Staphylococcus pseudintermedius - грамположительные кокковые бактерии рода Staphylococcus [1], встречающиеся во всем мире. [2] Это в первую очередь патоген для домашних животных [3], но известно, что он поражает и людей. [4] S. pseudintermedius является условно-патогенным микроорганизмом, который секретирует иммуномодулирующие факторы вирулентности, имеет множество факторов адгезии и способность создавать биопленки , которые помогают определить патогенность бактерии. [5] [6] Диагноз Staphylococcus pseudintermedius традиционно ставился с помощью цитологии, посева и биохимических тестов.[7] В последнее время молекулярные технологии, такие как MALDI-TOF , гибридизация ДНК и ПЦР , стали предпочтительнее биохимических тестов из-за их более быстрой и точной идентификации. [8] [9] Это включает идентификацию и диагностику устойчивых к антибиотикам штаммов.
Staphylococcus pseudintermedius | |
---|---|
Научная классификация | |
Королевство: | |
Тип: | |
Класс: | |
Заказ: | |
Семья: | |
Род: | |
Разновидность: | S. pseudintermedius |
Биномиальное имя | |
Staphylococcus pseudintermedius Devriese et al. 2005 г. |
Морфология и классификация
Staphylococci spp. представляют собой род грамположительных кокков диаметром 0,5–1 мкм. [ необходима цитата ] Staphylococcus pseudintermedius - неподвижная и не образующая спор, факультативно анаэробная бактерия. [ необходимая цитата ] Морфологически он проявляется в основном как гроздья, похожие на виноград, но также могут рассматриваться как отдельные или парные кокки. [10] [ необходима цитата ] Эта кластерная конфигурация, а также положительный тест на каталазу позволяет дифференцировать стафилококки. от streptococci spp., который проявляется цепочками. Из-за своей способности свертывать кровь S. pseudintermedius подклассифицирован в группу коагулазоположительных (CoPS) стафилококков. [ необходима цитата ] Штаммы CoPS обычно экспрессируют больше факторов вирулентности. Эта характеристика CoPS является фактором, определяющим его биохимическое сходство с S.aureus . [11]
Стафилококковые организмы принадлежат к более обширному семейству организмов Staphylococcaceae. S. aureus и S. epidermidis - другие известные виды, которые попадают в тот же род, что и S. pseudintermedius, в соответствии с этой таксономической категорией. [11] S. pseudintermedius, S. Intermedius и S. delphini в основном фенотипически неразборчивы и, следовательно, составляют «группу Staphylococcus intermediateus» организмов. [12] Биохимические свойства этих трех организмов делают их промежуточными между S. aureus и S. epidermidis . [13]
S. pseudintermedius был впервые идентифицирован как новый вид в 2005 году с помощью секвенирования 16S рРНК полиморфизмов межгенной длины тРНК локусов гена AJ780976. [14] [15] [16] Различные штаммы S. pseudintermedius , LMG 22219 - LMG 22222, были идентифицированы у разных видов: кошек, лошадей, собак и попугаев соответственно. [14] Эти штаммы включают виды стафилококков, которые отличаются от других видов в пределах рода, что отличает гибридизация ДНК последовательностей генома. [12] Ранее многие инфекции или изоляты S. pseudintermedius были идентифицированы как S. intermediateus до того, как он был идентифицирован как отдельный таксономический вид. [13]
Изоляция S. pseudintermedius от кожи и слизистой оболочки здоровых собак может составлять от 20 до 90%, а у здоровых собак из семейства кошачьих эта частота снижается до 5-45%. Это наиболее часто идентифицируемый стафилококковый организм у этих ветеринарных видов. [13] S. pseudintermedius классифицируется как организмы уровня риска биологического сдерживания 2 из-за его умеренно патогенных характеристик. [17]
Диагностика
Цитология
Используя метод окраски по Граму , стафилококки легко идентифицировать по их скопившейся грамположительной кокковой морфологии. [7] Слайды можно приготовить непосредственно с помощью мазка пациента, что делает его более удобным в клинике или классе. Однако, учитывая, что S. pseudintermedius преобладает в нормальной микрофлоре многих видов, его лучше идентифицировать как возбудителя заболевания, когда также наблюдается соответствующая иммунная реакция. [7] Там, где это возможно, необходимости в идентификации иммунных реакторов можно избежать, сначала посев образца на чашки с дифференциальным агаром, например SM110, [18], которые подавляют рост бактерий, не являющихся стафилококками. Сама по себе цитология не позволяет провести различие между разными видами рода Staphylococci.
Покрытие
При посеве на агар с овечьей или бычьей кровью S. pseudintermedius демонстрирует неполный β-гемолиз. [19] [7] Колонии S. pseudintermedius на овечьем агаре описываются как средние по размеру, непигментированные или серо-белые. [19] [7] Это может быть полезно для дифференциации S. pseudintermedius от коагулазонегативных стафилококков, а также от S. aureus, который имеет тенденцию быть желтым и проявлять более изменчивый гемолитический паттерн на чашках с агаром. [19] [7] Колонии S. pseudintermedius не являются гемолитическими на агаре с лошадиной кровью. [19] [7] Покрытие также ограничено в своей способности идентифицировать представителей стафилококков на уровне видов.
Биохимические тесты
Исторически сложилось так, что биохимические тесты были важным инструментом, используемым для различения видов стафилококков. [19] [7] Тесты, используемые для идентификации S. pseudintermedius, включают , среди прочего, ДНКазу, [12] гиалуронидазу, [20] коагулазу, каталазу и тесты на продукцию ацетоина. [7] Все еще может быть трудно провести различие между членами группы S. intermediateus, используя только эти методы; В ветеринарии такие диагнозы основываются на предположении, что S. pseudintermedius является единственным известным представителем этой группы, поражающим кожу собак. [19] Совсем недавно исследования с использованием методов молекулярной идентификации показали, что различные штаммы S. pseudintermedius обладают большим фенотипическим разнообразием, чем считалось ранее. [8] [9] [12] Было высказано предположение, что эти различия привели к недооценке важности S. pseudintermedius при кожных инфекциях человека. [21] Кроме того, по этой причине S. pseudintermedius больше не считается надежно идентифицируемым с использованием только коммерчески доступных биохимических тестов. [19] [8] [21] С тех пор предпочтение стали отдавать более чувствительные методы, такие как MALDI-TOF. [8] [9] [12]
Определение устойчивости к метициллину
Молекулярные методы, такие как праймеры MALDI-TOF [22] и qPCR, [23] являются золотым стандартом для точной идентификации присутствия генов mecA, которые придают устойчивость к бета-лактамным препаратам у S. pseudintermedius (придуманный термин «устойчивость к метициллину» "). Однако устойчивость к метициллину все же можно надежно идентифицировать с помощью биохимических или фенотипических методов, таких как дисковая диффузия. Хотя использовались диски цефокситина [24], диски с оксациллином считаются гораздо более чувствительными и, следовательно, более точным методом прогнозирования устойчивости к метициллину у штаммов S. pseudintermedius . [25] [26]
Эпидемиология
У собак S. pseudintermedius обычно обнаруживается в микрофлоре кожи. [27] [28] Присутствие S. pseudintermedius в больших количествах наблюдалось у собак, страдающих атопическим дерматитом. [28] Он также является одним из ведущих причин бактериальной инфекции кожи и мягких тканей, [29] [28] , такие как пиодермии , инфекции мочевыводящих путей , [30] и хирургических инфекций. [29] [2] Также известно, что он заражает кошек, хотя и не так часто. [31] Перенесено животных животного контакта, и некоторые собаки-человек зоонозов также сообщалось. [19] Передача осуществляется вертикально или горизонтально . [19] Общая распространенность S. pseudintermedius среди мелких животных увеличивается с каждым годом [32], особенно среди мелких животных во всем мире. [29]
S. pseudintermedius становится угрозой из-за своих гетерогенных свойств [33] и фенотипа множественной лекарственной устойчивости . [2] [32] Метициллин-резистентный S. pseudintermedius ( MRSP ) имеет пять основных линий клональных комплексов (CC), [2] каждая из которых имеет свои уникальные черты в отношении генетического разнообразия, географического распространения и устойчивости к противомикробным препаратам . [34] [2] Большинство изолятов MRSP были обнаружены в Европе и Азии, при этом Северная Америка, Южная Америка и Океания составляли лишь небольшую часть. [2] Линии CC71 и CC258 чаще всего встречались в Европе, CC68 - в Северной Америке, а CC45 и CC112 - в Азии. [2] Три основных противомикробных препарата в мире, к которым MRSP признан устойчивым, - это эритромицин , клиндамицин и тетрациклин . [2]
При рассмотрении эпидемиологии группы Staphylococcus intermediateus (SIG), в которую входят S. pseudintermedius, S. intermediateus и S. delphini , можно отметить, что у людей большинство зарегистрированных случаев были в возрасте старше 50 лет, страдали диабетом и / или каким-то образом с ослабленным иммунитетом . [35] Большинство культур было получено из участков ран и респираторных образцов. [35] S. pseudintermedius обычно не обнаруживается в микрофлоре человека. [19] Люди, работающие в непосредственной близости от животных, подвергаются более высокому риску заражения S. pseudintermedius , например, ветеринары , дрессировщики животных и смотрители зоопарков . [19] Несмотря на то, что риск заражения владельцев домашних животных от домашних животных невелик, о таких случаях сообщалось. [36]
Патогенность и вирулентность
Как описано ранее , Staphylococcus pseudintermedius, условно-патогенный микроорганизм, является частью нормального микробиома кожи и слизистых оболочек животных. [19] Животные заражаются этими бактериями посредством вертикальной передачи. Штамм S. pseudintermedius, колонизирующий слизистую оболочку влагалища матери, переносится во время рождения и становится частью микробиома потомства. [19] Подорванная иммунная система или повреждение тканей позволяют этим бактериям преодолевать защитные механизмы хозяина и создавать инфекцию. [19] Затем мы наблюдали клинические проявления, такие как гнойный дерматит, наружный отит, конъюнктивит, [6] инфекции мочевыводящих путей [19] и послеоперационные инфекции. [5] Заболевание чаще всего встречается у собак и кошек [19] [5], причем пиодермия собак является наиболее заметным проявлением S. pseudintermedius . [37]
Вирулентность S. pseudintermedius является областью продолжающихся исследований и имеет много неизвестных. [38] Факторы вирулентности, переносимые S. pseudintermedius, различаются между штаммами и не определяют, будут ли бактерии вызывать инфекцию. Скорее, инфекция является результатом иммунного статуса животного [1], окружающей среды и генетики. [37]
Многочисленные факторы вирулентности, такие как ферменты, токсины и связывающие белки, были связаны со штаммами S. pseudintermedius . К ним относятся протеазы , термонуклеазы, коагулазы , [38] ДНКаза, липаза , гемолизин , фактор слипания, лейкотоксин, энтеротоксин , [5] протеин A и эксфолиативный токсин. [38]
Иммуномодулирующие факторы вирулентности
Гемолизины, лейкотоксины, эксфолиативные токсины и энтеротоксины секретируются [19] из бактерий, чтобы модулировать иммунный ответ хозяина. [6]
Пористые цитотоксины, α-гемолизин и β-гемолизин, лизируют эритроциты овец и кроликов. [19] [1] Лейкотоксин разрушает лейкоциты хозяина и вызывает некроз тканей. [6] Эксфолиативный токсин отвечает за большинство симптомов, наблюдаемых при пиодермии собак [38] и отит, то есть отшелушивание кожи и образование корок. [6] Эксфолиативный токсин вызывает образование пузырьков и эрозию эпителиальных клеток, что приводит к расщеплению кожи. [1] Супер- антигены , такие как энтеротоксины активировать иммунные клетки - хозяева , вызывающие Т - клеток пролиферации и цитокинов высвобождения. [6] Этот фактор вирулентности вызывает рвоту и ассоциируется с положением пищи у людей. [6] Белок А, связывающий иммуноглобулин, был обнаружен на поверхности S. pseudintermedius. [1] Белок А прикрепляется к Fc-области антител хозяина , что делает их бесполезными. Без области Fc иммунная система хозяина не может распознать это антитело; система комплемента не может быть активирована и фагоциты не могут уничтожить бактерии. [6] [38]
Факторы вирулентности для распространения и адгезии
Ранее упомянутый белок А, а также фактор слипания являются поверхностными белками, которые позволяют бактериям связываться с клетками-хозяевами. [19] [6] Было обнаружено, что S. pseudintermedius производит биопленки , внеклеточный матрикс из белков, ДНК и полисахаридов, который помогает бактериям избегать иммунной системы хозяина и сопротивляться лекарствам. [5] Биопленки позволяют бактериям сохраняться на медицинском оборудовании даже после дезинфекции и прикрепляться к клеткам-хозяевам, что является компонентом хронических инфекций. [5] Фрагменты биопленки могут отламываться и распространяться на другие участки тела, распространяя инфекцию. [6] Кворум-зондирование , механизм, координирующий усилия бактерий по колонизации, был зарегистрирован у некоторых штаммов. [19] Коагулаза, липаза и ДНКаза, продуцируемые бактериями, также способствуют ее распространению по организму хозяина. [6]
Зооноз
Staphyloccus pseudintermedius обладает зоонозным потенциалом, поскольку он был обнаружен у людей, которые живут с домашними животными в одном доме. [36] [28] [19] S. pseudintermedius не является нормальной комменсальной бактерией, обнаруженной у людей, однако она способна адаптироваться к микрофлоре человека и становится все более распространенной. [19] Люди, которые подвергаются наибольшему риску заражения этим патогеном, - это владельцы домашних животных и ветеринары из-за их более частого контакта с собаками и, в меньшей степени, с кошками. [39] Наиболее частым местом колонизации человеческого тела является носовая полость, и отсюда бактерии могут вызывать инфекции. [40] [41] Известно, что инфекции S. pseudintermedius у человека-хозяина вызывают эндокардит, послеоперационные инфекции, воспаление носовой полости ( риносинусит ) и катетерную бактериемию. [5] Staphyloccus pseudintermedius приживается в ране человека, он обладает способностью образовывать биопленки, устойчивые к антибиотикам. [5] Механизмы устойчивости S. pseudintermedius к биопленкам , вероятно, многофакторны и могут способствовать возникновению инфекций у людей. [5]
Устойчивость у людей
Существует растущая распространенность резистентности к антибиотикам, в частности к метициллину из Staphyloccus pseudintermedius , что делает его более сложным для лечения , когда приучая множество людей. [42] [40] [39] Ветеринарные дерматологи сталкиваются с животными с кожными и мягкими инфекциями, которые обычно обладают MRSP (устойчивый к метициллину Staphylococcus pseudintermedius ). Было обнаружено, что ветеринары колонизируют MRSP, но не MSSP (метициллин-чувствительный S. pseudintermedius) . [19] [42] Лечение MRSP-инфекций человека проводится с помощью антибиотиков, и они не должны использоваться для лечения животных. [40] Пероральное противомикробное лечение активной инфекции обычно проводится с использованием мупироцина , линезолида , хинупристина , рифампицина или ванкомиоцина . [40] [41] Следует применять мытье рук, стерилизацию оборудования и соблюдение правил гигиены, чтобы уменьшить распространение инфекций, вызываемых Staphylococcus . [19] [41]
Рекомендации
- ^ a b c d e González-Martín M, Corbera JA, Suárez-Bonnet A, Tejedor-Junco MT (декабрь 2020 г.). «Золотистый стафилококк» . The Veterinary Quarterly . 40 (1): 118–131. DOI : 10.1080 / 01652176.2020.1748253 . PMC 7178840 . PMID 32223696 .
- ^ Б с д е е г ч Пирес душ Сантуш Т., Дамборг П., Мудли А., Гуардабасси Л. (2016). "Staphylococcus pseudintermedius: Вывод структуры популяции на основе данных типирования мультилокусной последовательности" . Границы микробиологии . 7 : 1599. DOI : 10,3389 / fmicb.2016.01599 . PMC 5067483 . PMID 27803691 .
- ^ Винче С., Пааш А., Вальтер Б., Рушер С., Любке-Беккер А., Вилер Л. Х., Барбара К. (2010). "Staphylococcus pseudintermedius, устойчивый к множественным лекарствам и метициллину, как причина пиодермии собак: клинический случай". Berliner und Munchener Tierarztliche Wochenschrift . 123 (9–10): 353–8. PMID 21038805 .
- ^ Сомаяджи Р., Приянта М.А., Рубин Дж. Э., Черч Д. (август 2016 г.). «Инфекции человека, вызванные Staphylococcus pseudintermedius, возникающим зоонозом собачьего происхождения: сообщение о 24 случаях». Диагностическая микробиология и инфекционные болезни . 85 (4): 471–6. DOI : 10.1016 / j.diagmicrobio.2016.05.008 . PMID 27241371 .
- ^ Б с д е е г ч I Pompilio A, De Nicola S, Crocetta V, Guarnieri S, Savini V, Carretto E, Di Bonaventura G (май 2015 г.). «Новые данные о патогенности Staphylococcus pseudintermedius: образование устойчивой к антибиотикам биопленки человеческим штаммом, связанным с раной» . BMC Microbiology . 15 : 109. DOI : 10,1186 / s12866-015-0449-х . PMC 4440327 . PMID 25994406 .
- ^ Б с д е е г ч я J K Гарбач К., Зарновска С., Пехович Л., Харас К. (апрель 2013 г.). «Потенциал патогенности штаммов Staphylococcus pseudintermedius, выделенных от собак-носителей и от собак с признаками инфекции» . Вирулентность . 4 (3): 255–9. DOI : 10.4161 / viru.23526 . PMC 3711984 . PMID 23328490 .
- ^ Б с д е е г ч I Беккер К., фон Эйфф К. (01.01.2011). «Стафилококк, микрококк и другие каталаза-положительные кокки». Руководство по клинической микробиологии, 10-е издание . Американское общество микробиологов. С. 308–330. DOI : 10.1128 / 9781555816728.ch19 . ISBN 978-1-55581-463-2.
- ^ а б в г Decristophoris P, Fasola A, Benagli C, Tonolla M, Petrini O (февраль 2011 г.). «Идентификация группы Staphylococcus intermediateus методом MALDI-TOF MS». Систематическая и прикладная микробиология . 34 (1): 45–51. DOI : 10.1016 / j.syapm.2010.11.004 . PMID 21300509 .
- ^ а б в Муругайян Дж., Вальтер Б., Штамм I, Абу-Эльнага Ю., Брюггеманн-Шварце С., Винце С. и др. (Октябрь 2014 г.). «Дифференциация видов в группе Staphylococcus intermediateus с использованием уточненной базы данных MALDI-TOF MS» . Клиническая микробиология и инфекции . 20 (10): 1007–15. DOI : 10.1111 / 1469-0691.12662 . PMID 24807701 .
- ^ Стромменгер Б., Слой F, Вернер Г. (2018). «Золотистый стафилококк и метициллин-устойчивый золотистый стафилококк у рабочих пищевой промышленности». Золотистый стафилококк . Эльзевир. С. 163–188. DOI : 10.1016 / b978-0-12-809671-0.00009-7 . ISBN 978-0-12-809671-0. PMC 7150186 . S2CID 90495265 .
- ^ а б Чанчайтонг П., Прапасаракул Н. (август 2011 г.). «Биохимические маркеры и анализ белков в отношении коагулазо-положительных стафилококков собак и их распределение на коже собак». Журнал микробиологических методов . 86 (2): 175–81. DOI : 10.1016 / j.mimet.2011.04.019 . PMID 21586304 .
- ^ а б в г д Сасаки Т., Кикучи К., Танака И., Такахаши Н., Камата С., Хирамацу К. (сентябрь 2007 г.). «Реклассификация фенотипически идентифицированных штаммов промежуточного стафилококка» . Журнал клинической микробиологии . 45 (9): 2770–8. DOI : 10.1128 / JCM.00360-07 . PMC 2045239 . PMID 17596353 .
- ^ а б в Бонд Р., Лёффлер А. (март 2012 г.). «Что случилось с промежуточным стафилококком? Таксономический пересмотр и появление множественной лекарственной устойчивости» . Журнал практики мелких животных . 53 (3): 147–54. DOI : 10.1111 / j.1748-5827.2011.01165.x . PMID 22251285 .
- ^ а б Devriese LA, Vancanneyt M, Baele M, Vaneechoutte M, De Graef E, Snauwaert C и др. (Июль 2005 г.). «Staphylococcus pseudintermedius sp. Nov., Коагулазоположительный вид животных» . Международный журнал систематической и эволюционной микробиологии . 55 (Pt 4): 1569–1573. DOI : 10.1099 / ijs.0.63413-0 . PMID 16014483 .
- ^ «Ген 16S рРНК Staphylococcus pseudintermedius, типовой штамм LMG 22219T» . 2005-08-15.
- ^ «Уведомление о появлении новых имен и новых комбинаций в томе 55, части 1 IJSEM» . Международный журнал систематической и эволюционной микробиологии . 55 (Pt 3): 987–991. Май 2005 г. doi : 10.1099 / ijs.0.63740-0 . PMID 15879222 .
- ^ «Вид: Staphylococcus pseudintermedius» . lpsn.dsmz.de . Проверено 29 ноября 2020 .
- ^ «Oxoid - Детали продукта» . www.oxoid.com . Проверено 21 ноября 2020 .
- ^ Б с д е е г ч я J к л м п о р Q R сек т у V ш х Банноер Дж, Гуардабасси Л. (август 2012 г.). «Staphylococcus pseudintermedius у собак: систематика, диагностика, экология, эпидемиология и патогенность». Ветеринарная дерматология . 23 (4): 253–66, e51–2. DOI : 10.1111 / j.1365-3164.2012.01046.x . PMID 22515504 .
- ^ Раус Дж., Лав Д. Н. (октябрь 1983 г.). «Характеристика коагулаза-положительных Staphylococcus intermediateus и Staphylococcus aureus, выделенных из ветеринарных клинических образцов» . Журнал клинической микробиологии . 18 (4): 789–92. DOI : 10.1128 / JCM.18.4.789-792.1983 . PMC 270907 . PMID 6630462 .
- ^ а б Börjesson S, Gómez-Sanz E, Ekström K, Torres C, Grönlund U (апрель 2015 г.). «Staphylococcus pseudintermedius может быть ошибочно диагностирован как Staphylococcus aureus у людей с ранами от укусов собак». Европейский журнал клинической микробиологии и инфекционных заболеваний . 34 (4): 839–44. DOI : 10.1007 / s10096-014-2300-у . PMID 25532507 . S2CID 13173599 .
- ^ Ниса С., Беркер С., Midwinter AC, Брюс И., Грэм С.Ф., Вентер П. и др. (Февраль 2019). «Сочетание MALDI-TOF и геномики в исследовании метициллин-устойчивого и множественного лекарственного средства Staphylococcus pseudintermedius в Новой Зеландии» . Научные отчеты . 9 (1): 1271. Bibcode : 2019NatSR ... 9.1271N . DOI : 10.1038 / s41598-018-37503-9 . PMC 6361924 . PMID 30718644 .
- ^ Гонсалес-Домингес, М.С., Карвахаль, HD, Калле-Эчеверри, Д.А., Шинчилла-Карденас, Д. (2020-07-23). «Обнаружение и молекулярная Характеристика MECA и NUC генов из Staphylococcus видов ( золотистого стафилококка, С. pseudintermedius и С. schleiferi ) , выделенных из собак , страдающих Поверхностные пиодермии и их устойчивости к противомикробным препаратам Профили» . Границы ветеринарии . 7 : 376. DOI : 10,3389 / fvets.2020.00376 . PMC 7390895 . PMID 32793641 .
- ^ Wu MT, Burnham CA, Westblade LF, Dien Bard J, Lawhon SD, Wallace MA и др. (Март 2016 г.). «Оценка диска оксациллина и цефокситина и контрольных точек MIC для прогнозирования устойчивости к метициллину у человека и ветеринарных изолятов группы Staphylococcus intermediateus» . Журнал клинической микробиологии . 54 (3): 535–42. DOI : 10.1128 / JCM.02864-15 . PMC 4767974 . PMID 26607988 .
- ^ «Витек 2 Тестирование чувствительности к противомикробным препаратам». Биомедицинская безопасность и стандарты . 49 (4): 28. 2019. doi : 10.1097 / 01.bmsas.0000553632.43991.10 .
- ^ Джонс Р.Н. (1984). «Рекомендации NCCLS: пересмотренные стандарты производительности для тестов на чувствительность к антимикробным препаратам». Информационный бюллетень по антимикробным препаратам . 1 (8): 64–65. DOI : 10.1016 / 0738-1751 (84) 90027-3 .
- ^ Дэвис Дж. А., Джексон К. Р., Федорка-Крей П. Дж., Барретт Дж. Б., Брус Дж. Х., Густафсон Дж., Кучер М. (июль 2014 г.). «Носительство метициллин-резистентных стафилококков здоровыми домашними животными в США». Письма по прикладной микробиологии . 59 (1): 1–8. DOI : 10.1111 / lam.12254 . PMID 24730724 . S2CID 31682652 .
- ^ а б в г Сомаяджи Р., Рубин Дж. Э., Приянта М. А., Церковь D (октябрь 2016 г.). «Изучение Staphylococcus pseudintermedius: новый зоонозный патоген?» . Будущая микробиология . 11 (11): 1371–1374. DOI : 10,2217 / FMB-2016-0137 . PMID 27750440 .
- ^ а б в Gagetti P, Wattam AR, Giacoboni G, De Paulis A, Bertona E, Corso A, Rosato AE (июль 2019 г.). «Идентификация и молекулярная эпидемиология устойчивых к метициллину штаммов Staphylococcus pseudintermedius, выделенных из клинических образцов собак в Аргентине» . BMC Veterinary Research . 15 (1): 264. DOI : 10,1186 / s12917-019-1990-х . PMC 6660709 . PMID 31351494 .
- ^ Couto N, Monchique C, Belas A, Marques C, Gama LT, Pomba C (июнь 2016 г.). «Тенденции и молекулярные механизмы устойчивости к противомикробным препаратам у клинических стафилококков, выделенных от домашних животных в течение 16 лет» . Журнал антимикробной химиотерапии . 71 (6): 1479–87. DOI : 10,1093 / JAC / dkw029 . PMID 26944924 .
- ^ Кадлец К., Шварц С., Перретен В., Андерссон У. Г., Финн М., Греко С. и др. (Август 2010 г.). «Молекулярный анализ метициллин-устойчивого Staphylococcus pseudintermedius кошачьего происхождения из разных стран Европы и Северной Америки» . Журнал антимикробной химиотерапии . 65 (8): 1826–8. DOI : 10,1093 / JAC / dkq203 . PMID 20534627 .
- ^ а б Экхольм Н.Г., Аутербридж, Калифорния, Уайт С.Д., Сайкс Дж. Э. (февраль 2013 г.). «Распространенность и факторы риска изоляции устойчивых к метициллину Staphylococcus spp. От собак с пиодермией в северной Калифорнии, США». Ветеринарная дерматология . 24 (1): 154–61.e34. DOI : 10.1111 / j.1365-3164.2012.01051.x . PMID 23331692 .
- ^ Гарбач К., Пехович Л., Зарновска С., Харас К., Домбровска-Шпонар М. (2011). «Неоднородность метициллин-чувствительных штаммов Staphylococcus pseudintermedius, выделенных от больных собак». Польский журнал ветеринарных наук . 14 (2): 283–4. DOI : 10.2478 / v10181-011-0043-6 . PMID 21721415 .
- ^ Осланд А.М., Вестби Л.К., Фануэльсен Х., Слеттемеос Дж. С., Сунде М. (апрель 2012 г.). «Клональное разнообразие и способность к формированию биопленок метициллин-устойчивого Staphylococcus pseudintermedius» . Журнал антимикробной химиотерапии . 67 (4): 841–8. DOI : 10,1093 / JAC / dkr576 . PMID 22258925 .
- ^ а б Ярбро М.Л., Лейнхарт В., Бернхэм, Калифорния (март 2018 г.). «Эпидемиология, клинические характеристики и профили чувствительности к противомикробным препаратам клинических изолятов группы Staphylococcus intermediateus у человека» . Журнал клинической микробиологии . 56 (3). DOI : 10.1128 / JCM.01788-17 . PMC 5824035 . PMID 29305548 .
- ^ а б Кмечак В., Шевчик Е.М. (ноябрь 2018 г.). "Являются ли зоонозные штаммы Staphylococcus pseudintermedius растущей угрозой для человека?" . Folia Microbiologica . 63 (6): 743–747. DOI : 10.1007 / s12223-018-0615-2 . PMC 6182621 . PMID 29804274 .
- ^ а б Баджва Дж (февраль 2016 г.). «Поверхностная пиодермия собак и терапевтические соображения» . Канадский ветеринарный журнал . 57 (2): 204–6. PMC 4713004 . PMID 26834275 .
- ^ а б в г д Фицджеральд-младший (октябрь 2009 г.). «Группа бактериальных патогенов Staphylococcus intermediateus: видовая переклассификация, патогенез и возникновение устойчивости к метициллину». Ветеринарная дерматология . 20 (5–6): 490–5. DOI : 10.1111 / j.1365-3164.2009.00828.x . PMID 20178486 .
- ^ а б Starlander G, Börjesson S, Grönlund-Andersson U, Tellgren-Roth C, Melhus A (август 2014 г.). «Группа инфекций, вызванных устойчивым к метициллину Staphylococcus pseudintermedius у людей в больнице третичного уровня» . Журнал клинической микробиологии . 52 (8): 3118–20. DOI : 10.1128 / JCM.00703-14 . PMC 4136194 . PMID 24871217 .
- ^ а б в г Стегманн Р., Берненс А., Маранта СА, Перретен В. (сентябрь 2010 г.). «Инфекция человека, связанная с устойчивым к метициллину Staphylococcus pseudintermedius ST71» . Журнал антимикробной химиотерапии . 65 (9): 2047–8. DOI : 10,1093 / JAC / dkq241 . PMID 20601356 .
- ^ а б в «Стафилококковые инфекции - инфекционные заболевания» . Руководство Merck Professional Edition . Проверено 6 октября 2020 .
- ^ а б Пол NC, Moodley A, Ghibaudo G, Guardabassi L (декабрь 2011 г.). «Носительство метициллин-резистентного Staphylococcus pseudintermedius у мелких ветеринаров: косвенные доказательства передачи зоонозов». Зоонозы и общественное здоровье . 58 (8): 533–9. DOI : 10.1111 / j.1863-2378.2011.01398.x . PMID 21824350 . S2CID 36452642 .
дальнейшее чтение
- Windahl U, Reimegård E, Holst BS, Egenvall A, Fernström L, Fredriksson M, et al. (Март 2012 г.). «Носительство метициллин-устойчивого Staphylococcus pseudintermedius у собак - продольное исследование» . BMC Veterinary Research . 8 (1): 34. DOI : 10,1186 / 1746-6148-8-34 . PMC 3325892 . PMID 22444911 .
- Химсворт К.Г., Патрик Д.М., Парсонс К., Фэн А., Виз Дж.С. (январь 2013 г.). «Метициллин-резистентный Staphylococcus pseudintermedius у крыс» . Возникающие инфекционные заболевания . 19 (1): 169–70. DOI : 10.3201 / eid1901.120897 . PMC 3557998 . PMID 23260061 .
Внешние ссылки
- "Staphylococcus pseudintermedius" в Энциклопедии жизни
- Типовой штамм Staphylococcus pseudintermedius в Bac Dive - база метаданных по разнообразию бактерий