3-метоксиморфинан

3-метоксиморфинан
Правовой статус

Правовой статус	США : неконтролируемый
Идентификаторы
Количество CAS	1531-25-5^N
PubChem CID	5484286
ChemSpider	10207434^Y
UNII	497WV2EY4T
ECHA InfoCard	100.014.764
Химические и физические данные
Формула	C ₁₇H ₂₃N O
Молярная масса	257,377 г · моль ^-1
ИнЧИ InChI = 1S / C17H23NO / c1-19-13-6-5-12-10-16-14-4-2-3-7-17 (14,8-9-18-16) 15 (12) 11- 13 / h5-6,11,14,16,18H, 2-4,7-10H2,1H3 / t14-, 16 +, 17 + / m0 / s1^Y Ключ: ILNSWVUXAPSPEH-USXIJHARSA-N^Y
^NY (что это?) (проверить)

3-Метоксиморфинан является метаболитом левометорфана, который, как было показано, оказывает местное анестезирующее действие. ^[1] Это CYP3A4, метаболит декстрометорфана , ^[2] и сам метаболизируется печеночным ферментом CYP2D6 . ^[3]

См. Также [ править ]

Ссылки [ править ]

^ Хоу, Чиа-Хуэй; Ценг, Янн-Инн; Чен, Юй-Вэнь; Линь, Чинг-Нан; Линь, Мао-Цунь; Ту, Чие-Сянь; Ван, Джи-Чжон (2006). «Декстрометорфан, 3-метоксиморфинан и декстрорфан оказывают местноанестезирующее действие на блокаду седалищного нерва у крыс». Европейский журнал фармакологии . 544 (1–3): 10–6. DOI : 10.1016 / j.ejphar.2006.06.013 . PMID 16844109 .
^ Мин, Дэвид I .; Ку, И-Мин; Вичиендилоккул, Аунгкана; Флекенштейн, Лоуренс Л. (1999). «Коэффициент метаболизма декстрометорфана и 3-метоксиморфинана в моче в качестве зонда активности CYP3A и прогнозирования клиренса циклоспорина у здоровых добровольцев». Фармакотерапия . 19 (6): 753–9. DOI : 10,1592 / phco.19.9.753.31536 . PMID 10391422 .
↑ Strauch K, Lutz U, Bittner N, Lutz WK (август 2009 г.). «Доза-реакция для фармакокинетического взаимодействия грейпфрутового сока с декстрометорфаном, исследованного с помощью профилей метаболитов в моче человека». Пищевая и химическая токсикология . 47 (8): 1928–35. DOI : 10.1016 / j.fct.2009.05.004 . PMID 19445995 .

Этот препарат статья , относящаяся к нервной системе является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Хоу, Чиа-Хуэй; Ценг, Янн-Инн; Чен, Юй-Вэнь; Линь, Чинг-Нан; Линь, Мао-Цунь; Ту, Чие-Сянь; Ван, Джи-Чжон (2006). «Декстрометорфан, 3-метоксиморфинан и декстрорфан оказывают местноанестезирующее действие на блокаду седалищного нерва у крыс». Европейский журнал фармакологии . 544 (1–3): 10–6. DOI : 10.1016 / j.ejphar.2006.06.013 . PMID 16844109 .

[2] Мин, Дэвид I .; Ку, И-Мин; Вичиендилоккул, Аунгкана; Флекенштейн, Лоуренс Л. (1999). «Коэффициент метаболизма декстрометорфана и 3-метоксиморфинана в моче в качестве зонда активности CYP3A и прогнозирования клиренса циклоспорина у здоровых добровольцев». Фармакотерапия . 19 (6): 753–9. DOI : 10,1592 / phco.19.9.753.31536 . PMID 10391422 .

[3] Strauch K, Lutz U, Bittner N, Lutz WK (август 2009 г.). «Доза-реакция для фармакокинетического взаимодействия грейпфрутового сока с декстрометорфаном, исследованного с помощью профилей метаболитов в моче человека». Пищевая и химическая токсикология . 47 (8): 1928–35. DOI : 10.1016 / j.fct.2009.05.004 . PMID 19445995 .

[1]