Из Википедии, свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Регданвимаб - это исследуемое моноклональное антитело для лечения коронавирусной болезни 2019 (COVID ‑ 19). [1] [2] [3]

4 марта 2021 года Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) начал непрерывный обзор данных по регданвимабу. [1] [4]

Общество и культура [ править ]

Имена [ править ]

Регданвимаб - это предлагаемое международное непатентованное название (pINN). [5]

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b «EMA начинает скользящий обзор антитела Celltrion regdanvimab для COVID-19» (пресс-релиз). Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA). 24 февраля 2021 . Проверено 4 марта 2021 года .
  2. ^ «Celltrion разрабатывает адаптированный коктейль нейтрализующих антител с CT-P59 для борьбы с распространением COVID-19 с использованием своей платформы разработки антител» (пресс-релиз). Celltrion. 11 февраля 2021 . Проверено 4 марта 2021 года - через Business Wire.
  3. ^ «Celltrion Group объявляет о положительных данных об эффективности и безопасности глобального клинического исследования фазы II / III кандидата на лечение COVID-19 CT-P59» (пресс-релиз). Celltrion. 13 января 2021 . Проверено 4 марта 2021 года - через Business Wire.
  4. ^ «Обзор EMA регданвимаба для COVID-19 в поддержку национальных решений о раннем использовании» (пресс-релиз). Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA). 2 марта 2021 . Проверено 4 марта 2021 года .
  5. ^ Всемирная организация здравоохранения (2020). «Международные непатентованные наименования фармацевтических субстанций (МНН). Предлагаемое МНН: Список 124 - COVID-19 (специальное издание)» (PDF) . Информация о лекарствах ВОЗ . 34 (3): 660–1.

Дальнейшее чтение [ править ]

Внешние ссылки [ править ]

  • «Регданвимаб» . Информационный портал о наркотиках . Национальная медицинская библиотека США.