В области органической химии , paddlane является любой член класса трициклических насыщенных углеводородов , имеющих два плацдармов атомов углерода , соединенных с помощью четырех мостов . Название происходит от предполагаемого сходства молекулы с лопастным колесом : а именно, кольца будут лопастями пропеллера, а общие атомы углерода будут его осью.
Систематически названный трицикло [ м . п . о . p 1, m +2 ] алканы, [1] эти соединения были обозначены как [ m . п . о . p ] паддланы . Обозначение [ m . п . о . p ] паддлэйн означает члена семьи, кольца которого имеют m , n , o и p атомов углерода, не считая двух плацдармов; или m + 2, n + 2, o + 2 и p + 2 углерода, считая их. Следовательно, химическая формула C 2+ m + n + o + p H 2 ( m + n + o + p ) . Когда p = 0, соединения представляют собой пропелланы .
Соединения [ править ]
Самый известный паддлан - это [1.1.1.1] паддлан, который можно рассматривать как предшественник октаэдрана (C 6 ), аллотропа элементарного углерода.
Американский химик Филип Итон , известный тем, что первым синтезировал «невозможную» молекулу кубана , провел исследования по синтезу [2.2.2.2] паддлана. [2] Первое упоминание о паддлане относится к 1973 году. [3]
Ссылки [ править ]
- ^ ИЮПАК , Сборник химической терминологии , 2-е изд. («Золотая книга») (1997). Онлайн-исправленная версия: (2006–) " Paddlanes ". DOI : 10,1351 / goldbook.P04395
- ^ Итон, Филип Э .; Лейпциг, Бернард Д. (1983). «К трицикло [2.2.2.2] декану. 1. [ n .2.2.2] Системы Paddlane, n = 10–14». Журнал Американского химического общества . 105 (6): 1656. DOI : 10.1021 / ja00344a042 . CS1 maint: обескураженный параметр ( ссылка )
- ^ Хан, ЭН; Bohm, H .; Гинзбург, Д. (1973). «Синтез паддланов: соединения, в которых четвертичные атомы углерода-плацдарма соединены четырьмя цепями». Буквы тетраэдра . 14 (7): 507. DOI : 10.1016 / S0040-4039 (01) 95684-9 .
См. Также [ править ]
 | Эта статья об углеводородах - незавершенная . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |
