Тетрабутиламмоний

Тетрабутиламмоний
Имена

Предпочтительное название IUPAC Тетрабутилазан
Другие названия Тетрабутиламмоний N , N , N- трибутилбутан-1-аминий
Идентификаторы
Количество CAS	2052-49-5^Y
ИнЧИ InChI = 1S / C16H36N / c1-5-9-13-17 (14-10-6-2,15-11-7-3) 16-12-8-4 / h5-16H2,1-4H3 / q + 1^Y
Характеристики
Химическая формула	C ₁₆H ₃₆N
Молярная масса	242,471 г · моль ^-1
Родственные соединения
Родственные соединения	фторид тетрабутиламмония бромид тетрабутиламмония гидроксид тетрабутиламмония гидроксид тетрабутиламмония гексафторфосфат тетрабутиламмония
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Тетрабутиламмоний представляет собой катион четвертичного аммония с формулой [N (C ₄ H ₉ ) ₄ ] ⁺ . Он используется в исследовательской лаборатории для приготовления липофильных солей неорганических анионов. По сравнению с производными тетраэтиламмония соли тетрабутиламмония более липофильны, но менее легко кристаллизуются.

Производные [ править ]

Некоторые соли простых анионов тетрабутиламмония включают:

фторид тетрабутиламмония , десилилирующий реагент.
бромид тетрабутиламмония , предшественник других солей тетрабутиламмония через реакции метатезиса солей .
гидроксид тетрабутиламмония , предшественник других солей тетрабутиламмония через кислотно-основные реакции.
гексафторфосфат тетрабутиламмония , электролит для неводной электрохимии.

Некоторые соли тетрабутиламмония более сложных примеров включают:

полиоксометаллаты . ^[1]
NS^-
₄. ^[2]
карбонильные анионы металлов . ^[3]
Синтетические железо-серные кластеры, такие как [Fe ₄ S ₄ (SPh) ₄ ] ^2–^[4]
Октахлородирхенат ([Re ₂ Cl ₈ ] ^2- ). ^[5]

Ссылки [ править ]

Перейти ↑ Klemperer, WG (1990). «Изополиоксометаллаты тетрабутиламмония». Неорганические синтезы . 27 : 74–85. DOI : 10.1002 / 9780470132586.ch15 .
^ Bojes, J .; Chivers, T .; Драммонд, И. (1978). «Гептатиазоцин (гептасульфуримид) и тетрабутиламмоний тетратионитрат». Неорганические синтезы . 18 : 203–206. DOI : 10.1002 / 9780470132494.ch36 .
^ Ceriotti, A .; Longoni, G .; Маркионна, М. (1989). «Бис (тетрабутиламмоний) гекса-μ-карбонил-гексакарбонилгексаплатинат (2-), [N (C ₄ H ₉ ) ₄ ] ₂ [Pt ₆ (CO) ₆ (μ-CO) ₆ ]]». Неорганические синтезы . 26 : 316–319. DOI : 10.1002 / 9780470132579.ch57 .
^ Христу, Джордж; Гарнер, К. Дэвид; Balasubramaniam, A .; Ридж, Брайан; Райдон, HN (1982). «Тетраядерные железо-серные и железо-селеновые кластеры». Неорганические синтезы . 21 : 33–37. DOI : 10.1002 / 9780470132524.ch9 ..
^ Бардер, TJ; Уолтон, РА (1990). «Октахлородирхенат тетрабутиламмония (III)». Неорганические синтезы . 28 : 332–334. DOI : 10.1002 / 9780470132593.ch83 .

[1] Перейти ↑ Klemperer, WG (1990). «Изополиоксометаллаты тетрабутиламмония». Неорганические синтезы . 27 : 74–85. DOI : 10.1002 / 9780470132586.ch15 .

[2] Bojes, J .; Chivers, T .; Драммонд, И. (1978). «Гептатиазоцин (гептасульфуримид) и тетрабутиламмоний тетратионитрат». Неорганические синтезы . 18 : 203–206. DOI : 10.1002 / 9780470132494.ch36 .

[3] Ceriotti, A .; Longoni, G .; Маркионна, М. (1989). «Бис (тетрабутиламмоний) гекса-μ-карбонил-гексакарбонилгексаплатинат (2-), [N (C ₄ H ₉ ) ₄ ] ₂ [Pt ₆ (CO) ₆ (μ-CO) ₆ ]]». Неорганические синтезы . 26 : 316–319. DOI : 10.1002 / 9780470132579.ch57 .

[4] Христу, Джордж; Гарнер, К. Дэвид; Balasubramaniam, A .; Ридж, Брайан; Райдон, HN (1982). «Тетраядерные железо-серные и железо-селеновые кластеры». Неорганические синтезы . 21 : 33–37. DOI : 10.1002 / 9780470132524.ch9 ..

[5] Бардер, TJ; Уолтон, РА (1990). «Октахлородирхенат тетрабутиламмония (III)». Неорганические синтезы . 28 : 332–334. DOI : 10.1002 / 9780470132593.ch83 .

[1]