Секар Катиресан

Эта статья поднимает множество проблем. Пожалуйста, помогите улучшить его или обсудите эти вопросы на странице обсуждения . ( Узнайте, как и когда удалять эти шаблонные сообщения )

Эта биографическая статья написана как резюме . Пожалуйста , помогите улучшить его , сделав его нейтральным и энциклопедическим . ( январь 2022 г. )

Эта статья может чрезмерно опираться на источники, слишком тесно связанные с предметом , что может помешать проверке и нейтральности статьи . Пожалуйста, помогите улучшить его , заменив их более подходящими ссылками на надежные, независимые сторонние источники . ( январь 2022 г. ) ( узнайте, как и когда удалять это шаблонное сообщение )

( Узнайте, как и когда удалить это шаблонное сообщение )

Секар Катиресан — главный исполнительный директор и соучредитель Verve Therapeutics. Verve является пионером в новом подходе к лечению сердечно-сосудистых заболеваний, разрабатывая однократные методы генной инженерии, которые безопасно и надолго снижают уровень холестерина ЛПНП в плазме для лечения атеросклеротических сердечно-сосудистых заболеваний .

Катиресан — кардиолог и генетик , помогла определить наследственную основу риска сердечного приступа и сделала новаторские открытия генетических мутаций, придающих устойчивость к сердечно-сосудистым заболеваниям. ^[1] До прихода в Verve в июле 2019 года он занимал должность директора Центра геномной медицины Массачусетской больницы общего профиля и был научным сотрудником MGH Офера и Шелли Немировских. Он также был директором Инициативы по сердечно-сосудистым заболеваниям в Институте Броуда и был профессором медицины в Гарвардской медицинской школе .

Исследовательская лаборатория Катиресана сосредоточилась на понимании наследственной основы липидов в крови и инфаркта миокарда и использовании этих знаний для улучшения профилактической кардиологической помощи. Среди своих научных достижений Катиресан помог выявить новые биологические механизмы, лежащие в основе сердечного приступа, обнаружил мутации, которые защищают от риска сердечного приступа, выделил липопротеины, богатые триглицеридами, в качестве терапевтической мишени и разработал основу для интерпретации генома риска сердечного приступа, который включает моногенные , соматические и полигенные факторы риска заболевания. У него более 152 000 цитирований и индекс Хирша 138 согласно Google Scholar . ^[2]

За свой исследовательский вклад он был удостоен награды «Выдающийся ученый» Американской кардиологической ассоциации и премии Курта Стерна 2018 года Американского общества генетики человека. Его клиническим направлением является профилактика инфаркта миокарда у лиц с семейным анамнезом сердечного приступа.

Образование

Он получил степень доктора медицины в Гарвардской медицинской школе в 1997 году. Затем он прошел клиническую подготовку по внутренним болезням и кардиологии в Массачусетской больнице общего профиля, где с 2002 по 2003 год работал главным резидентом по внутренним болезням. С 2003 по 2008 год Кэтиресан проходил постдокторскую исследовательскую подготовку. в сердечно-сосудистой генетике благодаря совместному опыту в Институте Броуда и Framingham Heart Study под совместным руководством докторов. Дэвид Альтшулер, Джоэл Хиршхорн и Кристофер Дж. О'Доннелл. В 2008 году он присоединился к факультету кардиологического отделения Массачусетской больницы общего профиля, Центра исследований сердечно-сосудистых заболеваний и Центра геномной медицины. До поступления в медицинскую школу он получил степень бакалавра истории с отличием и окончил ее с отличием.Из Университета Пенсильвании в 1992 году и ранее Кэтиресан посещала государственные школы Северного Аллегейни в Питтсбурге и в 1988 году окончила среднюю школу Северного Аллегени с прощальной речью.

Награды

Премия Джозефа А. Вита, 2018 г.: Американская кардиологическая ассоциация ^[3]
Премия Курта Стерна , 2018 г .: Американское общество генетики человека ^[4]
2017 Заслуженный ученый: Американская кардиологическая ассоциация ^[5]
2013 Офер и Шелли Немировски, научный сотрудник MGH ^[6]
Член ASCI 2011 г. ^[7]
2006 г. Премия Дорис Дьюк за развитие клинического ученого ^[8]

Личный

Катиресан родилась в Тирупаттуре , штат Тамилнад , Индия , и эмигрировала в Соединенные Штаты в 1980 году, поселившись в Питтсбурге , штат Пенсильвания . Он живет со своей супругой Нилой Пал и тремя детьми в Ньютоне, штат Массачусетс, США. ^{[ нужна ссылка ]}

использованная литература

Викискладе есть медиафайлы по теме Sekar - Kathiresan Lab . Катиресанская лаборатория . Проверено 17 мая 2018 г. .
^ "Секар Катиресан - Цитаты ученых Google" . scientist.google.com . Проверено 29 июня 2021 г.
^ «Ученый из Гарварда получает награду Американской кардиологической ассоциации за открытие наследственной основы сердечно-сосудистых заболеваний» .
Викискладе есть медиафайлы по теме АШГ . 11 июля 2018 г.
^ «Заслуженный ученый 2017 г. - Секар Катиресан, доктор медицины, FAHA» . professional.heart.org . Проверено 17 мая 2018 г. .
^ «Ученые-исследователи MGH, 2013 г. - Массачусетская больница общего профиля, Бостон, Массачусетс» . www.massgeneral.org . Проверено 17 мая 2018 г. .
^ "USNews - Врачи" .
^ «Секар Катиресан получает престижную награду за изучение генетических причин сердечных заболеваний» . Широкий институт . 03 января 2006 г. . Проверено 17 мая 2018 г. .

[:0-1] Викискладе есть медиафайлы по теме Sekar - Kathiresan Lab . Катиресанская лаборатория . Проверено 17 мая 2018 г. .

[2] "Секар Катиресан - Цитаты ученых Google" . scientist.google.com . Проверено 29 июня 2021 г.

[3] «Ученый из Гарварда получает награду Американской кардиологической ассоциации за открытие наследственной основы сердечно-сосудистых заболеваний» .

[4] Викискладе есть медиафайлы по теме АШГ . 11 июля 2018 г.

[5] «Заслуженный ученый 2017 г. - Секар Катиресан, доктор медицины, FAHA» . professional.heart.org . Проверено 17 мая 2018 г. .

[6] «Ученые-исследователи MGH, 2013 г. - Массачусетская больница общего профиля, Бостон, Массачусетс» . www.massgeneral.org . Проверено 17 мая 2018 г. .

[7] "USNews - Врачи" .

[8] «Секар Катиресан получает престижную награду за изучение генетических причин сердечных заболеваний» . Широкий институт . 03 января 2006 г. . Проверено 17 мая 2018 г. .

[1]