Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Виды Phormia реджайна (П. реджайна) , более известная как черный удар летать , принадлежит к выдувной летучей семье Calliphoridae и была впервые описана Иоганн Вильгельм Meigen . [1]

Крылья черной ударной мухи специализированы с резким изгибом. У этих мух также хорошо развиты чашечки . Мухи обычно размером с комнатную муху или немного больше, и многие из них имеют металлический синий или зеленый цвет. Ключевые характеристики этого вида включают черную щеку, в основном белые чашечки , и передние грудные дыхальца, которые кажутся оранжево-желтыми из-за того, что окружены ярко-оранжевыми щетинками . [2] [3]

P. regina особенно важен для судебной энтомологии . Самка P. regina , как и другие мухи семейства Calliphoridae, откладывает яйца на падаль , где они и вылупляются. Личинки не развиваются через три личиночных стадий до окукливания . [4] Взрослые черные мухи собираются на фекалиях, чтобы спариться. Успех этих брачных взаимодействий, по-видимому, зависит от размера и рациона взрослых мух. После успешного спаривания взрослых самок довольно быстро привлекает разлагающийся материал для откладки яиц [5].позволяя судебным энтомологам использовать стадии развития личинки как ключ к определению приблизительного времени смерти. P. regina чрезвычайно распространены в США и других регионах Северной Америки. [4] В сочетании с их важностью в судебной энтомологии, эти мухи были относительно хорошо изучены, особенно в отношении переменных, влияющих на их развитие.

Таксономия [ править ]

Phormia regina была описана немецким энтомологом Иоганном Вильгельмом Майгеном в 1826 году. Ее специфический эпитет происходит от латинского слова regina, означающего «королева». [1]

Санитарная энтомология; энтомология болезней, гигиена и санитария (1921)

Описание [ править ]

Еще одна формия

Взрослые особи Phormia regina имеют металлический синий или зеленый цвет и имеют характерный набор оранжевых щетинок около переднего грудного дыхальца. [2] Их также можно узнать по черной щеке (сторона головы ниже уровня глаз), в основном по белым чашечкам и характерному изгибу крыльев. [2] [3]

Распространение [ править ]

P. regina обычно встречается на всей территории США, а также в других регионах Северной Америки [4]

Среда обитания [ править ]

P. regina можно найти на трупах людей, тушах животных и фекалиях. Исследователи наблюдали этих мух на самых разных экскрементах животных, но, по крайней мере, на северо-западе США, они предпочитают фекалии человека, норки и свиньи. [6] P. regina преимущественно встречается на севере США в весенние и летние месяцы, но зимой они встречаются в более южных регионах. [7] Эта локализация предположительно связана с влиянием температуры на их развитие. [7] Эти мухи предпочитают сельские районы, особенно вблизи источников воды, а не городские пространства - по крайней мере, в районе залива. [8]

История жизни [ править ]

Жизненный цикл и развитие Phormia regina аналогичны таковому у большинства других видов двукрылых , у которых самки откладывают яйца на питательный субстрат. Затем, после вылупления, личинки питаются на протяжении трех возрастных стадий, пока не накопят достаточно калорий для начала окукливания и, наконец, не появятся как взрослые мухи. Каждый переход от первого, второго и третьего возраста отмечен линькой , и в конечном итоге у личинок третьего возраста развиваются склеротизированные (затвердевшие) оболочки, которые покрывают их и защищают на протяжении всего метаморфоза . [4]

Развитие личинок [ править ]

Сравнительно мало исследований было проведено на взрослых особях этого вида по сравнению с исследованиями развития личинок, в основном из-за важности личинок ударной мухи в определении посмертного интервала (PMI) трупов во время исследований судебно- энтомологами. По этой причине многие исследователи проводили эксперименты по изучению влияния различных факторов окружающей среды на продолжительность развития личинок этого вида (как и многих других).

Поскольку жизненный цикл личинок этого вида зависит от климата с температурой от 12,7 ° C (55 ° F ) до 35 ° C (95 ° F), он имеет тенденцию населять северные регионы США в летние месяцы и южные регионы зимой. Исследователи обнаружили, что при температуре от 40 до 45 ° C развитие личинок происходит нормально до предкуколочной стадии, когда большинство личинок погибает. Немногие, способные окукливатьсяпри таких высоких температурах взрослые особи не выходят наружу. Установлено, что самый низкий температурный порог для этого вида составляет 12,5 ° C, ниже которого самки не откладывают яйца. Наивысшая скорость развития (с выживанием до зрелого возраста) наблюдалась при постоянной температуре 35 ° C, когда среднее время появления взрослых особей составляло 265 часов (около 11 дней). Мухи при постоянной температуре от 15 до 30 ° C (с шагом 5 градусов) развиваются медленнее, а при самых низких температурах - дольше всего. Циклические диапазоны температур от 25 до 35 ° C и от 15 до 25 ° C, как оказалось, снижают скорость проявления по сравнению с постоянными температурами. (Циклические температурные данные были собраны путем помещения образцов в инкубатор, который постоянно чередовал максимальную и минимальную температуру в определенном 10-градусном диапазоне (например, от 25 до 35 ° C).Каждое 10-градусное колебание происходило в течение 12 часов.)[4]

Кроме того, были проведены исследования для оценки влияния воздействия света на изменчивость развития личинок. Личинки, подвергнутые циклическим фотопериодам (периодическое переключение между 12 часами света и 12 часами темноты), имеют более высокие темпы развития, чем личинки, подвергнутые постоянным фотопериодам (24 часа света в день). Эти данные свидетельствуют о том, что темнота может быть стимулом для роста личинок. Однако эти вариации светового фотопериода не повлияли на продолжительность куколки. [9]

Развитие взрослых [ править ]

Хотя этот вид обитает в дикой природе, навоз составляет большую часть питательной ценности, используемой для полового развития как взрослых мужчин, так и женщин, но диета с более высоким потреблением белка лучше способствует способности к спариванию у обоих полов. Половая зрелость самок требует завершения 10 стадий развития фолликулов в яичниках для образования полностью зрелых яиц, а яичники у самок, которые были лишены высокобелковой диеты, не развиваются полностью. Хотя самки, соблюдающие диету, состоящую только из навоза, могут достичь конечной стадии половой зрелости, это занимает гораздо больше времени, чем если бы они питались исключительно говяжьей печенью.; даже тогда меньший процент тех, кто питается навозом, полностью разовьется. Эксперимент Стоффолано продемонстрировал это, показав, что 100% самок, питающихся исключительно говяжьей печенью, смогли достичь заключительной стадии полового развития через 13 дней, в то время как только 78% самок смогли сделать это, питаясь исключительно свиным навозом. 20-дневный период. Хотя некоторые виды двукрылых откладывают яйца на навоз, самки P. regina откладывают яйца исключительно на падаль. [10]

Нейроэндокринной системы у взрослых мужчин, которая контролирует их брачное поведение, должны быть стимулированы , прежде чем они будут спариваться с самкой. Белок в рационе самцов не обязательно нужен для этой стимуляции, но Стоффолано также заметил, что больший процент самок были успешно оплодотворены самцами, которых кормили навозом или говяжьей печенью, по сравнению с образцами с диетой только из сахара. Белок обычно не нужен для сперматогенеза у самцов мух, но он имеет первостепенное значение для развития дополнительных репродуктивных желез, более высоких темпов совокупления и способности оплодотворять самок. [10] Дополнительное исследование обнаружило положительную корреляцию между размером головы самца и размером эдеаги.(внешние репродуктивные органы), что было предложено в качестве возможной причины более низкого процента осеменения между маленькими самцами и крупными самками внутри этого вида. [11]

Источники питания [ править ]

Привычки питания сильно различаются на протяжении жизненного цикла P. regina . Привычки питания взрослых мух зависят как от пола, так и от репродуктивного статуса мухи. Это особенно важно в отношении потребления ими белка, который, по мнению литературы, играет важную роль в половом созревании и способности к совокуплению у взрослых P. regina. [10] [12] Как и большинство других мух, черная муха питается губкой. Хотя взрослым необходимы различные типы питательных веществ, в дикой природе они, как правило, могут получать все свое питание из фекалий. [13]

Разложение опоссума

Личинки [ править ]

Взрослые самки откладывают яйца на падаль. Из этих яиц вылупляются личинки, которые питаются разлагающейся тканью. [4]

Взрослые женщины [ править ]

Взрослые самки-девственницы, получив доступ к источникам белков и углеводов, используют их в пищу. Однако после того, как они появятся во взрослом возрасте, они будут постепенно увеличивать потребление белка примерно до 8-10 лет. С этого момента они будут продолжать потреблять белок с относительно постоянной скоростью, которая ниже, чем их необходимое потребление углеводов. После того, как самка спаривается, либо в первый раз, либо во все последующие разы, после откладки яиц происходит всплеск потребления белка. [12]

Взрослые мужчины [ править ]

Потребление протеина взрослыми самцами мясной мухи следует тем же тенденциям, что и взрослыми девственными самками; однако им требуется меньше общего белка, чем самкам. Самцы будут постепенно увеличивать потребление белка в течение первых 8–10 дней взрослой жизни. Затем они снизят потребление белка до относительно низкого и постоянного количества. [12]

Спаривание [ править ]

Взрослые мошки собираются на фекалиях, особенно на помете животных, не только потому, что они служат источником пищи, но и для спаривания. Некоторые исследования показали, что предпочтение отдается фекалиям человека, свиней и норки, но это может быть локализовано в северо-западном регионе США. [6] P. regina - панмиктический вид. [14] Исследования подтверждают, что успех спаривания взрослых самцов положительно коррелирует с их размером. Более крупные самцы имеют более крупный эдеагус, что приводит к более успешному осеменению самок. Механизм того, как и почему более крупный эдеагус способствует лучшему оплодотворению, неизвестен. [11]

Женская репродуктивная система [ править ]

У каждой самки черной мухи есть пара яичников и боковые яйцеводы , один общий яйцевод, влагалище и связочная сумка, которая представляет собой просто мешочковидную полость внутри самки, примерно эквивалентную матке. Каждый яичник имеет боковой яйцевод; Эти два боковых яйцевода встречаются, образуя общий яйцевод и соединяя яичники с копулятриксом бора. Три сперматеки соединяются с копулятивной сумкой через семенные протоки, а две дополнительные железы прикрепляются к копулятрису бурсы рядом с входами в сперматеки. Влагалище соединяется с копулятивной сумкой на противоположном конце яичников и обеспечивает доступ мужского эдеагуса к копулятивной бурсе и сперматекам. [15]

Мужская репродуктивная система [ править ]

У самцов черной мухи есть внешний фаллос, который представляет собой трубчатую структуру с уникальными клапанами, расположенными в центре. Фаллос можно разделить на несколько разных частей. Есть гипофалл, который выступает из брюшка мухи. Рог - это название, данное центрально расположенным крыльевидным створкам фаллоса, выступающим из гипофаллоса. Пара парафаллических луковиц врезается в рог, выступают только их кончики. Эти луковицы склеротизированы, что означает, что они затвердели, как и множество шипов на внешней стороне рога. От рога более узкая трубчатая структура, акрофалл, проходит с концевым желобчатым отверстием, называемым гонофором, из которого вытекают сперматозоиды и дополнительные выделения. [15]

Совокупление [ править ]

Во время спаривания кончик фаллической структуры самца находится возле семенных протоков репродуктивной системы самки. Крыловидные структуры лоскута на фаллосе самца расположены в бороздках копулятрисы сумки репродуктивной системы самки. У самцов также есть придатки, которые используются для захвата и удержания самок во время совокупления. [15]

Родительская забота [ править ]

Подобно другим мухам семейства Calliphoridae, P. regina практически не заботится о родителях. Однако самки откладывают яйца после спаривания с падалью, оставляя яйца вылупляться и развиваться самостоятельно.

Яйцекладка [ править ]

Известно, что зрелые самки P. regina откладывают яйца на туши животных после совокупления. Интересно, что было замечено, что обонятельные чувства самок мух играют некоторую роль в их решении, где и когда откладывать яйца. Исследования показывают, что взрослая самка P. regina увеличивает откладывание яиц в присутствии среды, дающей муху запаховый раздражитель. [16]

Социальное поведение [ править ]

Массовый эффект личинки [ править ]

Разложение00

Личинки черной мухи, как и многие другие мухи, демонстрируют эффект массы личинки : повышение температуры из-за скопления личинок. Это повышение температуры может быть полезным для личинок, помогая им питаться и развиваться, а также защищая их от опасно низких температур, хищников и паразитов. Исследования с другими мухами показывают, что изменение температуры, наблюдаемое в эффекте массы личинок, хорошо работает в широком диапазоне температур и что личинки не снижают выработку тепла при более высоких температурах. [17]

Генетика [ править ]

Весь геном P. regina был секвенирован, чтобы он мог служить эталонным геномом, который можно использовать для сравнения с другими видами Calliphoridae. У этой мухи число хромосом 2n = 12. Половые хромосомы P. regina представляют собой гетероморфную пару хромосом, что означает, что у них есть две морфологически разные хромосомы, которые остаются гомологичной парой хромосом . [18]

Пикард и Уэллс использовали полиморфизм длины амплифицированных фрагментов (AFLP) для создания генетических профилей мух P. regina, собранных из разных регионов, для сравнения как внутри региона, так и между регионами. Они обнаружили, что взрослые мухи, взятые из одного и того же трупа, показали высокую степень родства, но между регионами генетическая изменчивость была высокой. Они предполагают, что эти результаты могут быть особенно важны для судебной энтомологии в отношении определения того, переместилось ли извлеченное тело, путем сравнения данных AFLP по отдельным P. regina . [14]

Физиология [ править ]

P. regina , как и другие мухи, пойкилотермична : рост и развитие мухи зависит от температуры. При комнатной температуре от яйца до куколки длится около 6–11 часов. С повышением температуры окружающей среды скорость метаболизма мухи обычно увеличивается, вызывая увеличение скорости роста и развития. [19] Однако этот вид не переносит более высокие температуры, и вряд ли доживет до взрослой жизни при температуре 40 ° C или выше. Это наблюдение объясняет, почему этот вид не может выжить в летние месяцы в южных регионах США. Активность взрослого организма подавляется при температурах ниже 12,5 ° C. [4]Помимо ускорения роста и развития, температура также оказывает сильное влияние на яйцекладку самок. [20] Важно отметить колебания между дневными и ночными температурами.

Важно отметить личиночную стадию мясной мухи из-за ее важности для судебной медицины. У личинок есть задние дыхальца, небольшие отверстия на спине, используемые для поступления кислорода. Личинки также оснащены крючками для рта, используемыми для физического расщепления белков при кормлении, а протеолитические ферменты используются для химического расщепления этих белков. [21]

Взаимодействие с людьми [ править ]

Миаз [ править ]

Было показано, что личинки P. regina являются важным организмом при миазе как у людей, так и у животных, особенно в южном регионе США. Часто при миатической инфекции, когда обнаруживаются личинки P. regina , участвуют только они; однако также было обнаружено, что они присутствуют в ране, пораженной Cochliomyia americana . [22]

Курица тяжелой степени тяжести

Криминалистическая важность [ править ]

P. regina - очень важный вид в медико-криминальной энтомологии, области судебной энтомологии, которая использует энтомологов для помощи с доказательствами членистоногих в уголовных расследованиях . [23] Этот аспект судебной медицины подчеркивает использование доказательств членистоногих в раскрытии преступлений, часто насильственного характера, с помощью двух идеальных подходов к оценке посмертного интервала (PMI). Первый подход учитывает общую последовательность сообществ членистоногих, а второй учитывает влияние окружающей среды на развитие членистоногих. [23]Зная местную фауну насекомых и время колонизации падалью, сбор насекомых, связанный с останками, может быть проанализирован для определения временного окна, в котором произошла смерть. PMI - важный аспект уголовных расследований после обнаружения трупа. PMI полагается на способность энтомолога соотносить вид или стадию развития членистоногих, в данном случае P. regina , с приближением времени, прошедшего между смертью человека и обнаружением его / ее тела. [23]

Мухи обычно являются первыми насекомыми, которые колонизируют тело, часто в течение нескольких минут после смерти. [24] Взрослые особи и личинки P. regina привлекаются к телу, потому что во время разложения останки претерпевают быстрые физические, биологические и химические изменения. Если обнаружен труп, присутствие личинок двукрылых может быть использовано для предположения PMI путем оценки времени, которое потребовалось бы для откладывания яиц и развития личинок до той стадии, на которой они были собраны, с учетом факторов окружающей среды. Мухи откладывают яйца на труп, обычно в рану, если она есть, или в любое из естественных отверстий., а возраст личинки может дать дату смерти с точностью до дня или меньше, и используется в первые несколько недель после смерти. [5]

В настоящее время проводятся исследования для дальнейшего совершенствования датировки PMI . Одно исследование предполагает, что P. regina иногда откладывает яйца на падаль ночью только при соблюдении определенных условий. [20] Аналогичное исследование показало, что сочетание искусственного освещения, высоких температур и появления атмосферных условий с низким давлением способствует ночному откладыванию яиц у P. regina. [19] Другие исследования показывают, что P. regina преимущественно распределяет яйца в течение дня. Подтверждение предпочтения дневной или ночной кладки яиц у P. reginaможет помочь в повышении точности определения PMI, и разногласия требуют дополнительных экспериментов для изучения этого воздействия на окружающую среду. [25]

Терапия санации опарыша на диабетической стопе

Медицинское значение [ править ]

Phormia regina - это плотоядная муха, которую обычно не используют в медицинских целях. Однако личинки от черной мухи используются в терапии личинками , типе биотерапии, включающей преднамеренное введение живых, продезинфицированных личинок в кожу и рану мягких тканей человека или животного с целью выборочной очистки только некротических ткань для ускорения заживления. [26]

Ссылки [ править ]

  1. ^ а б Симпсон Д.П. (1979). Латинский словарь Касселла (5 изд.). Лондон: Касселл. ISBN 0-304-52257-0.[ требуется страница ]
  2. ^ a b c Терри Витворт (1 ноября 2010 г.). «Определитель родов и видов мясных мух (Diptera: Calliphoridae) Вест-Индии и описание нового вида Lucilia Robineau-Desvoidy» . Zootaxa . 2663 (1): 1. DOI : 10.11646 / zootaxa.2663.1.1 .
  3. ^ a b Рогнес, Кнут (1991). Мухи (Diptera, Calliphoridae) Фенноскандии и Дании . EJ Brill / Скандинавская наука.[ требуется страница ]
  4. ^ Б с д е е г Бэрда, Jason H .; Аллен, Джон С. (август 2001 г.). «Развитие черной мухи, Phormia regina (Meigen)». Международная криминалистическая экспертиза . 120 (1–2): 79–88. DOI : 10.1016 / S0379-0738 (01) 00431-5 . PMID 11457615 . 
  5. ^ a b Андерсон, GS Судебная энтомология: использование насекомых в расследованиях смерти. [1]
  6. ^ a b Коффи, Марвин Д. (1 января 1966 г.). «Исследования ассоциации мух (Diptera) с навозом в Юго-Восточном Вашингтоне1». Анналы Энтомологического общества Америки . 59 (1): 207–218. DOI : 10.1093 / АФАР / 59.1.207 .
  7. ^ a b Weidner, LM; Дженнингс, Делавэр; Томберлин, JK; Гамильтон, GC (сентябрь 2015 г.). «Сезонные и географические изменения в биоразнообразии важных с криминалистической точки зрения мухи (Diptera: Calliphoridae) в Нью-Джерси, США». Журнал медицинской энтомологии . 52 (5): 937–946. DOI : 10,1093 / ЮМЭ / tjv104 . PMID 26336244 . 
  8. ^ Брандадж, Эдриенн; Bros, Шеннон; Хонда, Джеффри Ю. (октябрь 2011 г.). «Сезонная численность и среда обитания, а также распределение некоторых важных с криминалистической точки зрения мясных мух (Diptera: Calliphoridae) в Центральной Калифорнии». Международная криминалистическая экспертиза . 212 (1–3): 115–120. DOI : 10.1016 / j.forsciint.2011.05.023 . PMID 21683536 . 
  9. ^ Набити, PD; Хигли, LG; Хенг-Мосс, TM (1 марта 2007 г.). "Индуцированная светом изменчивость в развитии критически важной мухи Phormia regina (Diptera: Calliphoridae)" . Журнал медицинской энтомологии . 44 (2): 351–358. DOI : 10.1093 / jmedent / 44.2.351 .
  10. ^ a b c Стоффолано, Джон Дж .; Ли, Мэй-Фанг; Саттон, Джеймс А .; Инь, Чжи-Мин (октябрь 1995 г.). «Питание фекалиями взрослых особей Phormia regina (Diptera: Calliphoridae): влияние на размножение». Медицинская и ветеринарная энтомология . 9 (4): 388–392. DOI : 10.1111 / j.1365-2915.1995.tb00010.x . PMID 8541589 . 
  11. ^ а б Стоффолано, Джон Дж .; Гонсалес, Элизабет Й .; Санчес, Мэрилин; Кейн, Джоанн; Веласкес, Кеннет; Oquendo, Aida L .; Сакольский, Габриель; Шафер, Питер; Инь, Чжи-Мин (1 мая 2000 г.). «Взаимосвязь между размером и успехом спаривания у мухи Phormia regina (Diptera: Calliphoridae)». Анналы Энтомологического общества Америки . 93 (3): 673–677. DOI : 10.1603 / 0013-8746 (2000) 093 [0673: RBSAMS] 2.0.CO; 2 .
  12. ^ a b c Инь, Чжи-Мин; Цинь, Вэнь-Хун; Стофолано-младший, Джон Дж. (Сентябрь 1999 г.). «Регулирование поведения при спаривании с помощью питания и всего тела как у самцов, так и у самок Phormia regina (Meigen)». Журнал физиологии насекомых . 45 (9): 815–822. DOI : 10.1016 / S0022-1910 (99) 00047-5 . PMID 12770294 . 
  13. ^ Stoffolano, Джон G .; Тобин, Эдвард Н .; Уилсон, Джеймс; Инь, Чжи-Мин (1995). «Диета влияет на осеменение и половую активность у самцов Phormia regina (Diptera: Calliphoridae)». Анналы Энтомологического общества Америки . 88 (2): 240–246. DOI : 10.1093 / АФАР / 88.2.240 .
  14. ^ а б Пикард, CJ; Уэллс, JD (2009). «Исследование генетического разнообразия Phormia regina (Diptera: Calliphoridae) с использованием полиморфизмов амплифицированной длины фрагментов» . Журнал медицинской энтомологии . 46 (3): 664–670. DOI : 10.1603 / 033.046.0334 . PMID 19496440 . 
  15. ^ a b c Мерритт, Дэвид Дж .; Инь, Чжи-Мин; Стофолано, Джон Г. (1 января 1994 г.). «Копулятивный аппарат и отложение мужской дополнительной секреции у Phormia regina (Diptera: Calliphoridae)». Анналы Энтомологического общества Америки . 87 (1): 97–103. DOI : 10.1093 / АФАР / 87.1.97 .
  16. ^ Barton Browne, Л. (октябрь 1960). «Роль обоняния в стимуляции откладки яиц у мясной мухи Phormia regina». Журнал физиологии насекомых . 5 (1): 16–22. DOI : 10.1016 / 0022-1910 (60) 90019-6 .
  17. ^ Джонсон, Эйдан П .; Уоллман, Джеймс Ф. (август 2014 г.). «Влияние массирования на скорость роста личинок». Международная криминалистическая экспертиза . 241 : 141–149. DOI : 10.1016 / j.forsciint.2014.05.006 . PMID 24972255 . 
  18. ^ Андере, Энн А.; Platt, Roy N .; Рэй, Дэвид А .; Пикард, Кристин Дж. (28 октября 2016 г.). «Последовательность генома Phormia regina Meigen (Diptera: Calliphoridae): значение для медицинских, ветеринарных и судебно-медицинских исследований» . BMC Genomics . 17 (1): 842. DOI : 10,1186 / s12864-016-3187-г . PMC 5084420 . PMID 27793085 .  
  19. ^ a b Киркпатрик, Райан С .; Олсон, Джимми К. (март 2007 г.). «Влияние ночного света и температуры на виды насекомых-некрофагов, ассоциирующих с падалью (Diptera: Calliphoridae), имеющие важное значение для судебной медицины в Центральном Техасе». Юго-западный энтомолог . 32 (1): 31–36. DOI : 10.3958 / 0147-1724-32.1.31 . ЛВП : 1969,1 / 1104 .
  20. ^ a b Гринберг, Бернард (1 сентября 1990 г.). "Поведение мухи (Diptera: Calliphoridae) при откладывании яиц в ночное время". Журнал медицинской энтомологии . 27 (5): 807–810. DOI : 10.1093 / jmedent / 27.5.807 . PMID 2231617 . 
  21. ^ Флетчер, Фред Уокер; Хауб, Джеймс Г. (март 1933 г.). «Пищеварение личинок мясной мухи, Phormia Regina Meigen, используемое при лечении остермиелита». hdl : 1811/2619 . Цитировать журнал требует |journal=( помощь )
  22. ^ Книплинг, EF; Дождевая вода, HT (октябрь 1937 г.). «Виды и частота двукрылых личинок, вызывающих раневой миаз». Журнал паразитологии . 23 (5): 451. DOI : 10,2307 / 3272391 . JSTOR 3272391 . 
  23. ^ а б в Берд, Дж. Х. и Дж. Л. Кастнер. 2001. Судебная энтомология: полезность членистоногих в юридических расследованиях. CRC Press, Нью-Йорк. [ требуется страница ]
  24. ^ Кэттс, EP; Гофф, М.Л. (январь 1992 г.). «Судебная энтомология в уголовном розыске». Ежегодный обзор энтомологии . 37 (1): 253–272. DOI : 10.1146 / annurev.en.37.010192.001345 . PMID 1539937 . 
  25. ^ Морин С. Берг, М. Эрик Бенбоу, Факторы окружающей среды, связанные с Phormia regina (Diptera: Calliphoridae) Яйцекладка, Журнал медицинской энтомологии , том 50, выпуск 2, 1 марта 2013 г., страницы 451–457, https: // doi. org / 10.1603 / ME12188
  26. ^ Хейс, А. История медицины Часть 1: Терапия личинками. 15 марта 2007 г.

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Андерсон, Г.С. Судебная энтомология: использование насекомых в расследовании смерти.
  • Берд, Джейсон Х .; Аллен, Джон С. (август 2001 г.). «Развитие черной мухи, Phormia regina (Meigen)». Международная криминалистическая экспертиза . 120 (1–2): 79–88. DOI : 10.1016 / S0379-0738 (01) 00431-5 . PMID  11457615 .
  • Берд, Дж. Х. и Дж. Л. Кастнер. 2001. Судебная энтомология: полезность членистоногих в юридических расследованиях. CRC Press, Нью-Йорк.
  • Catts, EP; Гофф, М.Л. (январь 1992 г.). «Судебная энтомология в уголовном розыске». Ежегодный обзор энтомологии . 37 (1): 253–272. DOI : 10.1146 / annurev.en.37.010192.001345 . PMID  1539937 .
  • Флетчер, Фред Уокер; Хауб, Джеймс Г. (март 1933 г.). «Пищеварение личинок мясной мухи, Phormia Regina Meigen, используемое при лечении остермиелита». hdl : 1811/2619 . Цитировать журнал требует |journal=( помощь )
  • Гринберг, Бернард (1 сентября 1990 г.). "Поведение мухи (Diptera: Calliphoridae) при откладывании яиц в ночное время". Журнал медицинской энтомологии . 27 (5): 807–810. DOI : 10.1093 / jmedent / 27.5.807 . PMID  2231617 .
  • Киркпатрик, Райан С .; Олсон, Джимми К. (март 2007 г.). «Влияние ночного света и температуры на виды насекомых-некрофагов, ассоциирующих с падалью (Diptera: Calliphoridae), имеющие важное значение для судебной медицины в Центральном Техасе». Юго-западный энтомолог . 32 (1): 31–36. DOI : 10.3958 / 0147-1724-32.1.31 . ЛВП : 1969,1 / 1104 .
  • Nabity, PD; Хигли, LG; Хенг-Мосс, TM (1 марта 2007 г.). "Индуцированная светом изменчивость в развитии критически важной мухи Phormia regina (Diptera: Calliphoridae)" . Журнал медицинской энтомологии . 44 (2): 351–358. DOI : 10.1093 / jmedent / 44.2.351 .
  • Рогнес, Кнут. 1991. Мухи (Diptera, Calliphoridae) Фенноскандии и Дании. EJ Brill / Scandinavian Science Ltd., 272pp.
  • Стофолано, Джон Дж .; Гонсалес, Элизабет Й .; Санчес, Мэрилин; Кейн, Джоанн; Веласкес, Кеннет; Oquendo, Aida L .; Сакольский, Габриель; Шафер, Питер; Инь, Чжи-Мин (1 мая 2000 г.). «Взаимосвязь между размером и успехом спаривания у мухи Phormia regina (Diptera: Calliphoridae)». Анналы Энтомологического общества Америки . 93 (3): 673–677. DOI : 10.1603 / 0013-8746 (2000) 093 [0673: RBSAMS] 2.0.CO; 2 .
  • Стофолано, Джон Дж .; Ли, Мэй-Фанг; Саттон, Джеймс А .; Инь, Чжи-Мин (октябрь 1995 г.). «Питание фекалиями взрослых особей Phormia regina (Diptera: Calliphoridae): влияние на размножение». Медицинская и ветеринарная энтомология . 9 (4): 388–392. DOI : 10.1111 / j.1365-2915.1995.tb00010.x . PMID  8541589 .
  • Уотсон Л., Даллвиц М. Дж., Британские насекомые: семейства двукрылых.
  • Витворт, Терри (1 ноября 2010 г.). «Определитель родов и видов мясных мух (Diptera: Calliphoridae) Вест-Индии и описание нового вида Lucilia Robineau-Desvoidy» . Zootaxa . 2663 (1): 1. DOI : 10.11646 / zootaxa.2663.1.1 .