Торможение шунтирования , также известное как подавление разделения , представляет собой форму подавления постсинаптического потенциала , которую математически можно представить как уменьшение возбуждающего потенциала путем деления, а не линейного вычитания. [1] Термин «шунтирование» используется из-за токов короткого замыкания синаптической проводимости , которые генерируются в соседних возбуждающих синапсах . Если активируется шунтирующий тормозной синапс, входное сопротивление снижается локально. Амплитуда последующего возбуждающего постсинаптического потенциала (ВПСП) при этом уменьшается в соответствии с законом Ома .[2] Этот простой сценарий возникает, если тормозящий потенциал разворота синапсов идентичен потенциалу покоя. [ необходима цитата ]
Открытие [ править ]
Ингибирование шунтирования было обнаружено Фаттом и Кацем в 1953 г. [2] [3]
Механизм [ править ]
Теоретически подавление шунтирования - это тип механизма контроля усиления , регулирующий ответы нейронов . [4] [5] Простое торможение, такое как гиперполяризация, оказывает вычитающее влияние на деполяризацию, вызванную одновременным возбуждением, тогда как шунтирующее торможение в некоторых случаях может объяснить эффект разделения. [6]
Существуют некоторые свидетельства того, что ингибирование шунтирования может иметь разделительный эффект на нейронные ответы, по крайней мере, на подпороговые постсинаптические потенциалы . [7] В статье 2005 года исследователи Эбботт и Чанс заявляют, что «Хотя важность модуляции усиления и мультипликативного взаимодействия в целом ценилась в течение многих лет, оказалось, что трудно раскрыть реалистичный биофизический механизм, с помощью которого это может происходить. Важно отметить, что, несмотря на комментарии в литературе об обратном (см. выше), раздельное торможение нейрональных ответов не может возникать из-за торможения шунтирования. Это было показано как теоретически, так и экспериментально - торможение оказывает такое же субтрактивное влияние на скорость возбуждения, независимо от того, это шунтирующая или гиперполяризационная разновидность ». [6]Таким образом, подавление шунтирования не обеспечивает вероятного механизма модуляции нейронального усиления . [6]
См. Также [ править ]
Ссылки [ править ]
- ^ Кох К. "Кодирование и Урок 4: Типы клеток" . Институт Аллена.
- ^ a b Хавьер Альварес-Лифманс F, Delpire E (01.01.2010). «Глава 5 - Термодинамика и кинетика переноса хлоридов в нейронах: обзор». В Alvarez-Leefmans FJ, Delpire E (ред.). Физиология и патология переносчиков и каналов хлоридов в нервной системе . Сан-Диего: Academic Press. С. 81–108. DOI : 10.1016 / b978-0-12-374373-2.00005-4 .
- ^ Фат P, Katz B (август 1953). «Влияние тормозных нервных импульсов на мышечное волокно ракообразных» . Журнал физиологии . 121 (2): 374–89. DOI : 10.1113 / jphysiol.1953.sp004952 . PMC 1366081 . PMID 13085341 .
- ^ Эккльз JC (1964). Физиология синапсов . Берлин: Springer-Verlag.
- ^ Бломфилд S (март 1974). «Арифметические операции, выполняемые нервными клетками». Исследование мозга . 69 (1): 115–24. DOI : 10.1016 / 0006-8993 (74) 90375-8 . PMID 4817903 .
- ^ a b c Abbott LF, Chance FS (2005). «Драйверы и модуляторы от двухтактного и сбалансированного синаптического входа». Драйверы и модуляторы от двухтактного сбалансированного синаптического входа . Прогресс в исследованиях мозга . 149 . С. 147–155. DOI : 10.1016 / S0079-6123 (05) 49011-1 . ISBN 9780444516794. PMID 16226582 . Архивировано из оригинала на 2013-02-02.
- ^ Холт GR, Koch C (июль 1997). «Запрет маневрирования не оказывает разногласного влияния на скорость стрельбы». Нейронные вычисления . 9 (5): 1001–13. CiteSeerX 10.1.1.27.8715 . DOI : 10.1162 / neco.1997.9.5.1001 . PMID 9188191 . S2CID 7566057 .
