Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Эта статья про синтетические соединения. Для минерала см Перовскит .
Структура перовскита с общей химической формулой ABX 3 . Красные сферы - это атомы X (обычно кислород), синие сферы - это атомы B (меньший катион металла, например Ti 4+ ), а зеленые сферы - это атомы A (более крупный катион металла, например Ca 2+ ). . Изображена неискаженная кубическая структура; во многих перовскитах симметрия понижена до ромбической , тетрагональной или тригональной . [1]
Минерал перовскит (титанат кальция) из Кусы, Россия . Фотография сделана в Гарвардском музее естественной истории .

Перовскита представляет собой любой материал с кристаллической структурой аналогично минерала перовскита , который состоит из оксида титана , кальция (CaTiO 3 ). [2] минерал был впервые обнаружен в Уральских горах России по Густава Розе в 1839 году и назван в честь России минералогом Л. Перовского (1792-1856). Общая химическая формула для соединений перовскита - ABX 3 , где «A» и «B» - два катиона , часто очень разных размеров, а X - анион.(часто оксид), который связывается с обоими катионами. Атомы «А» обычно больше, чем атомы «В». Идеальная кубическая структура имеет B катион в координации 6-кратном, окруженный октаэдром из анионов и катион в 12 разы кубооктаэдрических координации.

Как одно из самых распространенных структурных семейств, перовскиты обнаружены в огромном количестве соединений, которые имеют широкий спектр свойств, приложений и важности. [3] Природные соединения с такой структурой представляют собой перовскит, лопарит и силикатный перовскит бриджманит. [2] [4] С момента открытия перовскитных солнечных элементов , которые содержат перовскиты на основе галогенида свинца метиламмония, в 2009 году возник значительный интерес к исследованиям перовскитных материалов. [5]

Структура [ править ]

Структуры перовскита используются многими оксидами , имеющими химическую формулу ABO 3 . Идеализированная форма - кубическая структура ( пространственная группа Pm 3 m, № 221), которая встречается редко. Ромбическая (например , пространственная группа Pnma, нет. 62 или Amm2, нет. 68) и тетрагональное (например , пространственной группа I4 / MCM, нет. 140, или P4mm, нет. 99) фаз являются наиболее распространенными некубическими варианты. Хотя структура перовскита названа в честь CaTiO 3 , этот минерал образует неидеализированную форму. SrTiO 3 и CaRbF 3 являются примерами кубических перовскитов. Титанат барияпредставляет собой пример перовскита, который может принимать ромбоэдрическую ( пространственная группа R3m, № 160), ромбическую, тетрагональную и кубическую формы в зависимости от температуры. [6]

В идеализированной кубической элементарной ячейке такого соединения атом типа A находится в угловой позиции куба (0, 0, 0), атом типа B находится в положении центра тела (1/2, 1 / 2, 1/2), а атомы кислорода занимают гранецентрированные позиции (1/2, 1/2, 0), (1/2, 0, 1/2) и (0, 1/2, 1/2). На диаграмме справа показаны края эквивалентной элементарной ячейки с A в положении угла куба, B в центре тела и O в положениях по центру грани.

Три основных категории катионов спаривания возможны: A 2+ B 4+ X 2- 3 , или 2: 4 перовскиты; 3+ В 3+ Х 2- 3 или 3: 3 перовскитов; и А + В 5 + Х 2- 3 или 1: 5 перовскитов.

Требования к относительному размеру ионов для стабильности кубической структуры довольно жесткие, поэтому небольшое коробление и искажение могут привести к нескольким искаженным версиям с более низкой симметрией, в которых уменьшены координационные числа катионов A, катионов B или обоих. Наклон октаэдров BO 6 снижает координацию катиона A меньшего размера с 12 до всего 8. Смещение центра катиона B меньшего размера внутри его октаэдра позволяет ему достичь стабильной структуры связи. Получающийся в результате электрический диполь отвечает за свойство сегнетоэлектричества и проявляется в перовскитах, таких как BaTiO 3, которые искажаются таким образом.

Сложные структуры перовскита содержат два разных катиона B-позиции. Это приводит к возможности упорядоченных и неупорядоченных вариантов.

Слоистые перовскиты [ править ]

Перовскиты могут иметь многослойную структуру с ABO
3структура разделена тонкими листами интрузивного материала. Различные формы вторжений, в зависимости от химического состава вторжения, определяются как: [7]

  • Фаза Ауривиллиуса : вторгающийся слой состоит из [ Bi
    2    О
    2    ] 2+ ион, встречающийся каждые n ABO
    3    слоев, что приводит к общей химической формуле [ Bi
    2    О
    2    ] - А
    ( п - 1)    B
    2    О
    7    . Их оксидные ионопроводящие свойства были впервые обнаружены в 1970-х годах Такахаши и др., И с тех пор они используются для этой цели. [8]
  • Фаза Диона-Якобсона : проникающий слой состоит из щелочного металла (M) каждые n ABO
    3    слоев, давая общую формулу как M+
    А
    ( п - 1)    B
    п    О
    (3 п +1)
  • Фаза Раддлсдена-Поппера : простейшая из фаз, проникающий слой возникает между каждым ( n = 1) или двумя ( n = 2) слоями ABO.
    3    решетка. Фазы Раддлсдена-Поппера имеют сходные отношения с перовскитами с точки зрения атомных радиусов элементов, где A обычно большой (например, La [9] или Sr [10] ), причем ион B гораздо меньше, как правило, переходный металл (например, Mn , [9] Co [11] или Ni [12] ).

Тонкие пленки [ править ]

Сканирующая просвечивающая электронная микроскопия с атомным разрешением, изображение системы тонких пленок оксида перовскита. Показано поперечное сечение бислоя La 0,7 Sr 0,3 MnO 3 и LaFeO 3, выращенных на 111-SrTiO 3 . Наложение: A-катион (зеленый), B-катион (серый) и кислород (красный).

Перовскиты могут быть нанесены в виде тонких эпитаксиальных пленок поверх других перовскитов [13] с использованием таких методов, как импульсное лазерное осаждение и молекулярно-лучевая эпитаксия . Эти пленки могут быть толщиной в пару нанометров или размером с одну элементарную ячейку. [14] Четко определенные и уникальные структуры на границах раздела между пленкой и подложкой могут быть использованы для проектирования интерфейсов, где могут возникнуть свойства нового типа. [15] Это может происходить через несколько механизмов, от несоответствия деформации между подложкой и пленкой, изменения октаэдрического вращения кислорода, изменений состава и квантового ограничения. [16] Примером этого является LaAlO 3, выращенный на SrTiO.3 , где граница раздела может проявлять проводимость , хотя и LaAlO 3, и SrTiO 3 не являются проводящими. [17]

Примеры [ править ]

Минералы [ править ]

Структура перовскита при высоком давлении воспринимается бриджманитом , силикатом с формулой (Mg, Fe) SiO 3 , который является наиболее распространенным минералом в мантии Земли. По мере увеличения давления тетраэдрические звенья SiO 4 4- в доминирующих кремнеземсодержащих минералах становятся нестабильными по сравнению с октаэдрическими звеньями SiO 6 8- . В условиях давления и температуры нижней мантии вторым по распространенности материалом, вероятно, является оксид (Mg, Fe) O со структурой каменной соли - периклаз . [2]

В условиях высокого давления Земли нижней мантии , в пироксене энстатита , MgSiO 3 , переходит в более плотном перовскит структурированного полиморф ; эта фаза может быть самым распространенным минералом на Земле. [18] Эта фаза имеет орторомбически искаженную структуру перовскита (структура типа GdFeO 3 ), которая устойчива при давлениях от ~ 24 ГПа до ~ 110 ГПа. Однако он не может быть доставлен с глубин в несколько сотен километров к поверхности Земли, не превратившись обратно в менее плотные материалы. При более высоких давлениях перовскит MgSiO 3 , широко известный как силикатный перовскит, превращается в постперовскит..

Другое [ править ]

Хотя наиболее распространенные соединения перовскита содержат кислород, есть несколько соединений перовскита, которые образуются без кислорода. Фторидные перовскиты, такие как NaMgF 3 , хорошо известны. Большое семейство металлических соединений перовскита может быть представлено RT 3 M (R: редкоземельный или другой относительно большой ион, T: ион переходного металла и M: легкие металлоиды). Металлоиды занимают в этих соединениях октаэдрически координированные позиции "B". RPd 3 B, RRh 3 B и CeRu 3 C являются примерами. MgCNi 3представляет собой соединение металлического перовскита, которое привлекло много внимания из-за его сверхпроводящих свойств. Еще более экзотический тип перовскита представлен смешанными оксидами-ауридами Cs и Rb, такими как Cs 3 AuO, которые содержат большие щелочные катионы в традиционных «анионных» центрах, связанные с анионами O 2 - и Au - . [ необходима цитата ]

Свойства материалов [ править ]

Перовскитовые материалы обладают множеством интересных и интригующих свойств как с теоретической, так и с практической точки зрения. Колоссальное магнитосопротивление , сегнетоэлектричество , сверхпроводимость , зарядовое упорядочение , спин-зависимый перенос, высокая термоэдс и взаимодействие структурных, магнитных и транспортных свойств - обычно наблюдаемые особенности этого семейства. Эти соединения используются в качестве датчиков и каталитических электродов в некоторых типах топливных элементов [19] и являются кандидатами для устройств памяти и приложений спинтроники . [20]

Многие сверхпроводящие керамические материалы ( высокотемпературные сверхпроводники ) имеют перовскитоподобную структуру, часто с 3 или более металлами, включая медь, и некоторые позиции кислорода остаются свободными. Одним из ярких примеров является оксид иттрия-бария-меди, который может быть изолирующим или сверхпроводящим в зависимости от содержания кислорода.

Инженеры-химики рассматривают перовскит на основе кобальта в качестве замены платины в каталитических нейтрализаторах для дизельных автомобилей. [21]

Приложения [ править ]

Физические свойства перовскитов, представляющие интерес для материаловедения, включают сверхпроводимость , магнитосопротивление , ионную проводимость и множество диэлектрических свойств, которые имеют большое значение в микроэлектронике и телекоммуникациях . Они также представляют интерес для сцинтилляторов, поскольку они имеют большой световой выход для преобразования излучения. Из-за гибкости валентных углов, присущих структуре перовскита, существует множество различных типов искажений, которые могут возникать из-за идеальной структуры. К ним относятся наклон октаэдров, смещения катионов из центров их координационных полиэдров и искажения октаэдров под действием электронных факторов ( ян-теллеровские искажения ). [22]

Фотогальваника [ править ]

Основная статья: Перовскитовый солнечный элемент
Кристаллическая структура перовскитов CH 3 NH 3 PbX 3 (X = I, Br и / или Cl). Катион метиламмония (CH 3 NH 3 + ) окружен октаэдрами PbX 6 . [23]

Синтетические перовскиты были определены как возможные недорогие базовые материалы для высокоэффективной коммерческой фотоэлектрической энергии [24] [25] - они показали эффективность преобразования до 25,5%, о которой сообщил в 2020 году NREL [25] [26] [27], и могут изготовлены с использованием тех же технологий производства тонких пленок, что и для тонкопленочных кремниевых солнечных элементов. [28] Галогениды метиламмония олова и галогениды метиламмония свинца представляют интерес для использования в сенсибилизированных красителями солнечных элементах . [29] [30] В июле 2016 года группа исследователей во главе с доктором Александром Вебером-Барджони продемонстрировала, что перовскитные фотоэлектрические элементы могут достичь теоретической пиковой эффективности 31%. [31]

Среди изученных галогенидов метиламмония наиболее распространенным является трииодид метиламмония свинца ( CH
3NH
3PbI
3). Он обладает высокой подвижностью носителей заряда и сроком службы носителей заряда, что позволяет генерируемым светом электронам и дыркам перемещаться достаточно далеко для извлечения тока, вместо того, чтобы терять свою энергию в виде тепла внутри ячейки. CH
3NH
3PbI
3эффективная длина диффузии составляет около 100 нм как для электронов, так и для дырок. [32]

Галогениды метиламмония наносят методом низкотемпературного раствора (обычно методом центрифугирования ). Другие низкотемпературные (ниже 100 ° C) пленки, обработанные в растворе, обычно имеют значительно меньшую длину диффузии. Странкс и др. описали наноструктурированные элементы с использованием смешанного галогенида свинца метиламмония (CH 3 NH 3 PbI 3 − x Cl x ) и продемонстрировали один аморфный тонкопленочный солнечный элемент с эффективностью преобразования 11,4%, а другой - 15,4% с использованием вакуумного испарения.. Толщина пленки примерно от 500 до 600 нм означает, что длины диффузии электронов и дырок были по крайней мере этого порядка. Они измерили значения диффузионной длины, превышающие 1 мкм для смешанного перовскита, что на порядок больше, чем 100 нм для чистого йодида. Они также показали, что время жизни носителей в смешанном перовските больше, чем в чистом иодиде. [32] Лю и др. применили сканирующую фототоковую микроскопию, чтобы показать, что длина диффузии электронов в смешанном галогенидном перовските вдоль плоскости (110) составляет порядка 10 мкм. [33]

Для CH
3NH
3PbI
3, напряжение холостого хода (V OC ) обычно приближается к 1 В, а для CH
3NH
3PbI (I, Cl)
3при низком содержании Cl сообщалось о V OC > 1,1 В. Поскольку ширина запрещенной зоны (E g ) обоих составляет 1,55 эВ, отношения V OC к E g выше, чем обычно наблюдаемые для аналогичных ячеек третьего поколения. Для перовскитов с более широкой запрещенной зоной был продемонстрирован V OC до 1,3 В. [32]

Этот метод обладает потенциалом низкой стоимости из-за методов низкотемпературного растворения и отсутствия редких элементов. Долговечность клеток в настоящее время недостаточна для коммерческого использования. [32]

Перовскитные солнечные элементы с плоским гетеропереходом могут быть изготовлены в виде устройств упрощенной архитектуры (без сложных наноструктур) с использованием только осаждения из паровой фазы. Этот метод дает 15% преобразования солнечной энергии в электрическую, как измерено при моделировании полного солнечного света. [34]

Лазеры [ править ]

В 2008 году исследователи продемонстрировали, что перовскит может генерировать лазерный свет. LaAlO 3, легированный неодимом, давал лазерное излучение с длиной волны 1080 нм. [35] В 2014 году было показано, что ячейки из смешанного галогенида метиламмония и свинца (CH 3 NH 3 PbI 3 − x Cl x ), преобразованные в лазеры с вертикальным резонатором с поверхностным излучением (VCSEL), преобразуют видимый свет накачки в ближний ИК-лазер с КПД 70%. [36] [37]

Светодиоды [ править ]

Благодаря своей высокой квантовой эффективности фотолюминесценции перовскиты могут быть хорошими кандидатами для использования в светодиодах (LED). [38] Хотя стабильность перовскитных светодиодов еще не так хороша, как у светодиодов III-V или органических светодиодов, существует множество текущих исследований для решения этой проблемы, например включение органических молекул [39] или примесей калия [40] в перовскитные светодиоды. .

Фотоэлектролиз [ править ]

В сентябре 2014 года исследователи из EPFL в Лозанне, Швейцария, сообщили о достижении электролиза воды с эффективностью 12,3% в высокоэффективной и недорогой водоразделительной ячейке с использованием перовскитной фотоэлектрической энергии. [41] [42]

Сцинтилляторы [ править ]

В 1997 году было сообщено о сцинтилляционных свойствах монокристаллов лютеция-алюминиевого перовскита, легированного церием (LuAP: Ce). [43] Основным свойством этих кристаллов является большая массовая плотность 8,4 г / см 3 , что дает короткую длину поглощения рентгеновского и гамма-излучения. Световыход сцинтилляции и время затухания с источником излучения Cs 137 составляют 11 400 фотонов / МэВ и 17 нс соответственно. Эти свойства сделали сцинтилляторы LUAP: Ce привлекательными для рекламы, и они довольно часто использовались в экспериментах по физике высоких энергий. До одиннадцати лет спустя одна группа в Японии предложила гибридные органо-неорганические перовскитные кристаллы на основе раствора Раддлесдена-Поппера в качестве недорогих сцинтилляторов. [44]Однако свойства были не такими впечатляющими по сравнению с LuAP: Ce. До следующих девяти лет гибридные органо-неорганические кристаллы перовскита на основе раствора снова стали популярными благодаря отчету об их высоких световыходах, превышающих 100 000 фотонов / МэВ при криогенных температурах. [45] Наконец, было сообщено об отличной демонстрации сцинтилляторов на основе нанокристаллов перовскита для экрана формирования рентгеновских изображений, и это вызывает дополнительные усилия по исследованию сцинтилляторов перовскита. [46]

Примеры перовскитов [ править ]

Простой:

  • Титанат стронция
  • Титанат кальция
  • Свинец титанат
  • Феррит висмута
  • Оксид иттербия лантана
  • Силикатный перовскит
  • Манганит лантана
  • Иттрий-алюминиевый перовскит (YAP)
  • Лютеций-алюминиевый перовскит (LuAP)

Надежные решения :

  • Лантан стронций манганит
  • LSAT (алюминат лантана - танталат алюминия стронция)
  • Свинец танталат скандия
  • Цирконат титанат свинца
  • Галогенид метиламмония свинца

См. Также [ править ]

  • Антиперовскит
  • Алмазная наковальня
  • Фактор толерантности Гольдшмидта
  • Фаза Раддлесдена-Поппера
  • Шпинель

Ссылки [ править ]

  1. ↑ А. Навроцкий (1998). "Энергетика и кристаллохимическая систематика структур ильменита, ниобата лития и перовскита". Chem. Mater . 10 (10): 2787. DOI : 10.1021 / cm9801901 .
  2. ^ a b c Венк, Ганс-Рудольф; Булах, Андрей (2004). Минералы: их строение и происхождение . Нью-Йорк, Нью-Йорк: Издательство Кембриджского университета. ISBN 978-0-521-52958-7.
  3. ^ Артини, Кристина (2017-02-01). «Кристаллохимия, стабильность и свойства интерлантанидных перовскитов: обзор». Журнал Европейского керамического общества . 37 (2): 427–440. DOI : 10.1016 / j.jeurceramsoc.2016.08.041 . ISSN 0955-2219 . 
  4. ^ Бриджманит на Mindat.org
  5. ^ Фань, Чжэнь; Сунь, Куан; Ван, Джон (2015-09-15). «Перовскиты для фотовольтаики: комбинированный обзор органо-неорганических галогенидных перовскитов и сегнетоэлектрических оксидных перовскитов» . Журнал Материалы ХИМИИ . 3 (37): 18809–18828. DOI : 10.1039 / C5TA04235F . ISSN 2050-7496 . 
  6. ^ Джонссон, Матс; Лемменс, Питер (2007). «Кристаллография и химия перовскитов». Справочник по магнетизму и новым магнитным материалам . arXiv : cond-mat / 0506606 . DOI : 10.1002 / 9780470022184.hmm411 . ISBN 978-0470022177. S2CID  96807089 .
  7. ^ Кава, Роберт Дж. "Лаборатория кавы: перовскиты" . Принстонский университет . Проверено 13 ноября 2013 года .
  8. ^ Кендалл, KR; Navas, C .; Томас, JK; Зур Лойе, ХК (1996). «Последние разработки в оксидных ионных проводниках: фазы Ауривиллиуса». Химия материалов . 8 (3): 642–649. DOI : 10.1021 / cm9503083 .
  9. ^ а б Маннингс, С; Скиннер, S; Amow, G; Whitfield, P; Дэвидсон, I (15 октября 2006 г.). «Структура, стабильность и электрические свойства ряда твердых растворов La (2-x) Sr x MnO 4 ± δ » . Ионика твердого тела . 177 (19–25): 1849–1853. DOI : 10.1016 / j.ssi.2006.01.009 .
  10. ^ Маннингс, Кристофер Н .; Сэйерс, Рут; Стюарт, Пол А .; Скиннер, Стивен Дж. (Январь 2012 г.). «Структурные превращения и окисление Sr 2 MnO 3.5 + x, определенные методом нейтронной порошковой дифракции» (PDF) . Науки о твердом теле . 14 (1): 48–53. Bibcode : 2012SSSci..14 ... 48M . DOI : 10.1016 / j.solidstatesciences.2011.10.015 . hdl : 10044/1/15437 .
  11. ^ Amow, G .; Уитфилд, PS; Дэвидсон, Эй Джей; Hammond, RP; Маннингс, CN; Скиннер, SJ (январь 2004 г.). «Структурные и агломерационные характеристики серии La 2 Ni 1 − x Co x O 4 + δ » . Керамика Интернэшнл . 30 (7): 1635–1639. DOI : 10.1016 / j.ceramint.2003.12.164 .
  12. ^ Amow, G .; Уитфилд, PS; Davidson, J .; Hammond, RP; Munnings, C .; Скиннер, С. (11 февраля 2011 г.). «Тенденции структурных и физических свойств гиперстехиометрического ряда, La 2 Ni (1− x ) Co x O 4 + δ ». MRS Proceedings . 755 . DOI : 10,1557 / PROC-755-DD8.10 .
  13. ^ Мартин, LW; Chu, Y.-H .; Рамеш Р. (май 2010 г.). "Достижения в выращивании и исследовании тонких пленок магнитных, сегнетоэлектрических и мультиферроидных оксидов" . Материаловедение и инженерия: R: Отчеты . 68 (4–6): 89–133. DOI : 10.1016 / j.mser.2010.03.001 .
  14. ^ Ян, GZ; Лу, HB; Чен, Ф; Чжао, Т; Чен, Ж. (июль 2001 г.). «Лазерная молекулярно-лучевая эпитаксия и определение характеристик тонких пленок оксида перовскита». Журнал роста кристаллов . 227–228: 929–935. DOI : 10.1016 / S0022-0248 (01) 00930-7 .
  15. ^ Mannhart, J .; Шлом, Д.Г. (25 марта 2010 г.). «Оксидные интерфейсы - возможность для электроники». Наука . 327 (5973): 1607–1611. DOI : 10.1126 / science.1181862 . PMID 20339065 . S2CID 206523419 .  
  16. ^ Chakhalian, J .; Миллис, AJ; Рондинелли, Дж. (24 января 2012 г.). «Куда идет оксидная граница». Материалы природы . 11 (2): 92–94. DOI : 10.1038 / nmat3225 . PMID 22270815 . 
  17. ^ Ohtomo, A .; Hwang, HY (январь 2004 г.). «Высокоподвижный электронный газ на гетерогранице LaAlO3 / SrTiO3». Природа . 427 (6973): 423–426. DOI : 10,1038 / природа02308 . PMID 14749825 . S2CID 4419873 .  
  18. ^ Джон Ллойд ; Джон Митчинсон (2006). «Какой самый распространенный материал в мире». QI: Книга всеобщего невежества . Faber & Faber. ISBN 978-0-571-23368-7.
  19. ^ Кулкарни, А; FT Ciacchi; С. Гиддей; C Маннингс; и другие. (2012). "Перовскитовый анод со смешанной ионно-электронной проводимостью для топливных элементов с прямым углеродом" Международный журнал водородной энергетики . 37 (24): 19092–19102. DOI : 10.1016 / j.ijhydene.2012.09.141 .
  20. ^ JMD Coey; М. Вирет; С. фон Мольнар (1999). «Манганиты смешанной валентности». Успехи физики . 48 (2): 167–293. Bibcode : 1999AdPhy..48..167C . DOI : 10.1080 / 000187399243455 .
  21. ^ Александра Витце (2010). «Создание более дешевого катализатора» . Веб-издание научных новостей .
  22. ^ Луфасо, Майкл В .; Вудворд, Патрик М. (2004). «Яновские искажения, катионное упорядочение и октаэдрический наклон в перовскитах» . Acta Crystallographica Раздел B . 60 (Pt 1): 10–20. DOI : 10.1107 / S0108768103026661 . PMID 14734840 . 
  23. ^ Имс, Кристофер; Frost, Jarvist M .; Барнс, Пирс РФ; о'Реган, Брайан С .; Уолш, Арон; Ислам, М. Сайфул (2015). «Перенос ионов в гибридных солнечных элементах с йодистым перовскитом» . Nature Communications . 6 : 7497. Bibcode : 2015NatCo ... 6.7497E . DOI : 10.1038 / ncomms8497 . PMC 4491179 . PMID 26105623 .  
  24. ^ Буллис, Кевин (8 августа 2013 г.). «Материал, который может сделать солнечную энергию« дешевой » » . MIT Technology Review . Проверено 8 августа 2013 года .
  25. ^ а б Ли, Хангцянь. (2016). «Модифицированный метод последовательного осаждения для изготовления перовскитных солнечных элементов». Солнечная энергия . 126 : 243–251. Bibcode : 2016SoEn..126..243L . DOI : 10.1016 / j.solener.2015.12.045 .
  26. ^ «Отчет об эффективности ячейки исследования» (PDF) . Управление энергоэффективности и возобновляемых источников энергии . 2020.
  27. ^ Чжу, Руи (2020-02-10). «Перевернутые устройства догоняют». Энергия природы . 5 (2): 123–124. DOI : 10.1038 / s41560-020-0559-Z . ISSN 2058-7546 . S2CID 213535738 .  
  28. ^ Лю, Минчжэнь; Джонстон, Майкл Б .; Снайт, Генри Дж. (2013). «Эффективные планарные гетеропереходные перовскитные солнечные элементы методом осаждения из паровой фазы». Природа . 501 (7467): 395–398. Bibcode : 2013Natur.501..395L . DOI : 10,1038 / природа12509 . PMID 24025775 . S2CID 205235359 .  
  29. ^ Lotsch, BV (2014). «Новый свет в старой истории: перовскиты становятся солнечными». Энгью. Chem. Int. Эд . 53 (3): 635–637. DOI : 10.1002 / anie.201309368 . PMID 24353055 . 
  30. ^ Сервис, Р. (2013). «Зажигая свет». Наука . 342 (6160): 794–797. DOI : 10.1126 / science.342.6160.794 . PMID 24233703 . 
  31. ^ "Открытие в наномасштабе может подтолкнуть перовскитовые солнечные элементы к эффективности 31%" . 2016-07-04.
  32. ^ а б в г Ходс, Г. (2013). "Солнечные элементы на основе перовскита". Наука . 342 (6156): 317–318. Bibcode : 2013Sci ... 342..317H . DOI : 10.1126 / science.1245473 . PMID 24136955 . S2CID 41656229 .  
  33. ↑ Лю, Шухао; Ван, Лили; Линь, Вэй-Чун; Sucharitakul, Сукрит; Бурда, Клеменс; Гао, Сюань ПА (14 декабря 2016 г.). «Визуализация большой транспортной длины фото-носителей в ориентированных пленках перовскита». Нано-буквы . 16 (12): 7925–7929. arXiv : 1610.06165 . Bibcode : 2016NanoL..16.7925L . DOI : 10.1021 / acs.nanolett.6b04235 . ISSN 1530-6984 . PMID 27960525 . S2CID 1695198 .   
  34. ^ Лю, М .; Джонстон, МБ; Снайт, HJ (2013). «Эффективные планарные гетеропереходные перовскитные солнечные элементы методом осаждения из паровой фазы». Природа . 501 (7467): 395–398. Bibcode : 2013Natur.501..395L . DOI : 10,1038 / природа12509 . PMID 24025775 . S2CID 205235359 .  
  35. ^ Dereń, PJ; Bednarkiewicz, A .; Goldner, Ph .; Гийо-Ноэль, О. (2008). «Лазерное воздействие на монокристалл LaAlO 3 : Nd 3+ ». Журнал прикладной физики . 103 (4): 043102–043102–8. Bibcode : 2008JAP ... 103d3102D . DOI : 10.1063 / 1.2842399 .
  36. ^ Уоллес, Джон (28 марта 2014 г.) Высокоэффективный перовскитный фотоэлектрический материал также генерирует лазер . LaserFocusWorld
  37. ^ «Исследование: солнечные элементы из перовскита могут работать как лазеры» . Rdmag.com. 2014-03-28 . Проверено 24 августа 2014 .
  38. ^ Стрэнкс, Сэмюэл Д .; Снайт, Генри Дж. (2015-05-01). «Металлогалогенные перовскиты для фотоэлектрических и светоизлучающих устройств». Природа Нанотехнологии . 10 (5): 391–402. Bibcode : 2015NatNa..10..391S . DOI : 10.1038 / nnano.2015.90 . ISSN 1748-3387 . PMID 25947963 .  
  39. ^ Ван, Хейонг; Косасих, Феликс Утама; Ю, Хунлин; Чжэн, Гуаньхаоцзе; Чжан, Цзянбинь; Позина, Галия; Лю, Ян; Бао, Чуньсюн; Ху, Чжанцзюнь; Лю, Сяньцзе; Кобера, Либор; Аббрент, Сабина; Брус, Иржи; Цзинь, Ичжэн; Фальман, Матс; Друг Ричард Х .; Ducati, Катерина; Лю, Сяо-Кэ; Гао, Фэн (декабрь 2020 г.). «Композитные тонкие пленки на основе молекул перовскита для эффективных и стабильных светодиодов» . Nature Communications . 11 (1): 891. DOI : 10.1038 / s41467-020-14747-6 .
  40. ^ Andaji-Garmaroudi, Захра; Абди-Джалеби, Моджтаба; Kosasih, Felix U .; Доэрти, Тиарнан; Макферсон, Стюарт; Bowman, Alan R .; Мужчина, Габриэль Дж .; Cappel, Ute B .; Ренсмо, Хакан; Ducati, Катерина; Друг Ричард Х .; Странкс, Сэмюэл Д. (декабрь 2020 г.). «Выявление и смягчение процессов деградации в перовскитных светоизлучающих диодах». Современные энергетические материалы . 10 (48): 2002676. DOI : 10.1002 / aenm.202002676 .
  41. ^ Цзиншань Ло; и другие. (26 сентября 2014 г.). «Фотолиз воды с эффективностью 12,3% с помощью перовскитных фотоэлектрических элементов и катализаторов, доступных на Земле». Наука . 345 (6204): 1593–1596. Bibcode : 2014Sci ... 345.1593L . DOI : 10.1126 / science.1258307 . PMID 25258076 . S2CID 24613846 .  
  42. ^ «Сбор водородного топлива с Солнца с использованием материалов, имеющихся на Земле» . Phys.org. 25 сентября 2014 . Проверено 26 сентября 2014 года .
  43. ^ Moszynski, M (11 января 1997). «Свойства нового сцинтиллятора LuAP: Ce». Ядерный институт И методы в физике Исследовать . 385 : 123–131. DOI : 10.1016 / S0168-9002 (96) 00875-3 .
  44. ↑ Кишимото, S (29 декабря 2008 г.). «Субнаносекундные рентгеновские измерения с временным разрешением с использованием сцинтиллятора из органо-неорганического перовскита». Appl. Phys. Lett . 93 (26): 261901. Bibcode : 2008ApPhL..93z1901K . DOI : 10.1063 / 1.3059562 .
  45. ^ Birowosuto, Мухаммад Дананг (16 ноября 2016). «Сцинтилляция рентгеновских лучей в кристаллах галогенида свинца перовскита» . Sci. Rep . 6 : 37254. arXiv : 1611.05862 . Bibcode : 2016NatSR ... 637254B . DOI : 10.1038 / srep37254 . PMC 5111063 . PMID 27849019 .  
  46. ^ Chen, Quishui (27 августа 2018). "Цельнонеорганические нанокристаллические сцинтилляторы перовскита". Природа . 561 (7721): 88–93. DOI : 10.1038 / s41586-018-0451-1 . PMID 30150772 . S2CID 52096794 .  

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Техука, Луис Дж. (1993). Свойства и применение оксидов типа перовскита . Нью-Йорк: Деккер. п. 382. ISBN. 978-0-8247-8786-8.
  • Митчелл, Роджер Х (2002). Перовскиты современные и древние . Тандер-Бей, Онтарио: Алмаз Пресс. п. 318. ISBN 978-0-9689411-0-2.

Внешние ссылки [ править ]

  • «Кубическая структура перовскита» . Центр вычислительного материаловедения . Лаборатория военно-морских исследований США . Архивировано из оригинала на 2008-10-08.(включает Java-апплет, с помощью которого структура может вращаться в интерактивном режиме)