Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Transandinomys bolivaris
Череп.
Череп из Серро Асуль, Панама, вид сверху [1]
Научная классификация редактировать
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Учебный класс:Млекопитающие
Заказ:Rodentia
Семья:Cricetidae
Подсемейство:Sigmodontinae
Род:Трансандиномис
Разновидность:
Т. bolivaris
Биномиальное имя
Transandinomys bolivaris
( Дж. А. Аллен , 1901 г.)
Карта.
Распространение Transandinomys bolivaris на юге Центральной и северо-западной части Южной Америки [3]
Синонимы [11]
  • Oryzomys bolivaris J.A. Аллен, 1901 г. [4]
  • Oryzomys castaneus J.A. Аллен, 1901 г. [5]
  • Oryzomys rivularis J.A. Аллен, 1901 г. [6]
  • Oryzomys bombycinus Goldman , 1912 [7].
  • Oryzomys nitidus alleni Goldman, 1915 [8]
  • Oryzomys bombycinus orinus Pearson, 1939 [9].
  • Transandinomys bolivaris : Weksler, Percequillo, and Voss, 2006 [10]

Transandinomys bolivaris , также известный как долго-усатым риса крысы , является грызуном в роду Transandinomys . Он встречается во влажных лесах от северо-востока Гондураса до западного Эквадора, на высоте до 1800 м (5900 футов) над уровнем моря. Поскольку он был впервые описан в 1901 году в Эквадоре, для него было введено шесть научных названий, но их общая идентичность не была задокументирована до 1998 года, и этот вид долгое время был известен под названием Oryzomys bombycinus , описанным в Панаме в 1912 году. Название Oryzomys bolivaris использовался до того, как его перевели в новый род Transandinomys с Transandinomys talamancae (ранее Oryzomys talamancae) в 2006 году.

Это рисовая крыса среднего размера, отличающаяся очень длинными вибриссами (усами), длина которых достигает 50 мм (2 дюйма) над глазами. Мех мягкий и густой, обычно темно-коричневый сверху и светло-серый снизу; у молоди темнее. Ноги длинные, а длина хвоста равна длине головы и тела. Череп узкий, с широкой межглазничной областью (между глазами). Вид в основном обитает на земле. Хотя это случается редко, его статус сохранения считается надежным.

Таксономия [ править ]

В 1901 году Джоэл Асаф Аллен описал четыре новых вида рисовых крыс рода Oryzomys : три из Эквадора и перуанский Oryzomys perenensis . Три эквадорских вида - Oryzomys bolivaris из Порвенира, [Примечание 1], провинция Боливар ; Oryzomys castaneus из Сан-Хавьера, провинция Эсмеральдас ; и Oryzomys rivularis из Рио-Верде, провинция Пичинча, - каждая была основана на единственном экземпляре, собранном в 1899 или 1900 году. [13] Он различил три на основе окраски, размера и относительной длины хвоста. [14] Филип Гершковицперечислил все три среди множества синонимов « Oryzomys laticeps » (в настоящее время более узко определяемого как Hylaeamys laticeps ) в статье 1960 года. [15]

Эдвард Альфонсо Гольдман описал Oryzomys bombycinus в 1912 году по четырем экземплярам из Панамы. Он сравнил его с Oryzomys talamancae и поместил его с « группой Oryzomys laticeps ». [16] Три года спустя он описал Oryzomys nitidus alleni из Коста - Рики в качестве подвида из Oryzomys nitidus , не говоря уже о bombycinus . [8] Он пересмотрел Oryzomys of North America в 1918 г. и признал Oryzomys bombycinus единственным членом своей собственной группы с alleniкак подвид, отличающийся пропорциями черепа. Он также упомянул, что группа произошла в Эквадоре, и указал, что O. bombycinus, вероятно, достигла Колумбии. Голдман считал эту группу похожей на O. talamancae , но предположил, что bombycinus и alleni могут быть только подвидами O. nitidus . [17] В 1939 году Оливер Пирсон добавил третий подвид, O. b. orinus из восточной Панамы [18], а в 1966 году этот вид был впервые зарегистрирован в Колумбии. [19] Рональд Пайн рассмотрел Oryzomys bombycinus.в 1971 году, когда было известно 59 его экземпляров, и впервые был зарегистрирован вид из Никарагуа и Эквадора. [20] Он сохранил три описанных подвида - alleni от Никарагуа до западной Панамы, bombycinus от центральной Панамы и orinus от восточной Панамы до Эквадора. [21]

Альфред Гарднер и Джеймс Паттон предположили в 1976 году, что O. rivularis Аллена может быть тем же видом, что и O. bombycinus . Они считали O. bolivaris, вероятно, тем же, что и O. nitidus, и указали castaneus как синоним O. capito (эквивалент современного Hylaeamys megacephalus и близкородственных видов плюс Transandinomys talamancae ). [22] В 1984 году Беншоф и его коллеги сообщили о первом обнаружении Oryzomys bombycinus из Гондураса. [23] Гай Массер и Марина Уильямс сделали обзор O. talamancae в 1985 году и включилиO. castaneus как один из его синонимов, хотя и без исследования голотипа . [24] Во втором издании « Виды млекопитающих мира» 1993 года Массер и Майкл Карлтон использовали название Oryzomys bolivaris для вида, ранее известного как O. bombycinus , а в 1998 году Массер и его коллеги полностью задокументировали распределение названий bolivaris , castaneus , rivularis , bombycinus , alleni и orinus к одному и тому же виду, Oryzomys bolivaris . [25] Они отметили его сходство сO. talamancae , но не пытались определить филогенетические отношения между видами, которые они обсуждали. [26] В своем ограниченном материале они обнаружили, что географические вариации внутри вида несущественны, и они не признали никаких подвидов. [27]

В 2006 году Марсело Векслер опубликовал филогенетический анализ Oryzomyini («рисовые крысы»), племени, к которому относится Oryzomys , с использованием данных морфологии и последовательности ДНК . Его результаты показали, что виды Oryzomys рассредоточены по территории Oryzomyini, и предположили, что большинство видов этого рода следует отнести к новым родам. [28] Позже в том же году он вместе с Александром Персекильо и Робертом Воссом назвал десять новых родов этих видов, в том числе Transandinomys , у которого есть Oryzomys talamancae (теперь Transandinomys talamancae ) в качестве своеготиповой вид . [10] Они также включили Oryzomys bolivaris в Transandinomys , так что теперь он называется Transandinomys bolivaris , хотя он не был включен в филогенетическое исследование Векслера. Эти два вида морфологически похожи, но они смогли идентифицировать для них только одну синапоморфию (общий производный признак): очень длинные надбровные вибриссы ( усы над глазами). [29] Transandinomys - один из примерно 30 родов Oryzomyini, разнообразного сообщества американских грызунов, насчитывающих более сотни видов, [30] и на более высоких таксономических уровнях в подсемействе Sigmodontinae.семейства Cricetidae , наряду с сотнями других видов преимущественно мелких грызунов. [31]

Различные авторы использовали для этого вида общее название «рисовая крыса с длинными усами» [32], но было предложено несколько других названий. В 1918 году Гольдман назвал O. bombycinus bombycinus «Длинношерстной рисовой крысой» [33], а О. b. аллени "Аллен Райс Рэт". [34] Массер и Карлтон, написавшие в третьем издании 2005 г. « Виды млекопитающих мира» , использовали «Длинноусый оризомис», [35] Красный список МСОП 2009 г. дал «Рисовую крысу Боливара», [2] и Томас Ли и коллеги использовали "длинноусую трансандскую рисовую крысу" в 2010 году [36].

Описание [ править ]

Измерения [37]
Область, крайn [Примечание 2]Голова и телоХвостЗадняя лапа
Никарагуа5108,2 (99–119)115,2 (99–126)28,8 (27–32)
Коста-Рика,
западная Панама		9–13118,7 (103–134)113,2 (96–125)30,3 (27–33)
Центральная Панама13–15120,7 (111–140)120,8 (111–130)30,0 (27–33)
Восточная Панама5116,8 (107–125)117,6 (109–126)28,0 (25–29)
Колумбия8127,4 (115–141)121,3 (100–135)30,5 (29–32)
Эквадор8–9119,4 (111–133)114,8 (100–127)29,7 (28–32)
Размеры указаны в миллиметрах и в форме «среднее (минимум – максимум)».

Transandinomys bolivaris - рисовая крыса среднего размера с очень длинными надбровными вибриссами [примечание 3] (более 50 мм (2,0 дюйма) в длину и выходит далеко за уши, когда кладется спиной к голове). [38] Согласно книге Фионы Рид « Млекопитающие юго-восточной Мексики и Центральной Америки» , она отличается от любых рисовых крыс аналогичного размера по длине усов; [39] T. talamancae также имеет длинные надбровные вибриссы, но не такие длинные, как у T. bolivaris . [10] У обоих видов мистические вибриссы (над ртом) также длинные и выходят за уши, когда они отведены назад, но у T. bolivaris они снова намного длиннее.. [10] Вибриссы в основном темные, но полупрозрачные на концах. [40] Handleyomys alfaroi , рисовая крыса, с которой часто путают молодых T. bolivaris , [41] намного меньше по размеру. [42] У T. bolivaris щеки могут быть светло-серыми, желтовато-коричневыми или красноватыми. Уши от темно-коричневого до черного цвета с редкой опушкой. [43]

Череп из Серро Асуль, Панама, вид снизу [1]

Мех мягкий, густой и густой [40] имеет цвет от темно-коричневого до серого на верхней стороне, переходящий в черный на средней части спины и желтовато-коричневый по бокам. [38] Низ резко различается по цвету. Волосы у них темно-серые у основания и белые на кончиках, так что мех кажется серовато-белым. [40] Мех короче и темнее, чем у T. talamancae [44], а также мягче и толще, чем у H. alfaroi . [42] У молодых животных шерсть темнее, тоньше и мягче. [45] Сосна разделила подвиды alleni и orinus на основании их более темного меха, [46]но Муссер и его коллеги не смогли подтвердить эту закономерность и нашли более светлые и темные экземпляры в тех же географических регионах. [47]

Хвост кажется голым [39] и короче головы и тела или примерно равен их длине; [48] у T. talamancae он длиннее . [49] Его окраска изменчива; он темно-коричневый сверху и по бокам и светло-коричневый и часто белый в большей или меньшей степени снизу, а у некоторых экземпляров хвост имеет одинаковый цвет сверху и снизу. [Примечание 4] Чешуя на хвосте меньше, чем у T. talamancae . [51]

Предплечья темно-серые. Передние лапы не пигментированы, а когтистые когти окружают пучки белых волос на когтях. [45] У животного длинные узкие задние лапы, [39] длиннее, чем у T. talamancae , [49] с обычно гладкими подошвами (без чешуек , которые присутствуют у T. talamancae ). [Примечание 5] Три средние цифры намного длиннее двух внешних. На подошве присутствует шесть подушечек . Верхняя поверхность и бока задних лап белые и кажутся голыми, хотя присутствуют короткие белые волоски; [45] эти волосы длиннее у T. talamancae .[52] Когтевые пучки длинных, белых или серых волос вокруг когтей, [53] короткие и без пигментации. [45]

Длина головы и тела от 100 до 140 мм (от 3,9 до 5,5 дюйма), длина хвоста от 90 до 130 мм (от 3,5 до 5,1 дюйма), длина задней части стопы от 27 до 35 мм (от 1,1 до 1,4 дюйма), длина ушей от 16 до 21 мм (0,63 дюйма). до 0,83 дюйма), а масса тела от 39 до 75 г (от 1,4 до 2,6 унции). [38] У самок четыре пары молочных желез , как обычно у оризомиин. [45] Как и у большинства рисовых крыс, T. bolivaris имеет двенадцать грудных (грудных) и семь поясничных позвонков. [54] Исследование, проведенное в Коста-Рике, показало, что существует 58 хромосом , в том числе многие из них большие и имеют два плеча, а основное число плеч составляет 80 (2n = 58, FN = 80), что является высокодифференцированным кариотипом.. [41] Кариотип T. talamancae вариабелен, но имеет меньше хромосом (от 34 до 54) и основных плеч (от 60 до 67). [55] H. alfaroi имеет больше хромосом (от 60 до 62) и основных плеч (от 100 до 104). [42]

Череп и зубы [ править ]

Череп из TUIS, Коста - Рика ( голотипом из Oryzomys nitidus alleni Голдман) [1]

Череп относительно длинный и имеет длинный узкий рострум (передняя область), широкая межглазничная область (между глазами) и узкая черепная коробка с почти вертикально ориентированными стенками по бокам и сзади. [45] Он отличается от T. talamancae в различных пропорциях. [52] Хотя подвиды, ранее признанные в « Oryzomys bombycinus », были разделены небольшими различиями в чертах черепа, Пайн отклонил их на основании своих гораздо более крупных образцов. [56] Массер и его коллеги согласились, но отметили, что у колумбийских животных черепа были больше. [57] В скуловой пластины широкие искуловые дуги (скулы) позади них почти параллельны друг другу. По краям межглазничной области видны выступающие бусинки, которые доходят до черепной коробки в виде височных валиков ; [45] они обычно менее развиты у T. talamancae . [58] В отличие от T. talamancae и H. alfaroi , теменная кость обычно ограничена крышей мозговой коробки и не простирается в стороны. [59]

Проницательное отверстие , которые перфорируют переднюю часть неба , не проходит между коренными зубами . Небо заканчивается за третьими коренными зубами и там перфорируется заднебоковыми небными ямками . Позади него крыша мезоптеригоидной ямки перфорирована слабо развитыми клиновидно-небными пустотами . Слуховые волдыри , который дом внутреннего уха, большие. [45] Обычно в сосцевидном отростке отсутствуют отверстия (отверстия), которые есть у T. talamancae . [10] Рисунок артерийв голове примитивно, как указано состоянием различных отверстий (отверстия) и канавки в черепе. [41]

Мандибула (нижняя челюсть) из Transandinomys bolivaris из Cerro Azul, Панама [60]

Нижняя челюсть (нижняя челюсть) выглядит коренастой и имеет длинный condyloid процесс на своей спине; [41] у T. talamancae более стройный. [61] Капсульный процесс , выступ на задней части челюсти в котором находится корень нижнего резца , развита слабо. [41]

Резцы большие, без бороздок. Их эмаль оранжевого цвета, но бледнее на низовьев. Ориентация верхних резцов опистодонтная , режущая кромка обращена назад. Моляры брахидонты (с низкой коронкой) и имеют два ряда главных бугров, разделенных глубокими впадинами и дополненных сетью гребней и меньших бугров. [41] Первый верхний коренной зуб шире, чем у T. talamancae . [61] Как у этого вида, но в отличие от многих других рисовых крыс, в том числе H. alfaroi , мезофлексус на втором верхнем моляре, который отделяет паракон (один из главных бугров ) от мезолофа(вспомогательный гребень), не разделяется эмалевой перемычкой пополам. [62] hypoflexid на второй нижний моляр, основной долине между остриями, очень длинный, простирающийся более чем на полпути через зуб; по этому признаку он похож на T. talamancae, но в отличие от H. alfaroi . [42] У каждого из верхних коренных зубов есть три корня (два на внешней и один на внутренней стороне), а у каждого из нижних корней - по два (один спереди, а другой сзади). [45]

Распространение, экология и поведение [ править ]

Верхний (слева) и нижний (справа) ряды коренных зубов образца из Серро Асуль, Панама [63]

Transandinomys bolivaris - необычный вид. [39] Его известное распространение простирается от северо-востока Гондураса, на побережье Карибского моря, через восточную часть Никарагуа, Коста-Рику и Панаму, в прибрежную западную Колумбию, а также на северо-запад и западно-центральный Эквадор. Он был обнаружен около уровня моря, а высотные рекорды находятся на высоте почти 1500 м (4900 футов) в Панаме и 1800 м (5900 футов) в Эквадоре. Это распространение совпадает с распространением влажных трансандийских лесов . [64] Обычно это происходит в районах со средней температурой выше 16 ° C (60,8 ° F) и годовым количеством осадков от 4000 до 6000 мм (от 157 до 236 дюймов), [65] предпочитает леса на средней высоте (от 600 до 900 м или 1970 г.). до 2950 футов) и часто встречается у воды.[39] Фактический ареал этого вида может расшириться дальше на север и запад, возможно, в Веракрус , южную Мексику и западную Венесуэлу, где он еще не зарегистрирован. [66] Омар Линарес упомянул возможную находку в районе озера Маракайбо на северо-западе Венесуэлы в 1998 году. [67] Его ареал похож на ареал различных других животных тропических лесов, в том числе полупрозрачного ястреба ( Leucopternis semiplumbeus ), рисовых крыс Sigmodontomys alfari и S. aphrastus , колючие крысы Proechimys semispinosus и Hoplomys gymnurus , [68]и опоссум Marmosa zeledoni . [69] T. talamancae и H. alfaroi часто встречаются в тех же местах, что и T. bolivaris , но встречаются и в других местах. [41]

Мало что известно о его биологии. [70] Этот вид в основном обитает на земле, но некоторые молодые животные были пойманы в растительности на высоте до 1,5 м (4,9 фута) над землей. Обычно его ловят «под бревнами, у корней больших деревьев или среди камней у ручьев». [39] Две самки с четырьмя эмбрионами у каждой были пойманы в Панаме в июне, одна - с двумя в Никарагуа в сентябре, [71] и одна с четырьмя в Коста-Рике в декабре. [72] В марте в Коста-Рике был пойман очень молодой экземпляр. Одна беременная самка все еще была в ювенильной шерсти. [71] Четыре вида клещей были обнаружены на T. bolivaris в Панаме (Gigantolaelaps gilmorei , Г. oudemansi , Лелап pilifer и Haemolaelaps glasgowi ), [73] два Клещей ( Leptotrombidium panamensis и Pseudoschoengastia bulbifera ), [74] и два блох ( Polygenis Roberti и Polygenis klagesi ). [75]

Статус сохранения [ править ]

В Красном списке МСОП 2009 г. T. bolivaris занесен в список « вызывающих наименьшее беспокойство », поскольку это широко распространенный вид с предположительно большой популяцией, обитающей на многочисленных охраняемых территориях . Однако разрушение среды обитания в результате обезлесения может представлять угрозу. [2]

Заметки [ править ]

  1. ↑ В 1998 году Мюссер и его коллеги не смогли определить точное местонахождение этого места; см. там для обсуждения. [12]
  2. ^ Количество измеренных образцов. В некоторых образцах количество зависит от измерения.
  3. ^ См. Musser et al. (1998, рис. 53) и Рид (2009, табл. 23, рис. 3) для иллюстраций.
  4. ^ Это описание основано на подробном описании окраски хвоста Массером и его коллегами. [40] Другие описания различаются: Рид пишет, что хвост двухцветный, [39] но Векслер, Персекильо и Восс утверждают, что он одноцветный [10], а Тирира - одноцветный или немного бледнее на нижней стороне у основания. [50]
  5. ^ Векслер и его коллеги [10] и Тирира [50] пишут, что подошва гладкая, но Мюссер и его коллеги упоминают экземпляры, у которых действительно есть рудиментарные чешуи между пальцами. [45]

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c Гольдман, 1918, пластина II
  2. ^ a b c Гомес-Лаверде и др., 2008 г.
  3. ^ Musser et al., 1998, рис. 50
  4. ↑ Аллен, 1901, стр. 405
  5. ↑ Аллен, 1901, стр. 406
  6. ↑ Аллен, 1901, стр. 407
  7. Перейти ↑ Goldman, 1912, p. 6
  8. ^ а б Гольдман, 1912, стр. 129
  9. ^ Пирсон, 1939, стр. 2
  10. ^ Б с д е е г Векслер и др., 2006, стр. 25
  11. ^ Массердр., 1998, стр. 271
  12. ^ Массердр., 1998, стр. 272
  13. ^ Аллен, 1901, стр 405-407. Musser et al., 1998, стр. 271
  14. ^ Массердр., 1998, стр. 273
  15. ^ Хершковиц, 1960, стр. 544
  16. ↑ Goldman, 1912, стр. 6–7
  17. ↑ Goldman, 1918, стр. 75–78.
  18. Перейти ↑ Pearson, 1939, pp. 2–3
  19. ^ Сосна, 1971, стр. 592
  20. ^ Сосна, 1971, стр. 590
  21. ↑ Сосна, 1971, рис. 1
  22. ↑ Гарднер и Паттон, 1976, стр. 39–41.
  23. ^ Benshoofдр., 1984, стр. 512
  24. ^ Массер и Williams, 1985, стр. 14
  25. ^ Массердр., 1998, стр. 110, 273
  26. ^ Массердр., 1998, стр. 323
  27. ^ Массердр., 1998, стр. 148-149
  28. ^ Векслер, 2006, стр. 75-77
  29. ^ Векслердр., 2006, стр. 26 год
  30. ^ Векслер, 2006, стр. 3
  31. ^ Массер и Карлтон, 2005
  32. ^ Сосна, 1971, стр. 570; Рид, 2009, стр. 208
  33. Перейти ↑ Goldman, 1918, p. 77
  34. Перейти ↑ Goldman, 1918, p. 78
  35. ^ Массер и Карлтон, 2005, стр. 1146
  36. ^ Ли и др., 2010, стр. 10
  37. ^ Musser et al., 1998, таблица 25
  38. ^ а б в Тирира, 2007, стр. 199; Рид, 2009, стр. 208
  39. ^ Б с д е е г Reid, 2009, с. 208
  40. ^ a b c d Musser et al., 1998, стр. 123
  41. ^ a b c d e f g Musser et al., 1998, стр. 125
  42. ^ a b c d Musser et al., 1998, стр. 143
  43. ^ Массердр., 1998, стр. 121
  44. ^ Массердр., 1998, стр. 128
  45. ^ a b c d e f g h i j Musser et al., 1998, p. 124
  46. ^ Массердр., 1998, стр. 145-146
  47. ^ Массердр., 1998, стр. 148
  48. ^ Массердр., 1998, стр. 121; Тирира, 2007, с. 199
  49. ^ a b Musser et al., 1998, стр. 427
  50. ^ а б Тирира, 2007, стр. 199
  51. ^ Массердр., 1998, стр. 129
  52. ^ a b Musser et al., 1998, стр. 131
  53. ^ Массердр., 1998, стр. 124; Рид, 2009, стр. 208
  54. ^ Steppan, 1995, таблица 5
  55. ^ Musser et al., 1998, таблица 13
  56. ^ Массердр., 1998, стр. 145
  57. ^ Массердр., 1998, стр. 146
  58. ^ Массердр., 1998, стр. 135
  59. ^ . Массердр, 1998, стр 135, 143. Weksler et al., 2006, стр. 25
  60. ↑ Гольдман, 1918, пластина V
  61. ^ a b Musser et al., 1998, стр. 140
  62. ^ Массердр., 1998, стр. 140, 143
  63. ↑ Гольдман, 1918, пластина VI.
  64. ^ Массердр., 1998, стр. 113
  65. ^ Массердр., 1998, стр. 116
  66. ^ Массердр., 1998, стр. 119
  67. ^ Линарес, 1998, стр. 284
  68. ^ Массердр., 1998, стр. 119, 121
  69. ^ Росси и др., 2010, стр. 65
  70. ^ Tirira, 2007, стр. 200
  71. ^ а б Сосна, 1971, стр. 595
  72. ^ Reid и Langtimm, 1993, стр. 93
  73. ^ Типтон и др., 1966, стр. 42
  74. ↑ Бреннан и Юнкер, 1966, стр. 266
  75. ↑ Типтон и Мендес, 1966, стр. 323

Цитированная литература [ править ]

  • Аллен, Дж. А. 1901. Новые южноамериканские мюриды и новый метахирус . Бюллетень Американского музея естественной истории 14: 405–412.
  • Benshoof, L., Yates, TL и Froehlich, JW 1984. Примечательные записи о млекопитающих из восточного Гондураса (требуется подписка). Юго-западный натуралист 29 (4): 511–514.
  • Бреннан, Дж. М. и Юнкер, К. Э. 1966. Панамские чиггеры (Acarina: Trombiculidae) . Стр. 221–266 в Wenzel, RL и Tipton, VJ (ред.). Эктопаразиты Панамы . Чикаго: Полевой музей естественной истории.
  • Дафф, А. и Лоусон, А. 2004. Млекопитающие мира: Контрольный список . Нью-Хейвен: A&C Black. ISBN  0-7136-6021-X .
  • Гарднер, А.Л. и Паттон, Дж. Л. 1976. Кариотипические вариации у оризоминых грызунов (Cricetinae) с комментариями по хромосомной эволюции в неотропическом крикетиновом комплексе. Случайные статьи из Зоологического музея Университета штата Луизиана 49: 1–48.
  • Гольдман, Е.А. 1912. Описание двенадцати новых видов и подвидов млекопитающих из Панамы . Разные коллекции Смитсоновского института 56 (№ 36): 1–11.
  • Гольдман Е.А. 1915. Пять новых рисовых крыс рода Oryzomys из Средней Америки . Труды Биологического общества Вашингтона 28: 127–130.
  • Гольдман, Е. А. 1918. Рисовые крысы Северной Америки . Фауна Северной Америки 43: 1–100.
  • Гомес-Лаверде, М., Ривас, Б., Тимм, Р. и Пино, Дж. 2008. Transandinomys bolivaris . В МСОП. Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП . Версия 2009.2. < www.iucnredlist.org >. Загружено 4 мая 2010 г.
  • Hershkovitz, PM 1960. Млекопитающие северной Колумбии, предварительный отчет No. 8: Древесные рисовые крысы, систематическая ревизия подрода Oecomys , род Oryzomys . Труды Национального музея США 110: 513–568.
  • Ли Т.Э. младший, Бурнео С.Ф., Кокран Т.Дж. и Чавес Д. 2010. Мелкие млекопитающие Санта-Роза, юго-западная провинция Имбабура, Эквадор. Случайные статьи, Музей Техасского технологического университета 290: 1–14.
  • Linares, OJ 1998. Mamíferos de Venezuela. Каракас: Sociedad Conservacionista Audubon de Venezuela и British Petroleum, 691 стр. (На испанском языке). ISBN 980-6326-16-4 
  • Musser, GG и Carleton, MD 2005. Надсемейство Muroidea. Стр. 894–1531 в Wilson, DE и Reeder, DM (ред.). Виды млекопитающих мира: таксономический и географический справочник . 3-е изд . Балтимор: Издательство Университета Джона Хопкинса, 2 тома, 2142 стр.  ISBN 978-0-8018-8221-0 
  • Musser, GG и Williams, MM 1985. Систематические исследования грызунов oryzomyine (Muridae): определения Oryzomys villosus и Oryzomys talamancae . Американский музей Novitates 2810: 1–22.
  • Musser, GG, Carleton, MD, Brothers, EM и Gardner, AL 1998. Систематические исследования грызунов oryzomyine (Muridae: Sigmodontinae): диагнозы и распространение видов, ранее отнесенных к Oryzomys "capito" . Бюллетень Американского музея естественной истории 236: 1–376.
  • Pearson, OP 1939. Три новых мелких млекопитающих из восточной Панамы . Notulae Naturae, Академия естественных наук (Филадельфия) 6: 1–5.
  • Pine, RH 1971. Обзор рисовой крысы с длинными усами, Oryzomys bombycinus Goldman (требуется подписка). Журнал маммологии 52: 590–596.
  • Рид, Ф.А. (2009). Полевой справочник по млекопитающим Центральной Америки и Юго-Восточной Мексики (2-е изд.). Издательство Оксфордского университета . ISBN 978-0-19-534322-9. OCLC  312626014 .
  • Рейд, Ф.А. и Лангтимм, Калифорния, 1993. Заметки о распределении и естественной истории некоторых млекопитающих из Коста-Рики (требуется подписка). Юго-западный натуралист 38: 299–302.
  • Росси Р.В., Восс Р.С. и Лунде Д.П. 2010. Ревизия рода дидельфид сумчатых Marmosa . Часть 1. Виды в разделах Тейта «mexicana» и «mitis» и другие близкородственные формы . Бюллетень Американского музея естественной истории 334: 1–83.
  • Steppan, SJ 1995. Пересмотр трибы Phyllotini (Rodentia: Sigmodontinae) с филогенетической гипотезой для Sigmodontinae . Fieldiana Zoology 80: 1–112.
  • Типтон, В. Дж. И Мендес, E. 1966. Блохи (Siphonaptera) Панамы . Стр. 289–385 в Wenzel, RL и Tipton, VJ (ред.). Эктопаразиты Панамы . Чикаго: Полевой музей естественной истории.
  • Типтон В.Дж., Альтман Р.М. и Кинан С.М. 1966. Клещи подсемейства Laelaptinae в Панаме (Acarina: Laelaptidae) . Стр. 23–82 в Wenzel, RL и Tipton, VJ (ред.). Эктопаразиты Панамы . Чикаго: Полевой музей естественной истории.
  • Тирира, Д. 2007. Guia de campo de los mamíferos del Ecuador. Кито: Ediciones Murciélago Blanco, publicación especial sobre los mamíferos del Ecuador 6, 576 стр. (На испанском языке). ISBN 9978-44-651-6 
  • Векслер, М. 2006. Филогенетические взаимоотношения грызунов оризомиинов (Muroidea: Sigmodontinae): отдельный и комбинированный анализ морфологических и молекулярных данных . Бюллетень Американского музея естественной истории 296: 1–149.
  • Векслер М., Персекильо А.Р. и Восс Р.С. 2006. Десять новых родов грызунов оризомиинов (Cricetidae: Sigmodontinae) . Американский музей Novitates 3537: 1–29.