Воображает - стадия взрослой жизни - значительно различается по размеру: размах передних крыльев колеблется от 11,5 мм, например, у Metasia, до 50 мм в Eporidia с крепким телом . [2] [3] В состоянии покоя бабочки имеют характерную треугольную форму с крыльями, обычно загнутыми над брюшком, а передние крылья закрывают задние крылья. Некоторые Spilomelinae расходятся с этим общим паттерном покоя, например, Maruca с широко раскрытыми крыльями, а также Atomopteryx и Lineodes с узкими крыльями, сложенными вдоль тела. У всех бабочек Spilomelinae хорошо развиты сложные глаза , усики и ротовой аппарат , хотя в некоторых родахNiphopyralis и Siga утрачен хоботок. [4]
Синапоморфные признаки подсемейства включают крошечные или устаревшие верхнечелюстные щупики, выступающие вентрально свод барабанной перепонки и сумку протока женских гениталий со слабой склеротизацией или гранулозной текстурой. [4] Бабочки, кроме того, характеризуются часто двулопастным прецинкторием , заостренным шипиком и отсутствием щетинок и ретинакулярного крючка . A Гнатос или pseudognathos может присутствовать или отсутствовать , и, следовательно , мало диагностической ценности, в течение нескольких родов , кроме Agroterini, где гнатос имеет хорошо развитый медиальный отросток. [4] [5]
Пищевые растения
Использование продуктов питания растений разнообразно в пределах Spilomelinae, начиная от папоротники [6] более голосеменных [7] к широкому спектру покрытосеменных . Личинки Niphopyralis обитают в гнездах муравьев-ткачей, где питаются личинками муравьев. [8] [9] Steniini гусениц detritivores . [4]
Многие трибы Spilomelinae имеют узкий пищевой спектр: личинки питаются растениями только одного или нескольких семейств растений, например Lineodini на Solanaceae , Hydririni в основном на Sapindaceae и Convolvulaceae , а Trichaeini на Rubiaceae . [4]
Экономическое влияние
Некоторые Spilomelinae считаются «видами вредителей», их личинки питаются различными экономически важными культурами. Известными представителями являются роды Leucinodes и Neoleucinodes с личинками, питающимися Solanaceae , [10] Cnaphalocrocis и Marasmia, повреждающие Poaceae, такие как Oryza , Sorghum и Zea , [11] стручковые стручки бобовых из рода Maruca на Fabaceae и Amaranthaceae , [12] и Spoladea, который питается множеством различных важных для сельского хозяйства семейств растений. [13]
Самшит моли, Cydalima perspectalis , чьи личинки питаются самшит , видного декоративное растение во многих парках и садах, был случайно завезен в Европу в середине 2000-х годов , и в Северной Америке в 2019 году [14] [15]
Систематика
Кладограмма племен Spilomelinae
Спиломелины
Hydririni
Lineodini
Удейни
Wurthiini
эвспиломелин
Агротерини
Маргарониини
Спиломелини
Герпетограмма
Hymeniini
Asciodini
Trichaeini
Стенини
Номофилини
племена
Филогения Spilomelinae по Mally et al. (2019) [4]
До конца 1990-х годов Spilomelinae входили в подсемейство Pyraustinae как трибу Spilomelini. [16] [17] [18]
В прошлом Spilomelinae считались полифилетическими . [19] [20] Однако недавнее филогенетическое исследование Mally et al. (2019) на основании молекулярно-генетических и морфологических данных обнаружили, что это подсемейство является монофилетическим . [4] Авторы исследования также предложили 13 триб в составе Spilomelinae:
Agroterini Acloque, 1897 г.
Асьодини Малли, Хайден, Нейнхейс, Джордал и Нусс, 2019 г.
Herpetogrammatini Mally, Hayden, Neinhuis, Jordal & Nuss, 2019 г.
Гидририни Минет, 1982 г.
Хайменини Суинхо , 1900 г.
Линодини Амзель , 1956 год.
Margaroniini Swinhoe & Cotes, 1889 год.
Номофилины Кузнецова и Стекольникова, 1979 г.
Spilomelini Guenée, 1854 г.
Стенини Гене, 1854 г.
Трихаейни Малли, Хайден, Нейнхейс, Джордал и Нусс, 2019 г.
Удейни Малли, Хайден, Нейнхейс, Джордал и Нусс, 2019 г.
Вуртиини Рёпке, 1916 год.
"Неэуспиломелинские" племена
Hydririni , Lineodini , Udeini и Wurthiini имеют несколько общих плезиоморфных признаков с сестринской группой Spilomelinae, Pyraustinae . К этим плезиоморфам относятся: отсутствие продольных полос на 8-м сегменте брюшка самца; мужские гениталии с прямой или вогнутой вальвой коста и фаллос с равномерно склеротизированной аподемой ; женские гениталии с ланцетным «эдиакароидным» сигналом в сумке тела и в некоторых таксонах с бурсой отростка, прикрепленной к сумке тела.
Из-за этих плезиоморфий эти четыре трибы Spilomelinae упоминаются как трибы «неэуспиломелиновых», в отличие от монофилетической «эуспиломелиновой» группы, которая представляет собой более производную группу Spilomelinae. «Не-euspilomeline» племена образуют paraphylum , поскольку они не содержат «euspilomelines». [4]
"Евспиломелинские" племена
Syllepis hortalis ( Hydririni ), имаго
Leucinodes cordalis ( Lineodini ), взрослая самка
Udea rubigalis ( Удейни ), имаго
Niphopyralis chionesis ( Wurthiini ), имаго
Pantographa limata ( Agroterini ), имаго, из американского штата Миссури.
Неопознанный вид Parotis ( Margaroniini ), взрослый
Herpetogramma aeglealis ( Herpetogrammatini ), личинка, последний возраст
Hymenia perspectalis ( Hymeniini ), имаго
Psara obscuralis ( Asciodini ), имаго
Prophantis smaragdina ( Trichaeini ), имаго
Duponchelia fovealis ( Steniini ), имаго
Mecyna flavalis ( Nomophilini ),взрослых
Племена Agroterini , Margaroniini , Spilomelini , Herpetogrammatini , Hymeniini , Asciodini , Trichaeini , Steniini и Nomophilini образуют monophylum из "euspilomelines" (греческий эу- на "хорошо" или "истинный"), все разделение общего предка. В синапоморфии из euspilomelines являются: мужской тергит брюшка 8 с выемкой передним краем; мужские гениталии с частично склеротизированными карандашами для волос на переднем крае соединения винкулум-тегумен, с выпуклой вальвой коста и фаллосом без слепой кишки исклеротизация аподема фаллоса сводится к вентральной, продольно склеротизированной полосе вдоль маникюра; женские гениталии с продольной перепончатой полосой в антральном отделе и отсутствием сильно склеротизированного холмика между антральным отделом и семенным протоком. [4]
Роды в настоящее время отсутствуют в каком-либо племени Spilomelinae.
Основываясь на морфологических синапоморфиях и характеристиках этих триб, Mally et al. (2019) отнесены многочисленные роды Spilomelinae к этим предложенным трибам, так что около двух третей из 339 родов Spilomelinae относятся к этим трибам, в результате чего 132 рода в настоящее время не размещены: [4]
Aporocosmus Butler, 1886 был перенесен в Odontiinae , Orthoraphis Hampson, 1896 в Lathrotelinae , Hydropionea Hampson, 1917 и Plantegumia Amsel, 1956 в Glaphyriinae , а Prooedema Hampson, 1896 в Pyraustinae . [4]
Смотрите также
Список родов крамбид
использованная литература
^ a b Нусс, Матиас; Ландри, Бернар; Малли, Ричард; Вельянте, Франческа; Трэнкнер, Андреас; Бауэр, Франциска; Хайден, Джеймс; Сегерер, Андреас; Схоутен, Роб; Ли, Хоухун; Трофимова, Татьяна; Солис, М. Альма ; Де Принс, Юрате; Шпайдель, Вольфганг (2003–2020). «Глобальная информационная система по пиралоиде (GlobIZ)» . Проверено 1 апреля 2020 .
^ Slamka, Франтишек (2013). Pyraloidea (Lepidoptera) Европы, Том 3 - Pyraustinae & Spilomelinae . Франтишек Сламка. С. 1–360. ISBN 978-80-969052-8-7.
^ Уокер, Фрэнсис (1859). «Пиралиды». Список экземпляров чешуекрылых насекомых в коллекции Британского музея . 17 : 255–508.
^ a b c d e f g h i j k Малли, Ричард; Хайден, Джеймс Э .; Нейнхейс, Кристоф; Jordal, Bjarte H .; Нусс, Матиас (2019). «Филогенетическая систематика Spilomelinae и Pyraustinae (Lepidoptera: Pyraloidea: Crambidae) на основе ДНК и морфологии» (PDF) . Систематика и филогения членистоногих . 77 (1): 141–204. DOI : 10.26049 / ASP77-1-2019-07 . ISSN 1863-7221 .
^ Maes, Koen В. Н. (1998). «О морфологии гнатоса Pyraloidea (Lepidoptera)». Entomologica Scandinavica . 28 (1997) (4): 381–390.
^ Farahpour-Haghani, Atousa; Джалайян, Махди; Ландри, Бернард (2016). « Diasemiopsis ramburialis (Duponchel) (Lepidoptera, Pyralidae sl, Spilomelinae) в Иране: первая запись для страны и первый отчет о растении-хозяине водного папоротника ( Azolla filiculoides Lam., Azollaceae)» . Nota Lepidopterologica . 39 (1): 1–11. DOI : 10.3897 / nl.39.6887 .
↑ Иноуэ, Хироши ; Яманака, Хироши (2006). « Повторное описание Conogethes punctiferalis (Guenée) и описание двух новых близкородственных видов из Восточной Палеарктики и Востока (Pyralidae, Pyraustinae)». Tinea . 19 (2): 80–91.
^ Roepke, Уолтер Карл Иоганн (1916). «Eine neue myrmecophile Lepidoptere aus Java ( Wurthia myrmecophila ngn sp.)». Zoologische Mededelingen (на немецком языке). 2 (3–4): 141–146.
^ Кемнер, Нильс Виктор Аларик (1923). "Hyphaenosymphilie, eine neue, merkwürdige Art von Myrmekophilie bei einem neuen myrmekophilen Schmetterling ( Wurthia aurivillii n. Sp.) Aus Java beobachtet". Arkiv för Zoologi (на немецком языке). 15 (15): 1–28.
^ Хайден, Джеймс Э .; Ли, Сангми; Passoa, Steven C .; Янг, Джеймс; Ландри, Жан-Франсуа; Назари, Вазрик; Малли, Ричард; Somma, Louis A .; Альмарк, Курт М. (2013). «Цифровая идентификация Microlepidoptera на Solanaceae» . Программа технологий идентификации USDA-APHIS-PPQ (ITP). Форт-Коллинз, Колорадо . Проверено 7 декабря 2019 .
^ Робинсон, Gaden S .; Ackery, Phillip R .; Китчинг, Ян Дж .; Беккалони, Джордж В .; Эрнандес, Луис М. (2010). "HOSTS - База данных по чешуекрылым растениям-хозяевам в мире" . Музей естественной истории, Лондон . Проверено 7 декабря 2019 .
Перейти ↑ Sharma, HC (1998). «Биономика, устойчивость растений-хозяев и управление стручками бобовых, Maruca vitrata - обзор». Защита урожая . 17 (5): 373–386. CiteSeerX 10.1.1.527.2205 . DOI : 10.1016 / S0261-2194 (98) 00045-3 .
^ Bhattacherjee, NS; Рамдас Менон, MG (1964). «Биономика, биология и борьба с Hymenia recurvalis (Fabricius) (Pyralidae: Lepidoptera)». Индийский журнал энтомологии . 26 (2): 176–183.
^ Бюстгальтеры, Одри; Avtzis, Dimitrios N .; Кенис, Марк; Ли, Хунмэй; Ветек, Габор; Бернард, Алексис; Куртин, Клодин; Русселе, Жером; Рокес, Ален; Оже-Розенберг, Мари-Анн (2019). «Сложная история вторжения лежит в основе быстрого распространения инвазивной самшитовой моли ( Cydalima perspectalis ) по Европе». Журнал науки о вредителях . 92 (3): 1187–1202. DOI : 10.1007 / s10340-019-01111-х . S2CID 102354781 .
^ Манро, Юджин Г. (1976). «Pyraloidea Pyralidae, входящее в подсемейство Pyraustinae трибы Pyraustini». В Доминике, РБ; Dominick, T .; Фергюсон, округ Колумбия; Franclemont, JG; Ходжес, RW; Манро, EG (ред.). Бабочки Америки к северу от Мексики . 13.2 . EW Classey Ltd. и Фонд энтомологических исследований Ведж, Лондон. С. 1–78. ISBN 0900848790.
^ Манро, Юджин Г. (1995). «Crambidae». В Хеппнер, Джон Б. (ред.). Атлас неотропических чешуекрылых. Контрольный список: Часть 2. Hyblaeoidea - Pyraloidea - Tortricoidea 3 . Ассоциация тропических чешуекрылых и научных издателей, Гейнсвилл. С. 34–79. ISBN 9780945417323.
^ Манро, Юджин Г .; Солис, М. Альма (1998). «Пиралоидея». В Fischer, M .; Кристенсен, Нильс Педер (ред.). Справочник по зоологии. Том IV Членистоногие: насекомые, часть 35. Чешуекрылые, мотыльки и бабочки . 1: Эволюция, систематика и биогеография. Вальтер де Грюйтер, Берлин. С. 233–256. ISBN 9783110804744.
^ Minet, Жоэль (1982). "Les Pyraloidea et leurs принципиальные разделы systématiques (Lep. Ditrysia)". Бюллетень энтомологического общества Франции . 86 (1981): 262–280.
↑ Солис, Мария Альма ; Маес, Коэн В.Н. (2003). «Предварительный филогенетический анализ подсемейств Crambidae (Pyraloidea Lepidoptera)». Бельгийский журнал энтомологии . 4 (2002): 53–95.
внешние ссылки
Викискладе есть медиафайлы по теме Spilomelinae .
Викивиды содержат информацию, относящуюся к Spilomelinae .