Из Википедии, свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Teleogryllus oceanicus
Teleogryllus oceanicus.jpg
Научная классификация редактировать
Царство:Animalia
Тип:Членистоногие
Класс:Насекомое
Приказ:Прямокрылые
Подотряд:Ensifera
Семья:Gryllidae
Подсемейство:Gryllinae
Племя:Гриллини
Род:Телеогрилл
Разновидность:
T. oceanicus
Биномиальное имя
Teleogryllus oceanicus
(Ле Гийу, 1841 г.)
Синонимы

Acheta oceanica
Gryllus oceanicus
Gryllus innotabilis

Teleogryllus oceanicus , широко известный как австралийский, тихоокеанский или океанический полевой сверчок, - это сверчок, обитающий в Океании и прибрежной Австралии от Карнарвона в Западной Австралии и Рокгемптона на северо-востоке Квинсленда [1]

Популяции T. oceanicus на Гавайях возникли в результате интродукции человека. [2] В настоящее время неизвестно, был ли T. oceanicus завезен на Гавайи в 1877 году торговыми судами [3] или 1500 лет назад с полинезийскими поселенцами. [2] Сравнение микроспутников подтверждает идею о том, что гавайская колонизация T. oceanicus зародилась на западных островах, а затем распространилась на восток. [2]

Сверчки T. oceanicus имеют окраску от черного до темно-коричневого с продольными полосами на затылке. Самцы в среднем имеют длину 28–35 мм, а самки обычно длиннее из-за яйцеклада - в среднем 33–42 мм. [1] Эти сверчки обычно встречаются на почве, прячущейся в трещинах или ямах на местности, и, как правило, в большом количестве встречаются только в ландшафтах, которые обеспечивают хорошее укрытие. [1]

T. oceanicus также может называться чернопольным сверчком, общее название, которое он разделяет с Teleogryllus Commodus . Эти два вида почти морфологически неотличимы, за исключением того, что у самцов T. oceanicus на крыльях больше зубцов напильника. [1] T. oceanicus первоначально рассматривался с таксономической точки зрения как географическая раса T.modus , но позже был признан отдельным видом, поскольку сообщалось о растущих доказательствах репродуктивной изоляции и различий в звуках. [4] Географические ареалы двух видов остаются в основном отдельными, за исключением небольших зон перекрытия в Восточной Австралии. [1] Не было сообщений о гибридизации между видами в этой зоне перекрытия, что, как полагают, связано с различиями в песнях, действующих как презиготический барьер . [4] Никакого смещения признаков ни у одного вида в этой области перекрытия не наблюдалось. [1] В отличие от T. Commodus, который откладывает яйца только один раз за сезон, сверчки T. oceanicus размножаются круглый год. [1]

Производство песен [ править ]

Как и большинство видов сверчков, самцы Teleogryllus oceanicus издают призывную песню, чтобы привлечь потенциальных самок. Сверчки издают звук своих криков, используя систему «файл-скребок», где, когда самец открывает и закрывает свои крылья, плектр (скребок), расположенный на задней стороне левого крыла, натирается о полую вену, расположенную справа. крыло. [5] Структуры, называемые арфой и зеркалом, позволяют вибрациям резонировать, производя звук, который мы слышим. [5]

Ухаживание [ править ]

Когда к нему приблизится другой человек, самец сверчка будет контактировать с посетителем антеннами. Этот контакт обеспечивает форму общения через хеморецепцию и важен для определения пола другого человека. [6] Если посетитель идентифицирован как женщина, мужчина начинает ухаживать. Во время ухаживания самец начинает петь песню ухаживания, которая намного мягче, чем призывная, и состоит из 7-10 модулированных по амплитуде щебетаний, за которыми следует длинная и быстрая трель. [7] По мере развития ухаживания самец будет продолжать стричься и гладить тело самки своими антеннами. Самка может ответить, повернувшись к самцу и коснувшись его живота своими передними лапами, усиками и щупиками. Затем самец сглаживает живот и расправляет передние крылья, позволяя самке сесть на него, что в конечном итоге приводит к совокуплению. [8] Во время совокупления самец передает свою сперму самке через сперматофор.. После завершения передачи сперматофора самец будет пытаться оставаться в контакте с самкой, чтобы помешать ей удалить сперматофор. Было показано, что неохраняемые самки сверчков пытаются удалить сперматофор вскоре после совокупления. У сверчков продолжительность защитного поведения самцов тесно связана со временем, которое требуется для завершения передачи спермы. [9]

Женские предпочтения [ править ]

У сверчков привередливы в реагировании на сексуальные сигналы женский пол. Половые сигналы у Telogryllus oceanicus состоят из нескольких компонентов. Эти компоненты могут быть акустическими по своей природе, например песня-призыв и песня ухаживания. Химические компоненты также присутствуют в виде кутикулярных углеводородов.

Вызов песни [ править ]

Сонограмма песнопения самца Teleogryllus oceanicus

У Teleogryllus oceanicus призывная песня сложна и состоит из чириканья, состоящего из 4 одинаковых импульсов, за которым следует трель из пар импульсов. [5] Было показано, что свойства этой песни-призыва меняются в зависимости от температуры. [10] Поскольку призывная песня является видоспецифичной и действует как презиготный барьер для спаривания у сверчков Teleogryllus , считается, что призывная песня важна для самок, чтобы распознать самцов одного вида. [11] Мужская песня-призыв также различается в зависимости от населения. Эти различия наблюдаются в общей длине песни, длительности импульса и времени между импульсами. Самки во всех популяциях последовательно отдают предпочтение более высокой доле элемента длинного щебетания. [12] Поскольку элемент длинного чириканья более требователен к энергии, это предпочтение может служить честным индикатором для самки в отношении физической формы самца.

Песня об ухаживании [ править ]

Предполагается, что песня ухаживания сверчков эволюционно предшествовала песне-зову. [13] Самец начинает брачную песню после того, как самка пассивно реагирует на контакт с усиками. [13] Присутствие песни ухаживания во время ухаживания самца важно для того, чтобы вызвать нарастающую реакцию самки. [14] [15] Было показано, что песня ухаживания у Teleogryllus oceanicus более изменчива, чем песня- зов , [16], а также более затратна в производстве с энергетической точки зрения . [17] В то время как песня-зов считается вовлеченной в распознавание вида, песня ухаживания, как полагают, передает информацию о пригодности поющего самца. [16] Самки отдают предпочтение песням для ухаживания с высоким содержанием звука в единицу времени. [17] Поскольку песня об ухаживании является энергетически дорогой в производстве, она может служить честным показателем здоровья или физической формы мужчины. Самцы, которые были подвергнуты иммунной проверке, с меньшей вероятностью воспроизводили песню ухаживания, а самки отдали предпочтение песне ухаживания самцов, которые показали более сильный иммунный ответ. [18]

Кутикулярные углеводороды (CHC) [ править ]

Помимо акустических сигналов, сверчки используют химические сигналы, закодированные в кутикулярных углеводородах (CHC). ХГК представляют собой восковые химические соединения, которые обнаруживаются на экзоскелете большинства наземных членистоногих и защищают от высыхания [19], и было обнаружено, что эти соединения имеют половой диморфизм у Teleogryllus oceanicus . [17] Считается, что сверчки используют информацию, содержащуюся в химическом сигнале CHC, для определения генетического сходства. Другими словами, сверчки могут почувствовать, насколько тесно связаны друг с другом соседние особи, обработав запах, проявляемый CHC. Было показано, что самки отдают предпочтение профилям CHC, которые демонстрируют более высокую степень несходства, что позволяет предположить, что это может служить защитой от инбридинга. [19] Использование профилей CHC в защите от инбридинга может происходить перед копуляцией, так как люди с меньшей вероятностью спариваются, когда их профиль CHC более похож. [19] Эта защита также может проявляться после совокупления в форме предвзятости к оплодотворению. После того, как сперматофора была передана в репродуктивном тракт самки, она занимает около 40 минут для спермы , чтобы войти в Сперматекальном канал , [20] , в течение которого времени самца остается в контакте с самкой в охранном поведении. В этот период женщины могут использовать сигналы CHC для определения степени родства. Самки в определенной степени контролируют хранение спермы, и было показано, что они хранят больше спермы от неродственных самцов по сравнению с родственными самцами. [20]

Мужско-мужское соревнование [ править ]

Если крикет-самец встретит другого сверчка, он установит контакт антенн с незнакомцем, чтобы узнать пол посетителя. Если обнаружится, что посетителем является другой мужчина, вызывающий мужчина начнет агрессивное поведение. Мужчина начинает с того, что поет песню агрессии противнику-мужчине, в результате чего соперник отвечает взаимностью или отступает. [13] Мужские конфликты включают контакт антенн, выпады, агрессивное щебетание и кусание. [21] Результаты боев зависят от множества факторов, включая различия в размере, проживании на территории, различиях в поведении и боевом опыте. [21] Доминирующие самцы, которые ранее выигрывали поединки, с гораздо большей вероятностью выиграют будущие схватки. Было показано, что мужчины, выигравшие 5 боев подряд, имеют 87% вероятность победы в следующем. [21] Песня агрессии самца-сверчка изменяется в результате результата боя (усиливается после победы или уменьшается после проигрыша), тем самым усиливая доминирование или подчинение самца. [13] Поскольку конфликты могут быть очень дорогостоящими, победа в боях может служить честным показателем физической подготовки мужчины, которую могут оценить женщины. [22] Доминирование самца также влияет на успех оплодотворения после совокупления. Доминирующие самцы производят эякулят более высокого качества, в результате чего самки откладывают больше яиц при спаривании с доминирующим самцом по сравнению с подчиненным самцом. [22] Вместо того, чтобы сосредоточиться на качестве эякулята, подчиненные мужчины регулируют производство кутикулярных углеводородов, чтобы казаться более привлекательными для женщин. [22]

Мужчины также оценивают присутствие мужской конкуренции по слуховым сигналам. Самцы в районе, где много поющих самцов, увеличивают выработку спермы, чтобы бороться с предполагаемой конкуренцией сперматозоидов. [23]

Хищники [ править ]

Как и другие мелкие насекомые, сверчки Teleogryllus oceanicus подвержены нападениям хищников из многих источников. Сюда входят другие насекомые, грызуны, ящерицы и млекопитающие. Сексуальные сигналы, используемые для привлечения партнера, часто бросаются в глаза и могут быть использованы хищниками или паразитами, «подслушивающими». [24] Таким образом, вторичным признакам, возникшим в результате полового отбора, может одновременно противодействовать естественный отбор. Затем этим видам представляется конфликт между влечением к половому акту и выживанием. [24]Сверчки-самцы особенно уязвимы для нападения из-за их заметной призывной песни. Хотя такое поведение жизненно важно для привлечения партнера, оно также передает местоположение вызывающей особи ближайшим хищникам, особенно тем, которые охотятся с использованием акустических сигналов. Наиболее распространенные акустически ориентированные хищники, представляющие угрозу, - это насекомоядные летучие мыши. Для некоторых популяций T. oceanicus на Гавайях большую опасность представляют паразитоидные мухи Ormia ochracea .

Хищничество летучих мышей [ править ]

Летучие мыши очень хорошо вооружены, чтобы охотиться на сверчков. В то время как некоторые летучие мыши полагаются исключительно на эхолокацию во время полета, чтобы определить местонахождение своей добычи, другие виды определяют местонахождение своей жертвы посредством пассивного слушания, ориентируясь на звуки, издаваемые добычей, и часто издавая более слабый эхолокационный сигнал при приближении к своей цели. [25] [26] Было показано, что сверчки Teleogryllus oceanicus способны различать диапазон частот эхолокации, избегая полета от летучих мышей. [26] Было показано, что несколько видов летучих мышей ( Nyctophilus major и N. geoffroyi ) предпочитают трели в песнях сверчка по сравнению с чириканьем. [25] В результате, сверчки-самцы предпочитают звонить из укрытия, а крики самцов в укрытии содержат большее количество трелей, чем те, что издает самец, не находящийся в укрытии. [25]

Паразитизм Ormia ochracea [ править ]

Ormia ochracea - акустически ориентирующая паразитоидная муха, обитающая в Северной Америке, но также завезенная на Гавайи. [27] Самки этого вида могут определять местонахождение поющих самцовсверчков Teleogryllus oceanicus, используя слуховой аппарат, эволюционно сходящийся ссамками T. oceanicus . [27] После того, как поющий самец был обнаружен, самка мухи откладывает яйца на самца сверчка и вокруг него, позволяя своим личинкам зарываться в хозяина. Личинки поедают и растут внутри сверчка, появляясь примерно через 7 дней и окукливаясь, убивая самца сверчка. [28]

Географические распределения T. oceanicus и O. ochracea частично совпадают только на Гавайях. На Гавайях некоторые популяции T. oceanicus живут в присутствии паразитоидных мух, а другие - нет. Популяции, подверженные паразитизму мух, демонстрируют различия в поведении призывников по сравнению с популяциями, в которых мухи отсутствуют. Паразитирующие популяции воздерживаются от пения на рассвете или в сумерках, когда мухи активны. [27] Кроме того, различия в самой вызывающей песне были приписаны давлению со стороны мухи. Популяции с большей плотностью мух демонстрируют больше различий в своих песнях, чем популяции с более низкой плотностью мух, которые больше напоминают песни непаразитированных популяций. [29]
У самцов T. oceanicus , зараженных O. ochracea, наблюдается снижение репродуктивных инвестиций. [30] Инфицированные мужчины тратят меньше энергии на производство и вызов сперматофоров и выделяют меньшую массу на репродуктивную ткань. [30] Это снижение противоречит гипотезе репродуктивной компенсации, которая предсказывает, что паразитированные люди будут увеличивать репродуктивные усилия, чтобы противодействовать снижению продолжительности жизни. Еще неизвестно, является ли снижение репродуктивного усилия результатом энергетических компромиссов или химических изменений, произведенных мухой, чтобы повлиять на хозяина. [30]

Морфинг крыла Flatwing [ править ]

В 2003 году в высокопаразитированной популяции Teleogryllus oceanicus на Кауаи была идентифицирована новая мутация, которая привела к морфологии крыльев, которая делает самцов облигатно молчаливыми (известными как плоскокрылые). [31] Эта мутация передается по единственному сцепленному с полом аллелю. [32] При таком сильном присутствии паразитов самцы с мутацией могли иметь преимущество в выживании, что привело к быстрой эволюции, при этом более 90% самцов проявляли морфологию плоскокрылых менее чем через 20 поколений. [31] Хотя эти самцы имели преимущество, когда дело касалось выживания, они также были в невыгодном положении, когда дело касалось воспроизводства, потому что они не могли петь, чтобы привлечь партнера. Чтобы преодолеть этот барьер и передать мутацию будущим поколениям, необходимо было бы компенсировать изменение поведения в отношении воспроизводства. Такое поведение известно как поведение спутника.
Стратегия самцов-сателлитов была продемонстрирована на широком спектре видов, включая рыб, [33] лягушек [34] и других видов сверчков. [35] Самцы-сателлиты применяют альтернативную стратегию воспроизводства, в которой их привлекает доминант или, в случае T. oceanicus , зов самцов в надежде перехватить самку. Всех самцов T. oceanicus привлекают песни других самцов, но самцы дикого типа обычно отдаляются от звонящего не менее чем на 1 метр. [31] Самцы плоскокрылых в поле движутся к источнику призывной песни с большей скоростью и располагаются ближе по сравнению с самцами дикого типа. [31]
Как только самец с плоскими крыльями успешно перехватывает самку, он не может воспроизвести песню ухаживания, чтобы заставить самку оседлать. Для того, чтобы самцы с плоскими крыльями сохранялись в популяции, должны были произойти изменения в предпочтениях самок. Поскольку популяции на островах-основателях могут быть довольно небольшими, женщинам может быть менее выгодно быть разборчивыми. [36] В то время как самки от предков, не паразитизированных австралийских самок по-прежнему будут спариваться с молчаливыми плоскокрылыми самцами, самки паразитированных популяций гавайских островов значительно меньше дискриминируют молчаливых ухаживающих самцов. [36]

Purring morph [ править ]

В 2017 г. самцы с новым типом крыльев были идентифицированы в другой популяции T. oceanicus на острове Молокаи. Эти самцы во время стридуки издают другую песню, внешне напоминающую кошачье мурлыканье. В отличие от бесшумного морфа с плоскими крыльями, мурлыкающие самцы могут использовать эту новую призывную песню для привлечения самок. Это может быть развивающийся частный способ общения между сверчками во избежание паразитизма. [37]

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c d e f g Отте, Д. и Александр, Р. Д. 1983. Австралийские сверчки (Orthoptera: Gryllidae) . Академия естественных наук Филадельфии, Филадельфия, Пенсильвания
  2. ^ а б в Тингителла, РМ; Зук, М; Беверидж, М; Симмонс, LW (июнь 2011 г.). «Путешествие по островам знакомит полинезийских полевых сверчков с новой средой обитания, генетическими узкими местами и быстрой эволюцией». Журнал эволюционной биологии . 24 (6): 1199–211. DOI : 10.1111 / j.1420-9101.2011.02255.x . PMID  21418117 .
  3. ^ Kevan, ДКМ (1990). «В Микронезии завезены кузнечики и сверчки». Бол. Сан. Вег . 20 : 105–123.
  4. ^ a b Hill, KG; Лофтус-Хиллз, Дж .; Гартсайд, Д. (1972). «Изоляция перед спариванием австралийских полевых сверчков Teleogryllus Commodus и T. oceanicus (Orthoptera: Gryllidae)». Aust. J. Zool . 20 (2): 153–163. DOI : 10.1071 / zo9720153 .
  5. ^ a b c Беннет-Кларк, ХК (1 мая 2003 г.). «Резонансы крыльев австралийского полевого сверчка Teleogryllus oceanicus» . Журнал экспериментальной биологии . 206 (9): 1479–1496. DOI : 10,1242 / jeb.00281 . PMID 12654887 . 
  6. ^ Харди, Тэд Н .; Шоу, Кеннет С. (1983). «Роль хеморецепции в распознавании пола самцами сверчков: Acheta domesticus и Teleogryllus oceanicus». Физиологическая энтомология . 8 (2): 151–166. DOI : 10.1111 / j.1365-3032.1983.tb00344.x .
  7. ^ Balakrishnan, R .; Поллак, Г. (1996). «Распознавание брачной песни у полевого сверчка Teleogryllus oceanicus» (PDF) . Поведение животных . 51 (2): 353–366. DOI : 10.1006 / anbe.1996.0034 .
  8. ^ Балакришнан, R; Поллак, Г. (1997). «Роль сенсорных сигналов антенн в женских ответах на ухаживания за самцами сверчка Teleogryllus oceanicus». Журнал экспериментальной биологии . 200 (Pt 3): 511–22. PMID 9318192 . 
  9. Перейти ↑ Simmons, LW (1991). «О посткопулятивном охранительном поведении самцов полевых сверчков». Поведение животных . 42 (3): 504–505. DOI : 10.1016 / s0003-3472 (05) 80053-3 .
  10. ^ Уокер, Шон Э; Кейд, Уильям H (2003). «Влияние температуры и возраста на звонкую песню полевого сверчка со сложной песней (Orthoptera: Gryllidae)». Канадский зоологический журнал . 81 (8): 1414–1420. DOI : 10.1139 / Z03-106 .
  11. ^ Hondasumi, Е. (2005). «Различие в названии песни трех полевых сверчков этого рода: роль в преждевременной изоляции». Поведение животных . 69 (4): 881–889. DOI : 10.1016 / j.anbehav.2004.05.015 .
  12. Перейти ↑ Simmons, Leigh W. (2004). «Генотипическая изменчивость в названии песни и предпочтения самок полевого сверчка Teleogryllus oceanicus». Поведение животных . 68 (2): 313–322. DOI : 10.1016 / j.anbehav.2003.12.004 .
  13. ^ a b c d Александр, Ричард Д. (1962). «Эволюционные изменения в акустической коммуникации сверчка». Эволюция . 16 (4): 443–467. DOI : 10.2307 / 2406178 . ЛВП : 2027,42 / 137461 . JSTOR 2406178 . 
  14. ^ Балакришнан, Рохини; Поллак, Джеральд С. (1996). «Узнавание песни ухаживания у полевого сверчка, Teleogryllus oceanicus». Anim. Behav . 51 (2): 353–366. DOI : 10.1006 / anbe.1996.0034 .
  15. ^ Rebar, D .; Бейли, Северо-Запад; Зук, М. (21 октября 2009 г.). «Роль песни ухаживания при выборе самки у полевого сверчка Teleogryllus oceanicus» . Поведенческая экология . 20 (6): 1307–1314. DOI : 10.1093 / beheco / arp143 .
  16. ^ a b Зук, Марлен; Арматур, Даррен; Скотт, Сара Примроуз (2008). «Песня ухаживания более разнообразна, чем песня призыва у полевого сверчка Teleogryllus oceanicus». Поведение животных . 76 (3): 1065–1071. DOI : 10.1016 / j.anbehav.2008.02.018 .
  17. ^ а б в Симмонс, LW; Томас, ML; Симмонс, ФВ; Зук, М. (2013). «Предпочтения самок в отношении акустических и обонятельных сигналов во время ухаживания: самцы сверчков посылают несколько сообщений» . Поведенческая экология . 24 (5): 1099–1107. DOI : 10.1093 / beheco / art036 .
  18. ^ Tregenza, Том; Симмонс, Ли У .; Веделл, Нина; Зук, Марлен (2006). «Женское предпочтение мужской песни ухаживания и ее роль как сигнал иммунной функции и состояния». Поведение животных . 72 (4): 809–818. DOI : 10.1016 / j.anbehav.2006.01.019 .
  19. ^ a b c Томас, ML; Симмонс, LW (2011). «Сверчки обнаруживают генетическое сходство партнеров по спариванию через кутикулярные углеводороды» . Журнал эволюционной биологии . 24 (8): 1793–1800. DOI : 10.1111 / j.1420-9101.2011.02319.x . PMID 21649764 . 
  20. ^ а б Туни, C .; Beveridge, M .; Симмонс, LW (2013). «Самки сверчков оценивают родство во время охраны партнера и смещают хранение спермы в сторону неродственных самцов». Журнал эволюционной биологии . 26 (6): 1261–1268. DOI : 10.1111 / jeb.12118 . PMID 23745826 . 
  21. ^ a b c Бурк, Теодор (1983). «Мужская агрессия и выбор самок в полевом сверчке (Teleogryllus oceanicus): важность песни ухаживания». В системах спаривания прямокрылых: половая конкуренция в разнообразной группе насекомых . Боулдер, Колорадо: Westview: 97–119.
  22. ^ a b c Томас, ML; Симмонс, LW (2009). «Мужское доминирование влияет на экспрессию феромонов, качество эякулята и успех оплодотворения у австралийского полевого сверчка Teleogryllus oceanicus». Поведенческая экология . 20 (5): 1118–1124. DOI : 10.1093 / beheco / arp105 . HDL : 10.1093 / beheco / arp105 .
  23. ^ Грей, B .; Симмонс, LW (21 февраля 2013 г.). «Акустические сигналы изменяют воспринимаемый риск конкуренции сперматозоидов у полевого сверчка Teleogryllus oceanicus» . Поведенческая экология . 24 (4): 982–986. DOI : 10.1093 / beheco / art009 .
  24. ^ a b Зук, Марлен; Коллуру, Г. (1998). «Эксплуатация сексуальных сигналов хищниками и паразитоидами». Ежеквартальный обзор биологии . 73 (4): 415–438. DOI : 10.1086 / 420412 .
  25. ^ a b c Bailey, S .; Haythornthwaite, S. (1998). «Риск вызова полевым сверчком Teleogryllus oceanicus; потенциальное нападение на австралийских ушастых летучих мышей». J. Zool. Лондон . 244 (4): 505–513. DOI : 10,1017 / s095283699800404x .
  26. ^ a b Фуллард, Джеймс Н .; Рэтклифф, Джон М .; Гиньон, Кассандра (11 мая 2005 г.). «Сенсорная экология взаимодействий хищник-жертва: ответы интернейрона AN2 в полевом сверчке Teleogryllus oceanicus на эхолокационные крики симпатрических летучих мышей». Журнал сравнительной физиологии А . 191 (7): 605–618. DOI : 10.1007 / s00359-005-0610-3 . PMID 15886992 . 
  27. ^ a b c Зук, Марлен; Simmons, L .; Купп, Л. (1993). «Характеристика вызова паразитированных и не зараженных паразитами популяций полевого сверчка Teleogryllus oceanicus». Поведенческая экология и социобиология . 33 (5): 339–343. DOI : 10.1007 / bf00172933 .
  28. ^ Вагнер, Уильям Э. (1996). «Конвергентные песенные предпочтения самок полевых сверчков и акустически ориентированных мух-паразитов» . Поведенческая экология . 7 (3): 279–285. DOI : 10.1093 / beheco / 7.3.279 .
  29. ^ Ротенберри, Джон Т .; Зук, Марлен; Симмонс, Ли У .; Хейс, Кассандра (1996). «Фонотаксические паразитоиды и структура песни сверчка: оценка альтернативных гипотез». Эволюционная экология . 10 (3): 233–243. DOI : 10.1007 / BF01237681 .
  30. ^ a b c Коллуру, Гита; Zuk, M .; Чаппелл, М. (2002). «Снижение репродуктивных усилий самцов полевых сверчков, зараженных личинками паразитоидных мух» . Поведенческая экология . 13 (5): 607–614. DOI : 10.1093 / beheco / 13.5.607 .
  31. ^ a b c d Zuk, M .; Ротенберри, Дж. Т.; Тингителла Р. М. (2006). «Тихая ночь: адаптивное исчезновение полового сигнала у паразитированной популяции полевых сверчков» . Письма о биологии . 2 (4): 521–524. DOI : 10.1098 / RSBL.2006.0539 . PMC 1834006 . PMID 17148278 .  
  32. ^ Tinghitella, RM (2007). «Быстрое эволюционное изменение полового сигнала: генетический контроль мутации« плоское крыло », которая делает немых самцов полевых сверчков (Teleogryllus oceanicus)» . Наследственность . 100 (3): 261–267. DOI : 10.1038 / sj.hdy.6801069 . PMID 18000520 . 
  33. ^ Росс, Майкл Р. (1983). «Частота строительства гнезд и поведение самцов-сателлитов у гольяна-падуба». Экологическая биология рыб . 9 (1): 65–70. DOI : 10.1007 / BF00001059 .
  34. ^ Perrill, B .; Gerhardt, H .; Дэниел Р. (1982). "Изменения стратегии спаривания у самцов зеленых древесных лягушек (Hyla Cinerea): экспериментальное исследование". Поведение животных . 30 : 43–48. DOI : 10.1016 / s0003-3472 (82) 80235-2 .
  35. ^ Rowell, G .; Кейд, В. (1993). «Моделирование альтернативного репродуктивного поведения самцов: зов и сателлитное поведение у полевых сверчков». Экологическое моделирование . 65 (3–4): 265–280. DOI : 10.1016 / 0304-3800 (93) 90083-5 .
  36. ^ а б Тингителла, Робин М .; Зук, Марлен (2009). «Асимметричные брачные предпочтения приспособились к быстрой эволюционной потере сексуального сигнала» . Эволюция . 63 (8): 2087–2098. DOI : 10.1111 / j.1558-5646.2009.00698.x . PMID 19473387 . 
  37. ^ Тингителла, Робин М .; Бродер, Э. Дейл; Гурул-Смолл, Габриель А .; Халлаган, Клаудиа Дж .; Уилсон, Джейкоб Д. (2018-10-03). «Мурлыканье сверчков: эволюция нового сексуального сигнала». Американский натуралист . 192 (6): 773–782. DOI : 10.1086 / 700116 . ISSN 0003-0147 . PMID 30444653 .  

Внешние ссылки [ править ]

  • Сайт о биоразнообразии Островов Кука , изображения и звуки
  • Сайт лаборатории Марлен Зук , исследования и публикации