Из Википедии, свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Плезиориктеропус
Временной диапазон: голоцен
Сломанная тазовая кость с отчетливым шипом рядом с вертлужной впадиной, обозначенным цифрой 1, и гораздо меньший таз без такой шипа, обозначенный цифрой 2.
(1) Право безымянная (тазовая кость) из Plesiorycteropus madagascariensis ( Британский музей числа М 7085, голотип из Myoryctes rapeto Форсайта мажора, 1908) и (2) право подвздошных из европейской водяной полевки ( Arvicola amphibius ), для сравнения
Научная классификация е
Царство:Animalia
Тип:Хордовые
Класс:Млекопитающие
Приказ:Афросорицида
Подотряд:Tenrecomorpha
Род:† Plesiorycteropus
Filhol , 1895 г.
Разновидность
  • Plesiorycteropus germainepetterae MacPhee, 1994
  • Plesiorycteropus madagascariensis Filhol, 1895 г.
Синонимы : [1]
P. sp. был обнаружен в пяти местах на юге Мадагаскара; P. madagascariensis был обнаружен на четырех участках (одно неизвестно) на западе и в центре Мадагаскара; оба вида были найдены на территории в центре Мадагаскара.
Места, где был обнаружен Plesiorycteropus . Синий: P. madagascariensis и P. germainepetterae ; зеленый: P. madagascariensis ; красный: Plesiorycteropus , вид не определен. [2]
Синонимы [3]

Plesiorycteropus , также известный как bibymalagasy или малагасийский трубкозуб , - это недавно вымерший род эвтерианских млекопитающихс Мадагаскара . После описания в 1895 году он был отнесен к трубкозубу , но более свежие молекулярные данные свидетельствуют о том, что он наиболее тесно связан с тенреками (группа, существующая на острове). В настоящее время известны два вида: более крупный P. madagascariensis и более мелкий P. germainepetterae . Вероятно, они частично совпадали по распространению, поскольку субфоссильные останки обоих видов были обнаружены в одном и том же месте.

Знания об анатомии скелета ограничены, так как на сегодняшний день восстановлены только кости конечностей, части таза и черепа. Plesiorycteropus, вероятно, был землеройным животным, которое питалось насекомыми, такими как термиты и муравьи . Также показаны приспособления для лазания и сидения. Оценки его массы колеблются от 6 до 18 кг (от 13 до 40 фунтов). Когда и почему он вымер, остается неизвестным. Одна кость была датирована радиоуглеродом 200 г. до н.э .; уничтожение леса людьми могло способствовать его исчезновению.

Таксономия [ править ]

Идентификация и виды [ править ]

Французский натуралист Анри Филхол впервые описал Plesiorycteropus madagascariensis в 1895 году на основе частичного черепа, найденного в пещере Белу . Его описание было расплывчатым даже по меркам 19-го века, но он поместил животное близко к муравьеду ( трубкозубы ). [4] Общее название сочетает в себе древнегреческое слово plesio- «ближний» с Orycteropus , родом трубкозубов , а конкретное название относится к Мадагаскару. Чарльз Ламбертон, который имел доступ к более крупной выборке для своего обзора рода 1946 года, отметил существенные вариации, но не попытался дифференцировать несколько видов. [3] В 1994 году Росс Макфи снова рассмотрел Plesiorycteropus и смог разделить два вида: более крупный P. madagascariensis и новый, более мелкий вид, который он назвал Plesiorycteropus germainepetterae в честь ученой Жермен Петтер. Эти два вида различаются не только размером, но и рядом морфологических признаков. [1]

Останки Plesiorycteropus были ошибочно идентифицированы как грызуны и приматы. Чарльз Иммануэль Форсайт Мейджор описал Myoryctes rapeto в 1908 году как «гигантскую окаменелую крысу» на основании двух безымянных костей (тазовых костей). [5] Родовое название было заменено на Majoria в 1915 году, потому что Myoryctes был озабочен названием нематодного червя. [6] Однако, согласно Макфи, безымянные существа Майории идентичны тем, которые приписываются к Plesiorycteropus . Гийом Грандидье присвоил хорошо сохранившийсябедренная кость (верхняя кость ноги) гигантскому родственнику ныне живущего вотсовца ( Hypogeomys antimena ), крупного грызуна, которого он описал как Hypogeomys boulei . Ламбертон идентифицировал эту бедренную кость как Plesiorycteropus, и Макфи согласился. [7] Остатки как Majoria rapeto, так и Hypogeomys boulei относятся к верхнему пределу размерного диапазона этого рода, что указывает на их отнесение к P. madagascariensis . [1] Другой безымянный Plesiorycteropus был ошибочно отнесен к Daubentonia robusta , вымершему гиганту ай-ай, [8]а другой материал был ошибочно идентифицирован как карликовый лемур ( Cheirogaleus ). [9]

Отношения [ править ]

Филхол классифицировал Plesiorycteropus как близких к трубкозубу на основании морфологического сходства. В своем обзоре 1946 года Чарльз Ламбертон не смог дать окончательного распределения, сбитый с толку различными сходствами, которые он видел с трубкозубами, панголинами , броненосцами и муравьедами . Он полагал, что это был, скорее всего, примитивный изолированный член «Эдентата», группы, в которую он включал трубкозубов, ящеров и ксенартру (ленивцы, броненосцы и муравьеды). Он отверг некоторые альтернативы, такие как близкое родство с трубкозубом или возможность того, что материал, относящийся к Plesiorycteropus , на самом деле не представляет собой одно животное. [10]Брайан Паттерсон, который пересмотрел тубулидентаты (отряд, единственным живым представителем которого является трубкозуб ) в 1970-х, принял Plesiorycteropus в качестве члена группы, отвергнув многие сходства с панголинами и другими животными как сходящиеся . [11] Однако он поместил его как единственного представителя собственного подсемейства Plesiorycteropodinae ввиду его отличий от других тубулидентатных (подсемейство Orycteropodinae) и предположил, что он прибыл на Мадагаскар в эоцене одновременно с лемурами . [12] Йоханнес Тевиссен, критиковавший некоторые аспекты классификации Паттерсона в 1985 году, также признал Plesiorycteropusкак трубочка без комментариев. [13]

Рассматривая работы Паттерсона и Тевиссена в 1994 году, Росс Макфи обнаружил, что в их данных мало подтверждений классификации Plesiorycteropus как тубулидентных. [14] Макфи использовал кладистический анализ эвтерианов, чтобы установить родственные связи между родами , но обнаружил, что, хотя различные аналитические варианты поддерживают различное родство - с трубкозубами , даманами , копытными ( копытные млекопитающие) и даже липотипланами (землеройки, кроты, ежи и т. и союзники) - не было убедительных доказательств, связывающих его с какой-либо другой евтерианской группой. [15] Поэтому он установил отдельный орден для Plesiorycteropus , названный Bibymalagasia, [16]аргументируя это тем, что было бы неприемлемо оставлять недавних эвтерианцев без привязки к какому-либо отряду, и что открытие большего количества материала или дальнейший анализ вряд ли продемонстрируют близкое родство Plesiorycteropus с любым другим отрядом. [17] Он считал возможным, но маловероятным, что некоторые ископаемые таксоны, такие как Palaeorycteropus и Leptomanis из палеогена Франции, в конечном итоге будут признаны бибималагазами. [18] Различные анализы, опубликованные Робертом Ашером и его коллегами в 2003, 2005 и 2007 годах, основанные на морфологии в сочетании с данными последовательностей ДНК в некоторых анализах, дали разные оценки взаимоотношений Plesiorycteropus, некоторые помещают его в Afrotheria рядом с трубкозубом или Afrosoricida , но другие поддерживают связь с ежом Erinaceus . [19] Морфологическое исследование 2004 года, проведенное Инес Хоровиц на вымерших южноамериканских копытных (таких как Notoungulata и Litopterna ), поместило Plesiorycteropus среди тубулидентатов и ближе к вымершим родственникам Myorycteropus, чем к Orycteropus . [20]

В исследовании Майкла Бакли, проведенного в 2013 году, изучались сохраненные последовательности коллагена в костях плезиориктеропуса . Он обнаружил, что это животное было наиболее тесно связано с тенреками , семейством насекомоядных афротерианских млекопитающих, эндемичных для Мадагаскара. [21] тенреки , как полагает, диверсифицированными от общего предка , который жил 29-37 миллионов лет ( Ma ) назад [22] [23] [24] после диспергирования из Африки через один рафтинг событие. [25] Анализ Бакли показал, что Plesiorycteropus и два члена подсемейства Tenrecinae сформировалимонофилетическая группа внутри более крупной клады, в которой золотые родинки являются сестринской группой ; [26] он предложил поместить Plesiorycteropus в отряд Tenrecoidea вместе с тенреками, а также землеройками-выдрами и золотыми кротами (последние два отошли от тенреков около 47–53 млн лет назад [22] [23] [24] ) и 59–69 млн лет назад [23] [24] соответственно). Он не тестировал представителей двух других подсемейств Tenrecidae или землероек, оставляя открытой возможность гнездования Plesiorycteropus внутри Tenrecidae.

Общие имена [ править ]

«Мадагаскарский трубкозуб» использовался как обычное название для Plesiorycteropus , но Макфи посчитал это неуместным, поскольку животное не может быть связано с трубкозубом. Вместо этого он предложил в качестве общего названия «бибималагаси», искусственно созданное малагасийское слово, означающее «малагасийское животное». [3]

Описание [ править ]

Художественная интерпретация Plesiorycteropus madagascarensis как крупного, похожего на тенрека животного

Plesiorycteropus известен по ряду суб ископаемых костей, что сопоставимо с охватом некоторых малоизвестных суб ископаемых лемуров , таких как Daubentonia robusta . Материал включает несколько черепов, в каждом из которых отсутствуют лицевые кости, длинные длинные кости, такие как бедренная и плечевая кость (верхняя кость руки), и другие кости, но некоторые элементы до сих пор неизвестны, в том числе большая часть скелета руки и фут. [27] Есть мало оснований предполагать, что в целом он был похож на трубкозуба. [28] Никаких зубов или челюстей, относящихся к Plesiorycteropus , не обнаружено, и обычно предполагается, что животное было беззубым. [29]

Основываясь на площади поперечного сечения бедренной кости, Макфи рассчитал оценку массы тела. Самая низкая оценка, основанная на сравнительных данных по броненосцам и ящерам, составляла 6 кг (13 фунтов) для самой маленькой бедренной кости, которая у него была (относящаяся к P. germainepetterae ), а самая высокая оценка, основанная на сравнительных данных по грызунам- кавиоморфам , составляла 18 кг ( 40 фунтов) для самой большой доступной бедренной кости ( P. madagascariensis ); оценки от приматов попали между этими крайностями. [30] Макфи предпочел более низкие оценки, потому что они были основаны на броненосцах, бедра которых аналогичны таковым у Plesiorycteropus . [31] С другой стороны, модель кавиоморфа дала более точную оценку размера мозга вPlesiorycteropus . [32] По любым оценкам, он значительно больше, чем самый большой из ныне живущих тенреков, Tenrec ecaudatus , весит до 2 кг (4,4 фунта). [33] Более высокие оценки сделают его больше, чем у любого существующего местного малагасийского млекопитающего. [Примечание 3] Это согласуется с тенденцией к тому, что более крупные представители позднеплейстоценовых и голоценовых фаун Мадагаскара [36] [37] и других мест [38] подвергаются более высокому риску исчезновения .

Череп [ править ]

Известно четыре черепа (три из P. madagascariensis и один из P. germainepetterae ), [39] каждый из которых поврежден. У всех отсутствует передняя (ростральная) часть, а три сломаны примерно в одном и том же месте (в околоносовых полостях , в передней части головного мозга ), что позволяет предположить, что передняя часть черепа была тоньше и более хрупкой, чем задняя. , состоящий из толстых костей. [40] Макфи оценил максимальную длину черепа P. madagascariensis в 101 миллиметр (4,0 дюйма). Длина лобной кости у P. madagascariensis составляет в среднем 35,4 мм (1,39 дюйма).и составляет 29,4 миллиметра (1,16 дюйма) у P. germainepetterae . [41]

Прочные носовые кости , сохранившиеся у одного экземпляра, имеют самую широкую переднюю часть, что необычно для плацентар, что также наблюдается у броненосцев, и к тому же они необычно плоские. [42] решетчатой лабиринт , в носовой полости , был большим, предполагая , что Plesiorycteropus имел хорошее чувство запаха. [43] Значительно большая часть носовой перегородки , которая разделяет левую и правую носовые полости, окостенела, чем обычно у других млекопитающих; Макфи мог найти подобное состояние только у ленивцев, у которых очень короткий нос. [44] слезная кость является относительно большой. У него единственный слезный канал, который открывается около шва между лобной и слезной костями, как и у липотифланов. Возле этого отверстия есть небольшой бугорок (отсутствует у трубкозубов). [45] орбитальной полости , в котором находится глаза, является относительно коротким, подобно ситуации в ящеров и броненосцев. [46] Отчетливый бугорок присутствует на шве между лобной и теменной костями у P. germainepetterae , но не у P. madagascariensis . [47] P. madagascariensis имеет более обширную черепную коробку и менее выраженное сужение между глазницами. [1] отверстие rotundum, отверстие в кости глазницы. Оптический канал , в котором находится нервы , ведущие к глазам, узок, предполагая , что глаза были маленькие, [48] подобно многим другим tenrecoids. [49] Как и у ящеров и ксенартранов, сверху видна небольшая часть чешуйчатой ​​кости . [50] В височной линии на черепной коробке, которая анкерные мышцы, которые расположены ниже в P. germainepetterae . [1] Как и у трубкозубов, теменные кости относительно большие. Имеется меж теменная кость . В отличие от муравьедов и ящеров, затылок (задняя часть черепа) плоский и вертикальный.Plesiorycteropus не имеет выемок над затылочным отверстием (отверстие, соединяющее головной мозг со спинным мозгом ), которые есть у трубкозубов. [51] затылочной гребень , проекция на затылке, прямо в P. madagascariensis , но в P. germainepetterae оно прервано в середине, подобно ситуации в армэдиллосе и даманах. [52]

В своих описаниях Plesiorycteropus , Lamberton и Паттерсон положенного различных интерпретаций местоположения нижней челюсти ямки , где нижняя челюсть (нижняя челюсть) сочленяется с черепом. Макфи обнаружил проблемы с любой интерпретацией и предположил, что настоящая нижнечелюстная ямка была частью области, которую Ламбертон определил как таковую, сбоку от черепной коробки. Ямка небольшая и низкая, что свидетельствует о неспособности животного к сильному укусу. [53] В задней части этой ямки находится псевдогленоидный отросток , [54] который более заметен у P. germainepetterae . [1] У P. germainepetterae, но неP. madagascariensis , небольшое отверстие, возможно, сосудистое отверстие , присутствует рядом с овальным отверстием . [1] пирамида височной кости образует относительно большую часть крыши барабанной полости , в котором находится среднее ухо; [55] части петросали более развиты у P. madagascariensis . [1] Эндокасты (слепки внутренней части черепа) указывают на то, что неопаллиевая часть мозга была относительно небольшой. [56]

Посткраниум [ править ]

Есть 34 известны позвонки из Plesiorycteropus . У животного было не менее семи крестцовых и пяти или шести поясничных позвонков . Находка связанных хвостовых позвонков от основания хвоста, которые медленно уменьшаются в размерах спереди назад, позволяет предположить, что хвост был длинным. Нет никаких доказательств наличия дополнительных суставов между позвонками, характерных для xenarthrans. [57] В семи известных грудных (грудных) позвонках сочленения с межпозвоночными дисками имеют бобовидную форму и намного шире из стороны в сторону, чем сверху вниз. [58]В задней части грудного отдела и во всех поясничных отделах в нервной дуге имеется продольный чрезаркуальный канал . [59]

На лопатке (лопатке), только условно отнесенной к Plesiorycteropus , есть акромион , отросток , но структура, вероятно, не такая большая, как у трубкозубов или броненосцев. Найдено шесть плечевых костей; кость крепкая [60], а на дистальном (дальнем) конце имеется энтепикондилярное отверстие . [61] Есть три примера лучевой кости, компактной и массивной кости у Plesiorycteropus [62], которая напоминает лучевую кость панголина. [63] Три известных локтевой кости показывают, что локтевой отростокпроксимальный (ближний) конец хорошо развит, а дистальный конец узкий; морфология кости предполагает, что животное было способно создавать большую силу руками. [64]

Безымянный известен из семи примеров, но большинство из них неполны. Он включает узкую подвздошную и длинную седалищную кость . [65] седалищный бугор , узкий грубый кусок кости в большинстве плацентарных, широкий и гладкий в Plesiorycteropus . [66] Из 17 образцов бедренная кость является наиболее представленной длинной костью. Она отличается в своей длинной шее , похожей только гимнуры Echinosorex согласно Маому. [67] Выступ, известный как третий вертел , больше у P. madagascariensis . [1] большеберцовой кости ималоберцовые кости широко срослись в большеберцовые кости , из которых известно восемь примеров. Эта кость напоминает таковую броненосцев своим обширным сращением, сжатием стержня большеберцовой кости, узостью суставной поверхности на дистальном конце и широким пространством между костями. [68] В отличие от броненосцев, большеберцовая и малоберцовая кость не наклонены друг относительно друга, а примерно параллельны. [69] астрагал , который известен из четырех примеров, широкий и короткие [70] и содержит однозначно большой заднемедиальный процесс . [59] Семь метаподиалов(кости средней руки или стопы) известны, довольно разные по размеру, но Макфи не смог отделить пястные кости (от руки) и плюсны (от стопы). Все они довольно короткие, широкие в проксимальном направлении и узкие в дистальном. [71] Среди немногих известных фаланг проксимальная фаланга короче средней, а дистальные фаланги узкие и похожи на когтистые. [72]

Экология, поведение и вымирание [ править ]

Сайты коллекций [2]
Сайтger.Сумасшедший.sp.
Амболисатра++
Ампасамбазимба+++
Ампоза+
Anjohibe++
Анкево?
Ановаха+
Анцирабе++
Белу+
Бемифани+
Масинандрайна+
Сираве+
Сокращения:
  • ger. : P. germainepetterae.
  • Сумасшедший. : P. madagascariensis
  • sp .: Plesiorycteropus , вид не определен

Передние конечности Plesiorycteropus специализируются на копании царапин , когда передние лапы прижимаются к субстрату, когти входят в субстрат, а затем передние лапы прижимаются к телу. [32] Другие части тела также имеют такую ​​специализацию, включая большие задние конечности и широкий хвост. [73] Некоторые аспекты позвоночника и таза предполагают, что животное часто принимало прямую или сидящую позу. [74] Возможно, животное было способно лазать, возможно, подобно гимнастическим и землеройным тенрекам , у которых маленькие глаза, как у Plesiorycteropus . [75]Вероятно, он был мирмекофагом , питался насекомыми, такими как муравьи и термиты , но, возможно, также ел и другую мягкую пищу, и из-за своего небольшого размера, вероятно, не питался кормами в термитниках , как это делает трубкозуб. [76]

Макфи имел материал о плезиориктеропах из двенадцати мест в центральном, западном и южном Мадагаскаре. Он и другие недавно вымершие млекопитающие Мадагаскара, возможно, жили в водно-болотных угодьях и рядом с ними. [77] P. madagascariensis известен из участков по всему ареалу, но P. germainepetterae определенно был зарегистрирован только из центра; к нему могут принадлежать и мелкие косточки из южных памятников. Таким образом, эти два вида, по-видимому, имели широко перекрывающиеся ареалы. [1]

Мало что известно об исчезновении Plesiorycteropus , но Макфи предположил, что это могло произойти около 1000 лет назад, когда, как полагают, исчезновение остальной субфоссильной фауны Мадагаскара завершилось. Ничего подобного не сообщалось европейскими исследователями острова 17-го века [78], а одна кость была датирована радиоуглеродом примерно 2150 г. до настоящего времени (200 г. до н. Э.). [79] Его исчезновение несколько аномально, как и другие недавно вымершие мадагаскарские животные, такие как ископаемые лемуры, малагасийские бегемоты , гигантская ямка и птицы-слоны.- были в целом более крупными и не только насекомоядными; Кроме того, выжили некоторые виды с более специализированной диетой , такие как фаланук ( Eupleres goudoti ) и ай-ай ( Daubentonia madagascariensis ). [78] Ранние человеческие колонисты Мадагаскара, возможно, вызвали вымирание Plesiorycteropus из-за разрушения леса и других нарушений. [28]

См. Также [ править ]

  • Список млекопитающих Мадагаскара

Заметки [ править ]

  1. ^ Заинтересованное имя . [3]
  2. ^ Nomen novum (замещающее название) для Myoryctes Forsyth Major. [3]
  3. ^ Самый большой из них, такие как Indri [34] и ямки , [35] не превышает 10 кг.

Ссылки [ править ]

  1. ^ Б с д е е г ч я J МакФи, 1994, стр. 32
  2. ^ а б Макфи, 1994, таблица 1
  3. ↑ a b c d e MacPhee, 1994, p. 30
  4. ^ МакФи, 1994, стр. 11
  5. Перейти ↑ Forsyth Major, 1908, p. 97
  6. ↑ Thomas, 1915, стр. 58
  7. ^ МакФи, 1994, стр. 33
  8. ^ МакФи, 1994, стр. 33-34
  9. ^ Годфри и др., 2001, стр. 71
  10. ^ МакФи, 1994, стр. 13-14
  11. Перейти ↑ Patterson, 1975, p. 215
  12. Перейти ↑ Patterson, 1975, p. 216
  13. ^ МакФи, 1994, стр. 24
  14. ^ МакФи, 1994, стр. 23-24
  15. ^ МакФи, 1994, стр. 198-199
  16. ^ МакФи, 1994, стр. 201
  17. ^ МакФи, 1994, стр. 202-203
  18. ^ МакФи, 1994, стр. 201; Tabuce et al., 2008, стр. 6, возраст окаменелостей
  19. ^ Ашер и др., 2003, стр. 148; 2005, стр. 919; Ашер, 2007, фиг. 1-2
  20. ^ Горовиц, 2004, рис. 1
  21. ^ Бакли, 2013, стр. 1
  22. ^ a b Douady et al., 2002 г.
  23. ^ a b c Poux et al., 2008, стр. 7
  24. ^ а б в Эверсон и др., 2016, стр. 898
  25. ^ Али и Хубер, 2010
  26. ^ Бакли, 2013, стр. 6, рис. S3, текст S1-S2
  27. ^ МакФи, 1994, стр. 29-30
  28. ^ a b Уокер, 1999, стр. 1050
  29. ^ МакФи, 1994, стр. 13; Новак, 1999, с. 1050
  30. ^ Макфи, 1994, таблица 14
  31. ^ МакФи, 1994, стр. 147
  32. ^ а б Макфи, 1994, стр. 148
  33. ^ Стивенсон и др., 2016
  34. ^ Mittermeierдр., 2008, стр. 1644
  35. ^ Гудман, 2009
  36. Перейти ↑ Burney et al., 2003
  37. Перейти ↑ Burney et al., 2004
  38. ^ Burney и Flannery, 2005
  39. ^ Макфи, 1994, таблица 6
  40. ^ МакФи, 1994, стр. 35 год
  41. ^ Макфи, 1994, таблица 7
  42. ^ МакФи, 1994, стр. 40
  43. ^ МакФи, 1994, стр. 42
  44. ^ МакФи, 1994, стр. 43 год
  45. ^ МакФи, 1994, стр. 41 год
  46. ^ МакФи, 1994, стр. 44 год
  47. ^ МакФи, 1994, стр. 51
  48. ^ МакФи, 1994, стр. 55
  49. ^ Бакли, 2013, стр. 5
  50. ^ МакФи, 1994, стр. 78
  51. ^ МакФи, 1994, стр. 79
  52. ^ МакФи, 1994, стр. 32, 79
  53. ^ МакФи, 1994, стр. 57, 59, 66
  54. ^ МакФи, 1994, стр. 66
  55. ^ МакФи, 1994, стр. 73
  56. ^ МакФи, 1994, стр. 81 год
  57. ^ МакФи, 1994, стр. 83
  58. ^ МакФи, 1994, стр. 84
  59. ^ а б Макфи, 1994, стр. 31 год
  60. ^ МакФи, 1994, стр. 102
  61. ^ МакФи, 1994, стр. 105
  62. ^ МакФи, 1994, стр. 108
  63. ^ МакФи, 1994, стр. 111
  64. ^ МакФи, 1994, стр. 113
  65. ^ МакФи, 1994, стр. 117
  66. ^ МакФи, 1994, стр. 124
  67. ^ МакФи, 1994, стр. 126
  68. ^ МакФи, 1994, стр. 132
  69. ^ МакФи, 1994, стр. 135
  70. ^ МакФи, 1994, стр. 138
  71. ^ МакФи, 1994, стр. 142
  72. ^ МакФи, 1994, стр. 146-147
  73. ^ МакФи, 1994, стр. 149
  74. ^ МакФи, 1994, стр. 153, 156
  75. ^ МакФи, 1994, стр. 157
  76. ^ МакФи, 1994, стр. 158-159
  77. ^ МакФи, 1994, стр. 34-35
  78. ^ а б Макфи, 1994, стр. 159
  79. Перейти ↑ Burney et al., 2004, p. 54

Цитированная литература [ править ]

  • Али, Дж. Р. и Хубер, М., 2010 г. Биоразнообразие млекопитающих на Мадагаскаре, контролируемое океанскими течениями (требуется подписка). Природа 463: 653–656.
  • Asher, RJ 2007. Интернет-база данных морфологии млекопитающих и повторный анализ филогении плаценты . BMC Evolutionary Biology 7: 108.
  • Asher, RJ, Novacek, MJ, и Geisler, JH 2003. Взаимоотношения эндемичных африканских млекопитающих и их ископаемых родственников на основе морфологических и молекулярных данных (требуется подписка). Журнал эволюции млекопитающих 10 (1-2): 131-194.
  • Ашер, Р.Дж., Эмри, Р.Дж. и Маккенна, М.К. 2005. Новый материал о центетодоне (Mammalia, Lipotyphla) и важность (отсутствующих) последовательностей ДНК в систематической палеонтологии (требуется подписка). Журнал палеонтологии позвоночных 25 (4): 911–923.
  • Бакли, М. 2013. Молекулярная филогения Plesiorycteropus переназначает вымерший отряд млекопитающих «Bibymalagasia» . PLoS ONE 8 (3): e59614.
  • Берни Д.А., Робинсон Г.С. и Берни Л.П. 2003. Sporormiella и вымирание в позднем голоцене в Мадагаскаре Труды Национальной академии наук 100 (19): 10800–10805.
  • Берни, Д. А., Берни, Л. П., Годфри, Л. Р., Юнгерс, В. Л., Гудман, С. М., Райт, Х. Т. и Джулл, А. Дж. Т. 2004. Хронология позднего доисторического Мадагаскара (требуется подписка). Журнал эволюции человека 47 (1-2): 25–63.
  • Берни Д.А. и Фланнери Т.Ф. 2005. Пятьдесят тысячелетий катастрофических исчезновений после контакта с людьми . Тенденции в экологии и эволюции 20 (7): 395–401.
  • Douady, CJ, Catzeflis, F., Kao, DJ, Springer, MS и Stanhope, MJ 2002. Молекулярные доказательства монофилии Tenrecidae (Mammalia) и время колонизации Мадагаскара малагасийскими тенреками (требуется подписка). Молекулярная филогенетика и эволюция 22 (3): 357–363.
  • Эверсон, К.М., Соаримала, В., Гудман, С.М. и Олсон, LE, 2016. Множественные локусы и полная таксономическая выборка решают филогению и биогеографическую историю тенреков (Mammalia: Tenrecidae) и показывают более высокие темпы видообразования во влажных лесах Мадагаскара . Систематическая биология 65 (5): 890–909.
  • Forsyth Major, CI 1908. Гигантская ископаемая крыса с Мадагаскара, Myoryctes rapeto gen. et sp. ноя (требуется подписка). Геологический журнал (5) 5: 97–98.
  • Годфри, Л. Р., Аткинсон, М. и Семпребон, Г. М. 2001. Спящее сокровище Пола Метуэна: ископаемые лемуры в зоологических коллекциях Университетского музея в Оксфорде (требуется подписка). Американский журнал физической антропологии Дополнение. 32: 70–71.
  • Гудман, С. 2009. Рассказы о видах: Fosa ( Cryptoprocta ferox ) в Wilson, D. и Mittermeier, R. eds., Handbook of the Mammals of the World. Том 1: Плотоядные животные, Lynx Edicions. ISBN  978-84-96553-49-1
  • Горовиц, И. 2004. Систематика эвтерианских млекопитающих и происхождение южноамериканских копытных на основе посткраниальной остеологии (требуется подписка). Бюллетень Музея естественной истории Карнеги 36: 63–79.
  • MacPhee, RDE 1994. Морфология, адаптации и отношения Plesiorycteropus , а также диагностика нового отряда белых млекопитающих . Бюллетень Американского музея естественной истории 220: 1–214.
  • Миттермайер, Р.А. , Ганжорн, Ю.Ю., Константин, В.Р., Гландер, К., Таттерсол, И. , Гровс , С.П., Рилэндс, А.Б., Хапк, А., Рацимбазафи, Дж., Мэр, Мичиган, Луис, Э.Е., Румплер, Y., Schwitzer, C. и Rasoloarison, RM 2008. Разнообразие лемуров на Мадагаскаре (требуется подписка). Международный журнал приматологии 29 (6): 1607–1656.
  • Новак, Р. М. 1999. Млекопитающие Уокера в мире. Том 1 . Johns Hopkins University Press, 1936, стр. ISBN 978-0-8018-5789-8 
  • Паттерсон Б. 1975. Ископаемые трубкозубы (Mammalia: Tubulidentata) . Бюллетень Музея сравнительной зоологии Гарвардского университета 147: 185–237.
  • Поу К., Мэдсен О., Глос Дж., Де Йонг, У. С. и Венцес, М, 2008. Молекулярная филогения и время расхождения малагасийских тенреков: влияние разделения данных и выборки таксонов на анализ датирования . BMC Evolutionary Biology 8 (1): 102.
  • Стивенсон, П.Дж.; Soarimalala, V .; Гудман, С. (2016). " Tenrec ecaudatus " . Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП . 2016 : e.T40595A97204107.
  • Табуце, Р., Ашер, Р. Дж. И Леманн, Т. 2008. Афротерианские млекопитающие: обзор текущих данных (требуется подписка). Mammalia 72: 2–14.
  • Томас О. 1915. Заметки об азиатских бамбуковых крысах ( Rhizomys и др.) . Летопись и журнал естественной истории (8) 16: 56–61.

Внешние ссылки [ править ]

  • СМИ, связанные с Plesiorycteropus, на Викискладе?
  • Данные, относящиеся к Plesiorycteropus, в Wikispecies