Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Waltzing муха (Prochyliza xanthostoma) является разновидностью «падаль кормления» сыр шкиперов, насекомые в семье Piophilidae и порядка двукрылых . [1] [2] [3] [4] [5] P. xanthostoma - представитель рода Prochyliza , который насчитывает одиннадцать видов. Взрослые мухи обитают в Северной Америке и имеют коричневое тело с оранжево-черной окраской. [1] [6] Спаривание происходит на тушах животных, и самцы выполняют ритуалы спаривания; самки кормятся эякулятом. [5] [6] [7] Вальсирующая муха известна своим чрезмерным половым диморфизмом.и, таким образом, стала известной моделью полового диморфизма и личиночного поведения. [8] [9] Эти организмы известны как сырные прыгуны, потому что при испуге личинки (которые часто заражают вяленое мясо и сыр) могут подпрыгнуть на несколько дюймов в воздух. [10] P. xanthostoma - важный модельный организм для полового отбора, личиночного поведения, репродуктивного успеха и выживаемости взрослых особей. [11]

Описание [ править ]

Взрослые вальсирующие мухи узкие, коричневого цвета с оранжевыми ногами посередине тела и черными сбоку от тела. У вальсирующих мух также есть серебряная полоска под глазами. [6] Крылья коричневато-желтые, длина тела от 4 до 6 мм. [12]

У вальсирующих мух удлиненные усики, голова и передние лапы. [6] Удлиненные тела самцов P. xanthostoma выбираются половым путем . [6] Неудивительно, что степень отбора удлиненных тел у самцов P. xanthostoma зависит от степени преувеличения признака ( зависимости от состояния ). [13] Самцы P. xanthostoma имеют среднюю длину и ширину головы 124 и 84 мм. [6] Самки P. xanthostoma имеют среднюю длину и ширину головы 104 и 104 мм. [6] Самцы P. xanthostoma имеют среднюю длину антенн и передних голеней 98 мм и 104 мм, тогда какСамки P. xanthostoma имеют среднюю длину антенн и передних голеней 61 мм и 95 мм. [6]

Зависимость от условий [ править ]

Как самцов, так и самок P. xanthostoma легко идентифицировать по удлиненной голове и грудной клетке. Степень удлинения головы больше зависит от состояния самцов P. xanthostoma, чем самок . [13] Степень удлинения головы у мужчин сохраняется даже при контроле размера тела. Как зависимость состояния варьируется между разными признаками, еще не выяснено, однако она может варьироваться в зависимости от формы отбора или стоимости выражения признака. Кроме того, данные не предполагают, что развитие зависимости от состояния было катализатором полового отбора. [13]

Воздействие окружающей среды на форму тела [ править ]

Конкретными условиями окружающей среды, которые варьировались в исследованиях, посвященных зависимости окружающей среды от формы тела, была диета личинок. Генетическая изменчивость в локусах, расположенных на хромосомах, коррелирует с изменчивостью окружающей среды в изобилии ресурсов и формой тела самцов P. xanthostoma . [13] Степень удлинения головы у самцов сохраняется даже при контроле размеров тела у самцов в хорошем состоянии (высококачественная личиночная диета). Изменения факторов окружающей среды не смогли объяснить зависимость состояния от самок мух P. xanthostoma .

Распространение и среда обитания [ править ]

Вальсирующие мухи распространены по всей Северной Америке, в основном около туш, где они откладывают яйца, весной, летом и осенью. [1] [14]

История жизни [ править ]

Естественным субстратом для личинок являются туши, но личинки вальсирующей мухи также встречаются в сырах и колбасах, что делает их вредителями. [6] [10]

Соотношение полов вальсирующей мухи сильно смещено в сторону самок. [6] Самцы, дожившие до зрелого возраста, должны соревноваться с другими самцами в бою, чтобы спариваться с самками в полигинной системе спаривания. [6]

Продовольственные ресурсы [ править ]

Личинки вальсирующей мухи обитают в падалях , особенно в падалях лосей, и это их естественный субстрат. Однако теперь личинки также встречаются в продуктах животного происхождения, которые едят люди, таких как сыр и мясо - отсюда и название «сырный шкипер». [10]

Взрослые вальсирующие мухи питаются в основном падалью, но также могут потреблять грибы, сыр и многие другие продукты. [10] Лабораторные эксперименты с P. xanthostoma напоминают рацион сырных мух, скармливая им постный говяжий фарш, который выдерживается в течение нескольких дней. [13]

Спаривание [ править ]

Спаривание происходит весной в солнечных пятнах на тушах лосей. [6] [5] Самки с неоплодотворенными яйцеклетками лежат на солнечных местах, а самцы пытаются ухаживать за самками, борясь друг с другом за доступ. [8] Самец вальсирующей мухи будет пытаться привлечь самку, танцуя из стороны в сторону перед ней и поднимая переднюю часть своего тела вверх. [6] Если женщина принимает его в качестве помощника, она поднимает передние ноги, и он прикасается своими передними ногами к ее. [8] Вальсирующая муха-самец затем упиралась в спину самки и терла ее живот. [6] Затем он помещает свой эякулят в яйцеклетку женщины, после чего самка глотает эякулят. [8][7] Эякулят содержит сперму и жидкости из дополнительных желез. [7] Эволюционная польза от приема самкой эякулята самкой неясна, хотя исследования показали, что самки вальсирующих мух, которые глотали эякулят, имели более высокую физическую форму, чем мухи, которым не позволяли глотать эякулят. [7] Самцы могут извлечь выгоду из кормления эякулятом, уменьшив количество яиц, доступных самкам для других самок, тем самым увеличив его отцовство. Однако самец не предпринимает никаких наблюдаемых попыток заставить женщину проглотить его эякулят. [7] В целом, спаривание обычно длится от 4 до 6 минут. [6] После этого самки откладывают яйца , личинки растут на туше. [5] [6]Самки обычно спариваются только один раз. [7]

Кормление эякулятом [ править ]

Время до яйцекладки, вероятность яйцекладки и шанс на выживание зависят от того, питаются ли самки вальсирующих мух мужским эякулятом во время спаривания. [7] При кормлении эякулятом яйцекладка происходит быстрее, чем когда самки вальсирующих мух не проглатывали эякулят. [7] Самки вальсирующих мух, которые питались эякулятом, также имели более высокую выживаемость, чем мухи, которые не питались эякулятом. [7]

Было высказано предположение, что кормление эякулятом происходит из-за сексуального конфликта . [7] Самки вальсирующей мухи обычно спариваются только один раз, и сперматозоиды, возможно, эволюционировали, чтобы гарантировать отцовство самца вальсирующей мухи, предотвращая множественное спаривание. Существует несколько возможных причин, по которым отсутствие повторного спаривания самки может быть формой сексуального конфликта, включая вещества в эякуляте, которые уменьшают вероятность повторного спаривания самки, эволюционной реакции на мужское принуждение и манипуляции. [7] Самки снижают частоту повторных спариваний, проявляя сопротивление, такое как движение или улетание, когда самец пытается совокупиться. [15] Исследователи предполагают, что существует антагонистическая коэволюция.между эякулятом у самцов вальсирующих мух и показателем повторного спаривания самок. [7]

Половой диморфизм [ править ]

Половой диморфизм у самцов [ править ]

У вальсирующих мух половой диморфизм в первую очередь проявляется в чрезмерном удлинении мужских придатков. Головные капсулы, передние лапы и усики у самцов длинные и узкие, что помогает увеличить успех в боях между самцами, а также в ухаживании за самками вальсирующих мух для спаривания. [15] Самки P. xanthostoma предпочитают самцов P.xanthostoma с более удлиненным телом, что позволяет предположить, что более удлиненное тело у самцов P.xanthostoma может быть признаком хороших генов. Хотя более длинные тела у самцов. [15] P. xanthostoma отбираются по половому признаку, удлиненное тело считается несексуальным признаком, поскольку самец P. xanthostomaне используют свое тело для прямой сексуальной конкуренции с другими мужчинами. [13] Кроме того, поддержание больших размеров тела является дорогостоящим для самцов мух P. xanthostoma , что является дополнительным доказательством того, что этот признак является половым признаком. [13] Существует эволюционный компромисс, связанный с длиной головы; искусно длинные головы сексуально отбираются у самцов вальсирующей мухи (женщины предпочитают их), тогда как удлиненные головы выбираются против в бою между самцами. [15]

У самцов P. xanthostoma эти отобранные половым путем признаки могут улучшить репродуктивный успех самцов P. xanthostoma, но снизить общую приспособленность. Некоторые признаки, выбранные половым путем, дороже для самцов P. xanthostoma, чем другие. Например, удлиненные головы у самцов P. xanthostoma могут быть более вредными, чем удлиненные антенны. [13]

Половой диморфизм у самок [ править ]

Самки мух P. xanthostoma , которых кормили высококачественной диетой, демонстрировали более короткие антенны относительно размера их тела по сравнению с самками мух P. xanthostoma , которых кормили диетой низкого качества. [13]

Мужской бой [ править ]

В схватке между самцами два самца встают на задние лапы и замахиваются друг на друга головами и антеннами после периода демонстрации, который, вероятно, используется для определения, какая муха крупнее другой. Эти бои могут длиться до двух минут, и победитель получает право ухаживать за женщинами. [8]

Генетика [ править ]

Генетическое влияние на форму тела [ править ]

Генетическая изменчивость в локусах хромосом мух P. xanthostoma коррелирует с эффективностью приобретения ресурсов, а также с формой тела самцов. [13] Более конкретно, генетически длина и ширина головы у мужчин отрицательно коррелируют с состоянием (высоким или низким). Однако генетические факторы не смогли объяснить зависимость от состояния у женщин.

Взаимодействие с людьми [ править ]

Сырные мухи - обычные домашние вредители в Северной Америке, заражающие сыры и мясо своими личинками. [10]

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c " Отчет о ксантоостоме Prochyliza xanthostoma " . Интегрированная система таксономической информации . Проверено 6 мая 2018 .
  2. ^ " Детали видов Prochyliza xanthostoma " . Каталог жизни . Проверено 6 мая 2018 .
  3. ^ " Prochyliza xanthostoma " . GBIF . Проверено 6 мая 2018 .
  4. ^ " Информация о видах Prochyliza xanthostoma " . BugGuide.net . Проверено 6 мая 2018 .
  5. ^ a b c d "Piophilidae" , Википедия , 7 сентября 2019 г. , получено 30 сентября 2019 г.
  6. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p Бондурянский, Рассел (2003). «Многослойный половой отбор: сравнительный анализ сексуального поведения в скоплении пиофилидных мух» . Может. J. Zool . 81 (3): 479–491. DOI : 10.1139 / z03-031 .
  7. ^ a b c d e f g h i j k l Бондурянский, Рассел (2004). «Кормление эякулятом и женская физическая форма у половой диморфной мухи Prochyliza xanthostoma (Diptera: Piophilidae)». Поведение животных .
  8. ^ a b c d e "Вальсирующие мухи" . www.bonduriansky.net . Проверено 30 сентября 2019 .
  9. ^ "Prochyliza xanthostoma Walker 1849 - Plazi TreatmentBank" . tb.plazi.org . Проверено 1 октября 2019 .
  10. ^ a b c d e "Сырные мухи" . Предпочтительная борьба с вредителями . Проверено 15 октября 2019 .
  11. ^ "Prochyliza xanthostoma Walker 1849" . www.gbif.org . Проверено 14 ноября 2019 .
  12. ^ "Prochyliza xanthostoma Walker 1849 - Энциклопедия жизни" . eol.org . Проверено 1 октября 2019 .
  13. ^ a b c d e f g h i j Бондурянский, Рассел; Роу, Локк (2005). «Половой отбор, генетическая архитектура и зависимость формы тела от полового диморфизма у мухи Prochyliza xanthostoma (Piophilidae)» . Эволюция . 59 (1): 138–151. DOI : 10.1111 / j.0014-3820.2005.tb00901.x . ISSN 0014-3820 . JSTOR 3449003 .  
  14. Перейти ↑ Brewster, Carlyle (2004). «Фауна насекомых, посещающая падаль в Юго-Западной Вирджинии». Международная криминалистическая экспертиза . 150 (1): 73–80. DOI : 10.1016 / j.forsciint.2004.06.041 . PMID 15837010 . 
  15. ^ a b c d Бондурянский, Рассел (2003). «Среди механизмов полового отбора по форме тела и головы самца у полудиморфной мухи» . Эволюция . 57 (9): 2046–2053. DOI : 10.1111 / j.0014-3820.2003.tb00384.x . PMID 14575326 . 

Внешние ссылки [ править ]

  • http://www.bonduriansky.net/waltzingflies.htm