Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Ячейки WI-38 (слева: с высокой плотностью. Справа: с низкой плотностью)

WI-38 представляет собой диплоидную клеточную линию человека, состоящую из фибробластов, полученных из легочной ткани плода женского пола на сроке 3 месяца беременности. [1] [2] Плод был получен в результате планового аборта шведской женщиной в 1962 году и использовался без ее ведома или разрешения. [3] Клеточная линия была выделена Леонардом Хейфликом в том же году [3] [4] и широко использовалась в научных исследованиях, начиная от разработки важных теорий в области молекулярной биологии и старения до производства большинства вакцин против вируса человека. . [5]Вклад этой клеточной линии в производство вакцины против вируса человека позволил избежать болезней или спасти жизни миллиардов людей. [6] [7]

История [ править ]

Клеточная линия WI-38 возникла в результате более ранней работы Хейфлика по выращиванию культур клеток человека.

В начале 1960-х Хейфлик и его коллега Пол Мурхед из Института Вистар в Филадельфии , штат Пенсильвания, обнаружили, что когда нормальные человеческие клетки хранились в морозильной камере, клетки запоминали уровень удвоения, на котором они хранились, и при восстановлении начали делиться от этого уровня примерно до 50 полных удвоений (для клеток, полученных из ткани плода). Хейфлик определил, что нормальные клетки постепенно испытывают признаки старения по мере деления, сначала замедляясь, а затем полностью прекращая деление. [2] [4] Это открытие является основой для предела Хейфлика , который определяет, сколько раз нормальная популяция клеток человека будет делиться перед тем, какделение клеток прекращается. [8] Открытие Хейфлика позже способствовало определению биологических ролей теломер. [9] Хейфлик утверждал, что конечная способность нормальных человеческих клеток к репликации является выражением старения или старения на клеточном уровне. [2] [4] [8]

В течение этого периода исследований Хейфлик также обнаружил, что если клетки правильно хранить в морозильной камере, клетки останутся жизнеспособными и что из одной исходной культуры можно получить огромное количество клеток. Один из штаммов клеток, выделенных Хейфликом и названный им WI-38, не содержал заражающих вирусов, в отличие от первичных клеток почек обезьян, которые тогда использовались для производства вирусной вакцины. [4] Кроме того, клетки WI-38 можно было заморозить, затем разморозить и тщательно протестировать. Эти преимущества привели к тому, что WI-38 быстро заменил первичные клетки почек обезьян для производства вакцины против вируса человека. [6] [7] [10] WI-38 также использовался для исследований по многочисленным аспектам нормальной клеточной биологии человека. [7] [8] [10]

Приложения [ править ]

WI-38 был неоценим для ранних исследователей, особенно тех, кто изучал вирусологию и иммунологию, поскольку это была легкодоступная линия клеток нормальной ткани человека. В отличие от клеточной линии HeLa , которая представляла собой раковые клетки, WI-38 представляла собой нормальную популяцию клеток человека. С тех пор исследователи в лабораториях по всему миру использовали WI-38 в своих открытиях, в первую очередь Хейфлик при разработке вакцин против человеческого вируса. [6] Инфицированные клетки WI-38 секретируют вирус, и их можно культивировать в больших объемах, подходящих для коммерческого производства.

Вирусные вакцины, произведенные в WI-38, предотвратили болезни или спасли жизни миллиардов людей. [6] [7] Вакцины, произведенные в WI-38, включают вакцины против аденовирусов , краснухи , кори , эпидемического паротита , ветряной оспы , полиовируса , гепатита А и бешенства . [5] [6] [7] [10]

См. Также [ править ]

  • Использование ткани плода при разработке вакцины
  • MRC-5

Ссылки [ править ]

  1. ^ "WI-38 (ATCC® CCL-75 ™)" .
  2. ^ а б в Хейфлик, L; Moorhead PS (декабрь 1961 г.). «Серийное культивирование штаммов диплоидных клеток человека». Экспериментальные исследования клеток . 25 (3): 585–621. DOI : 10.1016 / 0014-4827 (61) 90192-6 . PMID 13905658 . 
  3. ^ а б Горветт, Зария. «Спорные клетки, спасшие 10 миллионов жизней» . www.bbc.com . Проверено 9 декабря 2020 .
  4. ^ a b c d Hayflick, L (март 1965 г.). «Ограниченное время жизни штаммов диплоидных клеток человека in vitro». Экспериментальные исследования клеток . 37 (3): 614–636. DOI : 10.1016 / 0014-4827 (65) 90211-9 . PMID 14315085 . 
  5. ^ а б Флетчер, Массачусетс; Hessel, L; Плоткин, С.А. (1998). "Вирусные вакцины штаммов диплоидных клеток человека (HDCS)". Развитие биологической стандартизации . 93 : 97–107. PMID 9737384 . 
  6. ^ a b c d e Ольшанский, SJ; Хейфлик, Л. (2 марта 2017 г.). «Роль клеточного штамма WI-38 в спасении жизней и снижении заболеваемости» . AIMS Public Health . 4 (2): 127–138. DOI : 10,3934 / publichealth.2017.2.127 . PMC 5689800 . PMID 29546209 .  
  7. ^ a b c d e Wadman, M (26 июня 2013 г.). «Медицинские исследования: деление клеток» . Природа . 498 (7445): 422–426. Bibcode : 2013Natur.498..422W . DOI : 10.1038 / 498422a . PMID 23803825 . 
  8. ^ a b c Шей Дж. У., Райт МЫ; Райт (2000). «Хейфлик, его предел и клеточное старение» (PDF) . Обзоры природы Молекулярная клеточная биология . 1 (1): 72–76. DOI : 10.1038 / 35036093 . PMID 11413492 . Архивировано 13 июля 2010 года.  CS1 maint: bot: исходный статус URL неизвестен ( ссылка )
  9. Перейти ↑ Holliday, R (2012). «Теломеры и теломераза: пересмотр теории приверженности клеточного старения». Научный прогресс . 95 (Pt 2): 199–205. DOI : 10.3184 / 003685012X13361526995348 . PMID 22893980 . 
  10. ^ a b c Хейфлик, Л. "Ошибки в книге" Гонка вакцины " (PDF) .

Роль клеточного штамма WI-38 в спасении жизней и снижении заболеваемости SJ Olshansky & and L. Hayflick AIMS Public Health, 4 (2): 127-138,2017 DOI: 10.3934 / publichealth.2017.2.127


Внешние ссылки [ править ]

  • Запись на целлозавр для WI-38
  • Медицинское исследование: деление клеток , Мередит Вадман , 26 июня 2013 г., Nature