 | Эта статья требует дополнительных ссылок для проверки . ( февраль 2020 г. ) ( Узнайте, как и когда удалить это сообщение-шаблон ) |
Суффикс -ен используется в органической химии для формирования названий органических соединений , где группа -С = С- был приписан самый высокий приоритет в соответствии с правилами органического номенклатуры . [1] Иногда перед ним вставляется число между дефисами, чтобы указать, что двойная связь находится между этим атомом и атомом, у которого следующая цифра больше. Этот суффикс взят от конца слова этилен , который является простейшим алкеном . Последний «-e» исчезает, если за ним следует суффикс, начинающийся с гласной , например «-enal», который представляет собой соединение, содержащее как связь -C = C-, так и альдегид.функциональная группа. Если другой суффикс начинается с согласной или «y», последний «-e» остается, например, «-enediyne» (который имеет суффикс « -ene », а также суффикс « -yne » для соединения с двойным связь и две тройные связи .)
Префикс греческого числа перед «-еном» указывает, сколько двойных связей содержится в соединении, например, в бутадиене .
Суффикс «-о» также используются в неорганической химии , чтобы указать на один атом толщины двумерный слой атомов, как и в графеновом , силицене , stanene , borophene и германено .
Ссылки [ править ]
- ^ Комиссия по номенклатуре органической химии (1971) [1958]. Номенклатура органической химии (A: углеводороды и B: фундаментальные гетероциклические системы), 1965 (C: характеристические группы) (3-е изд.). Лондон: Баттервортс. ISBN 0-408-70144-7.
См. Также [ править ]
 | Поищите -ene в Викисловаре, бесплатном словаре. |
