Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Винилсилан относится к кремнийорганическому соединению с химической формулой CH 2 = CHSiH 3 . Это производное силана (SiH 4 ). Это соединение, представляющее собой бесцветный газ, представляет в основном теоретический интерес. [1]

Замещенные винилсиланы [ править ]

Чаще, чем исходный винилсилан, используются винилзамещенные силаны с другими заместителями на кремнии. В области органического синтеза винилсиланы являются полезными промежуточными продуктами. [2]

Винилтриэтоксисилан - это обычный винилсилан.

В области химии полимеров и материаловедения винилтриметоксисилан или винилтриэтоксисилан служат мономерами и связующими агентами.

Подготовка [ править ]

Винилсиланы часто получают гидросилировании из алкин . Их можно получить реакцией алкениллитиевых и реактивов Гриньяра с хлорсиланами . В некоторых случаях другим методом является дегидрированное силилирование. [3]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Кольцо, Массачусетс; О'Нил, ОН; Рикборн, Сан-Франциско; Сори, BA (1983). «Кинетика высокотемпературного термического разложения силанов и алкилсиланов». Металлоорганические соединения . 2 : 1891–4. DOI : 10.1021 / om50006a038 .CS1 maint: использует параметр авторов ( ссылка )
  2. ^ Флеминг, Ян; Даног, Жак; Смитерс, Роджер (1989). «Электрофильное замещение аллилсиланов и винилсиланов». Органические реакции . 37 : 57–575. DOI : 10.1002 / 0471264180.or037.02 .CS1 maint: использует параметр авторов ( ссылка )
  3. ^ Lu, B .; Фальк, младший (2010). «Катализируемое иридием (Z) -триалкилсилилирование концевых олефинов» . J. Org. Chem . 75 : 1701–1705. DOI : 10.1021 / jo902678p . PMC 2830331 . PMID 20136153 .  CS1 maint: использует параметр авторов ( ссылка )