Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Подвижность роя - это быстрое (2-10 мкм / с) и скоординированное перемещение бактериальной популяции по твердым или полутвердым поверхностям [1], и это пример бактериальной многоклеточности и поведения роя . Подвижность роя была впервые описана Йоргеном Хенрихсеном [2] и в основном изучалась у представителей рода Serratia , [3] [4] Salmonella , [5] Aeromonas , [6] Bacillus , [7] Yersinia , [8] Pseudomonas , [9] ] [10] [11] [12] [13] Протей, [14] Вибрио [15] [16] и Эшерихия . [17] [18]

Парящая подвижность Pseudomonas aeruginosa
Бактерии вида Bacillus subtilis инокулировали в центре чашки с гелозой, содержащей питательные вещества. Бактерии начинают массовую миграцию наружу примерно через двенадцать часов после инокуляции, образуя дендриты, которые достигают границы чашки (диаметр 90 мм) в течение нескольких часов. Через два дня после инокуляции количество бактерий увеличилось настолько, что они значительно рассеивают свет и выглядят белыми. Этот снимок был сделан на фоне источника света, чтобы четко выделить дендриты (белые разветвленные структуры).

Такое многоклеточное поведение в основном наблюдается в контролируемых лабораторных условиях и зависит от двух критических элементов: 1) питательного состава и 2) вязкости культуральной среды (т.е.% агара). [5] Одной из особенностей этого типа подвижности является формирование дендритных фрактальных структур, образованных мигрирующими роями, удаляющимися от исходного местоположения. Хотя большинство видов могут производить усики при роении, некоторые виды, такие как Proteus mirabilis, действительно образуют мотив концентрических кругов вместо дендритных узоров.

Биосурфактант, определение кворума и роение [ править ]

У некоторых видов подвижность роя требует, чтобы происходило самопроизводство биосурфактанта . [5] [19] Синтез биосурфактанта обычно находится под контролем системы межклеточной коммуникации, называемой зондированием кворума . Считается, что молекулы биосурфактанта действуют за счет снижения поверхностного натяжения, позволяя бактериям перемещаться по поверхности.

Клеточная дифференциация [ править ]

Стая бактерии претерпевают морфологическую дифференциацию, которая отличает их от их планктонного состояния. Клетки, локализованные на фронте миграции, обычно гипер-удлиненные, гиперфлагеллированные и сгруппированы в многоклеточные рафтовые структуры. [11] [12] [20] [21]

Экологическое значение [ править ]

Фундаментальная роль роящей подвижности остается неизвестной. Однако было замечено, что активные роящиеся бактерии Salmonella typhimurium проявляют повышенную устойчивость к определенным антибиотикам по сравнению с недифференцированными клетками. [22]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Harshey, Расик М. (2003-01-01). «Подвижность бактерий на поверхности: многие пути к общей цели». Ежегодный обзор микробиологии . 57 (1): 249–73. DOI : 10.1146 / annurev.micro.57.030502.091014 . PMID  14527279 .
  2. ^ Henrichsen, J (1972). «Бактериальная поверхностная транслокация: обзор и классификация» (PDF) . Бактериологические обзоры . 36 (4): 478–503. DOI : 10.1128 / MMBR.36.4.478-503.1972 . PMC 408329 . PMID 4631369 .   
  3. ^ Альберти, L; Харши, RM (1990). «Дифференциация Serratia marcescens 274 на клетки пловца и роя» . Журнал бактериологии . 172 (8): 4322–28. DOI : 10.1128 / jb.172.8.4322-4328.1990 . PMC 213257 . PMID 2198253 .  
  4. ^ Эберл, L; Молин, S; Гивсков, М (1999). «Подвижность поверхности Serratia liquefaciens MG1» . Журнал бактериологии . 181 (6): 1703–12. DOI : 10.1128 / JB.181.6.1703-1712.1999 . PMC 93566 . PMID 10074060 .  
  5. ^ a b c Харши, Расика М. (1994). «Пчелы не единственные: они кишат грамотрицательными бактериями». Молекулярная микробиология . 13 (3): 389–94. DOI : 10.1111 / j.1365-2958.1994.tb00433.x . PMID 7997156 . 
  6. ^ Киров, СМ; Тасселл, Британская Колумбия; Семмлер, ABT; О'Донован, Луизиана; Rabaan, AA; Шоу, Дж. Г. (2002). «Боковые жгутики и подвижность роя у видов Aeromonas» . Журнал бактериологии . 184 (2): 547–55. DOI : 10.1128 / JB.184.2.547-555.2002 . PMC 139559 . PMID 11751834 .  
  7. ^ Кирнс, Дэниел Б .; Лосик, Ричард (2004). «Роящаяся подвижность у не одомашненных Bacillus subtilis» . Молекулярная микробиология . 49 (3): 581–90. DOI : 10.1046 / j.1365-2958.2003.03584.x . PMID 12864845 . 
  8. ^ Янг, GM; Смит, MJ; Минних, SA; Миллер, ВЛ (1999). «Yersinia enterocolitica Motility Master Regulatory Operon, flhDC, требуется для производства флагеллина, плавания и роения» . Журнал бактериологии . 181 (9): 2823–33. DOI : 10.1128 / JB.181.9.2823-2833.1999 . PMC 93725 . PMID 10217774 .  
  9. ^ Дезиэль, E; Лепин, F; Милот, S; Виллемур, Р. (2003). «rhlA требуется для производства нового биоповерхностно-активного вещества, способствующего подвижности роя у Pseudomonas aeruginosa: 3- (3-гидроксиалканоилокси) алкановые кислоты (HAAs), предшественники рамнолипидов» (PDF) . Микробиология . 149 (Pt 8): 2005–13. DOI : 10.1099 / mic.0.26154-0 . PMID 12904540 .  
  10. ^ Трембле, Жюльен; Ричардсон, Энн-Паскаль; Лепин, Франсуа; Дезиэль, Эрик (2007). «Самостоятельно продуцируемые внеклеточные стимулы модулируют подвижное поведение роя Pseudomonas aeruginosa». Экологическая микробиология . 9 (10): 2622–30. DOI : 10.1111 / j.1462-2920.2007.01396.x . PMID 17803784 . 
  11. ^ а б Кёлер, Т; Curty, LK; Barja, F; Ван Делден, К; Печер, JC (2000). «Рой Pseudomonas aeruginosa зависит от передачи сигналов от клетки к клетке и требует жгутиков и пилей» . Журнал бактериологии . 182 (21): 5990–96. DOI : 10.1128 / JB.182.21.5990-5996.2000 . PMC 94731 . PMID 11029417 .  
  12. ^ a b Рашид, MH; Корнберг, А (2000). «Неорганический полифосфат необходим для плавания, роения и подергивания движений Pseudomonas aeruginosa» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 97 (9): 4885–90. DOI : 10.1073 / pnas.060030097 . PMC 18327 . PMID 10758151 .  
  13. ^ Caiazza, Северная Каролина; Шэнкс, RMQ; О'Тул, Джорджия (2005). «Рамнолипиды модулируют паттерны подвижности синегнойной палочки» . Журнал бактериологии . 187 (21): 7351–61. DOI : 10.1128 / JB.187.21.7351-7361.2005 . PMC 1273001 . PMID 16237018 .  
  14. ^ Скорее, Филип Н. (2005). «Дифференцировка клеток Swarmer в Proteus mirabilis» . Экологическая микробиология . 7 (8): 1065–73. DOI : 10.1111 / j.1462-2920.2005.00806.x . PMID 16011745 . 
  15. ^ Маккартер, L .; Сильверман, М. (1990). "Поверхностно-индуцированная дифференцировка роевых клеток Vibrio parahaemoiyticus" . Молекулярная микробиология . 4 (7): 1057–62. DOI : 10.1111 / j.1365-2958.1990.tb00678.x . PMID 2233248 . 
  16. ^ Маккартер, Линда Л. (2004). «Двойные жгутиковые системы позволяют подвижность при различных обстоятельствах». Журнал молекулярной микробиологии и биотехнологии . 7 (1-2): 18-29. DOI : 10.1159 / 000077866 . PMID 15170400 . S2CID 21963003 .  
  17. ^ Харши, РМ; Мацуяма, Т. (1994). «Диморфный переход в Escherichia coli и Salmonella typhimurium: поверхностно-индуцированная дифференцировка в гиперфлагеллятные роевые клетки» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 91 (18): 8631–35. DOI : 10.1073 / pnas.91.18.8631 . PMC 44660 . PMID 8078935 .  
  18. ^ Burkart, M; Тогучи, А; Харши, Р.М. (1998). «Система хемотаксиса, но не хемотаксис, важна для подвижности роя у Escherichia coli» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 95 (5): 2568–73. DOI : 10.1073 / pnas.95.5.2568 . PMC 19416 . PMID 9482927 .  
  19. ^ Дэниелс, Рут; Вандерлейден, Джос; Михилс, Ян (2004). «Чувство кворума и роящаяся миграция бактерий» . FEMS Microbiology Reviews . 28 (3): 261–89. DOI : 10.1016 / j.femsre.2003.09.004 . PMID 15449604 . 
  20. ^ Julkowska, D .; Обуховский, М; Голландия, IB; Серор, SJ (2004). «Разветвленные паттерны роения на синтетической среде, образованной штаммом 3610 Bacillus subtilis дикого типа : обнаружение различных клеточных морфологий и групп клеток по мере развития сложной архитектуры». Микробиология . 150 (Pt 6): 1839–49. DOI : 10.1099 / mic.0.27061-0 . PMID 15184570 . 
  21. ^ Hamze, K .; Autret, S .; Hinc, K .; Laalami, S .; Юлковская, Д .; Briandet, R .; Renault, M .; Absalon, C .; Голландия, IB (01.01.2011). «Анализ одиночных клеток in situ в роящемся сообществе Bacillus subtilis выявляет отдельные пространственно разделенные субпопуляции, дифференциально экспрессирующие каргу (флагеллин), включая специализированные свормеры» . Микробиология . 157 (9): 2456–2469. DOI : 10.1099 / mic.0.047159-0 . PMID 21602220 . 
  22. ^ Ким, W .; Killam, T .; Суд, В .; Surette, MG (2003). «Дифференциация роя клеток в Salmonellaenterica Serovar Typhimurium приводит к повышенной устойчивости к множественным антибиотикам» . Журнал бактериологии . 185 (10): 3111–7. DOI : 10.1128 / JB.185.10.3111-3117.2003 . PMC 154059 . PMID 12730171 .