Стаупримид является полусинтетическим аналогом индолокарбазолов семейства стауроспоринов . _ Стаупримид был впервые опубликован в 1994 году в рамках обширного исследования структуры и активности для улучшения селективного ингибирования протеинкиназы С в качестве потенциального противоопухолевого агента. [1] Совсем недавно было показано, что стаупримид повышает эффективность направленной дифференцировки эмбриональных стволовых клеток мыши и человека в синергии с определенными внеклеточными сигнальными сигналами. Стаупримид взаимодействует с фактором транскрипции NME2 (PUF), подавляя экспрессию c-Myc , что приводит к дифференцировке стволовых клеток. [2]