Пинеалобластома может возникать у пациентов с наследственной одно- или двусторонней ретинобластомой . Когда пациенты с ретинобластомой имеют пинеалобластому, это характеризуется как « трехсторонняя ретинобластома ». [1] До 5% пациентов с наследственной ретинобластомой подвержены риску развития трехсторонней ретинобластомы. [2] Прогноз у пациентов с трехсторонней ретинобластомой неблагоприятный, лишь немногие пациенты выжили более чем через 5 лет после постановки диагноза; у всех выживших были диагностированы небольшие опухоли в субклинической стадии. [3] Недавние достижения в схемах химиотерапии (высокими дозами) и раннее выявление улучшили выживаемость пациентов с трехсторонней ретинобластомой до 50%. [4]
↑ de Jong MC, Kors WA, de Graaf P, Castelijns JA, Moll AC, Kivelä T (декабрь 2015 г.). «Заболеваемость трехсторонней ретинобластомой: систематический обзор и метаанализ». Американский журнал офтальмологии . 160 (6): 1116–1126.e5. doi : 10.1016/j.ajo.2015.09.009 . HDL : 10138/223832 . PMID 26374932 .
↑ Кивеля Т (июнь 1999 г.). «Трехсторонняя ретинобластома: метаанализ наследственной ретинобластомы, связанной с первичной эктопической внутричерепной ретинобластомой». Журнал клинической онкологии . 17 (6): 1829–1837. doi : 10.1200/JCO.1999.17.6.1829 . PMID 10561222 .
↑ de Jong MC, Kors WA, de Graaf P, Castelijns JA, Kivelä T, Moll AC (сентябрь 2014 г.). «Трехсторонняя ретинобластома: систематический обзор и метаанализ». Ланцет. Онкология . 15 (10): 1157–1167. doi : 10.1016/s1470-2045(14)70336-5 . PMID 25126964 .