В химии тиадиазолы представляют собой подсемейство азольных соединений с названием тиадиазол, происходящим из номенклатуры Ганча-Видмана . По структуре они представляют собой пятичленные гетероциклические соединения, содержащие один атом серы и два атома азота . Они являются ароматическим кольцом благодаря двум двойным связям и неподеленной паре серы. Существуют четыре возможных структуры в зависимости от относительного положения гетероатомов; эти формы не превращаются друг в друга и, следовательно, являются структурными изомерами, а не таутомерами.. Сами соединения синтезируются редко и не имеют особого применения, однако соединения, несущие их в качестве структурного мотива, довольно распространены в фармакологии. [1] [2] [3]
1,2,3-тиадиазол
1,2,4-тиадиазол
1,2,5-тиадиазол
1,3,4-тиадиазол
Ссылки [ править ]
- ^ Ху, Ян; Ли, Цуй-Юнь; Ван, Сяо-Мин; Ян, Юн-Хуа; Чжу, Хай-Лян (2014). «1,3,4-Тиадиазол: синтез, реакции и применение в медицине, сельском хозяйстве и химии материалов». Химические обзоры . 114 (10): 5572–5610. DOI : 10.1021 / cr400131u . ISSN 0009-2665 . PMID 24716666 .
- ↑ Джайн, Абхишек Кумар; Шарма, Симант; Вайдья, Анкур; Равичандран, Вирасами; Агравал, Рам Кишор (2013). «1,3,4-тиадиазол и его производные: обзор последних достижений в биологической деятельности» . Химическая биология и дизайн лекарств . 81 (5): 557–576. DOI : 10.1111 / cbdd.12125 . ISSN 1747-0277 . PMID 23452185 .
- ^ Вим Дехаен; Василий Александрович Бакулев; Эдвард С. Тейлор; Джонатан А. Эллман (27 апреля 2004 г.). Химия гетероциклических соединений, Химия 1,2,3-тиадиазолов . Джон Вили и сыновья. С. 5–. ISBN 978-0-471-65691-3.
