Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Riodinidae
NovaraExpZoologischeTheilLepidopteraAtlasTaf36.jpg
Riodinidae, из Reise der Österreichischen Fregatte Novara um die Erde (1861–1876)
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Членистоногие
Учебный класс:Насекомое
Заказ:Чешуекрылые
Надсемейство:Papilionoidea
Семья:Riodinidae
Grote , 1895 г.
Подсемейства

Euselasiinae
Nemeobiinae (но см. Текст)
Riodininae

Ariconias glaphyra
в Пантанале , Бразилия

Риодиниды является семья из metalmark бабочек . Распространенное название «металлические отметины» относится к маленьким металлическим пятнам, которые обычно встречаются на их крыльях. 1532 вида относятся к 146 родам. [1] Хотя это семейство в основном неотропическое по распространению, оно также представлено как в Неарктике, так и в Палеарктике .

Описание [ править ]

Семейство включает мелкие и средние виды, размах крыльев от 12 до 60 мм, часто с яркой структурной окраской . Форма крыла внутри семейства очень разная. Они могут напоминать бабочек из других групп, некоторые похожи на Satyrinae , некоторые имеют ярко-желтый цвет, напоминающий Coliadinae, а у других (например, Barbicornis , Rhetus arcius , Helicopis , Chorinea ) есть хвосты, как и у Papilionidae . Окраска варьируется от приглушенных цветов у видов умеренной зоны до переливающихся синих и зеленых крыльев и прозрачных крыльев у тропических видов. [2]Золотые или серебристые металлические пятна на крыльях у многих видов в Северной и Южной Америке дали им общее английское название «металические знаки». Некоторые виды имитируют ядовитых бабочек из нескольких семейств, и часто есть обширные мимикрические кольца похожих видов, сгруппированных вокруг модели. [3] Мимикрия часто приводит к тому, что у близкородственных видов совершенно разные рисунки крыльев, например, у рода Thisbe . [4] Многие виды имитируют окраску и полосатый рисунок токсичных нимфалид . Мимикрия Бейтса, кажется, более распространена, чем у любого другого семейства насекомых аналогичного размера. [5] Причины этого неизвестны. Другой пример - Итомейс. где разные подвиды больше похожи на виды, которым они подражают в разных частях географического ареала, чем друг на друга.

Отличить от близкородственных Lycaenidae морфологической аутапоморфии сложно. [6] Первая пара ног самцов, которая возникает на переднегруди, меньше половины ног птероторакса, и они не используются для ходьбы. Отдельные сегменты предплюсны иногда срастаются и срастаются с большеберцовой костью, а у претарси нет когтей. Эта особенность также встречается у некоторых Lycaenidae (а также у Monotrysia), но у них ноги всегда намного длиннее. Чувствительные волоски на лапках передних конечностей самки расположены группой. Эти группы, расположенные попарно, можно найти у других таксонов Papilionoidea. Третья проблемная апоморфия - это отсутствие задних выступов (апофизов) женских гениталий. Эта особенность (отсутствие) встречается и у некоторых видов подсемейства Poritiinae .

Почти у всех Riodinidae тазики передних ног расширены у самцов, выступающих над вертелом (только намекают на Styx infernalis и Corrachia leucoplaga ). Если есть подобные проекции в Lycaenidae (в родах Curetis , Feniseca и Poritia ), они построены по- разному в деталях и может быть, например, на спинке выпуклые. [7]Кроме того, почти все Riodinidae в отличие от Lycaenidae имеют плечевую вену на задних крыльях, а коста утолщена (исключение в подсемействе Hamearinae). Голова по отношению к глазам шире, чем у Lycaenidae, поэтому основания усиков расположены дальше от глаза. Относительно длинные усики часто достигают половины длины переднего крыла.

Riodinidae имеют необычное разнообразие хромосом , только некоторые очень базальные группы имеют число, типичное для бабочек (от 29 до 31), или число, характерное для Lycaenidae (от 23 до 24). Встречаются числа от 9 до 110. В некоторых случаях представители морфологически неразличимых криптовидов имеют разное количество хромосом и репродуктивно изолированы.

Отличительные особенности [ править ]

Как и у ликенид , у самцов этого семейства передние конечности уменьшены, а у самок - полноразмерные, полностью функциональные. Передняя лапа самцов часто редуцирована и имеет первый сегмент уникальной формы ( тазик ), который выходит за пределы сустава со вторым сегментом, а не встречается с ним на одном уровне. У них уникальное жилкование на заднем крыле: ребро заднего крыла утолщено до плечевого угла, плечевая вена короткая. [8]

Таксономия и систематика [ править ]

Riodinidae в настоящее время рассматривается как отдельное семейство в пределах надсемейства Papilionoidea , но в прошлом они считались подсемейством Riodininae Lycaenidae . Ранее они считались частью ныне несуществующего семейства Erycinidae , виды которого разделены между этим семейством и подсемейством Libytheinae .

Сегодня большинство систематиков предпочитают принимать независимую семью, даже если есть контраргументы. [9] На основании морфологических исследований Ackery et al. [10] в руководстве по зоологии (Kristensen 1998, ср. Литературу) поместили Riodininae в Lycaenidae. Kristensen et al. [11] согласились с обновлением руководства в 2007 году, повысив классификацию до семейного ранга, по крайней мере, на временной основе.

Молекулярная филогенетика (основанная на гомологичных последовательностях ДНК) устанавливает родственные связи между Riodinidae и Lycaenidae, принятые почти единогласно. [12] [13] [14]

Подсемейства [ править ]

Герцог Бургундский
( Hamearis lucina )

Семейство Riodinidae состоит из трех подсемейств . Они есть:

  • Euselasiinae - горстка родов Нового Света (Америка)
  • Nemeobiinae [15] - иногда рассматривается как племя Nemeobiini , но к какому из оставшихся двух подсемейств оно будет принадлежать, неизвестно. см. Riodinidae incertae sedis .
  • Riodininae - несколько десятков родов New World (Americas)

Роды неуверенного положения [ править ]

Несколько родов из Старого Света имеют более неопределенную принадлежность; некоторые из них монотипны . К таким Riodinidae incertae sedis относятся: [16]

  • Дикалланейра
  • Хамеарис - герцог Бургундский (племя Zemerini или отдельное подсемейство Hamearinae?)
  • Praetaxila
  • Taxila - оранжевый арлекин
  • Племя Абисарини
    • Abisara
    • Лаксита
    • Паралаксита
    • Стибогес - коломбина
  • Племя Немеобиини
    • Поликина
    • Сарибия
    • Такашия
  • Племя Земерини
    • Додона - удары
    • Земерос

Ископаемых родов Lithopsyche иногда помещаются здесь , но иногда в Lycaenidae .

Тропический лес Амазонки - среда обитания большинства видов Riodinidae.

Биология [ править ]

Виды встречаются в самых разных средах обитания, но имеют уникальный центр распространения в тропических влажных лесах Южной Америки. [17] Многие виды встречаются редко и имеют относительно небольшой ареал распространения. Поэтому виды рода Charis были использованы для реконструкции истории лесов бассейна Амазонки : каждый из 19 видов имеет викариантный ареал распространения , три первоначально отдельных леса (верхний, нижний Амазонас, Гайана) могут быть получены из взаимосвязи между видами. [18]

Кормовые растения для гусениц насчитывают более 40 семейств растений. В основном используются молодые листья или цветы, и редко употребляются в пищу опавшие, мертвые листья или лишайник. Личинки питаются в основном индивидуально, а не стадно. Однако стадные гусеницы встречаются в пределах Euselasiinae ( Euselasia ), Riodinini ( Melanis ) и Emesini ( Emesis ), причем некоторые виды демонстрируют процессионное поведение. Имеющиеся данные из Euselasia и Hades предполагают, что стайный признак может быть широко распространен среди членов подсемейства Euselasiinae . [19]

Личинка Setabis lagus (Riodininae: Nymphidiini) - хищник. Имеются сведения о хищничестве личинок видов Horiola (семейство Membracidae ), а также щитовок ( Coccidae ). Хищное питание также было показано у Alesa amesis . [20] Некоторые виды ассоциируются с муравьями и находятся под их защитой на протяжении одного или нескольких этапов своего жизненного цикла. [21]

Исследование в Эквадоре, основанное на записях о питании взрослых самцов для 124 видов в 41 роде Riodinidae (из общего количества 441 вида в 85 родов, собранных в исследовании), показало, что гниющая рыба и другая падаль были наиболее часто используемым источником пищи с точки зрения числа особей и таксонов, привлекающих 89 видов из 32 родов. Другие пищевые субстраты, которые использовались в этом исследовании, включали цветы, влажный песок или грязевые лужи [22]

Жизненный цикл [ править ]

Яйца различаются по форме, но часто бывают круглыми и приплюснутыми, некоторые имеют форму купола или тюрбана. Они похожи на яйца Lycaenidae. В гусеницах , как правило , волосатые и пухлые, и общий этап зимовки. Гусеницы обычно длиннее, чем у Lycaenidae, за исключением мирмекофильных видов. Куколки покрыты шерстью и прикрепляются шелком либо к растению-хозяину, либо к опаду из земли или листьев. Нет кокон не видно.

Несколько родов Riodinidae сформировали тесные ассоциации с муравьями , а их личинки находятся под присмотром и защитой муравьёв-ассоциатов. Это также относится к нескольким линиям Lycaenidae и способствовало аргументам в пользу объединения двух семейств. В настоящее время признано, что мирмекофилия несколько раз возникала среди клад Riodinidae и Lycaenidae. Но есть контраргументы.

Как и их сестринское семейство Lycaenidae, многочисленные виды Riodinidae являются мирмекофилами (включая около 280 видов муравьев). У личинок многих видов есть особые органы, которые успокаивают или соблазняют муравьев. У многих личинок Riodinidae есть так называемые «нектарные органы щупалец» на восьмом сегменте брюшка, которые выделяют жидкость, которую поедают муравьи. Было показано, что другие органы щупалец на третьем грудном сегменте выделяют алломоны, влияющие на муравьев. Исследования показывают, что акустические сигналы гусениц используются для усиления их симбиоза с муравьями (см. Пение гусениц ). Расположение органов риодинид, которые функционируют в симбиозах гусениц и муравьев, отличается от таковых у Lycaenidae, что позволяет предположить, что органы этих двух семейств бабочек не являютсягомологичен по происхождению. [23]

Пищевые растения [ править ]

Личинки питаются на растения семейства ароидного , Asteraceae , бромелиевый , Bombacaceae , Cecropiaceae , клузиевый , диллениевый , молочайный , Fabaceae , Lecythidaceae , ремнецветниковый , Malpighiaceae , МАРАНТОВЫЕ , меластомовый , миртовый , орхидный , Мареновый , Sapindaceae , Zingiberaceae , а также мхи и лишайники. [24][25]

Экономическое значение [ править ]

Значение видов Riodinidae, считающихся вредителями, очень низкое. Некоторые виды Euselasiinae питаются миртовыми, имеющими экономическое значение, такими как гуава. Некоторые Riodininae определены как вредные для выращиваемых Bromeliaceae или Orchidaceae.

Ссылки [ править ]

  1. ^ Erik J. ван Nieukerken, Лаури Кайла, Ian J. Kitching, Нильс П. Кристенсен, Дэвид С. Лис, Жоэль Minet, Чарльз Mitter, Марко Mutanen, Джером К. Regier, Томас Дж Simonsen, Никлас Уолберг, Шен-Horn Йен, Реза Захири, Дэвид Адамски, Хоакин Байшерас, Даниэль Барч, Бенгт Å. Бенгтссон, Джон В. Браун, Сибил Рэй Бучели, Дональд Р. Дэвис, Юрате Де Принс, Вилли Де Принс, Марк Э. Эпштейн, Патрисия Джентили-Пул, Сес Гиелис , Питер Хеттеншвилер, Аксель Хаусманн, Джереми Д. Холлоуэй, Аксель Каллис , Оле Карсхольт, Акито Ю. Кавахара , Сьяак (Джей Си) Костер, Михаил В. Козлов, Дж. Дональд Лафонтен, Херардо Ламас, Жан-Франсуа Ландри, Сангми Ли, Матиас Нусс, Парк Кю-Тек, Карла Пенз, Джадранка Рота, Александр Шинтлмейстер, Б. Кристиан Шмидт, Чжэ-Чон Сон,М. Альма Солис , Герхард М. Тарманн, Эндрю Д. Уоррен, Сьюзан Веллер, Роман В. Яковлев, Вадим В. Золотухин, Андреас Цвик (2011): Отряд Lepidoptera Linnaeus, 1758. В: Zhang, Z.-Q. (Редактор) Биоразнообразие животных: план классификации более высокого уровня и обзор таксономического богатства. Zootaxa 3148: 212-221.
  2. ^ Томас С. Эммель, Эдвард С. Росс (Hrsg.): Wunderbare und geheimnisvolle Welt der Schmetterlinge. 1. Auflage. Bertelsmann, Gütersloh und Berlin 1976 (übersetzt von Irmgard Jung), ISBN  3-570-00893-2 .
  3. ^ Матье Joron (2008): Бейтса мимикрия: Может ли леопард изменить свои пятна - и получить их обратно? Текущая биология, том 18, выпуск 11: R476 – R479. DOI: 10.1016 / j.cub.2008.04.009
  4. ^ Карла М. Penz & Philip J. DeVries (2001): Филогенетическая переоценка Фисба и Uraneis бабочек (риодиниды, Nymphidiini). Вклад в науку 485: 1-27.
  5. ^ KS Brown Jr., B. von Schoultz, AO Saura, A. Saura (2012): Хромосомная эволюция южноамериканских Riodinidae (Lepidoptera: Papilionoidea). Наследие 149: 128–138. DOI: 10.1111 / j.1601-5223.2012.02250.x ..
  6. ^ Риенк де Йонг, Филип Р. Экери, Ричард И. Вейн-Райт (1996): Высшая классификация бабочек (Lepidoptera): проблемы и перспективы. Систематика и эволюция насекомых, том 27, выпуск 1: 65 - 101. DOI: 10.1163 / 187631296X00205.
  7. ^ Роберт К. Роббинс (1988): Сравнительная морфология тазика передних ног бабочки и вертела (Lepidoptera) и ее систематические последствия. Труды Энтомологического общества Вашингтона 90 (2): 133-154.
  8. ^ Borror et al. (1989)
  9. ↑ Zhao F, Huang DY, Sun XY, Shi QH, Hao JS, Zhang LL, Yang Q. (2013): Первый митохондриальный геном для семейства бабочек Riodinidae (Abisara fylloides) и его систематические последствия. Зоологические исследования 34 (E4-5): E109-E119. DOI: 10.11813 / j.issn.0254-5853.2013.E4-5.E109
  10. ^ Филип Р. Экери, Риенк де Йонг, Ричард И. Вейн-Райт: Бабочки: Hedyloidea, Hesperioidea, Papilionoidea. В: Нильс П. Кристенсен (редактор): Чешуекрылые, мотыльки и бабочки. Том 1: Эволюция, систематика и биогеография. Вальтер де Грувтер, Берлин и Нью-Йорк, 1999. vgl. стр. 283-284
  11. ^ Нильс П. Кристенсен, Малкольм Дж. Скобл, Оле Карсхольт (2007): Филогения и систематика чешуекрылых: состояние инвентаризации разнообразия моли и бабочек. Zootaxa 1668: 699–747.
  12. ^ Дана Л. Кэмпбелл и Наоми Э. Пирс (2003): Филогенетические отношения Riodinidae: Последствия для эволюции ассоциации муравьев. В: C. Boggs, P. Ehrlich, WB Watt (редакторы). Бабочки как модельные системы. Издательство Чикагского университета: 395-408. скачать Архивировано 3 декабря 2013 г. на Wayback Machine
  13. ^ Никлас Уолберг, Майкл F Braby, Эндрю VZ Брауэр Rienk де Йонг, Мин-Мин Ли, Сёрен Нилин, Наоми E Pierce, Felix AH Sperling, Роджер Вила, Andrew D Уоррен и Евгений Захаров (2005): Синергетический эффект комбинирования морфологических и молекулярные данные для определения филогении бабочек и шкиперов. Труды Королевского общества, серия B 272: 1577-1586. DOI: 10.1098 / rspb.2005.3124
  14. ^ ария Хейккила, Лаури Кайла, Марко Мутанен, Карлос Пенья, Никлас Уолберг (2012) Меловое происхождение и многократная третичная диверсификация переопределенных бабочек. Труды Королевского общества, серия B 279: 1093-1099. DOI: 10.1098 / rspb.2011.1430
  15. ^ Холл, JPW (2004b)
  16. ^ См. Ссылки в Savela (2007).
  17. ^ JPW Hall (2004): Бабочки Metalmark (Lepidoptera: Riodinidae) В JL Capinera (редактор) Энциклопедия энтомологии, Vol. 2 Kluwer Academic Publishers, 2004. С. 1383–1386.
  18. ^ Джейсон П.У. Холл и Дональд Дж. Харви (2002): пересмотр филогеографии Амазонии: новые свидетельства от бабочек риодинид. Эволюция, 56 (7): 1489–1497.
  19. ^ PJ DeVries, IA Chacon & D. Murray (1992) К лучшему пониманию использования хозяев и биоразнообразия у бабочек риодинид (Lepidoptera). Журнал исследований чешуекрылых, 31 (1-2): 103-126.
  20. ^ DeVries, PJ & CM Penz. 2000. Энтомофагия, поведение и удлиненные грудные ноги мирмекофильной неотропической бабочки Alesa amesis (Riodinidae). Biotropica 32: 712-721.
  21. ^ DeVries, PJ 1997 Бабочки КостаРики и их естественной истории. II: Riodinidae. Princeton Univ. Press, Нью-Джерси, стр. 288.
  22. ^ Джейсон П.У. Холл и Кейт Р. Уиллмотт (2000): Паттерны пищевого поведения у взрослых самцов бабочек риодинид и их связь с морфологией и экологией. Биологический журнал Линнеевского общества 69: 1–23. DOI: 10.1006 / bijl.1999.0345.
  23. ^ DeVries, PJ 1991. Экологические и эволюционные закономерности у бабочек риодинид. IN: Взаимодействие муравьев с растениями. К. Хаксли и Д. Ф. Катлер (ред.) Oxford Univ. Press, стр. 143-156.
  24. ^ DeVries, PJ (2001): [риодиниды]. В Левин, С.А. (ред.): Энциклопедия биоразнообразия. Академическая пресса.
  25. ^ Феррер-Пэрис, Хосе Р.; Санчес-Меркадо, Ада; Viloria, Ángel L .; Дональдсон, Джон (2013). «Конгруэнтность и разнообразие ассоциаций бабочек-хозяев растений на более высоких таксономических уровнях» . PLOS ONE . 8 (5): e63570. DOI : 10.1371 / journal.pone.0063570 . PMC 3662771 . PMID 23717448 . Проверено 29 июня +2016 .  


  • Боррор, Дональд Дж .; Триплхорн, Чарльз А. и Джонсон, Норман Ф. (1989): Введение в изучение насекомых (6-е изд.). Филадельфия: паб Saunders College. ISBN 0-03-025397-7 . 
  • ДеВрис, П.Дж. (1997): Бабочки Коста-Рики и их естественная история. Том 2 Riodinidae. Издательство Принстонского университета.
  • Холл, JPW (2004b): Бабочки Metalmark (Lepidoptera: Riodinidae), стр. 1383–1386. В JL Capinera (ред.) Энциклопедия энтомологии, Vol. 2. ( PDF )
  • Савела, Маркку (2007): Lepidoptera Маркку Савелы и некоторые другие формы жизни: Riodinidae . Версия от 7 августа 2007 г. Проверено 9 сентября 2007 г.

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Charles A. Bridges, 1994. Каталог названий группы семейства, родовой группы и видовой группы Riodinidae и Lycaenidae (Lepidoptera) мира Urbana, Ill.:CA Bridges pdf
  • Кэмпбелл, Д.Л. и Пирс, Северная Каролина, 2003: Глава 18: Филогенетические отношения Riodinidae: значение для эволюции ассоциации муравьев. Стр. 395–408. - В: Boggs, CL, Watt, B. & Ehrlich, PR (eds): Butterflies. Экология и эволюция на взлете . Издательство Чикагского университета, Издательство Кембриджского университета, Чикаго и Лондон, pdf
  • Глассберг, Джеффри Бабочки в бинокль, Запад (2001)
  • Гуппи, Криспин С. и Шепард, Джон Х. Бабочки из Британской Колумбии (2001)
  • Джеймс, Дэвид Г. и Нанналли, Дэвид Истории жизни бабочек Cascadia (2011)
  • Пелхэм, Джонатан Каталог бабочек Соединенных Штатов и Канады (2008)
  • Пайл, Роберт Майкл Бабочки Каскадии (2002)
  • Зейтц, А. , 1916. Семейство: Erycinidae. В A. Seitz (редактор), Macrolepidoptera of the World , vol. 5: 617–738. Штутгарт: Альфред Кернен. [1] также доступен в формате pdf. Устаревший, но очень полезный.

Внешние ссылки [ править ]

  • Riodinidae по французски
  • Изображения, представляющие Riodinidae на eol
  • TOL - подразумеваемые ссылки клады на списки видов.
  • TOL Изображения 3 страницы.
  • Проект таксономии ЛЕПИНДЕКС Музея естественной истории, Лондон
  • Штрих-код жизни включает изображения.
  • Музей естественной истории Айдахо
  • Calephelis virginiensis , маленькая метка навеб-сайте UF / IFAS Featured Creatures.
  • Mariposas mexicana Превосходные изображения мексиканских Riodinidae с высоким разрешением.
  • Flickr Riodinidae
  • Неотропические бабочки Галерея Metalmark
  • Бабочки Америки Изображения типовых экземпляров
  • Бабочки и мотыльки Северной Америки