AB-CHFUPYCA (также AB-CHMFUPPYCA ) [1] - это соединение, которое было впервые идентифицировано как компонент синтетических продуктов каннабиса в Японии в 2015 году. [2] [3] Название « AB-CHFUPYCA » является аббревиатурой от его систематического названия. название N - (1- амино-3-метил-1-оксо В Utan-2-ил) -1- ( С yclo Н exylmethyl) -3- (4 - F л U orophenyl) -1 Н - PY razole- 5- С arboxмиде. Существует два известных региоизомера AB-CHFUPYCA: 3,5-AB-CHMFUPPYCA (на фото) и 5,3-AB-CHMFUPPYCA. [4] В статье [1] 3,5-AB-CHMFUPPYCA и 5,3-AB-CHMFUPPYCA рассматриваются как изомеры AB-CHMFUPPYCA, поэтому AB-CHMFUPPYCA и AB-CHFUPYCA не являются названиями для уникальной химической структуры.
Хотя AB-CHFUPYCA содержит структурные элементы, общие для синтетических каннабиноидных дизайнерских наркотиков AB-PINACA и AB-FUBINACA , его также можно рассматривать как аналог традиционного пиразолового каннабиноидного рецептора 1 римонабанта . Его фармакологические свойства не изучены.
^ Учияма Н, Asakawa К, Kikura-Hanajiri R, Цуцуй Т, Т Hakamatsuka (август 2015 г.). "Новый синтетический каннабиноид пиразол-карбоксамидного типа AB-CHFUPYCA [ N - (1-амино-3-метил-1-оксобутан-2-ил) -1- (циклогексилметил) -3- (4-фторфенил) -1 H - пиразол-5-карбоксамид], обнаруженный в незаконных продуктах ". Судебная токсикология . 33 (2): 367–373. DOI : 10.1007 / s11419-015-0283-8 . S2CID 20718579 .
↑ Franz F, Angerer V, Brandt SD, McLaughlin G, Kavanagh PV, Moosmann B, Auwärter V (февраль 2017 г.). «Метаболизм синтетического каннабиноида 3,5-AB-CHMFUPPYCA и его 5,3-региоизомера in vitro и исследование их термостабильности» (PDF) . Тестирование и анализ на наркотики . 9 (2): 311–316. DOI : 10.1002 / dta.1950 . PMID 26888282 .
^ "5-фтор-3,5-AB-PFUPPYCA" . Каймановы химические компании . Дата обращения 25 мая 2017 .
