Северная voalavo [1] ( Voalavo gymnocaudus ), также известная как невооруженные-хвостатые voalavo [2] или просто voalavo , [3] является грызуном в семье незомиида найдена в горах северного Мадагаскара . Обнаруженный в 1994 году и официально описанный в 1998 году, это типовой вид рода Voalavo ; его ближайший родственник является восточной voalavo из Центрального нагорья . Секвенирование ДНК предполагает, что это может быть более тесно связано с хохлатой крысой Грандидье.чем с другими видами близкородственного рода Eliurus . Северная voalavo находится на 1250 м до 1950 (4,100 до 6,400 футов) над уровнем моря , в горные влажные и сухие леса в Marojejy и Anjanaharibe-Sud массивах. Ведущий ночной и уединенный образ жизни, он живет в основном на земле, но может лазать и, вероятно, поедает растительную пищу. Несмотря на небольшой ареал, этот вид классифицируется как вызывающий наименьшее беспокойство, поскольку не имеет очевидных угроз, и большая часть его ареала находится в пределах охраняемых территорий .
Северный воалаво | |
---|---|
Научная классификация | |
Королевство: | Animalia |
Тип: | Хордовые |
Класс: | Млекопитающие |
Заказ: | Rodentia |
Семья: | Nesomyidae |
Род: | Voalavo |
Разновидность: | V. gymnocaudus |
Биномиальное имя | |
Voalavo gymnocaudus Карлтон и Гудман , 1998 | |
Известные рекорды Voalavo gymnocaudus (красный) и Voalavo antsahabensis (зеленый) |
Северный воалаво - это маленький, похожий на мышь грызун с мягким серым мехом, который только немного темнее, чем внизу. Уши короткие, округлые. Длинный хвост выглядит в основном голым и не имеет отчетливого хохолка , который есть у Eliurus . Он отличается от восточного voalavo в основном величиной некоторых размеров. Череп тонкий, с длинным узким рострумом (передняя часть), узкой межглазничной областью (между глазами) и без образования гребней на черепной коробке . Эти коренные зубы имеют относительно высокую тулью ( гипсодонт ). Его масса тела составляет от 17 до 25,5 г (от 0,60 до 0,90 унции).
Таксономия
Фауна грызунов Северного нагорья Мадагаскара оставалась почти полностью неизученной до 1990-х годов. Обследование заповедника Анджанахарибе-Суд в 1994 году частично заполнило этот пробел и привело к открытию двух новых видов: хохлатой крысы Грандидье и северного воалаво, первого известного и типового вида рода Voalavo . Оба вида были официально описаны в 1998 году Майклом Карлтоном и Стивеном Гудманом . [4] общее названием , Voalavo , является общим малагасийским словом для грызуна, и имя конкретного , gymnocaudus , относится к голому хвосту, который отличает северную voalavo от соответствующих тафтедов-хвостатых крыс ( Eliurus ). [5] В 2000 году этот вид был также зарегистрирован в близлежащем национальном парке Мароежы . [6]
Между тем, в 1999 году Шарон Янса и его коллеги опубликовали молекулярно-филогенетическое исследование Nesomyinae , местных малагасийских грызунов, с использованием митохондриального гена цитохрома b . Их результаты показали, что текущие определения Eliurus и Voalavo могут быть неправильными, потому что они обнаружили, что северный voalavo и хохлатая крыса Грандидье более тесно связаны друг с другом, чем с остальными видами Eliurus . Однако ДНК хохлатой крысы Петтера , возможного близкого родственника северного воалаво, взять не удалось, поэтому Янса и его коллеги рекомендовали провести дальнейшую оценку проблемы. [7] Согласно отчету 2003 года, данные ядерных генов также подтверждают связь между северным волаво и хохлатой крысой Грандидье, но хохлатая крыса Петтера остается генетически неизученной, и таксономическая проблема не решена. [8]
Второй вид Voalavo , восточный voalavo , был назван в 2005 году из центрального Мадагаскара. [9] Морфологические различия между ними тонкие, но постоянные, а последовательности цитохрома b двух видов отличаются примерно на 10%. [10] У млекопитающих близкородственные виды регулярно различаются менее чем на 5% по своим последовательностям цитохрома b , а расхождение более 5% в пределах одного вида предполагает присутствие криптических видов . [11]
Описание
Внешняя морфология
Местонахождение | п | Голова-тело | Хвост | Задняя лапа | Ухо | Масса |
---|---|---|---|---|---|---|
Анджанахарибе-Сюд | 4 | 86–90 | 119–120 | 20–21 | - | 20,5–23,5 |
Marojejy | 5 | 80–90 | 113–126 | 17–20 | 15–15 | 17,0–25,5 |
n : количество измеренных образцов. Все размеры указаны в миллиметрах, кроме массы тела в граммах. |
Северный воалаво - это небольшой мышевидный грызун. [13] Он отличается от очень похожего восточного волалаво в основном некоторыми размерами, такими как большая длина хвоста. [14] Он также похож на небольшой вид Eliurus , но его мех более темный, а хвостовой пучок отсутствует. [3] Мех мягкий, короткий и густой, [15] и кажется темно-серым на большей части верхней части тела, но более коричневатым по бокам. [16] На спине покровные волосы , которые составляют основную часть меха, трехцветные: большая часть волос серого цвета, за ней следует узкая светло-желтая полоса и черный кончик. Более длинные остевые волосы черные. [15] Мех нижней части тела не отличается по цвету в целом, но отдельные волоски серые примерно на три четверти своей длины и белые на концах, за исключением волосков на подбородке, которые белые на всем протяжении. [16]
Mystacial вибриссы (усы на верхней губы) достигают кончиков ушей , когда прижаты к голове. Сами короткие закругленные уши обнажены изнутри, но покрыты короткими коричневыми волосками с внешней стороны. У самок три пары молочных желез . Пальцы и метаподиалы в основном покрыты белыми волосками. Имеются короткие когтевые пучки волос, окружающие основания когтей. На передних лапах пять подушечек, а на задних - шесть. На задних лапах пятый палец почти такой же длины, как и средние три, а первый ( большой палец ) намного короче. Хвост длиннее головы и тела и большую часть своей длины кажется голым, но у кончика видны тонкие волоски. Хотя нижняя сторона немного светлее, четкой разницы в окраске между верхней и нижней сторонами нет. [16] Кожа на хвосте серая и слегка покрыта тонкими волосками, темно-коричневыми на большей части длины хвоста, но белыми у кончика. [16]
Скелет
Череп тонкий и легкого сложения. Головотрубка, передняя часть черепа, узкая и довольно длинная; [16] он короче у восточного воалаво. [14] Узкая скуловая пластина (пластина сбоку черепа) простирается примерно до передней части первого верхнего коренного зуба (M1). Скуловая вырезка, вырез в верхней части скуловой пластинки, небольшая. В скуловые дуги (скулы) узкие, но , как обычно в nesomyines содержат относительно длинные скуловой кости . [16] межглазничная область (между глазами) узкая и короткая и не хватает вспомогательные полок и гребней. В черепной коробке таких выступов также нет. [17]
Проницательное отверстие (отверстия в передней части неба ) является средней длиной, и не достигает первые коренные зубы. [17] Их задний край угловатый, а не закругленный, как у восточного воалаво. [18] диастема (щель между верхними резцами и коренными зубами) короче , чем в восточной части voalavo. [14] Костное небо широкое и лишено заметных выступов и других особенностей, за исключением пары отверстий (отверстий) рядом с местом, где встречаются первый и второй коренные зубы (M1 и M2). Задняя граница неба находится на уровне середины третьих моляров (М3). В костной крыше мезоптеригоидной ямки , отверстии за небом, имеются широкие клиновидно-небные пустоты (отверстия). [17] Тонкая алисфеноидная стойка (кусок кости на нижней стороне черепа, разделяющий два отверстия) присутствует в образцах из Мароджежи, но отсутствует в экземплярах из Анджанахарибе-Суд. [6] покровная структура барабанного , крыша барабанной полости , уменьшается. [19]
Корень нижнего резца виден сзади на нижней челюсти (нижняя челюсть) в виде небольшого выступа; настоящий капсульный отросток отсутствует. Есть 13 грудных (грудных), 7 поясничных , 4 крестцовых и 38 или 39 хвостовых (хвостовых) позвонков. В плечевой кости ( кость плеча) отсутствует энтепикондилярное отверстие . [19]
Зубы
Верхние резцы ортодонты (их режущая кромка перпендикулярна плоскости, образованной коренными зубами), с эмалью от желтого до светло-оранжевого цвета . На нижнем резце эмаль содержит ряд мелких гребней. [19] Зубы длиннее, чем у восточного воалаво. [14] Как и у Eliurus , коренные зубы изначально гипсодонты (с высокой коронкой ), а отдельные бугорки утратили свою идентичность, сливаясь в поперечные пластинки, не соединенные в продольном направлении. На каждом первом и втором моляре по три пластинки, по две - на третьем нижнем моляре, и нельзя различить пластинки на третьем верхнем моляре. Хотя первые и вторые моляры похожи друг на друга по размеру, третьи (верхние и нижние) коренные зубы заметно меньше. Три корня находятся под каждым верхним коренным зубом и по два под каждым нижним коренным зубом. [19]
Распространение и экология
Северный воалаво был обнаружен только в двух массивах Северного нагорья , Анджанахарибе-Суд и Мароджежи , но может распространяться и более широко. [2] В Анджанахарибе-Суд этот вид был обнаружен во влажных горных лесах на высоте 1950 м (6400 футов), где он встречался с местными грызунами с хохлатой крысой и островной мышью Майора, а также с введенной черной крысой ( Rattus rattus). ), а также в более сухом лесу на высоте около 1300 м (4300 футов), где он может жить вместе с другими видами Eliurus и Voalavoanala . [20] Записи Marojejy происходят из аналогичных местообитаний на высоте от 1250 до 1875 м (от 4101 до 6152 футов) над уровнем моря. [6] Северный воалаво, вероятно, в основном живет на земле, но может лазать по растительности. [6] Ему нравятся участки с плотной сетью корней, среди которых он перемещается по взлетно-посадочным полосам и естественным туннелям. [3] Вид ведет ночной образ жизни (активен ночью), ведет одиночный образ жизни, вероятно, питается фруктами и семенами и дает до трех детенышей в помете. [21] Разнообразие паразитических членистоногих было зарегистрированы на севере voalavo: клещи из семей Laelapidae и Trombiculidae (оба Marojejy и Anjanaharibe-Sud), то demodecid клещ демодекс (только Marojejy), то atopomelid клещ Listrophoroides (оба Marojejy и Anjanaharibe- Sud) и неопознанные сосущие вши (только Anjanaharibe-Sud). [22] В 2007 году лалапидный клещ, обнаруженный на V. gymnocaudus в Анджанахарибе-Суд, был описан как новый вид Andreacarus voalavo . [23] apicomplexan паразита Eimeria также был записан в Anjanaharibe-Sud. [24]
Статус сохранения
Хотя он имеет небольшой ареал и редко встречается даже в этом диапазоне, о серьезных угрозах не известно, и практически все его распространение находится в пределах охраняемых территорий . Таким образом, этот вид классифицируется как « вызывающий наименьшее беспокойство » в Красном списке МСОП . [1]
Заметки
- ^ а б в Кеннерли 2016 .
- ^ a b Musser & Carleton 2005 , стр. 953 .
- ^ a b c Garbutt 2007 , стр. 234.
- ^ Карлтон и Гудман 1998 , стр. 164.
- ^ Карлтон и Гудман 1998 , стр. 189.
- ^ а б в г Карлтон и Гудман 2000 , стр. 251.
- ^ Jansa, Goodman & Tucker 1999 , стр. 262.
- ^ Jansa & Карлтон 2003 , стр 1263-1264. Карлтон и Гудман 2007 , стр. 17.
- ^ Гудман и др. 2005 , стр. 163.
- ^ Гудман и др. 2005 , с. 870–871.
- Перейти ↑ Baker & Bradley 2006 , p. 653.
- ^ Карлтон и Гудман 1998 , таблица 11-7; Карлтон и Гудман 2000 , таблица 12-5.
- ^ Карлтон и Гудман 1998 , стр. 182.
- ^ а б в г Гудман и др. 2005 , стр. 866.
- ^ a b Карлтон и Гудман 1998 , стр. 185.
- ^ Б с д е е Карлетонов & Goodman 1998 , с. 186.
- ^ a b c Карлтон и Гудман 1998 , стр. 187.
- ^ Гудман и др. 2005 , стр. 869.
- ^ а б в г Карлтон и Гудман 1998 , стр. 188.
- ^ Карлтон и Гудман 1998 , стр. 188; Гудман и Карлтон 1998 , стр. 211.
- ↑ Goodman, Ganzhorn & Rakotondravony 2003 , таблица 13.4.
- ^ OConnor 1998 , стр. 76; ОКоннор 2000 , стр. 140.
- Перейти ↑ Dowling, Bochkov & OConnor 2007 , p. 413.
- ^ Laakkonen & Goodman 2003 , стр. 1196.
Рекомендации
- Бейкер, Р.Дж.; Брэдли, Р. Д. (2006). «Видообразование у млекопитающих и концепция генетических видов» . Журнал маммологии . 87 (4): 643–662. DOI : 10,1644 / 06-MAMM-F-038R2.1 . PMC 2771874 . PMID 19890476 .
- Карлтон, Мэриленд; Гудман, С.М. (1998). «Новые таксоны грызунов-несомиинов (Muroidea: Muridae) из северных горных районов Мадагаскара, с таксономическими комментариями к ранее описанным формам» . Fieldiana Zoology . 90 : 163–200.
- Карлтон, Мэриленд; Гудман, С.М. (2000). «Грызуны национального парка Марожей, Мадагаскар» . Fieldiana Zoology . 97 : 231–263.
- Карлтон, Мэриленд; Гудман, С.М. (2007). «Новый вид комплекса Eliurus majori (Rodentia: Muroidea: Nesomyidae) из южно-центрального Мадагаскара, с замечаниями о группировках эмерджентных видов в роду Eliurus » . Американский музей "Новитатес" . 3547 : 1–21. DOI : 10.1206 / 0003-0082 (2007) 3547 [1: ANSOTE] 2.0.CO; 2 . hdl : 2246/5834 .
- Даулинг, ПНГ; Бочков А.В. ОКоннор, Б.М. (2007). «Пересмотр рода Andreacarus (Acari: Laelapidae) с описанием семи новых видов и нового рода австралийских видов, ранее помещенных в Andreacarus ». Журнал медицинской энтомологии . 44 (3): 405–421. DOI : 10,1603 / 0022-2585 (2007) 44 [405]: ROTGAA 2.0.CO; 2 . PMID 17547225 .
- Гарбут, Н. (2007). Млекопитающие Мадагаскара: полное руководство . Лондон: A&C Black. ISBN 978-0-7136-7043-1.
- Гудман, С. М.; Карлтон, Мэриленд (1998). «Грызуны Специального заповедника Анжанахарибе-Юг, Мадагаскар» . Fieldiana Zoology . 90 : 201–221.
- Гудман, С. М.; Ganzhorn, JU; Ракотондравоны, Д. (2003). «Знакомство с млекопитающими». В Goodman, SM; Бенстед, JP (ред.). Естественная история Мадагаскара . Чикаго и Лондон: Издательство Чикагского университета. С. 1159–1186. ISBN 978-0-226-30307-9.
- Гудман, С. М.; Ракотондравоны, Д .; Randriamanantsoa, HN; Ракотомалала-Разанахера, М. (2005). «Новый вид грызунов из горных лесов центральной части восточного Мадагаскара (Muridae: Nesomyinae: Voalavo )». Труды Биологического общества Вашингтона . 118 (4): 863–873. DOI : 10,2988 / 0006-324X (2005) 118 [863]: ANSORF 2.0.CO; 2 .
- Jansa, SA; Карлтон, Мэриленд (2003). «Систематика и филогенетика коренных грызунов Мадагаскара». В Goodman, SM; Бенстед, JP (ред.). Естественная история Мадагаскара . Чикаго и Лондон: Издательство Чикагского университета. С. 1257–1265. ISBN 978-0-226-30307-9.
- Jansa, SA; Гудман, С. М.; Такер, ПК (1999). «Молекулярная филогения и биогеография местных грызунов Мадагаскара (Muridae: Nesomyinae): проверка гипотезы единственного происхождения» (PDF) . Кладистика . 15 (3): 253–270. DOI : 10.1111 / j.1096-0031.1999.tb00267.x . ЛВП : 2027,42 / 72349 . S2CID 221576293 .
- Кеннерли, Р. (2016). « Voalavo gymnocaudus (исправленная версия, опубликованная в 2017 году)» . Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП . 2016 . DOI : 10.2305 / IUCN.UK.2016-3.RLTS.T29461A22236010.en .
- Laakkonen, J .; Гудман, С.М. (2003). «Эндопаразиты малагасийских млекопитающих». В Goodman, SM; Бенстед, JP (ред.). Естественная история Мадагаскара . Чикаго и Лондон: Издательство Чикагского университета. С. 1194–1198. ISBN 978-0-226-30307-9.
- Musser, GG ; Карлтон, Мэриленд (2005). «Надсемейство Muroidea» . В Уилсоне, Делавэр ; Ридер, DM (ред.). Виды млекопитающих мира: таксономический и географический справочник (3-е изд.). Издательство Университета Джона Хопкинса. п. 953. ISBN. 978-0-8018-8221-0. OCLC 62265494 .CS1 maint: ref дублирует значение по умолчанию ( ссылка )
- ОКоннор, Б.М. (1998). «Паразитические и комменсальные членистоногие некоторых птиц и млекопитающих заповедника Анжанахарибе-Юг, Мадагаскар» . Fieldiana Zoology . 90 : 73–78.
- ОКоннор, Б.М. (2000). «Паразитические и комменсальные членистоногие некоторых птиц и млекопитающих Национального парка Мароджежи, Мадагаскар» . Fieldiana Zoology . 97 : 137–141.