Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Некоторые изомерные фосфафеналены
1 H -2-фосфафенален
CAS RN : 87954-77-6
9b-Фосфафенален
CAS RN : 25043-12-3

Фосфафеналены представляют собой класс гетероциклических ароматических соединений, содержащих фосфор с молекулярной формулой C
12
ЧАС
9
P
, относящийся к полициклическим ароматическим углеводородам фенален , C
13
ЧАС
10
. [1] Фосфафенален может существовать в виде ряда изомеров в зависимости от того, где в кольцевой системе находится атом фосфора. Атом фосфора в этих молекулах обладает необычными свойствами, в частности изменяет свое сродство в качестве акцептора электронов при воздействии света определенных длин волн. Это делает фосфафеналены полезными в оптоэлектронных приложениях, таких как температурно-зависимая люминесценция и электрохромизм (обратимо меняет цвет при подаче электричества). [2] [3]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Трухильо, Кристина; Санчес-Санс, Гоар; Алькорта, Ибон; Эльгуэро, Хосе (2017). «Понимание ароматических изменений в производных икозагена, тетрела и пниктогена феналенила с закрытой оболочкой». Struct. Chem. 28 (2): 345–355. DOI : 10.1007 / s11224-016-0882-у . S2CID  99796626 . CS1 maint: обескураженный параметр ( ссылка )
  2. ^ Гинденберг, Филипп; Ромеро-Ньето, Карлос (2016). "Фосфафенален: эволюция фосфорных гетероциклов". Synlett . 27 (16): 2293–2300. DOI : 10,1055 / с-0035-1562506 .
  3. Ромеро-Ньето, Карлос; Лопес-Андариас, Алисия; Эглер-Лукас, Каролина; Геберт, Флориан; Neus, Jens-Peter; Пилграм, Оливер (2015). «Прокладывая путь к новым архитектурам на основе фосфора: некаталитический протокол для доступа к шестичленным гетероциклам». Энгью. Chem. Int. Эд. 54 (52): 15872–15875. DOI : 10.1002 / anie.201507960 . PMID 26549742 .