Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Раджеш Vasantlal Thakker FRS FMedSci FRCPath FRCPE FRCP [3] (родился 1954) является май , профессор медицины в Наффилде кафедре клинической медицины в Оксфордском университете и член Сомервилльской College, Оксфорд . [4] Таккер также является врачом-консультантом в больницах Черчилля и Джона Рэдклиффа , главным исследователем (PI) Оксфордского центра диабета, эндокринологии и метаболизма (OCDEM) и был председателем Совета по оценке эффективности и механизмов (EME). до весны 2016 года. [5][6] [7] [8] [9] [10] [11] [12]

Образование [ править ]

Таккер получил образование в колледже Пембрук в Кембридже, где ему были присвоены степени магистра гуманитарных наук , бакалавра медицины, бакалавра хирургии (MB BChir), доктора медицины (MD) и доктора наук (ScD). Он прошел клиническую подготовку в Медицинской школе больницы Миддлсекс . [1]

Исследования и карьера [ править ]

В исследовании Таккера изучаются нейроэндокринные опухоли, такие как множественная эндокринная неоплазия 1 типа (MEN1) [3] [11] [13] [14], а также молекулярные основы нарушений гомеостаза кальция . [7] Он руководил девятью успешными студентами- докторами философии [15] [16] [17] [18] [19] [20] [21] [22] [23] », а его исследования финансировались Советом по медицинским исследованиям. (MRC) . [24]

Таккер является редактором нескольких книг, включая « Генетические и молекулярно-биологические аспекты эндокринных заболеваний» , [25], « Молекулярная генетика эндокринных заболеваний» , [26] и « Генетика костной биологии и заболеваний скелета» . [27]

Награды и награды [ править ]

Таккер был избран членом Королевского общества (FRS) в 2014 году. Его назначение гласит:

Таккер внес значительный вклад в эндокринологию , особенно в области паращитовидных желез и почек, влияющих на гомеостаз кальция . Его исследования в области фундаментальных наук и клинического взаимодействия привели к открытиям основополагающих генов и пониманию молекулярных, клеточных и физиологических механизмов. Они включают в себя: определение функциональных путей кальция зондирования, с помощью характеристики мутаций в кальций зондирования-рецепторе , A G-белок-совмещенный рецептор (GPCR) , и его сигнальный путь через G-белок-альфа-11-субъединица (Gα11) и адаптер-белок-2-сигма-субъединица (AP2σ), который регулирует эндоцитоз GPCR ; и определение молекулярной таксономии синдромных и несиндромальных гиперпаратироидных и гипопаратиреоидных расстройств, что привело к новым патофизиологическим открытиям и достижениям в диагностике и лечении. [28]

Личная жизнь [ править ]

Таккер женат на Джули Клэр Маги и имеет одну дочь, Клэр Таккер, которая получила квалификацию врача в Клэр-колледже в Кембридже. [1] Он является школьным управляющим в Оксфордской средней школе в Оксфорде . [29]

Ссылки [ править ]

  1. ^ а б в г Анон (2014). «Таккер, профессор Раджеш Васантлал» . Кто есть кто . ukwhoswho.com (онлайн-издание через издательство Oxford University Press  ). A&C Black, отпечаток Bloomsbury Publishing plc. DOI : 10.1093 / WW / 9780199540884.013.U37302 . ( требуется подписка или членство в публичной библиотеке Великобритании ) (требуется подписка)
  2. ^ ORCID 0000-0002-1438-3220 
  3. ^ a b c "Профессор Раджеш Таккер FRS FMedSci" . acmedsci.ac.uk . Академия медицинских наук.
  4. ^ Профессор Раджеш Thakker, Somerville колледж , Оксфордский университет
  5. ^ http://www.nihr.ac.uk/newsroom/eme-programme-appoint-new-chair-of-funding-board/2948?diaryentryid=9062
  6. ^ Профессор Раджеш В. Таккер , Оксфордский центр диабета, эндокринологии и метаболизма OCDEM
  7. ^ a b Публикации Раджеша Таккера, проиндексированные библиографической базой данных Scopus . (требуется подписка)
  8. ^ Холмс, Дэвид (2013). «Раджеш Таккер: человек скрытых глубин». Ланцетный диабет и эндокринология . 1 (4): 274. DOI : 10.1016 / S2213-8587 (13) 70196-7 . PMID 24622412 . 
  9. ^ Ллойд, ЮВ; Пирс, SH; Фишер, ЮВ; Steinmeyer, K; Schwappach, B; Шейнман, SJ; Harding, B; Болино, А; Devoto, M; Гудьер, П; Ригден, ИП; Неправильно, о; Jentsch, TJ; Крейг, И. В.; Таккер, Р.В. (1996). «Общая молекулярная основа трех наследственных почечнокаменной болезни». Природа . 379 (6564): 445–9. DOI : 10.1038 / 379445a0 . PMID 8559248 .  CS1 maint: discouraged parameter (link)
  10. ^ Модлин, IM; Оберг, К .; Чанг, округ Колумбия; Дженсен, RT; Де Гердер, WW; Таккер, Р. В .; Caplin, M .; Delle Fave, G .; Kaltsas, GA; Креннинг, EP; Мосс, Сан-Франциско; Nilsson, O .; Rindi, G .; Salazar, R .; Рушневский, П .; Сундин, А. (2008). «Гастроэнтеропанкреатические нейроэндокринные опухоли». Ланцетная онкология . 9 (1): 61–72. DOI : 10.1016 / S1470-2045 (07) 70410-2 . PMID 18177818 .  CS1 maint: discouraged parameter (link)
  11. ^ а б Пирс, SH; Уильямсон, К; Кифор, О; Бай, М; Култхард, MG; Дэвис, М; Льюис-Барнед, Нью-Йорк; Маккреди, D; Пауэлл, H; Кендалл-Тейлор, П.; Браун, EM; Таккер, Р.В. (1996). «Семейный синдром гипокальциемии с гиперкальциурией из-за мутаций рецептора, чувствительного к кальцию». Медицинский журнал Новой Англии . 335 (15): 1115–22. DOI : 10.1056 / NEJM199610103351505 . PMID 8813042 . 
  12. ^ Карптен, JD; Роббинс, CM; Виллабланка, А; Форсберг, L; Presciuttini, S; Бейли-Уилсон, Дж; Саймондс, ВФ; Gillanders, EM; Кеннеди, AM; Chen, JD; Agarwal, SK; Sood, R; Джонс, депутат; Моисей, TY; Хейвен, С; Petillo, D; Леотлела, PD; Harding, B; Кэмерон, Д.; Паннетт, АА; Höög, A; Хит h, 3-й; Джеймс-Ньютон, Луизиана; Робинсон, Б; Zarbo, RJ; Кавако, BM; Вассиф, Вт; Perrier, Северная Дакота; Розен, И.Б .; и другие. (2002). «HRPT2, кодирующая парафибромин, мутирована при гиперпаратиреозе-опухолевом синдроме челюсти». Генетика природы . 32 (4): 676–80. DOI : 10.1038 / ng1048 . PMID 12434154 . 
  13. ^ Брэнди, ML; Гагель, РФ; Анджели, А; Билезикян, JP; Beck-Peccoz, P; Борди, К; Конте-Деволкс, B; Фальчетти, А; Gheri, RG; Libroia, A; Губы, CJ; Lombardi, G; Mannelli, M; Pacini, F; Думой, BA; Raue, F; Skogseid, B; Тамбуррано, G; Таккер, Р. В .; Томпсон, Северо-Запад; Tomassetti, P; Тонелли, Ф; Wells Jr, SA; Маркс, SJ (2001). «Рекомендации по диагностике и терапии МЭН 1 и 2 типа» . Журнал клинической эндокринологии и метаболизма . 86 (12): 5658–71. DOI : 10,1210 / jcem.86.12.8070 . PMID 11739416 .  CS1 maint: discouraged parameter (link)
  14. ^ Лемменс, I; Ван Де Вен, WJ; Кас, К; Чжан, CX; Жиро, S; Wautot, V; Buisson, N; Де Витте, К; Саландре, Дж; Ленуар, G; Pugeat, M; Каландр, А; Parente, F; Куинси, D; Gaudray, P; Де Вит, MJ; Губы, CJ; Höppener, JW; Khodaei, S; Грант, штат Алабама; Вебер, G; Kytölä, S; Тех, БТ; Фарнебо, Ф; Таккер Р.В. (1997). «Идентификация гена множественной эндокринной неоплазии типа 1 (MEN1). Европейский консорциум по MEN1» . Молекулярная генетика человека . 6 (7): 1177–83. DOI : 10.1093 / HMG / 6.7.1177 . PMID 9215690 .  CS1 maint: discouraged parameter (link)
  15. ^ Bowl, Майкл Ричард (2003). Молекулярная генетика заболеваний гипопаратиреоза (докторская диссертация). Оксфордский университет. EThOS uk.bl.ethos.275359 . 
  16. Перейти ↑ Bradley, Karin J. (2006). Молекулярная генетика гиперпаратиреозно-опухолевого синдрома челюсти (докторская диссертация). Оксфордский университет.
  17. ^ Гейнор, Кэтрин Урсула (2011). Роль фактора транскрипции GATA3 в гомеостазе кальция и онкогенезе (тезис DPhil). Оксфордский университет.
  18. ^ Leotlela, Poloko D. (2003). Молекулярная генетика множественной эндокринной неоплазии 1-го типа и связанных с ней заболеваний (докторская диссертация). Оксфордский университет.
  19. ^ Кико де Лемос, Manuel C. (2007). Генетические и фенотипические исследования синдрома множественной эндокринной неоплазии 1 типа (докторская диссертация). Оксфордский университет. EThOS uk.bl.ethos.445777 . 
  20. ^ Джавид, Mahsa (2012). Генные модификаторы и новые методы лечения множественной эндокринной неоплазии 1 типа (докторская диссертация). Оксфордский университет.
  21. ^ Jeyabalan, Jeshmi (2008). Роль седлина в поздней спондилоэпифизарной дисплазии (докторская диссертация). Оксфордский университет. EThOS uk.bl.ethos.496979 . 
  22. ^ Тернер, Джереми Джеймс Осборн (2003). Молекулярная генетика почечных канальцев, влияющих на транспорт уратов (докторская диссертация). Оксфордский университет.
  23. Перейти ↑ Wu, Fiona (2014). Болезнь Дента и хлоридный канал, CLC-5 (докторская диссертация). Оксфордский университет.
  24. ^ Гранты правительства Великобритании на исследования присуждены Раджешу Таккеру через Research Councils UK
  25. ^ Thakker, Р. В (1995). Генетические и молекулярно-биологические аспекты эндокринных заболеваний . ISBN 9780702019456.
  26. ^ Thakker, R. (4 сентября 1998). Молекулярная генетика эндокринных заболеваний . ISBN 9780412589706.
  27. ^ Таккер, Р. V; Уайт, Майкл П.; Эйсман, Джон; Игараси, Такаши (2013). Генетика костной биологии и болезней скелета . ISBN 9780123878298.
  28. ^ "Профессор Раджеш Таккер FMedSci FRS" . Лондон: Королевское общество. Архивировано из оригинального 11 августа 2014 года. CS1 maint: discouraged parameter (link)
  29. ^ "Губернаторы школы GDST средней школы Оксфорда" . Архивировано из оригинального 11 августа 2014 года. CS1 maint: discouraged parameter (link)