Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Не путать со станолоном , станозидом или винстаном .
Станозолол
Станозолол.svg
Эстанозолол-3D.pngЭстанозолол-3D-CPK.png
Клинические данные
Торговые наименованияМногие [1]
Другие названияАндростаназол; Андростаназол; Станазол; WIN-14833; NSC-43193; NSC-233046; 17α-метил-2 ' H- 5α-андрост-2-ено [3,2- c ] пиразол-17β-ол; 17α-метилпиразоло [4 ', 3': 2,3] -5α-андростан-17β-ол
AHFS / Drugs.comИнформация для потребителей Multum
Категория беременности
  • Икс
Пути администрированияВнутрь , внутримышечно ( ветеринарно ) [2]
Класс препаратаАндроген ; Анаболический стероид
Код УВД
Правовой статус
Правовой статус
Фармакокинетические данные
БиодоступностьВысокий [3]
МетаболизмПечень [5]
Ликвидация Период полураспадаУстно : 9 часов [4]
ВМ : 24 часа ( водн. Сусп. ) [4] [2]
Продолжительность действияIM :> 1 недели [5]
ЭкскрецияМоча : 84% [ необходима ссылка ]
Идентификаторы
  • (1S, 3aS, 3bR, 5aS, 10aS, 10bS, 12aS) -1,10a, 12a-триметил-1,2,3,3a, 3b, 4,5,5a, 6,7,10,10a, 10b, 11,12,12a-гексадекагидроциклопента [5,6] нафто [1,2-f] индазол-1-ол
Количество CAS
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
UNII
КЕГГ
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
Панель управления CompTox ( EPA )
ECHA InfoCard100.030.801 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
ФормулаC 21 H 32 N 2 O
Молярная масса328,500  г · моль -1
3D модель ( JSmol )
  • [H] [C @@] 35CC [C @@] 2 ([H]) [C @] 1 ([H]) CC [C @] (C) (O) [C @@] 1 (C) CC [C @] 2 ([H]) [C @@] 3 (C) Cc4c [nH] nc4C5
  • InChI = 1S / C21H32N2O / c1-19-11-13-12-22-23-18 (13) 10-14 (19) 4-5-15-16 (19) 6-8-20 (2) 17 ( 15) 7-9-21 (20,3) 24 / ч 12,14-17,24H, 4-11H2,1-3H3, (H, 22,23) / t14-, 15 +, 16-, 17-, 19-, 20-, 21- / м0 / с1 проверятьY
  • Ключ: LKAJKIOFIWVMDJ-IYRCEVNGSA-N проверятьY
  (проверять)

Станозолол ( сокращенно Stz ), продаваемый под многими торговыми марками, представляет собой препарат андрогенов и анаболических стероидов (ААС), полученный из дигидротестостерона (ДГТ). Он используется для лечения наследственного ангионевротического отека . [12] [6] [1] [7] Он был разработан американской фармацевтической компанией Winthrop Laboratories (Sterling Drug) в 1962 году и был одобрен Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США для использования на людях. , хотя он больше не продается в США. [7] [8] Он также используется в ветеринарии . [1] [7]Станозолол в основном был прекращен и остается доступным только в нескольких странах. [1] [7] Это дается через рот в организме человека или путем инъекции в мышцу у животных. [7]

В отличие от большинства инъекционных ААС, станозолол не этерифицируется и продается в виде водной суспензии или таблеток для перорального применения. [7] Препарат обладает высокой биодоступностью при пероральном приеме благодаря C17α-алкилированию, которое позволяет гормону выжить при первом прохождении метаболизма в печени при приеме внутрь. [9] [7] Именно из-за этого станозолол также продается в форме таблеток . [7]

Станозолол является одним из ААС, обычно используемых в качестве препаратов для повышения производительности, и его запрещено использовать на спортивных соревнованиях под эгидой Международной ассоциации легкоатлетических федераций (ИААФ) и многих других спортивных организаций. Кроме того, применение станозолола в скачках в США строго ограничено . [10] [11] [12]

Медицинское использование [ править ]

Станозолол с некоторым успехом применялся для лечения венозной недостаточности. Он стимулирует фибринолиз крови и был оценен для лечения более серьезных изменений кожи при венозных заболеваниях, таких как липодерматосклероз. Несколько рандомизированных исследований отметили улучшение в области липодерматосклероза, уменьшение толщины кожи и, возможно, более быстрое заживление язв при приеме станозолола. [13] [14] Он также изучается для лечения наследственного ангионевротического отека, остеопороза и травм скелетных мышц. [15] [16]

Немедицинское использование [ править ]

Станозолол используется для physique- и целей , улучшающих по конкурентным спортсменов , культуристов и пауэрлифтеров . [7]

Побочные эффекты [ править ]

Смотрите также: анаболический стероид § Побочные эффекты

Побочные эффекты станозолола включают вирилизацию (маскулинизацию), гепатотоксичность , [7] сердечно-сосудистые заболевания и гипертонию . [17]

Фармакология [ править ]

Фармакодинамика [ править ]

  • v
  • т
  • е
Андрогенная и анаболическая активность
андрогенов / анаболических стероидов
МедикаментСоотношение а
Тестостерон~ 1: 1
Андростанолон ( ДГТ )~ 1: 1
Метилтестостерон~ 1: 1
Метандриол~ 1: 1
Флуоксиместерон1: 1–1: 15
Метандиенон1: 1–1: 8
Дростанолон1: 3–1: 4
Метенолон1: 2–1: 30
Оксиметолон1: 2–1: 9
Оксандролон1: 3–1: 13
Станозолол1: 1–1: 30
Нандролон1: 3–1: 16
Этилэстренол1: 2–1: 19
Норетандролон1: 1–1: 20
Примечания: У грызунов. Сноски: а = отношение андрогенной активности к анаболической. Источники: см. Шаблон.

В качестве ААС, станозолол является агонистом из рецептора андрогена (AR), по аналогии с андрогенами , такими как тестостерон и дигидротестостерон. [7] [18] Его сродство к рецепторам андрогенов составляет около 22% от сродства дигидротестостерона . [19] Станозолол не является субстратом для 5α-редуктазы, так как он уже 5α-восстановлен и поэтому не усиливается в так называемых «андрогенных» тканях, таких как кожа , волосяные фолликулы и предстательная железа . [7] [18] Это приводит к большему соотношениюанаболический к андрогенной активности по сравнению с тестостероном . [7] [18] Кроме того, из-за своей 5α-восстановленной природы станозолол не ароматизируется и, следовательно, не имеет склонности к эстрогенным эффектам, таким как гинекомастия или задержка жидкости . [7] [18] Станозолол также не обладает какой-либо значимой прогестагенной активностью. [7] [18] Из-за присутствия 17α-метильной группы метаболизм станозолола стерически затруднен , что приводит к его пероральной активности., хотя и гепатотоксичен . [7] [18]

Фармакокинетика [ править ]

Станозолол имеет высокую пероральную биодоступность из-за присутствия его C17α -алкильной группы и устойчивости к метаболизму в желудочно-кишечном тракте и печени, к которому он приводит. [3] [20] [21] Лекарство имеет очень низкое сродство к связыванию половых гормонов сыворотки крови человека глобулин (SHBG), около 5% от тестостерона и 1% от DHT. [22] Станозолол метаболизируется в печени , превращаясь в конъюгаты глюкуронида и сульфата . [5] Его биологический период полувыведения составляет 9 часов при пероральном приеме и 24 часа при внутримышечной инъекции в форме водной суспензии . [4] [2] Считается, что он действует в течение одной недели или более при внутримышечной инъекции. [5]

Химия [ править ]

См. Также: Список андрогенов / анаболических стероидов

Станозолол, также известный как 17α-метил-2' Н андрост-2-Eno [3,2 гр ] пиразол-17b-ол, является синтетическим 17α-алкилированные андростан стероид и производное от 5a-дигидротестостерона (DHT) с метильная группа в положении C17α и пиразол кольцо прикреплены к кольцу а стероидного ядра. [6]

Синтез [ править ]

Опубликованы данные о химическом синтезе станозолола. [23]

Обнаружение в биологических жидкостях [ править ]

Станозолол подвергается обширной биотрансформации в печени различными ферментативными путями. Первичные метаболиты уникальны для станозолола и обнаруживаются в моче в течение 10 дней после приема однократной пероральной дозы 5–10 мг. Методы обнаружения в образцах мочи обычно включают газовую хроматографию-масс-спектрометрию или жидкостную хроматографию-масс-спектрометрию. [24] [25] [26]

История [ править ]

В 1962 году станозолол был выведен на рынок в США компанией Winthrop под торговой маркой «Winstrol», а в Европе партнером Winthrop, компанией Bayer , под названием «Stromba». [27]

Также в 1962 году была принята Поправка Кефовера Харриса , внесшая поправки в Федеральный закон о пищевых продуктах, лекарствах и косметических средствах, согласно которым производители лекарств должны предоставлять доказательства эффективности своих лекарств до утверждения. [28] Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США внедрило программу DESI для изучения и регулирования лекарственных препаратов, включая станозолол, которая была введена до внесения поправки. Программа DESI была направлена ​​на то, чтобы классифицировать все препараты до 1962 года, которые уже были на рынке, как эффективные, неэффективные или требующие дальнейшего изучения. [29] В FDA заручился Национальный исследовательский совет в Национальной академии наукдля оценки публикаций по релевантным лекарствам в рамках программы DESI. [30]

В июне 1970 года FDA объявило о своих выводах об эффективности некоторых ААС, включая станозолол, на основании отчетов NAS / NRC, подготовленных в рамках DESI. Препараты были классифицированы как вероятно эффективные в качестве дополнительной терапии при лечении старческого и постменопаузального остеопороза, но только как вспомогательные, а также при гипофизарной карликовости.(с особым предостережением относительно карликовости, «пока гормон роста не станет более доступным»), а также из-за отсутствия существенных доказательств эффективности по ряду других показаний. В частности, FDA обнаружило недостаточную эффективность станозолола в качестве «вспомогательного средства для стимулирования процессов построения тканей тела и обращения вспять процессов истощения тканей в таких состояниях, как злокачественные и хронические незлокачественные заболевания, слабость у пожилых пациентов и другие истощающие заболевания; желудочно-кишечные расстройства, приводящие к нарушениям нормального обмена веществ; применение в предоперационный и послеоперационный периоды у пациентов с недостаточным питанием и хирургических случаев с низким риском из-за травматизма; применение у младенцев, детей и подростков, которые не достигают надлежащего веса; поддерживающее лечение, чтобы помочь восстановить или поддерживать благоприятный метаболический баланс, как в послеоперационном,постинфекционные и выздоравливающие пациенты; полезен для предоперационных пациентов, у которых в результате болезни утрачены ткани или у которых есть сопутствующие симптомы, такие как анорексия; удержание и использование кальция; хирургические приложения; желудочно-кишечные заболевания, недоедание взрослых и хронические заболевания; педиатрические проблемы с питанием; карцинома простаты; и эндокринная недостаточность ".[31] FDA дало Sterling шесть месяцев на то, чтобы прекратить продажу станозолола по показаниям, по которым не было доказательств эффективности, и один год на то, чтобы представить дополнительные данные по двум показаниям, по которым оно обнаружило вероятную эффективность. [31]

В августе и сентябре 1970 г. Стерлинг представил больше данных; данных было недостаточно, но FDA разрешило продолжать продажу препарата, так как потребность в препаратах от остеопороза и гипофизарного карликовизма осталась неудовлетворенной, но Стерлинг потребовал предоставить больше данных. [32]

В 1980 году FDA удалило указание на карликовость с этикетки станозолола, поскольку на рынке появились препараты гормона роста человека , и потребовало, чтобы этикетка станозолола и других стероидов гласила: «В качестве дополнительной терапии при старческом и постменопаузальном остеопорозе. ААС не имеют значения. в качестве первичной терапии, но может иметь ценность в качестве дополнительной терапии. В равной или большей степени следует уделять внимание диете, балансу кальция, физиотерапии и хорошим общим мерам по укреплению здоровья ". и дал Стерлингу график для предоставления дополнительных данных по другим показаниям, которые он хотел использовать для этого препарата. [33] Стерлинг представил данные в FDA, предназначенные для подтверждения эффективности Винстрола при постменопаузальном остеопорозе и апластической анемии.в декабре 1980 г. и августе 1983 г. соответственно. Консультативный комитет FDA по эндокринологическим и метаболическим препаратам рассмотрел данные, представленные по остеопорозу на двух заседаниях, проведенных в 1981 г., и данные по апластической анемии в 1983 г. [32]

В апреле 1984 г. FDA объявило, что данных недостаточно, и отозвало право на сбыт станозолола для лечения старческого и постменопаузального остеопороза, а также для повышения уровня гемоглобина при апластической анемии. [32] [34]

В 1988 году Sterling была приобретена Eastman Kodak за 5,1 миллиарда долларов, а в 1994 году компания Kodak продала фармацевтический бизнес Sterling компании Sanofi за 1,675 миллиарда долларов. [35] [36]

Санофи производила станозолол в США компанией Searle , которая прекратила производство этого препарата в октябре 2002 года. [37] Даже при отсутствии лекарственного препарата в производстве Санофи продала бизнес станозолола компании Ovation Pharmaceuticals в 2003 году вместе с двумя другими препаратами. [38] В то время препарат не был отменен и считался средством лечения наследственного ангионевротического отека . [38] В марте 2009 года Lundbeck приобрела Ovation [39]

В 2010 году Lundbeck отозвала станозолол с рынка США; по состоянию на 2014 год ни одна другая компания не продает станозолол в качестве фармацевтического препарата в США, но его можно получить в аптеке, где готовят рецептуры . [40] [41] [42] [43]

Pfizer продавала станозолол как ветеринарный препарат; в 2013 году компания Pfizer передала ветеринарный бизнес компании Zoetis [44], а в 2014 году компания Pfizer передала компании Zoetis разрешения на продажу инъекционных и таблетированных форм станозолола в качестве ветеринарного препарата. [45] [46]

Он используется в ветеринарии в качестве вспомогательного средства при лечении истощающих заболеваний, чтобы стимулировать образование красных кровяных телец , вызывать аппетит и способствовать увеличению веса, но доказательства этого использования слабы. Он используется как препарат, повышающий производительность скаковых лошадей. Его побочные эффекты включают прибавку в весе, задержку воды и трудности с удалением продуктов жизнедеятельности на основе азота, и он токсичен для печени, особенно у кошек. Поскольку он может способствовать росту опухолей, он противопоказан собакам с увеличенной простатой. [47] : 730–371

Станозолол и другие ААС были широко используются для лечения наследственной ангиодистрофия атак, пока несколько препаратов не были доставлены на рынок специально для лечения этого заболевания, первого в 2009 году: Cinryze , Berinert , ecallantide (Kalbitor), Icatibant (Firazyr) и Ruconest . [42] [43] Станозолол по-прежнему используется в течение длительного времени, чтобы снизить частоту приступов. [48]

Общество и культура [ править ]

Станозолол в таблетках по 50 мг.

Общие имена [ править ]

Станозолол - это общее название станозолола на английском , немецком , французском и японском языках и его INN , USAN , USP , BAN , DCF и JAN , в то время как станозолол - это название на латыни , станозололо - это название на итальянском языке и его DCIT , и эстанозолол - это его название на испанском языке . [6] [49] [1] Андростаназол ,androstanazol , stanazol , станазололом и estanazolol являются неофициальными синонимами станозолол. [6] [1] Он также известен под кодовым названием WIN-14833 . [6] [1] [49]

Торговые марки [ править ]

Торговые марки, под которыми продается или продается станозолол, включают Anaysynth, Menabol, Neurabol Caps., Stanabolic ( ветеринарный ), Stanazol (ветеринарный), Stanol, Stanozolol, Stanztab, Stargate (ветеринарный), Stromba, Strombaject, Sungate (ветеринарный), Tevabolin , Винстрол, Винстрол Депо и Винстрол-V (ветеринарный). [6] [1]

Торговое название Анабол не следует путать с Анабиолом .

Правовой статус [ править ]

В Соединенных Штатах , как и другие ААС, станозолол классифицируется как контролируемое вещество в соответствии с федеральным законодательством; они были включены в Список III контролируемых веществ в соответствии с Законом об анаболических стероидах, который был принят как часть Закона о борьбе с преступностью 1990 года . [50] : 30 В Нью-Йорке законодательный орган штата классифицирует AAS в соответствии с Приложением III DEA .

Допинг в спорте [ править ]

Смотрите также: Список допинга в спортивных случаях § Станозолол

Станозолол и другие синтетические стероиды были впервые запрещены Международным олимпийским комитетом и Международной ассоциацией легкоатлетических федераций в 1974 году после того, как были разработаны методы их обнаружения. [51] : 716 Известно много случаев применения станозолола в спорте профессиональными спортсменами . Станозолол особенно широко используют спортсмены постсоветских стран . С 2015 года он запрещен Всемирным антидопинговым агентством [52] и Антидопинговым агентством США . [53]

Исследование [ править ]

Станозолол был исследован при лечении ряда дерматологических состояний, включая крапивницу , наследственный ангионевротический отек , феномен Рейно , криофибриногенемию и липодерматосклероз . [54]

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c d e f g h "Станозолол - Drugs.com" .
  2. ^ a b c Thieme D, Hemmersbach P (18 декабря 2009 г.). Допинг в спорте . Springer Science & Business Media. С. 166–. ISBN 978-3-540-79088-4. Пероральная форма продается для использования человеком, тогда как водная суспензия для инъекций используется в ветеринарии.
  3. ↑ a b Maini AA, Maxwell-Scott H, Marks DJ (февраль 2014 г.). «Тяжелый алкалоз и гипокалиемия при злоупотреблении станозололом». Американский журнал неотложной медицины . 32 (2): 196.e3–4. DOI : 10.1016 / j.ajem.2013.09.027 . PMID 24521609 . Этот случай важен, поскольку злоупотребление станозололом относительно распространено из-за его высокой пероральной биодоступности и предполагаемого профиля безопасности по сравнению с другими парентеральными ААС. 
  4. ^ a b c Руис П., Штамм EC (2011). Злоупотребление психоактивными веществами Лоуинсона и Руиса: всеобъемлющий учебник . Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. С. 358–. ISBN 978-1-60547-277-5.
  5. ^ a b c d Hsu WH (25 апреля 2013 г.). Справочник по ветеринарной фармакологии . Джон Вили и сыновья. С. 404–. ISBN 978-1-118-71416-4.
  6. ^ a b c d e f Номинальный индекс 2000: Международный справочник по лекарственным средствам . Тейлор и Фрэнсис. 2000. С. 961–. ISBN 978-3-88763-075-1.
  7. ^ Б с д е е г ч я J к л м п о р Ллевеллин Вт (2011). Анаболики . Molecular Nutrition Llc. С. 726–737. ISBN 978-0-9828280-1-4.
  8. ^ «Наркотики @ FDA: одобренные FDA лекарственные препараты» . www.accessdata.fda.gov . Проверено 18 февраля 2016 .
  9. ^ "станозолол (CHEBI: 9249)" . www.ebi.ac.uk . Проверено 6 сентября 2020 .
  10. ^ "Анаболические стероиды все еще проблема в скачках в США" . Лошадь . 2015-02-13 . Проверено 6 сентября 2020 .
  11. ^ «Победа, место и допинг» . Шифер . 1 мая 2009 г.
  12. ^ Анонимный. «Типовые правила версии 9.5» . ARCI.com . ARCI . Проверено 14 марта 2021 .
  13. ^ Burnand K, Клеменсон G, M Morland, Джарретт PE, просмотр NL (январь 1980). «Венозный липодерматосклероз: лечение фибринолитическим усилением и эластической компрессией» . Британский медицинский журнал . 280 (6206): 7–11. DOI : 10.1136 / bmj.280.6206.7 . PMC 1600523 . PMID 6986945 .  
  14. ^ McMullin GM, Watkin GT, Кольридж Smith PD, Scurr JH (апрель 1991). «Эффективность фибринолитического усиления станозололом при лечении венозной недостаточности». Австралийский и новозеландский журнал хирургии . 61 (4): 306–9. DOI : 10.1111 / j.1445-2197.1991.tb00217.x . PMID 2018441 . 
  15. Перейти ↑ Sloane DE, Lee CW, Sheffer AL (сентябрь 2007 г.). «Наследственный ангионевротический отек: безопасность длительной терапии станозололом». Журнал аллергии и клинической иммунологии . 120 (3): 654–8. DOI : 10.1016 / j.jaci.2007.06.037 . PMID 17765757 . 
  16. ^ Tingus SJ, Карлсен RC (апрель 1993). «Эффект непрерывной инфузии анаболического стероида на скелетные мышцы мышей». Медицина и наука в спорте и физических упражнениях . 25 (4): 485–94. PMID 8479303 . 
  17. ^ «Побочные эффекты Винстрола и инструкции, как их избежать» . Проверено 6 сентября 2020 .
  18. ^ Б с д е е Кицмань AT (июнь 2008 г.). «Фармакология анаболических стероидов» . Британский журнал фармакологии . 154 (3): 502–21. DOI : 10.1038 / bjp.2008.165 . PMC 2439524 . PMID 18500378 .  
  19. ^ Doods HN (1991). Рецепторные данные для биологических экспериментов: руководство по селективности лекарств . Эллис Хорвуд. п. 250. ISBN 978-0-13-767450-3.
  20. ^ Билезикиан JP, Raisz LG Родан GA (19 января 2002). Принципы биологии костей, двухтомный набор . Академическая пресса. С. 1455–. ISBN 978-0-08-053960-7. Андрогенные соединения, которые становятся устойчивыми к метаболизму в желудочно-кишечном тракте и печени за счет содержания алкильной группы в положении C17α, такие как станозолол, являются активными при пероральном введении.
  21. ↑ Herron A, Brennan TK (18 марта 2015 г.). Основы медицины наркозависимости ASAM . Wolters Kluwer Health. С. 262–. ISBN 978-1-4963-1067-5. Тестостерон имеет низкую биодоступность при пероральном приеме: только половина пероральной дозы доступна после метаболизма первого прохождения через печень. Некоторые аналоги тестостерона (например, метилтестостерон, флуоксиместерон, оксандролон и станозолол) сопротивляются такому метаболизму, поэтому их можно вводить перорально в меньших дозах.
  22. ^ Saartok T, Дахлберг E, Густафссон JA (июнь 1984). «Относительное сродство связывания анаболических андрогенных стероидов: сравнение связывания с рецепторами андрогенов в скелетных мышцах и простате, а также с глобулином, связывающим половые гормоны». Эндокринология . 114 (6): 2100–6. DOI : 10,1210 / эндо-114-6-2100 . PMID 6539197 . 
  23. ^ Энциклопедия фармацевтического производства . Эльзевир. 22 октября 2013. С. 3067–. ISBN 978-0-8155-1856-3.
  24. ^ Матеус-Avois L, Mangin P, Saugy M (февраль 2005). «Использование ионной газовой хроматографии-множественной масс-спектрометрии для обнаружения и подтверждения 3'-гидроксистанозолола в следовых количествах в моче для допинг-контроля». Журнал хроматографии. B, Аналитические технологии в биомедицине и науках о жизни . 816 (1–2): 193–201. DOI : 10.1016 / j.jchromb.2004.11.033 . PMID 15664350 . 
  25. ^ Посо О.Дж., Ван Иноо П., Девентер К., Лутенс Л., Гримальт С., Санчо СП и др. (Октябрь 2009 г.). «Обнаружение и структурное исследование метаболитов станозолола в моче человека методом жидкостной хроматографии и тандемной масс-спектрометрии». Стероиды . 74 (10–11): 837–52. DOI : 10.1016 / j.steroids.2009.05.004 . PMID 19464304 . S2CID 36617387 .  
  26. ^ BASELT R (2008). Удаление токсичных лекарств и химических веществ в человеке (8-е изд.). Фостер-Сити, Калифорния: биомедицинские публикации. С. 1442–3.
  27. Перейти ↑ Levin J, Trafford JA, Bishop PM (1962). «Станозолол, новый анаболический стероид». Журнал новых лекарств . 2 : 50–5. PMID 14464563 . 
  28. ^ «Продвижение безопасных и эффективных лекарств в течение 100 лет» . Поправки Кефовера-Харриса о наркотиках . Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
  29. ^ «FDA стремится удалить с рынка неутвержденные лекарства: программа контроля за соблюдением рисков направлена ​​на удаление потенциально вредных продуктов» (PDF) . Аптека сегодня . Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США. Август 2008 г.
  30. ^ "Исследование эффективности лекарств Отделения медицинских наук Национального исследовательского совета, 1966-1969" . Архивы национальных академий наук .
  31. ^ a b «Уведомление Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов.DESI 7630. Некоторые анаболические стероиды. Лекарства для человека: проведение исследования эффективности лекарств» . Федеральный регистр . 35 (122): 10327–28. 24 июня 1970 г.
  32. ^ a b c Уведомление Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов. Документ № 80Н-0276; DESI 7630. Винстрол в таблетках; Лекарственные препараты для человека; Проведение исследования эффективности лекарств, отмена исключения; Followup уведомления и предоставления возможности слуха на предложение сняться утверждения новых лекарственных средств федерального регистра, 23 апреля 1984 года . стр. 17094-99
  33. ^ Уведомление Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов. Документ № 80Н-0276; Лекарственные препараты для человека; Проведение исследования эффективности лекарств; Условия для дальнейшего сбыта анаболиков для лечения Федерального реестра Том 45 № 213. 31 октября 1980 . страницы 72291-93
  34. ^ The Pink Sheet 30 апреля 1984 г. Начало процесса отмены Стерлинг Винстрола (Станозолола) NDA, FDA
  35. ^ Collins JC, Gwilt JR (2000). «Жизненный цикл Sterling Drug, Inc» (PDF) . Бык. Hist. Chem . 25 (1).
  36. ^ «Kodak продаст единицу лекарств за 1,68 миллиарда долларов» . Лос-Анджелес Таймс . 24 июня 1994 . Дата обращения 3 мая 2013 .
  37. ^ «Продукты» . Ovation Pharmaceuticals. Архивировано из оригинала на 2004-01-10.
  38. ^ a b «Пресс-релиз: Ovation Pharmaceuticals приобретает Mebaral (R), Chemet (R) и Winstrol (R) у Sanofi-Synthelabo Inc.») . PRnewswire . 7 августа 2003 г.
  39. ^ "Пресс-релиз: GTCR завершает продажу фармацевтических препаратов Ovation компании Lundbeck" . Рейтер . 19 марта 2009 г.
  40. ^ "Novartis Pharmaceuticals Corp. et al.; Отзыв одобрения 27 новых заявок на лекарства и 58 сокращенных заявок на новые лекарства" . 21 июля 2010 г.
  41. ^ FDA Drugs @ FDA: Станозолол
  42. ^ a b Лечение наследственной ассоциации ангионевротического отека США
  43. ^ a b Craig TJ, Kalra N (30 июля 2012 г.). «Современные проблемы профилактики наследственного ангионевротического отека» . MedScape Education .
  44. ^ Зоэтис. 24 июня 2013 г. Пресс-релиз Zoetis: Zoetis становится полностью независимым с принятием акций Pfizer, выставленных в обмен на предложение
  45. ^ «Имплантация или инъекционная лекарственная форма новых лекарств для животных; смена спонсора» . Федеральный регистр . 20 мая 2014.
  46. ^ «Новые лекарства для животных в форме оральной дозировки; смена спонсора» . Правило Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов . Федеральный регистр. 25 марта 2014 г.
  47. ^ Riviere JE, Papich MG (2013). Ветеринарная фармакология и терапия . Джон Вили и сыновья. ISBN 978-1-118-68590-7.
  48. ^ Углубляется PJ (март 2014). «Наследственный и приобретенный ангионевротический отек» . Руководство Merck .
  49. ^ a b Мортон И.К., Холл Дж. М. (6 декабря 2012 г.). Краткий словарь фармакологических агентов: свойства и синонимы . Springer Science & Business Media. С. 261–. ISBN 978-94-011-4439-1.
  50. ^ Karch SB (2007). Патология, токсикогенетика и криминалистика злоупотребления наркотиками . CRC Press. ISBN 978-1-4200-5456-9.
  51. ^ Shänzer W (2004). «Злоупотребление андрогенами и обнаружение незаконного использования, глава 24». В Nieschlag E, Behr HM (ред.). Тестостерон: действие, дефицит, замещение . Издательство Кембриджского университета. ISBN 978-1-139-45221-2.
  52. ^ Ozcagli, Эрен; Кара, Мехтап; Котиль, Тугба; Фрагкиадаки, Персефони; Tzatzarakis, Manolis N .; Цицимпико, Кристина; Stivaktakis, Polychronis D .; Цукалас, Димитриос; Spandidos, Demetrios A .; Tsatsakis, Aristides M .; Альпертунга, Букет (июль 2018 г.). «Применение станозолола в сочетании с упражнениями приводит к снижению активности теломеразы, возможно, связанной со старением печени» . Международный журнал молекулярной медицины . 42 (1): 405–413. DOI : 10.3892 / ijmm.2018.3644 . ISSN 1107-3756 . PMC 5979936 . PMID 29717770 .   
  53. ^ «Что такое станозолол? Образование, наука, дух спорта / 29 апреля 2015 г.» . www.usada.org . Проверено 6 сентября 2020 .
  54. ^ Helfman Т, Фаланга В (август 1995 года). «Станозолол как новое терапевтическое средство в дерматологии». Журнал Американской академии дерматологии . 33 (2 Пет 1): 254–8. DOI : 10.1016 / 0190-9622 (95) 90244-9 . PMID 7622653 .