Псевдомонады

Псевдомонады

Колонии P. aeruginosa на чашке с агаром
Научная классификация
Домен:	Бактерии
Тип:	Протеобактерии
Учебный класс:	Гаммапротеобактерии
Заказ:	Pseudomonadales
Семья:	Pseudomonadaceae
Род:	Pseudomonas Migula 1894 г.
Типовой вид
Синегнойная палочка
Разновидность
Группа P. aeruginosa P. aeruginosa P. alcaligenes P. anguilliseptica P. argentinensis P. borbori P. citronellolis P. flavescens P. mendocina P. nitroreducens P. oleovorans P. pseudoalcaligenes P. Resinovorans P. straminea Группа P. chlororaphis P. aurantiaca П. aureofaciens P. chlororaphis П. фраги P. lundensis P. taetrolens Группа P. fluorescens P. antarctica P. azotoformans P. blatchfordae P. brassicacearum P. brenneri П. цедрина P. corrugata P. fluorescens P. gessardii P. libanensis П. манделии P. marginalis P. mediterranea P. meridiana P. migulae P. mucidolens P. orientalis P. panacis P. proteolytica P. rhodesiae P. synxantha П. thivervalensis P. tolaasii P. veronii Группа P. pertucinogena P. denitrificans П. pertucinogena P. putida группа P. cremoricolorata П. энтомофила P. fulva P. monteilii P. mosselii P. oryzihabitans П. парафульва P. plecoglossicida P. putida Группа P. stutzeri P. balearica P. luteola P. stutzeri Группа P. syringae П. амигдали P. avellanae P. caricapapayae P. cichorii P. coronafaciens P. ficuserectae П. Helianthi ' P. meliae P. savastanoi P. syringae 'П. помидор' P. viridiflava incertae sedis П. abietaniphila P. acidophila P. agarici P. alcaliphila P. alkanolytica P. amyloderamosa P. asplenii П. азотифигены P. cannabina P. coenobios P. congelans P. costantinii P. cruciviae P. delhiensis P. excibis P. extremorientalis П. frederiksbergensis P. fuscovaginae P. gelidicola P. grimontii P. indica P. jessenii P. jinjuensis P. kilonensis P. knackmussii P. koreensis P. lini P. lutea P. moraviensis П. отитидис P. pachastrellae P. palleroniana P. papaveris П. пели P. perolens P. poae П. pohangensis P. protegens П. психрофила P. Psychotolerans P. rathonis P. reptilivora P. Resiniphila П. rhizosphaerae P. rubescens P. salomonii П. сегит P. septica P. simiae P. suis P. teessidea P. thermotolerans P. toyotomiensis P. tremae П. trivialis P. turbinellae P. tuticorinensis П. umsongensis P. vancouverensis П. vranovensis P. xanthomarina

Pseudomonas представляет собой род из грамотрицательных , гамма-протеобактерии , принадлежащий к семейству Pseudomonadaceae и содержащий 191 правомерно описанных видов.^[1] Представители рода демонстрируют большое метаболическое разнообразие и, следовательно, способны колонизировать широкий спектр ниш.^[2] Простота культивирования in vitro и доступность все большего числапоследовательностей генома штамма Pseudomonas сделали этот род отличным местом для научных исследований; среди наиболее изученных видов P. aeruginosa играет роль условно-патогенногопатоген человека, возбудитель растений P. syringae , почвенная бактерия P. putida и способствующие росту растений P. fluorescens , P. lini , P. migulae и P. graminis . ^[3]^[4]

Из-за их широкого распространения в воде и семенах растений , таких как двудольные , псевдомонады были обнаружены в начале истории микробиологии . Общее название Pseudomonas создано для этих организмов была определена в довольно расплывчатых терминах по Вальтер Мигула в 1894 и 1900 годах как род грамотрицательных, в форме стержня, и полярно жгутиковых бактерий с некоторыми видами спорообразующих, ^[5]^[6] Последнее утверждение позже оказалось неверным и связано с преломляющими гранулами запасных материалов. ^[7] Несмотря на расплывчатое описание, типовой вид Pseudomonas pyocyanea (базонимPseudomonas aeruginosa ), оказался лучшим описателем. ^[7]

История классификации [ править ]

Как и большинство бактериальных родов, последний общий предок псевдомонад ^{[примечание 1]} жил сотни миллионов лет назад. Первоначально они были классифицированы в конце 19 века, когда впервые были идентифицированы Уолтером Мигулой . Этимология имени не была определена в то время и впервые появилась в седьмом издании Руководства по систематической бактериологии Берджи (главный авторитет в бактериальной номенклатуре) как греческий псевдоним (ψευδής) «ложный» и -monas (μονάς / μονάδος) » единая единица ", что может означать ложную единицу; однако, Мигула, возможно , имел в виду ложного Монаса , протиста с нанофлагелляциями ^[7] (впоследствии термин «монада» использовался в ранней истории микробиологии для обозначения одноклеточных организмов). Вскоре другие виды, соответствующие несколько расплывчатому первоначальному описанию Мигулы, были выделены из многих природных ниш, и в то время многие были отнесены к этому роду . Однако с тех пор многие штаммы были переклассифицированы на основе более современной методологии и использования подходов, включающих исследования консервативных макромолекул. ^[8]

Недавно анализ последовательности 16S рРНК изменил таксономию многих видов бактерий. ^[9] В результате род Pseudomonas включает штаммы, ранее относившиеся к родам Chryseomonas и Flavimonas . ^[10] Другие штаммы, ранее относившиеся к роду Pseudomonas , теперь относятся к родам Burkholderia и Ralstonia . ^[11]^[12]

В 2020 году филогеномный анализ 494 полных геномов Pseudomonas выявил два четко определенных вида ( P. aeruginosa и P. chlororaphis ) и четыре более широкие филогенетические группы ( P. fluorescens, P. stutzeri, P. syringae, P. putida ) с достаточное количество доступных протеомов. ^[13] Четыре более широкие эволюционные группы включают более одного вида, исходя из определения видов на основе средних уровней нуклеотидной идентичности. ^[14] Кроме того, филогеномный анализ выявил несколько штаммов, которые были неправильно отнесены к неправильному виду или эволюционной группе. ^[13] Об этой проблеме неправильной аннотации сообщалось и в других исследованиях. ^[15]

Геномика [ править ]

В 2000 году полная последовательность генома в А Pseudomonas была определена видов; совсем недавно была определена последовательность других штаммов, включая штаммы P. aeruginosa PAO1 (2000), P. putida KT2440 (2002), P. protegens Pf-5 (2005), P. syringae pathovar помидор DC3000 (2003), P. syringae pathovar syringae B728a (2005), P. syringae pathovar phaseolica 1448A (2005), P. fluorescens Pf0-1 и P. entomophila L48. ^[8]

К 2016 году было секвенировано более 400 штаммов Pseudomonas . ^[16] Секвенирование геномов сотен штаммов выявило сильно различающиеся виды внутри рода. Фактически, многие геномы Pseudomonas имеют только 50-60% общих генов, например P. aeruginosa и P. putida имеют только 2971 белок из 5350 (или ~ 55%). ^[16]

К 2020 году в Генбанке было доступно более 500 полных геномов Pseudomonas . Филогеномный анализ использовал 494 полных протеома и идентифицировал 297 основных ортологов, общих для всех штаммов. ^[13] Этот набор основных ортологов на уровне рода был обогащен белками, участвующими в метаболизме, трансляции и транскрипции, и использовался для создания филогеномного дерева всего рода, чтобы очертить отношения между основными эволюционными группами Pseudomonas . ^[13] Кроме того, групповые основные белки были идентифицированы для большинства эволюционных групп, что означает, что они присутствовали у всех членов конкретной группы, но отсутствовали у других псевдомонад . Например, несколькоБыли идентифицированы основные белки , специфичные для P. aeruginosa, которые, как известно, играют важную роль в патогенности этого вида, такие как CntL, CntM, PlcB, Acp1, MucE, SrfA, Tse1, Tsi2, Tse3 и EsrC . ^[13]

Характеристики [ править ]

Члены рода демонстрируют следующие определяющие характеристики: ^[17]

Стержневидный
Грамотрицательный
Жгутик один или несколько, обеспечивающих подвижность
Аэробный
Не образующий спор
Каталаза-положительный
Оксидаза-положительный

Другие характеристики, которые, как правило, связаны с видами Pseudomonas (за некоторыми исключениями), включают секрецию пиовердина , флуоресцентного желто-зеленого сидерофора ^{[18] в} условиях лимитирования железа. Некоторые Pseudomonas виды могут также произвести дополнительные типы сидерофора, такие как пиоцианин пути синегнойной палочки ^[19] и с помощью thioquinolobactin синегнойного Шогезсепза ,. ^[20] Виды Pseudomonas также обычно дают положительный результат теста на оксидазу., отсутствие газообразования из глюкозы, глюкоза окисляется в тесте окисления / ферментации с использованием теста Хью и Лейфсона O / F, бета- гемолитического (на кровяном агаре ), индол- отрицательного, метилового красного отрицательного, отрицательного теста Фогеса – Проскауэра и положительного цитрат- положительного .

Pseudomonas может быть наиболее распространенным зародышеобразователем кристаллов льда в облаках, поэтому они имеют огромное значение для образования снега и дождя во всем мире. ^[21]

Формирование биопленки [ править ]

Все виды и штаммы Pseudomonas исторически относились к строгим аэробам . Исключения из этой классификации недавно были обнаружены в биопленках Pseudomonas . ^[22] Значительное количество клеток может продуцировать экзополисахариды, связанные с образованием биопленок. Секреция экзополисахаридов, таких как альгинат, затрудняет фагоцитоз псевдомонад лейкоцитами млекопитающих . ^[23] Производство экзополисахаридов также способствует колонизации поверхности биопленками.которые трудно удалить с поверхностей для приготовления пищи. Рост псевдомонад на испорченных продуктах может вызывать «фруктовый» запах.

Устойчивость к антибиотикам [ править ]

Большинство Pseudomonas spp. обладают естественной устойчивостью к пенициллину и большинству родственных бета-лактамных антибиотиков , но некоторые из них чувствительны к пиперациллину , имипенему , тикарциллину или ципрофлоксацину . ^[23] Другими вариантами терапии являются аминогликозиды, такие как тобрамицин , гентамицин и амикацин .

Эта способность процветать в суровых условиях является результатом их выносливых клеточных стенок , содержащих порины . Их устойчивость к большинству антибиотиков объясняется оттоком , который выкачивает некоторые антибиотики, прежде чем они начинают действовать.

Pseudomonas aeruginosa все чаще признается новым условно-патогенным микроорганизмом, имеющим клиническое значение. Одна из его наиболее тревожных характеристик - низкая чувствительность к антибиотикам.^[24] Такая низкая восприимчивость объясняется согласованным действием насосов оттока нескольких лекарственных препаратов с хромосомно-кодируемымигенами устойчивости к антибиотикам (например, mexAB-oprM , mexXY и т. Д.^[25] ) и низкой проницаемостью клеточных оболочек бактерий. Помимо внутренней устойчивости, P. aeruginosa легко развивает приобретенную устойчивость либо за счет мутации в генах, кодируемых хромосомами, либо за счет горизонтального переноса генов.детерминант устойчивости к антибиотикам. Развитие множественной лекарственной устойчивости пути синегнойных изолят требует несколько различных генетических событий , которые включают в себя приобретение различных мутаций и / или горизонтального переносе генов устойчивости к антибиотикам. Гипермутация способствует отбору управляемой мутацией устойчивости к антибиотикам у штаммов P. aeruginosa , вызывающих хронические инфекции, тогда как кластеризация нескольких различных генов устойчивости к антибиотикам в интегронах способствует согласованному приобретению детерминант устойчивости к антибиотикам. Некоторые недавние исследования показали фенотипическую резистентность, связанную с образованием биопленок или с появлением небольших колоний-вариантов, которые могут быть важны в ответной реакцииПопуляции P. aeruginosa для лечения антибиотиками . ^[8]

Чувствительность к галлию [ править ]

Хотя галлий не выполняет естественной функции в биологии, ионы галлия взаимодействуют с клеточными процессами аналогично железу (III). Когда ионы галлия по ошибке поглощаются бактериями, такими как Pseudomonas , вместо железа (III) , ионы мешают дыханию, и бактерии погибают. Это происходит потому, что железо обладает окислительно-восстановительной активностью, позволяя переносить электроны во время дыхания, в то время как галлий неактивен. ^[26]^[27]

Патогенность [ править ]

Патогены животных [ править ]

Инфекционные виды включают P. aeruginosa , P. oryzihabitans и P. plecoglossicida . P. aeruginosa процветает в больничных условиях и представляет собой особую проблему в этой среде, поскольку это вторая по частоте инфекция у госпитализированных пациентов ( нозокомиальные инфекции ) ^{[ необходима цитата ]} . Этот патогенез частично может быть связан с белками, секретируемыми P. aeruginosa . Бактерия обладает широким спектром систем секреции , которые экспортируют множество белков, имеющих отношение к патогенезу клинических штаммов. ^[28] Интересно, что несколько генов, участвующих в патогенезеP.aeruginosa, такие как CntL, CntM, PlcB, Acp1, MucE, SrfA, Tse1, Tsi2, Tse3 и EsrC, специфичны для основной группы ^[13], что означает, что они являются общими для подавляющего большинства штаммов P. aeruginosa , но их нет у других псевдомонад .

Патогены растений [ править ]

P. syringae является плодовитым патогеном растений . Он существует в виде более 50 различных патоваров , многие из которых демонстрируют высокую степень специфичности растения-хозяина. Многие другие виды Pseudomonas могут выступать в качестве патогенов растений, особенно все другие представители подгруппы P. syringae , но P. syringae является наиболее распространенным и наиболее изученным.

Хотя P. tolaasii не является строго патогеном растений, он может представлять серьезную проблему в сельском хозяйстве, поскольку может вызывать бактериальное пятно на культивируемых грибах . ^[29] Точно так же P. agarici может вызывать капание жабр у культивируемых грибов. ^[30]

Использовать в качестве агентов биоконтроля [ править ]

С середины 1980-х годов некоторые представители рода Pseudomonas применялись к семенам зерновых или применялись непосредственно в почве как способ предотвращения роста или закрепления патогенов сельскохозяйственных культур. Эта практика обычно называется биологическим контролем . Свойства биоконтроля штаммов P. fluorescens и P. protegens (например, CHA0 или Pf-5) в настоящее время изучены лучше всего, хотя точно неясно, как достигаются свойства P. fluorescens по стимулированию роста растений . Существуют следующие теории: бактерии могут вызывать системную резистентность у растения-хозяина, чтобы оно могло лучше противостоять атакам настоящего патогена; бактерии могут победить другие (патогенные) почвенные микробы, например, сидерофорыпредоставление конкурентного преимущества при утилизации железа; бактерии могут производить соединения, антагонистические по отношению к другим почвенным микробам, такие как антибиотики феназинового типа или цианистый водород . Экспериментальные данные подтверждают все эти теории. ^[31]

Другие известные виды Pseudomonas со свойствами биоконтроля включают P. chlororaphis , который продуцирует активный антибиотик феназинового типа против определенных грибковых патогенов растений ^[32], и близкородственный вид P. aurantiaca , который продуцирует ди-2,4-диацетилфторглюцилметан, a соединение, обладающее антибиотической активностью в отношении грамположительных организмов. ^[33]

Использовать в качестве агентов биоремедиации [ править ]

Некоторые представители этого рода способны метаболизировать химические загрязнители в окружающей среде и, как следствие, могут использоваться для биоремедиации . Известные виды, продемонстрированные как подходящие для использования в качестве агентов биоремедиации, включают:

P. alcaligenes , которые могут разлагать полициклические ароматические углеводороды . ^[34]
P. mendocina , который способен разлагать толуол . ^[35]
P. pseudoalcaligenes , который может использовать цианид в качествеисточника азота . ^[36]
P. Resinovorans , который может разлагать карбазол . ^[37]
P. veronii , который, как было показано, разлагает множество простых ароматических органических соединений . ^[38]^[39]
P. putida , который обладает способностью разлагать органические растворители, такие как толуол . ^[40] По крайней мере, один штамм этой бактерии способен превращать морфин в водном растворе в более сильный и довольно дорогой в производстве лекарственный гидроморфон (Дилаудид).
Штамм KC P. stutzeri , способный разлагать четыреххлористый углерод . ^[41]

Обнаружение в молоке агентов порчи продуктов [ править ]

Одним из способов идентификации и классификации нескольких бактериальных организмов в образце является риботипирование. ^[42] При риботипировании хромосомная ДНК разной длины выделяется из образцов, содержащих виды бактерий, и расщепляется на фрагменты. ^[42] Сходные типы фрагментов от разных организмов визуализируются и их длина сравнивается друг с другом с помощью саузерн-блоттинга или гораздо более быстрого метода полимеразной цепной реакции (ПЦР) . ^[42] Затем фрагменты можно сопоставить с последовательностями, обнаруженными у видов бактерий. ^[42] Показано, что риботипирование является методом выделения бактерий, способных к порче. ^[43] Около 51% PseudomonasБактерии, обнаруженные на предприятиях по переработке молока, - это P. fluorescens , причем 69% этих изолятов содержат протеазы, липазы и лецитиназы, которые способствуют разложению компонентов молока и последующей порче. ^[43] Другие виды Pseudomonas могут обладать какой-либо одной из протеаз, липаз или лецитиназ или вообще не иметь. ^[43] Аналогичную ферментативную активность проявляют Pseudomonas одного и того же риботипа, причем каждый риботип показывает различную степень порчи молока и влияние на вкус. ^[43] Количество бактерий влияет на интенсивность порчи, при этом неферментативные виды Pseudomonas в большом количестве вносят свой вклад в порчу. ^[43]

Порча пищевых продуктов наносит ущерб пищевой промышленности из-за производства летучих соединений организмами, метаболизирующими различные питательные вещества, содержащиеся в пищевом продукте. ^[44] Загрязнение вызывает опасность для здоровья в результате производства токсичных соединений, а также неприятных запахов и запахов. ^[44] Технология электронного носа позволяет быстро и непрерывно измерять микробиологическую порчу пищевых продуктов, ощущая запахи, создаваемые этими летучими соединениями. ^[44] Таким образом, технология электронного носа может применяться для обнаружения следов порчи молока Pseudomonas и выделения ответственных видов Pseudomonas . ^[45]Датчик газа состоит из носовой части, состоящей из 14 модифицируемых полимерных датчиков, которые могут обнаруживать определенные продукты разложения молока, производимые микроорганизмами. ^[45] Данные датчика формируются путем изменения электрического сопротивления 14 полимеров при контакте с целевым соединением, в то время как четыре параметра датчика могут быть отрегулированы для уточнения реакции. ^[45] Затем ответы могут быть предварительно обработаны нейронной сетью, которая затем может различать микроорганизмы порчи молока, такие как P. fluorescens и P. aureofaciens . ^[45]

Виды, ранее отнесенные к этому роду [ править ]

Недавно анализ последовательности 16S рРНК изменил таксономию многих видов бактерий, ранее классифицированных как принадлежащие к роду Pseudomonas . ^[9] Виды, удаленные из Pseudomonas , перечислены ниже; щелчок по виду покажет его новую классификацию. Термин «псевдомонады» не применяется строго только к роду Pseudomonas и может также использоваться для включения предыдущих представителей, таких как роды Burkholderia и Ralstonia .

α протеобактерии: P. abikonensis , P. aminovorans , P. azotocolligans , P. carboxydohydrogena , P. carboxidovorans , П. compransoris , П. diminuta , P. echinoides , P. extorquens , П. lindneri , П. mesophilica , P. paucimobilis , П. radiora , П. Rhodos , П. рибофлавин , П. лишай , П. vesicularis .

бета протеобактерии: П. acidovorans , П. alliicola , П. antimicrobica , П. avenae , П. butanovorae , П. caryophylli , П. cattleyae , П. cepacia , П. cocovenenans , П. delafieldii , П. Facilis , П. Flava , P. gladioli , P. glathei , P. glumae , P. graminis , P. huttiensis , P. indigofera , P. lanceolata , P. lemoignei , P. mallei, П. mephitica , П. Mixta , П. palleronii , П. phenazinium , П. pickettii , П. plantarii , П. pseudoflava , П. pseudomallei , П. pyrrocinia , П. rubrilineans , П. rubrisubalbicans , П. saccharophila , P solanacearum , P. spinosa , P. syzygii , P. taeniospiralis , P. terrigena , P. testosteroni .

γ-β протеобактерии: P. beteli , P. boreopolis , P. cissicola , P. geniculata , P. hibiscicola , P. maltophilia , P. pictorum .

γ протеобактерии: P. beijerinckii , P. diminuta , P. doudoroffii , P. elongata , P. flectens , P. halodurans , P. halophila , P. iners , P. marina , P. nautica , P. nigrifaciens , P. pavonacea , ^[46] P. piscicida , P. stanieri .

δ протеобактерии: P. formicans .

Бактериофаг [ править ]

Существует ряд бактериофагов, которые инфицируют Pseudomonas , например:

Фаг Pseudomonas Φ6
Фаг Pseudomonas aeruginosa EL ^[47]
Фаг Pseudomonas aeruginosa ΦKMV ^[48]
Фаг Pseudomonas aeruginosa LKD16 ^[49]
Фаг Pseudomonas aeruginosa LKA1 ^[49]
Фаг Pseudomonas aeruginosa LUZ19
Фаг Pseudomonas aeruginosa ΦKZ ^[47]
Pseudomonas putida phage gh-1 ^[50]

См. Также [ править ]

Коллекция культур для списка коллекций культур.

Сноски [ править ]

^ Чтобы помочь в потоке прозы на английском языке, названия родов могут быть "упрощены", чтобы сформировать народное название для обозначения члена рода: для рода Pseudomonas это "pseudomonad" (множественное число: "pseudomonads"), вариант на не-номинативных случаях в греческом склонении из МОНАС, Монады .^[51] По историческим причинам представители нескольких родов, которые ранее были классифицированы каквиды Pseudomonas, могут быть названы псевдомонадами, в то время как термин «флуоресцентная псевдомонада» относится строго к нынешним членам рода Pseudomonas , поскольку они продуцируют пиовердин , флуоресцентныйсидерофор . ^[2] Последний термин, флуоресцентная псевдомонада, отличается от термина группа P. fluorescens , который используется для различения подмножества членов Pseudomonas sensu stricto, а не в целом.

Ссылки [ править ]

^ Запись Pseudomonas в LPSN ; Euzéby, JP (1997). «Список названий бактерий со статусом в номенклатуре: папка, доступная в Интернете» . Международный журнал систематической и эволюционной микробиологии . 47 (2): 590–2. DOI : 10.1099 / 00207713-47-2-590 . PMID 9103655 .
^ а б Мэдиган М; Мартинко Дж, ред. (2005). Брок Биология микроорганизмов (11-е изд.). Прентис Холл. ISBN 0-13-144329-1.
^ Падда, Киран Прит; Пури, Акшит; Чануэй, Крис (2019-11-01). «Эндофитная азотфиксация - возможный« скрытый »источник азота для лесных сосен, произрастающих на невосстановленных участках добычи гравия» . FEMS Microbiology Ecology . 95 (11). DOI : 10.1093 / femsec / fiz172 . ISSN 0168-6496 . PMID 31647534 .
^ Падда, Киран Прит; Пури, Акшит; Чануэй, Крис П. (20.09.2018). «Выделение и идентификация эндофитных диазотрофов из стволов сосен, растущих на нереализованных карьерах по добыче гравия в центральной части Британской Колумбии, Канада». Канадский журнал исследований леса . 48 (12): 1601–1606. DOI : 10,1139 / cjfr-2018-0347 . ЛВП : 1807/92505 . ISSN 0045-5067 .
^ Migula, W. (1894) Über ein neues System der Bakterien. Арб Бактериол Институт Карлсруэ 1: 235–238.
^ Migula, W. (1900) Система дер Bakterien, Vol. 2. Йена, Германия: Густав Фишер.
^ a b c Паллерони, Нью-Джерси (2010). «История псевдомонады» . Экологическая микробиология . 12 (6): 1377–1383. DOI : 10.1111 / j.1462-2920.2009.02041.x . PMID 20553550 .
^ a b c Корнелис П., изд. (2008). Псевдомонады: геномика и молекулярная биология (1-е изд.). Caister Academic Press. ISBN 978-1-904455-19-6.
^ а б Анзай Y; Kim H; Парк, JY; Вакабаяси Х (2000). «Филогенетическая принадлежность псевдомонад на основе последовательности 16S рРНК». Int J Syst Evol Microbiol . 50 (4): 1563–89. DOI : 10.1099 / 00207713-50-4-1563 . PMID 10939664 .
^ Анзай, Y; Кудо, Y; Ояйдзу, Х (1997). «Филогения родов Chryseomonas , Flavimonas и Pseudomonas поддерживает синонимию этих трех родов» . Int J Syst Bacteriol . 47 (2): 249–251. DOI : 10.1099 / 00207713-47-2-249 . PMID 9103607 .
^ Yabuuchi, E .; Kosako, Y .; Oyaizu, H .; Яно, И .; Hotta, H .; Hashimoto, Y .; Ezaki, T .; Аракава, М. (1992). "Предложение Burkholderia gen. Nov. И перевод семи видов группы гомологии рода Pseudomonas II в новый род с типовым видом Burkholderia cepacia (Palleroni and Holmes 1981) comb. Nov" . Микробиология и иммунология . 36 (12): 1251–1275. DOI : 10.1111 / j.1348-0421.1992.tb02129.x . PMID 1283774 . S2CID 46648461 .
^ Yabuuchi, E .; Kosako, Y .; Яно, И .; Hotta, H .; Нисиучи Ю. (1995). "Перенос двух видов Burkholderia и Alcaligenes в Ralstonia gen. Ноябрь: Предложение о гребне Ralstonia pickettii (Ralston, Palleroni and Doudoroff 1973). Ноябрь, гребень Ralstonia solanacearum (Smith 1896). Ноябрь и Ralstonia eutropha (Davis 1969). гребешок. ноя » . Микробиология и иммунология . 39 (11): 897–904. DOI : 10.1111 / j.1348-0421.1995.tb03275.x . PMID 8657018 . S2CID 28187828 .
^ a b c d e f Николаидис, Мариос; Моссиалос, Димитрис; Оливер, Стивен Дж .; Амуциас, Григориос Д. (24.07.2020). «Сравнительный анализ основных протеомов среди основных эволюционных групп Pseudomonas выявляет видоспецифические адаптации для Pseudomonas aeruginosa и Pseudomonas chlororaphis» . Разнообразие . 12 (8): 289. DOI : 10,3390 / d12080289 . ISSN 1424-2818 .
^ Рихтер, Майкл; Росселло-Мора, Рамон (10 ноября 2009 г.). «Изменение золотого стандарта генома для определения видов прокариот» . Труды Национальной академии наук . 106 (45): 19126–19131. DOI : 10.1073 / pnas.0906412106 . ISSN 0027-8424 . PMC 2776425 . PMID 19855009 .
^ Тран, Phuong N .; Савка, Михаил А .; Ган, Хан Мин (2017-07-12). «Таксономическая классификация 373 геномов In-silico выявляет неправильную идентификацию видов и новые геновиды в пределах рода Pseudomonas» . Границы микробиологии . 8 : 1296. DOI : 10,3389 / fmicb.2017.01296 . ISSN 1664-302X . PMC 5506229 . PMID 28747902 .
^ a b Koehorst, Jasper J .; Дамба, фургон Джесси Си Джей; Черт, Рубен Г.А. ван; Сачченти, Эдоардо; Сантос, Витор А.П. Мартинс дос; Суарес-Диез, Мария; Шаап, Питер Дж. (2016-12-06). «Сравнение 432 штаммов Pseudomonas путем интеграции геномных, функциональных, метаболических и экспрессионных данных» . Научные отчеты . 6 (1): 38699. Bibcode : 2016NatSR ... 638699K . DOI : 10.1038 / srep38699 . ISSN 2045-2322 . PMC 5138606 . PMID 27922098 .
^ Криг, Ноэль (1984). Руководство Берджи по систематической бактериологии, Том 1 . Балтимор: Уильямс и Уилкинс. ISBN 0-683-04108-8.
^ Мейер JM; Жоффрой В.А.; Байда Н; Гардан, Л .; и другие. (2002). «Типирование сидерофоров, мощный инструмент для идентификации флуоресцентных и нефлуоресцентных псевдомонад» . Прил. Environ. Microbiol . 68 (6): 2745–2753. DOI : 10,1128 / AEM.68.6.2745-2753.2002 . PMC 123936 . PMID 12039729 .
^ Lau GW; Hassett DJ; Ran H; Конг Ф (2004). «Роль пиоцианина в инфекции Pseudomonas aeruginosa». Тенденции в молекулярной медицине . 10 (12): 599–606. DOI : 10.1016 / j.molmed.2004.10.002 . PMID 15567330 .
^ Matthijs S; Tehrani KA; Laus G; Джексон RW; и другие. (2007). «Тиохинолобактин, сидерофор Pseudomonas с противогрибковым и антипитиевым действием». Environ. Microbiol . 9 (2): 425–434. DOI : 10.1111 / j.1462-2920.2006.01154.x . PMID 17222140 .
^ Biello, Дэвид (28 февраля 2008) Do Микробы сделать снег? Scientific American
^ Хассетт D; Cuppoletti J; Trapnell B; Lymar S; и другие. (2002). «Анаэробный метаболизм и определение кворума биопленками Pseudomonas aeruginosa в дыхательных путях с хроническим муковисцидозом: переосмысление стратегий лечения антибиотиками и мишеней для лекарств». Adv Drug Deliv Rev . 54 (11): 1425–1443. DOI : 10.1016 / S0169-409X (02) 00152-7 . PMID 12458153 .
^ а б Райан К.Дж.; Рэй CG, ред. (2004). Шеррис Медицинская микробиология (4-е изд.). Макгроу Хилл. ISBN 0-8385-8529-9.
^ Ван Eldere J (февраль 2003). «Многоцентровое наблюдение за паттернами восприимчивости к Pseudomonas aeruginosa при нозокомиальных инфекциях» . J. Antimicrob. Chemother . 51 (2): 347–352. DOI : 10,1093 / JAC / dkg102 . PMID 12562701 .
Перейти ↑ Poole K (январь 2004 г.). «Опосредованная оттоком множественная резистентность у грамотрицательных бактерий» . Clin. Microbiol. Заразить . 10 (1): 12–26. DOI : 10.1111 / j.1469-0691.2004.00763.x . PMID 14706082 . Архивировано из оригинала на 2013-01-05.
^ «Стратегия троянского коня, выбранная для борьбы с бактериями». INFOniac.com. 2007-03-16. Проверено 20 ноября 2008.
^ Смит, Майкл (2007-03-16). «Галлий может обладать антибиотическими свойствами». MedPage сегодня. Проверено 20 ноября 2008.
^ Харди (2009). «Секретные белки синегнойной палочки : механизмы их экспорта и их вклад в патогенез». Бактериальные секретируемые белки: секреторные механизмы и роль в патогенезе . Caister Academic Press. ISBN 978-1-904455-42-4.
^ Brodey CL; Рейни ПБ; Тестер М; Джонстон К. (1991). «Бактериальная пятнистость культивируемых грибов вызывается ионным каналом, образующим липодепсипептидный токсин». Молекулярные взаимодействия растений и микробов . 1 (4): 407–11. DOI : 10.1094 / MPMI-4-407 .
Перейти ↑ Young JM (1970). «Жаберные жабры: бактериальное заболевание культурных грибов, вызываемое Pseudomonas agarici n. Sp.» . NZ J Agric Res . 13 (4): 977–90. DOI : 10.1080 / 00288233.1970.10430530 .
^ Haas D; Defago G (2005). «Биологическая борьба с почвенными патогенами с помощью флуоресцентных псевдомонад». Обзоры природы микробиологии . 3 (4): 307–319. DOI : 10.1038 / nrmicro1129 . PMID 15759041 . S2CID 18469703 .
^ Чин-А-Вунг TF; Bloemberg, Guido V .; Малдерс, Инэ Х.М.; Деккерс, Линда С.; и другие. (2000). « Заселение корней бактерией Pseudomonas chlororaphis PCL1391, продуцирующей феназин -1-карбоксамид, имеет важное значение для биологической борьбы с гнилью томатов и корневой гнилью» . Mol Plant Microbe Interactive . 13 (12): 1340–1345. DOI : 10.1094 / MPMI.2000.13.12.1340 . PMID 11106026 .
^ Есипов; Аданин ВМ; Баскунов, БП; Киприанова Е.А.; и другие. (1975). «Новый антибиотически активный фторглюцид из Pseudomonas aurantiaca ». Антибиотики . 20 (12): 1077–81. PMID 1225181 .
^ O'Mahony MM; Добсон А.Д .; Barnes JD; Синглтон I (2006). «Использование озона для восстановления почв, загрязненных полициклическими ароматическими углеводородами». Chemosphere . 63 (2): 307–314. Bibcode : 2006Chmsp..63..307O . DOI : 10.1016 / j.chemosphere.2005.07.018 . PMID 16153687 .
^ Йен КМ; Карл MR; Blatt LM; Саймон, MJ; и другие. (1991). «Клонирование и характеристика кластера генов KR1 Pseudomonas mendocina , кодирующего толуол-4-монооксигеназу» . J. Bacteriol . 173 (17): 5315–27. DOI : 10.1128 / jb.173.17.5315-5327.1991 . PMC 208241 . PMID 1885512 .
^ Huertas MJ; Луке-Альмагро ВМ; Мартинес-Луке М; Blasco, R .; и другие. (2006). «Цианидный метаболизм Pseudomonas pseudoalcaligenes CECT5344: роль сидерофоров». Биохим. Soc. Пер . 34 (Pt 1): 152–5. DOI : 10.1042 / BST0340152 . PMID 16417508 .
^ Нодзири H; Maeda K; Сэкигучи Н; Урата, Масааки; и другие. (2002). «Организация и транскрипционная характеристика генов деградации катехолов, участвующих в деградации карбазола штаммом CA10 Pseudomonas Resinovorans» . Biosci. Biotechnol. Биохим . 66 (4): 897–901. DOI : 10.1271 / bbb.66.897 . PMID 12036072 .
^ Нам; Чанг, Ю.С.; Hong, HB; Ли, Й.Е. (2003). «Новая катаболическая активность Pseudomonas veronii в биотрансформации пентахлорфенола». Прикладная микробиология и биотехнология . 62 (2–3): 284–290. DOI : 10.1007 / s00253-003-1255-1 . PMID 12883877 . S2CID 31700132 .
^ Онака; Кенингер, М; Engesser, KH; Альтенбухнер, Дж (май 2007 г.). «Разложение алкилметилкетонов Pseudomonas veronii » . Журнал бактериологии . 189 (10): 3759–3767. DOI : 10.1128 / JB.01279-06 . PMC 1913341 . PMID 17351032 .
^ Marqués S; Рамос Дж. Л. (1993). «Транскрипционный контроль катаболических путей плазмиды Pseudomonas putida TOL». Мол. Microbiol . 9 (5): 923–929. DOI : 10.1111 / j.1365-2958.1993.tb01222.x . PMID 7934920 . S2CID 20663917 .
^ Сепульведа-Торрес; Rajendran, N; Дыбас, MJ; Колыбель, CS (1999). «Создание и начальная характеристика мутантов KC Pseudomonas stutzeri с нарушенной способностью разлагать четыреххлористый углерод». Arch Microbiol . 171 (6): 424–429. DOI : 10.1007 / s002030050729 . PMID 10369898 . S2CID 19916486 .
^ a b c d Dasen, SE; LiPuma, JJ; Костман, младший; Стулл, Т.Л. (1 октября 1994 г.). «Характеристика ПЦР-риботипирования на Burkholderia (Pseudomonas) cepacia» . Журнал клинической микробиологии . 32 (10): 2422–2424. DOI : 10.1128 / JCM.32.10.2422-2424.1994 . ISSN 0095-1137 . PMC 264078 . PMID 7529239 .
^ a b c d e Доган, Белгин; Бур, Кэтрин Дж. (1 января 2003 г.). «Генетическое разнообразие и возможности порчи среди видов Pseudomonas, выделенных из жидких молочных продуктов и предприятий по переработке молока» . Прикладная и экологическая микробиология . 69 (1): 130–138. DOI : 10,1128 / AEM.69.1.130-138.2003 . ISSN 0099-2240 . PMC 152439 . PMID 12513987 .
^ a b c Казалинуово, Ида А .; Ди Пьеро, Донато; Колетта, Массимилиано; Ди Франческо, Паоло (1 ноября 2006 г.). «Применение электронных носов для диагностики заболеваний и обнаружения порчи пищевых продуктов» . Датчики . 6 (11): 1428–1439. DOI : 10.3390 / s6111428 . PMC 3909407 .
^ а б в г Маган, Нареш; Павлов, Алексей; Хризантакис, Иоаннис (5 января 2001 г.). «Milk-sense: летучая сенсорная система распознает бактерии порчи и дрожжи в молоке». Датчики и исполнительные механизмы B: химические . 72 (1): 28–34. DOI : 10.1016 / S0925-4005 (00) 00621-3 .
^ Ван Ландсхут, А .; Rossau, R .; Де Лей, Дж. (1986). «Внутри- и межродовое сходство цистронов рибосомной рибонуклеиновой кислоты Acinetobacter » . Международный журнал систематической бактериологии . 36 (2): 150. DOI : 10.1099 / 00207713-36-2-150 .
^ a b Hertveldt, K .; Lavigne, R .; Плетенева, Е .; Сернова, Н .; Курочкина, Л .; Корчевский, Р .; Роббен, Дж .; Месянжинов, В .; Крылов, ВН; Volckaert, Г. (2005). «Сравнение генома больших фагов Pseudomonas aeruginosa » (PDF) . Журнал молекулярной биологии . 354 (3): 536–545. DOI : 10.1016 / j.jmb.2005.08.075 . PMID 16256135 . Архивировано из оригинального (PDF) 04 марта 2016 года . Проверено 27 августа 2015 .
^ Lavigne, R .; Noben, JP; Hertveldt, K .; Ceyssens, PJ; Biers, Y .; Dumont, D .; Roucourt, B .; Крылов, ВН; Месянжинов, В.В.; Роббен, Дж .; Volckaert, Г. (2006). «Структурный протеом бактериофага Pseudomonas aeruginosa KMV». Микробиология . 152 (2): 529–534. DOI : 10.1099 / mic.0.28431-0 . PMID 16436440 .
^ a b Ceyssens, P. -J .; Lavigne, R .; Mattheus, W .; Chibeu, A .; Hertveldt, K .; Mast, J .; Роббен, Дж .; Volckaert, Г. (2006). «Геномный анализ фагов Pseudomonas aeruginosa LKD16 и LKA1: создание подгруппы KMV в супергруппе T7» . Журнал бактериологии . 188 (19): 6924–6931. DOI : 10.1128 / JB.00831-06 . PMC 1595506 . PMID 16980495 .
^ Ли, L .; Боэзи, Дж. (1966). «Характеристика бактериофага gh-1 для Pseudomonas putida » . Журнал бактериологии . Американское общество микробиологии. 92 (6): 1821–1827. DOI : 10.1128 / JB.92.6.1821-1827.1966 . PMC 316266 . PMID 5958111 .
Перейти ↑ Buchanan, RE (1955). «Таксономия». Ежегодный обзор микробиологии . 9 : 1–20. DOI : 10.1146 / annurev.mi.09.100155.000245 . PMID 13259458 .

Внешние ссылки [ править ]

Викискладе есть медиафайлы по теме псевдомонад .

Общие [ править ]

Псевдомонады в происхождении дождя и снега в мире
Псевдомонады выживают в ядерном реакторе
База данных генома Pseudomonas
Псевдомонады
Видео о флуоресцентном псевдомонаде

[name-8] Чтобы помочь в потоке прозы на английском языке, названия родов могут быть "упрощены", чтобы сформировать народное название для обозначения члена рода: для рода Pseudomonas это "pseudomonad" (множественное число: "pseudomonads"), вариант на не-номинативных случаях в греческом склонении из МОНАС, Монады .^[51] По историческим причинам представители нескольких родов, которые ранее были классифицированы каквиды Pseudomonas, могут быть названы псевдомонадами, в то время как термин «флуоресцентная псевдомонада» относится строго к нынешним членам рода Pseudomonas , поскольку они продуцируют пиовердин , флуоресцентныйсидерофор . ^[2] Последний термин, флуоресцентная псевдомонада, отличается от термина группа P. fluorescens , который используется для различения подмножества членов Pseudomonas sensu stricto, а не в целом.

[1] Запись Pseudomonas в LPSN ; Euzéby, JP (1997). «Список названий бактерий со статусом в номенклатуре: папка, доступная в Интернете» . Международный журнал систематической и эволюционной микробиологии . 47 (2): 590–2. DOI : 10.1099 / 00207713-47-2-590 . PMID 9103655 .

[Brock-2] а б Мэдиган М; Мартинко Дж, ред. (2005). Брок Биология микроорганизмов (11-е изд.). Прентис Холл. ISBN 0-13-144329-1.

[3] Падда, Киран Прит; Пури, Акшит; Чануэй, Крис (2019-11-01). «Эндофитная азотфиксация - возможный« скрытый »источник азота для лесных сосен, произрастающих на невосстановленных участках добычи гравия» . FEMS Microbiology Ecology . 95 (11). DOI : 10.1093 / femsec / fiz172 . ISSN 0168-6496 . PMID 31647534 .

[4] Падда, Киран Прит; Пури, Акшит; Чануэй, Крис П. (20.09.2018). «Выделение и идентификация эндофитных диазотрофов из стволов сосен, растущих на нереализованных карьерах по добыче гравия в центральной части Британской Колумбии, Канада». Канадский журнал исследований леса . 48 (12): 1601–1606. DOI : 10,1139 / cjfr-2018-0347 . ЛВП : 1807/92505 . ISSN 0045-5067 .

[:0-5] Migula, W. (1894) Über ein neues System der Bakterien. Арб Бактериол Институт Карлсруэ 1: 235–238.

[migula-6] Migula, W. (1900) Система дер Bakterien, Vol. 2. Йена, Германия: Густав Фишер.

[palleroni-7] Паллерони, Нью-Джерси (2010). «История псевдомонады» . Экологическая микробиология . 12 (6): 1377–1383. DOI : 10.1111 / j.1462-2920.2009.02041.x . PMID 20553550 .

[Cornelis-9] Корнелис П., изд. (2008). Псевдомонады: геномика и молекулярная биология (1-е изд.). Caister Academic Press. ISBN 978-1-904455-19-6.

[Anzai2000-10] а б Анзай Y; Kim H; Парк, JY; Вакабаяси Х (2000). «Филогенетическая принадлежность псевдомонад на основе последовательности 16S рРНК». Int J Syst Evol Microbiol . 50 (4): 1563–89. DOI : 10.1099 / 00207713-50-4-1563 . PMID 10939664 .

[11] Анзай, Y; Кудо, Y; Ояйдзу, Х (1997). «Филогения родов Chryseomonas , Flavimonas и Pseudomonas поддерживает синонимию этих трех родов» . Int J Syst Bacteriol . 47 (2): 249–251. DOI : 10.1099 / 00207713-47-2-249 . PMID 9103607 .

[12] Yabuuchi, E .; Kosako, Y .; Oyaizu, H .; Яно, И .; Hotta, H .; Hashimoto, Y .; Ezaki, T .; Аракава, М. (1992). "Предложение Burkholderia gen. Nov. И перевод семи видов группы гомологии рода Pseudomonas II в новый род с типовым видом Burkholderia cepacia (Palleroni and Holmes 1981) comb. Nov" . Микробиология и иммунология . 36 (12): 1251–1275. DOI : 10.1111 / j.1348-0421.1992.tb02129.x . PMID 1283774 . S2CID 46648461 .

[13] Yabuuchi, E .; Kosako, Y .; Яно, И .; Hotta, H .; Нисиучи Ю. (1995). "Перенос двух видов Burkholderia и Alcaligenes в Ralstonia gen. Ноябрь: Предложение о гребне Ralstonia pickettii (Ralston, Palleroni and Doudoroff 1973). Ноябрь, гребень Ralstonia solanacearum (Smith 1896). Ноябрь и Ralstonia eutropha (Davis 1969). гребешок. ноя » . Микробиология и иммунология . 39 (11): 897–904. DOI : 10.1111 / j.1348-0421.1995.tb03275.x . PMID 8657018 . S2CID 28187828 .

[:2-14] Николаидис, Мариос; Моссиалос, Димитрис; Оливер, Стивен Дж .; Амуциас, Григориос Д. (24.07.2020). «Сравнительный анализ основных протеомов среди основных эволюционных групп Pseudomonas выявляет видоспецифические адаптации для Pseudomonas aeruginosa и Pseudomonas chlororaphis» . Разнообразие . 12 (8): 289. DOI : 10,3390 / d12080289 . ISSN 1424-2818 .

[15] Рихтер, Майкл; Росселло-Мора, Рамон (10 ноября 2009 г.). «Изменение золотого стандарта генома для определения видов прокариот» . Труды Национальной академии наук . 106 (45): 19126–19131. DOI : 10.1073 / pnas.0906412106 . ISSN 0027-8424 . PMC 2776425 . PMID 19855009 .

[16] Тран, Phuong N .; Савка, Михаил А .; Ган, Хан Мин (2017-07-12). «Таксономическая классификация 373 геномов In-silico выявляет неправильную идентификацию видов и новые геновиды в пределах рода Pseudomonas» . Границы микробиологии . 8 : 1296. DOI : 10,3389 / fmicb.2017.01296 . ISSN 1664-302X . PMC 5506229 . PMID 28747902 .

[:1-17] Koehorst, Jasper J .; Дамба, фургон Джесси Си Джей; Черт, Рубен Г.А. ван; Сачченти, Эдоардо; Сантос, Витор А.П. Мартинс дос; Суарес-Диез, Мария; Шаап, Питер Дж. (2016-12-06). «Сравнение 432 штаммов Pseudomonas путем интеграции геномных, функциональных, метаболических и экспрессионных данных» . Научные отчеты . 6 (1): 38699. Bibcode : 2016NatSR ... 638699K . DOI : 10.1038 / srep38699 . ISSN 2045-2322 . PMC 5138606 . PMID 27922098 .

[Bergey_1984-18] Криг, Ноэль (1984). Руководство Берджи по систематической бактериологии, Том 1 . Балтимор: Уильямс и Уилкинс. ISBN 0-683-04108-8.

[Meyer_2002-19] Мейер JM; Жоффрой В.А.; Байда Н; Гардан, Л .; и другие. (2002). «Типирование сидерофоров, мощный инструмент для идентификации флуоресцентных и нефлуоресцентных псевдомонад» . Прил. Environ. Microbiol . 68 (6): 2745–2753. DOI : 10,1128 / AEM.68.6.2745-2753.2002 . PMC 123936 . PMID 12039729 .

[Lau_2004-20] Lau GW; Hassett DJ; Ran H; Конг Ф (2004). «Роль пиоцианина в инфекции Pseudomonas aeruginosa». Тенденции в молекулярной медицине . 10 (12): 599–606. DOI : 10.1016 / j.molmed.2004.10.002 . PMID 15567330 .

[Matthijs_2007-21] Matthijs S; Tehrani KA; Laus G; Джексон RW; и другие. (2007). «Тиохинолобактин, сидерофор Pseudomonas с противогрибковым и антипитиевым действием». Environ. Microbiol . 9 (2): 425–434. DOI : 10.1111 / j.1462-2920.2006.01154.x . PMID 17222140 .

[22] Biello, Дэвид (28 февраля 2008) Do Микробы сделать снег? Scientific American

[Hassett_2002-23] Хассетт D; Cuppoletti J; Trapnell B; Lymar S; и другие. (2002). «Анаэробный метаболизм и определение кворума биопленками Pseudomonas aeruginosa в дыхательных путях с хроническим муковисцидозом: переосмысление стратегий лечения антибиотиками и мишеней для лекарств». Adv Drug Deliv Rev . 54 (11): 1425–1443. DOI : 10.1016 / S0169-409X (02) 00152-7 . PMID 12458153 .

[Sherris-24] а б Райан К.Дж.; Рэй CG, ред. (2004). Шеррис Медицинская микробиология (4-е изд.). Макгроу Хилл. ISBN 0-8385-8529-9.

[25] Ван Eldere J (февраль 2003). «Многоцентровое наблюдение за паттернами восприимчивости к Pseudomonas aeruginosa при нозокомиальных инфекциях» . J. Antimicrob. Chemother . 51 (2): 347–352. DOI : 10,1093 / JAC / dkg102 . PMID 12562701 .

[26] Перейти ↑ Poole K (январь 2004 г.). «Опосредованная оттоком множественная резистентность у грамотрицательных бактерий» . Clin. Microbiol. Заразить . 10 (1): 12–26. DOI : 10.1111 / j.1469-0691.2004.00763.x . PMID 14706082 . Архивировано из оригинала на 2013-01-05.

[27] «Стратегия троянского коня, выбранная для борьбы с бактериями». INFOniac.com. 2007-03-16. Проверено 20 ноября 2008.

[28] Смит, Майкл (2007-03-16). «Галлий может обладать антибиотическими свойствами». MedPage сегодня. Проверено 20 ноября 2008.

[Hardie-29] Харди (2009). «Секретные белки синегнойной палочки : механизмы их экспорта и их вклад в патогенез». Бактериальные секретируемые белки: секреторные механизмы и роль в патогенезе . Caister Academic Press. ISBN 978-1-904455-42-4.

[Brodey_1991-30] Brodey CL; Рейни ПБ; Тестер М; Джонстон К. (1991). «Бактериальная пятнистость культивируемых грибов вызывается ионным каналом, образующим липодепсипептидный токсин». Молекулярные взаимодействия растений и микробов . 1 (4): 407–11. DOI : 10.1094 / MPMI-4-407 .

[Young_1970-31] Перейти ↑ Young JM (1970). «Жаберные жабры: бактериальное заболевание культурных грибов, вызываемое Pseudomonas agarici n. Sp.» . NZ J Agric Res . 13 (4): 977–90. DOI : 10.1080 / 00288233.1970.10430530 .

[32] Haas D; Defago G (2005). «Биологическая борьба с почвенными патогенами с помощью флуоресцентных псевдомонад». Обзоры природы микробиологии . 3 (4): 307–319. DOI : 10.1038 / nrmicro1129 . PMID 15759041 . S2CID 18469703 .

[33] Чин-А-Вунг TF; Bloemberg, Guido V .; Малдерс, Инэ Х.М.; Деккерс, Линда С.; и другие. (2000). « Заселение корней бактерией Pseudomonas chlororaphis PCL1391, продуцирующей феназин -1-карбоксамид, имеет важное значение для биологической борьбы с гнилью томатов и корневой гнилью» . Mol Plant Microbe Interactive . 13 (12): 1340–1345. DOI : 10.1094 / MPMI.2000.13.12.1340 . PMID 11106026 .

[34] Есипов; Аданин ВМ; Баскунов, БП; Киприанова Е.А.; и другие. (1975). «Новый антибиотически активный фторглюцид из Pseudomonas aurantiaca ». Антибиотики . 20 (12): 1077–81. PMID 1225181 .

[O-35] O'Mahony MM; Добсон А.Д .; Barnes JD; Синглтон I (2006). «Использование озона для восстановления почв, загрязненных полициклическими ароматическими углеводородами». Chemosphere . 63 (2): 307–314. Bibcode : 2006Chmsp..63..307O . DOI : 10.1016 / j.chemosphere.2005.07.018 . PMID 16153687 .

[Yen_1991-36] Йен КМ; Карл MR; Blatt LM; Саймон, MJ; и другие. (1991). «Клонирование и характеристика кластера генов KR1 Pseudomonas mendocina , кодирующего толуол-4-монооксигеназу» . J. Bacteriol . 173 (17): 5315–27. DOI : 10.1128 / jb.173.17.5315-5327.1991 . PMC 208241 . PMID 1885512 .

[Huertas_2006-37] Huertas MJ; Луке-Альмагро ВМ; Мартинес-Луке М; Blasco, R .; и другие. (2006). «Цианидный метаболизм Pseudomonas pseudoalcaligenes CECT5344: роль сидерофоров». Биохим. Soc. Пер . 34 (Pt 1): 152–5. DOI : 10.1042 / BST0340152 . PMID 16417508 .

[Nojiri_2002-38] Нодзири H; Maeda K; Сэкигучи Н; Урата, Масааки; и другие. (2002). «Организация и транскрипционная характеристика генов деградации катехолов, участвующих в деградации карбазола штаммом CA10 Pseudomonas Resinovorans» . Biosci. Biotechnol. Биохим . 66 (4): 897–901. DOI : 10.1271 / bbb.66.897 . PMID 12036072 .

[39] Нам; Чанг, Ю.С.; Hong, HB; Ли, Й.Е. (2003). «Новая катаболическая активность Pseudomonas veronii в биотрансформации пентахлорфенола». Прикладная микробиология и биотехнология . 62 (2–3): 284–290. DOI : 10.1007 / s00253-003-1255-1 . PMID 12883877 . S2CID 31700132 .

[40] Онака; Кенингер, М; Engesser, KH; Альтенбухнер, Дж (май 2007 г.). «Разложение алкилметилкетонов Pseudomonas veronii » . Журнал бактериологии . 189 (10): 3759–3767. DOI : 10.1128 / JB.01279-06 . PMC 1913341 . PMID 17351032 .

[Marqués_1993-41] Marqués S; Рамос Дж. Л. (1993). «Транскрипционный контроль катаболических путей плазмиды Pseudomonas putida TOL». Мол. Microbiol . 9 (5): 923–929. DOI : 10.1111 / j.1365-2958.1993.tb01222.x . PMID 7934920 . S2CID 20663917 .

[42] Сепульведа-Торрес; Rajendran, N; Дыбас, MJ; Колыбель, CS (1999). «Создание и начальная характеристика мутантов KC Pseudomonas stutzeri с нарушенной способностью разлагать четыреххлористый углерод». Arch Microbiol . 171 (6): 424–429. DOI : 10.1007 / s002030050729 . PMID 10369898 . S2CID 19916486 .

[Dasen1-43] Dasen, SE; LiPuma, JJ; Костман, младший; Стулл, Т.Л. (1 октября 1994 г.). «Характеристика ПЦР-риботипирования на Burkholderia (Pseudomonas) cepacia» . Журнал клинической микробиологии . 32 (10): 2422–2424. DOI : 10.1128 / JCM.32.10.2422-2424.1994 . ISSN 0095-1137 . PMC 264078 . PMID 7529239 .

[Dogan1-44] Доган, Белгин; Бур, Кэтрин Дж. (1 января 2003 г.). «Генетическое разнообразие и возможности порчи среди видов Pseudomonas, выделенных из жидких молочных продуктов и предприятий по переработке молока» . Прикладная и экологическая микробиология . 69 (1): 130–138. DOI : 10,1128 / AEM.69.1.130-138.2003 . ISSN 0099-2240 . PMC 152439 . PMID 12513987 .

[Casalinuovo1-45] Казалинуово, Ида А .; Ди Пьеро, Донато; Колетта, Массимилиано; Ди Франческо, Паоло (1 ноября 2006 г.). «Применение электронных носов для диагностики заболеваний и обнаружения порчи пищевых продуктов» . Датчики . 6 (11): 1428–1439. DOI : 10.3390 / s6111428 . PMC 3909407 .

[Magan1-46] а б в г Маган, Нареш; Павлов, Алексей; Хризантакис, Иоаннис (5 января 2001 г.). «Milk-sense: летучая сенсорная система распознает бактерии порчи и дрожжи в молоке». Датчики и исполнительные механизмы B: химические . 72 (1): 28–34. DOI : 10.1016 / S0925-4005 (00) 00621-3 .

[47] Ван Ландсхут, А .; Rossau, R .; Де Лей, Дж. (1986). «Внутри- и межродовое сходство цистронов рибосомной рибонуклеиновой кислоты Acinetobacter » . Международный журнал систематической бактериологии . 36 (2): 150. DOI : 10.1099 / 00207713-36-2-150 .

[Hertveldt-48] Hertveldt, K .; Lavigne, R .; Плетенева, Е .; Сернова, Н .; Курочкина, Л .; Корчевский, Р .; Роббен, Дж .; Месянжинов, В .; Крылов, ВН; Volckaert, Г. (2005). «Сравнение генома больших фагов Pseudomonas aeruginosa » (PDF) . Журнал молекулярной биологии . 354 (3): 536–545. DOI : 10.1016 / j.jmb.2005.08.075 . PMID 16256135 . Архивировано из оригинального (PDF) 04 марта 2016 года . Проверено 27 августа 2015 .

[Lavigne2006-49] Lavigne, R .; Noben, JP; Hertveldt, K .; Ceyssens, PJ; Biers, Y .; Dumont, D .; Roucourt, B .; Крылов, ВН; Месянжинов, В.В.; Роббен, Дж .; Volckaert, Г. (2006). «Структурный протеом бактериофага Pseudomonas aeruginosa KMV». Микробиология . 152 (2): 529–534. DOI : 10.1099 / mic.0.28431-0 . PMID 16436440 .

[Ceyssens-50] Ceyssens, P. -J .; Lavigne, R .; Mattheus, W .; Chibeu, A .; Hertveldt, K .; Mast, J .; Роббен, Дж .; Volckaert, Г. (2006). «Геномный анализ фагов Pseudomonas aeruginosa LKD16 и LKA1: создание подгруппы KMV в супергруппе T7» . Журнал бактериологии . 188 (19): 6924–6931. DOI : 10.1128 / JB.00831-06 . PMC 1595506 . PMID 16980495 .

[Lee-51] Ли, L .; Боэзи, Дж. (1966). «Характеристика бактериофага gh-1 для Pseudomonas putida » . Журнал бактериологии . Американское общество микробиологии. 92 (6): 1821–1827. DOI : 10.1128 / JB.92.6.1821-1827.1966 . PMC 316266 . PMID 5958111 .

[52] Перейти ↑ Buchanan, RE (1955). «Таксономия». Ежегодный обзор микробиологии . 9 : 1–20. DOI : 10.1146 / annurev.mi.09.100155.000245 . PMID 13259458 .