Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
СТМ изображение первого ( 4 × 4 ) и второго слоев ( √ 3 × √ 3 - β ) силицена, выращенного на тонкой серебряной пленке. Размер изображения 16 × 16 нм. [1]

Силицен является двумерный аллотропом из кремния , с гексагональной сотовой структурой , аналогичной графена . В отличие от графена, силицен не плоский, а имеет периодически изгибающуюся топологию; связь между слоями в силицене намного сильнее, чем в многослойном графене; а окисленная форма силицена, двумерный диоксид кремния , имеет химическую структуру, сильно отличающуюся от оксида графена .

История [ править ]

Хотя теоретики высказывали предположения о существовании и возможных свойствах отдельно стоящего силицена, [2] [3] [4] исследователи впервые наблюдали кремниевые структуры, которые предполагали наличие силицена в 2010 году. [5] [6] Используя сканирующий туннельный микроскоп, они исследовали самоорганизующиеся силиценовые наноленты и листы силицена, нанесенные на кристаллы серебра Ag (110) и Ag (111) с атомным разрешением. На изображениях были обнаружены шестиугольники в сотовой структуре, похожие на структуру графена, которые, однако, как было показано, происходят от поверхности серебра, имитирующей шестиугольники. [7] Теория функционала плотности.Расчеты (DFT) показали, что атомы кремния имеют тенденцию образовывать такие сотовые структуры на серебре и имеют небольшую кривизну, которая делает более вероятным графеноподобную конфигурацию. Однако такая модель оказалась недействительной для Si / Ag (110): поверхность Ag демонстрирует реконструкцию отсутствующих строк после адсорбции Si [8], а наблюдаемые сотовые структуры являются артефактами на наконечнике. [9]

За этим последовало открытие в 2013 г. гантельной реконструкции в силицене [10], которая объясняет механизмы образования слоистого силицена [11] и силицена на Ag. [12]

В 2015 году был испытан силиценовый полевой транзистор. [13], что открывает новые возможности для двумерного кремния для различных фундаментальных научных исследований и электронных приложений. [14] [15] [16]

Сходства и различия с графеном [ править ]

Кремний и углерод - подобные атомы. Они лежат друг над другом в одной группе в периодической таблице и имеют электронную структуру s 2 p 2 . 2D-структуры силицена и графена также очень похожи, но имеют важные различия. [17] В то время как оба образуют гексагональные структуры, графен является полностью плоским, а силицен - гексагональной формы изогнутой формы. Его изогнутая структура дает силицену регулируемую ширину запрещенной зоны за счет приложения внешнего электрического поля. Реакция гидрирования силицена более экзотермична, чем реакция графена. Другое отличие состоит в том, что, поскольку ковалентные связи кремния не имеютpi-стекинг , силицен не группируется в графитоподобную форму. Формирование выпученной структуры в силицене в отличие от плоской структуры графена было приписано сильным псевдо-ян-теллеровским искажениям, возникающим из-за вибронной связи между близко расположенными заполненными и пустыми электронными состояниями. [18]

Силицен и графен имеют схожую электронную структуру. Оба имеют конус Дирака и линейную электронную дисперсию вокруг точек Дирака . У обоих также есть квантовый спиновый эффект Холла . Ожидается, что оба будут иметь характеристики безмассовых фермионов Дирака, которые несут заряд, но это предсказано только для силицена и не наблюдалось, вероятно, потому, что ожидается, что это произойдет только с отдельно стоящим силиценом, который не был синтезирован. Считается, что подложка, на которой изготовлен силицен, оказывает существенное влияние на его электронные свойства. [18]

В отличие от атомов углерода в графене, атомы кремния имеют тенденцию к гибридизации sp 3 по сравнению с sp 2 в силицене, что делает его высоко химически активным на поверхности и позволяет легко настраивать его электронные состояния с помощью химической функционализации. [19]

По сравнению с графеном силицен имеет несколько важных преимуществ: (1) гораздо более сильное спин-орбитальное взаимодействие, которое может привести к реализации квантового спинового эффекта Холла при экспериментально доступной температуре, (2) лучшая настраиваемость запрещенной зоны, которая необходим для эффективного полевого транзистора (FET), работающего при комнатной температуре, (3) более легкой поляризации долины и большей пригодности для изучения долинтроники. [20]

Полоса пропускания [ править ]

Ранние исследования силицена показали, что различные легирующие примеси в структуре силицена позволяют регулировать ширину запрещенной зоны . [21] Совсем недавно ширина запрещенной зоны в эпитаксиальном силицене была изменена адатомами кислорода с нулевой запрещенной зоны на полупроводниковую. [19] С настраиваемой шириной запрещенной зоны можно было бы изготовить специальные электронные компоненты на заказ для приложений, требующих определенной ширины запрещенной зоны. Ширина запрещенной зоны может быть уменьшена до 0,1 эВ, что значительно меньше, чем ширина запрещенной зоны (0,4 эВ) в традиционных полевых транзисторах (FET). [21]

Для индукции легирования n-типа в силицене требуется легирующая добавка щелочного металла . Изменение количества регулирует ширину запрещенной зоны. Максимальное легирование увеличивает ширину запрещенной зоны на 0,5 эВ. Из-за сильного легирования напряжение питания также должно быть c. 30В. Силицен, легированный щелочными металлами, может производить только полупроводники n-типа ; современная электроника требует дополнительных переходов n-типа и p-типа . Нейтральное легирование (i-типа) требуется для производства таких устройств, как светоизлучающие диоды ( СИД ). В светодиодах для получения света используется штыревой переход. Для получения силицена с примесью p-типа необходимо ввести отдельную легирующую добавку. Силицен, активированный иридием (Ir), позволяет создавать силицен p-типа. Через платинуВозможно легирование (Pt), силицен i-типа. [21] Благодаря комбинации легированных структур n-типа, p-типа и i-типа силицен имеет возможности для использования в электронике.

Рассеивание мощности в традиционных металлооксидных полупроводниковых полевых транзисторах ( MOSFET ) создает узкое место при работе с наноэлектроникой. Туннельные полевые транзисторы (TFET) могут стать альтернативой традиционным MOSFET, поскольку они могут иметь меньший подпороговый наклон и напряжение питания, что снижает рассеиваемую мощность. Вычислительные исследования показали, что TFET на основе силицена превосходят традиционные MOSFET на основе кремния. Силиценовые TFET имеют ток в открытом состоянии более 1 мА / мкм, подпороговую крутизну 77 мВ / декаду и напряжение питания 1,7 В. При таком значительном увеличении тока в открытом состоянии и пониженном напряжении питания рассеиваемая мощность в этих устройствах снижается. намного ниже, чем у традиционных MOSFET и аналогичных TFET. [21]

Крупным планом - одно шестиугольное кольцо в силицене с видимой изогнутой структурой.

Свойства [ править ]

2D-силицен не является полностью плоским, очевидно, с искажениями в кольцах, напоминающими стул. Это приводит к появлению упорядоченной ряби на поверхности. Гидрирование silicenes к silicanes является экзотермическим . Это привело к предсказанию, что процесс превращения силицена в силикан (гидрированный силицен) является кандидатом на хранение водорода . В отличие от графита, который состоит из слабо удерживаемых стопок графеновых слоев за счет дисперсионных сил, межслоевое взаимодействие в силиценах очень сильное.

Выпучивание гексагональной структуры силицена вызвано псевдо-ян-теллеровским искажением (PJT). Это вызвано сильной вибронной связи с незанятых молекулярных орбиталей (УМО) и занятых молекулярных орбиталей (ОМО). Эти орбитали достаточно близки по энергии, чтобы вызвать искажение высокосимметричных конфигураций силицена. Изогнутая структура может быть сглажена путем подавления искажения PJT за счет увеличения энергетического зазора между UMO и OMO. Это можно сделать, добавив ион лития . [18]

Помимо потенциальной совместимости с существующими полупроводниковыми технологиями, силицен имеет то преимущество, что его края не проявляют реакционной способности к кислороду. [22]

В 2012 г. несколько групп независимо друг от друга сообщили об упорядоченных фазах на поверхности Ag (111). [23] [24] [25] Результаты измерений методом сканирующей туннельной спектроскопии [26] и фотоэмиссионной спектроскопии с угловым разрешением (ARPES) показали, что силицен будет иметь такие же электронные свойства, как графен, а именно электронную дисперсию, напоминающую дисперсию релятивистского дирака фермионы в то K точках зоны Бриллюэна , [23] , но интерпретация впоследствии была спорной , и показано , что возникают из - за полосы подложки. [27] [28] [29] [30] [31] [32] [33]Для интерпретации результатов ARPES был использован метод разворачивания полосы, который позволил выявить субстратное происхождение наблюдаемой линейной дисперсии. [34]

Сообщается, что помимо серебра на ZrB растет силицен.2, [35] и иридий . [36] Теоретические исследования показали, что силицен устойчив на поверхности Al (111) в виде монослоя с сотовой структурой (с энергией связи, аналогичной той, которая наблюдается на поверхности Ag (111) 4x4), а также в виде новой формы, получившей название «полигональная силицен », структура которого состоит из 3-, 4-, 5- и 6-сторонних многоугольников. [37]

Механизм pd-гибридизации между Ag и Si важен для стабилизации почти плоских кластеров кремния и эффективности подложки Ag для роста силицена, что объясняется расчетами методом DFT и моделированием молекулярной динамики . [32] [38]Уникальная гибридизированная электронная структура эпитаксиального силицена 4 × 4 на Ag (111) определяет высокую химическую реакционную способность поверхности силицена, которая обнаруживается с помощью сканирующей туннельной микроскопии и фотоэмиссионной спектроскопии с угловым разрешением. Гибридизация между Si и Ag приводит к металлическому состоянию поверхности, которое может постепенно разрушаться из-за адсорбции кислорода. Рентгеновская фотоэмиссионная спектроскопия подтверждает разъединение связей Si-Ag после обработки кислородом, а также относительную устойчивость поверхности Ag (111) к кислороду, в отличие от силицена 4 × 4 [по отношению к Ag (111)]. [32]

Функционализированный силицен [ править ]

Помимо структуры чистого силицена, исследования функционализированного силицена привели к успешному росту органодифицированного силицена - бескислородных слоев силицена, функционализированных фенильными кольцами . [39] Такая функционализация позволяет равномерно диспергировать структуру в органических растворителях и указывает на потенциал для ряда новых функционализированных кремниевых систем и кремнийорганических нанолистов.

Силиценовые транзисторы [ править ]

Научно - исследовательская лаборатория армии США поддерживают исследования по силицену начиная с 2014 г. Заявленными целями для научно - исследовательских работ были для анализа атомного масштаба материалов, таких как силицен, для свойств и функциональных возможностей за пределами существующих материалов, такими как графно. [40] В 2015 году Деджи Акинванде под руководством исследователей из Техасского университета в Остине совместно с группой Алессандро Молле из CNR, Италия и в сотрудничестве с исследовательской лабораторией армии США разработал метод стабилизации силицена в воздухе и сообщил о функциональных возможностях. устройство на силиценовых полевых транзисторах . Материал рабочего транзистора должен иметь запрещенную зону., и действует более эффективно, если обладает высокой подвижностью электронов. Запрещенная зона - это область между валентной зоной и зоной проводимости в материале, где нет электронов. Хотя графен обладает высокой подвижностью электронов , процесс образования запрещенной зоны в материале снижает многие другие его электрические потенциалы. [41]

Поэтому были проведены исследования использования аналогов графена, таких как силицен, в качестве полевых транзисторов. Несмотря на то, что естественное состояние силицена также имеет нулевую запрещенную зону, Акинванде и Молл с коллегами в сотрудничестве с Исследовательской лабораторией армии США разработали силиценовый транзистор. Они разработали процесс, называемый «расслоение силиценовой инкапсуляции с собственными электродами» (SEDNE), чтобы преодолеть нестабильность силицена в воздухе. Полученная в результате стабильность, как утверждается, связана с pd-гибридизацией Si-Ag. Они вырастили слой силицена поверх слоя Ag посредством эпитаксии и покрыли оба глиноземом (Al 2 O 3 ). Силицен, Ag и Al 2 O 3хранились в вакууме при комнатной температуре и наблюдались в течение двух месяцев. Образец подвергся рамановской спектроскопии для проверки на наличие признаков разложения, но ничего не было обнаружено. Затем этот сложный пакет был уложен поверх подложки из SiO 2 серебром вверх. Ag удаляли тонкой полоской посередине, чтобы обнажить силиценовый канал. Силиценовый канал на подложке имел срок службы две минуты на воздухе, пока не потерял свои характерные спектры комбинационного рассеяния. Сообщалось о ширине запрещенной зоны примерно 210 мэВ. [42] [41] Влияние подложки на силицен при развитии запрещенной зоны было объяснено рассеянием на границах зерен и ограниченным переносом акустических фононов., [42], а также за счет нарушения симметрии и эффекта гибридизации между силиценом и субстратом. [43] Акустические фононы описывают синхронное движение двух или более типов атомов из их положения равновесия в решетчатой ​​структуре.

См. Также [ править ]

  • 2D кремнезем
  • Борофен
  • Germanene
  • Станене
  • Plumbene

Ссылки [ править ]

  1. ^ Sone, Junki; Ямагами, Цуёси; Накацудзи, Кан; Хираяма, Хироюки (2014). «Эпитаксиальный рост силицена на ультратонких пленках Ag (111)» . New J. Phys . 16 (9): 095004. Bibcode : 2014NJPh ... 16i5004S . DOI : 10.1088 / 1367-2630 / 16/9/095004 .
  2. ^ Takeda, K .; Сираиси, К. (1994). «Теоретическая возможность ступенчатой ​​гофрировки в Si и Ge аналогах графита». Physical Review B . 50 (20): 14916–14922. Bibcode : 1994PhRvB..5014916T . DOI : 10.1103 / PhysRevB.50.14916 . PMID 9975837 . 
  3. ^ Гусман-Верри, G .; Лью Ян Вун, Л. (2007). «Электронная структура наноструктур на основе кремния». Physical Review B . 76 (7): 075131. arXiv : 1107.0075 . Bibcode : 2007PhRvB..76g5131G . DOI : 10.1103 / PhysRevB.76.075131 .
  4. ^ Джахангиров, С .; Топсакал, М .; Aktürk, E .; Ahin, H .; Чирачи, С. (2009). «Двумерные и одномерные сотовые конструкции из кремния и германия». Письма с физическим обзором . 102 (23): 236804. arXiv : 0811.4412 . Bibcode : 2009PhRvL.102w6804C . DOI : 10.1103 / PhysRevLett.102.236804 . PMID 19658958 . 
  5. ^ Aufray, B .; Кара, А .; Vizzini, SB; Oughaddou, H .; LéAndri, C .; Ealet, B .; Ле Лей, Г. (2010). «Графеноподобные кремниевые наноленты на Ag (110): возможное образование силицена» . Письма по прикладной физике . 96 (18): 183102. Bibcode : 2010ApPhL..96r3102A . DOI : 10.1063 / 1.3419932 .
  6. ^ Lalmi, B .; Oughaddou, H .; Enriquez, H .; Кара, А .; Vizzini, SB; Иалет, Б.Н.; Ауфрай, Б. (2010). «Эпитаксиальный рост силиценового листа». Письма по прикладной физике . 97 (22): 223109. arXiv : 1204.0523 . Bibcode : 2010ApPhL..97v3109L . DOI : 10.1063 / 1.3524215 .
  7. ^ Lay, Г. Ле; Падуя, П. Де; Реста, А .; Bruhn, T .; Фогт, П. (01.01.2012). «Эпитаксиальный силицен: можно ли его сильно деформировать?». Журнал физики D: Прикладная физика . 45 (39): 392001. Bibcode : 2012JPhD ... 45M2001L . DOI : 10.1088 / 0022-3727 / 45/39/392001 . ISSN 0022-3727 . 
  8. ^ Бернард, Р .; Леони, Т .; Wilson, A .; Lelaidier, T .; Sahaf, H .; Moyen, E .; Assaud, LC; Santinacci, L .; Лерой, Рузвельт; Cheynis, F .; Ranguis, A .; Jamgotchian, H .; Becker, C .; Borensztein, Y .; Hanbücken, M .; Прево, G .; Массон, Л. (2013). «Рост ультратонких пленок Si на серебряных поверхностях: свидетельство реконструкции Ag (110), индуцированной Si» . Physical Review B . 88 (12): 121411. Bibcode : 2013PhRvB..88l1411B . DOI : 10.1103 / PhysRevB.88.121411 .
  9. ^ Colonna, S .; Серрано, G .; Гори, П .; Cricenti, A .; Рончи, Ф. (2013). «Систематическое исследование поверхности Si / Ag (110) с помощью СТМ и ДМЭ». Журнал физики: конденсированное вещество . 25 (31): 315301. Bibcode : 2013JPCM ... 25E5301C . DOI : 10.1088 / 0953-8984 / 25/31/315301 . PMID 23835457 . 
  10. ^ Озчелик, В. Онгун; Чирачи, С. (2 декабря 2013 г.). «Локальные реконструкции силицена под действием адатомов». Журнал физической химии C . 117 (49): 26305–26315. arXiv : 1311.6657 . Bibcode : 2013arXiv1311.6657O . DOI : 10.1021 / jp408647t .
  11. ^ Cahangirov, Сеймур; Озчелик, В. Онгун; Рубио, Ангел; Чирачи, Салим (22 августа 2014 г.). «Силицит: слоистый аллотроп кремния». Physical Review B . 90 (8): 085426. arXiv : 1407.7981 . Bibcode : 2014PhRvB..90h5426C . DOI : 10.1103 / PhysRevB.90.085426 .
  12. ^ Cahangirov, Сеймур; Озчелик, Вели Онгун; Сиань, Леде; Авила, Хосе; Чо, Суён; Асенсио, Мария Ч .; Чирачи, Салим; Рубио, Ангел (28.07.2014). «Атомная структура фазы 3 × 3 силицена на Ag (111)». Physical Review B . 90 (3): 035448. arXiv : 1407.3186 . Bibcode : 2014PhRvB..90c5448C . DOI : 10.1103 / PhysRevB.90.035448 .
  13. ^ Тао, L .; Cinquanta, E .; Chiappe, D .; Grazianetti, C .; Fanciulli, M .; Дубей, М .; Molle, A .; Акинванде, Д. (2015). «Силиценовые полевые транзисторы, работающие при комнатной температуре». Природа Нанотехнологии . 10 (3): 227–31. Bibcode : 2015NatNa..10..227T . DOI : 10.1038 / nnano.2014.325 . PMID 25643256 . 
  14. ^ Peplow, Марк (2 февраля 2015) «кузен силицен графен делает дебют транзистор» . Новости природы и комментарии .
  15. ↑ Айенгар, Риши (5 февраля 2015 г.). «Исследователи сделали транзисторы на компьютерных чипах толщиной всего в один атом» . TIME.com .
  16. ↑ Дэвенпорт, Мэтт (5 февраля 2015 г.). «Двумерный кремний дебютирует в своем устройстве» . acs.org .
  17. ^ Гарсия, JC; де Лима, DB; Ассали, LVC; Хусто, Дж. Ф. (2011). «Графен и графаноподобные нанолисты группы IV». J. Phys. Chem. C . 115 (27): 13242. arXiv : 1204.2875 . DOI : 10.1021 / jp203657w .
  18. ^ a b c Jose, D .; Датта, А. (2014). «Структуры и химические свойства силицена: в отличие от графена». Счета химических исследований . 47 (2): 593–602. DOI : 10.1021 / ar400180e . PMID 24215179 . 
  19. ^ а б Ду, Йи; Чжуан, Цзиньчэн; Лю, Хуншэн; Чжуан, Цзиньчэн; Сюй, Сюнь; и другие. (2014). «Настройка ширины запрещенной зоны в силицене путем окисления». САУ Нано . 8 (10): 10019–25. arXiv : 1412.1886 . Bibcode : 2014arXiv1412.1886D . DOI : 10.1021 / nn504451t . PMID 25248135 . 
  20. ^ Чжао, Цзицзюнь; Лю, Хуншэн; Ю, Чжиминг; Кухе, Руге; Чжоу, Си; Ван, Янъян; Чжун, Хунся; Хан, Наннан; Лу, Цзин; Яо, Югуи; Ву, Кэхуэй (2016). «Рост силицена: конкурентоспособный 2D-материал». Прогресс в материаловедении . 83 : 24–151. DOI : 10.1016 / j.pmatsci.2016.04.001 .
  21. ^ a b c d Ni, Z .; Чжун, H .; Цзян, X .; Quhe, R .; Luo, G .; Wang, Y .; Е, М .; Yang, J .; Shi, J .; Лу, Дж. (2014). «Регулируемая запрещенная зона и тип легирования в силицене поверхностной адсорбцией: к туннельным транзисторам». Наноразмер . 6 (13): 7609–18. arXiv : 1312,4226 . Bibcode : 2014Nanos ... 6.7609N . DOI : 10.1039 / C4NR00028E . PMID 24896227 . 
  22. ^ Падуя, PD; Leandri, C .; Vizzini, S .; Quaresima, C .; Perfetti, P .; Olivieri, B .; Oughaddou, H .; Aufray, B .; Ле Лэй, GL (2008). «Процесс окисления горящей спичкой кремниевых нанопроволок, экранированных в атомном масштабе» . Нано-буквы . 8 (8): 2299–2304. Bibcode : 2008NanoL ... 8.2299P . DOI : 10.1021 / nl800994s . PMID 18624391 . 
  23. ^ a b Vogt, P .; De Padova, P .; Quaresima, C .; Avila, J .; Frantzeskakis, E .; Асенсио, MC; Реста, А .; Ealet, BND; Ле Лей, Г. (2012). «Силицен: убедительные экспериментальные данные для графеноподобного двумерного кремния» (PDF) . Письма с физическим обзором . 108 (15): 155501. Bibcode : 2012PhRvL.108o5501V . DOI : 10.1103 / PhysRevLett.108.155501 . PMID 22587265 .  
  24. ^ Лин, CL; Arafune, R .; Кавахара, К .; Tsukahara, N .; Minamitani, E .; Kim, Y .; Takagi, N .; Каваи, М. (2012). «Структура силицена, выращенного на Ag (111)». Прикладная физика Экспресс . 5 (4): 045802. Bibcode : 2012APExp ... 5d5802L . DOI : 10.1143 / APEX.5.045802 .
  25. ^ Feng, B .; Ding, Z .; Meng, S .; Yao, Y .; Он, X .; Cheng, P .; Chen, L .; Ву К. (2012). «Доказательства наличия силицена в сотовых структурах кремния на Ag (111)». Нано-буквы . 12 (7): 3507–3511. arXiv : 1203.2745 . Bibcode : 2012NanoL..12.3507F . DOI : 10.1021 / nl301047g . PMID 22658061 . 
  26. ^ Chen, L .; Лю, CC; Feng, B .; Он, X .; Cheng, P .; Ding, Z .; Meng, S .; Yao, Y .; Ву К. (2012). "Доказательства фермионов Дирака в сотовой решетке на основе кремния" (PDF) . Письма с физическим обзором . 109 (5): 056804. arXiv : 1204.2642 . Bibcode : 2012PhRvL.109e6804C . DOI : 10.1103 / PhysRevLett.109.056804 . PMID 23006197 .  
  27. ^ Го, ZX; Furuya, S .; Ивата, JI; Осияма, А. (2013). «Отсутствие дираковских электронов в силицене на поверхности Ag (111)». Журнал Физического общества Японии . 82 (6): 063714. arXiv : 1211.3495 . Bibcode : 2013JPSJ ... 82f3714G . DOI : 10,7566 / JPSJ.82.063714 .
  28. ^ Ван, Юнь-Пэн; Ченг, Хай-Пин (24.06.2013). «Отсутствие конуса Дирака в силицене на Ag (111): расчеты функционала плотности из первых принципов с использованием модифицированной методики эффективной зонной структуры». Physical Review B . 87 (24): 245430. arXiv : 1302.5759 . Bibcode : 2013PhRvB..87x5430W . DOI : 10.1103 / PhysRevB.87.245430 .
  29. ^ Arafune, R .; Lin, C. -L .; Nagao, R .; Kawai, M .; Такаги, Н. (2013). «Комментарий к« Доказательствам фермионов Дирака в сотовой решетке на основе кремния » ». Письма с физическим обзором . 110 (22): 229701. Bibcode : 2013PhRvL.110v9701A . DOI : 10.1103 / PhysRevLett.110.229701 . PMID 23767755 . 
  30. ^ Лин, CL; Arafune, R .; Кавахара, К .; Канно, М .; Tsukahara, N .; Minamitani, E .; Kim, Y .; Kawai, M .; Такаги, Н. (2013). «Нарушение симметрии в силицене, вызванное субстратом». Письма с физическим обзором . 110 (7): 076801. Bibcode : 2013PhRvL.110g6801L . DOI : 10.1103 / PhysRevLett.110.076801 . PMID 25166389 . 
  31. ^ Гори, П .; Pulci, O .; Ronci, F .; Colonna, S .; Бехштедт, Ф. (2013). «Происхождение конусов Дирака в структурах кремния на Ag (111) и Ag (110)». Журнал прикладной физики . 114 (11): 113710–113710–5. Bibcode : 2013JAP ... 114k3710G . DOI : 10.1063 / 1.4821339 .
  32. ^ а б в Сюй, Сюнь; Чжуан, Цзиньчэн; Ду, Йи; Фэн, Хайфэн; Чжан, Нянь; Лю, Ченг; Лэй, Дао; Ван, Цзяоу; Спенсер, Мишель; Моришита, Тэцуя; Ван, Сяолинь; Доу, Шисюэ (2014). «Влияние адсорбции кислорода на состояние поверхности эпитаксиального силицена на Ag (111)» . Научные отчеты . Издательская группа "Природа". 4 : 7543. arXiv : 1412.1887 . Bibcode : 2014NatSR ... 4E7543X . DOI : 10.1038 / srep07543 . PMC 4269890 . PMID 25519839 .  
  33. ^ Махата, SK; Moras, P .; Беллини, В .; Шевердяева, ПМ; Struzzi, C .; Petaccia, L .; Карбоне, К. (30 мая 2014 г.). «Силицен на Ag (111): сотовая решетка без дираковских полос». Physical Review B . 89 (24): 201416. Bibcode : 2014PhRvB..89t1416M . DOI : 10.1103 / PhysRevB.89.201416 .
  34. ^ Чен, MX; Вайнерт, М. (12 августа 2014 г.). «Выявление субстратного происхождения линейной дисперсии силицена / Ag (111)». Нано-буквы . 14 (9): 5189–93. arXiv : 1408.3188 . Bibcode : 2014NanoL..14.5189C . DOI : 10.1021 / nl502107v . PMID 25115310 . 
  35. ^ Fleurence, A .; Friedlein, R .; Ozaki, T .; Kawai, H .; Wang, Y .; Ямада-Такамура, Ю. (2012). "Экспериментальные доказательства эпитаксиального силицена на тонких пленках диборида" . Письма с физическим обзором . 108 (24): 245501. Bibcode : 2012PhRvL.108x5501F . DOI : 10.1103 / PhysRevLett.108.245501 . PMID 23004288 . 
  36. ^ Meng, L .; Wang, Y .; Zhang, L .; Du, S .; Wu, R .; Li, L .; Zhang, Y .; Li, G .; Чжоу, H .; Хофер, Вашингтон; Гао, HJ (2013). «Образование выпуклого силицена на Ir (111)». Нано-буквы . 13 (2): 685–690. Bibcode : 2013NanoL..13..685M . DOI : 10.1021 / nl304347w . PMID 23330602 . 
  37. ^ Моришита, Т .; Спенсер, MJS; Kawamoto, S .; Снук, ИК (2013). «Новая поверхность и структура силицена: образование полигонального силицена на поверхности Al (111)». Журнал физической химии C . 117 (42): 22142. DOI : 10.1021 / jp4080898 .
  38. ^ Gao, J .; Чжао, Дж. (2012). «Исходная геометрия, механизм взаимодействия и высокая стабильность силицена на поверхности Ag (111)» . Научные отчеты . 2 : 861. Bibcode : 2012NatSR ... 2E.861G . DOI : 10.1038 / srep00861 . PMC 3498736 . PMID 23155482 .  
  39. ^ Sugiyama, Y .; Окамото, H .; Mitsuoka, T .; Morikawa, T .; Наканиши, К .; Охта, Т .; Накано, Х. (2010). «Синтез и оптические свойства однослойных кремнийорганических нанолистов». Журнал Американского химического общества . 132 (17): 5946–7. DOI : 10.1021 / ja100919d . PMID 20387885 . 
  40. ^ Ботари, Т .; Perim, E .; Autreto, PAS; van Duin, ACT; Paupitz, R .; Гальвао, DS (2014). «Механические свойства и динамика разрушения силиценовых мембран». Phys. Chem. Chem. Phys . 16 (36): 19417–19423. arXiv : 1408.1731 . Bibcode : 2014PCCP ... 1619417B . DOI : 10.1039 / C4CP02902J . ISSN 1463-9076 . PMID 25102369 .  
  41. ^ а б Кухе, Ру-Ге; Ванга, Ян-Ян; Люй Цзин (август 2015 г.). «Силиценовые транзисторы. Обзор» . Китайская физика B (на китайском языке). 24 (8): 088105. Bibcode : 2015ChPhB..24h8105Q . DOI : 10.1088 / 1674-1056 / 24/8/088105 . ISSN 1674-1056 . 
  42. ^ а б Тао, Ли; Чинкванта, Эухенио; Чиаппе, Даниэле; Грацианетти, Карло; Fanciulli, Marco; Дубей, Мадан; Молле, Алессандро; Акинванде, Деджи (02.02.2015). «Силиценовые полевые транзисторы, работающие при комнатной температуре». Природа Нанотехнологии . 10 (3): 227–231. Bibcode : 2015NatNa..10..227T . DOI : 10.1038 / nnano.2014.325 . ISSN 1748-3387 . PMID 25643256 .  
  43. ^ Чен, MX; Чжун, З .; Вайнерт, М. (2016). «Конструирование подложек для силицена и германена: расчеты из первых принципов». Physical Review B . 94 (7): 075409. arXiv : 1509.04641 . DOI : 10.1103 / PhysRevB.94.075409 .

Внешние ссылки [ править ]

  • Yamada-Takamura, Y .; Фридляйн, Р. (2014). «Прогресс в материаловедении силицена» . Наука и технология перспективных материалов . 15 (6): 064404. Bibcode : 2014STAdM..15f4404Y . DOI : 10.1088 / 1468-6996 / 15/6/064404 . PMC  5090386 . PMID  27877727 .
  • Энтони, Себастьян (30 апреля 2012 г.). «Силицен обнаружен: однослойный кремний, который может превзойти графен на рынке» .