Это хорошая статья. Для получения дополнительной информации нажмите здесь.
Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Пространственные схемы возбуждения 8-ми разрядных клеток, записанные из слоя СА1 крысы. Крыса бегала взад и вперед по эстакаде, останавливаясь на каждом конце, чтобы съесть небольшую награду за еду. Точки указывают положения, в которых были записаны потенциалы действия, а цвет указывает, какой нейрон излучал этот потенциал действия.

Место клетка является своего рода пирамидального нейрона в пределах гиппокампа , что становится активным , когда животное попадает в конкретное место в своей среде, которая известна как поле место . Считается, что клетки места в совокупности действуют как когнитивное представление определенного места в пространстве, известное как когнитивная карта . [1] Клетки места работают с другими типами нейронов в гиппокампе и окружающих регионах, чтобы выполнить такую ​​пространственную обработку. [2] Они были обнаружены у различных животных, включая грызунов, летучих мышей, обезьян и людей.

Образцы активации клеток места часто определяются стимулами в окружающей среде, включая визуальные ориентиры , обонятельные и вестибулярные стимулы. У ячеек места есть способность внезапно менять свой образец возбуждения с одного образца на другой, явление, известное как переназначение. [3] Это переназначение может происходить либо в некоторых ячейках мест, либо во всех ячейках мест сразу. Это может быть вызвано рядом изменений, например, изменением запаха окружающей среды.

Считается, что клетки места играют важную роль в эпизодической памяти . Они содержат информацию о пространственном контексте, в котором произошло воспоминание. Кроме того, они, кажется, выполняют консолидацию, демонстрируя воспроизведение , реактивацию ячеек места, вовлеченных в определенный опыт, в гораздо более быстром временном масштабе. Клетки места показывают изменения с возрастом и болезнью, такие как болезнь Альцгеймера, которая может быть вовлечена в снижение функции памяти.

Нобелевская премия по физиологии и медицине 2014 года была присуждена Джону О'Кифу за открытие клеток места, а также Эдварду и Мэй-Бритт Мозер за открытие клеток сетки . [4] [5]

Фон [ править ]

Клетки места были впервые обнаружены Джоном О'Кифом и Джонатаном Достровским в 1971 году в гиппокампе крыс. [6] [7] Они заметили, что крысы с нарушениями в их гиппокампе плохо справляются с пространственными задачами, и, таким образом, предположили, что эта область должна содержать какое-то пространственное представление окружающей среды. Чтобы проверить эту гипотезу, они разработали имплантаты хронических электродов , с помощью которых они могли регистрировать активность отдельных клеток внеклеточно в гиппокампе. Они отметили, что некоторые из клеток проявляли активность, когда крыса « находилась в определенной части тестовой платформы, обращенной в определенном направлении ». [6] Эти ячейки позже будут называться ячейками места.

Воспроизвести медиа
На этом видео показана крыса, бегающая по кругу (черная линия) и каждый раз, когда активна конкретная клетка (красные точки). Красные точки сгруппированы вокруг одного места, которое является полем места ячейки.

В 1976 году О'Киф провел дополнительное исследование, продемонстрировав наличие так называемых единиц места. [8] Эти единицы были ячейками, которые стреляли в определенном месте окружающей среды, поле места. Они описываются как имеющие низкую частоту стрельбы в состоянии покоя (<1 Гц), когда крыса не находится в своем поле места, но особенно высокую частоту стрельбы, которая в некоторых случаях может превышать 100 Гц в пределах поля места. [9] Кроме того, О'Киф описал 6 специальных ячеек, которые он назвал неуместными , которые также срабатывают только в определенном месте, но только тогда, когда крыса выполняет дополнительное поведение, такое как обнюхивание, которое часто коррелирует с присутствием новый стимул или отсутствие ожидаемого стимула. [8]Полученные данные в конечном итоге подтвердили теорию когнитивных карт, идею о том, что гиппокамп имеет пространственное представление, когнитивную карту окружающей среды. [10]

Было много споров относительно того, зависит ли функция клеток места гиппокампа от ориентиров в окружающей среде, от границ окружающей среды или от взаимодействия между ними. [11] Кроме того, не все клетки места полагаются на одни и те же внешние сигналы. Одно из важных различий в репликах - это локальные и дистальные, где локальные реплики появляются в непосредственной близости от объекта, тогда как дистальные реплики находятся далеко и действуют больше как ориентиры. Было показано, что отдельные ячейки мест следуют одному из них или полагаются на оба. [12] [13] Кроме того, реплики, на которые опираются клетки места, могут зависеть от предыдущего опыта субъекта и важности реплики. [14] [15]

Также было много споров относительно того, действительно ли пирамидные клетки гиппокампа кодируют непространственную информацию, а также пространственную информацию. Согласно теории когнитивных карт, основная роль гиппокампа заключается в хранении пространственной информации через клетки места, а гиппокамп был биологически разработан, чтобы предоставлять субъекту пространственную информацию. [16] Недавние открытия, такие как исследование, показывающее, что клетки места реагируют на непространственные измерения, такие как частота звука, не согласуются с теорией когнитивной карты. [17] Вместо этого они поддерживают новую теорию, согласно которой гиппокамп имеет более общую функцию, кодирующую непрерывные переменные, и местоположение просто случайно является одной из этих переменных. [17]Это соответствует идее о том, что гиппокамп выполняет прогностическую функцию. [18] [19]

Ячейки сетки и ячейки места работают вместе, чтобы определить положение животного.

Связь с ячейками сетки [ править ]

Было высказано предположение, что клетки места являются производными клеток сетки , пирамидных клеток энторинальной коры. Эта теория предполагает, что поля мест ячеек места представляют собой комбинацию нескольких ячеек сетки, которые имеют гексагональные сетчатые паттерны активности. Теория подтверждена вычислительными моделями. Отношения могут возникать в результате изучения хебба . [15] Но ячейки сетки могут выполнять более вспомогательную роль в формировании полей мест, таких как ввод интегрирования путей. [20] Другое непространственное объяснение функции гиппокампа предполагает, что гиппокамп выполняет кластеризацию входных данных для создания представлений текущего контекста - пространственного или непространственного. [21]

Местные клетки находятся в гиппокампе, структуре в медиальной височной доле мозга.

Свойства [ править ]

Поместите поля [ править ]

Ячейки места срабатывают в определенной области среды, известной как поле места. Поля места примерно аналогичны рецептивным полям сенсорных нейронов в том смысле, что область возбуждения соответствует области сенсорной информации в окружающей среде. Однако, в отличие от рецептивных полей, ячейки с местами не показывают топографии, что означает, что две соседние ячейки не обязательно имеют поля соседних мест. [22] Поместите клетки выстрела всплесками с высокой частотой внутри поля места, но за пределами поля места они остаются относительно неактивными. [23] Поля мест являются аллоцентрическими, что означает, что они определены по отношению к внешнему миру, а не к телу. Ориентируясь на окружающую среду, а не на человека, поля мест могут эффективно работать как нейронные карты окружающей среды. [24] Типичная ячейка места будет иметь только одно или несколько полей мест в небольшой лабораторной среде. Однако в более крупных средах было показано, что ячейки мест содержат несколько полей мест, которые обычно нерегулярны. [25] Ячейки мест также могут показывать направленность, то есть они будут стрелять только в определенном месте при движении в определенном направлении. [8] [26] [27]

Пример переназначения ячеек места, когда местоположение поля места ячейки 1 меняется между средой, а ячейка 2 теряет свое поле места в среде 2.

Переназначение [ править ]

Повторное отображение относится к изменению характеристик поля места, которое происходит, когда субъект испытывает новую среду или ту же среду в новом контексте. Об этом явлении впервые сообщили в 1987 г. [28] [29], и считается, что он играет роль в функции памяти гиппокампа. [28] Существует два типа переназначения: глобальное и частичное . [30]Когда происходит глобальное переназначение, происходит переназначение большей части или всех ячеек места, то есть они теряют или получают поле места, или их поле места меняет свое местоположение. Частичное переназначение означает, что большинство полей мест остаются неизменными и только небольшая часть ячеек мест переназначается. Некоторые из изменений в окружающей среде, которые, как было показано, вызывают повторное отображение, включают изменение формы или размера окружающей среды, [29] цвета стен, [24] [31] запаха в окружающей среде, [24] [31 ] ] или релевантность местоположения поставленной задаче. [32]

Прецессия фаз [ править ]

Основная статья: Фазовая прецессия

Срабатывание ячеек места привязано по времени к локальным тета-волнам , и этот процесс называется фазовой прецессией . [33] [34] При входе в поле места клетки места будут стрелять очередями в определенную точку фазы лежащих в основе тета-волн. Однако по мере того, как животное продвигается по полю места, стрельба будет происходить постепенно на более ранней стадии фазы. [33] Считается, что это явление увеличивает точность кодирования места и способствует пластичности, необходимой для обучения. [33] [34]

Направленность [ править ]

В некоторых случаях ячейки мест показывают направленность, что означает, что они будут стрелять только в том месте, когда объект движется в определенном направлении. Однако они также могут быть всенаправленными, что означает, что они стреляют независимо от направления объекта. Отсутствие направленности в некоторых ячейках мест может происходить особенно в бедных средах, тогда как в более сложных средах направленность усиливается. [35] радиальная рука лабиринт является одним из такой среды , в которой имеет место Направленности. В этой среде ячейки могут даже иметь несколько полей мест, одно из которых строго направлено, а другие нет. [35] В коридорах виртуальной реальности степень направленности популяции ячеек места особенно высока. [36]

Сенсорный ввод [ править ]

Первоначально считалось, что клетки места срабатывают в прямой связи с простыми сенсорными сигналами, но исследования показали, что это может быть не так. [24] На поля мест обычно не влияют большие сенсорные изменения, такие как удаление ориентира из окружающей среды, но они реагируют на незначительные изменения, такие как изменение цвета или формы объекта. [15] Это говорит о том, что клетки места реагируют на сложные стимулы, а не на простые индивидуальные сенсорные сигналы. Согласно модели функциональной дифференциации, сенсорная информация обрабатывается в различных корковых структурах выше гиппокампа, прежде чем фактически достигает структуры, так что информация, полученная клетками места, является компиляцией, функциональной производной различных стимулов. [24]

Анатомия образования гиппокампа , включая энторинальную кору (EC), зубчатую извилину (DG) и различные подполя гиппокампа (CA1 и CA3). На вставке показана проводка между этими различными областями.

Сенсорная информация, полученная ячейками места, может быть разделена на метрическую или контекстную информацию, где метрическая информация соответствует тому, где должны активироваться ячейки места, а контекстный ввод соответствует тому, должно ли поле места активироваться в определенной среде. [37]Метрическая сенсорная информация - это любой пространственный ввод, который может указывать расстояние между двумя точками. Например, края окружения могут сигнализировать о размере всего поля места или расстоянии между двумя точками внутри поля места. Метрические сигналы могут быть линейными или направленными. Направленные входы предоставляют информацию об ориентации поля места, тогда как линейные входы по существу образуют репрезентативную сетку. Контекстные подсказки позволяют установленным полям мест адаптироваться к незначительным изменениям в окружающей среде, таким как изменение цвета или формы объекта. Метрические и контекстные входные данные обрабатываются вместе в энторинальной коре до того, как достигают клеток места гиппокампа. Визуально-пространственный и обонятельныйвходы являются примерами сенсорных входов, которые используются клетками места. Эти типы сенсорных сигналов могут включать как метрическую, так и контекстную информацию. [3]

Визуально-пространственные входы [ править ]

Пространственные подсказки, такие как геометрические границы или ориентиры, являются важными примерами ввода метрики . Примером могут служить стены окружающей среды, которые предоставляют информацию об относительном расстоянии и местоположении. [16] Клетки места обычно полагаются на установленные дистальные сигналы, а не сигналы в ближайшем проксимальном окружении, [3] хотя местные сигналы могут иметь глубокое влияние на локальные поля места. [15] [38] Визуальные сенсорные входы также могут предоставить важную контекстную информацию. Изменение цвета определенного объекта или стен окружающей среды может повлиять на то, срабатывает ли ячейка места в определенном поле. [3] [31] Таким образом, визуально-пространственная сенсорная информация имеет решающее значение для формирования и запоминания пространственного поля.

Обонятельные входы [ править ]

Хотя клетки места в первую очередь полагаются на зрительно-пространственный ввод, некоторые исследования показывают, что обонятельный ввод также может влиять на формирование и стабильность полей места. [39] [40] [41] Обоняние может компенсировать потерю зрительной информации, [39] [41] или даже быть ответственным за формирование стабильных полей места в том же самом, что и зрительно-пространственные сигналы. [42] Это было подтверждено исследованием в виртуальной среде, состоящей из градиентов запаха. [43] Изменение обонятельного стимула в окружающей среде также может вызывать перераспределение клеток места. [31] [3]

Вестибулярные входы [ править ]

Стимулы вестибулярной системы , такие как вращение, могут вызывать изменения в месте активации клеток. [44] [45] После получения вестибулярного сигнала некоторые клетки места могут переназначаться для согласования с этим вводом, хотя не все клетки будут переназначены и больше зависят от визуальных сигналов. [45] [46] Двусторонние поражения вестибулярной системы у пациентов могут вызывать аномальную активацию локальных клеток гиппокампа, что частично подтверждается трудностями с пространственными задачами, такими как лабиринт с лучевой рукой и задача навигации по воде Морриса . [44]

Входы движения [ править ]

Ячейки сетки и места способствуют интеграции пути - процессу, который суммирует векторы расстояния и направления, пройденного от начальной точки, для оценки текущего положения.

Движение также может быть важным пространственным сигналом. Мыши используют информацию о своем самодвижении, чтобы определить, как далеко и в каком направлении они прошли, этот процесс называется интеграцией путей . [15] Это особенно верно в случае отсутствия непрерывных сенсорных входов. Например, в среде с отсутствием визуально-пространственных входов животное может искать край среды, используя прикосновение, и определять местоположение на основе расстояния своего движения от этого края. [16] Интегрированию путей в значительной степени способствуют ячейки сетки., которые представляют собой тип нейронов в энторинальной коре, которые передают информацию для размещения клеток в гиппокампе. Ячейки сетки создать представление сетки в месте, так что во время движения места клетка может стрелять в соответствии с их новым местом, ориентируясь по координатной сетке их внешней среды. [3]

Эпизодическая память [ править ]

Клетки места играют важную роль в эпизодической памяти . Одним из важных аспектов эпизодической памяти является пространственный контекст, в котором произошло событие. [47] Местные клетки гиппокампа имеют стабильный паттерн срабатывания, даже когда сигналы от места удаляются и определенные поля места начинают срабатывать при воздействии сигналов или подмножества сигналов от предыдущего места. [48] Это говорит о том, что ячейки места обеспечивают пространственный контекст для памяти, вызывая нейронное представление среды, в которой возникла память. [47] Устанавливая пространственный контекст, клетки места играют роль в завершении паттернов памяти. [48] [49]Кроме того, ячейки места могут поддерживать пространственное представление одного места, вызывая нейронную карту отдельного места, эффективно различая настоящий опыт и прошлое воспоминание. [47] Таким образом, считается, что ячейки места демонстрируют как завершение шаблона, так и качество разделения шаблона. [48] [49]

Завершение шаблона [ править ]

Завершение паттерна - это способность вспомнить все воспоминания по частичному или ухудшенному сенсорному сигналу. [49] Клетки места способны поддерживать стабильное поле возбуждения даже после того, как важные сигналы удалены из места, предполагая, что они могут вспомнить шаблон, основанный только на части исходного ввода. [15] Кроме того, завершение шаблона, показываемое ячейками места, является симметричным, потому что вся память может быть извлечена из любой ее части. Например, в памяти ассоциации объект-место пространственный контекст может использоваться для вызова объекта, а объект может использоваться для вызова пространственного контекста. [49]

Разделение паттернов [ править ]

Смотрите также: Зубчатая извилина § Память

Разделение паттернов - это способность отличать одно воспоминание от других сохраненных воспоминаний. [15] Разделение паттернов начинается в зубчатой ​​извилине , части гиппокампа, участвующей в формировании и восстановлении памяти. [50] Гранулярные клетки в зубчатой ​​извилине обрабатывают сенсорную информацию, используя конкурентное обучение , и передают предварительное представление для формирования полей мест. [50] Поля места чрезвычайно специфичны, так как они способны переназначать и регулировать скорость стрельбы в ответ на тонкие изменения сенсорных сигналов. Эта специфика имеет решающее значение для разделения паттернов, поскольку она отличает воспоминания друг от друга. [15]

Реактивация, повтор и предварительная игра [ править ]

Основная статья: воспроизведение гиппокампа

Ячейки места часто демонстрируют реактивацию за пределами своих полей места. Эта реактивация имеет гораздо более быстрый временной масштаб, чем реальный опыт, и происходит в основном в том же порядке, в котором она была первоначально испытана, или, реже, в обратном порядке. Считается, что воспроизведение играет функциональную роль в восстановлении и консолидации памяти . [51] Однако, когда воспроизведение нарушается, это не обязательно влияет на кодирование места, что означает, что это не обязательно для консолидации во всех обстоятельствах. [52] Такая же последовательность действий может происходить до реального опыта. [53] Это явление, называемое предварительной игрой, может иметь значение для предсказания и обучения .[54]

Модельные животные [ править ]

Клетки места были впервые обнаружены у крыс, но с тех пор клетки места и похожие на места клетки были обнаружены у ряда различных животных, включая грызунов, летучих мышей и приматов. [55] [56] [57] Кроме того, в 2003 году были обнаружены доказательства наличия у людей клеток места. [57] [58]

Крыса с имплантированным электродом

Грызуны [ править ]

И крысы, и мыши часто используются в качестве модельных животных для исследования клеток места. [57] Крысы стали особенно популярными после разработки электродов с несколькими матрицами, которые позволяют одновременно регистрировать большое количество клеток. [59] Однако у мышей есть то преимущество, что доступен больший диапазон генетических вариантов. [57] [60] Кроме того, мышей можно фиксировать на голове, что позволяет использовать методы микроскопии, чтобы смотреть прямо в мозг. [61] Хотя крысы и мыши имеют схожую динамику клеток места, у мышей есть клетки места меньшего размера, и на дорожке одного размера увеличивается количество полей места на клетку. Кроме того, их воспроизведение слабее, чем у крыс. [60]

Помимо крыс и мышей, клетки-места были обнаружены также у шиншилл . [57] [62]

Кроме того, у крыс есть социальные клетки места, клетки, которые кодируют положение других крыс. Это открытие было опубликовано в Science одновременно с отчетом о социальных клетках у летучих мышей. [63] [64]

Летучие мыши [ править ]

Клетки места были впервые обнаружены у египетских летучих мышей в 2007 году Нахумом Улановским и его лабораторией. [57] [65] [66] У клеток места у летучих мышей есть поле места в 3D, что, вероятно, связано с полетом летучей мыши в трех измерениях. [67] [66] Клетки места у летучих мышей могут быть основаны либо на зрении, либо на эхолокации, которая перераспределяется, когда летучие мыши переключаются между ними. [68] У летучих мышей также есть социальные ячейки; это открытие было опубликовано в Science одновременно с отчетом о социальных клетках у крыс. [69] [70]

Приматы [ править ]

Связанные с местом реакции были обнаружены в клетках японской макаки и обыкновенной мартышки , однако вопрос о том, являются ли они клетками истинного места или клетками пространственного видения, все еще обсуждается. [57] Клетки пространственного обзора реагируют на местоположения, которые визуально исследуются движением глаз, или «взглядом пространства», а не на местоположение тела обезьяны. [71] У макак клетки были записаны, когда обезьяна ехала на моторизованном такси по экспериментальной комнате. [72] Кроме того, у макак были обнаружены реакции, связанные с местом, когда они перемещались в виртуальной реальности. [56]Совсем недавно клетки места могли быть идентифицированы в гиппокампе свободно передвигающихся макак и мартышек. [73] [74]

Нарушения функции ячейки [ править ]

Влияние алкоголя [ править ]

Скорость активации клеток места резко снижается после воздействия этанола, вызывая снижение пространственной чувствительности, которая, как предполагается, является причиной нарушения пространственной обработки после воздействия алкоголя. [75]

Болезнь Альцгеймера [ править ]

Считается, что проблемы с пространственной памятью и навигацией являются одним из первых признаков болезни Альцгеймера . [76] На моделях мышей с болезнью Альцгеймера было показано, что клетки места дегенерируют, что вызывает такие проблемы с пространственной памятью у этих мышей. [77] Кроме того, клетки места в этих моделях имеют нестабильные представления о пространстве [78] и не могут изучать стабильные представления для новой среды, а также клетки места у здоровых мышей. [79] Тета-волны гиппокампа, а также гамма-волны, которые влияют на активацию локальных клеток, например, посредством фазовой прецессии, также подвержены влиянию. [78]

Старение [ править ]

Свойства поля места, включая скорость стрельбы и характеристики шипов, такие как ширина и амплитуда шипов, в значительной степени схожи у молодых и старых крыс в области гиппокампа CA1. Однако в то время как размер полей места в CA3 гиппокампаобласть остается неизменной у молодых и старых крыс, средняя частота стрельбы в этой области выше у старых крыс. Молодые крысы обладают пластичностью пространственного поля: при движении по прямой траектории поля мест активируются одно за другим. Когда молодые крысы неоднократно проходят один и тот же прямой путь, связь между полями мест усиливается из-за пластичности, вызывая более быстрое срабатывание последующих полей мест и вызывая расширение поля мест, что, возможно, помогает молодым крысам в пространственной памяти и обучении. Однако это наблюдаемое расширение поля места и пластичность уменьшаются у старых крыс, что, возможно, снижает их способность к пространственному обучению и памяти. [80]

Эту пластичность можно спасти у старых крыс, дав им мемантин , антагонист, который блокирует рецепторы NMDA, который, как известно, улучшает пространственную память, и поэтому был использован в попытке восстановить пластичность поля места у пожилых людей. Рецепторы NMDA, которые являются рецепторами глутамата , проявляют пониженную активность у пожилых людей. Применение мемантина приводит к увеличению пластичности поля места у старых крыс. [81] Хотя мемантин помогает в процессе кодирования пространственной информации у старых крыс, он не помогает в поиске этой информации позже.

Кроме того, у пожилых крыс обнаруживается высокая нестабильность в своих клетках места в области CA1. При введении в одну и ту же среду несколько раз карта гиппокампа среды менялась примерно в 30% случаев, что позволяет предположить, что клетки места переназначаются в ответ на одну и ту же среду. [81] Напротив, клетки места CA3 демонстрируют повышенную пластичность у пожилых людей. Одни и те же поля места в области CA3 активируются в одинаковых средах, тогда как разные поля мест у молодых крыс будут срабатывать в одинаковых средах, потому что они улавливают тонкие различия в этих средах. [81] Одной из возможных причин этих изменений пластичности может быть повышенная зависимость от сигналов самодвижения. [81]

См. Также [ править ]

  • Клетки пространственного обзора , аналог гиппокампа приматов для поля зрения.
  • Ячейки сетки
  • Ячейки направления головы

Ссылки [ править ]

  1. ↑ О'Киф, Джон (1978). Гиппокамп как когнитивная карта . ISBN 978-0198572060.
  2. ^ Мьюир, Гэри; Дэвид К. Билки (1 июня 2001 г.). «Нестабильность в месте расположения поля места клеток гиппокампа после поражений, сосредоточенных на периринальной коре» (PDF) . Журнал неврологии . 21 (11): 4016–4025. DOI : 10.1523 / JNEUROSCI.21-11-04016.2001 . PMC 6762702 . PMID 11356888 .   
  3. ^ a b c d e е Джеффри, Кэтрин (2007). «Интеграция сенсорных входов в клетки места: что, где, почему и как?». Гиппокамп . 17 (9): 775–785. DOI : 10.1002 / hipo.20322 . PMID 17615579 . S2CID 3141473 . ProQuest 621877128 .   
  4. ^ «Нобелевская премия по физиологии и медицине 2014» . Nobelprize.org . Проверено 6 октября 2014 .
  5. ^ Kiehn, Ole; Форссберг, Ханс (2014). «Научное обоснование: навигационное место мозга и система ячеек» (PDF) . Каролинский институт . Проверено 7 сентября 2018 года .
  6. ^ а б О'Киф, Дж .; Достровский, Дж. (Ноябрь 1971 г.). «Гиппокамп как пространственная карта. Предварительные данные о деятельности единиц у свободно движущейся крысы». Исследование мозга . 34 (1): 171–175. DOI : 10.1016 / 0006-8993 (71) 90358-1 . ISSN 0006-8993 . PMID 5124915 .  
  7. ^ Эбботт, Элисон; Каллавей, Юэн (2014-10-09). «Нобелевская премия за расшифровку чувства места мозга» . Новости природы . 514 (7521): 153. DOI : 10.1038 / 514153a . PMID 25297415 . 
  8. ^ a b c О'Киф, Джон (1 января 1976 г.). «Поместите единицы в гиппокамп свободно движущейся крысы». Экспериментальная неврология . 51 (1): 78–109. DOI : 10.1016 / 0014-4886 (76) 90055-8 . ISSN 0014-4886 . PMID 1261644 . S2CID 1113367 .   
  9. ^ Эйхенбаум, Ховард; Дудченко, Павел; Вуд, Эмма; Шапиро, Мэтью; Танила, Хейкки (1999-06-01). "Гиппокамп, клетки памяти и места: пространственная память или пространство памяти?" . Нейрон . 23 (2): 209–226. DOI : 10.1016 / S0896-6273 (00) 80773-4 . ISSN 0896-6273 . PMID 10399928 . S2CID 8518920 .   
  10. ^ О'Киф, Джон; Надел, Линн (1 декабря 1979 г.). «Гиппокамп как когнитивная карта». Поведенческие науки и науки о мозге . 2 (4): 487–533. DOI : 10.1017 / s0140525x00063949 . ProQuest 616519952 . 
  11. ↑ Лью, Адена Р. (7 февраля 2011 г.). «Взгляд за пределы границ: время вернуть ориентиры на когнитивную карту?». Психологический бюллетень . 137 (3): 484–507. DOI : 10.1037 / a0022315 . PMID 21299273 . 
  12. ^ Knierim, Джеймс Дж (2002-07-15). «Динамические взаимодействия между локальными поверхностными ориентирами, дистальными ориентирами и внутренней схемой в клетках места гиппокампа» . Журнал неврологии . 22 (14): 6254–6264. DOI : 10.1523 / JNEUROSCI.22-14-06254.2002 . ISSN 0270-6474 . PMC 6757929 . PMID 12122084 .   
  13. ^ Этьен, Ариан С .; Джеффри, Кэтрин Дж. (2004). «Интеграция путей у млекопитающих». Гиппокамп . 14 (2): 180–192. CiteSeerX 10.1.1.463.1315 . DOI : 10.1002 / hipo.10173 . ISSN 1098-1063 . PMID 15098724 . S2CID 1646974 .    
  14. ^ Bostock, Элизабет; Мюллер, Роберт У .; Куби, Джон Л. (1991). «Зависящие от опыта модификации возбуждения клеток места гиппокампа». Гиппокамп . 1 (2): 193–205. DOI : 10.1002 / hipo.450010207 . ISSN 1098-1063 . PMID 1669293 . S2CID 31246290 .   
  15. ^ a b c d e f g h Мозер, Эдвард I .; Кропфф, Эмилио; Мозер, Мэй-Бритт (2008). «Клетки места, клетки сетки и система пространственного представления мозга» . Ежегодный обзор нейробиологии . 31 (1): 69–89. DOI : 10.1146 / annurev.neuro.31.061307.090723 . PMID 18284371 . S2CID 16036900 .  
  16. ^ a b c О'Киф, Джон (3 сентября 1999 г.). «Передают ли пирамидные клетки гиппокампа непространственную, а также пространственную информацию?». Гиппокамп . 9 (4): 352–364. DOI : 10.1002 / (SICI) 1098-1063 (1999) 9: 4 <352 :: AID-HIPO3> 3.0.CO; 2-1 . PMID 10495018 . 
  17. ^ a b Аронов Дмитрий; Невер, Носорог; Танк, Дэвид В. (29 марта 2017 г.). «Отображение непространственного измерения гиппокампальной / энторинальной цепью» . Природа . 543 (7647): 719–722. DOI : 10,1038 / природа21692 . ISSN 0028-0836 . PMC 5492514 . PMID 28358077 .   
  18. ^ Stachenfeld, Kimberly L .; Ботвиник, Мэтью М .; Гершман, Сэмюэл Дж. (2017). «Гиппокамп как прогностическая карта» (PDF) . Природа Неврологии . 20 (11): 1643–1653. DOI : 10.1038 / nn.4650 . ISSN 1546-1726 . PMID 28967910 . S2CID 205441266 .    
  19. ^ Беренс, Тимоти EJ; Мюллер, Тимоти Х .; Уиттингтон, Джеймс CR; Марк, Ширли; Барам, Алон Б .; Stachenfeld, Kimberly L .; Курт-Нельсон, Зеб (2018-10-24). «Что такое когнитивная карта? Организация знаний для гибкого поведения» . Нейрон . 100 (2): 490–509. DOI : 10.1016 / j.neuron.2018.10.002 . ISSN 0896-6273 . PMID 30359611 .  
  20. ^ Буш, Дэниел; Барри, Касуэлл; Берджесс, Нил (2014-03-01). «Что клетки сетки способствуют срабатыванию ячеек места?» . Тенденции в неврологии . 37 (3): 136–145. DOI : 10.1016 / j.tins.2013.12.003 . ISSN 0166-2236 . PMC 3945817 . PMID 24485517 .   
  21. ^ Мок, Роберт М .; С любовью, Брэдли С. (12.12.2019). «Непространственный учет ячеек места и сетки на основе моделей кластеризации концептуального обучения» . Nature Communications . 10 (1): 5685. DOI : 10.1038 / s41467-019-13760-8 . ISSN 2041-1723 . PMC 6908717 . PMID 31831749 .   
  22. ^ О'Киф, J; Берджесс, N; Доннетт, Дж. Г.; Джеффри, KJ; Магуайр, EA (1998). «Поместите клетки, точность навигации и человеческий гиппокамп» . Философские труды Королевского общества B: биологические науки . 353 (1373): 1333–40. DOI : 10.1098 / rstb.1998.0287 . PMC 1692339 . PMID 9770226 .  
  23. ^ Бурес Дж, Фентона А.А., Каминский Y, Zinyuk L (7 января 1997 года). «Разместите ячейки и разместите навигацию» . Труды Национальной академии наук . 94 (1): 343–350. DOI : 10.1073 / pnas.94.1.343 . PMC 19339 . PMID 8990211 .  
  24. ^ a b c d e Джеффри, Кэтрин; Майкл Андерсон; Робин Хейман; Субходжит Чакраборти (2004). «Предлагаемая архитектура для нейронного представления пространственного контекста». Неврология и биоповеденческие обзоры . 28 (2): 201–218. DOI : 10.1016 / j.neubiorev.2003.12.002 . PMID 15172764 . S2CID 36456584 .  
  25. ^ Geva-Sagiv, Maya; Лас, Лиора; Йовель, Йосси; Улановский, Начум (2015). «Пространственное познание у летучих мышей и крыс: от сенсорного восприятия до многомасштабных карт и навигации». Обзоры природы Неврология . 16 (2): 94–108. DOI : 10.1038 / nrn3888 . ISSN 1471-0048 . PMID 25601780 . S2CID 18397443 .   
  26. ^ О'Киф, Джон (1979-01-01). «Обзор клеток места гиппокампа». Прогресс нейробиологии . 13 (4): 419–439. DOI : 10.1016 / 0301-0082 (79) 90005-4 . ISSN 0301-0082 . PMID 396576 . S2CID 8022838 .   
  27. ^ Макнотон, BL; Барнс, Калифорния; О'Киф, Дж. (1 сентября 1983 г.). «Вклады положения, направления и скорости в единичную активность в гиппокампе свободно движущихся крыс». Экспериментальное исследование мозга . 52 (1): 41–49. DOI : 10.1007 / BF00237147 . ISSN 1432-1106 . PMID 6628596 . S2CID 6193356 .   
  28. ^ а б Колгин, Лора Ли; Мозер, Эдвард I .; Мозер, Мэй-Бритт (01.09.2008). «Понимание памяти посредством переназначения гиппокампа» . Тенденции в неврологии . 31 (9): 469–477. DOI : 10.1016 / j.tins.2008.06.008 . ISSN 0166-2236 . PMID 18687478 . S2CID 17019065 .   
  29. ^ a b Muller, RU; Куби, JL (1987). «Влияние изменений в окружающей среде на пространственную активацию гиппокампальных комплексных спайковых клеток» . Журнал неврологии . 7 (7): 1951–68. DOI : 10.1523 / JNEUROSCI.07-07-01951.1987 . PMC 6568940 . PMID 3612226 .  
  30. ^ Латуске, Патрик; Корниенко, Ольга; Колер, Лаура; Аллен, Кевин (2018-01-04). «Перераспределение гиппокампа и его энторинальное происхождение» . Границы поведенческой нейробиологии . 11 : 253. DOI : 10,3389 / fnbeh.2017.00253 . ISSN 1662-5153 . PMC 5758554 . PMID 29354038 .   
  31. ^ a b c d Андерсон, Майкл I .; Джеффри, Кэтрин Дж. (01.10.2003). «Гетерогенная модуляция срабатывания клетки места изменением контекста» . Журнал неврологии . 23 (26): 8827–8835. DOI : 10.1523 / JNEUROSCI.23-26-08827.2003 . ISSN 0270-6474 . PMC 6740394 . PMID 14523083 .   
  32. ^ Deadwyler, Сэм A .; Бриз, Чарльз Р .; Хэмпсон, Роберт Э. (1989-09-01). «Контроль активности пространственных клеток в открытом поле» . Психобиология . 17 (3): 221–227. DOI : 10.1007 / BF03337772 . ISSN 0889-6313 . 
  33. ^ а б в О'Киф, Дж; Recce, ML (1993). «Фазовые отношения между единицами места гиппокампа и тета-ритмом ЭЭГ». Гиппокамп . 3 (3): 317–30. DOI : 10.1002 / hipo.450030307 . PMID 8353611 . S2CID 6539236 .  
  34. ^ a b Берджесс, Нил; О'Киф, Джон (октябрь 2011 г.). "Модели срабатывания ячеек места и сетки и тета-ритмичности" . Текущее мнение в нейробиологии . 21 (5): 734–744. DOI : 10.1016 / j.conb.2011.07.002 . ISSN 0959-4388 . PMC 3223517 . PMID 21820895 .   
  35. ^ a b Muller, RU; Bostock, E .; Таубе, JS; Куби, JL (1994). «О свойствах направленного возбуждения клеток места гиппокампа» . Журнал неврологии . 14 (12): 7235–7251. DOI : 10.1523 / JNEUROSCI.14-12-07235.1994 . ISSN 0270-6474 . PMC 6576887 . PMID 7996172 .   
  36. ^ Dombeck, Daniel A .; Харви, Кристофер Д .; Тиан, Линь; Looger, Loren L .; Танк, Дэвид В. (2010). «Функциональная визуализация клеток места гиппокампа при клеточном разрешении во время виртуальной навигации» . Природа Неврологии . 13 (11): 1433–1440. DOI : 10.1038 / nn.2648 . ISSN 1546-1726 . PMC 2967725 . PMID 20890294 .   
  37. ↑ Джеффри, Кэтрин (5 июля 2007 г.). «Интеграция сенсорных входов для размещения клеток: что, где, почему и как?». Гиппокамп . 17 (9): 775–785. DOI : 10.1002 / hipo.20322 . PMID 17615579 . S2CID 3141473 .  
  38. ^ Бурбулу, Ромен; Марти, Джеффри; Мишон, Франсуа-Ксавье; Эль Фегали, Элисса; Нугье, Морган; Робби, Дэвид; Кениг, Джули; Эпштейн, Джером (2019-03-01). Берджесс, Нил; Беренс, Тимоти Э; Берк, Сара Н. (ред.). «Динамическое управление разрешением пространственного кодирования гиппокампа с помощью локальных визуальных сигналов» . eLife . 8 : e44487. DOI : 10.7554 / eLife.44487 . ISSN 2050-084X . PMC 6397000 . PMID 30822270 .   
  39. ^ a b Сохраните, Этьен; Людек Нерад; Бруно Пусе (23 февраля 2000 г.). «Вклад множественной сенсорной информации для стабильности поля в клетках места гиппокампа». Гиппокамп . 10 (1): 64–76. DOI : 10.1002 / (SICI) 1098-1063 (2000) 10: 1 <64 :: AID-HIPO7> 3.0.CO; 2-Y . PMID 10706218 . 
  40. ^ Пусе, Бруно; Спаси, Этьен; Ленк-Сантини, Пьер-Паскаль (2011). «Сенсорные и запоминающие свойства клеток места гиппокампа». Обзоры в неврологии . 11 (2–3): 95–112. DOI : 10,1515 / REVNEURO.2000.11.2-3.95 . ISSN 2191-0200 . PMID 10718148 . S2CID 1952601 .   
  41. ^ a b Джеффри, Кэтрин Дж. (2003). Нейробиология пространственного поведения . Издательство Оксфордского университета. ISBN 978-0-19-851524-1.
  42. ^ Чжан, Сиджи; Дениз Манахан-Вон (5 сентября 2013 г.). «Пространственное обонятельное обучение способствует формированию поля в гиппокампе» . Кора головного мозга . 25 (2): 423–432. DOI : 10.1093 / cercor / bht239 . PMC 4380081 . PMID 24008582 .  
  43. ^ Радванский, Брэд; Даниэль Домбек (26 февраля 2018 г.). «Обонятельная система виртуальной реальности для мышей» . Nature Communications . 9 (1): 839. DOI : 10.1038 / s41467-018-03262-4 . PMC 5827522 . PMID 29483530 .  
  44. ^ а б Смит, Пол Ф .; Дарлингтон, Синтия Л .; Чжэн, Ивэнь (29 апреля 2009 г.). «Переместите или потеряйте - необходима ли стимуляция вестибулярной системы для нормальной пространственной памяти?». Гиппокамп . 20 (1): 36–43. DOI : 10.1002 / hipo.20588 . PMID 19405142 . S2CID 10344864 .  
  45. ^ a b Жакоб, Пьер-Ив; Пусе, Бруно; Liberge, Мартина; Спаси, Этьен; Сарголини, Франческа (2014). «Вестибулярный контроль активности энторинальной коры в пространственной навигации» . Границы интегративной неврологии . 8 : 38. DOI : 10,3389 / fnint.2014.00038 . ISSN 1662-5145 . PMC 4046575 . PMID 24926239 .   
  46. ^ Винер, SI; Коршунов В.А.; Garcia, R .; Бертоз, А. (1995-11-01). «Инерционный, субстратный и ориентировочный контроль активности клеток СА1 гиппокампа». Европейский журнал нейробиологии . 7 (11): 2206–2219. DOI : 10.1111 / j.1460-9568.1995.tb00642.x . ISSN 0953-816X . PMID 8563970 . S2CID 10675209 .   
  47. ^ a b c Смит, Дэвид; Шери Мизумори (10 июня 2006 г.). «Клетки места гиппокампа, контекст и эпизодическая память». Гиппокамп . 16 (9): 716–729. CiteSeerX 10.1.1.141.1450 . DOI : 10.1002 / hipo.20208 . PMID 16897724 . S2CID 720574 .   
  48. ^ a b c Накадзава, Кадзу; Томас МакХью; Мэтью Уилсон; Сусуму Тонегава (май 2004 г.). «Рецепторы NMDA, клетки места и пространственная память гиппокампа». Обзоры природы Неврология . 5 (5): 368–369. DOI : 10.1038 / nrn1385 . PMID 15100719 . S2CID 7728258 .  
  49. ^ a b c d Роллс, Эдмунд Т. (2013). «Механизмы завершения паттернов и разделения паттернов в гиппокампе» . Границы системной нейробиологии . 7 : 74. DOI : 10,3389 / fnsys.2013.00074 . PMC 3812781 . PMID 24198767 .  
  50. ^ a b Leutgeb, Стефан; Leutgeb, Jill K; Мозер, Мэй-Бритт; Мозер, Эдвард I (01.12.2005). «Разместите клетки, пространственные карты и код населения на память». Текущее мнение в нейробиологии . Двигательные системы / Нейробиология поведения. 15 (6): 738–746. DOI : 10.1016 / j.conb.2005.10.002 . ISSN 0959-4388 . PMID 16263261 . S2CID 9770011 .   
  51. ^ Олафсдоттир, Х. Фрейя; Буш, Дэниел; Барри, Касуэлл (2018-01-08). «Роль воспроизведения гиппокампа в памяти и планировании» . Текущая биология . 28 (1): R37 – R50. DOI : 10.1016 / j.cub.2017.10.073 . ISSN 0960-9822 . PMC 5847173 . PMID 29316421 .   
  52. ^ Джу, Ханна Р .; Фрэнк, Лорен М. (2018). «Резкая волна гиппокампа - пульсация восстановления памяти для немедленного использования и закрепления» . Обзоры природы Неврология . 19 (12): 744–757. DOI : 10.1038 / s41583-018-0077-1 . ISSN 1471-0048 . PMC 6794196 . PMID 30356103 .   
  53. ^ Диба, Камран; Бужаки, Дьёрдь (2007). «Прямые и обратные последовательности клеток места гиппокампа во время ряби» . Природа Неврологии . 10 (10): 1241–1242. DOI : 10.1038 / nn1961 . ISSN 1097-6256 . PMC 2039924 . PMID 17828259 .   
  54. ^ Бухри, Лор; Азизи, Амир Х .; Ченг, Сен (2011). «Реактивация, воспроизведение и предварительная игра: как все это может сочетаться» . Нейропластичность . 2011 : 203462. дои : 10,1155 / 2011/203462 . ISSN 2090-5904 . PMC 3171894 . PMID 21918724 .   
  55. ^ Geva-Sagiv, Maya; Лас, Лиора; Йовель, Йосси; Улановский, Начум (2015). «Пространственное познание у летучих мышей и крыс: от сенсорного восприятия до многомасштабных карт и навигации». Обзоры природы Неврология . 16 (2): 94–108. DOI : 10.1038 / nrn3888 . ISSN 1471-0048 . PMID 25601780 . S2CID 18397443 .   
  56. ^ а б Хори, Эцуро; Нисио, Йоичи; Казуи, Кеничи; Умено, Кацуми; Табучи, Эйити; Сасаки, Кадзуо; Эндо, Шунро; Оно, Такетоши; Нисидзё, Хисао (2005). «Связанные с местом нейронные реакции в формировании гиппокампа обезьяны в виртуальном пространстве». Гиппокамп . 15 (8): 991–996. DOI : 10.1002 / hipo.20108 . ISSN 1098-1063 . PMID 16108028 . S2CID 35411577 .   
  57. ^ a b c d e f g Лас, Лиора; Улановский, Начум (2014), Дердикман, Дори; Knierim, Джеймс Дж (ред.), "Гиппокампа нейрофизиологии разных видов", пространство, время и память в формировании гиппокампа , Springer Вена, С. 431-461,. Дои : 10.1007 / 978-3-7091-1292-2_16 , ISBN 978-3-7091-1292-2
  58. ^ Экстром, Арне Д .; Кахана, Майкл Дж .; Каплан, Джереми Б.; Филдс, Тони А .; Isham, Eve A .; Newman, Ehren L .; Фрид, Ицхак (11 сентября 2003). «Сотовые сети, лежащие в основе пространственной навигации человека». Природа . 425 (6954): 184–188. CiteSeerX 10.1.1.408.4443 . DOI : 10,1038 / природа01964 . ISSN 1476-4687 . PMID 12968182 . S2CID 1673654 .    
  59. ^ Уилсон, Массачусетс; Макнотон, Б.Л. (1993-08-20). «Динамика кода ансамбля гиппокампа для космоса» . Наука . 261 (5124): 1055–1058. DOI : 10.1126 / science.8351520 . ISSN 0036-8075 . PMID 8351520 . S2CID 15611758 .   
  60. ^ а б Моу, Сян; Чэн, Цзинхэн; Ю, Ян С.В.; Ки, Сара Э .; Цзи, Даоюнь (2018). «Сравнение активности клеток гиппокампа мыши и крысы и последовательности запуска в одних и тех же средах» . Границы клеточной неврологии . 12 : 332. DOI : 10,3389 / fncel.2018.00332 . ISSN 1662-5102 . PMC 6160568 . PMID 30297987 .   
  61. ^ Dombeck, Daniel A .; Харви, Кристофер Д .; Тиан, Линь; Looger, Loren L .; Танк, Дэвид В. (2010). «Функциональная визуализация клеток места гиппокампа при клеточном разрешении во время виртуальной навигации» . Природа Неврологии . 13 (11): 1433–1440. DOI : 10.1038 / nn.2648 . ISSN 1546-1726 . PMC 2967725 . PMID 20890294 .   
  62. ^ Muir, Гэри М .; Браун, Джоэл Э .; Кэри, Джон П .; Hirvonen, Timo P .; Сантина, Чарльз К. Делла; Minor, Lloyd B .; Таубе, Джеффри С. (18 ноября 2009 г.). «Нарушение сигнала клетки направления головы после окклюзии полукружных каналов у свободно движущейся шиншиллы» . Журнал неврологии . 29 (46): 14521–14533. DOI : 10.1523 / JNEUROSCI.3450-09.2009 . ISSN 0270-6474 . PMC 2821030 . PMID 19923286 .   
  63. ^ Данджо, Теруко; Тойоидзуми, Таро; Фудзисава, Сигэёси (12.01.2018). «Пространственные представления себя и других в гиппокампе» . Наука . 359 (6372): 213–218. DOI : 10.1126 / science.aao3898 . ISSN 0036-8075 . PMID 29326273 .  
  64. ^ Брей, Наташа (2018). «Другая ячейка места». Обзоры природы Неврология . 19 (3): 122. DOI : 10.1038 / nrn.2018.12 . ISSN 1471-0048 . PMID 29386614 . S2CID 3267792 .   
  65. ^ Улановский, Начум; Мосс, Синтия Ф. (2007). «Клеточная и сетевая активность гиппокампа у свободно перемещающихся эхолокационных летучих мышей». Природа Неврологии . 10 (2): 224–233. DOI : 10.1038 / nn1829 . ISSN 1546-1726 . PMID 17220886 . S2CID 9181649 .   
  66. ^ а б Эбботт, Элисон. «Человек-летучая мышь: неврология на лету» . Scientific American . Журнал Narure . Проверено 3 января 2020 .
  67. ^ Ярцев, Михаил М .; Улановский, Начум (2013-04-19). «Представление трехмерного пространства в гиппокампе летучих мышей» . Наука . 340 (6130): 367–372. DOI : 10.1126 / science.1235338 . ISSN 0036-8075 . PMID 23599496 . S2CID 21953971 .   
  68. ^ Geva-Sagiv, Maya; Романи, Сандро; Лас, Лиора; Улановский, Начум (2016). «Глобальное переназначение гиппокампа для различных сенсорных модальностей у летающих летучих мышей». Природа Неврологии . 19 (7): 952–958. DOI : 10.1038 / nn.4310 . ISSN 1546-1726 . PMID 27239936 . S2CID 23242606 .   
  69. ^ Омер, Дэвид Б .; Maimon, Shir R .; Лас, Лиора; Улановский, Начум (2018-01-12). «Социальные клетки-места в гиппокампе летучих мышей» . Наука . 359 (6372): 218–224. DOI : 10.1126 / science.aao3474 . ISSN 0036-8075 . PMID 29326274 .  
  70. ^ «Исследователи идентифицируют« социальные ячейки »в мозгу, которые реагируют на расположение других» . Phys.org . Проверено 3 января 2020 .
  71. ^ Роллс, Эдмунд Т. (1999). «Пространственные клетки зрения и представление места в гиппокампе приматов». Гиппокамп . 9 (4): 467–480. DOI : 10.1002 / (SICI) 1098-1063 (1999) 9: 4 <467 :: AID-HIPO13> 3.0.CO; 2-F . ISSN 1098-1063 . PMID 10495028 .  
  72. ^ Ono, Taketoshi; Накамура, Киёми; Фукуда, Масаджи; Тамура, Рёи (1991-01-02). "Ответы распознавания места нейронов в гиппокампе обезьяны". Письма неврологии . 121 (1): 194–198. DOI : 10.1016 / 0304-3940 (91) 90683-K . ISSN 0304-3940 . PMID 2020375 . S2CID 27398046 .   
  73. ^ Hazama, Yutaro; Тамура, Рёи (14.05.2019). «Влияние автоперемещения на активность клеток места в гиппокампе свободно ведущей себя обезьяны». Письма неврологии . 701 : 32–37. DOI : 10.1016 / j.neulet.2019.02.009 . ISSN 0304-3940 . PMID 30738872 . S2CID 72332794 .   
  74. ^ Courellis, Hristos S .; Nummela, Samuel U .; Метке, Майкл; Дил, Джеффри В .; Буссел, Роберт; Каувенбергс, Герт; Миллер, Кори Т. (09.12.2019). «Пространственное кодирование в гиппокампе приматов при свободной навигации» . PLOS Биология . 17 (12): e3000546. DOI : 10.1371 / journal.pbio.3000546 . ISSN 1545-7885 . PMC 6922474 . PMID 31815940 .   
  75. ^ Белый, Аарон М .; Мэтьюз, Дуглас Б.; Бест, Филлип Дж. (2000). «Этанол, память и функция гиппокампа: обзор последних результатов». Гиппокамп . 10 (1): 88–93. DOI : 10.1002 / (SICI) 1098-1063 (2000) 10: 1 <88 :: AID-HIPO10> 3.0.CO; 2-L . ISSN 1098-1063 . PMID 10706220 .  
  76. ^ Delpolyi, AR; Ранкин, К; Mucke, L; Миллер, Б.Л .; Горно-Темпини, М.Л. (4 сентября 2007 г.). «Пространственное познание и сеть навигации человека в AD и MCI». Неврология . 69 (10): 1986–1997. DOI : 10.1212 / 01.wnl.0000271376.19515.c6 . PMID 17785667 . S2CID 23800745 .  
  77. ^ Какуччи, Франческа; Йи, Мин; Завещания, Томас Дж .; Чепмен, Пол; О'Киф, Джон (03.06.2008). «Запуск клеток места коррелирует с дефицитом памяти и нагрузкой амилоидных бляшек в модели мышей Tg2576 с болезнью Альцгеймера» . Труды Национальной академии наук . 105 (22): 7863–7868. DOI : 10.1073 / pnas.0802908105 . ISSN 0027-8424 . PMC 2396558 . PMID 18505838 .   
  78. ^ a b Мабли, Александра Дж .; Герек, Брайан Дж .; Джонс, Дилан Т .; Колгин, Лаура Ли (2017). «Нарушения пространственных представлений и ритмической координации клеток места в мышиной модели болезни Альцгеймера 3xTg». Гиппокамп . 27 (4): 378–392. DOI : 10.1002 / hipo.22697 . ISSN 1098-1063 . PMID 28032686 . S2CID 2904174 .   
  79. ^ Чжао, Жун; Фаулер, Стефани В .; Чанг, Энджи, Калифорния; Цзи, Даоюнь; Янковский, Джоанна Л. (2014). «Нарушения масштабирования, зависящего от опыта, и стабильности полей места гиппокампа ограничивают пространственное обучение в мышиной модели болезни Альцгеймера» . Гиппокамп . 24 (8): 963–978. DOI : 10.1002 / hipo.22283 . ISSN 1098-1063 . PMC 4456091 . PMID 24752989 .   
  80. ^ Берк, Сара N .; Барнс, Кэрол А. (2006). «Нейропластичность стареющего мозга». Обзоры природы Неврология . 7 (1): 30–40. DOI : 10.1038 / nrn1809 . ISSN 1471-0048 . PMID 16371948 . S2CID 1784238 .   
  81. ^ a b c d Schimanski, Lesley, A .; Барнс, Кэрол А. (6 августа 2010 г.). «Синтез нервных белков при старении: влияние на пластичность и память» . Границы в старении неврологии . 2 : 1. DOI : 10,3389 / fnagi.2010.00026 . PMC 2928699 . PMID 20802800 .  

Внешние ссылки [ править ]

  • СМИ, связанные с размещением ячеек на Викискладе?