NME2

Доступные конструкции

Ортолог поиск: PDBe RCSB

Список идентификационных кодов PDB
3BBB , 3BBF , 1NSK , 3BBC , 1NUE

Идентификаторы

Псевдонимы

NME2 , NDKB, NDPK-B, NDPKB, NM23-H2, NM23B, PUF, NME / NM23 нуклеозиддифосфаткиназа 2

Внешние идентификаторы

OMIM : 156491 MGI : 97356 HomoloGene : 133879 GeneCards : NMe2

Расположение гена ( человек )

Chr.	Хромосома 17 (человека) ^[1]

Группа	17q21.33	Начинать	51 165 435 п.н. ^[1]
Группа	17q21.33	Конец	51 171 744 п.н. ^[1]

Расположение гена ( Мышь )

Chr.	Хромосома 11 (мышь) ^[2]

Группа	11 \| 11 Д	Начинать	93 949 814 п.н. ^[2]
Группа	11 \| 11 Д	Конец	93 956 259 п.н. ^[2]

Генная онтология
Молекулярная функция	• трансферазной активности • связывания ДНК • связывание нуклеотид • активности протеинкиназы гистидина • ГО: 0001131, ГО: 0001151, ГО: 0001130, ГО: 0001204 ДНК-связывающий фактор активности транскрипции • связывание иона металла • активность киназы • GO: связывание 0001948 белок • АТФ связывание • нуклеозиддифосфат активность киназа • белок серин / треонин киназа • связывание жирных кислот • связывание лекарственного средства • связывание промежуточных филаментов • фермент связывание • Активность коактиватора транскрипции GO: 0001105 • Связывание с GDP • Связывание с G-квадруплексом ДНК
Сотовый компонент	• цитоплазма • цитозоль • выступ клетки • очаговая адгезия • рябь • внеклеточная экзосома • ядро клетки • периферия клетки • ламеллиподиум • внеклеточная область • просвет секреторной гранулы • просвет гранулы, богатый фиколином-1 • промежуточный филамент • митохондриальные мембраны • перинуклеарная область цитоплазмы
Биологический процесс	• процесс биосинтеза UTP • фосфорилирование пептидил-гистидина • взаимное преобразование малых молекул, содержащих азотистые основания • процесс биосинтеза CTP • регуляция транскрипции, ДНК-шаблон • фосфорилирование • позитивная регуляция пролиферации эпителиальных клеток • позитивная регуляция дифференцировки кератиноцитов • негативная регуляция апоптотического процесса • процесс метаболизма нуклеотидов • фосфорилирование нуклеозиддифосфата • транскрипция, ДНК-шаблон • клеточная адгезия • процесс биосинтеза нуклеозидтрифосфата • интегрин-опосредованный сигнальный путь • процесс биосинтеза GTP • регуляция развития эпидермиса • позитивная регуляция транскрипции с промотора РНК-полимеразы II • дегрануляция нейтрофилов • негативная регуляция дифференцировки миелоидных лейкоцитов • позитивная регуляция развития проекции нейронов • клеточный ответ на оксидативный стресс • аутофосфорилирование • олигомеризация белка • ответ на гормон роста • клеточный ответ на стимул глюкозы • клеточный ответ на жирные кислоты • активирующий аденилатциклазу сигнальный путь рецептора, сопряженного с G-белком • позитивная регуляция транскрипции, ДНК-шаблон
Источники: Amigo / QuickGO

Ортологи

Разновидность

Человек

Мышь

Entrez


4831


18103

Ансамбль


ENSG00000243678


ENSMUSG00000020857

UniProt


P22392


Q01768

RefSeq (мРНК)


NM_002512 NM_001018137 NM_001018138 NM_001018139 NM_001198682


NM_001077529 NM_008705

RefSeq (белок)

NP_001018147 NP_001018148 NP_001018149 NP_001185611 NP_002503
NP_001018146


NP_001070997 NP_032731

Расположение (UCSC)

Chr 17: 51.17 - 51.17 Мб

Chr 11: 93.95 - 93.96 Мб

PubMed поиск

^[3]

^[4]

Викиданные

Просмотр / редактирование человека

Просмотр / редактирование мыши

Нуклеозиддифосфат киназа B представляет собой фермент , который у человека кодируется NMe2 геном . ^[5]^[6]

Функция [ править ]

Нуклеозиддифосфаткиназа (NDK) существует в виде гексамера, состоящего из изоформ «A» (кодируется NME1) и «B» (кодируется этим геном). Для этого гена обнаружено множество альтернативно сплайсированных вариантов транскриптов, кодирующих одну и ту же изоформу. Совместная транскрипция этого гена и соседнего вышестоящего гена (NME1) генерирует встречающиеся в природе транскрипты (NME1-NME2), которые кодируют слитый белок, состоящий из последовательностей, идентичных каждому индивидуальному продукту гена. ^[6]

Взаимодействия [ править ]

Было показано, что NME2 взаимодействует с NME3 ^[7]^[8] и HERC5 . ^[9]

Ссылки [ править ]

^ a b c GRCh38: Ensembl, выпуск 89: ENSG00000243678 - Ensembl , май 2017 г.
^ a b c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000020857 - Ensembl , май 2017 г.
^ "Human PubMed Reference:" . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
↑ Stahl JA, Leone A, Rosengard AM, Porter L, King CR, Steeg PS (февраль 1991 г.). «Идентификация второго гена nm23 человека, nm23-H2». Cancer Res . 51 (1): 445–9. PMID 1988104 .
^ a b «Ген Entrez: неметастатические клетки NME2 2, белок (NM23B) выражен в» .
^ Stelzl U, Worm U, Lalowski M, Haenig C, Brembeck FH, Goehler H, Stroedicke M, Zenkner M, Schoenherr A, Koeppen S, Timm J, Mintzlaff S, Abraham C, Bock N, Kietzmann S, Goedde A, Toksöz E, Droege A, Krobitsch S, Korn B, Birchmeier W., Lehrach H, Wanker EE (сентябрь 2005 г.). «Сеть взаимодействия белок-белок человека: ресурс для аннотирования протеома». Cell . 122 (6): 957–68. DOI : 10.1016 / j.cell.2005.08.029 . hdl : 11858 / 00-001M-0000-0010-8592-0 . PMID 16169070 . S2CID 8235923 .
^ Negroni А, D Вентурелли, Танно В, Амендола R, S RANSAC, Чези В, Calabretta В, С Raschellà (сентябрь 2000 г.). «Специфические эффекты нейробластомы DR-nm23 и его мутантных форм на дифференцировку и апоптоз» . Смерть клетки отличается . 7 (9): 843–50. DOI : 10.1038 / sj.cdd.4400720 . PMID 11042679 .
^ Hochrainer К, Р Kroismayr, Baranyi U, Связующее BR, Lipp J (июль 2008 г.). «Высокогомологичные белки HERC локализуются в эндосомах и проявляют специфические взаимодействия с hPLIC и Nm23B». Клетка. Мол. Life Sci . 65 (13): 2105–17. DOI : 10.1007 / s00018-008-8148-5 . PMID 18535780 . S2CID 6897759 .

Дальнейшее чтение [ править ]

Такур Р.К., Кумар П., Гальдер К., Верма А., Кар А., Родитель Д.Л., Басундра Р., Кумар А., Чоудхури С. (2009). «Взаимодействие супрессора метастазов NM23-H2 с G-квадруплексной ДНК внутри гиперчувствительного элемента промотора c-MYC к нуклеазе индуцирует экспрессию c-MYC» . Nucleic Acids Res . 37 (1): 172–83. DOI : 10.1093 / NAR / gkn919 . PMC 2615625 . PMID 19033359 .
Жиль AM, Presecan E, Vonica A, Lascu I (1991). «Нуклеозиддифосфаткиназа из эритроцитов человека. Структурная характеристика двух полипептидных цепей, ответственных за гетерогенность гексамерного фермента». J. Biol. Chem . 266 (14): 8784–9. PMID 1851158 .
Розенгард А.М., Крутч Х.С., Ширн А., Биггс-младший, Баркер Э., Маргулис И.М., Кинг С.Р., Лиотта Л.А., Стиг П.С. (1989). «Сниженный белок Nm23 / Awd в метастазах опухолей и аномальном развитии дрозофилы». Природа . 342 (6246): 177–80. DOI : 10.1038 / 342177a0 . PMID 2509941 . S2CID 4340066 .
Уэбб П.А., Перишич О., Мендола К.Э., Бэкер Дж. М., Уильямс Р. Л. (1995). «Кристаллическая структура нуклеозиддифосфаткиназы человека, NM23-H2». J. Mol. Биол . 251 (4): 574–87. DOI : 10.1006 / jmbi.1995.0457 . PMID 7658474 .
Чандрасекхараппа SC, Гросс Л.А., Кинг С.Е., Коллинз Ф.С. (1993). «Ген NME2 человека находится в пределах 18 kb от NME1 в 17 хромосоме». Гены Хромосомы Рак . 6 (4): 245–8. DOI : 10.1002 / gcc.2870060411 . PMID 7685630 . S2CID 28992233 .
Джи Л., Арчинас М., Боксер Л. М. (1995). «Фактор транскрипции, Nm23H2, связывается и активирует перемещенный аллель c-myc в лимфоме Беркитта» . J. Biol. Chem . 270 (22): 13392–8. DOI : 10.1074 / jbc.270.22.13392 . PMID 7768941 .
Макдональд Н.Дж., Де ла Роса А., Бенедикт М.А., Фрайе Дж. М., Крутч Х., Стиг П.С. (1993). «Сериновое фосфорилирование Nm23, а не его нуклеозиддифосфаткиназная активность коррелирует с подавлением метастатического потенциала опухоли». J. Biol. Chem . 268 (34): 25780–9. PMID 8245015 .
Backer JM, Mendola CE, Kovesdi I, Fairhurst JL, O'Hara B, Eddy RL, Shows TB, Mathew S, Murty VV, Chaganti RS (1993). «Хромосомная локализация и активность нуклеозиддифосфаткиназы человеческих генов-супрессоров метастазов NM23-1 и NM23-2». Онкоген . 8 (2): 497–502. PMID 8381224 .
Postel EH, Берберих SJ, Флинт SJ, Ferrone CA (1993). «Человеческий фактор транскрипции c-myc PuF, идентифицированный как нуклеозиддифосфаткиназа 23-H2 нм, кандидат в супрессор метастазов опухоли». Наука . 261 (5120): 478–80. DOI : 10.1126 / science.8392752 . PMID 8392752 .
Келселл Д.П., Черный DM, Соломон Э., Спурр Н.К. (1993). «Локализация второго гена NM23, NME2, в хромосоме 17q21-q22». Геномика . 17 (2): 522–4. DOI : 10.1006 / geno.1993.1362 . PMID 8406509 .
Энгель М., Верон М., Тайзингер Б., Лакомб М.Л., Сейб Т., Дули С., Велтер С. (1995). «Новая серин / треонин-специфическая протеинфосфотрансферазная активность Nm23 / нуклеозиддифосфаткиназы». Евро. J. Biochem . 234 (1): 200–7. DOI : 10.1111 / j.1432-1033.1995.200_c.x . PMID 8529641 .
Guignard F, Markert M (1996). «Нуклеозиддифосфаткиназа нейтрофилов человека» . Биохим. Дж . 316 (Pt 1) (1): 233–8. DOI : 10.1042 / bj3160233 . PMC 1217327 . PMID 8645210 .
Морера С., Лакомб М.Л., Сюй Ю., ЛеБрас Г., Джанин Дж. (1995). «Рентгеновская структура нуклеозиддифосфаткиназы B человека в комплексе с GDP с разрешением 2 A». Структура . 3 (12): 1307–14. DOI : 10.1016 / S0969-2126 (01) 00268-4 . PMID 8747457 .
Паравичини Г., Стейнмайр М., Андре Э., Беккер-Андре М. (1996). «Кандидат в супрессоры метастазов нуклеотиддифосфаткиназа NM23 специфически взаимодействует с членами подсемейства ядерных сиротских рецепторов ROR / RZR». Биохим. Биофиз. Res. Commun . 227 (1): 82–7. DOI : 10.1006 / bbrc.1996.1471 . PMID 8858107 .
Носака К., Кавахара М., Масуда М., Сатоми Ю., Нишино Х. (1998). «Ассоциация нуклеозиддифосфаткиназы nm23-H2 с теломерами человека». Биохим. Биофиз. Res. Commun . 243 (2): 342–8. DOI : 10.1006 / bbrc.1997.8097 . PMID 9480811 .
Пинон В.П., Милло Дж., Мунье А., Васси Дж., Линарес-Крус Дж., Капо Дж., Кальво Ф., Лакомб М.Л. (1999). «Цитоскелетная ассоциация нуклеозиддифосфаткиназ A и B межфазных, но не митотических клеточных линий карциномы человека: специфическая ядерная локализация B-субъединицы». Exp. Cell Res . 246 (2): 355–67. DOI : 10.1006 / excr.1998.4318 . PMID 9925751 .
Негрони А., Вентурелли Д., Танно Б., Амендола Р., Рансак С., Чези В., Калабретта Б., Рашелла Г. (2000). «Специфические эффекты нейробластомы DR-nm23 и его мутантных форм на дифференцировку и апоптоз» . Смерть клетки отличается . 7 (9): 843–50. DOI : 10.1038 / sj.cdd.4400720 . PMID 11042679 .
Ройманс Д., Виллемс Р., Виссенберг К., Де Йонге С., Гроббен Б., Клаес П., Ласку И., Ван Бокстале Д., Вербелен Д. П., Ван Брокховен К., Слегерс Н. (2000). «Нуклеозиддифосфаткиназа бета (Nm23-R1 / NDPKbeta) связана с промежуточными филаментами и активируется при индуцированной цАМФ дифференцировке глиомы С6 крысы». Exp. Cell Res . 261 (1): 127–38. DOI : 10.1006 / excr.2000.5037 . PMID 11082283 .
Байлат Г., Гайяр С., Кастетс Ф, Моннерон А. (2002). «Взаимодействие фосеина с нуклеозид-дифосфаткиназой, Eps15 и динамином I» . J. Biol. Chem . 277 (21): 18961–6. DOI : 10.1074 / jbc.M108818200 . PMID 11872741 .
Fournier HN, Dupé-Manet S, Bouvard D, Lacombe ML, Marie C, Block MR, Albiges-Rizo C (2002). «Цитоплазматический домен интегрина-ассоциированный белок 1альфа (ICAP-1альфа) напрямую взаимодействует с супрессором метастазов nm23-H2, и оба белка нацелены на вновь образованные участки клеточной адгезии при взаимодействии с интегрином» . J. Biol. Chem . 277 (23): 20895–902. DOI : 10.1074 / jbc.M200200200 . PMID 11919189 .

Эта статья о белках незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensembl, выпуск 89: ENSG00000243678 - Ensembl , май 2017 г.

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000020857 - Ensembl , май 2017 г.

[3] "Human PubMed Reference:" . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[4] «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[pmid1988104-5] Stahl JA, Leone A, Rosengard AM, Porter L, King CR, Steeg PS (февраль 1991 г.). «Идентификация второго гена nm23 человека, nm23-H2». Cancer Res . 51 (1): 445–9. PMID 1988104 .

[entrez-6] «Ген Entrez: неметастатические клетки NME2 2, белок (NM23B) выражен в» .

[pmid16169070-7] Stelzl U, Worm U, Lalowski M, Haenig C, Brembeck FH, Goehler H, Stroedicke M, Zenkner M, Schoenherr A, Koeppen S, Timm J, Mintzlaff S, Abraham C, Bock N, Kietzmann S, Goedde A, Toksöz E, Droege A, Krobitsch S, Korn B, Birchmeier W., Lehrach H, Wanker EE (сентябрь 2005 г.). «Сеть взаимодействия белок-белок человека: ресурс для аннотирования протеома». Cell . 122 (6): 957–68. DOI : 10.1016 / j.cell.2005.08.029 . hdl : 11858 / 00-001M-0000-0010-8592-0 . PMID 16169070 . S2CID 8235923 .

[pmid11042679-8] Negroni А, D Вентурелли, Танно В, Амендола R, S RANSAC, Чези В, Calabretta В, С Raschellà (сентябрь 2000 г.). «Специфические эффекты нейробластомы DR-nm23 и его мутантных форм на дифференцировку и апоптоз» . Смерть клетки отличается . 7 (9): 843–50. DOI : 10.1038 / sj.cdd.4400720 . PMID 11042679 .

[pmid18535780-9] Hochrainer К, Р Kroismayr, Baranyi U, Связующее BR, Lipp J (июль 2008 г.). «Высокогомологичные белки HERC локализуются в эндосомах и проявляют специфические взаимодействия с hPLIC и Nm23B». Клетка. Мол. Life Sci . 65 (13): 2105–17. DOI : 10.1007 / s00018-008-8148-5 . PMID 18535780 . S2CID 6897759 .

[1]