Гаплогруппа R1a

Гаплогруппа R1a , или гаплогруппа R-M420 , представляет собой гаплогруппу ДНК Y-хромосомы человека, которая распространена в большом регионе Евразии , простираясь от Скандинавии и Центральной Европы до юга Сибири и Южной Азии . ^{[3] [2]}

В то время как R1a возник ок. От 22 000 ^[1] до 25 000 ^[2] лет назад его субклад M417 (R1a1a1) диверсифицировался ок. 5800 лет назад. ^[4] Место происхождения субклада играет роль в дебатах о происхождении протоиндоевропейцев .

Мутация SNP R-M420 была обнаружена после R-M17 (R1a1a), что привело к реорганизации линии, в частности, к созданию новой парагруппы (обозначенной R-M420 *) для относительно редких линий, которых нет в R-SRY10831. .2 (R1a1) ветвь, ведущая к R-M17.

Истоки [ править ]

Происхождение R1a [ править ]

Расщепление R1a (M420) рассчитано примерно до ок. 22 000 ^[1] или 25 000 ^[2] лет назад, что является временем последнего ледникового максимума. В исследовании 2014 года, проведенном Питером А. Андерхиллом и соавторами с участием 16 244 человек из более чем 126 популяций со всей Евразии, был сделан вывод о наличии убедительных доказательств того, что «начальные эпизоды диверсификации гаплогруппы R1a, вероятно, произошли в окрестностях современного Ирана ». ^[2] Однако, древний записи ДНК показал первый R1a во время мезолита в Восточной охотников-собирателей , ^{[5] [6]} , а самый ранний случай R * среди верхнепалеолитического древних северных евразийцев , ^[7]от которого восточные охотники-собиратели в основном ведут свое происхождение. В Иране до сих пор не было обнаружено ранних образцов R1a. ^[8]

Диверсификация R1a1a1 (M417) и древние миграции [ править ]

По данным Underhill et al. (2014) , субклад R1a-M417, расположенный ниже по течению, диверсифицировался в Z282 и Z93 около 5800 лет назад. ^{[4] [примечание 1]} Несмотря на то, R1a происходит как Y-хромосома гаплогруппа среди различных языков , такие как славянские и индоиранские , вопрос о происхождении R1a1a имеет отношение к продолжающейся дискуссии о прародине в прото-индо Европейцы , а также могут иметь отношение к истокам цивилизации долины Инда . R1a показывает сильную корреляцию с индо-европейских языков , в Южной и Западной Азии ,Центральная и Восточная Европа и в некоторой степени Скандинавия ^{[10] [3]} наиболее распространены в Восточной Европе , Западной Азии и Южной Азии . В Европе преобладает Z282, а в Азии - Z93. Связь между Y-ДНК R-M17 и распространением индоевропейских языков была впервые отмечена Т. Зерджалом и его коллегами в 1999 г. ^[11]

Истоки степи [ править ]

Предлагаемый степной разгон R1a1a [ править ]

Semino et al. (2000) предположили украинское происхождение и постледниковое распространение гена R1a1 во время максимума позднего оледенения , впоследствии усиленное экспансией курганной культуры в Европу и на восток. ^[12] Спенсер Уэллс предлагает центральноазиатское происхождение, предполагая, что распространение и возраст R1a1 указывают на древнюю миграцию, соответствующую распространению курганного народа при его экспансии из евразийских степей . ^[13] По данным Pamjav et al. (2012) , R1a1a диверсифицирован в евразийских степях или в регионе Ближнего Востока и Кавказа:

Внутренняя и Центральная Азия является зоной перекрытия линий R1a1-Z280 и R1a1-Z93, [что] подразумевает, что зона ранней дифференциации R1a1-M198, вероятно, произошла где-то в пределах евразийских степей или региона Ближнего Востока и Кавказа, поскольку они лежат между югом. Азия, Центральная и Восточная Европа » ^[14].

Три генетических исследования в 2015 году подтвердили курганную теорию Гимбутаса относительно индоевропейского урхеймата . Согласно этим исследованиям, гаплогруппы R1b и R1a, наиболее распространенные в настоящее время в Европе (R1a также распространена в Южной Азии), распространились из понтийско-каспийских степей вместе с индоевропейскими языками; они также обнаружили аутосомный компонент, присутствующий у современных европейцев, которого не было у европейцев эпохи неолита, который должен был быть введен с отцовскими линиями R1b и R1a, а также с индоевропейскими языками. ^{[15] [16] [17]}

Источник R1a1a1 в культуре шнуровой керамики [ править ]

Дэвид Энтони считает культуру Ямной быть индоевропейской прародиной . ^{[18] [19]} Согласно Haak et al. (2015) , массовая миграция ямной культуры на север произошла ок. 2500 г. до н.э., что составляет 75% генетической родословной культуры шнуровой керамики , с учетом того, что R1a и R1b, возможно, «распространились в Европу с Востока после 3000 г. до н.э.». ^[20] Тем не менее, все их семь ямных образцов принадлежали к субкладу R1b-M269 , ^[20]но R1a1a в их образцах с Ямной не обнаружено. Возникает вопрос, откуда взялся R1a1a в культуре шнуровой керамики, если он не был из ямной культуры. ^[21]

Семенов и Булат (2016) аргументируют такое происхождение R1a1a в культуре шнуровой керамики, отмечая, что несколько публикаций указывают на присутствие R1a1 в культуре гребенчатой ​​керамики . ^{[22] [примечание 2]}

Haak et al. (2015) обнаружили, что часть ямной родословной пришла с Ближнего Востока и что неолитические методы, вероятно, пришли в ямную культуру с Балкан . ^{[Примечание 3]} Росен культура (4,600-4,300 до н.э.), который был расположен на Германии и еще до культуры шнуровой керамики, старый субклад из R1a, а именно L664, все еще можно найти. ^{[примечание 4]}

Закавказье и западноазиатское происхождение и возможное влияние на цивилизацию долины Инда [ править ]

Часть южноазиатских генетических предков происходит от населения Западной Евразии, и некоторые исследователи предполагают, что Z93, возможно, попал в Индию через Иран ^[24] и распространился там во время цивилизации долины Инда . ^{[2] [25]}

Mascarenhas et al. (2015) предположили, что корни Z93 лежат в Западной Азии, и предположили, что «Z93 и L342.2 расширились в юго-восточном направлении из Закавказья в Южную Азию » ^[24], отметив, что такое расширение совместимо с «археологическими данными. экспансии населения Западной Азии на восток в 4-м тысячелетии до н.э., кульминацией которой стали так называемые миграции Кура-Аракс в период после Урука IV ". ^[24] Тем не менее, Лазаридис отметил, что образец I1635 Lazaridis et al. (2016) , их армянский образец Кура-Аракс, нес Y-гаплогруппу R1 b 1-M415 (xM269)^{[примечание 5]} (также называется R1b1a1b-CTS3187). ^[26]

По данным Underhill et al. (2014) диверсификация Z93 и «ранняя урбанизация в долине Инда [...] произошла [5600 лет назад], и географическое распределение R1a-M780 (рис. 3d ^{[примечание 6]} ) может отражать это». ^{[2] [примечание 7]} Позник и др. (2016) отмечают, что «поразительные расширения» произошли в пределах R1a-Z93 ~ 4500–4000 лет назад, что «на несколько столетий предшествует краху цивилизации долины Инда». ^{[25] [примечание 8]}

Однако, согласно Narasimhan et al. (2018) , степные скотоводы являются вероятным источником R1a в Индии. ^{[28] [примечание 9]}

Предполагаемое южноазиатское происхождение [ править ]

Кивисилд и др. (2003) предложили либо на юг или Западной Азии , ^{[29] [примечание 10]} в то время как Mirabal и др. (2009) видят поддержку как в Южной, так и в Центральной Азии . ^[10]

Популяции Южной Азии имеют самое высокое STR- разнообразие в пределах R1a1a, ^{[30] [31] [10] [3] [1] [32]} и последующих более старых датировок TMRCA , ^{[примечание 11]} и R1a1a присутствует среди обеих высших каст ( браминов ). и низшие касты, хотя их присутствие выше среди каст браминов. ^{[1] [32]} Из этих результатов некоторые исследователи пришли к выводу, что R1a1a возник в Южной Азии, ^{[31] [1] [примечание 12] [примечание 13],} исключая значительный генетический приток от индоевропейских мигрантов. ^{[31] [30] [3]}

Однако это разнообразие и последующие более ранние датировки TMRCA также можно объяснить исторически высокой численностью населения, что увеличивает вероятность диверсификации и микросателлитных вариаций. ^{[35] [36]} Согласно Sengupta et al. (2006), «[R1a1 и R2] действительно могли прибыть в южную Индию из юго-западной азиатской области происхождения несколько раз ». ^{[30] [примечание 14]} Silva et al. (2017) отметили, что R1a в Южной Азии, скорее всего, «скорее всего, распространяется из единого пула источников в Центральной Азии , на субконтиненте действительно существует по крайней мере три, а возможно, и больше клады основателей R1a , что соответствует множественным волнам прибытия».^[36] По словам Мартина П. Ричардса, соавтора Silva et al. (2017) , «[распространенность R1a в Индии была] очень убедительным доказательством существенной миграции бронзового века из Центральной Азии, которая, скорее всего, привела индоевропейских носителей в Индию». ^{[35] [примечание 15]}

Филогения [ править ]

Генеалогическое древо R1a теперь имеет три основных уровня ветвления, с наибольшим количеством определенных субкладов в пределах доминирующей и наиболее известной ветви, R1a1a (которая будет встречаться под различными именами, такими как "R1a1" в относительно недавней, но не последней литературе) .

Топология [ править ]

Топология R1a следующая (коды [в скобках] неизогг коды): ^{[9] [37] [ требуется проверка ] [38] [2] [39]} Татьяна и др. (2014) «быстрый процесс диверсификации K-M526, вероятно, произошел в Юго-Восточной Азии с последующим расширением на запад предков гаплогрупп R и Q ». ^[40]

Гаплогруппа R [ править ]

R-M173 (R1) [ редактировать ]

R1a отличается несколькими уникальными маркерами, включая мутацию M420. Это субклад гаплогруппы R-M173 (ранее назывался R1). R1a имеет сестринские субклады гаплогруппу R1b -M343 и парагруппу R-M173 *.

R-M420 (R1a) [ редактировать ]

R-M420, определяемый мутацией M420, имеет две ветви: R-SRY1532.2, определяемый мутацией SRY1532.2, которая составляет подавляющее большинство; и R-M420 *, парагруппа , определенная как M420 положительная, но SRY1532.2 отрицательная. (В схеме 2002 года это отрицательное меньшинство SRY1532.2 было частью относительно редкой группы, классифицированной как парагруппа R1 *.) Мутации, которые считаются эквивалентными M420, включают M449, M511, M513, L62 и L63. ^{[3] [43]}

Только отдельные образцы новой парагруппы R-M420 * были обнаружены Underhill 2009, в основном на Ближнем Востоке и на Кавказе : 1/121 оманцев , 2/150 иранцев , 1/164 в Объединенных Арабских Эмиратах и 3/612 в Турции. . Тестирование еще 7224 мужчин в 73 других евразийских популяциях не выявило признаков этой категории. ^[3]

Эта парагруппа теперь известна как R1a2 (R-YP4141). Затем он имеет две ветви R1a2a (R-YP5018) и R1a2b (R-YP4132).

R-SRY1532.2 (R1a1) [ редактировать ]

R1a1 определяется SRY1532.2 или SRY10831.2 (подразумевается, что он всегда включает SRY10831.2, M448, L122, M459 и M516 ^{[3] [44]} ). В этом семействе линий преобладают M17 и M198. Напротив, в парагруппе R-SRY1532.2 * отсутствуют маркеры M17 или M198.

Парагруппа R-SRY1532.2 *, по-видимому, менее редка, чем R1 *, но все же относительно необычна, хотя она была протестирована более чем в одном обзоре. Андерхилл и др. (2009) сообщили о 1/51 в Норвегии , 3/305 в Швеции , 1/57 греческих македонцах , 1/150 иранцах, 2/734 этнических армянах и 1/141 кабардинцах . ^[3] Sahoo et al. (2006) сообщили о R-SRY1532.2 * для образцов 1/15 штата Химачал-Прадеш, Раджпут. ^[31]

R-M17 / M198 (R1a1a) [ редактировать ]

Следующие SNP связаны с R1a1a:

R-M417 (R1a1a1) [ править ]

R1a1a1 (R-M417) является наиболее широко встречающимся субкладом в двух вариантах, которые встречаются соответственно в Европе (R1a1a1b1 (R-Z282) ([R1a1a1a *] (R-Z282) (Underhill 2014) ^[2] ) и Центральном и Южная Азия (R1a1a1b2 (R-Z93) ([R1a1a2 *] (R-Z93) Underhill 2014) ^[2] ).

R-Z282 (R1a1a1b1a) (Восточная Европа) [ править ]

Этот большой субклад, по-видимому, включает большую часть R1a1a, обнаруженного в Европе. ^[14]

• R1a1a1b1a [R1a1a1a * (Underhill (2014))] (R-Z282 *) встречается на севере Украины, Беларуси и России с частотой ~ 20%. ^[2]
• R1a1a1b1a3 [R1a1a1a1 (Underhill (2014))] (R-Z284) встречается в Северо-Западной Европе и достигает пика ~ 20% в Норвегии. ^[2]
• R1a1a1c (M64.2, M87, M204), по-видимому, встречается редко: он был обнаружен у 1 из 117 мужчин, типизированных на юге Ирана. ^[45]

R-M458 (R1a1a1b1a1) [ править ]

R-M458 - это преимущественно славянский SNP, характеризующийся собственной мутацией, и впервые был назван кластером N. Underhill et al. (2009) обнаружили, что он присутствует в современных европейских популяциях примерно между водосбором Рейна и Уральскими горами, и связали его с «эффектом основателя, который [...] приходится на период раннего голоцена, 7,9 ± 2,6 тыс. Лет назад». ^[3] M458 был найден в одном скелете из могильного поля 14-го века в Узедоме , Мекленбург-Передняя Померания, Германия. ^[46]В статье Андерхилла и др. (2009) также сообщает об удивительно высокой частоте M458 в некоторых популяциях Северного Кавказа (например, 27,5% среди карачаевцев и 23,5% среди балкарцев, 7,8% среди караногайцев и 3,4% среди абазов).

R-L260 (R1a1a1b1a1a) (кластер P Гвоздза) [ править ]

R1a1a1b1a1a (R-L260), обычно называемый западнославянским или польским , является субкладом более крупной родительской группы R-M458 и впервые был идентифицирован как кластер STR Pawlowski et al. 2002, а затем Gwozdz 2009 . Таким образом, R-L260 был тем, что Гвоздз 2009 назвал кластером «P». В 2010 году было подтверждено, что это гаплогруппа, идентифицированная по собственной мутации (SNP). ^[47] Это, по-видимому, около 8% польских мужчин, что делает его наиболее распространенным субкладом в Польше. За пределами Польши встречается реже. ^[48] Помимо Польши, в основном встречается в Чехии и Словакии., и считается «явно западнославянским». Предок-основатель R-L260, по оценкам, жил между 2000 и 3000 лет назад, то есть во время железного века , со значительным увеличением населения менее 1500 лет назад. ^[49]

R-M334 [ править ]

R-M334 ([R1a1a1g1], ^[39] субклад [R1a1a1g] (M458) ^[39] cq R1a1a1b1a1 (M458) ^[38] ) был обнаружен Underhill et al. (2009) только у одного эстонца и может определять совсем недавно основанную небольшую кладу. ^[3]

R1a1a1b1a2 (S466 / Z280, S204 / Z91) [ редактировать ]

R1a1a1b1a2b3 * (Кластер K Гвоздза) [ править ]

R1a1a1b1a2b3 * (M417 +, Z645 +, Z283 +, Z282 +, Z280 +, CTS1211 +, CTS3402, Y33 +, CTS3318 +, Y2613 +) (Кластер K Гвоздза) ^{[37] [ требуется проверка ]} является группой на основе STR, то есть R-M45. Этот кластер распространен в Польше, но не только в Польше. ^[49]

R1a1a1b1a2b3a (R-L365) [ редактировать ]

R1a1a1b1a2b3a (R-L365) ^[38] был рано называть кластера G . ^{[ необходима цитата ]}

R1a1a1b2 (R-Z93) (Азия) [ править ]

Этот большой субклад, по-видимому, включает большую часть R1a1a, обнаруженного в Азии. ^[14]

• R-Z93 * или R1a1a1b2 * (R1a1a2 * в Underhill (2014)) является наиболее распространенным (> 30%) в Южно-Сибирском Алтайском регионе России, появляясь в Кыргызстане (6%) и во всех популяциях Ирана (1-8 %). ^[2]
• R-Z2125 наиболее часто встречается в Кыргызстане и у афганских пуштунов (> 40%). С частотой> 10% это также наблюдается у других афганских этнических групп и у некоторых групп населения на Кавказе и в Иране. ^[2]
  • R-M434 является субкладом Z2125. Он был обнаружен у 14 человек (из 3667 протестированных), все в ограниченном географическом диапазоне от Пакистана до Омана . Вероятно, это отражает недавнее событие мутации в Пакистане. ^[3]
• R-M560 очень редок и наблюдался только в четырех образцах: двух носителях бурушаски (север Пакистана), одном хазарейском (Афганистан) и одном иранском азербайджанце. ^[2]
• R-M780 с высокой частотой встречается в Южной Азии: Индии, Пакистане, Афганистане и Гималаях. Группа также встречается в> 3% в некоторых группах населения Ирана и присутствует в> 30% у цыган из Хорватии и Венгрии. ^[2]

Географическое распространение R1a1a [ править ]

Исторический [ править ]

В мезолитической Европе R1a характерен для восточных охотников-собирателей (EHGs). ^[50] Самец EHG веретской культуры захоронен в Пещанице у озера Лача в Архангельской области , Россия, ок. Было обнаружено, что 10700 г. до н.э. были носителями отцовской гаплогруппы R1a5-YP1301 и материнской гаплогруппы U4a . ^{[51] [52] [50]} Мужчина из мезолита из Карелии ок. Было обнаружено, что с 8 800 до 7950 до н.э. гаплогруппа R1a. ^[53] В Дериевке захоронен мужчина эпохи мезолита .ок. С 7000 г. до н.э. до 6700 г. до н.э. несли отцовскую гаплогруппу R1a и материнскую U5a2a . ^[17] Другой самец из Карелии, ок. От 5 500 до 5 000 до н.э., который считался EHG, нес гаплогруппу R1a. ^[15] Мужчина из культуры гребенчатой керамики в Кудрукюла ок. Было установлено, что с 5900 до 3800 до н.э. является носителем R1a и материнского U2e1 . ^[54] Mathieson et al. (2015) обнаружили отцовский R1a-Z93 ^[17] - самый ранний из когда-либо обнаруженных образцов этой клады. ^[55] - в Александрии, Украина ок. 4000 г. до н.э., Среднестоговская культура . ^[55] R1a был обнаружен в культуре шнуровой керамики , ^{[56] [57]} , в которой он является преобладающим. ^[58] Исследованные самцы фатьяновской культуры бронзового века полностью принадлежат к R1a, а именно к субкладу R1a-Z93. ^{[50] [51] [59]}

Гаплогруппа R1a позже была обнаружена в древних окаменелостях, связанных с культурой Урнфилд ; ^[60] , а также захоронение останков Синташте , ^[16] андроновской , ^[61] пазырыкский , ^[62] Tagar , ^[61] таштыкской , ^[61] и срубной культуры, жители древнего Танаиса , ^{[ 63]} в мумиях Тарима , ^[64] и аристократия Хунна . ^[65]Останки отца и двух его сыновей из археологических раскопок, обнаруженных в 2005 году недалеко от Юлау (в Саксонии-Анхальт , Германия ) и датированных примерно 2600 годом до нашей эры, дали положительный результат на маркер Y-SNP SRY10831.2. Номер Ysearch для останков Eulau - 2C46S. Таким образом, родовая клада присутствовала в Европе, по крайней мере, 4600 лет назад, в одном месте широко распространенной культуры шнуровой керамики . ^[56]

Европа [ править ]

В Европе подкласс R1a1 встречается на самом высоком уровне среди народов Центральной и Восточной Европы , с результатами в диапазоне от 35 до 65% среди чехов , венгров , поляков , словаков , западных украинцев (особенно русинов ), белорусов , молдаван , и россияне . ^{[66] [67] [12]} В странах Балтии частоты R1a1a снижаются от Литвы (45%) до Эстонии (около 30%). ^{[68] [69] [70] [12] [71]}

Существует значительное присутствие среди людей скандинавского происхождения, с самым высоким уровнем в Норвегии и Исландии , где от 20 до 30% мужчин относятся к группе R1a1a. ^{[72] [73]} Викинги и норманны, возможно, также несли линию R1a1a на запад; что составляет по крайней мере часть небольшого присутствия на Британских островах . ^{[74] [75]} В Восточной Германии , где гаплогруппа R1a1a достигает пика частоты в Ростоке (31,3%), в среднем она составляет от 20 до 30%. ^[76]

В Южной Европе R1a1a не является обычным явлением, но значительные уровни были обнаружены в карманах, например, в долине Па в Северной Испании , районах Венеции и Калабрии в Италии . ^{[77] [ необходим лучший источник ]} На Балканах наблюдаются большие различия между регионами со значительными уровнями R1a1a, например 36–39% в Словении , ^[78] 27–34% в Хорватии , ^{[79] [80] [81] [82] [83]} и более 30% в Греческой Македонии , но менее 10% в Албании, Косово и часть Греции к югу от ущелья Олимп. ^{[84] [70] [12]}

R1a фактически состоит только из субклада Z284 в Скандинавии . В Словении основным субкладом является Z282 (Z280 и M458), хотя субклад Z284 был обнаружен в одном примере словенского языка. Z93 незначительно представлен во всех регионах, кроме Турции. ^[2] Западные славяне и венгры характеризуются высокой частотой субклада M458 и низкой частотой Z92, субклада Z280. Сотни словенских образцов и чехов не имеют субклада Z92 от Z280, в то время как поляки, словаки, хорваты и венгры показывают очень низкую частоту Z92. ^[2] В прибалтах , восточные славяне , сербы , македонцы , болгарыа у румын соотношение Z280> M458 и высокое, вплоть до преобладающей доли Z92. ^[2] Прибалты и восточные славяне имеют одинаковые субклады и сходные частоты в более детальной филогении субкладов. ^{[85] [86]} Российский генетик Олег Балановский предположил, что в генетике восточных и западнославянских популяций преобладает ассимилированный праславянский субстрат, по его мнению, общая генетическая структура, которая отличает восточных славян и балтов от других популяций. может предложить объяснение, что праславянский субстрат восточных славян в основном состоял из балтийскоязычных, которые в какой-то момент предшествовали славянам в культурах евразийских степей.по археологическим и топонимическим данным. ^{[примечание 16]}

Азия [ править ]

Центральная Азия [ править ]

Zerjal et al. (2002) обнаружили , R1a1a в 64% образца из таджиков в Таджикистане и 63% в образце кыргызов из Кыргызстана . ^[87]

Haber et al. (2012) обнаружили R1a1a-M17 (xM458) в 26,0% (53/204) выборки из Афганистана , включая 60% (3/5) выборки нуристанцев , 51,0% (25/49) выборки. пуштунов, 30,4% (17/56) выборки таджиков, 17,6% (3/17) выборки узбеков, 6,7% (4/60) выборки хазарейцев и единственного включенного в выборку туркмен. ^[88]

Ди Кристофаро и др. (2013) обнаружили R1a1a-M198 / M17 в 56,3% (49/87) пары выборок пуштунов из Афганистана (включая 20/34 или 58,8% выборки пуштунов из Баглана и 29/53 или 54,7% выборки пуштунов из Баглана). выборка пуштунов из Кундуза ), 29,1% (37/127) пула выборки узбеков из Афганистана (включая 28/94 или 29,8% выборки узбеков из Джаузджана , 8/28 или 28,6% выборки узбеков из Сар-э Поля и 1/5 или 20% выборки узбеков из Балха ), 27,5% (39/142) пула выборки таджиков из Афганистана (включая 22/54 или 40,7% выборки таджиков из Афганистана). Таджики из Балха , 9/35 или 25,7% выборки таджиков из Тахара, 4/16 или 25,0% выборки таджиков из Самангана и 4/37 или 10,8% выборки таджиков из Бадахшана ), 16,2% (12/74) выборки туркмен из Джузджана и 9,1% ( 7/77) пары образцов хазарейцев из Афганистана (включая 7/69 или 10,1% выборки хазарейцев из Бамиана и 0/8 или 0% выборки хазарейцев из Балха ). ^[89]

Малярчук и др. (2013) обнаружили R1a1-SRY10831.2 у 30,0% (12/40) выборки таджиков из Таджикистана. ^[90]

Аширбеков и др. (2017) обнаружили R1a-M198 в 6,03% (78/1294) выборки казахов из Казахстана . R1a-M198 наблюдался с большей, чем средняя частота, в выборках исследования следующих казахских племен: 13/41 = 31,7% выборки Суан, 8/29 = 27,6% выборки Ошакты, 6/30 = 20,0%. образца Qozha, 4/29 = 13,8% образца Qypshaq, 1/8 = 12,5% образца Tore, 9/86 = 10,5% образца Jetyru, 4/50 = 8,0% образца выборка Аргын, 1/13 = 7,7% выборки Шанышкылы, 8/122 = 6,6% выборки Алимулы, 3/46 = 6,5% выборки Албан. R1a-M198 также наблюдался у 5/42 = 11,9% выборки казахов неуказанной племенной принадлежности. ^[91]

Южная Азия [ править ]

В Южной Азии R1a1a часто наблюдается в ряде демографических групп. ^{[31] [30]}

В Индии высокие частоты этой гаплогруппы наблюдаются у западных бенгальских браминов (72%) ^[30] на востоке, у гуджаратских лоханас (60%) ^[3] на западе, у кхатри (67%) ^[3] на севере и Брамины Айенгара (31%) ^[30] на юге. Кроме того , было обнаружено в некоторых Южной индийской дравидский -speaking адиваси включая Chenchu (26%) и Valmikis из Андхра Прадеш , Кота (22,58%) ^[92] и Каллар из Тамилнадупредполагая, что R1a1a широко распространен у племенных южных индейцев. ^[29]

Помимо этого, исследования показывают высокий процент в группах, различающихся по регионам, таких как манипури (50%) ^[3] на крайнем северо-востоке и среди пенджабцев (47%) ^[29] на крайнем северо-западе.

В Пакистане он находится на 71% среди Mohanna племени Синд провинции на юге и 46% среди Балтис в Гилгит-Балтистан на север. ^[3] Среди сингальцы из Шри - Ланки , 23% были признаны R1a1a (Р-SRY1532) положительна. ^[93] индусы из Читван района в Тераи области Непал показать его на 69%. ^[94]

Восточная Азия [ править ]

Частота R1a1a сравнительно низкая среди некоторых тюркоязычных групп, таких как якуты , однако уровни выше (от 19 до 28%) в некоторых тюркских или монгольских группах северо-западного Китая , таких как бонан , дунсян , салар и уйгуры . ^{[13] [95] [96]}

В китайской статье, опубликованной в 2018 году, было обнаружено, что R1a-Z94 у 38,5% (15/39) выборки кериаликских уйгуров из Дарьи Бойи / деревни Дарья Бойе, округ Ютянь, Синьцзян (于田 县 达里雅布 依 乡), R1a-Z93 в 28,9% (22/76) образца из Dolan Uyghurs из Horiqol поселка, Awat County , Синьцзян (阿瓦提县乌鲁却勒镇), и R1a-Z93 в 6,3% (4/64) образца из Лоплик-уйгуры из деревни Каркуга / Карчуга, уезд Юли , Синьцзян (尉犁县 喀尔 曲 尕 乡). R1a (xZ93) наблюдался только у одного из 76 долан-уйгуров. ^[97] Обратите внимание, что деревня Дарья Бойи расположена в удаленном оазисе, образованном рекой Керия в пустыне Такламакан .

Исследование Y-ДНК 2011 года показало, что 10% жителей Северной Хань из восточной части Ганьсу и 8,9% жителей Северной Хань из западной провинции Хэнань имели Y-ДНК R1a1. ^[98] В статье 2014 года R1a1a был обнаружен в 1,8% (2/110) китайских образцов. Эти два образца (R-M17, R-M198, R-M434, R-M458 для обоих) принадлежали ханьцам из провинций Фуцзянь и Шаньси . ^[99]

В Восточной Сибири , R1a1a встречается среди некоторых коренных этнических групп , включая камчадал и Чукотку , и пиковые в Itel'man на 22%. ^[100]

Западная Азия [ править ]

R1a1a был обнаружен в различных формах в большинстве частей Западной Азии , в самых разных концентрациях, от почти полного отсутствия в таких областях, как Иордания , до гораздо более высоких уровней в некоторых частях Кувейта и Ирана . Племя бедуинов Шимар ( Шаммар ) в Кувейте показывает самую высокую частоту на Ближнем Востоке - 43%. ^{[101] [102] [103]}

Wells 2001 отметил, что в западной части страны иранцы демонстрируют низкие уровни R1a1a, в то время как мужчины из восточных частей Ирана несут до 35% R1a1a. Насидзе и др. 2004 год обнаружил R1a1a примерно у 20% иранских мужчин из городов Тегеран и Исфахан . Regueiro 2006 в исследовании Ирана отметил гораздо более высокие частоты на юге, чем на севере.

Новое исследование обнаружило 20,3% R-M17 * среди курдских образцов, взятых в провинции Курдистан на западе Ирана, 9,7% среди мазандарани в Северном Иране в провинции Мазандаран , 9,4% среди гилаков в провинции Гилян , 12,8% среди Персидский и 17,6% среди зороастрийцев в Йезде , 18,2% среди персов в Исфахане , 20,3% среди персов в Хорасане , 16,7% афроиранцев , 18,4% кешми «Гешми», 21,4% среди персоязычных бандари в Хормозгане и 25% среди Белуджи в провинции Систан и Белуджистан . ^[104]

Ди Кристофаро и др. (2013) обнаружили гаплогруппу R1a в 9,68% (18/186) выборок из Ирана, хотя с большим разбросом от 0% (0/18) в выборке иранцев из Тегерана до 25% (5/20 ) в выборке иранцев из Хорасана и 27% (3/11) в выборке иранцев неизвестного происхождения. Все иранские особи R1a несли мутации M198 и M17, за исключением одного человека в выборке иранцев из Гиляна ( n = 27), который, как сообщалось, принадлежал к R1a-SRY1532.2 (xM198, M17). ^[89]

Малярчук и др. (2013) обнаружили R1a1-SRY10831.2 в 20,8% (16/77) выборки персов, собранных в провинциях Хорасан и Керман на востоке Ирана, но они не нашли ни одного члена этой гаплогруппы в выборке из 25 курдов. собраны в провинции Керманшах на западе Ирана. ^[90]

Гаплогруппа R1a1a была обнаружена на повышенных уровнях среди выборки израильского населения, которое обозначило себя как евреи- левиты и ашкенази (левиты составляют примерно 4% евреев). Behar et al. (2003) сообщили, что R1a1a является доминирующей гаплогруппой у ашкеназских левитов (52%), хотя редко встречается у ашкеназских коганимов (1,3%). ^[67]

С другой стороны, дальше к северу от этих ближневосточных регионов уровни R1a1a начинают расти на Кавказе , опять же неравномерно. Несколько изученных популяций не показали никаких признаков R1a1a, в то время как самые высокие уровни, обнаруженные на данный момент в регионе, по-видимому, принадлежат носителям карачаево-балкарского языка, среди которых около четверти протестированных мужчин относятся к гаплогруппе R1a1a. ^[3]

Частота R1a1a сравнительно низкая среди некоторых тюркоязычных групп, включая турок и азербайджанцев .

Историческое название R1a [ править ]

Историческая система именования, обычно используемая для R1a, не соответствовала различным опубликованным источникам, потому что она часто менялась; это требует некоторого объяснения.

В 2002 году Консорциум Y-хромосомы (YCC) предложил новую систему именования гаплогрупп ( YCC 2002 ), которая теперь стала стандартной. В этой системе имена в формате «R1» и «R1a» являются « филогенетическими » именами, предназначенными для обозначения позиций в генеалогическом древе. Имена мутаций SNP также могут использоваться для обозначения клад или гаплогрупп. Например, поскольку M173 в настоящее время является определяющей мутацией R1, R1 также является R-M173, «мутационным» названием клады. Когда обнаруживается новое ветвление в дереве, некоторые филогенетические имена изменяются, но по определению все мутационные имена останутся прежними.

Широко распространенная гаплогруппа, определяемая мутацией M17, была известна под разными именами, такими как «Eu19», как использовалось в ( Semino et al. 2000 ) в старых системах именования. Предложение 2002 YCC присвоило имя R1a гаплогруппе, определенной мутацией SRY1532.2. Это включало Eu19 (то есть R-M17) в качестве субклада, поэтому Eu19 был назван R1a1. Обратите внимание, что SRY1532.2 также известен как SRY10831.2 ^{[ необходима цитата ]} Открытие M420 в 2009 году привело к изменению этих филогенетических названий. ( Underhill et al. 2009 и ISOGG 2012 ) R1a теперь определяется мутацией M420: в этом обновленном дереве подклад, определенный SRY1532.2, переместился с R1a на R1a1, а Eu19 (R-M17) с R1a1 на R1a1a.

Более свежие обновления, записанные на справочной веб-странице ISOGG, касаются ветвей R-M17, в том числе одной основной ветви, R-M417.

См. Также [ править ]

Субклады Y-DNA R-M207 [ править ]

Основное дерево Y-ДНК [ править ]

Заметки [ править ]

Ссылки [ править ]

Источники [ править ]

Дальнейшее чтение [ править ]

Внешние ссылки [ править ]

Викискладе есть медиафайлы, связанные с гаплогруппой R1a Y-ДНК .

ДНК-дерево

• Проект гаплогруппы Y-хромосомы FTDNA R1a
• R1a1a1 и проект Y-ДНК субкладов - фон ДНК генеалогического дерева R1a1a1

TMRCA

• TMRCA = время до последнего общего предка

Разные

• Датский региональный проект ДНК Демеса: Y-ДНК гаплогруппа R1a
• Блог Eurogenes, Полтовский выброс
• Avotaynu Online, Отпечаток Y-ДНК Шполер Зейды, цадика, коснувшегося мира