Неолектомице́ты (лат. Neolectomycetes) — класс грибов отдела аскомицеты (Ascomycota), один из 4 классов, относящихся к подотделу Taphrinomycotina. Класс монотипный, к нему относятся также монотипные порядок и семейство, соответственно, Neolectales и Neolectaceae, и род Neolecta с четырьмя видами.
Неолектомицеты — единственные из Taphrinomycotina, образующие плодовые тела, то есть относящиеся к плодосумчатым, а не голосумчатым грибам. Существует предположение, что формы, подобные неолектомицетам, находились в корне эволюционного дерева аскомицетов. Согласно этой гипотезе, родственные неолектомицетам грибы, не образующие плодовых тел, а некоторые из них утратившие и настоящий мицелий и существующие только в виде дрожжей, являются производными формами. На этом основании виды неолектомицетов относят к «живым ископаемым»[1].
Аскогенные гифы мицелия дикариотические, как и у представителей рода Тафрина (Taphrina)[2]. Неаскогенные гифы состоят из многоядерных клеток, ядра в которых часто объединены в пары. Септы гиф часто ассоциированы с тельцами Воронина[3].
Плодовые тела ярко-жёлтые, имеют форму «столбиков» или «язычков» высотой до 7 см, иногда разделены на лопасти. Они имеют мясистую консистенцию и состоят из многократно разветвлённых гиф, срастающихся боковыми стенками.
Гимениальный слой находится на поверхности плодовых тел, аски формируются на верхушках аскогенных гиф. В отличие от гимения представителей Pezizomycotina, у неолектомицетов спороносный слой состоит только из асков, стерильные элементы (парафизы) отсутствуют. При формировании асков гифы не образуют крючок, что также считается принципиальным отличием этих грибов от остальных плодосумчатых[2].
Аски восьмиспоровые, имеют в верхней части кольцевидное утолщение. Споры освобождаются активно через разрыв в апексе аска[3].