Трансандиномис
Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Трансандиномис
Череп Transandinomys bolivaris из Серро-Асуль, Панама, вид сверху
Череп Transandinomys bolivaris из Серро Азул, Панама, вид сверху [1]
Научная классификация е
Царство:Анималия
Тип:Хордовые
Учебный класс:млекопитающие
Заказ:Грызуны
Семья:Крицетиды
Подсемейство:сигмодонтины
Племя:Оризомьини
Род:Трансандиномис
Векслер , Персекильо и Восс, 2006 г.
Типовые виды
Оризомис таламанский
Разновидность
Карта распространения Transandinomys bolivaris
Карта распространения Transandinomys talamancae
Распространение Transandinomys bolivaris (вверху) и T. talamancae (внизу) в Центральной Америке и на северо-западе Южной Америки.

Transandinomys — род грызунов трибы Oryzomyini семейства Cricetidae ._ Он включает два вида — T. bolivaris и T. talamancae , — встречающиеся в лесах от Гондураса в Центральной Америке на юг и восток до юго -запада Эквадора и северо-запада Венесуэлы на севере Южной Америки. До 2006 года его представители входили в род Oryzomys , но филогенетический анализ показал, что они не имеют близкого родства с типовым видом .этого рода, и поэтому они были помещены в новый род. Они могут быть наиболее тесно связаны с такими родами, как Hylaeamys и Euryoryzomys , которые содержат очень похожие виды. Оба вида Transandinomys имеют богатую таксономическую историю.

Transandinomys bolivaris и T. talamancae — рисовые крысы среднего размера с мягкой шерстью. Верхняя часть тела — коричневатая у Т. bolivaris и красноватая у Т. talamancae — намного темнее беловатой нижней части. Оба вида характеризуются очень длинными вибриссами (усами); у T. bolivaris особенно длинные. Помимо длины усов и цвета меха, их отличает несколько других морфологических различий, в том числе более широкий первый верхний моляр у T. bolivaris . Виды Hylaeamys и Euryoryzomys также отличаются от Transandinomys .в некоторых деталях черепа и зубов и имеют более короткие усы. Виды Transandinomys живут на земле, активны ночью, едят как растительную, так и животную пищу и строят гнезда из растительности. Оба являются хозяевами различных внешних паразитов . Им не угрожает исчезновение, и они были оценены как « вызывающие наименьшее беспокойство » в Красном списке МСОП .

Таксономия

Первым научно описанным видом Transandinomys (от неолатинского transandinus : «трансандский», т . е. «пересекающий или за Андами » ( прил. ) и греческого mys : «мышь, крыса») [2] был T. talamancae . , названный Джоэлом А. Алленом в 1891 году как Oryzomys talamancae . [ 3] Несколько других видов вскоре были добавлены к роду Oryzomys , который тогда определялся более широко, чем в настоящее время, и теперь классифицируется как Transandinomys [4] , включая Oryzomys bolivaris (сейчасTransandinomys bolivaris ) Алленом в 1901 г. [5] В своем обзоре североамериканских Oryzomys 1918 г. Эдвард Альфонсо Голдман поместил Oryzomys talamancae и Oryzomys bombycinus (= T. bolivaris ) каждый в свою группу, но считал их тесно связанными. [6] В 1960 году O. talamancae был синонимом Oryzomys capito (= Hylaeamys megacephalus ), но с1983 года он снова был признан отдельным видом. Этот вид был рассмотрен Гаем Массером .и Мариной Уильямс в 1985 г. и снова Массером и его коллегами в 1998 г., которые задокументировали диагностические признаки этого вида, его синонимы и его распространение. [7] Исследование 1998 года, проведенное Массером и его коллегами, также задокументировало Oryzomys bolivaris как правильное название вида, ранее известного как Oryzomys bombycinus , и провело обзор этого вида. [8]

В 2006 году Марсело Векслер опубликовал широкий филогенетический анализ Oryzomyini , трибы , к которой принадлежат Oryzomys и родственные роды, с использованием морфологических данных и последовательностей ДНК из гена IRBP . O. talamancae появился в « кладе B » вместе с другими видами, ранее связанными с Oryzomys capito . Некоторые анализы поместили его ближе всего к видам, которые сейчас относятся к Euryoryzomys или Nephelomys , но с низкой поддержкой. O. bolivaris не был включен. [9] Виды Oryzomysвключенные в исследование Векслера, в его результатах не сгруппировались вместе, а вместо этого оказались рассредоточенными по Oryzomyini, что указывает на то, что род был полифилетическим и должен быть разделен. [10] Позднее в том же году Векслер, Александр Персекильо и Роберт Восс представили десять новых родов Oryzomyini, ранее помещенных в Oryzomys , в том числе Transandinomys для Oryzomys talamancae и O. bolivaris , причем первый в качестве типового вида . [4] Transandinomys в настоящее время является одним из примерно тридцати родов Oryzomyini, разнообразной группы, насчитывающей более ста видов. [11]Oryzomyini — одна из нескольких триб подсемейства Sigmodontinae семейства Cricetidae , которое включает в себя сотни других видов преимущественно мелких грызунов, распространенных главным образом в Евразии и Америке. [12]

Описание

Виды Transandinomys - рисовые крысы среднего размера с мягкой шерстью. [13] Они очень напоминают других рисовых крыс среднего размера в низменных лесах, таких как Hylaeamys и Euryoryzomys из тропических лесов Амазонки и прилегающих территорий, а также Handleyomys alfaroi из Центральной Америки и северо-западной части Южной Америки. [14] В целом Transandinomys отличаются от этих животных очень длинными надбровными вибриссами ( усами над глазами). [15] Виды Euryoryzomys в целом немного крупнее [16] , а Hylaeamysтакие же большие, как Transandinomys , так что единственная черта внешней морфологии , которая отличает эти два рода, — это длина вибрисс. [17] Handleyomys alfaroi меньше, чем оба вида Transandinomys , но молодые особи Transandinomys можно спутать со взрослыми H. alfaroi аналогичной окраски . [18]

Мех коричневатый ( T. bolivaris ) или красноватый ( T. talamancae ) сверху и светлее снизу, кажется беловатым, но волосы на нижней части тела имеют серое основание. [4] Морда большая . [13] Мистациальные (над ртом) и надбровные вибриссы простираются, по крайней мере, до заднего края ушей, когда они прижаты к голове, но они намного длиннее у T. bolivaris . Ушная раковина (внешнее ухо) большая. [4] На задних лапах, которые длинные и узкие, [13] когтистые пучки волос окружают основания пальцев. У Т. боливарис, на подошве обычно полностью отсутствуют чешуйки (небольшие чешуйчатые структуры), но у T. talamancae чешуйки есть на части подошвы. Коготь первого пальца доходит примерно до середины первой фаланги второго, а коготь пятого пальца доходит почти до основания второй фаланги четвертого. Хвост примерно такой же длины, как голова и тело, иногда немного длиннее. Хвост темнее сверху, чем снизу у T. talamancae [4] , но у T. bolivaris может не быть разницы в цвете . [Примечание 1] Хвост кажется голым, но покрыт тонкими волосками. [13]

У самок четыре пары молочных желез , как обычно у оризомиин. [20] Как и у большинства рисовых крыс, виды Transandinomys имеют двенадцать грудных (грудных) и семь поясничных позвонков. [21] Согласно исследованию, проведенному в Коста-Рике, T. bolivaris имеет 58  хромосом , а число хромосомных плеч ( фундаментальное число ) равно 80 (2n = 58, FN = 80). [22] Исследования в Эквадоре и Венесуэле зафиксировали несколько различных кариотипов у T. talamancae с числом хромосом от 34 до 54 и фундаментальным числом от 60 до 67. [23]

Череп и зубы

Измерения [24]
РазновидностьГолова и телоХвостЗадняя часть стопыУхомасса
Т. боливарис100–14099–13027–3316–2139–75
Т. таламанка105–146105–15228–3217–2447–74
Размеры указаны в миллиметрах, кроме массы в граммах.

В черепе рострум (передняя часть) длинный. Носовые кости короткие, их задний край не выходит за пределы слезных костей , которые соприкасаются как с верхнечелюстными , так и с лобными костями . Скуловая вырезка развита умеренно, а скуловая кость небольшая, так что при осмотре сбоку верхнечелюстная и чешуйчатая части скуловой дуги (скулы) перекрываются. Обычно шов (линия сращения) между лобной и чешуйчатой ​​костью продолжается с швом между лобной и теменной костью . У Т. talamancae[4]

Резцовые отверстия (отверстия в передней части неба ) короткие, не проходят между первыми молярами . Заднебоковые небные ямки (небольшие отверстия в задней части неба, около третьих моляров) развиты слабо. Мезоптеригоидная ямка , щель за задним краем неба, обычно не выходит вперед между верхнечелюстными костями. Его крыша либо полностью окостенела, либо содержит небольшие клиновидно-небные пустоты . В отличие от некоторых других оризомиин, щечно-жевательное отверстие и добавочное овальное отверстие , два отверстия (отверстия) в черепе, не разделены перегородкой.алисфеноидная стойка . Рисунок борозд и отверстий в черепе указывает на то, что циркуляция артерий головы следует примитивному образцу, как у большинства сходных видов, но в отличие от Hylaeamys . Обычно сосцевидный отросток содержит небольшие отверстия (фенестрации) у T. talamancae , но не у T. bolivaris . На нижней челюсти капсульный отросток ( отросток у корня резца ) выражен слабо или отсутствует, а верхний и нижний жевательные гребни , на которых закрепляются некоторые жевательные мышцы, не соединяются в единый гребень и достигают их передний край ниже первого моляра.[4]

Верхний резец опистодонт , с направленным назад режущим краем. Как обычно у оризомиин, моляры брахидонтные (с низкой коронкой). [25] Первый верхний моляр у T. talamancae уже , чем у T. bolivaris . В отличие от многих других рисовых крыс, в том числе видов Handleyomys alfaroi и Euryoryzomys , мезофлексус второго верхнего моляра, который отделяет параконус (один из главных бугорков) от мезолофа (добавочный гребень), не разделен надвое эмалью. мост. [26] На верхнем третьем моляре гипофлексус(которое у oryzomyines колеблется от небольшого углубления на язычной или внутренней стороне зуба до заметной впадины между основными бугорками) [27] более развито у Euryoryzomys, чем у Transandinomys . [28] Гипофлексид на втором нижнем моляре, основная впадина между бугорками, простирается более чем на половину длины коронки; у H. alfaroi , Euryoryzomys и Hylaeamys yunganus она значительно короче . [29]Каждый из верхних моляров имеет три корня (два с губной, или внешней, стороны и один с язычной, или внутренней, стороны), а каждый из нижних - два (один спереди и один сзади); у обоих видов Transandinomys отсутствуют дополнительные маленькие корни, которые присутствуют у различных других oryzomyines, включая виды Euryoryzomys , Nephelomys и Handleyomys . [30]

Распространение, экология и поведение

Моляры Transandinomys talamancae (слева; половозрелые) и T. bolivaris (справа; взрослые) как с верхними молярами слева, так и с нижними молярами справа, а также с первыми молярами вверху. [31]

Распространение Transandinomys простирается от восточного Гондураса через Никарагуа, Коста-Рику, Панаму и Колумбию на юг и восток до юго-запада Эквадора и севера Венесуэлы, обычно к западу и северу от Анд. [32] Ареалы двух видов перекрываются, но различаются. T. bolivaris встречается в Гондурасе, в основном на карибской стороне Центральной Америки, от юга до западной Колумбии и северо-западного Эквадора, на высоте до 1800 м (5900 футов) над уровнем моря. [33] Т. Таламанка, который встречается на высоте до 1525 м (5000 футов) над уровнем моря, менее широко распространен в Центральной Америке, поскольку он не известен дальше на север, чем на северо-западе Коста-Рики, но более широко распространен в Южной Америке, встречаясь на крайнем юго-западе Эквадора. и север Венесуэлы. Он также был зарегистрирован к югу от венесуэльских Анд, в узкой полосе леса между Льяносом и горами. [34] Оба вида являются лесными крысами, но в то время как T. bolivaris обитает только во влажных лесных формациях, T. talamancae , по-видимому, более терпима к более сухим лесам, что объясняет ее более широкое распространение в Южной Америке. [35]

Оба вида живут на земле, активны ночью, живут поодиночке и питаются в основном фруктами и семенами, но могут также есть травы и насекомых. Они строят гнезда из листьев и веток среди растительности, например, в дупле дерева или под камнями. [36] В Панаме T. talamancae размножается в течение всего года [37] , а средний размер помета составляет около шести. [38] Различные виды клещей, клещей , блох и вшей были зарегистрированы как паразиты обоих видов. [39]

Статус сохранения

Transandinomys talamancae обычна или даже многочисленна, но T. bolivaris обычно встречается реже. [40] Поскольку оба вида широко распространены, предположительно имеют большие популяции и встречаются на многочисленных охраняемых территориях , они оцениваются как « вызывающие наименьшее беспокойство » в Красном списке МСОП ; вырубка лесов отмечена как возможная угроза для T. bolivaris , но считается, что T. talamancae не представляет серьезной угрозы. [41]

Заметки

  1. ^ Описания окраски хвоста у последних видов различаются; [19] см. Transandinomys bolivaris : Описание .

использованная литература

  1. ↑ Гольдман, 1918, табличка II.
  2. ^ μῦς . Лидделл, Генри Джордж ; Скотт, Роберт ; Греко-английский лексикон проекта « Персей» .
  3. ^ Аллен, 1890, с. 193
  4. ^ a b c d e f g Weksler et al., 2006, с. 25
  5. ^ Аллен, 1901, с. 405
  6. ^ Гольдман, 1918, с. 73
  7. ^ Массер и Карлтон, 2005, с. 1155
  8. ^ Массер и Карлтон, 2005, с. 1146
  9. ^ Векслер, 2006, рис. 34–39
  10. ^ Векслер, 2006, стр. 75–77.
  11. ^ Векслер, 2006, стр. 1, 10; Векслер и др., 2006, с. 1, таблица 1
  12. ↑ Массер и Карлтон, 2005 г.
  13. ^ а б в г Тирира, 2007, с. 198
  14. ^ Массер и др., 1998, стр. 125, 167, 169; Векслер и др., 2006, с. 13
  15. ^ Векслер и др., 2006, стр. 13, 15, 25–26.
  16. ^ Массер и др., 1998, с. 13
  17. ^ Векслер и др., 2006, с. 15
  18. ^ Массер и др., 1998, стр. 125, 143, 167, 169.
  19. ^ Массер и др., 1998, с. 123; Векслер и др., 2006, с. 25; Тирира, 2007, с. 199; Рид, 2009, с. 208
  20. ^ Массер и др., 1998, с. 124; Векслер, 2006, стр. 17, 19.
  21. ↑ Степпан , 1995, табл. 5.
  22. ^ Массер и др., 1998, с. 125
  23. ^ Массер и др., 1998, таблица 13.
  24. ^ Рид, 2009, с. 208
  25. ^ Массер и др., 1998, с. 125; Векслер, 2006, стр. 43–44.
  26. ^ Массер и др., 1998, стр. 140, 143; Векслер и др., 2006, с. 14
  27. ↑ Векслер, 2006, стр. 48–49.
  28. ^ Векслер и др., 2006, с. 14
  29. ^ Массер и др., 1998, стр. 140–141; Векслер и др., 2006, с. 14
  30. ^ Массер и др., 1998, с. 142; Векслер, 2006, стр. 42–43; Векслер и др., 2006, с. 26
  31. ↑ Гольдман, 1918, табличка VI.
  32. ^ Векслер и др., 2006, с. 24; Массер и др., 1998, с. 113
  33. ^ Массер и др., 1998, с. 113
  34. ^ Массер и др., 1998, с. 157; Массер и Карлтон, 2005, с. 1255
  35. ^ Массер и др., 1998, с. 157; Векслер и др., 2006, с. 24
  36. ^ Тирира, 2007, с. 199
  37. ^ Флеминг, 1971, с. 40
  38. ^ Флеминг, 1971, таблица 11.
  39. ^ Бреннан и Юнкер, 1966, стр. 262, 266; Типтон и Мендес, 1966, стр. 323, 330; Типтон и др., 1966, с. 42; Дерден и Массер, 1994, с. 30
  40. ^ Тирира, 2007, с. 200; Рид, 2009, с. 208
  41. ^ Андерсон и др., 2008; Гомес-Лаверде и др., 2008 г.

Цитируемая литература

  • Аллен, Дж. А. 1891. Описания двух предполагаемых новых видов мышей из Коста-Рики и Мексики с замечаниями по Hesperomys melanophrys of Coues . Труды Национального музея США 14 (850): 193–196.
  • Аллен, Дж. А. 1901. Новые южноамериканские мышиные и новый метахирус . Бюллетень Американского музея естественной истории 14: 405–412.
  • Андерсон, Р.П., Агилера, М., Гомес-Лаверде, М., Самудио, Р. и Пино, Дж. 2008. Transandinomys talamancae . В МСОП. Красный список исчезающих видов МСОП. Версия 2009.2. < www.iucnredlist.org >. Загружено 26 июня 2010 г.
  • Бреннан, Дж. М. и Юнкер, К. Э., 1966. Панамские чиггеры (Acarina: Trombiculidae) . Стр. 221–266 в Wenzel, RL и Tipton, VJ (ред.). Эктопаразиты Панамы. Чикаго: Полевой музей естественной истории.
  • Флеминг Т. Х. 1971. Экология популяций трех видов неотропических грызунов . Разные публикации Музея зоологии Мичиганского университета 143: 1–77.
  • Goldman, EA 1918. Рисовые крысы Северной Америки . Фауна Северной Америки 43: 1–100.
  • Гомес-Лаверде, М., Ривас, Б., Тимм, Р. и Пино, Дж. 2008. Transandinomys bolivaris . В МСОП. Красный список исчезающих видов МСОП. Версия 2009.2. < www.iucnredlist.org >. Загружено 26 июня 2010 г.
  • Массер, Г.Г. и Карлтон, доктор медицины, 2005. Надсемейство Muroidea. Стр. 894–1531 в Уилсоне, DE, и Ридере, DM (ред.). Виды млекопитающих мира: таксономический и географический справочник . 3-е изд . Балтимор: Издательство Университета Джона Хопкинса, 2 тома, 2142 стр.  ISBN  978-0-8018-8221-0
  • Массер, Г.Г., Карлтон, М.Д., Бразерс, Э.М. и Гарднер, А.Л. 1998. Систематические исследования оризомииновых грызунов (Muridae: Sigmodontinae): диагностика и распространение видов, ранее отнесенных к Oryzomys "capito" . Бюллетень Американского музея естественной истории 236: 1–376.
  • Рид, Ф. 2009. Полевой справочник млекопитающих Центральной Америки и Юго-Восточной Мексики. 2-е издание . Oxford University Press, США, 346 стр. ISBN 978-0-19-534322-9 
  • Steppan, SJ 1995. Пересмотр трибы Phyllotini (Rodentia: Sigmodontinae) с филогенетической гипотезой для Sigmodontinae . Зоология Филдианы 80: 1–112.
  • Типтон, В. Дж. и Мендес, Э. 1966. Блохи (Siphonaptera) Панамы . Стр. 289–385 в Wenzel, RL и Tipton, VJ (ред.). Эктопаразиты Панамы . Чикаго: Полевой музей естественной истории.
  • Типтон В.Дж., Альтман Р.М. и Кинан К.М. 1966. Клещи подсемейства Laelaptinae в Панаме (Acarina: Laelaptidae) . Стр. 23–82 в Wenzel, RL и Tipton, VJ (ред.). Эктопаразиты Панамы . Чикаго: Полевой музей естественной истории.
  • Тирира, Д. 2007. Гиа-де-кампо-де-лос-мамиферос-дель-Эквадор . Кито: Ediciones Murciélago Blanco, publicación especial sobre los mamíferos del Ecuador 6, 576 стр. (на испанском языке). ISBN 9978-44-651-6 
  • Векслер, М. 2006. Филогенетические взаимоотношения оризомииновых грызунов (Muroidea: Sigmodontinae): раздельный и комбинированный анализ морфологических и молекулярных данных . Бюллетень Американского музея естественной истории 296: 1–149.
  • Векслер, М., Персекильо, А.Р. и Восс, Р.С. 2006. Десять новых родов оризомииновых грызунов (Cricetidae: Sigmodontinae) . Новитаты Американского музея 3537: 1–29.

внешние ссылки

  • СМИ, связанные с Transandinomys , на Викискладе?
  • Данные, относящиеся к Transandinomys , на Wikispecies

Получено с https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Transandinomys&oldid=1047219064 "
Contribute a better translation