Частичный неорганический углерод

Твердый неорганический углерод ( PIC ) можно сравнить с растворенным неорганическим углеродом (DIC), другой формой неорганического углерода, обнаруженной в океане. Частицы неорганического углерода иногда называют взвешенным неорганическим углеродом. С эксплуатационной точки зрения он определяется как неорганический углерод в виде частиц, который слишком велик для прохождения через фильтр, используемый для отделения растворенного неорганического углерода.

Спутниковые изображения твердых частиц неорганического углерода (PIC) - NASA 2014 [1] [2] [3]

Большая часть PIC представляет собой карбонат кальция CaCO 3 , особенно в форме кальцита , но также и в форме арагонита . Карбонат кальция составляет оболочки многих морских организмов . Он также образуется во время путассу и выводится из организма морскими рыбами во время осморегуляции .

Соединения углерода можно разделить на органические или неорганические, растворенные или частицы в зависимости от их состава. Органический углерод составляет основу ключевых компонентов органических соединений, таких как белки , липиды , углеводы и нуклеиновые кислоты . Неорганический углерод содержится в основном в простых соединениях, таких как диоксид углерода, угольная кислота, бикарбонат и карбонат (CO 2 , H 2 CO 3 , HCO 3 - , CO 3 2- соответственно).

Морской углерод далее разделяется на частицы и растворенные фазы. Эти бассейны в рабочем состоянии определяются физическим разделением - растворенный углерод проходит через фильтр 0,2 мкм, а углерод в виде твердых частиц - нет.

Есть два основных типа неорганического углерода, которые встречаются в океанах. Растворенный неорганический углерод (DIC) состоит из бикарбоната (HCO 3 - ), карбоната (CO 3 2- ) и диоксида углерода (включая растворенный CO 2 и угольную кислоту H 2 CO 3 ). DIC может быть преобразован в неорганический углерод в виде частиц (PIC) путем осаждения CaCO 3 (биологическим или абиотическим способом). DIC также может быть преобразован в органический углерод в виде частиц (POC) посредством фотосинтеза и хемоавтотрофии (т.е. первичной продукции). DIC увеличивается с глубиной, поскольку частицы органического углерода тонут и вдыхаются. Свободный кислород уменьшается по мере увеличения ДВС, поскольку кислород потребляется во время аэробного дыхания.

Неорганический углерод в виде частиц (ПОС) - другая форма неорганического углерода, обнаруженная в океане. В большинстве своем PIC представляет собой CaCO 3 , из которого состоят раковины различных морских организмов, но он также может образовываться при путассе . Морские рыбы также выделяют карбонат кальция во время осморегуляции . [4]

Некоторые виды неорганического углерода в океане, такие как бикарбонат и карбонат , вносят основной вклад в щелочность , естественный буфер океана, предотвращающий резкие изменения кислотности (или pH ). Морской углеродный цикл также влияет на скорость реакции и растворения некоторых химических соединений, регулирует количество углекислого газа в атмосфере и температуру Земли. [5]

Углерод разделяется на четыре отдельных пула в зависимости от того, является ли он органическим / неорганическим и растворен ли / в виде частиц. Процессы, связанные с каждой стрелкой, описывают преобразование, связанное с переносом углерода из одного резервуара в другой.
Распределение естественных частиц по размерам в океане
Распределение естественных частиц по размерам в океане в целом подчиняется степенному закону на многие порядки величины, от вирусов и бактерий до рыб и китов. Неживой материал, содержащийся в гранулометрическом составе, может также включать морской снег, детрит, отложения и микропластик. Распределение частиц по степенному закону по размеру представляет собой сумму логнормальных распределений для каждой подгруппы, четыре примера которых проиллюстрированы на этом рисунке. N - количество частиц диаметром, D; K - количество частиц размером 1 мкм в объеме; J - наклон степенного распределения. [6]
Баланс твердых частиц неорганического углерода для Гудзонова залива
Черные стрелки представляют ДВС, полученный растворением ПОС. Серые линии представляют собой наземный PIC. [7] Единицы: Tg C y −1.                    

Карбонат кальция

Неорганический углерод в виде частиц (PIC) обычно принимает форму карбоната кальция (CaCO 3 ) и играет ключевую роль в углеродном цикле океана. [8] Этот биологически закрепленный углерод используется в качестве защитного покрытия для многих видов планктона (кокколитофориды, фораминиферы), а также более крупных морских организмов (раковины моллюсков). Карбонат кальция также выводится из организма с высокой скоростью во время осморегуляции рыбой и может образовываться во время путассу . [9] Хотя эта форма углерода не берется напрямую из баланса атмосферы, она образуется из растворенных форм карбоната, которые находятся в равновесии с CO 2 и затем отвечают за удаление этого углерода путем связывания. [10]

CO 2 + H 2 O → H 2 CO 3 → H + + HCO 3 -
Ca 2+ + 2HCO 3 - → CaCO 3 + CO 2 + H 2 O

Хотя в этом процессе действительно удается зафиксировать большое количество углерода, на каждую единицу изолированного углерода выделяются две единицы щелочности . [11] [12] [12] Таким образом, образование и опускание CaCO 3 приводит к переходу поверхности к глубокому градиенту щелочности, который служит для повышения pH поверхностных вод, сдвигая состав растворенного углерода и повышая парциальное давление растворенного CO 2 в поверхностные воды, что фактически поднимает уровень в атмосфере. Кроме того, захоронение CaCO 3 в отложениях способствует снижению общей щелочности океана , что приводит к повышению pH и, следовательно, уровня CO 2 в атмосфере, если это не уравновешивается новым поступлением щелочности в результате выветривания. [13] Часть углерода, навсегда погребенная на морском дне, становится частью геологической летописи. Карбонат кальция часто образует замечательные отложения, которые затем могут быть подняты на сушу посредством тектонического движения, как в случае с Белыми скалами Дувра в южной Англии. Эти скалы почти целиком состоят из пластин погребенных кокколитофорид . [14]

Карбонатный насос

Растворенный неорганический углерод на поверхности моря

Карбонат насос , иногда называемый карбонат счетчик насос, начинается с морских организмов на поверхности океана по производству частиц неорганического углерода (PIC) в виде карбоната кальция ( кальцита или арагонита , CaCO 3 ). Этот CaCO 3 образует твердые части тела, такие как раковины . [5] Образование этих оболочек увеличивает содержание CO 2 в атмосфере из-за производства CaCO 3 [15] в следующей реакции с упрощенной стехиометрией: [16]

Ca+
2 + 2 HCO-
3 ⇌ CaCO
3 + CO
2 + H
2O [17]

 

 

 

 

( 4 )

Кокколитофориды , почти повсеместная группа фитопланктона, производящая раковины из карбоната кальция, вносят основной вклад в карбонатный насос. [5] Из-за своего обилия кокколитофориды оказывают значительное влияние на химический состав карбонатов в поверхностных водах, в которых они обитают, и в океане внизу: они обеспечивают большой механизм нисходящего переноса CaCO 3 . [18] Поток CO 2 из атмосферы в море, вызванный морским биологическим сообществом, может быть определен соотношением дождя - пропорцией углерода из карбоната кальция по сравнению с углеродом из органического углерода в твердых частицах, опускающихся на дно океана, (PIC / POC ). [17] Карбонатный насос действует как отрицательная обратная связь по CO 2, попадающему в океан насосом растворимости. Это происходит с меньшей величиной, чем насос растворимости.

Карбонатный насос иногда называют компонентом биологического насоса для «твердых тканей» . [19] Некоторые поверхностные морские организмы, такие как кокколитофориды , создают твердые структуры из карбоната кальция, формы неорганического углерода в виде частиц, путем фиксации бикарбоната. [20] Эта фиксация DIC является важной частью океанического углеродного цикла.

Ca 2+ + 2 HCO 3 - → CaCO 3 + CO 2 + H 2 O

В то время как биологический угольный насос фиксирует неорганический углерод (CO 2 ) в частицы органического углерода в форме сахара (C 6 H 12 O 6 ), карбонатный насос фиксирует неорганический бикарбонат и вызывает чистое высвобождение CO 2 . [20] Таким образом, карбонатный насос можно назвать противонасосом для карбоната. Он работает против биологического насоса, противодействуя потоку CO 2 из биологического насоса. [15]

Мероприятие Whiting

Аэрофотоснимок грозового облака в озере Онтарио

Белила событие представляет собой явление , которое происходит , когда приостановлено облако мелкозернистых карбоната кальция осадков в водоемах , как правило , в течение летних месяцев, в результате фотосинтеза микробиологической активности или осадки нарушения. [21] [22] [23] Явление получило свое название от белого мелового цвета, который он придает воде. Было показано, что эти явления происходят как в водах с умеренным, так и в тропическом климате, и они могут достигать сотен метров. [23] Они также могут встречаться как в морской, так и в пресноводной среде. [24] Происхождение явлений путассу обсуждается в научном сообществе, и неясно, существует ли какая-то одна конкретная причина. Обычно считается, что они возникают либо в результате повторного взвешивания донных отложений, либо в результате повышенной активности определенных микроскопических организмов, таких как фитопланктон . [25] [26] [21] Поскольку явления мерцания влияют на химию, физические свойства и круговорот углерода в водной среде , изучение механизмов, лежащих в основе них, имеет научное значение различными способами. [27] [22] [28] [29] [30]

Эмилиания Хаксли

Кокколитофориды

С началом промышленной революции 30% от антропогенного CO 2 были поглощены океанами, [31] в результате подкисления океана , [32] , которая представляет собой угроза для накипи водоросли . [33] [34] В результате возник большой интерес к этим кальцифицирующим водорослям, усиленный их важной ролью в глобальном углеродном цикле. [35] [36] [37] [38] [39] В глобальном масштабе кокколитофориды , особенно Emiliania huxleyi , считаются наиболее распространенными кальцифицирующими водорослями, цветение которых можно увидеть даже из космоса. [40] Кальцифицирующие водоросли создают экзоскелет из пластинок карбоната кальция ( кокколитов ), обеспечивая балласт, который усиливает поток органического и неорганического углерода в глубину моря. [41] [42] Органический углерод образуется в результате фотосинтеза, при котором CO 2 фиксируется и превращается в органические молекулы, вызывая удаление CO 2 из морской воды. Как ни странно, образование кокколитов приводит к выделению CO 2 в морскую воду из-за удаления карбоната из морской воды, что снижает щелочность и вызывает подкисление . [43] Следовательно, соотношение между твердым неорганическим углеродом (PIC) и твердым органическим углеродом (POC) является важным показателем чистого выброса или поглощения CO 2 . Короче говоря, соотношение PIC: POC - это ключевая характеристика, необходимая для понимания и прогнозирования воздействия изменения климата на глобальный углеродный цикл океана . [44] [45] [46] [47] [48] [49] [50]

"> Воспроизвести медиа
Годовой цикл Большого кальцитового пояса Южного океана

Большой кальцитовый пояс

Морфология частиц кальция

Изображения частиц морского кальция с различной морфологией на сканирующем электронном микроскопе  [51]
А) и Б) Частицы, напоминающие бактерии и микроколонии бактерий. B) и D) Частицы, подобные карбонатам Ca, которые, как описано, осаждаются на поверхности клеток культивируемых морских бактерий. E) и F) Частицы с одной плоской поверхностью, предполагая, что они образованы на поверхности или на границе раздела. G и H) Частицы ромбоэдрической формы. I) и J) Батоноподобные частицы, напоминающие ооиды Бахамана. Все шкалы имеют размер 2 мкм, кроме пунктов d), где он равен 1 мкм, и f), где он равен 10 мкм.
Пробы были собраны на глубине 5 м в Рауне-фьорде , прибрежной станции отбора проб к югу от Бергена, Норвегия.

  • Кокколитус пелагический

  • фораминифер

Современная среднегодовая поверхность омега-кальцита: нормализованное состояние насыщения кальцита. Области со значением меньше 1 указывают на вероятность растворения (ненасыщенность), тогда как значение больше 1 указывает на области, менее склонные к растворению (перенасыщение).
Стратифицированные воды океана, показывающие глубину карбонатной компенсации и то, как градиенты света, плотности, температуры и солености меняются с глубиной воды.

Кальцитовое и арагонитовое моря

Чередование морей кальцита и арагонита в геологическом времени

Арагонит море содержит арагонит и высоким магний кальцита в качестве основных неорганических осадков карбоната кальция. Химические условия морской воды должны быть особенно высокими по содержанию магния по сравнению с кальцием (высокое соотношение Mg / Ca) для образования арагонитового моря. Это контрастирует с кальцитовым морем, в котором морская вода с низким содержанием магния по сравнению с кальцием (низкое соотношение Mg / Ca) способствует образованию кальцита с низким содержанием магния в качестве основного осадка неорганического морского карбоната кальция.

Ранний палеозой и океаны от среднего до позднего мезозоя были преимущественно кальцитовыми морями, тогда как от среднего палеозоя до раннего мезозоя и кайнозоя (включая наши дни) моря арагонитовые. [52] [53] [54] [55] [56] [57] [58] [59]

Арагонитовые моря возникают из-за нескольких факторов, наиболее очевидным из них является высокое соотношение Mg / Ca в морской воде (Mg / Ca> 2), которое наблюдается в периоды медленного расширения морского дна . [55] Однако уровень моря , температура и состояние насыщения карбонатом кальция окружающей системы также определяют, какой полиморф карбоната кальция (арагонит, кальцит с низким содержанием магния, кальцит с высоким содержанием магния) будет образовываться. [60] [61]

Точно так же появление кальцитовых морей контролируется тем же набором факторов, контролирующих арагонитовые моря, наиболее очевидным из которых является низкое соотношение Mg / Ca в морской воде (Mg / Ca <2), которое имеет место в периоды быстрого расширения морского дна. [55] [59]

  • глубина карбонатной компенсации
  • глубина компенсации арагонита
  • лизоклин
  • известковый ил
  • Карбонатный насос
  • Морская биогенная кальцификация
  • линия снега: глубина, на которой карбонаты исчезают из отложений в стационарных условиях.

  1. ^ Группа обработки биологии океана в виде твердых частиц неорганического углерода (PIC) , НАСА. Доступ 24 октября 2020 г.
  2. ^ Балч, WM; Gordon, Howard R .; Боулер, Британская Колумбия; Drapeau, DT; Бут, ES (2005). «Измерения карбоната кальция на поверхности Мирового океана на основе данных спектрорадиометра среднего разрешения» . Журнал геофизических исследований . 110 (C7): C07001. Bibcode : 2005JGRC..110.7001B . DOI : 10.1029 / 2004jc002560 .
  3. ^ Gordon, Howard R .; Бойнтон, Дж. Крис; Балч, Уильям М .; Жених, Стивен Б.; Харбор, Дерек С .; Смит, Тим Дж. (2001). «Получение концентрации кальцита кокколитофоридов из изображений SeaWiFS». Письма о геофизических исследованиях . 28 (8): 1587–1590. Bibcode : 2001GeoRL..28.1587G . DOI : 10.1029 / 2000gl012025 .
  4. ^ Уилсон, RW; Millero, FJ; Тейлор, младший; Уолш, П.Дж.; Christensen, V .; Jennings, S .; Гроселл, М. (16 января 2009 г.). «Вклад рыб в морской цикл неорганического углерода» . Наука . 323 (5912): 359–362. Bibcode : 2009Sci ... 323..359W . DOI : 10.1126 / science.1157972 . ISSN  0036-8075 . PMID  19150840 . S2CID  36321414 .
  5. ^ а б в Эмерсон, Стивен (2008). Химическая океанография и морской углеродный цикл . Соединенное Королевство: Издательство Кембриджского университета. ISBN 978-0-521-83313-4.
  6. ^ Дэвис, Эмлин Дж .; Базедов, Sünnje L .; Макки, Дэвид (2021). «Скрытое влияние крупных частиц на цвет океана» . Научные отчеты . 11 (1): 3999. Bibcode : 2021NatSR..11.3999D . DOI : 10.1038 / s41598-021-83610-5 . PMC  7889869 . PMID  33597642 . CC-BY icon.svgМатериал был скопирован из этого источника, доступного по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0 .
  7. ^ Капелле, Дэвид В .; Kuzyk, Zou Zou A .; Папакириаку, Тим; Геген, Селин; Миллер, Лиза А .; Макдональд, Роби В. (2020). «Влияние наземного органического вещества на закисление океана и поток СО2 в шельфовом море Арктики» . Прогресс в океанографии . 185 : 102319. Bibcode : 2020PrOce.18502319C . DOI : 10.1016 / j.pocean.2020.102319 . CC-BY icon.svgМатериал был скопирован из этого источника, доступного по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0 .
  8. ^ Mitchell, C .; Hu, C .; Bowler, B .; Drapeau, D .; Балч, WM (2017). «Оценка концентрации твердых частиц неорганического углерода в Мировом океане по измерениям цвета океана с использованием подхода разности отражательной способности» . Журнал геофизических исследований: океаны . 122 (11): 8707–8720. Bibcode : 2017JGRC..122.8707M . DOI : 10.1002 / 2017JC013146 .
  9. ^ Уилсон, RW; Millero, FJ; Тейлор, младший; Уолш, П.Дж.; Christensen, V .; Jennings, S .; Гроселл, М. (16 января 2009 г.). «Вклад рыб в морской цикл неорганического углерода». Наука . 323 (5912): 359–362. Bibcode : 2009Sci ... 323..359W . DOI : 10.1126 / science.1157972 . PMID  19150840 .
  10. ^ Pilson MEQ. 2012. Введение в химию моря. Издательство Кембриджского университета, стр.
  11. ^ Хаин, депутат; Сигман, DM; Хауг, GH (2014). Биологический насос в прошлом (PDF) . Трактат по геохимии, 2-е издание . 8 . С. 485–517. DOI : 10.1016 / B978-0-08-095975-7.00618-5 . ISBN 9780080983004. Проверено 1 июня 2015 .
  12. ^ а б Хаин, депутат; Сигман, DM; Хауг, GH (2010). «Воздействие углекислого газа на стратификацию Антарктики, образование промежуточных вод в Северной Атлантике и истощение питательных веществ в субантарктике во время последнего ледникового периода: диагностика и синтез в геохимической модели» . Глобальные биогеохимические циклы . 24 (4): 1–19. Bibcode : 2010GBioC..24.4023H . DOI : 10.1029 / 2010GB003790 .
  13. ^ Sigman DM & GH Haug. 2006. Биологический насос в прошлом. В кн .: Трактат по геохимии; т. 6, (ред.). Pergamon Press, стр. 491-528.
  14. ↑ Уэбб, Пол (2019) Введение в океанографию , Глава 12: Отложения океана , стр. 273–297, Rebus Community. Обновлено 2020.
  15. ^ a b Zeebe, RE, 2016. «Счетчик карбоната кальция: основы, эволюция во времени и будущие отзывы» . Американский геофизический союз , стр. B23A-08.
  16. ^ «АСЛО: лимнология и океанография: электронные книги» . aslo.org . Проверено 28 ноября 2017 .
  17. ^ а б Smith, SV; Ки, GS (1975-05-01). «Углекислый газ и обмен веществ в морской среде1» . Лимнология и океанография . 20 (3): 493–495. Bibcode : 1975LimOc..20..493S . DOI : 10,4319 / lo.1975.20.3.0493 . ISSN  1939-5590 .
  18. ^ Рост, Бьёрн; Рибезелл, Ульф (2004). Кокколитофориды . Шпрингер, Берлин, Гейдельберг. С. 99–125. CiteSeerX  10.1.1.455.2864 . DOI : 10.1007 / 978-3-662-06278-4_5 . ISBN 9783642060168.
  19. ^ Хаин, депутат; Сигман, DM; Хауг, GH (2014). «Биологический насос в прошлом». Трактат по геохимии . 8 : 485–517. DOI : 10.1016 / B978-0-08-095975-7.00618-5 . ISBN 9780080983004.
  20. ^ а б Рост, Бьорн; Райбессель, Ульф (2004). Кокколитофориды и биологический насос: реакция на изменения окружающей среды . Берлин, Гейдельберг: Springer. ISBN 978-3-642-06016-8.
  21. ^ а б «Мероприятие Уайтинг, озеро Онтарио» . Земная обсерватория НАСА. 2 сентября 2013 г.
  22. ^ а б Ларсон, Эрик Б.; Милрой, Джон Э. (2014). «Обзор формирования путассы на Багамах и новые модели». Карбонаты и эвапориты . 29 (4): 337–347. DOI : 10.1007 / s13146-014-0212-7 . ISSN  0891-2556 .
  23. ^ а б Сонди, Иван; Юрачич, Младен (2010). «События Уайтинга и образование арагонита в средиземноморских карстовых морских озерах: новые доказательства его биологически индуцированного неорганического происхождения». Седиментология . 57 (1): 85–95. Bibcode : 2010Sedim..57 ... 85S . DOI : 10.1111 / j.1365-3091.2009.01090.x . ISSN  1365-3091 .
  24. ^ Лонг, Жаклин С .; Ху, Чуаньминь; Роббинс, Лиза Л .; Бирн, Роберт Х .; Пол, Джон Х .; Вольни, Дженнифер Л. (2017). «Оптические и биохимические свойства путассу на юго-западе Флориды». Estuarine, Coastal and Shelf Science . 196 : 258–268. Bibcode : 2017ECSS..196..258L . DOI : 10.1016 / j.ecss.2017.07.017 . ISSN  0272-7714 .
  25. ^ Томпсон, Джоэл Б.; Шульце-Лам, Сюзанна; Беверидж, Терренс Дж .; Де Марэ, Дэвид Дж. (1997). «События Уайтинга: биогенное происхождение из-за фотосинтетической активности цианобактериального пикопланктона» . Лимнология и океанография . 42 (1): 133–41. Bibcode : 1997LimOc..42..133S . DOI : 10,4319 / lo.1997.42.1.0133 . PMID  11541205 .
  26. ^ «Уайтинг в озере Мичиган» . Земная обсерватория НАСА. 18 сентября 2001 г.
  27. ^ Диттрих, Мария; Обст, Мартин (2004). «Является ли пикопланктон ответственным за осаждение кальцита в озерах?». AMBIO: журнал окружающей человека среды . 33 (8): 559–564. DOI : 10.1579 / 0044-7447-33.8.559 . ISSN  0044-7447 . PMID  15666689 .
  28. ^ Шинн, Юджин А .; St.C. Кендалл, Кристофер Г. (01.12.2011). Дай-Стиррат, Руарри; Янсон, Ксавьер; Райт, Уэйн (ред.). «Назад в будущее» . Осадочная запись . 9 (4): 4–9. DOI : 10,2110 / sedred.2011.4.4 .
  29. ^ Йетс, К.К .; Роббинс, LL (2001). «Производство микробной извести и грязи и его связь с изменением климата». Исследования AAPG по геологии . Талса, Ок: Американская ассоциация геологов-нефтяников. С. 267–283.
  30. ^ Эффлер, Стивен У .; Перкинс, Мэри Гейл; Грир, Гарри; Джонсон, Дэвид Л. (1987). «Влияние« белил »на оптические свойства и мутность в озере Оваско, Нью-Йорк». Журнал Американской ассоциации водных ресурсов . 23 (2): 189–196. Bibcode : 1987JAWRA..23..189E . DOI : 10.1111 / j.1752-1688.1987.tb00796.x . ISSN  1093-474X .
  31. ^ Sabine, CL; Фили, РА; Gruber, N .; Ключ, РМ; Лук-порей.; Буллистер, JL; Wanninkhof, R .; Вонг, CS; Уоллес, DW; Tilbrook, B .; Millero, FJ; Пэн, TH; Козырь, А .; Оно, Т .; Риос, AF (2004). «Океанический сток для антропогенного CO2» (PDF) . Наука . 305 (5682): 367–371. DOI : 10.1126 / science.1097403 . PMID  15256665 .
  32. ^ Фили, РА; Sabine, CL; Лук-порей.; Берельсон, В .; Kleypas, J .; Фабри, VJ; Миллеро, FJ (2004). «Воздействие антропогенного CO2 на систему CaCO3 в океанах». Наука . 305 (5682): 362–366. DOI : 10.1126 / science.1097329 . PMID  15256664 .
  33. ^ Meyer, J .; Рибезелл, У. (2015). «Обзоры и синтез: реакция кокколитофорид на закисление океана: метаанализ». Биогеонауки . 12 (6): 1671–1682. DOI : 10.5194 / BG-12-1671-2015 .
  34. ^ Рибезель, Ульф; Зондерван, Ингрид; Рост, Бьёрн; Tortell, Philippe D .; Зибе, Ричард Э .; Морель, Франсуа ММ (2000). «Уменьшение кальцификации морского планктона в ответ на повышение содержания CO2 в атмосфере» (PDF) . Природа . 407 (6802): 364–367. DOI : 10.1038 / 35030078 . PMID  11014189 .
  35. ^ Армстронг, Роберт А .; Ли, Синди; Хеджес, Джон I .; Хондзё, Сусуму; Уэйкхэм, Стюарт Г. (2001). «Новая механистическая модель потоков органического углерода в океане, основанная на количественной ассоциации POC с балластными минералами». Deep Sea Research Part Ii: Актуальные исследования в океанографии . 49 (1–3): 219–236. DOI : 10.1016 / S0967-0645 (01) 00101-1 .
  36. ^ Бах, Леннарт Т .; Маккиндер, Люк CM; Schulz, Kai G .; Уиллер, Глен; Schroeder, Declan C .; Браунли, Колин; Рибезелл, Ульф (2013). «Рассмотрение влияния CO 2 и pH на механизмы фотосинтеза и кальцификации в кокколитофоре Emiliania huxleyi». Новый фитолог . 199 (1): 121–134. DOI : 10.1111 / nph.12225 . PMID  23496417 .
  37. ^ Гафар, NA; Эйр, Б.Д .; Шульц, KG (2019). «Образование твердых частиц от неорганического до органического углерода как предиктор чувствительности кокколитофорид к продолжающемуся подкислению океана» . Письма по лимнологии и океанографии . 4 (3): 62–70. DOI : 10.1002 / lol2.10105 .
  38. ^ Монтейро, Фанни М .; Бах, Леннарт Т .; Браунли, Колин; Баун, Пол; Рикаби, Розалинд Э.М.; Поултон, Алекс Дж .; Тиррелл, Тоби; Бофорт, Люк; Дуткевич, Стефани; Гиббс, Саманта; Gutowska, Magdalena A .; Ли, Рене; Рибезель, Ульф; Янг, Джереми; Риджуэлл, Энди (2016). «Почему морской фитопланктон обызвествляется» . Наука продвигается . 2 (7): e1501822. DOI : 10.1126 / sciadv.1501822 . PMC  4956192 . PMID  27453937 .
  39. ^ Шлютер, Лотар; Lohbeck, Kai T .; Gutowska, Magdalena A .; Gröger, Joachim P .; Рибезель, Ульф; Reusch, Thorsten BH (2014). «Адаптация глобально важной кокколитофориды к потеплению и подкислению океана». Изменение климата природы . 4 (11): 1024–1030. DOI : 10.1038 / nclimate2379 .
  40. ^ Пааше, Э. (2001). «Обзор кокколитофорид Emiliania huxleyi (Prymnesiophyceae), с особым упором на рост, образование кокколитов и взаимодействия кальцификации и фотосинтеза». Phycologia . 40 (6): 503–529. DOI : 10.2216 / i0031-8884-40-6-503.1 .
  41. ^ Армстронг, Роберт А .; Ли, Синди; Хеджес, Джон I .; Хондзё, Сусуму; Уэйкхэм, Стюарт Г. (2001). «Новая механистическая модель потоков органического углерода в океане, основанная на количественной ассоциации POC с балластными минералами». Deep Sea Research Part Ii: Актуальные исследования в океанографии . 49 (1–3): 219–236. DOI : 10.1016 / S0967-0645 (01) 00101-1 .
  42. ^ Ломбард, Фабьен; Гуиди, Лайонел; Kiørboe, Томас (2013). «Влияние типа и концентрации балластных частиц на скорость оседания морского снега, производимого аппендикулярной Oikopleura dioica» . PLOS ONE . 8 (9): e75676. DOI : 10.1371 / journal.pone.0075676 . PMC  3783419 . PMID  24086610 .
  43. ^ Рост, Бьёрн; Рибезелл, Ульф (2004). «Кокколитофора и биологический насос: реакция на изменения окружающей среды». Кокколитофориды . С. 99–125. DOI : 10.1007 / 978-3-662-06278-4_5 . ISBN 978-3-642-06016-8.
  44. ^ Beaufort, L .; Проберт, I .; De Garidel-Thoron, T .; Bendif, EM; Руис-Пино, Д .; Metzl, N .; Goyet, C .; Buchet, N .; Coupel, P .; Grelaud, M .; Рост, Б .; Рикаби, REM; Де Варгас, К. (2011). «Чувствительность кокколитофорид к карбонатной химии и закислению океана». Природа . 476 (7358): 80–83. DOI : 10,1038 / природа10295 . PMID  21814280 .
  45. ^ Фили, РА; Sabine, CL; Лук-порей.; Берельсон, В .; Kleypas, J .; Фабри, VJ; Миллеро, FJ (2004). «Воздействие антропогенного CO2 на систему CaCO3 в океанах». Наука . 305 (5682): 362–366. DOI : 10.1126 / science.1097329 . PMID  15256664 .
  46. ^ Гафар, NA; Эйр, Б.Д .; Шульц, KG (2019). «Образование твердых частиц от неорганического до органического углерода как предиктор чувствительности кокколитофорид к продолжающемуся подкислению океана» . Письма по лимнологии и океанографии . 4 (3): 62–70. DOI : 10.1002 / lol2.10105 .
  47. ^ Хатчинс, Дэвид А. (2011). «Прогнозирование дождя» . Природа . 476 (7358): 41–42. DOI : 10.1038 / 476041a . PMID  21814273 .
  48. ^ Иглесиас-Родригес, доктор медицины; Halloran, PR; Рикаби, REM; Холл, ИК; Colmenero-Hidalgo, E .; Гиттинс, младший; Зеленый, DRH; Tyrrell, T .; Гиббс, SJ; von Dassow, P .; Rehm, E .; Армбраст, EV; Boessenkool, КП (2008). «Кальцификация фитопланктона в мире с высоким содержанием CO2». Наука . 320 (5874): 336–340. DOI : 10.1126 / science.1154122 . PMID  18420926 .
  49. ^ Шлютер, Лотар; Lohbeck, Kai T .; Gutowska, Magdalena A .; Gröger, Joachim P .; Рибезель, Ульф; Reusch, Thorsten BH (2014). «Адаптация глобально важной кокколитофориды к потеплению и подкислению океана». Изменение климата природы . 4 (11): 1024–1030. DOI : 10.1038 / nclimate2379 .
  50. ^ De Bruijn, Douwe S .; Тер Браак, Пол М .; Ван де Ваал, Дедмер Б .; Olthuis, Wouter; Ван Ден Берг, Альберт (2021). «Кальцификация кокколитофоридов, изученная методом импедансной цитометрии одиночных клеток: на пути к PIC одиночных клеток: измерения POC». Биосенсоры и биоэлектроника . 173 : 112808. DOI : 10.1016 / j.bios.2020.112808 . PMID  33221507 . CC-BY icon.svgМатериал был скопирован из этого источника, доступного по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0 .
  51. ^ Хельдал, Микал; Норланд, Свейн; Erichsen, Egil S .; Тингстад, Т. Фреде; Братбак, Гуннар (2012). «Неучтенная доля морских биогенных частиц CaCO3» . PLOS ONE . 7 (10): e47887. Bibcode : 2012PLoSO ... 747887H . DOI : 10.1371 / journal.pone.0047887 . PMC  3479124 . PMID  23110119 . CC-BY icon.svgМатериал был скопирован из этого источника, доступного по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0 .
  52. ^ Уилкинсон, Оуэн и Кэрролл 1985
  53. ^ Уилкинсон и Гивен 1986
  54. ^ Морс и Маккензи 1990
  55. ^ a b c Харди 1996
  56. ^ Lowenstein et al. 2001 г.
  57. ^ Харди 2003
  58. ^ Палмер и Уилсон 2004
  59. ^ а б Райс, Дж. (2010). «Геологические и экспериментальные данные о вековых изменениях содержания Mg / Ca в морской воде (кальцит-арагонитовые моря) и их влиянии на морскую биологическую кальцификацию» . Биогеонауки . 7 (9): 2795–2849. Bibcode : 2010BGeo .... 7.2795R . DOI : 10.5194 / BG-7-2795-2010 .
  60. ^ Адаби 2004
  61. ^ Райс, Дж. (2011). «Минералогия скелета в мире с высоким содержанием CO2». Журнал экспериментальной морской биологии и экологии . 403 (1–2): 54–64. DOI : 10.1016 / j.jembe.2011.04.006 .

  • Харди, Лоуренс А. (2003), «Вековые вариации в химии докембрийской морской воды и время появления докембрийских арагонитовых и кальцитовых морей», Геология , 31 (9): 785–788, Bibcode : 2003Geo .... 31..785H , DOI : 10,1130 / g19657.1
  • Левенштейн, Т.К .; Тимофеев, Миннесота; Brennan, ST; Харди, Луизиана; Demicco, RV (2001), "Колебания в химии морской воды фанерозойской: данные жидкостных включений", Science , 294 (5544): 1086-1088, Bibcode : 2001Sci ... 294.1086L , DOI : 10.1126 / science.1064280 , PMID  11691988 , S2CID  2680231
  • Морс, JW; Маккензи, FT (1990). «Геохимия осадочных карбонатов». Развитие седиментологии . 48 : 1–707. DOI : 10.1016 / S0070-4571 (08) 70330-3 .
  • Палмер, Т.Дж.; Уилсон, Массачусетс (2004). «Осаждение кальцита и растворение биогенного арагонита в мелководных кальцитовых морях ордовика». Летая . 37 (4): 417–427 [1] . DOI : 10.1080 / 00241160410002135 .
  • Wilkinson, BH; Дано, KR (1986). «Вековые изменения в абиотических морских карбонатах: ограничения на фанерозойское содержание углекислого газа в атмосфере и соотношение Mg / Ca в океане». Журнал геологии . 94 (3): 321–333. Bibcode : 1986JG ..... 94..321W . DOI : 10.1086 / 629032 . S2CID  128840375 .
  • Wilkinson, BH; Оуэн, РМ; Кэрролл, АР (1985). «Подводное гидротермальное выветривание, глобальная эвстация и карбонатный полиморфизм в морских оолитах фанерозоя». Журнал осадочной петрологии . 55 : 171–183. DOI : 10.1306 / 212f8657-2b24-11d7-8648000102c1865d .