Из Википедии, свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Трансандиномис
Череп 'Transandinomys bolivaris из Серро Азул, Панама, как видно сверху
Череп Transandinomys bolivaris из Серро Азул, Панама, вид сверху [1]
Научная классификация е
Царство:Animalia
Тип:Хордовые
Класс:Млекопитающие
Приказ:Rodentia
Семья:Cricetidae
Подсемейство:Sigmodontinae
Племя:Oryzomyini
Род:Transandinomys
Weksler , Percequillo , & Voss, 2006 г.
Типовой вид
Oryzomys talamancae
Разновидность
Карта распространения Transandinomys bolivaris
Карта распространения Transandinomys talamancae
Распространение Transandinomys bolivaris (вверху) и T. talamancae (внизу) в Центральной Америке и на северо-западе Южной Америки.

Transandinomys является родом от грызунов в племени Oryzomyini семьи хомякообразного . Он включает два вида - T. bolivaris и T. talamancae, которые встречаются в лесах от Гондураса на юге и востоке Центральной Америки до юго-запада Эквадора и северо-запада Венесуэлы на севере Южной Америки. До 2006 г. его представители входили в род Oryzomys , но филогенетический анализ показал, что они не имеют близкого родства с типовым видом.этого рода, и поэтому они были помещены в новый род. Они могут быть наиболее близкими родственниками таких родов, как Hylaeamys и Euryoryzomys , которые содержат очень похожие виды. У обоих видов Transandinomys была богатая таксономическая история.

Transandinomys bolivaris и T. talamancae - это рисовые крысы среднего размера с мягким мехом. Верхняя сторона тела - буроватая у T. bolivaris и красноватая у T. talamancae - намного темнее беловатого низа. Оба вида характеризуются очень длинными вибриссами (усами), но у T. bolivaris особенно длинными. Помимо длины усов и цвета шерсти, эти два вида отличаются еще несколькими морфологическими различиями, в том числе более широким первым верхним коренным зубом у T. bolivaris . Виды Hylaeamys и Euryoryzomys также отличаются от Transandinomys.в некоторых деталях черепа и зубов и имеют более короткие усы. Виды Transandinomys живут на земле, активны в ночное время, питаются как растениями, так и животными, а также строят гнезда из растений. Оба являются хозяевами различных внешних паразитов . Им не грозит очевидная опасность исчезновения, и они были отмечены как « вызывающие наименьшее беспокойство » в Красном списке МСОП .

Таксономия [ править ]

Первые виды Transandinomys , которые будут описан с научной точкой зрения были Т. talamancae , названный как Oryzomys talamancae от Joel A Allen в 1891. [2] Несколько других видов вскоре были добавлены к роду Oryzomys , то более широкий смысл , чем в настоящее время, что в настоящее время классифицируется в Transandinomys , [3] , включая Oryzomys bolivaris (ныне Transandinomys bolivaris ) Алленом в 1901. [4] в 1918 году обзор североамериканского Oryzomys , Эдвард Alphonso Goldman размещены Oryzomys talamancae иOryzomys bombycinus (= T. bolivaris ) каждый в своей группе, но считал их близкими родственниками. [5] В 1960 году О. talamancae был синонимику с « Oryzomys Capito » (= Hylaeamys megacephalus ), но он снова был признан в качестве отдельного вида с 1983 г. Разновидность было рассмотрено Guy Массер и Марины Williams в 1985 году и снова Musser и его коллеги в 1998 году, которые задокументировали диагностические признаки этого вида, его синонимы и распространение. [6] Исследование 1998 года, проведенное Массером и его коллегами, также задокументировало Oryzomys bolivaris как правильное название вида, ранее известного какOryzomys bombycinus и рассмотрел этот вид. [7]

В 2006 году Марсело Векслер опубликовал обширный филогенетический анализ Oryzomyini , трибы, к которой принадлежат Oryzomys и родственные роды, с использованием морфологических данных и последовательностей ДНК из гена IRBP . O. talamancae появился в кладе B вместе с другими видами, ранее связанными с Oryzomys capito . Некоторые анализы поместили его ближе к видам , теперь располагается в Euryoryzomys или Nephelomys , но с низкой поддержкой. O. bolivaris не был включен. [8] Виды Oryzomysвключенные в исследование Векслера, не сгруппировались вместе в его результатах, а вместо этого оказались рассредоточенными по Oryzomyini, указывая на то, что род был полифилетическим и должен быть разделен. [9] Позже в том же году Векслер, Александр Персекильо и Роберт Фосс представили десять новых родов Oryzomyini, ранее размещавшихся в Оризомисе , в том числе Transandinomys для Oryzomys talamancae и O. bolivaris , с первым в качестве типового вида . [3] Transandinomys в настоящее время является одним из примерно тридцати родов Oryzomyini, разнообразной группы, насчитывающей более сотни видов. [10]Oryzomyini - одно из нескольких племен в подсемействе Sigmodontinae семейства Cricetidae , которое включает сотни других видов преимущественно мелких грызунов, распространенных в основном в Евразии и Америке. [11]

Описание [ править ]

Transandinomys виды среднего размера, мягкая шерсть крыс риса. [12] Они очень похожи на других низинных лесных рисовых крыс среднего размера, таких как Hylaeamys и Euryoryzomys из тропических лесов Амазонки и прилегающих территорий и Handleyomys alfaroi из Центральной Америки и северо-запада Южной Америки. [13] В целом Transandinomys отличаются от этих животных очень длинными надбровными вибриссами ( усами над глазами). [14] Виды Euryoryzomys в целом немного крупнее [15], а Hylaeamysтакие же большие, как Transandinomys , так что единственной особенностью внешней морфологии, которая отличает эти два рода, является длина вибрисс. [16] Handleyomys alfaroi меньше, чем оба вида Transandinomys , но молодые Transandinomys можно спутать со взрослыми H. alfaroi аналогичного цвета . [17]

Мех коричневатый ( T. bolivaris ) или красноватый ( T. talamancae ) сверху и светлее снизу, выглядит беловатым, но у волосков на нижней стороне тела есть серые основания. [3] морда велико. [12] mystacial (выше устья) и надбровные вибриссы и распространяются по крайней мере , на заднем краю ушей , когда отведено назад против головы, но гораздо длиннее в T. bolivaris . Ушная раковина (наружное ухо) велика. [3] На задних лапах, длинных и узких, [12] когтевые пучки волос окружают основания пальцев. У T. bolivaris, подошва обычно полностью лишена чешуек (мелких чешуевидных структур), но у T. talamancae чешуйки на части подошвы есть. Коготь первого пальца ноги доходит примерно до середины первой фаланги второго пальца, а пятый палец - почти до основания второй фаланги четвертого. Хвост, по крайней мере, такой же длины, как голова и тело, иногда немного длиннее. Хвост темнее , чем выше ниже в Т. talamancae , [3] , но может не быть разница в цвете T. bolivaris . [Примечание 1] Хвост кажется голым, но покрыт тонкими волосками. [12]

У самок , как обычно у оризомиин , четыре пары молочных желез. [19] Как и большинство рисовых крыс, виды Transandinomys имеют двенадцать грудных (грудных) и семь поясничных позвонков. [20] Согласно исследованию, проведенному в Коста-Рике, T. bolivaris имеет 58  хромосом, а количество хромосомных плеч ( основное число ) составляет 80 (2n = 58, FN = 80). [21] Исследование в Эквадоре и Венесуэле зафиксировало несколько различных кариотипов в Т. talamancae , с числом хромосом в пределах от 34 до 54 и основного числа от 60 до 67. [22]

Череп и зубы [ править ]

Измерения [23]
РазновидностьГолова и телоХвостЗадняя лапаУхоМасса
Т. bolivaris100–14099–13027–3316–2139–75
T. talamancae105–146105–15228–3217–2447–74
Размеры указаны в миллиметрах, кроме массы в граммах.

В черепе длинная головотрубка (передняя часть). В носовых костях короткие, с их маржи обратно не выходящей за слезные кости , которые находятся в контакте как с верхней челюстью и лобной костью . Скуловой режекторный развита умеренно и скуловой кости мала, так что , если смотреть со стороны верхней челюсти и чешуйчатой части скуловой дуги (скулы) перекрывают друг друга. Обычно шов (линия сращения) между лобной и чешуйчатой костью является продолжением шва между лобной и теменной костью . У T. talamancae, теменные кости обычно отходят от крыши черепной коробки широко в стороны, но у T. bolivaris они чаще ограничиваются крышей. [3]

В проницательных отверстиях (отверстия в передней части неба ) короткие, не проход щих между первыми коренными зубами . В задне небных ямках (маленькие отверстия в задней части неба, около третьего моляра) развиты слабо. Mesopterygoid ямка , разрыв позади задние края неба, как правило , не достигает вперед между верхнечелюстным. Его крыша либо полностью окостенела, либо содержит небольшие клиновидно-небные пустоты . В отличие от некоторых других оризомиинов, букцинаторно-жевательное отверстие и вспомогательное овальное отверстие , два отверстия (отверстия) в черепе, не разделены перемычкой.алисфеноидная стойка . Рисунок бороздок и отверстий в черепе указывает на то, что кровообращение в артериях головы следует примитивному образцу, как у большинства подобных видов, но в отличие от Hylaeamys . Обычно сосцевидная кость содержит небольшие отверстия (фенестрации) у T. talamancae , но не у T. bolivaris . В нижней челюсти (нижней челюсти) капсульный отросток ( отросток у корня резца ) слаб или отсутствует, а верхние и нижние жевательные гребни , которые закрепляют некоторые из жевательных мышц, не соединяются в один гребень и достигают их передний край ниже первого моляра.[3]

Верхний резец опистодонтный , режущий край обращен назад. Как обычно у оризомиинов, моляры брахидонтные (с низкой коронкой). [24] Первый верхний коренной зуб у T. talamancae уже, чем у T. bolivaris . В отличие от многих других рисовых крыс, включая виды Handleyomys alfaroi и Euryoryzomys , мезофлексус на втором верхнем моляре, который отделяет паракон (одну из главных бугорков) от мезолофа (дополнительный гребень), не разделяется эмалью пополам. мост. [25] На верхнем третьем моляре гипофлексус(который у oryzomyines варьируется от небольшого углубления на язычной или внутренней стороне зуба до заметной впадины между главными бугорками) [26] более развит у Euryoryzomys, чем у Transandinomys . [27] hypoflexid на втором нижнем моляре, основная долина между остриями, простирается более чем на полпути через корону; он намного короче у H. alfaroi , Euryoryzomys и Hylaeamys yunganus . [28]Каждый из верхних коренных имеет по три корня (два на губной, или внешней стороне, и один на язычной, или внутренней, стороне), а у каждого из нижних корней - по два (один спереди и один сзади); Оба вида Transandinomys не имеют дополнительные небольшие корни, которые присутствуют в различных других oryzomyines, в том числе видов Euryoryzomys , Nephelomys и Handleyomys . [29]

Распространение, экология и поведение [ править ]

Моляры Transandinomys talamancae (слева; младший взрослый) и T. bolivaris (справа; взрослый), оба с верхними коренными зубами слева и нижними коренными зубами справа и с первыми коренными зубами вверху. [30]

Распространение Transandinomys простирается от восточного Гондураса через Никарагуа, Коста-Рику, Панаму и Колумбию на юг и восток до юго-запада Эквадора и северной Венесуэлы, обычно к западу и северу от Анд. [31] Ареалы двух видов пересекаются, но отличаются друг от друга. T. bolivaris встречается в Гондурасе в основном на Карибах, на юге Центральной Америки, на западе Колумбии и на северо-западе Эквадора, на высоте до 1800 м (5900 футов) над уровнем моря. [32] T. talamancae, который находится на высоте до 1525 м (5000 футов) над уровнем моря, менее широко распространен в Центральной Америке, так как он не известен дальше на север, чем на северо-запад Коста-Рики, но более широко распространен в Южной Америке, находясь далеко на юго-западе Эквадора. и север Венесуэлы. Он также был зарегистрирован к югу от Венесуэльских Анд, в узкой полосе леса между Льяносом и горами. [33] Оба вида - лесные крысы, но в то время как T. bolivaris ограничен влажными лесными образованиями, T. talamancae, по- видимому, более терпим к более засушливым лесам, что объясняет его более широкое распространение в Южной Америке. [34]

Оба вида живут на земле, активны в ночное время, ведут одиночный образ жизни и питаются в основном фруктами и семенами, но могут также есть травы и насекомых. Они строят гнезда из листьев и веток среди растительности, например, в дупле дерева или под камнями. [35] В Панаме T. talamancae размножается круглый год [36], а средний размер помета составляет около шести особей. [37] Различные виды клещей, чиггеров , блох и сосущих вшей были зарегистрированы как паразиты обоих видов. [38]

Статус сохранения [ править ]

Transandinomys talamancae встречается часто или даже в большом количестве, но T. bolivaris обычно встречается реже. [39] Поскольку оба вида широко распространены, предположительно имеют большие популяции и встречаются на многочисленных охраняемых территориях , они оценены как « вызывающие наименьшее беспокойство » в Красном списке МСОП ; вырубка лесов отмечена как возможная угроза для T. bolivaris , но T. talamancae не имеет серьезных угроз. [40]

Заметки [ править ]

  1. ^ Описание окраски хвоста у последних видов различается; [18] см. Transandinomys bolivaris : Description .

Ссылки [ править ]

  1. ↑ Гольдман, 1918, пластина II
  2. ^ Аллен, 1890, стр. 193
  3. ^ Б с д е е г Векслер и др., 2006, стр. 25
  4. ↑ Аллен, 1901, стр. 405
  5. Перейти ↑ Goldman, 1918, p. 73
  6. ^ Массер и Карлтон, 2005, стр. 1155
  7. ^ Массер и Карлтон, 2005, стр. 1146
  8. ^ Векслер, 2006, инжир. 34–39
  9. ^ Векслер, 2006, стр. 75-77
  10. ^ Векслер, 2006, стр 1, 10. Weksler et al., 2006, стр. 1, таблица 1
  11. ^ Массер и Карлтон, 2005
  12. ^ а б в г Тирира, 2007, стр. 198
  13. ^ . Массердр, 1998, стр 125, 167, 169. Weksler et al., 2006, стр. 13
  14. ^ Векслердр., 2006, стр. 13, 15, 25-26
  15. ^ Массердр., 1998, стр. 13
  16. ^ Векслердр., 2006, стр. 15
  17. ^ Массердр., 1998, стр. 125, 143, 167, 169
  18. ^ Массердр., 1998, стр. 123; Weksler et al., 2006, стр. 25; Тирира, 2007, с. 199; Рид, 2009, стр. 208
  19. ^ Массердр., 1998, стр. 124; Weksler, 2006, с. 17, 19.
  20. ^ Steppan, 1995, таблица 5
  21. ^ Массердр., 1998, стр. 125
  22. ^ Musser et al., 1998, таблица 13
  23. ^ Рид, 2009, стр. 208
  24. ^ Массердр., 1998, стр. 125; Векслер, 2006, стр. 43–44.
  25. ^ . Массердр, 1998, стр 140, 143. Weksler et al., 2006, стр. 14
  26. ^ Векслер, 2006, стр. 48-49
  27. ^ Векслердр., 2006, стр. 14
  28. ^ . Массердр, 1998, стр 140-141. Weksler et al., 2006, стр. 14
  29. ^ Массердр., 1998, стр. 142; Weksler, 2006, стр. 42–43; Weksler et al., 2006, стр. 26 год
  30. ↑ Гольдман, 1918, пластина VI.
  31. ^ Векслердр., 2006, стр. 24; Musser et al., 1998, стр. 113
  32. ^ Массердр., 1998, стр. 113
  33. ^ Массердр., 1998, стр. 157; Массер и Карлтон, 2005, стр. 1255
  34. ^ Массердр., 1998, стр. 157; Weksler et al., 2006, стр. 24
  35. ^ Tirira, 2007, стр. 199
  36. ^ Флеминг, 1971, стр. 40
  37. ^ Флеминг, 1971, таблица 11
  38. ↑ Бреннан и Юнкер, 1966, стр. 262, 266; Типтон и Мендес, 1966, стр. 323, 330; Типтон и др., 1966, стр. 42; Дерден и Массер, 1994, стр. 30
  39. ^ Tirira, 2007, стр. 200; Рид, 2009, стр. 208
  40. ^ Андерсон и др., 2008; Гомес-Лаверде и др., 2008 г.

Цитированная литература [ править ]

  • Allen, JA 1891. Описание двух предполагаемых новых видов мышей из Коста-Рики и Мексики с замечаниями о Hesperomys melanophrys of Coues . Труды Национального музея США 14 (850): 193–196.
  • Аллен, Дж. А. 1901. Новые южноамериканские мюриды и новый метахирус . Бюллетень Американского музея естественной истории 14: 405–412.
  • Андерсон, Р.П., Агилера, М., Гомес-Лаверде, М., Самудио, Р. и Пино, Дж. 2008. Transandinomys talamancae . В МСОП. Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП. Версия 2009.2. < www.iucnredlist.org >. Загружено 26 июня 2010 г.
  • Бреннан, Дж. М. и Юнкер, К. Э. 1966. Панамские чиггеры (Acarina: Trombiculidae) . Стр. 221–266 в Wenzel, RL и Tipton, VJ (ред.). Эктопаразиты Панамы. Чикаго: Полевой музей естественной истории.
  • Fleming, TH 1971. Популяционная экология трех видов неотропических грызунов . Разные публикации Зоологического музея Мичиганского университета 143: 1–77.
  • Гольдман, Е. А. 1918. Рисовые крысы Северной Америки . Фауна Северной Америки 43: 1–100.
  • Гомес-Лаверде, М., Ривас, Б., Тимм, Р. и Пино, Дж. 2008. Transandinomys bolivaris . В МСОП. Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП. Версия 2009.2. < www.iucnredlist.org >. Загружено 26 июня 2010 г.
  • Musser, GG и Carleton, MD 2005. Надсемейство Muroidea. Стр. 894–1531 в Wilson, DE и Reeder, DM (ред.). Виды млекопитающих мира: таксономический и географический справочник . 3-е изд . Балтимор: Издательство Университета Джона Хопкинса, 2 тома, 2142 стр.  ISBN  978-0-8018-8221-0
  • Musser, GG, Carleton, MD, Brothers, EM и Gardner, AL 1998. Систематические исследования грызунов oryzomyine (Muridae: Sigmodontinae): диагнозы и распространение видов, ранее отнесенных к Oryzomys "capito" . Бюллетень Американского музея естественной истории 236: 1–376.
  • Рид, Ф. 2009. Полевой справочник по млекопитающим Центральной Америки и Юго-Восточной Мексики. 2-е издание . Oxford University Press, США, 346 стр. ISBN 978-0-19-534322-9 
  • Steppan, SJ 1995. Пересмотр трибы Phyllotini (Rodentia: Sigmodontinae) с филогенетической гипотезой для Sigmodontinae . Fieldiana Zoology 80: 1–112.
  • Типтон, В. Дж. И Мендес, E. 1966. Блохи (Siphonaptera) Панамы . Стр. 289–385 в Wenzel, RL и Tipton, VJ (ред.). Эктопаразиты Панамы . Чикаго: Полевой музей естественной истории.
  • Типтон В.Дж., Альтман Р.М. и Кинан С.М. 1966. Клещи подсемейства Laelaptinae в Панаме (Acarina: Laelaptidae) . Стр. 23–82 в Wenzel, RL и Tipton, VJ (ред.). Эктопаразиты Панамы . Чикаго: Полевой музей естественной истории.
  • Тирира, Д. 2007. Guia de campo de los mamíferos del Ecuador . Кито: Ediciones Murciélago Blanco, publicación especial sobre los mamíferos del Ecuador 6, 576 стр. (На испанском языке). ISBN 9978-44-651-6 
  • Векслер, М. 2006. Филогенетические отношения грызунов оризомиинов (Muroidea: Sigmodontinae): отдельный и комбинированный анализ морфологических и молекулярных данных . Бюллетень Американского музея естественной истории 296: 1–149.
  • Векслер М., Персекильо А.Р. и Восс Р.С. 2006. Десять новых родов грызунов оризомиинов (Cricetidae: Sigmodontinae) . Американский музей Novitates 3537: 1–29.

Внешние ссылки [ править ]

  • СМИ, связанные с трансандиномией, на Викискладе?
  • Данные, относящиеся к Transandinomys на Wikispecies