Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Эта статья про цифру руки. Для использования в других целях, см Thumb (значения) .
Большой палец
Собо 1909 130.png
Кости большого пальца, видны слева
Подробности
АртерияАртерия Princeps pollicis
ВенДорсальная венозная сеть кисти
НервДорсальные пальцевые нервы лучевого нерва , собственно ладонные пальцевые нервы срединного нерва
ЛимфаПодключичные лимфатические узлы [1]
Идентификаторы
латинскийPollex
Digitus I Манус
Digitus примус Манус
MeSHD013933
TA98A01.1.00.053
TA2151
FMA24938
Анатомическая терминология

Палец является первой цифрой в руке . Когда человек стоит в медицинском анатомическом положении (когда ладонь обращена вперед), большой палец является крайним пальцем. Существительное для большого пальца в медицинском латинском английском языке - pollex (сравните hallux с большим пальцем ноги), а соответствующее прилагательное для большого пальца - pollical .

Самая первая цифра руки

Определение [ править ]

Большой палец и пальцы [ править ]

Английское слово finger имеет два значения даже в контексте придатков одной типичной человеческой руки:

  1. Любой из четырех конечных элементов руки, в частности, кроме большого пальца.
  2. Любая из пяти цифр руки.

С лингвистической точки зрения кажется, что первоначальный смысл был вторым из этих двух: penkwe-ros (также переводимый как penqrós ) был, в предполагаемом протоиндоевропейском языке , суффиксной формой penkwe (или penqe ), которая дала начало ко многим словам индоевропейского семейства (десятки из них определены в английских словарях), которые связаны с концепциями пятичности или происходят от них.

Большой палец имеет следующие общие черты с каждым из четырех других пальцев:

  • Имеет скелет фаланг , соединенных шарнирными суставами, обеспечивающими сгибание по направлению к ладони.
  • Имеет дорсальную поверхность с волосами и ногтями и безволосую ладонную поверхность с гребнями отпечатков пальцев.

Большой палец контрастирует с остальными четырьмя тем, что является единственной цифрой, которая:

  • Противостоит остальным четырем пальцам
  • Имеет две фаланги вместо трех
  • Имеет большую ширину в дистальной фаланге, чем в проксимальной фаланге.
  • Прикреплен к такой подвижной пясти (которая создает большую часть противостояния)

отсюда этимология слова: «тум» в протоиндоевропейском переводе означает «опухоль» (ср. «опухоль» и «бедро»), поскольку большой палец - самый крепкий из пальцев.

Оппозиция и противопоставление [ править ]

Люди [ править ]

У анатомов и других исследователей, занимающихся анатомией человека, есть сотни определений оппозиции . [2] Некоторые анатомы [3] ограничивают оппозицию, когда большой палец приближается к пятому пальцу (мизинцу), и называют другие приближения между большим пальцем и другими пальцами как сопоставление . Для анатомов это имеет смысл, поскольку две внутренние мышцы руки названы в честь этого конкретного движения ( opponens pollicis и opponens digiti minimi соответственно).

Другие исследователи используют другое определение [2], называя оппозицию-аппозиция переходом между сгибанием-отведением и разгибанием-приведением; таким образом, сторона дистальной фаланги большого пальца приближается к ладони или радиальной стороне кисти (стороне указательного пальца) во время соприкосновения, а пульпа или «ладонная» сторона дистальной фаланги большого пальца приближается либо к ладони, либо к другим пальцам во время противостояния .

Перемещение конечности обратно в ее нейтральное положение называется репозиционированием, а вращательное движение называется циркумдукцией .

Приматологи и пионеры исследований рук Джон и Пруденс Нэпир определили противодействие как: «Движение, при котором поверхность пульпы большого пальца помещается прямо в контакт с концевыми подушечками одного или всех оставшихся пальцев или диаметрально противоположно им». Чтобы это истинное противостояние пульпы и пульпы было возможным, большой палец должен вращаться вокруг своей длинной оси (в области запястно-пястного сустава ). [4] Возможно, это определение было выбрано, чтобы подчеркнуть уникальность человеческого большого пальца.

Другие приматы [ править ]

Бонобо «рыбалка» для термитов, пример неполной / « не соответствует действительности» оппозиции [5]
  • Приматы делятся на одну из шести групп: [6]
    • Без большого пальца: обезьяна-паук и колобус
    • Непротиворечивые большие пальцы: долгопяты (обитающие на островах Юго-Восточной Азии), мартышки ( обезьяны Нового Света ).
    • Псевдо-противоположные большие пальцы: все Strepsirrhines (лемуры, потто и лори) и Cebidae (капуцины и беличьи обезьяны, которые являются обезьянами Нового Света )
    • Противоположные большие пальцы: обезьяны Старого Света (Circopithecidae), кроме колобусов, и все человекообразные обезьяны.
    • Противоположны со сравнительно длинными большими пальцами: гиббоны (или меньшие обезьяны)
    • Еще предстоит классифицировать: другие обезьяны Нового Света ( тамарины , Aotidae: ночные или совообразные обезьяны, Pitheciidae: титис, сакис и уакари, Atelidae: ревуны и шерстистые обезьяны)

Обезьяна-паук компенсирует отсутствие большого пальца пальцем, используя безволосую часть своего длинного цепкого хвоста для хватания предметов. У обезьян и обезьян Старого Света большой палец можно вращать вокруг своей оси, но обширная область контакта между мякотью большого и указательного пальцев является характеристикой человека. [7]

Darwinius masillae , эоцена примата переходная форма между полуобезьяна и обезьяньи , были руки и ноги с высокой гибкостью цифрпоказывающих противопоставляться пальцы и halluces. [8]

Другие плацентарные млекопитающие [ править ]

  • Гигантские панды  - пять когтистых пальцев плюс очень длинная сесамовидная кость рядом с настоящим первым пальцем, которая, хотя и не настоящая, работает как противопоставленный большой палец. [9]
  • В некотором Мипйае Hallux является clawless и полностью противоблоком, в том числе древесных видов , такие как обезьяньи мыши , Chiropodomys , Vandeleuria и Chiromyscus ; и сальтаторные , двуногие виды, такие как Notomys и, возможно, некоторые Gerbillinae . [10]
  • У восточноафриканской гривистой крысы ( Lophiomys imhausi ), древесного грызуна, похожего на дикобраза, четыре пальца на руках и ногах и частично противопоставленный большой палец. [11]
  • У большинства грызунов есть частично противоположные пальцы на каждой передней лапе, позволяющие им хвататься. [12]

Кроме того, у многих полидактильных кошек как самый внутренний палец, так и самый внешний палец ( мизинец ) могут стать противоположными, что позволяет кошке выполнять более сложные задачи. [ необходима цитата ]

Сумчатые [ править ]

Слева: Противоположные пальцы передней конечности кускуса медведя Сулавеси
Справа: Противоположный большой палец на задней лапе опоссума
  • У большинства фалангеридных сумчатых (семейство опоссумов ), за исключением видов Trichosurus и Wyulda, первый и второй пальцы передней части стопы противопоставлены остальным трем. На задних лапах первый палец без когтей, но противопоставлен и обеспечивает надежный захват ветвей. Второй и третий пальцы ног частично синдактильны , соединены кожей в верхнем суставе, в то время как два отдельных ногтя служат гребнями для волос. Четвертый и пятый пальцы - самые большие на задней лапе. [13]
  • Подобно фалангеридам, но в другом порядке, у коал есть пять пальцев на передних и задних лапах с острыми изогнутыми когтями, за исключением первого пальца задней лапы. Первый и второй пальцы на передних лапах противопоставлены остальным трем, что позволяет коале хвататься за более мелкие ветки и искать свежие листья во внешнем пологе. Как и у фалангерид, второй и третий пальцы задней лапы слиты, но имеют отдельные когти. [14]
  • Опоссумы - это сумчатые животные Нового Света с противопоставленными большими пальцами на задних лапах, придающими этим животным характерную способность хватать (за исключением водяного опоссума , перепончатые лапы которого ограничивают противопоставление). [15]
  • Мышиоподобные микробиотеры были группой южноамериканских сумчатых, наиболее тесно связанных с австралийскими сумчатыми. Единственный сохранившийся член, Dromiciops gliroides , не имеет близкого родства с опоссумами, но имеет лапы, подобные этим животным, с противоположными пальцами, приспособленными для захвата. [16]

Рептилии [ править ]

  • Передние лапы хамелеонов организованы в медиальный пучок пальцев 1, 2 и 3 и латеральный пучок пальцев 4 и 5, а задние лапы организованы в медиальный пучок пальцев 1 и 2 и латеральный пучок пальцев. цифры 3, 4 и 5. [17]

Динозавры [ править ]

  • У похожего на птицу динозавра Троодона был частично противопоставленный палец. Возможно, эта адаптация использовалась для лучшего манипулирования наземными объектами или перемещением ветвей подлеска при поиске добычи. [18]
  • У маленького хищного динозавра Бамбираптора, возможно, были взаимно противопоставленные первый и третий пальцы и маневренность передних конечностей, которая позволяла руке дотянуться до рта. Его морфология передних конечностей и диапазон движений позволяли хватать двумя руками, прижимать предметы к груди одной рукой и использовать руку в качестве крюка. [19]
  • Нквебазавр  - целурозавр с длинной трехпалой рукой, которая включала частично противопоставленный большой палец («коготь убийцы»). [20]

В дополнение к этому, у некоторых других динозавров, возможно, были частично или полностью противоположные пальцы, чтобы управлять пищей и / или хватать добычу.

Птицы [ править ]

Четыре типа лапок птиц
(схемы правой ступни)
Смотрите также: Dactyly § Anisodactyly
  • У большинства птиц есть по крайней мере один противопоставленный палец на ступне в различных конфигурациях , хотя их редко называют «большими пальцами». Их чаще называют просто бугорками .

Амфибии [ править ]

  • Phyllomedusa , род лягушек, обитающих в Южной Америке. [21]

Анатомия человека [ править ]

Скелет [ править ]

Скелет большого пальца состоит из первой пястной кости, которая соединяется проксимально с запястьем в пястно - пястном суставе и дистально с проксимальной фалангой в пястно-фаланговом суставе . Эта последняя кость сочленяется с дистальной фалангой в межфаланговом суставе . Кроме того, в пястно-фаланговом суставе есть две сесамовидные кости .

Мышцы [ править ]

Основная статья: Мышцы большого пальца

Мышцы большого пальца можно сравнить с тросами, поддерживающими флагшток; напряжение от этих мускулистых оттяжек должно обеспечиваться во всех направлениях, чтобы поддерживать стабильность в шарнирной колонне, образованной костями большого пальца. Поскольку эта стабильность активно поддерживается мышцами, а не суставными ограничениями, большинство мышц, прикрепленных к большому пальцу, как правило, активны во время большинства движений большого пальца. [22]

Мышцы, воздействующие на большой палец, можно разделить на две группы: внешние мышцы руки, с их мышечным животом, расположенным в предплечье, и внутренние мышцы руки, с их мышечным животом, расположенным в самой руке. [23]

Внешний [ править ]

Длинный сгибатель большого пальца (слева) и глубокие мышцы тыльного отдела предплечья (справа)

Вентральная мышца предплечья, то сгибателей pollicis LONGUS (FPL) берет начало на передней стороне радиус дистальнее радиальной бугристость и от межкостной мембраны . Он проходит через канал запястья в отдельном влагалище сухожилия , после чего лежит между головками короткого сгибателя большого пальца. Наконец, он прикрепляется к основанию дистальной фаланги большого пальца. Это иннервируется передней ветвью межкостной от срединного нерва (С7-С8) [24] Это сохранение одного из бывших contrahentes мышц , которые тянули пальцы рук или ноги вместе.

На большой палец воздействуют три тыльные мышцы предплечья:

В отводящей Longus (АПЗ) берет начало на спинных сторонах обоего локтевых и радиус, а также от межкостной мембраны. Пройдя через первый отдел сухожилия, он прикрепляется к основанию первой пястной кости . Часть сухожилия достигает трапеции, в то время как другая сливается с сухожилиями короткого разгибателя большого пальца и короткого отводящего большого пальца. За исключением отведения руки, он сгибает руку к ладони и отводит ее в радиальном направлении. Его иннервирует глубокая ветвь лучевого нерва (C7-C8). [25]

В разгибателях pollicis LONGUS (EPL) берет начало на спинной стороне локтевой кости и межкостной мембране. Пройдя через третий отсек сухожилия, он вводится в основание дистальной фаланги большого пальца. Он использует дорсальный бугорок на нижней конечности лучевой кости в качестве точки опоры для разгибания большого пальца, а также для тыльного сгибания и отведения руки в запястье. Его иннервирует глубокая ветвь лучевого нерва (C7-C8). [25]

В разгибателях pollicis BREVIS (EPB) берет начало на локтевой дистальнее отводящей LONGUS, от межкостной мембраны, так и с дорсальной стороны радиуса. Проходя через первый отдел сухожилия вместе с длинным отводящим пальцем, он прикрепляется к основанию проксимальной фаланги большого пальца. Он вытягивает большой палец и из-за его тесной связи с длинным отводящим пальцем также отводит большой палец. Его иннервирует глубокая ветвь лучевого нерва (C7-T1). [25]

Сухожилия длинного разгибателя большого пальца и короткого разгибателя большого пальца образуют так называемую анатомическую табакерку (углубление на боковой стороне большого пальца у его основания). Лучевую артерию можно пальпировать спереди на запястье (не в табакерке) .

Внутренний [ править ]

Тенар (слева) и спинные межкостные мышцы (справа)

Есть три тенарных мышцы :

Отводящая Brevis (APB) происходит на ладьевидном бугорке и сгибателях . Он вставляется в лучевую сесамовидную кость и проксимальную фалангу большого пальца. Он иннервируется срединным нервом (C8-T1). [26]

В сгибателях pollicis Brevis (ФПБ) имеет две головы. Поверхностная головка возникает на удерживателе сгибателя, а глубокая головка начинается на трех костях запястья: трапеции , трапеции и головке . Мышца вставляется в лучевую сесамовидную кость пястно-фалангового сустава. Он действует, чтобы сгибать, приводить и отводить большой палец, и, следовательно, также может противостоять большому пальцу. Поверхностная головка иннервируется срединным нервом , а глубокая - локтевым нервом (C8-T1). [26]

Opponens pollicis берет свое начало на бугорке трапеции и сгибателей. Он устанавливается на лучевой стороне первой пястной кости. Он противостоит большому пальцу и помогает в приведении. Он иннервируется срединным нервом . [26]

Другие задействованные мышцы:

Аддуктор pollicis также имеет две головы. Поперечная головка начинается вдоль всей третьей пястной кости, а косая головка начинается на костях запястья проксимальнее третьей пястной кости. Мышца вставляется в локтевую сесамовидную кость пястно-фалангового сустава. Он сводит большой палец и помогает в оппозиции и сгибании. Его иннервирует глубокая ветвь локтевого нерва (C8-T1). [26]

Первая дорсальная межкостная мышца, одна из центральных мышц кисти, проходит от основания пястной кости большого пальца до радиальной стороны проксимальной фаланги указательного пальца. [27]

Варианты [ править ]

Большой палец автостопщика

Существует разновидность человеческого большого пальца, в котором угол между первой и второй фалангами изменяется от 0 ° до почти 90 °, когда большой палец находится в жесте движения большого пальца вверх . [28]

Было высказано предположение, что это изменение является аутосомно- рецессивным признаком , называемым « большой палец автостопщика », с гомозиготными носителями, имеющими угол, близкий к 90 °. [29] Однако эта теория оспаривается, так как известно, что изменение угла большого пальца находится в непрерывном континууме и показывает мало доказательств бимодальности, наблюдаемой в других рецессивных генетических признаках. [28]

Другие образования большого пальца включают трехфаланговый большой палец и полидактилию .

Захваты [ править ]

Слева: при силовом захвате объект находится в контакте с ладонью.
Справа: игрок в крикет Джек Айверсон «согнутый хват для пальцев», необычный точный хват, позволяющий сбивать с толку игроков с битой.

Одним из первых значительных вкладчиков в изучение захватов рук был ортопед-приматолог и палеоантрополог Джон Напьер , который предложил организовывать движения руки по их анатомической основе, в отличие от ранее проделанной работы, в которой использовалась только произвольная классификация. [30] Большая часть этой ранней работы по захватам рук имела прагматическую основу, поскольку она была предназначена для узкого определения компенсируемых травм руки, что требовало понимания анатомической основы движения руки. Напье предложил два основных хватательных хвата: прецизионный и силовой . [31] Точность и сила захвата определяются положением большого пальца и пальцев, где:

  • Сила сжатие , когда пальцы (а иногда пальмы) пресекают объект с большим пальцем делает противодавлением. Примеры силового захвата: захват молотка, открытие банки ладонью и пальцами , а также во время подтягиваний.
  • Точность захват , когда промежуточные и дистальные фаланги ( «пальцы») и большой палец прижаты друг к другу. Примеры точного захвата: письмо карандашом, открытие банки только кончиками пальцев и захват мяча (только если мяч не плотно прилегает к ладони).
Большой и указательный пальцы во время точного захвата подушечки. [32]

Противопоставление большого пальца не следует путать с прецизионным захватом, поскольку некоторые животные обладают полупротивоположными большими пальцами, но, как известно, имеют обширный прецизионный захват (например, хохлатые капуцины ). [33] Тем не менее, точные захваты обычно встречаются только у высших обезьян, и только в значительно более ограниченных степенях, чем у людей. [34]

Сведение подушечки к подушечке между большим и указательным пальцами стало возможным благодаря способности человека пассивно растягивать дистальную фалангу указательного пальца. Большинству нечеловеческих приматов приходится сгибать длинные пальцы, чтобы мизинец мог их достать. [7]

У людей дистальные подушечки шире, чем у других приматов, потому что мягкие ткани кончика пальца прикреплены к подковообразному краю на подлежащей кости, и в захватывающей руке дистальные подушечки могут, следовательно, соответствовать неровным поверхностям, в то время как давление распределяется более равномерно в кончиках пальцев. Дистальная подушечка большого пальца человека разделена на проксимальную и дистальную части, первая более деформируемая, чем вторая, что позволяет подушечке большого пальца формировать форму вокруг объекта. [7]

В робототехнике почти все руки роботов имеют длинный и сильный противопоставленный большой палец. Как и человеческие руки, большой палец руки робота также играет ключевую роль в захвате объекта. Один из вдохновляющих подходов к планированию роботизированного захвата - имитировать положение большого пальца человека.[35] В некотором смысле положение большого пальца человека указывает на то, какая поверхность или часть объекта удобна для захвата. Затем робот помещает большой палец в то же место и планирует другие пальцы в зависимости от положения большого пальца.

С возрастом функция большого пальца ухудшается физиологически. Это можно продемонстрировать, оценив последовательность движения большого пальца. [36]

Человеческая эволюция [ править ]

Примитивная автономизация первого запястно-пястного сустава (CMC) могла произойти у динозавров. Настоящая дифференциация появилась примерно на 70 млн лет у ранних приматов, в то время как форма КМЦ большого пальца человека в конечном итоге составляет около 5 млн лет назад. Результатом этого эволюционного процесса является сустав CMC человека, расположенный под углом 80 ° пронации, 40 ° отведения и 50 ° сгибания по отношению к оси, проходящей через второй и третий суставы CMC. [37]

Противоположные большие пальцы общие у некоторых приматов , в том числе у большинства катарринов . [ необходимая цитата ] Лазание и удерживающее поведение у ортоградных обезьян, таких как шимпанзе , привело к удлинению рук, а большой палец остался коротким. В результате эти приматы не могут выполнять захват подушек, связанных с противоборством. Однако у проноградных обезьян, таких как павианы, адаптация к наземному образу жизни привела к уменьшению длины пальцев и, следовательно, к уменьшению пропорций рук, аналогичных человеческим. Следовательно, у этих приматов ловкие руки и они могут хватать предметы, используя хватку подушечками. Таким образом, может быть трудно определить адаптацию руки к задачам, связанным с манипуляциями, основываясь исключительно на пропорциях большого пальца. [38]

Развитие полностью противоположного большого пальца обычно связывают с Homo habilis , предшественником Homo sapiens . [39] Это, однако, предполагаемый результат эволюции от Homo erectus (около 1 млн лет назад ) через серию промежуточных антропоидных стадий, и, следовательно, это гораздо более сложное звено.

Современные люди уникальны по мускулатуре предплечья и кисти. Тем не менее, они остаются аутапоморфными, то есть каждая мышца встречается у одного или нескольких нечеловеческих приматов. Короткий разгибатель большого пальца и длинный сгибатель большого пальца позволяют современному человеку обладать прекрасными манипулятивными навыками и сильным сгибанием большого пальца. [40]

Однако более вероятный сценарий может заключаться в том, что специализированная рука для точного захвата (оснащенная противопоставленным большим пальцем) Homo habilis предшествовала ходьбе, а специализированная адаптация позвоночника, таза и нижних конечностей предшествовала более продвинутой руке. И вполне логично, что за консервативной, высокофункциональной адаптацией последует ряд более сложных, дополняющих ее. У Homo habilis развитая способная к хватанию рука сопровождалась факультативным двуногием, что , возможно, подразумевает, при допущении, что существует кооптированная эволюционная связь, что последнее возникло в результате первого, поскольку обязательное двуногие ноги еще не наступили. [41] Ходьба могла быть побочным продуктом занятых рук, а не наоборот.

HACNS1 (также известный как Human Accelerated Region 2) является генным энхансером, «который, возможно, внес свой вклад в эволюцию уникального противопоставленного большого пальца человека, а также, возможно, модификации голеностопного сустава или стопы, которые позволяют людям ходить на двух ногах». На сегодняшний день данные показывают, что из 110 000 последовательностей энхансеров генов, идентифицированных в геноме человека , HACNS1 претерпел наибольшие изменения в ходе эволюции человека со времени последнего общего предка человека и шимпанзе . [42]

См. Также [ править ]

  • Цепкость
  • Сигнал большого пальца
  • Вращение большого пальца
  • Война большого пальца
  • Опрос

Примечания [ править ]

  1. ^ Clinicalconsiderations на Уроке анатомии Уэсли Нормана (Джорджтаунский университет)
  2. ^ a b van Nierop et al. 2008 , стр. 34
  3. ^ Браун и др. 2004 г.
  4. ^ "Часто задаваемые вопросы о приматах: у каких-нибудь приматов есть противопожарные пальцы?" . Висконсинский региональный исследовательский центр приматов . Проверено 20 ноября 2010 года .
  5. ^ «Большой палец - герой» . Нью-Йорк Таймс . 11 января 1981 . Проверено 20 ноября 2010 года . «Удочка» - шимпанзе - полоски листьев и тыкает в гнездо термитов, чтобы добыть закуску, - это настолько далеко, насколько он когда-либо сможет двигаться по орбите планет.
  6. ^ Ankel-Simons 2007 , стр. 345
  7. ^ a b c Jones & Lederman 2006 , Эволюционное развитие и анатомия руки, стр. 12
  8. ^ Franzen et al. 2009 , с. 15–18.
  9. ^ "Большой палец панды" . Athro. 2000 . Проверено 21 ноября 2010 года .
  10. ^ Эллерман 1941 , стр. 2
  11. ^ Grzimek, Бернхард (2003). Хатчинс, Майкл; Kleiman, Devra G .; Гейст, Валериус; и другие. (ред.). Энциклопедия жизни животных Гржимека, Том 16, Млекопитающие V (2-е изд.). Фармингтон-Хиллз, Мичиган: Gale Group. п. 293. ISBN 978-0-7876-7750-3.
  12. ^ Stefoff, Ребекка (2008). Орден грызунов . Маршалл Кавендиш. С. 62–63, 71–73. ISBN 978-0-7614-3073-5.
  13. ↑ Новак 1999 , стр. 89
  14. ^ McDade 2003 , том 13, стр. 44
  15. ^ McDade 2003 , том 12, стр. 250
  16. ^ McDade 2003 , том 12, стр. 274
  17. ^ Андерсон, Кристофер В. и Хайэм, Тимоти Э. (2014). «Анатомия хамелеона». В Толли, Кристал А. и Херрел, Энтони (ред.). Биология хамелеонов . Беркли: Калифорнийский университет Press. С. 7–55. ISBN 9780520276055.
  18. ^ "Троодон" . Доисторическая дикая природа . Проверено 18 августа 2012 года .
  19. ^ Центр 2006
  20. ^ де Клерк и др. 2000 , стр. 327. Левая рука показывает, что согнутый палец I мог частично противостоять пальцам II и III.
  21. ↑ Бертолучи, Хайме (18 декабря 2002 г.). "Приманка педалью лягушки Phyllomedusa burmeisteri (Anura, Hylidae, Phyllomedusinae)" . Филломедуза: журнал герпетологии . 1 (2): 93. DOI : 10,11606 / issn.2316-9079.v1i2p93-95 .
  22. ^ Остин 2005 , стр. 339
  23. ^ «Мышцы большого пальца» . Рука Итон . Проверено 11 мая 2010 года .
  24. ^ Плацер 2004 , стр. 162
  25. ^ а б в Платцер 2004 , стр. 168
  26. ^ а б в г Платцер 2004 , стр. 176
  27. ^ Плацер 2004 , стр. 174
  28. ^ a b «Мифы о генетике человека: большой палец автостопщика» . Проверено 7 ноября 2012 года .
  29. ^ "Большой палец, дистальная гиперрастяжимость" . OMIM . NCBI . Проверено 5 февраля 2010 года .
  30. Перейти ↑ Slocum & Pratt 1946 , McBride 1942 , p. 631
  31. ^ Napier 1956 , стр. 902-913
  32. ^ Almécija, Мойя-Сола и Alba 2010
  33. ^ Costello & Fragaszy 1988 , стр. 235-245
  34. ^ Young 2003 , стр. 165-174, Кристель, Kitzel & Niemitz 2004 , стр. 165-194, Byrne & Byrne 1993 , стр. 241
  35. ^ Лин, Юнь; Вс, Ю (2015). «Планирование захвата роботов на основе продемонстрированных стратегий захвата». Международный журнал исследований робототехники . 34 : 26–42. DOI : 10.1177 / 0278364914555544 .
  36. ^ Бодрангиен, Флориан; Маэ, Элен; Бауде, Бенджамин; Manto, Mario U .; Бусеньи, Ив; Камю, Стефан; Хабас, Кристоф; Мариен, Питер; де Марко, Джованни (2017-05-10). «Click Test: новый инструмент для количественной оценки возрастного спада быстрой моторной последовательности большого пальца» . Современная наука о старении . 10 (4): 305–318. DOI : 10.2174 / 1874609810666170511100318 . ISSN 1874-6128 . PMID 28494715 .  
  37. Перейти ↑ Brunelli, 1999 , p. 167
  38. ^ Мойя-Сола, Келер и ладья 1999 , стр. 315-6
  39. ^ Лики, Тобиас и Напье, 1964 : «[У Homo habilis] поллекс хорошо развит и полностью противопоставлен, а рука способна не только к силовому захвату, но, по крайней мере, к простому и обычно хорошо развитому точному хвату».
  40. ^ Diogo, R .; Ричмонд, BG; Вуд, Б. (2012). «Эволюция и гомология мышц рук и предплечий приматов и современного человека, с примечаниями о движениях большого пальца и использовании инструментов». Журнал эволюции человека . 63 (1): 64–78. DOI : 10.1016 / j.jhevol.2012.04.001 . PMID 22640954 . 
  41. Перейти ↑ Harcourt-Smith & Aiello 2004
  42. ^ "HACNS1: генный энхансер в эволюции противопоставленного большого пальца человека" . Научный кодекс. 4 сентября 2008 . Проверено 16 декабря 2009 года .

Ссылки [ править ]

  • Almécija, S .; Moyà-Solà, S .; Альба, DM (2010). «Раннее происхождение человекоподобного точного захвата: сравнительное исследование поллических дистальных фаланг у ископаемых гомининов» . PLOS One . 5 (7): e11727. Bibcode : 2010PLoSO ... 511727A . DOI : 10.1371 / journal.pone.0011727 . PMC  2908684 . PMID  20661444 .
  • Анкель-Симонс, Фридерун (2007). «Глава 8: Посткраниальный скелет». Анатомия приматов (3-е изд.). Академическая пресса. п. 345. ISBN 978-0-12-372576-9.
  • Остин, Ноэль М. (2005). «Глава 9: Запястье и кисть». В Леванжи, Памела К .; Норкин, Синтия С. (ред.). Совместная структура и функции: всесторонний анализ (4-е изд.). Филадельфия: FA Davis Company. ISBN 978-0-8036-1191-7.
  • Браун, Дэвид П .; Фриман, Эрик Д .; Кукурулло, Сара; Фриман, Тед Л. (2004). «Верхние конечности - область кисти: диапазон движений пальцев» . В Cuccurullo, Сара (ред.). Обзор Совета физической медицины и реабилитации . Demos Medical Publishing. ISBN 978-1-888799-45-3.( NCBI )
  • Брунелли, Джованни Р. (1999). «Стабильность в первом запястно-пястном суставе» . В Брюзере, Питер; Гилберт, Ален (ред.). Травмы костей пальцев и суставов . Тейлор и Фрэнсис. ISBN 978-1-85317-690-6.
  • Бирн, RW; Бирн, JME (1993). «Комплексные навыки сбора листьев горных горилл (Gorilla g. Beringei): изменчивость и стандартизация» (PDF) . Американский журнал приматологии . 31 (4): 241–261. DOI : 10.1002 / ajp.1350310402 . ISSN  0275-2565 . PMID  31936992 . Архивировано из оригинального (PDF) 20 сентября 2009 года.
  • Кристель, Марианна I .; Китцель, Стефани; Ниемиц, Карстен (30 ноября 2004 г.). «Как точно бонобо (Pan paniscus) хватают мелкие предметы?». Международный журнал приматологии . 19 (1): 165–194. DOI : 10,1023 / A: 1020319313219 .
  • Костелло, Майкл Б .; Фрагасзи, Дороти М. (март 1988 г.). «Схватка в Себусе и Саймири: I. Тип захвата и предпочтения рук» . Американский журнал приматологии . 15 (3): 235–245. DOI : 10.1002 / ajp.1350150306 . PMID  31968893 .[ мертвая ссылка ]
  • де Клерк, WJ; Форстер, Калифорния; Sampson, SD; Chinsamy, A .; Росс, CF (2000). «Новый целурозавр динозавр из раннего мела Южной Африки» (PDF) . Журнал палеонтологии позвоночных . 20 (2): 324–332. DOI : 10.1671 / 0272-4634 (2000) 020 [0324: ancdft] 2.0.co; 2 . Архивировано из оригинального (PDF) 30 января 2012 года.
  • Diogo, R; Ричмонд, BG; Вуд, Б. (2012). «Эволюция и гомология мышц рук и предплечий приматов и современного человека, с примечаниями о движениях большого пальца и использовании инструментов». Журнал эволюции человека . 63 (1): 64–78. DOI : 10.1016 / j.jhevol.2012.04.001 . PMID  22640954 .
  • Эллерман, Джон Ривз (1941). Семейства и роды живых грызунов. Vol. II. Семейство Muridae . Лондон: Британский музей (естественная история).
  • Franzen, JL; Gingerich, PD; Habersetzer, J; Hurum, JH; фон Кенигсвальд, W; и другие. (2009). Ястребы, Джон (ред.). «Полный скелет приматов из среднего эоцена Месселя в Германии: морфология и палеобиология» . PLOS One . 4 (5): e5723. Bibcode : 2009PLoSO ... 4.5723F . DOI : 10.1371 / journal.pone.0005723 . PMC  2683573 . PMID  19492084 .
  • Харкорт-Смит, WEH; Айелло, LC (май 2004 г.). «Окаменелости, ноги и эволюция двуногого передвижения человека» . Журнал анатомии . 204 (5): 403–16. DOI : 10.1111 / j.0021-8782.2004.00296.x . PMC  1571304 . PMID  15198703 .
  • Сюй, Ар-Тянь; Мэн-Цу Ху; Фонг Чинг Су (июль 2008 г.). «Влияние пола, гибкости и типа большого пальца на формирование кончика большого пальца» . Журнал биомеханики . 41 (Приложение 1): S148. DOI : 10.1016 / S0021-9290 (08) 70148-9 .
  • Джонс, Линетт А .; Ледерман, Сьюзан Дж. (2006). Функция человеческой руки . Oxford University Press, США. ISBN 9780195173154.
  • Лики, младший значащий бит ; Тобиас, PV ; Напье, младший (апрель 1964 г.). «Новый вид рода Homo из Олдувайского ущелья» (PDF) . Природа . 202 (4927): 7–9. Bibcode : 1964Natur.202 .... 7L . DOI : 10.1038 / 202007a0 . PMID  14166722 .[ постоянная мертвая ссылка ]
  • Макбрайд, граф Дювейн (1942). Оценка инвалидности: принципы лечения компенсируемых травм . Липпинкотт. п. 631.
  • МакДейд, Мелисса С. (2003). «Коалы ( Phascolartidae )». В Хатчинсе, Майкл; Kleiman, Devra G .; Гейст, Валериус; и другие. (ред.). Энциклопедия животного мира Гржимека: Тома 12–16, Млекопитающие I – V (2-е изд.). Фармингтон-Хиллз, Мичиган: Gale Group.
  • Моя-Сола, Сальвадор; Келер, Майке; Ладья, Лоренцо (5 января 1999 г.). «Доказательства способности гоминида точного захвата в руке миоценовой обезьяны Oreopithecus» (PDF) . PNAS . 96 (1): 313–317. Bibcode : 1999PNAS ... 96..313M . DOI : 10.1073 / pnas.96.1.313 . PMC  15136 . PMID  9874815 .
  • Напье, Джон Рассел (ноябрь 1956). «Цепляющие движения человеческой руки» . J Bone Joint Surg Br . 38 (4): 902–913. DOI : 10.1302 / 0301-620X.38B4.902 . PMID  13376678 .
  • Новак, Рональд М. (1999). Млекопитающие Уокера в мире, Том 2 (6-е изд.). JHU Press. ISBN 978-0-8018-5789-8.
  • Платцер, Вернер (2004). Цветной атлас анатомии человека, Vol. 1: Опорно - двигательная система (5 - й изд.). Тиме. ISBN 3-13-533305-1.
  • Сентер, Фил (2006). «Сравнение функции передних конечностей у Deinonychus и Bambiraptor (Theropoda: Dromaeosauridae)». Журнал палеонтологии позвоночных . 26 (4): 897–906. DOI : 10.1671 / 0272-4634 (2006) 26 [897: COFFBD] 2.0.CO; 2 .
  • Slocum, DB; Пратт, Д.Р. (1946). «Оценка инвалидности для руки» (PDF) . Журнал костной и совместной хирургии . 28 (3): 491–5. PMID  20992193 .
  • van Nierop, Onno A .; ван дер Хельм, Ааджан; Overbeeke, Kees J .; Джаджадининграт, Том JP (2008). «Натуральная модель руки человека» (PDF) . Visual Comput . 24 (1): 31–44. DOI : 10.1007 / s00371-007-0176-х .
  • Янг, Ричард В. (январь 2003 г.). «Эволюция руки человека: роль метания и дубинки» . Журнал анатомии . 202 (1): 165–174. DOI : 10.1046 / j.1469-7580.2003.00144.x . PMC  1571064 . PMID  12587931 .

Внешние ссылки [ править ]

  • СМИ, связанные с Thumbs, на Викискладе?
  • Словарь определения большого пальца в Викисловаре