Из Википедии, бесплатной энциклопедии
  (Перенаправлено с Accipiter gentilis )
Перейти к навигации Перейти к поиску

Тетеревятник ( / ɡ ɒ с ˌ ч ɔː к / ; Accipiter gentilis ) является средними и большими Raptor в семье Accipitridae , которая также включает в себя другие сохранившиеся суточные хищников, такие как орлов , стервятники и гончие . Как вид рода Accipiter , тетеревятник часто считают «настоящим ястребом». [3] Научное название - латинское ; Accipiter - это «ястреб», от « accipere » - «хватать», и gentilis."благородный" или "нежный", потому что в средние века только знати разрешалось летать на ястребах-тетеревятниках для соколиной охоты . [4]

Этот вид был впервые описан под его нынешним научным названием Линнеем в его Systema naturae в 1758 году . [5]

Это широко распространенный вид, который обитает во многих частях Северного полушария с умеренным климатом . Ястреб-тетеревятник - единственный вид рода Accipiter, обитающий как в Евразии, так и в Северной Америке . [6] Он может иметь второе место по распространению среди всех истинных членов семейства Accipitridae , после, возможно, только беркут ( Aquila chrysaetos ), который имеет более широкий ареал к югу от Азии, чем ястреб-тетеревятник. Единственный другой вид окциптрид, который также обитает как в Северной Америке, так и в Евразии, согласно текущему мнению, это более ограниченный в Арктике канюк с грубыми ногами (Buteo lagopus ). [1] [6] [7] За исключением небольшой части южной Азии , это единственный вид «ястреба-тетеревятника» в своем ареале, и поэтому он часто упоминается, как официально, так и неофициально, просто как «ястреб-тетеревятник». В основном это местные жители , но птицы из более холодных регионов на зиму мигрируют на юг. [6] В Северной Америке перелетных ястребов-тетеревятников часто можно увидеть мигрирующими на юг вдоль вершин горных хребтов практически в любое время осени, в зависимости от широты. [8]

Распространение [ править ]

Северный тетеревятник имеет широкое циркумполярное распространение. В Евразии он встречается в большинстве регионов Европы, за исключением Ирландии и Исландии . Он имеет довольно неравномерное распространение в Западной Европе (например, в Великобритании , Испании , Франции ), но более или менее постоянно встречается на остальной части континента. Их евразийское распространение непрерывно распространяется по большей части России, за исключением полностью безлесной тундры на севере, до западных границ Сибири до Анадыря и Камчатки . [6] ВВосточное полушарие , они находятся в их южных пределов в крайнем северо - западе Марокко , на Корсике и Сардинии , в «носок» в Италии, южной Греции, Турции , на Кавказе , Синьцзяна «s Тянь - Шаня , в некоторых районах Тибета и Гималаев , вестерн Китай и Япония. [6] В зимний период , северные goshawks можно найти редко , как далеко на юг , как Таиф в Саудовской Аравии и , возможно , Тонкин , Вьетнам . [9]

В Северной Америке они чаще всего встречаются в западной части Соединенных Штатов , включая Аляску , и западную Канаду . Их ареал размножения в западной части Соединенных Штатов в основном состоит из лесистых предгорий Скалистых гор и многих других крупных горных хребтов от Вашингтона до южной Калифорнии, простирающихся на восток до центрального Колорадо и самого западного Техаса . [8] Несколько прерывистые размножающиеся популяции встречаются на юго-востоке Аризоны и на юго-западе Нью-Мексико.оттуда также несколько точечно в западную Мексику вниз через Сонору и Чиуауа вдоль Западной Сьерра-Мадре до Халиско и Герреро , их южных границ в мире как гнездящихся видов. [6] [10] [11]

Ястреб-тетеревятник продолжается на восток через большую часть Канады как местный вид, но реже встречается на большей части востока Соединенных Штатов , особенно на Среднем Западе, где они обычно не встречаются за пределами района Великих озер , где размножающаяся крупная популяция встречается на севере. части Миннесоты , Иллинойса , Мичигана и немного в Огайо ; очень небольшая популяция сохраняется в крайнем северо-восточном углу Северной Дакоты . Они также размножаются в горных районах Новой Англии , Нью-Йорка , центральной Пенсильвании и северо-запада.Нью-Джерси , иногда вплоть до крайнего северо-запада Мэриленда и северо-востока Западной Вирджинии . [8] Бродяги были зарегистрированы в Ирландии, Северной Африке (центральное Марокко, северный Алжир , Тунис , Ливия , Египет ); Аравийский полуостров ( Израиль , Иордания , Саудовская Аравия), Юго - Западная Азия (Южный Иран , Пакистан ), западная Индия ( Гуджарат ) и Идз-шото ( к югу от Японии) и Командорские островаи в большинстве районов США, где они не размножаются. [6]

Среда обитания [ править ]

Взрослый особь на плато Кайбаб , штат Аризона , на сосне, которая представляет собой местную среду обитания.

Ястребов-тетеревятников можно встретить как в лиственных, так и в хвойных лесах . Хотя этот вид может демонстрировать сильные региональные предпочтения в отношении определенных деревьев, у них, похоже, нет сильных общих предпочтений или даже предпочтения между лиственными или хвойными деревьями, несмотря на утверждения об обратном. [3] [6] [12] [13] Более важным , чем тип деревьев состав данного дерева стенд, который должен быть высоким, Старовозрастные с промежуточным к тяжелым пологом покрытия (часто более чем на 40%) и минимальная густота подроста, что благоприятно для условий охоты. [8] [14] Кроме того, тетеревятникам обычно требуется близость котверстия для дополнительной охоты. [9] [15] В большей степени, чем в Северной Америке , ястребы-тетеревятники Евразии, особенно Центральной Европы , могут жить в довольно урбанизированных лоскутных лесах, лесополосах и рощах и даже использовать в основном изолированные деревья в центральных частях евразийских городов . [16] [17] Даже если они гораздо более опасаются человеческого присутствия, чем евразийский перепелятник, северные ястребы-тетеревятники, как известно, живут в некоторых относительно густо заросших лесом районах крупных городов Центральной Европы , таких как Берлин и Гамбург.; это относительно новое явление, начавшееся в 20 веке. [18] Доступ к водным путям и прибрежным зонам любого типа не является редкостью в районах обитания ястребов-тетеревятников, но, похоже, не является обязательным требованием. [19] Узкие, обсаженные деревьями прибрежные зоны в относительно открытых местообитаниях могут обеспечить подходящую среду обитания для зимовки при отсутствии более обширных лесных массивов. [20] Ястреб-тетеревятник можно встретить практически на любой высоте, но в последнее время его обычно можно найти на больших высотах из-за нехватки обширных лесов, оставшихся в низинах на большей части его ареала. В вертикальном направлении ястребы-тетеревятники могут жить где угодно, вплоть до линии деревьев данного горного хребта., который обычно составляет 3000 м (9800 футов) по высоте или меньше. [6] Северная граница их распространения также совпадает с линией деревьев и здесь может адаптироваться к сообществам карликовых деревьев , часто вдоль дренажей нижней тундры . [21] [22] В зимние месяцы самые северные или высокогорные популяции перемещаются в более теплые леса с более низкими высотами, часто продолжая избегать обнаружения, кроме как во время миграции. Большинство тетеревятников во всем мире ведут оседлый образ жизни в течение всего года. [8] [23]

Описание [ править ]

Подростки (слева) и взрослые - Луи Агассис Фуэртес

У северного тетеревятника относительно короткие широкие крылья и длинный хвост, типичные для видов Accipiter и общие для хищных птиц, которым требуется маневренность в лесных средах обитания. [3] Для Accipiter , он имеет относительно значительный счет, относительно длинные крылья, относительно короткий хвост, надежный и довольно короткие ноги и особенно толстые пальцы. [6] На большей части ареала вида он имеет сине-серый цвет сверху или коричневато-серый с темными полосами или полосами над серым или белым основным цветом внизу, но азиатские подвиды в частности варьируются от почти белого в целом до почти черного сверху. [6] Ястребы-тетеревятники, как правило, показывают клинальныйРазличия в окраске: большинство ястребов-тетеревятников, расположенных дальше на север, бледнее, а в более теплых областях - темнее, но особи могут быть темными на севере или бледными на юге. Люди, которые живут долгой жизнью, могут постепенно становиться бледнее с возрастом, проявляясь в пятнах и осветлении спины от более темного оттенка до более голубого бледного цвета. [9] Его оперение более изменчиво, чем у евразийского перепелятника ( Accipiter nisus ), что, вероятно, связано с более высокой генетической изменчивостью у более крупного тетеревятника. [24]Молодь северного тетеревятника обычно имеет твердый или слегка полосатый коричневый цвет сверху, со многими вариациями цвета нижней стороны от почти чисто белого до почти полностью покрытого широкими темными коричнево-коричневыми полосами. И молодые, и взрослые особи имеют полосатый хвост с 3-5 темно-коричневыми или черными полосами. [6] Взрослые особи всегда имеют белую полосу на глазах или надцилию , которая обычно бывает шире у птиц северной Евразии и Северной Америки. [6] В Северной Америке у молодых особей бледно-желтые глаза, а у взрослых - темно-красные глаза обычно после второго года жизни, хотя питание и генетика также могут влиять на цвет глаз. [25]В Европе и Азии у молодых особей также есть бледно-желтые глаза, в то время как у взрослых обычно глаза оранжевого цвета, хотя у некоторых могут быть только более ярко-желтые или иногда охристые или коричневые глаза. [6] [9] Линька начинается в период с конца марта до конца мая, самец имеет тенденцию линять позже и быстрее, чем самка. Линька приводит к тому, что у самки особенно высока вероятность того, что у самки будет разрыв в перьях крыльев во время насиживания, и это может вызвать некоторый риск, особенно если самец потеряется, поскольку это подавляет ее охотничьи способности и может затруднить ее защитные способности, заставляя как себя, так и птенцы в потенциальной опасности хищничества. Линия длится в общей сложности 4–6 месяцев, после чего за крыльями следуют рулевые перья, а затем контуры тела и перья., которые могут не полностью линяться даже в октябре. [9]

Хотя существующие измерения размеров крыльев и массы тела указывают на то, что тетеревятник Хенста ( Accipiter henstii ) и тетеревятник Мейера ( Accipiter meyerianus ) во многом совпадают по размеру с этим видом, северный тетеревятник в среднем является самым крупным представителем рода Accipiter , особенно по своим тропическим показателям. кузены в более крупных евразийских расах. [6] [26] Северный тетеревятник, как и все настоящие ястребы , проявляет половой диморфизм, где самки значительно крупнее самцов, при этом диморфизм заметно больше в большинстве частей Евразии. Линейно, мужчины в среднем примерно на 8% меньше в Северной Америке и на 13% меньше, чем женщины в Евразии, но в последнем регионе суша может достигать очень заметной разницы в 28% в крайних случаях. [6] [9] Самцы северных ястребов-тетеревятников имеют длину от 46 до 61 см (от 18 до 24 дюймов) и размах крыльев от 89 до 105 см (от 35 до 41 дюйма). Самка намного крупнее, от 58 до 69 см (от 23 до 27 дюймов) в длину с размахом крыльев от 108 до 127 см (от 43 до 50 дюймов). [6] [27] [28] В исследовании североамериканских ястребов-тетеревятников ( A. g. Atricapillus ) было обнаружено, что средняя длина самцов составляет 56 см (22 дюйма ), а у самок - 61 см (24 дюйма). [29]Средняя масса тела самцов шести подвидов составляет около 762 г (1,680 фунта), а у представителей всех рас - от 357 до 1 200 г (от 0,787 до 2,646 фунта). Самка может быть более чем в два раза тяжелее, в среднем по той же гонке 1150 г (2,54 фунта) с общим диапазоном от 758 до 2200 г (от 1,671 до 4,850 фунта). [3] [6] [30] Среди стандартных измерений наиболее часто измеряется хорда крыла, которая может варьироваться от 286 до 354 мм (11,3–13,9 дюйма) у самцов и от 324 до 390 мм (12,8–15,4 дюйма) у мужчин. самки. Дополнительно, хвост составляет 200–295 мм (7,9–11,6 дюйма), кульминация составляет 20–26,3 мм (0,79–1,04 дюйма), а длина предплюсны составляет 68–90 мм (2,7–3,5 дюйма). [6] [31] [32] [33]

Голос [ править ]

Accipiter gentilis - ястреб-тетеревятник

Северные тетеревятники обычно издают звуки только во время ухаживания или в сезон гнездования. Взрослые ястребы-тетеревятники могут повторять ноту, различающуюся по скорости и громкости в зависимости от контекста. При крике с насеста птицы часто медленно поворачивают голову из стороны в сторону, производя чревовещательный эффект. [3] [6] Самец издает быстрый, пронзительный кью-кью-кью при доставке еды или совсем другое карканье гук или чуп. Некоторые авторы считают, что последний звук похож на звук человека, отрывающего язык от неба и рта; самцы производят его, держа клюв широко открытым, толкая голову вверх и вперед, а затем опуская ее, когда издается звук, повторяемый с интервалом в пять секунд. Этот призыв произносится, когда самец встречает самку. [3] [6] [8] Два крика были зарегистрированы в основном от самок расы A. g. atricapillus : узнавающий крик из коротких, интенсивных нот ( хи- о или хи-я ), который заканчивается резким фальцетным тоном; затем сигнал увольнения, издаваемый, когда самец задерживается после доставки еды, состоит из подавленного, прерывающегося крика. [3]Между тем, быстрый и резкий кек-кек-кек взрослой самки выражает тревогу или намерение броситься на угрожающих злоумышленников. Это часто делается при нападении на хищника, такого как большая рогатая сова ( Bubo virginianus ), и по мере того, как это происходит, голос самки может немного понижаться по высоте и становиться резким и хриплым. По мере того, как интенсивность ее атак увеличивается, ее каккинг становится более быстрым и может достигать постоянного крика. Самки часто прячутся на верхушках деревьев, когда они утомлены, и их крики затем переходят в более длительные интервалы. Самцы отвечают на вторгшихся или хищников более тихим, медленным gek gek gek или ep ep ep . Звонок, состоящий из kek… kek.kekk kek kek-kek-kekИспользуется в основном самками в рекламе и во время предкладочного обзвона. Оба пола также могут заниматься каккингом во время совокупления. [3] [6] [8] [34] [35] Пик вокализации в основном приходится на поздние периоды ухаживания / раннего гнездования примерно с конца марта по апрель, может начаться за 45 минут до восхода солнца и более чем в два раза чаще в первый раз. три часа светового дня, как и в остальное время. [36] Иногда охота на северных ястребов-тетеревятников может издавать пронзительные крики при преследовании добычи, особенно если преследуется длительная погоня, и жертва уже знает о предполагаемом хищнике. [37]

Таксономия [ править ]

Род Accipiter насчитывает около 50 известных живых видов и является самым разнообразным родом дневных хищников в мире. Эта группа подвижных, небольших, обитающих в лесах ястребов существует уже, возможно, десятки миллионов лет, вероятно, как адаптация к огромному количеству мелких птиц, которые начали населять лес в мире в последние несколько эпох. В луни являются единственной группой дошедших до нас суточными ящеров , которые , как представляется, несут отдаленно близкое отношение к этому роду, в то время как buteonines , Old World коршуны , орланы и скандируют-goshawks гораздо более отдаленное отношение и все другие современные accipitrids не связаны напрямую. [6] [9]

В пределах рода Accipiter северный тетеревятник, по-видимому, принадлежит к надвиду с другими более крупными ястребами-тетеревятниками из разных частей мира. [3] [38] Ястреб-тетеревятник Мейера , обнаруженный в южной части Тихого океана , был признан наиболее близким родственником северного тетеревятника из числа живущих в мире. Несколько озадачивающий разрыв в их соответствующих ареалах объясняется другими палеарктическими хищниками, такими как Бонелли. орлы ( Aquila fasciata ) и короткопалые орлы ( Circaetus gallicus), которые имеют сохранившиеся изолированные тропические островные популяции и, вероятно, были частью той же радиации юго-западной части Тихого океана, которая привела к появлению тетеревятника Мейера. [39] предположительно старше излучение этой группы имело место в Африке, где он привел к обеим ястребам Henst в части Мадагаскара и черный перепелятнику ( Accipiter melanoleucus ) материка. В то время как ястреб-тетеревятник Хенста очень похож на северных ястребов-тетеревятников, черный перепелятник на первый взгляд описывается как «перепелятник» из-за его относительно более длинных и тонких ног, чем у типичных ястребов-тетеревятников, но в целом его размер и оперение (особенно у молодых особей) намного больше. ястреб-тетеревятник, чем ястреб-перепелятник. [9] [39]

Помимо предполагаемых надвидов, род Erythrotriorchis может быть частью австралийской радиации базальных ястребов-тетеревятников, в основном из-за их морфологии, сходной с северными ястребами-тетеревятниками. [40] Генетические исследования показали, что ястреб Купера в Северной Америке также довольно тесно связан с северным ястребом-тетеревятником, поскольку он встречался в Северной Америке раньше любого из двух других североамериканских ястребов . Тем не менее, гораздо меньший острозубый ястреб, имеющий оперение, похожее на оперение куперовского ястреба, кажется, наиболее тесно связан с евразийским перепелятником., по всей видимости, заселил Северную Америку последним из трех североамериканских видов, несмотря на то, что в настоящее время он имеет самое широкое распространение среди всех Accipiter в Америке (простираясь на большую часть Южной Америки ). [8] [9]

Термин тетеревятник происходит от древнеанглийского gsheafoc , «гусиный ястреб».

Подвиды [ править ]

Типичная имаго с сильным коричневато-серым оттенком, от номинантного подвида A. g. Gentilis
Типичная взрослая особь американского подвида ( A. g. Atricapillus ), демонстрирующая сильную надбровную дугу, красные глаза, черную голову и сине-серую спину.

Северный тетеревятник, по-видимому, разнообразился в северной и центральной части Евразии и распространился как на запад, чтобы оккупировать Европу, так и позже на восток, чтобы проникнуть в Северную Америку через Берингов мост . Ископаемые останки показывают, что ястребы-тетеревятники существовали в Калифорнии еще в эпоху плейстоцена . [41]Два неисключительных процесса могли вызвать заметные вариации цвета и размера северных ястребов-тетеревятников по всему ареалу: изоляция в прошлом позволила сочетаниям генов сортировать как отдельные морфы, подходящие для условий в разных географических областях, с последующим ремиксом этих генотипов. в результате клин или тонких вариаций современного давления отбора привели к разнообразию оттенков и узоров. [9] [42] В результате высокой изменчивости отдельных goshawks в оперении характеристик и типичных тенденций в клинальных изменениях и вариации размера , которые в основном следуют правилу Бергмана и правилу глогер , чрезмерное количество подвидов было описаны для тетеревятник в прошлое. В Европе (в том числеТолько в европейской части России ) между 1758 и 1990 годами было описано 12 подвидов. [9] [43] Большинство современных авторитетных источников соглашаются перечислить девять-десять подвидов северных ястребов-тетеревятников со всего ареала. [6] [8]

  • A. g. gentilis (Linnaeus, 1758) - Номинирующая раса распространена по большей части нынешнего европейского ареала вида, за исключением северной Фенноскандии , северо-запада России и, возможно, некоторых из средиземноморских островов, которые они населяют. За пределами Европы ареал этого подвида простирается на юг до северо-западной Африки (почти полностью Марокко ) и на восток в Евразии до Урала , Кавказа и Малой Азии . Это типично крупный подвид с высоким уровнем полового диморфизма. Хорды крыламужчин колеблется от 300 до 342 мм (от 11,8 до 13,5 дюйма) и женщин от 336 до 385 мм (от 13,2 до 15,2 дюйма). Масса тела варьируется от 517 до 1110 г (от 1,140 до 2,447 фунта) у мужчин и от 820 до 2200 г (от 1,81 до 4,85 фунта) у женщин. В некоторых случаях самые крупные взрослые самки (включая некоторых исключительно крупных самок, которые являются самыми тяжелыми ястребами-тетеревятниками из всех известных) из популяции до четырех раз тяжелее самых маленьких взрослых самцов, хотя это исключение. [6] [30] Самый высокий средний вес приходится на центральную Фенноскандию , где представители обоих полов в среднем весят 865 г (1,907 фунта) и 1414 г (3,117 фунта) соответственно. [3]Самый низкий из них прибывает из Испании, где ястребы-тетеревятники этой расы весят в среднем 690 г (1,52 фунта) у мужчин и 1050 г (2,31 фунта) у женщин. [44] Номинирующая раса обычно темно-серо-коричневого цвета на спине и кроющих крыльях с черновато-коричневой головой. Верхняя точка глаза тонкая, а нижняя сторона обычно кремовая с густой темной перемычкой. В среднем, помимо меньшего размера, ястребы-тетеревятники к югу от ареала расы имеют более тонкие суперицилии и более широкие и плотные перемычки на нижней стороне. [6] [43] Аберрантная морфа « изабеллина » известна в основном из Центральной и Восточной Европы , где ястреб-тетеревятник может иметь общий бежевый цвет (чем-то похожий на бледных птиц из других расalbidus и buteoides ), но такие птицы, по-видимому, очень редки. [45] [46]
  • A. g. arrigonii (Kleinschmidt, 1903) - это островная раса, обитающая на средиземноморских островах Сардиния и Корсика . В среднем он меньше и более слабоногий, чем ястребы-тетеревятники из номинирующей расы. Длина хорды крыла составляет от 293 до 308 мм (от 11,5 до 12,1 дюйма) у самцов и от 335 до 347 мм (от 13,2 до 13,7 дюйма) у самок. Эта раса обычно более черно-коричневого цвета сверху с почти полностью черной головой, в то время как нижняя сторона почти чисто белая и более сильно покрыта черными полосами и заметными черными полосами на древке. Этот подвид перечислен не всеми авторитетными источниками, но часто считается действительным. [6] [47]
  • A. g. buteoides (Menzbier, 1882) - эта раса характерна для северных участков западно-евразийского ареала ястребов-тетеревятников, встречается как гнездящийся вид от северной Фенноскандии до Западной Сибири , вплоть до реки Лена . В восточной части ареала многие птицы могут путешествовать на юг, в Центральную Азию.к зиме. Это большая раса, в среднем больше, чем большинство популяций номинирующей расы, но примерно такого же размера, как и большие номинантные ястребы-тетеревятники, с которыми они могут пересекаться и скрещиваться в Фенноскандии. Хорда крыла у самцов колеблется от 308 до 345 мм (от 12,1 до 13,6 дюйма), а у самок - от 340 до 388 мм (от 13,4 до 15,3 дюйма). Сообщается, что масса тела мужчин составляет от 870 до 1170 г (от 1,92 до 2,58 фунта), в среднем 1016 г (2,240 фунта), а у женщин - от 1190 до 1850 г (от 2,62 до 4,08 фунта), при этом масса тела в среднем 1355 г (2,987 фунта). [3] [6]Обычно эта раса в целом более бледного цвета, чем номинант, сверху сине-серого цвета с темно-серой короной и широкой верхней частью. Нижняя сторона белая с довольно мелкой черновато-коричневой полосой. Бледные крапинки на стержнях пера иногда приводят к появлению полос на контурах затылка, спины и верхнего крыла. Многие птицы этого подвида также имеют цвет глаз от коричневого до бледно-коричневого. Эти две характеристики иногда считаются типичными для этой расы, но особи весьма разнообразны. В Западной Сибири около 10% птиц этой расы почти чисто-белые (похожие на albidus ) с различными признаками более темных полос. [6] [9]
  • A. g. albidus (Menzbier, 1882) - эта раса тетеревятников встречается на северо-востоке Сибири и на Камчатке . Многие птицы этой расы улетают на зиму на юг, в Забайкалье , северную Монголию и Уссуриленд . Эта раса продолжает тенденцию к умеренному увеличению численности тетеревятников в восточном направлении в Евразии и может быть самой крупной известной расой на основе средних значений известных измерений этой расы, хотя ограниченные размеры выборки измеренных ястребов-тетеревятников показывают, что они в значительной степени пересекаются по размеру с A. g. buteoides и крупнотелые популяции A. g. Gentilis. Хорда крыла может варьироваться от 316 до 346 мм (от 12,4 до 13,6 дюйма) у самцов и от 370 до 388 мм (от 14,6 до 15,3 дюйма) у самок. Известные самцы весили от 894 до 1200 г (от 1,971 до 2,646 фунта), в то время как небольшая выборка взвешенных самок имела массу тела от 1300 до 1750 г (2,87 и 3,86 фунта). [3] [6] Это самая бледная раса северного ястреба-тетеревятника. Многие птицы сверху бледно-серые, вокруг головы много белого, а внизу - очень редкая перемычка. Однако около половины ястребов-тетеревятников этой расы более или менее чисто-белые, с небольшими остатками бледно-карамельных пятен на спине или слабыми коричневатыми отметинами в других местах. [6] [43] [45]
  • A. g. schvedowi ( Menzbier , 1882) - эта раса распространяется от Урала на восток до Амурланда , Уссуриленда , Маньчжурии , западно-центрального Китая и спорадически в качестве селекционера на Сахалине и Курильских островах . A. g. schvedowi в среднем меньше, чем другие расы на материковой части Евразии, с, по-видимому, самым высоким половым диморфизмом среди всех рас-тетеревятников, возможно, как адаптация к разделению добычи на исключительно редких лесных окраинах пустынной степи.среда обитания, которая характеризует ареал этой расы. Было обнаружено, что хорда крыла составляет от 298 до 323 мм (от 11,7 до 12,7 дюйма) у самцов и от 330 до 362 мм (от 13,0 до 14,3 дюйма) у самок. [6] Масса тела 15 самцов составила всего от 357 до 600 г (от 0,787 до 1,323 фунта), в среднем 501 г (1,105 фунта), самый низкий вес взрослой особи, известный для этого вида, в то время как две взрослые самки весили 1000 и 1170 г (2,20 и 2,58 фунта) соответственно, что в среднем более чем в два раза больше. [3] [30] Помимо меньшего размера, его крылья, как сообщается, относительно короче, а ноги относительно меньше и слабее, чем у других евразийских рас. [48] По цвету эта раса обычно темно-серого цвета сверху с черноватой головой и густо отмечена снизу с тонкой коричневой полосой. [6][43]
  • A. g. fujiyamae (Swann & Hartert, 1923) - Встречается в ареале этого вида в Японии, от островов Хоккайдо на юге до большого острова Хонсю , а на последнем - вплоть до южных лесов к северу от Хиросимы . Довольно небольшой подвид, в среднем он может немного меньше, чем A. g. schvedowi линейно, но имеет менее половой диморфизм по размеру и в среднем немного больше весит. Хорда крыла - самая маленькая из всех рас, от 286 до 300 мм (от 11,3 до 11,8 дюйма) у самцов и от 302 до 350 мм (от 11,9 до 13,8 дюйма) у самок. [6]Тем не менее, вес 22 мужчин варьировался от 602 до 848 г (от 1,327 до 1,870 фунтов), в среднем 715 г (1,576 фунта), в то время как 22 самки варьировались от 929 до 1265 г (от 2,048 до 2,789 фунтов), в среднем 1098 г (2,421 фунта). . [49] Окрас этой расы не отличается от A. g. schvedowi , но все еще темнее сланца вверху, и они, как правило, имеют более тяжелые перемычки внизу, вероятно, в среднем самая темная раса, с которой соперничает только аналогичная островная раса с противоположной стороны Тихого океана, A. g. лаинги . [6] [43] [49]
  • A. g. atricapillus ( Wilson , 1812) - Иногда его называют просто американским ястребом-тетеревятником . Этот подвид занимает большую часть ареала вида в Северной Америке, за исключением некоторых островов северо-запада Тихого океана и южной части юго-запада Америки . Американские ястребы-тетеревятники в среднем немного меньше большинства евразийских, хотя существуют региональные различия в размерах, которые мягко подтверждают правило Бергмана в этой расе. Кроме того, половой диморфизм в размерах у американских тетеревятников заметно менее выражен, чем у большинства евразийских рас. В целом хорда крыла составляет от 308 до 337 мм (от 12,1 до 13,3 дюйма) у самцов и от 324 до 359 мм (от 12,8 до 14,1 дюйма) у самок. [6]Размер атрикапиллуса, основанный на массе тела, кажется самым высоким во внутренних районах Аляски , за которыми следуют Великие озера , занимает промежуточное положение на северо-западе США от восточного Вашингтона до Дакоты, а также на юго-востоке Аляски, а затем слегка уменьшается вдоль Тихого океана в Орегоне и Калифорнии. и самый маленький из всех представителей расы в штатах Большой бассейн и плато Колорадо (т.е. Невада , Юта, а также северная и центральная Аризона).). Примечательно, что размер крыла не соответствовал вариациям массы тела, и более южные ястребы-тетеревятники часто были длиннее крылатых, чем более массивные северные. [42] [50] [51] Было обнаружено, что самцы тетеревятника atricapillus весят от 655 до 1200 г (от 1,444 до 2,646 фунтов), а самки от 758 до 1562 г (от 1,671 до 3,444 фунтов). [6] [30] [42] [52] Самый легкий зарегистрированный средний вес был у ястребов-тетеревятников в северной и центральной Аризоне, средний вес 680 г (1,50 фунта) у мужчин и 935 г (2,061 фунта), а самый высокий - у ястребов-тетеревятников в северной и центральной Аризоне. небольшая выборка аляскинских ястребов-тетеревятников, которая весила около 905 г (1,995 фунта) у самцов и 1190 г (2,62 фунта) у самок. [3] [53] [54]Почти идентичные средние веса тетеревятников, как и на Аляске, были зарегистрированы и для тетеревятников из Альберты . [42] Эта раса обычно сине-серого цвета наверху с ярко контрастирующей черной головой и широкими белыми надциллинами. Американские тетеревятники часто бывают сероватыми снизу с мелкими серыми волнистыми перемычками и, по сравнению с большинством евразийских тетеревятников, довольно заметными черными полосами на стволе, которые в сочетании создают эффект вермикуляции, который в целом выглядит более грязно, чем у большинства евразийских птиц. Издали atricapillus может легко появиться солидно все-серый с фронта. [6] Из-за этого взрослого тетеревятника в Америке иногда называют «серым призраком», это имя также несколько чаще используется для взрослых самцов.курица луни . [55] Птицы материковой части Аляски в целом светлее с более светлыми пятнами, чем другие американские ястребы-тетеревятники. [9]
  • A. g. laingi (Tavernier, 1940) - эта островная раса обитает на островах Королевы Шарлотты и Ванкувере . Этот подвид немного меньше, чем ястребы-тетеревятники, обитающие на материке, и является линейно самой маленькой расой в среднем в Северной Америке. Хорда крыла самцов может составлять от 312 до 325 мм (от 12,3 до 12,8 дюйма), а у самок - от 332 до 360 мм (от 13,1 до 14,2 дюйма) и в среднем почти на 5% меньше, чем у ястребов-тетеревятников, взятых из выборки с близлежащего материка. [6] [31] Эти ястребы-тетеревятники характерно темнее, чем ястребы-тетеревятники с материка, с черной короной, простирающейся до межлопаточных ястребов. Нижняя сторона - более серый комбинезон. [31] [56] [57]
  • A. g. apache (van Rossem, 1938). Ареал этого подвида простирается от южной Аризоны и Нью-Мексико до всего ареала вида в Мексике . У этого подвида самый длинный средний размер крыла среди всех рас, что противоречит правилу Бергмана, согласно которому северные птицы должны превосходить южных у широко распространенных видов с умеренным климатом. У самцов хорда крыла колеблется от 344 до 354 мм (от 13,5 до 13,9 дюйма), а у самок - от 365 до 390 мм (от 14,4 до 15,4 дюйма). [6] Однако, с точки зрения массы тела, он лишь немного тяжелее, чем ястребы-тетеревятники, периодически встречающиеся несколько севернее в Большом бассейне и на плато Колорадо.и легче, чем самые тяжелые из известных американских тетеревятников с Аляски, Альберты и Висконсина, несмотря на то, что они превосходят по размеру крыла ястребов-тетеревятников из этих мест. Вес 49 мужчин варьировался от 631 до 744 г (от 1,391 до 1,640 фунтов), в среднем 704 г (1,552 фунта), в то время как вес 88 женщин из двух исследований колебался от 845 до 1265 г (от 1,863 до 2,789 фунтов), в среднем составляя 1006 г. (2,218 фунта). [30] [58] Помимо общего большего размера, apache, как сообщается, в среднем больше по размеру ноги, чем большинство других американских ястребов-тетеревятников. Птицы этой расы, как правило, темнее других американских тетеревятников, если не считать лаинги.типа птицы. Из-за нехватки отличительных черт, выходящих за рамки пропорций, он считается одним из наиболее слабо разделенных среди существующих отдельных подвидов, причем некоторые авторы считают его просто клинальной вариацией atricapillus . Даже больший размер крыла у южных птиц следует за тенденцией к увеличению хорды крыла на юге в противоположность массе тела. [6] [8] [50]

Подобные виды [ править ]

Молодь в полете, наиболее вероятный возраст и состояние, чтобы принять тетеревятника за другой вид

Оперение молоди этого вида может вызвать некоторую путаницу, особенно с другими молодыми особями Accipiter . В отличие от других северных ястребов , взрослый северный ястреб-тетеревятник никогда не имеет ржавого цвета на нижней стороне перемычки. [9] В Евразии меньшего по размеру самца-тетеревятника иногда путают с самкой- тетеревятником , но он по-прежнему заметно крупнее, крупнее и имеет относительно длинные крылья, более заостренные и менее квадратные. Ястребы-перепелятники часто летают, часто взмахивая, порхая. Крыло биения северных goshawks глубже, более осознанными, и в среднем медленнее , чем у ястреб-перепелятник или двух других североамериканских настоящие ястребы .[59] [60] Классическийполет Accipiter - это характерный "взмах закрылка, скольжение", но ястреб-тетеревятник с большей площадью крыла иногда можно увидеть постоянно летящим во время миграции ( ястребам меньшего размерапочти всегда нужно взмахиватькрыльями,чтобы оставаться в воздухе) . [6] [61] [62] В Северной Америке молодых иногда путают с меньшим ястребом Купера ( Accipiter cooperii ), особенно между маленькими самцами-тетеревятниками и большими самками-ястребами Купера. В отличие от Европыс ястребами-перепелятниками ястребы Купера могут иметь крупный вид, и молодые особи могут регулярно приниматься за обычно менее многочисленного ястреба-тетеревятника. Тем не менее, молодой тетеревятник демонстрирует более тяжелый узор с вертикальными полосами на груди и животе, а молодой ястреб Купера часто (но не всегда) имеет «каплевидный» узор, при котором полосы, кажется, сужаются кверху, в отличие от более крупных полос. даже полосы тетеревятника. Иногда кажется, что у тетеревятника более короткий хвост по сравнению с его гораздо более широким телом. Несмотря на то, что размеры ястребов-тетеревятников-самцов и крупных самок Купера частично совпадают, морфометрические данныеизмерения (длина крыла и хвоста) у обоих видов не демонстрируют такого совпадения, хотя совпадение по весу может происходить редко из-за колебаний в сезонных условиях и потреблении пищи во время взвешивания. [29] [63] Редко, в южных частях своего азиатского зимнего ареала, северный тетеревятник может жить рядом с гребенчатым ястребом-тетеревятником ( Accipiter trivirgatus ), который меньше (размером примерно с ястреба Купера) и имеет небольшой гребень, а также отчетливая смесь более плотных полос и полос внизу и без надцилий. [6]

Больших молодых ястребов Купера, таких как этот, иногда принимают за тетеревятника.

Северных ястребов-тетеревятников иногда принимают за виды даже за пределами рода Accipiter, особенно за молодых особей каждого соответствующего вида. В Северной Америке четыре вида бутеоновых ястребов (все четыре из которых в определенной степени меньше, чем тетеревятники) иногда могут быть перепутаны с ними, несмотря на разные пропорции этих ястребов, у которых у всех более длинные крылья и более короткие хвосты относительно их размера. . Такой похожий вид иногда называют «мексиканским ястребом-тетеревятником», серым ястребом ( Buteo plagiatus) молодые особи (пересекающиеся с настоящими ястребами-тетеревятниками на юго-западе Соединенных Штатов и в Мексике) имеют контрастный рисунок лица с яркими тусклыми полосками под глазами, темными глазами, заштрихованными бедрами и жирной белой буквой «U» на надкрыльях. Придорожного ястреб ( Rupornis magnirostris ) (редко в том же диапазоне в Мексике) заметно меньше с веслообразными крылами, зарешеченной нижней грудью и нагишом «U» на кроющем хвосте у молодых птиц. Несколько менее вероятно, что они запутаются, несмотря на более широкую степень перекрытия, у красноплечих ястребов ( Buteo lineatus ) с узким темным хвостом с белыми полосками, яркими белыми полумесяцами на их основных частях и темными краями крыльев и ширококрылым ястребом. ( Buteo playpterus), у которого также есть темные края крыла и отличающаяся коническая форма крыла. Даже зимующих молодых кречетов ( Falco rusticolus ) иногда принимают за тетеревятников, и наоборот, особенно если их наблюдать на удалении. Тем не менее, более крупный, широкоголовый, но относительно короткохвостый сокол по-прежнему обладает многими характерными чертами сокола, такими как заостренные, более длинные крылья, коричневая скуловая полоса, а также более широкая полоса сверху и снизу. [6]

Поведение [ править ]

Территориальность [ править ]

Взрослые ястребы-тетеревятники поддерживают территории с показательными полетами

Ястреб-тетеревятник всегда встречается одиночно или парами. Этот вид очень территориален, как и большинство хищных птиц, поддерживая регулярно разнесенные домашние ареалы, составляющие их территорию. Территории обслуживаются взрослыми в показательных полетах. Во время гнездования ареалы обитания пар тетеревятников составляют от 600 до 4000 га (от 1500 до 9900 акров), и эти окрестности, как правило, усиленно охраняются как для сохранения прав на их гнезда и самок, так и для кормовой базы ареалов. [20] Во время демонстрационного полета ястребы-тетеревятники могут совершать одиночные или взаимные кружения. [6] [64] Каждый пол стремится защищать территорию от представителей своего пола. [9]Территориальные полеты могут происходить почти круглый год, но пик с января по апрель. Такие полеты могут включать в себя медленные взмахи руками с преувеличенными высокими глубокими ударами, перемежающимися с длинными скольжениями и волнами. [6] В общем, территориальные бои разрешаются без физического контакта, часто одна (обычно более молодая птица, ищущая территорию) отступает, в то время как другая приближается в предупредительном полете, похожем на лунь, показывая свою белую нижнюю часть на незваного гостя. Если приближающийся тетеревятник не покидает окрестности, защищающийся ястреб-тетеревятник может усилить преувеличенное качество своего полета, включая слегка волнообразный гребной полет в форме волны и гребной полет, когда его шея держится за цаплю.-подобно S, чтобы поднять голову и максимально обнажить бледную грудь как проявление территориальной угрозы. Территориальные стычки могут иногда перерасти в физические драки, в которых может произойти смерть. В реальных боях ястребы-тетеревятники падают, сцепившись с землей, пытаясь ударить друг друга когтями. [9] [17] [65]

Миграция [ править ]

Хотя ястреб-тетеревятник иногда считается довольно оседлым для северных видов хищников, он является частичным мигрантом . Миграционные миграции обычно происходят с сентября по ноябрь (иногда в течение декабря) осенью и с февраля по апрель весной. Весенняя миграция менее обширна и менее известна, чем осенняя миграция, но, похоже, достигает пика в конце марта - начале апреля. Некоторые птицы вплоть до северной части Канады и центральной Скандинавии могут оставаться на территории всю зиму. [6] [20] [66] [67] Ястребы-тетеревятники из северной Фенноскандиибыли зарегистрированы путешествия на расстояние до 1640 км (1020 миль) от первого диапазона, но взрослые особи редко бывают на расстоянии более 300 км (190 миль) от их летнего диапазона. В Швеции молодые птицы распространились в среднем на 377 км (234 мили) на севере и в среднем на 70 км (43 мили) на юге. [68] В северной Швеции молодняк обычно расселяется несколько южнее, тогда как в южной и центральной Швеции они обычно распространяются на юг (но обычно не через 5-километровый пролив Каттегат ). С другой стороны, 4,3% ястребов-тетеревятников на юге Швеции фактически двинулись на север. Мигрирующие ястребы-тетеревятники, похоже, избегают перехода через воду, но ястребы-тетеревятники, похоже, могут делать это более регулярно. [69] [70] В Центральной Европе, некоторые птицы путешествуют более чем на 30 км (19 миль) в течение года, в исключительных случаях зарегистрировано несколько молодых особей, путешествующих на расстояние до 300 км (190 миль). [6] В Евразии очень небольшое количество мигрирующих северных ястребов-тетеревятников пересекает Гибралтарский пролив и Босфор осенью, но дальше на восток более значительные расширения зимнего ареала могут простираться от северного Ирана и южной Туркмении до озер Арал и Балхаш , от Кашмира до Ассама , в крайнем случае. северо-западный Таиланд , северный Вьетнам , южный Китай , Тайвань ,Острова Рюкю и Южная Корея . Перелетные ястребы-тетеревятники в Северной Америке могут перемещаться в Нижнюю Калифорнию , Синалоа и большую часть западного Техаса , но, как правило, в годы без вторжения ястребы-тетеревятники зимуют не южнее Небраски , Айовы , Иллинойса , Индианы , восточного Теннесси и западной части Северной Каролины . [6] [20] [71] Были зарегистрированы периодические извержения почти до Мексиканского залива с интервалом не менее 10 лет. В одном случае женщина, которая была связана в Висконсинебыл обнаружен на расстоянии 1860 км (1160 миль) в Луизиане , что является первой находкой этого вида в этом штате. [72]

Доступность добычи может в первую очередь определять долю мигрирующих популяций тетеревятников и выбор мест зимовки, за которым следует наличие снега, который может помочь поимке добычи в краткосрочной перспективе, но в долгосрочной перспективе может вызвать более высокую смертность ястребов-тетеревятников. [9] [69] [73] Показывая высокую изменчивость миграционных перемещений, в одном исследовании зимних перемещений взрослых самок тетеревятников, гнездившихся в высокогорных лесах штата Юта , около 36% мигрировали на 100–613 км (от 62 до 381 миль). ) на юг, 22% мигрировали дальше этого расстояния, 8,3% мигрировали меньше, 2,7% ушли на север, а не на юг, и 31% оставались всю зиму на своих гнездовых территориях. [74]Похоже, что вторжения происходят для северных популяций, то есть для популяций бореальных лесов в Северной Америке , Скандинавии и, возможно, Сибири , с более равным соотношением полов и сильной тенденцией перемещений на юг в те годы, когда падают такие жертвы, как зайцы и тетерева . [9] Молодые ястребы-тетеревятники-самцы обычно разбегаются дальше, чем самки, что необычно для птиц, в том числе хищных. [69] [75] Было высказано предположение, что более крупные молодые самки вытесняют молодых самцов, заставляя их рассеиваться дальше, что, в конечном итоге, приносит пользу генетическому разнообразию вида. В Кедровой роще ,Висконсин , молодых самцов было более чем в два раза больше, чем мигрирующих самок. [76] Во время наблюдения за ястребами в государственном парке Кейп-Мэй-Пойнт в Нью-Джерси было зарегистрировано несколько взрослых самцов и ни одной взрослой самки во время осенней миграции, за исключением беспорядочных лет, что указывает на то, что миграция более важна для молодых особей. [77] За несколько лет исследований из Швеции было зарегистрировано больше мигрирующих молодых людей, чем взрослых. [69] У северных ястребов, включая тетеревятника, по-видимому, наблюдается несколько пиков численности мигрантов - наблюдение, которое предполагает частичную сегрегацию по возрасту и полу. [78]

Диетическая биология [ править ]

Охотничье поведение [ править ]

Ястребы-тетеревятники - особенно ловкие охотники в лесах.

Как типичный для рода Accipiter (а также для неродственных лесных хищников различных линий), северный ястреб-тетеревятник имеет относительно короткие крылья и длинный хвост, что делает его идеальным приспособлением для коротких, но подвижных и извилистых охотничьих полетов через густую растительность. лесистая среда. [79] Этот вид является сильным охотником, ловит птиц и млекопитающих в различных лесных средах обитания, часто используя комбинацию скорости и препятствия для укрытия, чтобы устроить засаду для своих жертв. Ястребы-тетеревятники часто кормятся в соседних местах обитания, например на опушке леса и на лугу. Среда обитания для охоты может быть различной, так как при сравнении сред обитания, используемых в Англии, было обнаружено, что только 8% используемых ландшафтов были лесными, тогда как в Швеции73-76% используемой среды обитания составляли леса, хотя обычно в пределах 200 м (660 футов) от отверстия. [9] В Северной Америке ястребы-тетеревятники, как правило, более склонны к охоте в пределах границ зрелого леса, чем ястребы из Евразии, за исключением районов, где количество жертв больше за пределами леса, например, где обитающие в кустах хвостики обильны. [80] [81] [82] Одно исследование, проведенное в центральной части Швеции, показало, что местные тетеревятники обычно охотятся на самых больших участках спелых лесов, выбирая второй прирост леса менее чем вдвое реже, чем его распространенность в местной среде. [83]Северный тетеревятник обычно считается охотником на окуня. Охотничьи усилия прерываются серией быстрых полетов низко над землей, перемежающихся короткими периодами поиска ничего не подозревающей добычи с возвышенных насестов (кратковременные хищные движения типа «сидеть и ждать»). Эти полеты должны быть незаметными, в среднем около 83 секунд у самцов и 94 секунды у самок, и от преследования добычи можно отказаться, если жертвы слишком быстро узнают о тетеревятнике. [6] [8] [9] [84] [85] Более спорадически северные ястребы-тетеревятники могут наблюдать за добычей с высоты полета или планирующего полета над пологом. [23] Одно исследование в Германии.обнаружил, что исключительные 80% охотничьих усилий должны выполняться с высокого взлета, но автор признал, что его, вероятно, пристрастила заметность этого метода. [86] Для сравнения, исследование, проведенное в Великобритании, показало, что 95% охотников приходилось на окуни. [9] Сильное предубеждение к голубям как добыче и в значительной степени урбанизированная среда в Германии объясняют распространенность охоты в Германии с высоты птичьего полета, поскольку городская среда обеспечивает обильные термики и препятствует высоким зданиям, которые идеально подходят для охоты на голубей на крыльях. [87]

Северные ястребы-тетеревятники редко отличаются от своего стиля охоты на окуня, который является типичным для начального этапа их охоты, но, кажется, способен демонстрировать почти бесконечные вариации в заключительном преследовании. [88] Охотничьи ястребы-тетеревятники, похоже, не только используют густую растительность, чтобы скрыть от них добычу (что типично для ястребов ), но, охотясь на летающих птиц, похоже, могут регулировать уровень полета, чтобы жертва не могла видеть его охотник прошел мимо их собственных хвостов. [9] После выбора жертвы может произойти короткая погоня за хвостом. Северный тетеревятник способен развивать значительную устойчивую горизонтальную скорость в погоне за добычей со скоростью 38 миль в час (61 км / ч). [6]Преследуя добычу, северных тетеревятников описывают как «безрассудных» и «бесстрашных», способных преследовать свою добычу практически в любых условиях. [3] Несколько раз наблюдали, как ястребы-тетеревятники идут пешком, чтобы преследовать добычу, временами без колебаний бегая (похожей на ворона , но более торопливой походкой) в густые заросли и заросли ежевики (особенно в погоне за галлиформами, пытающимися убежать) , а также в воду (т.е. обычно водоплавающие птицы ). [35] [89] [90] [91] Сообщалось о случаях, когда ястребы-тетеревятники преследовали домашнюю добычу в сараях и даже в домах. [55]Погоня за добычей может стать довольно продолжительной в зависимости от решимости и голода ястреба-тетеревятника, до 15 минут при преследовании напуганной, ловкой белки или зайца , а случайная парная охота может принести пользу ястребам-тетеревятникам, преследующим ловкую добычу. Как отмечается у многих акципитридов, охота парами (или « тандемная охота ») обычно состоит из гнездящейся пары: одна птица заметно летит, чтобы отвлечь добычу, а другая нападает сзади, чтобы устроить засаду. [45] [92] [93] Когда ястреб-тетеревятник спускается с насеста, чтобы поймать добычу, он может даже не бить крыльями, что делает его полет почти бесшумным. [94]Добычу убивают, забивая когтями в карьер и сжимая, при этом голова удерживается, чтобы избежать удара конечностями, после чего часто следует разминание, пока жертва не перестанет сопротивляться. Убийства обычно потребляются на земле молодыми или не размножающимися ястребами-тетеревятниками (реже - приподнятыми окунями или старыми гнездами) или высаживаются на невысоких окунях при разведении тетеревятников. Привычные окуни используются для разборки добычи, особенно в период размножения, часто называемые «окуни для ощипывания», которые могут быть упавшими бревнами, наклоненными деревьями, пнями или камнями и могут использоваться годами. [8] [9]Северные ястребы-тетеревятники часто оставляют большую часть своей добычи несъеденной, чем другие хищники, с конечностями, множеством перьев и меха и другими частями тела, разбросанными рядом с местами убийства и ощипыванием окуней, и помогают отличить свою добычу от других хищников, таких как большие совы, которые обычно съесть все. [55] [95] Ежедневная потребность в пище одного ястреба-тетеревятника составляет от 120 до 150 г (от 4,2 до 5,3 унции), и большинство убитых ястребов-тетеревятников может прокормить их в течение 1-3 дней. [3] [8] Ястребы-тетеревятники иногда кэшируют добычу на ветвях деревьев или втиснуты в промежность между ветвями на срок до 32 часов. Это делается в первую очередь на стадии птенцов. [23]По очень приблизительным оценкам, успешность охоты составляет 15–30%, что находится в пределах среднего диапазона для хищной птицы, но в других местах может быть выше. В одном исследовании утверждалось, что процент успешной охоты на кроликов составлял 60%, а врановых - 63,8%. [9] [96]

Спектр добычи [ править ]

Ястребы-тетеревятники чаще всего охотятся на птиц, особенно в Евразии.

Ястребы-тетеревятники, как и большинство хищных птиц , обычно являются оппортунистическими хищниками . Наиболее важными видами добычи являются млекопитающие малого и среднего размера и птицы среднего и крупного размера, обитающие в лесах, на окраинах и в кустарниках. [97] Выбор основной жертвы значительно варьируется не только на региональном, но и на индивидуальном уровне, поскольку основные виды пищи могут сильно отличаться в гнездах, расположенных всего в нескольких километрах друг от друга. [3]Как это типично для различных хищных птиц, мелкая добыча, как правило, недостаточно представлена ​​в остатках добычи ниже привычных насестов и гнезд (поскольку присутствует только в скелетных останках внутри гранул), тогда как гранулы недостаточно представлены крупной добычей (которая обычно удаляется из гнезда), и поэтому Чтобы получить полное представление о рационе ястребов-тетеревятников, рекомендуется совместное исследование останков и гранул. [98] [99] [100] Выбор добычи также варьируется в зависимости от сезона, и большинство диетических исследований проводится в течение сезона размножения, что оставляет возможность предвзятости для выбранной самцами добычи, тогда как недавние достижения в области радиомечения позволили расширить картина довольно иного зимнего рациона тетеревятников (без необходимости убивать тетеревятников, чтобы исследовать содержимое их желудков). [9] [99] Северные goshawks имеют разнообразный рацион питания , который , как сообщается , включены более 500 видов со всего ареала, а иногда их спектр добычи может распространяться практически любой доступный вид птицы или млекопитающего , за исключением особо крупных сортов, а также атипичных добычу , включая рептилий и амфибий , рыба и насекомые . [9] Тем не менее, в рационе большей части ареала преобладают несколько кормовых семейств, а именно врановые , голуби , тетерева , фазаны , дрозды и дятлы (примерно в порядке убывания важности) среди птиц и белок.(в основном белки, но также и суслики, особенно в Северной Америке), а также кролики и зайцы среди млекопитающих. [9] [8] [101] [102] [103]

Птицы обычно являются основной добычей в Европе, составляя 76,5% рациона по данным 17 исследований. Для сравнения, в Северной Америке они составляют 47,8% в 33 исследованиях, а на млекопитающих приходится почти равная часть рациона, а в некоторых регионах они преобладают в спектре продуктов питания. [104] [105] [106] Исследования показали, что из нескольких частей Евразийского континента от Испании до Уральских гор млекопитающие составляли лишь около 9% рациона в период размножения. Однако млекопитающие могут быть немного недопредставлены в евразийских данных из-за малоизученного присутствия млекопитающих в качестве источника пищи зимой, особенно в западной и южной частях Европы, где отсутствие снегопадов может привести к появлению большого количества кроликов.. [9] [107] Основная добыча северных ястребов-тетеревятников обычно весит от 50 до 2000 г (от 1,8 до 70,5 унций), а средний вес жертвы, согласно отдельным исследованиям, обычно составляет от 215 до 770 г (от 7,6 до 27,2 унции). [9] [70] [97] [108] Есть некоторая разница в размере и типе между добычей, пойманной самцами и более крупными самками. Выбор добычи между полами более разнороден у более высокодиморфных рас из Евразии, чем у рас из Северной Америки. В Нидерландах жертва-самец в среднем весила 277 г (9,8 унции), тогда как самка - в среднем 505 г (17,8 унции), что составляет примерно 45% разницы. [6] Для сравнения, средняя добыча, пойманная каждым полом в Аризоне.составило 281,5 г (9,93 унции) и 380,4 г (13,42 унции) соответственно, или примерно 26% разницы. [109] Ястребы-тетеревятники часто выбирают молодую добычу весной и летом, нападая как на птенцов, так и на молодых птиц, а также на детенышей и годовалых млекопитающих, поскольку такую ​​добычу часто легче всего поймать и ее удобно доставить в гнездо. В целом, тетеревятники в Фенноскандии переключают свой выбор добычи на период, когда птицы производят детенышей: сначала водоплавающих птиц , затем быстро на врановых и дроздов, а затем, наконец, на тетеревов , хотя взрослые особи также легко ловятся на все эти типы добычи. [9] [110] Это сильно отличается от Vendsyssel, Дания , где ловились в основном взрослые птицы, за исключением дроздов и врановых, так как в этих двух группах ястребы-тетеревятники ловили в основном птенцов. [111]

Корвиды [ править ]

В целом, одно семейство жертв, которое, как известно, добывается почти во всех частях ареала ястребов-тетеревятников, - это врановые животные, хотя они не обязательно доминируют в рационе во всех областях. Сообщается, что в рационе содержится около 24 видов. На втором наиболее часто сообщаемых видах копытных в сезон размножения диетических исследований из Европы и Северной Америки являются большей сойкой , 160 г (5,6 унции) сойка ( Glarius glandarius ) и 128 г (4,5 унции) Стеллер сойка ( голубые сойки stelleri ) . Эти виды были зарегистрированы в исследованиях с северо - восточной Польши и Апеннин в Италии(где евразийские сойки составляли четверть корма по численности) и в северо-западном Орегоне и на плато Кайбаб в Аризоне (где стеллеровы составляли 37% по численности) в качестве основных видов добычи по численности. Заметно громкая вокализация, несколько медленный полет (при охоте на взрослых или вылетевших особей) и умеренный размер этих соек делают их идеальными для собирающих добычу самцов-тетеревятников. [30] [97] [108] [112] [113] Еще один врановый вид среднего размера, евразийская сорока весом 218 г (7,7 унции) ( Pica pica) также является одним из наиболее часто упоминаемых видов вторичной добычи тетеревятников. Сороки, как и большие сойки, летают довольно медленно, и преследующий их ястреб-тетеревятник легко может обогнать их. [30] [55] [114] [115]Некоторые авторы утверждают, что поимка крупных врановых птиц - редкое явление из-за их интеллекта и сложной социальной жизни, которые, в свою очередь, придают грозную групповую защиту и способности моббинга. Согласно одной оценке, это делают около 1-2% взрослых тетеревятников в период размножения (в основном на основе исследований, проведенных в Швеции и Англии), однако, напротив, многие тетеревятники регулярно охотятся на ворон и подобных им видов. Фактически, есть несколько зарегистрированных случаев, когда ястребы-тетеревятники могли использовать такое поведение толпы, чтобы обмануть ворон на близком расстоянии, когда жертва толпы внезапно поворачивалась, чтобы хищно схватить одну из них. [9] [116] В следующих областях виды Corvus были лидирующими жертвами по количеству: 440 г (16 унций) ворон с капюшоном (Corvus Cornix ) в Уральских горах (9% по количеству), западная галка весом 245 г (8,6 унций) ( Corvus monedula ) в Сьерра-де-Гвадаррама , Испания (36,4% по количеству), ладья весом 453 г (0,999 фунта) ( Corvus frugilegus ) в Жамбылской области , Казахстан (36,6% по количеству) и 457 г (1,008 фунта) американская ворона ( Corvus brachyrhynchos ) в Нью-Йорке и Пенсильвании (44,8% по количеству). [30] [117] [118] [119] [120]Несмотря на доказательства того, что северные ястребы-тетеревятники избегают гнездиться рядом с обычными воронами ( Corvus corax ), самым крупным широко распространенным враном (размером примерно с тетеревятник весом 1040 г (2,29 фунта)) и грозным противником даже один на один, они даже известны. охотиться на воронов редко. [9] [30] [108] [121] Выловленные вороны были размером от 72 г (2,5 унции) канадской сойки ( Perisoreus canadensis ) до ворона. [30] [122]

Голуби и голуби [ править ]

Взрослый на Корсике со свежей добычей - обыкновенным лесным голубем.

В Европе численно лидирующий вид добычи (основной вид добычи в 41% из 32 европейских исследований, в основном посвященных сезону гнездования) - это сизый голубь весом 352 г (12,4 унции) ( Columba livia ). [9] Хотя преобладание сизых голубей в городских условиях, где обитают ястребы-тетеревятники, например, в немецких городах Гамбург (где они составляли 36% по количеству и почти 45% по весу в местной диете) или Кельне предсказуемо, данные показывают, что эти Голуби, любящие развитие, разыскиваются даже в обширных сохранившихся лесах от Португалии до Грузии . [114] [123] [124][125] В районах, где тетеревятник ограничивает свои охотничьи набеги полями и лесами, они часто ловят еще одного многочисленного голубя, обыкновенного древесного голубя ( Columba palumbus )весом 490 г (1,08 фунта) (самого большого голубя, с которым встречается тетеревятник, и который, как известно, охотится) ). Последний вид был основной добычей в рационе северных ястребов-тетеревятников из приграничной зоны Германии и Нидерландов (37,7% от 4125 единиц добычи) и Уэльса (25,1% по количеству и 30,5% по биомассе от общей добычи). [30] [126] [127]Было высказано предположение, что ястребы-тетеревятники в пригородных районах могут лучше подходить с их более высокой ловкостью для нападения на сизых голубей в различных искусственных сооружениях и среди них, тогда как самки могут лучше подходить из-за более высоких общих скоростей для уничтожения обычных лесных голубей. поскольку они обычно кормятся на закрытых деревом, но относительно открытых полях; однако самцы являются эффективными хищниками и для обыкновенных лесных голубей. [9] [128]Исследования доказали, что при охоте на сизых голубей ястребы-тетеревятники довольно часто выбирают в качестве добычи голубей странного цвета из стаи, независимо от того, является ли оперение стаи преимущественно темным или светлым, они непропорционально часто выбирают особей другого цвета. Это предпочтение явно более выражено у старых опытных ястребов-тетеревятников, и есть некоторые свидетельства того, что самцы, выбирающие голубей странного цвета, имеют более высокую среднюю продуктивность во время размножения. [129] [130] Около восьми дополнительных видов голубей и голубей появилось в рационе тетеревятников со всего ареала, но только в небольшом количестве, и в большей части Северной Америки ястребы-тетеревятники ловят голубей реже, чем в Евразии. [9] [131] [132]Единственное исключение - в Коннектикуте, где траурный голубь ( Zenaida macroura ), самый маленький известный голубь или голубь, на которую ястреб-тетеревятник охотился при весе 119 г (4,2 унции), был вторым по численности видом добычи. [30] [133]

Gamebirds [ править ]

Ястреб и черная дичь ( Bruno Liljefors , 1884), картина с изображением ястреба-тетеревятника в момент поимки тетерева

Ястреб- тетеревятник в некоторых частях своего ареала считается специализированным хищником диких птиц , особенно тетерева . Всего в их рационе появилось 33 вида этого отряда, в том числе большинство видов, обитающих в Северной Америке и Европе или завезенных в них. Численно только в хорошо изученных таежных местообитаниях Скандинавии , Канады и Аляски и некоторых районах востока США.куропатки обычно занимают доминирующее положение. В других частях ареала дикие птицы часто второстепенны по численности, но часто остаются одним из наиболее важных источников кормовой биомассы для гнезд. С их общими привычками обитания на земле, птицам-тетеревятникам довольно легко догнать их, если они остаются невидимыми, и, если они узнают о тетеревятнике, добыча предпочитает убегать, а не летать. Если они напуганы слишком рано, дикие птицы могут улететь и могут быть преследованы в течение некоторого времени, хотя при этом скорость поимки значительно снижается. Неоперившиеся птенцы диких птиц особенно уязвимы из-за того, что они могут бегать только тогда, когда их преследуют. [3] [9] В нескольких частях Скандинавии, Лес Grouse исторически важная добыча для goshawks как в и из гнездового сезона, в основном +1080 г (2,38 фунта) Тетерев ( Tetrao Tetrix ) и 430 г (15 унций) рябчик ( Bonasa bonasia ) следует в цифрах более крупными 2950 г (6,50 фунта) западных глухаря ( Tetrao urogallus ) и 570 г (1,26 фунта) ивовой белой куропаткой ( Lagopus lagopus)), которые замещают другие виды в зоне нижней тундры. Ястребы-тетеревятники производят сильное впечатление на популяции этой жертвы, возможно, это самые сильные из всех хищников в Северной Европе, учитывая их навыки хищников и сходство в выборе среды обитания с лесными тетеревами. По оценкам, 25-26% взрослых рябчиков в финских и шведских популяциях, по данным нескольких исследований, становятся жертвами ястребов-тетеревятников, тогда как около 14% взрослых тетеревов погибают от этого хищника. По сообщениям, меньшие числа были отобраны в одном исследовании из северной Финляндии . Однако взрослые тетерева менее важны в рационе в период размножения, чем молодые птицы. По оценкам, 30% тетеревов, пойманных скандинавскими тетеревятниками летом, составляли новорожденные птенцы, тогда как 53% были примерно оперившегося возраста, а остальные 17% приходились на взрослых тетеревов.[9] [30] [134] [135] [136] [137] Это довольно сильно отличается от ситуации на юго-востоке Аляски , где куропатки так же важны, как и в Фенноскандии, поскольку 32,1% доставленных птичьих жертв были взрослыми особями, 14,4% - птенцы и 53,5% - птенцы. [138]

Ястребы-тетеревятники иногда становятся обычными убийцами птиц. Этот молодой человек был пойман на преследовании цыплят в курятнике.

Северные ястребы-тетеревятники могут демонстрировать некоторую тенденцию к тому, что при охоте на взрослых диких птиц женского пола чаще, чем самцов, из-за большего размера и более развитой защиты самцов (например, шпор на ногах для защиты и межвидовых конфликтов у самцов большинства видов фазанов). ). Некоторые авторы утверждали, что это касается самцов кольцевидного фазана ( Phasianus cochilus ), но эти тенденции наблюдаются не везде, поскольку в южной Швеции равное количество взрослых самцов и самок кольцевидных фазанов, оба пола в среднем составляют 1135 г (2,502 фунта), были приняты. [9] [30] [139]В то время как самцы тетеревятника могут ловить тетерева любого возраста и оттуда доставлять их в гнезда, они могут ловить глухаря размером до взрослой курицы, в среднем около 1800 г (4,0 фунта), глухарь более чем в два раза тяжелее, чем самец. Курица слишком велика, чтобы ее мог догнать ястреб-тетеревятник. Однако сообщалось, что взрослые самки тетеревятников нападают на петушиных глухаря и убивают его, в основном зимой. В среднем они составляют около 4000 г (8,8 фунта) массы тела и иногда могут весить даже больше при отправке. [9] [30] [110] [134] [136] О столь же впечатляющих атаках на других особо крупных диких птиц сообщалось в других местах ареала, в том числе на алтайского улара весом 2770 г (6,11 фунта) ( Tetraogallus altaicus).) в Монголии и, по крайней мере, в одном случае - успешное нападение хищников на детенышей дикой индейки ( Meleagris gallopavo ) размером около 3900 г (8,6 фунта) в Северной Америке (неполовозрелой самкой тетеревятника весом около 1050 г (2,31 фунта) ), хотя поимка взрослых особей с гораздо более крупной добычей, подобная этой, считается, как правило, редкостью, молодые птенцы и индюшатины таких видов добычи, вероятно, используются гораздо чаще. [30] [140] [141] На другом конце шкалы размеров самая маленькая дичь, на которую, как известно, охотился северный тетеревятник, была обыкновенным перепелом весом 96 г (3,4 унции) . [30] [142] Домашняя птица, особенно куры( Gallus gallus domesticus ) добываются время от времени, особенно там, где популяции диких жертв истощены. В то время как других хищных птиц иногда обвиняют в большом количестве нападений на птиц, ястребы-тетеревятники, как сообщается, с большей вероятностью нападают на цыплят в течение дня, чем другие хищники, и, вероятно, являются наиболее привычными птичьими хищниками домашних птиц, по крайней мере, в зоне умеренного климата. Особенно большое количество кур сообщили в Национальном парке Вигерского , Польша (4 большинстве регулярных видов копытных и способствующий 15,3% от веса добычи), Беларусь и Украина , являясь третьей наиболее регулярно докладывали добычу в двух последних. [55] [108] [143] [144]

При исследовании британских тетеревятников было обнаружено, что тетерев ( Lagopus lagopus scotica ), раса ивовых куропаток, является ведущим видом добычи (26,2% добычи по количеству). [145] В Ла-Сегарре , Испания , красноногая куропатка ( Alectoris rufa ) весом 528 г (1,164 фунта) является наиболее часто упоминаемым видом добычи (чуть более 18% по количеству и 24,5% по весу). [30] [142] Несмотря на сообщения о том, что тетерев менее важны в качестве добычи для американских тетеревятников, тетерев весом 560 г (1,23 фунта) ( Bonasa umbellus)) является одним из наиболее важных видов добычи в Северной Америке (четвертый по величине вид добычи в 22 исследованиях), являясь ведущим видом добычи тетеревятников в исследованиях, проведенных в Нью-Йорке , Нью-Джерси и Коннектикуте (от 12 до 25% отобранной добычи. ) и зарегистрированы как взятые в большом количестве в других местах в нескольких частях их взаимного ареала. [132] [133] [146] [147] Обыкновенный тетерев ( Dendragapus fuliginosus ) весом 1056 г (2,328 фунта) считается ведущей добычей на юге Аляски (28,4% по численности). [30] [103] [148] В бореальных лесах Альберты, тетерева - довольно важная добыча, особенно зимой. [149]

Белки [ править ]

Среди добычи млекопитающих, бесспорно, наиболее значительными по численности являются белки. Всего в пище оказались 44 члена Sciuridae . Древесные белки - наиболее очевидные сожители тетеревятников, и их действительно много. Наряду с куницами северные ястребы-тетеревятники являются, пожалуй, наиболее эффективными хищниками древесных белок умеренного пояса. Goshawks большие и достаточно мощная , чтобы обогнать даже самые тяжелые древесные белка в отличии от меньших настоящих ястребов и имеет большую гибкость и выносливость в преследовании , чем большинство канюки ястребов, некоторые из которых любят красный хвост ястреба ( Buteo jamaicensis) регулярно преследуют древесных белок, но имеют относительно низкие показатели успешной охоты из-за ловкости белок. [9] [150] Красная белка ( Sciurus vulgaris ) из Евразии весом 296 г (10,4 унции) является самой многочисленной добычей среди млекопитающих в европейских исследованиях и занимает шестое место среди наиболее часто регистрируемых видов добычи в целом. [9] [151] В Оулу , Финляндия в зимний период (24,6% по количеству), в Беловежской пуще , Польша (14,3%), в Хржибы возвышенностях в Чехии (8,5%) и в Форе де Berce , Франция (12%) белка была основной добычей ястребов-тетеревятников. [152] [153] [154] В Северной Америке древовидные белки являются еще более важной добычей, особенно сосновые белки небольшого размера, которые являются единственным наиболее важным типом добычи для американских ястребов-тетеревятников в целом. В частности, важна американская красная белка ( Tamiasciurus hudsonicus ) весом 240 г (8,5 унций) , поскольку она является основной добычей в исследованиях, проведенных в Миннесоте , Южной Дакоте , Вайоминге и Монтане.(каждый из которых составляет более 30% рациона и присутствует в более чем половине известных гранул), но также упоминается повсюду в своих продуктах питания от востока Соединенных Штатов до Аляски и Аризоны . Как и американская куница ( Martes americana ), распространение тетеревятников в Америке в значительной степени совпадает с распространением американских красных белок, что указывает на особую важность их как основного продукта питания. [101] [149] [147] [155] [156] [157] На северо-западе Тихого океана , белка Дугласа весом 165 г (5,8 унции) ( Tamiasciurus douglasii)) заменяет белку как в распределении, так и в качестве основного источника питания ястребов-тетеревятников от северной Калифорнии до Британской Колумбии . Наибольшая известная встречаемость белки Дугласа была из озера Тахо , где они составляли 23% добычи по количеству и 32,9% по массе. [158] [122] [159] [160]

Более крупные белки также добываются случайно: в Нью-Йорке , Нью-Джерси и Коннектикуте восточная серая белка весом 530 г (1,17 фунта) ( Sciurus carolinensis ) была третьим по значимости видом добычи. [132] [133] [161] В Северной Америке время от времени добывают гораздо более крупных древесных белок, таких как западные серые белки ( Sciurus griseus ) и лисички ( Sciurus niger ), причем оба они весят около 800 г (1,8 фунта). [162] [163] Сусликитакже являются важными видами добычи, в основном в Северной Америке, 25 из 44 видов белок, встречающихся в рационе, - это суслики. В качестве вторичного пищевого продукта из Орегона , Вайоминга , Калифорнии и Аризоны особенно широко упоминался суслик с золотым покровом весом 187 г (6,6 унций) ( Callospermophilus lateralis ). [35] [164] [97] [165] В Неваде и Айдахо «ы пилообразный Национальный леса , 285 г (10,1 унции) суслик Белдинг в ( Urocitellus beldingi) полностью доминировал в пищевом спектре, составляя до 74,3% добычи по количеству и 84,2% по биомассе. [166] [167] Иногда нападают даже гораздо более крупные суслики, такие как луговые собачки и сурки . [168] [169] Несколько седых сурков ( Marmota caligala ) были доставлены в гнезда на юго-востоке Аляски, но их средний вес составлял всего 1894 г (4,176 фунта), то есть молодые животные составляли примерно половину среднего веса взрослой особи (весной) (хотя и значительно тяжелее, чем ястребы-тетеревятники, которые их забрали). [103] В некоторых случаях взрослые сурки, такие как альпийские сурки ( Marmota marmota ),на желтобрюхих сурков ( Marmota flaviventris ) и сурков ( Marmota monax ) весной охотились, когда они становились все легче и слабее, их совокупный вес составлял в среднем около 3500 г (7,7 фунта), или примерно в три раза больше, чем самка тетеревятника, хотя в основном половина того, что эти сурки могут весить к осени. [133] [170] [171] Известно, что ястребы-тетеревятники добывают около десятка видов бурундуков , а восточные бурундуки весом 96 г (3,4 унции) ( Tamias striatus ) были вторым по численности видом добычи в гнездах в центре Нью-Йорка и Миннесота . [101] [172][146] Выловленные белки имели размер от 43 г (1,5 унции) наименьшего бурундука ( Tamias minimus ) до вышеупомянутых взрослых сурков. [170] [173] [174]

Зайцы и кролики [ править ]

Иллюстрируя тетеревятник , пытающегося поймать кролика , от GE Lodge

Северные ястребы-тетеревятники могут быть в некоторых местах серьезными хищниками зайцеобразных , из которых они добывают не менее 15 видов. Местный европейский кролик ( Oryctolagus cuniculus ), особенно на Пиренейском полуострове , часто доставляется в гнезда и может быть самой многочисленной добычей. Даже если в Испании их отводят второстепенным по численности птицам, например, в Ла-Сегарре , Испания , кролики, как правило, вносят самый значительный вклад в биомассу гнезд тетеревятников. В среднем вес кроликов, взятых в Ла-Сегарре, составлял 662 г (1,459 фунта) (что составляло 38,4% от биомассы добычи), что указывает на то, что большинство из 333 взятых там кроликов были годовалыми и примерно в 2-3 раза легче, чем простые. взрослый дикий кролик.[142] [44] В Англии , где европейский кролик является интродуцированным видом, он был третьим по численности видом добычи в гнездах. [145] В более заснеженных районах, где отсутствуют дикие и одичавшие кролики, можно ловить более крупных зайцев , и, хотя их, возможно, сложнее подчинить, чем большинство типичных жертв ястреба-тетеревятника, они являются очень питательным источником пищи. В Финляндии довольно частовстречались самки зайца-зайца ( Lepus timidus ), который зимой был вторым по численности объектом добычи тетеревятника (14,8% по численности). [136] В Северной Америке , где млекопитающие играют более важную роль в рационе, употребляется больше зайцеобразных. ВОрегон , снегоступы зайцы ( Lepus атепсапиз ) являются наибольшим вкладом биомассы в goshawks пищевых продукты (что составляет 36,6% от добычи по весу), в восточной части штата Орегон , по крайней мере 60% зайцеобразных взятых были взрослыми весомо в среднем 1500 г (3,3 фунта ), а в одном из трех исследований из Орегона - самый многочисленный вид добычи (второй по численности в двух других). [97] [122] Этот вид также был вторым по численности пищевым видом в Альберте в течение года и самой важной добычей по весу. [149] Восточный гребешок ( Sylvilagus floridanus), также в среднем около 1500 г (3,3 фунта) по массе по данным исследования (и, таким образом, в основном состоящие из взрослых хвощей в расцвете сил), были самой значительной добычей как по массе (42,3%), так и по количеству (13,3%) у Apache- Национальный лес Ситгривс в Аризоне . Восточные хлопчатники также регулярно собирают в Нью-Йорке и Пенсильвании . [120] [165] В некоторых частях ареала, большие Зайцеобразные могут быть атакованы, простираясь на 2,410 г (5,31 фунтов) чернохвостые ( Ьериз californicus ) и 3,200 г (7,1 фунта) белохвостый Jackrabbit ( Ьериз townsendii ), европейские зайцы весом 3800 г (8,4 фунта) (Lepus europaeus ), а также заяц-беляк. [162] [175] [176] [177] [178] В Европе были зарегистрированы случаи, когда самцы успешно нападали на кроликов весом до 1600 г (3,5 фунта), что примерно в 2,2 раза больше их собственного веса, в то время как взрослых зайцев настигала самка. Ястребы-тетеревятники в Фенноскандии весили от 2700 до 3627 г (от 5,952 до 7,996 фунтов), что в 2,4 раза больше их собственного веса. Несмотря на исторические заявления о том, что добыча настолько крупной, чем они сами, является исключением за пределами небольшого региона Фенноскандии., есть свидетельства того, что, поскольку численность тетерева загадочным образом уменьшилась с 1960 года, взрослый заяц-беляк все чаще становится основной добычей зимующих самок тетеревятника, отдавая предпочтение самкам с более крупным телом и вызывая их увеличение, чтобы перехватить такой значительный улов. [9] [179] [180] Азиатские и американские ястребы-тетеревятники также добывают около полдюжины видов пищух , гораздо меньших родственников кроликов и зайцев, но они в лучшем случае являются дополнительной добычей для американских тетеревятников и имеют неизвестное значение для малоизученных азиатских населения. [122] [181] [182]

Другие птицы [ править ]

Дятлы, такие как северные мерцания, часто становятся жертвами ястребов-тетеревятников.

В ходе исследований питания северных ястребов по всему миру было обнаружено около 21 вида дятлов . С их относительно медленным волнообразным полетом взрослых и оперенных дятлов легко догнать, охотясь на тетеревятников, не говоря уже о том, что их предпочтения в среде обитания часто помещают их в активные ареалы ястребов-тетеревятников. Большинство распространенных видов из Европы и Северной Америки наблюдали , как добычу, чаще всего относительно большие дятлы , такие как 76 г (2,7 унции) более пестрый дятел ( Dendrocopos основной ) и 176 г (6,2 унции) Европейский зеленый дятел ( Пикус viridis ) в Европе и 134 г (4,7 унции) северного мерцания ( Colaptes auratus) в Северной Америке. Действительно, мерцание - третий вид добычи в Америке, о котором регулярно сообщают. [108] [183] В южно-центральном Вайоминге северное мерцание было вторым по численности видом добычи и основным видом добычи в исследовании из Нью-Мексико (здесь составляет 26,4% добычи по количеству). [156] [184] Все размеры доступных дятлов взяты от 19,8 г (0,70 унции) мелкого пестрого дятла ( Dryobates minor ) до 321 г (11,3 унции) черного дятла ( Dryocopus martius ) в Европе и от 25,6 г ( 0,90 унции) пуховый дятел ( Picoides pubescens) к 287 г (10,1 унции) ворсистому дятлу ( Dryocopus pileatus ) в Северной Америке. [108] [149] [159] Во многих районах северные ястребы-тетеревятники будут преследовать водоплавающих птиц нескольких разновидностей, хотя они редко составляют значительную часть рациона. Пожалуй, наиболее часто встречающиеся в рационе водоплавающие птицы - это утки . Всего в их рационе зафиксировано 32 водоплавающих птицы. [9] В Уральских горах почти космополитическая кряква ( Anas platyrhynchos ) весом 1,075 г (2,370 фунта ) была третьим по численности видом добычи. [30] [117] Утки из рода Aythyaтакже довольно часто регистрируются, особенно потому, что их привычки к гнездованию на деревьях могут часто помещать их в охотничий ареал гнездящихся тетеревятников. [101] [103] Точно так же лесная утка ( Aix Sponsa ) из Америки и утка-мандаринка ( Aix galericulata ) из Азии могут быть более уязвимы, чем большинство водоплавающих птиц в своих гнездах на деревьях. [185] [186] Хотя этимологи считают, что ястреб-тетеревятник - это сокращение от «гусиного ястреба», гусей принимают редко, учитывая их гораздо больший размер. Тем не менее, было поймано четыре вида, включая взрослых особей размером с 2420 г (5,34 фунта) большегрузного белолобого гуся (Ансер альбифронс ). [30] [187] [188] [189] [190] Взрослые гаги ( Somateria mollissima ), самая большая северная утка весом 2066 г (4,555 фунта), также были пойманы ястребами-тетеревятниками. [30] [191] Различные другие водоплавающие птицы, о которых сообщалось, включают птенцов краснозобой гагары ( Gavia stellata ), взрослых маленьких поганок ( Tachybaptus ruficollis ), взрослых больших бакланов ( Phalacrocorax carb ) (примерно того же размера, что и большая белолобая птица). гусь), взрослый хохлатый ибис ( Nipponia nippon), птенцов черного аиста ( Ciconia nigra ) и пяти видов цапель и рельсов . [9] [126] [187] [192] [193] Среди куликов (или маленьких куликов) сообщается, что тетеревятники охотятся на более чем 22 куликов , более 8 зуеков , более 10 видов чаек и крачек каждый , более более двух видов алцидов и евразийского кроншнепа ( Burhinus oedicnemus ), евразийского кузнечика ( Haematopus ostralegus)) и длиннохвостого егеря ( Stercorarius longicaudus ). [115] [133] [144] [190] [194] [195] [196] [197]

Молодь в Японии с объектом добычи молодой птицы

Корвиды, как упоминалось выше, являются довольно важной добычей. Хотя они потребляют меньше воробьиных птиц, чем другие северные яхники , более мелкие виды певчих птиц все же могут иметь региональное значение для диеты. Особенно это касается дроздов, которых часто доставляют в гнезда в Европе. В пище ястребов-тетеревятников по всему их ареалу было обнаружено 17 видов дрозда. Многочисленный евразийский черный дрозд ( Turdus merula ) весом 103 г (3,6 унции) чаще всего встречается из этого семейства и даже может быть основной добычей в некоторых местах, например, в Нидерландах (23,5% добычи по количеству) и в Норвегии.(чуть более 14% по количеству, и два исследования показали, что дрозды в совокупности составляют почти половину объектов добычи в норвежских гнездах). [30] [115] [183] [198] Все обычные виды Turdus вылавливаются в некоторых количествах в Европе, будучи довольно регулярными и заметными в лесных опушках, чаще всего патрулируемых самцами тетеревятников, особенно во время пения весной и летом. Даже там, где присутствует более крупная и питательная добыча, например, в местах выпуска фазанов, в гнездо чаще попадают обильные дрозды из-за простоты отлова, например, в Норвегии . [115] [179] В Северной Америке обычно забирают меньшее количество молочниц, чем американскую малиновку весом 78 г (2,8 унции).( Turdus migratorius ), тем не менее, являются довольно регулярной добычей и были самой многочисленной добычей в Сьерра-Неваде в Калифорнии (30,7% по количеству и 21,4% по массе). [30] [35] [167] Размер дрозда варьировался от 26,4 г (0,93 унции) западной синей птицы ( Sialia mexicana ), в среднем самой маленькой синей птицы и самого легкого североамериканского дрозда, до 118 г (4,2 унции) омелы. молочница ( Turdus viscivorus ), самый крупный молочница в Европе. [30] [162] [112]За исключением врановых и дроздов, большинство воробьиных ястребов, с которыми встречаются северные ястребы-тетеревятники, значительно меньше по размеру и часто игнорируются в большинстве случаев в пользу более крупной добычи. Тем не менее, более сотни воробьиных были зарегистрированы в своем рационе за пределами этих семей. Наиболее распространенные воробьиные семьи из Северной Америки и Европы имеют случайные потери goshawks, в то числе тиранновых , сорокопутов , vireos , жаворонков , ласточек , поползней , treecreepers , крапивников , mimids , Old World славки , Old World мухоловки , конькии трясогузки , скворцы , свиристели , певчие птицы Нового Света , воробьи из эмберизина , кардиналиды , желтушки , зяблики и воробьи Старого Света . Добыча птиц колеблется от размера до 5,5 г (0,19 унции) золотого гребня ( Regulus Regulus ), самой маленькой птицы в Европе. [30] [108] В Северной Америке самой маленькой известной добычей птиц является американская горихвостка ( Setophaga ruticilla ) с весом 8,2 г (0,29 унции ). [30] [133]Среди более мелких видов воробьиных птиц наиболее часто встречаются зяблики, и, согласно некоторым широко распространенным исследованиям, действительно может быть поймано довольно значительное количество зябликов многих видов. Зяблики имеют тенденцию летать более заметно, поскольку они преодолевают большие расстояния, часто прыгая или волнообразно двигаясь над пологом, чем большинство лесных певчих птиц, что может сделать их более восприимчивыми к атакам тетеревятников, чем другие маленькие певчие птицы. [190] [199] Высокогорные птицы, не относящиеся к воробьинообразным, пойманные ястребами-тетеревятниками в небольшом количестве, включают, помимо прочего, козодоев , стрижей , пчелоедов , зимородков , вальцов , удодов и попугаев.. [108] [142] [125] [190] [200] [201]

Другие млекопитающие [ править ]

За пределами семейства беличьих во многих регионах вылавливается относительно немного других видов грызунов . В восточном Орегоне северная белка-летяга ( Glaucomys sabrinus ) весом 132 г (4,7 унции) (белки-летяги - не настоящие белки) была третьим или четвертым по частоте ловлей видом добычи. [122] [97] [202] Грызуны-грызуны, которые так важны для большинства северных ястребов и большинства сов, в лучшем случае являются второстепенным участником рациона тетеревятников, даже несмотря на то, что в их рационе было зарегистрировано 26 видов. В исключительных случаях при исследовании Карпатских гор на Украине обыкновенная полевка весом 27,5 г (0,97 унции)( Microtus arvalis ) был вторым по численности видом добычи. [172] [143] Относительно высокая численность рыжей полевки ( Myodes glareolus ) весом 18,4 г (0,65 унции ) была обнаружена в рационах из Польши в Гмина Собутке и Беловежской пуще . [152] [203] [204] Летом в Альберте луговая полевка весом 44 г (1,6 унции) ( Microtus pennsylvanicus ) была третьим по частоте упоминания видом добычи, это единственное известное исследование, в котором большое количество грызунов было поймано на севере. Америка. [149] [205]Размер грызунов-тетеревятников варьировался от 11 г (0,39 унции) мышей западного промысла ( Reithrodontomys megalotis ) до ондатры весом 1105 г (2,436 фунта) ( Ondatra zibethicus ). [147] [108] [206] Среди других грызунов, которые время от времени упоминались в рационе, были сони , дикобразы , кенгуровые крысы , горные бобры ( Aplodontia rufa ), прыгающие мыши , мыши и крысы Старого Света , цокоры , суслики и джипы . [112][117] [122] [167] [207] [208] [209]

В небольшом количестве ловятся насекомоядные , в том числе кроты , землеройки и ежи . [122] [152] [108] [142] [210] [211] Самым маленьким видом добычи среди млекопитающих, который, как известно, подвергался нападению ястребов-тетеревятников, была землеройка в маске ( Sorex cinereus ) весом 3,65 г (0,129 унции ). [122] Ястребы-тетеревятники спорадически атакуют, учитывая ночные привычки этой жертвы, на летучих мышей . [212] В одном случае молодой золотистой курносой обезьяны ( Rhinopithecus roxellana ) был успешно пойман ястребом-тетеревятником. [213] Копытные, такие как олени и овцы , иногда поедаются ястребами-тетеревятниками, но нет никаких доказательств того, что они охотятся на живых (так же иногда могут поступать гораздо более крупные акципитриды, такие как орлы ), но это более вероятные редкие случаи поедания пади, которая может быть больше регулярно возникают, чем когда-то думали, в районах с суровой зимней погодой. [20] [204] [211]

Альтернативная добыча [ править ]

В нескольких случаях были зарегистрированы случаи, когда северные ястребы-тетеревятники охотились и убивали добычу, помимо птиц и млекопитающих. В некоторых более теплых и засушливых районах их ареала рептилии могут быть доступны для охоты. В их рационе зарегистрирован только один вид змей , небольшая безобидная травяная змея ( Natrix natrix ), весом 66 г (2,3 унции); однако в их рационе зарегистрировано около полдюжины ящериц , в основном с Пиренейского полуострова, но также с Уральских гор и юго-запада Америки . [117] [123] [142] [165] [214]Единственное известное место в ареале северного ястреба-тетеревятника, где рептилии были пойманы в больших количествах, - это Сьерра-де-Гуадаррама , Испания , где глазчатая ящерица ( Timon lepidus ) весом 77 г (2,7 унции ) была вторым по численности видом добычи. [118] [215] Амфибии в рационе встречаются еще реже, только в одном исследовании из Испании и Англии зарегистрировано более одного случая . [145] [44] Рыба также редко встречается в рационе, по два раза в каждой в Баварии и Беларуси . [144] [199]Некоторые гранулы содержат останки насекомых , многие из которых могут быть проглочены случайно или через желудки птиц, которых они съели. Однако есть некоторые свидетельства того, что они иногда охотятся на крупных наземных насекомых, таких как навозные жуки . [126] [204] [216] [217]

Межвидовые хищнические отношения [ править ]

Преследуя скопу , скорее всего, она лишит ее пищи, но скопа даже считается возможной добычей.

Ястребы-тетеревятники часто находятся на вершине пищевой цепи птиц в лесных биомах, но сталкиваются с конкуренцией за пищевые ресурсы со стороны различных других хищников, включая птиц и млекопитающих. Сравнительные диетические исследования показали, что средние размеры добычи, как с точки зрения размера по отношению к самому хищнику , так и с точки зрения абсолютного веса, у ястребов-тетеревятников относительно больше, чем у большинства бутеониновых ястребов в Северной Америке и Европе. [218] [219]Исследования показывают, что даже бутеониновые ястребы немного крупнее тетеревятников в среднем ловят добычу весом менее 200 г (7,1 унции), тогда как средняя добыча тетеревятников обычно намного превышает такую ​​массу. Это в значительной степени связано с гораздо более высокой важностью грызунов-микрозубов для большинства бутеониновых ястребов, которые, несмотря на их редкую численность, игнорируются ястребами-тетеревятниками в большинстве регионов. [218] [220] Аналогичным образом, средняя масса добычи остроносых ястребов и ястребов Купера в Северной Америке составляет от 10 до 30% их собственной массы, тогда как средняя добыча американских ястребов-тетеревятников составляет примерно от 25 до 50% от их собственной массы. По массе и, следовательно, ястребы-тетеревятники ловят добычу, которая в среднем относительно намного больше. [97] [163]Во многих экосистемах, в которых они обитают, ястребы-тетеревятники конкурируют за ресурсы с другими хищниками, особенно там, где они ловят значительное количество зайцеобразных. Около дюжины млекопитающих и птичьих хищников в каждом районе в основном потребляют европейских кроликов и зайцев-снегоступов, а также тетеревятников на Пиренейском полуострове и в американских бореальных лесных регионах, где они стали основным продуктом питания. Как и эти сожительствующие хищники, тетеревятник страдает от упадка во время низкой части циклов размножения зайцеобразных, которые циклически возрастают и падают каждые 10–12 лет. Однако даже там, где это основные источники пищи, ястреб-тетеревятник менее специализирован, чем многие другие (даже бубосовы, некоторые из более универсальных птичьих хищников становятся чрезвычайно специализированными охотниками на зайцеобразных на местном уровне, в большей степени, чем ястребы-тетеревятники) и могут чередовать свой выбор пищи, часто выбирая равное или большее количество белок и лесных птиц. Из-за такого разнообразия питания северный ястреб-тетеревятник меньше подвержен влиянию циклов популяции добычи, чем другие хищные птицы, и, как правило, не истощается из-за конкуренции за ресурсы. [73] [221] [222] [223] [224]

Несмотря на их склонность преследовать относительно крупную добычу и способность преследовать альтернативную добычу, северные ястребы-тетеревятники могут быть локально вытеснены за ресурсы более адаптивными и гибкими видами, особенно с точки зрения среды обитания и добычи. Большинство северных бутеониновых ястребов в основном питаются мелкими грызунами, такими как полевки (которые обычно игнорируют ястребы- тетеревятники), но могут адаптироваться практически к любому другому типу добычи, когда основные популяции местных грызунов сокращаются. [218] Сравнение с ястребами-тетеревятниками и краснохвостыми ястребами, гнездящимися в прилегающих районах Аризоны (другие крупные обычные бутео, такие как ястребы Свейнсона ( Buteo swainsonii ) и железистые ястребы (Buteo regalis ) используют открытые среды обитания и поэтому не вступают в конфликт с тетеревятниками) показывает, что краснохвостые ястребы способны ловить более широкий круг добычи, чем ястребы-тетеревятники, и гнездятся в более разнообразных средах обитания, причем последний вид, вероятно, встречается чаще всего. , широко распространенный и приспособляемый из дневных американских хищных птиц. [225] [226] [227] Иногда ястребы- тетеревятники лишаются своей добычи различными другими птицами, включая ланей , других ястребов , орлов , соколов и даже чаек . [228] [229] [230]

Ястребы-тетеревятники из Северной Америки менее склонны к гнездованию за пределами спелых лесов и ловят большее количество млекопитающих по сравнению с многочисленными птицами, чем в Европе. Частично это может быть связано с более жесткой конкуренцией со стороны большего разнообразия хищных птиц в Северной Америке. В Европе тетеревятник сосуществует только с гораздо более мелким перепелятником в пределах своего собственного рода, тогда как в Северной Америке он живет с ястребом Купера среднего размера .. Последний вид гораздо охотнее гнездится в полуоткрытых и развитых районах Северной Америки, чем на тетеревятников, и охотится на широкое скопление птиц среднего размера, тогда как такая добыча более доступна для самцов-тетеревятников из Европы, чем для тетеревятников в Северной Америке. Хотя ястреб Купера обычно избегает и проигрывает индивидуальные соревнования с более крупным тетеревятником, его приспособляемость позволила ему стать наиболее распространенным и часто встречающимся североамериканским ястребом . [9] [231] [232] Было показано, что несколько более крупные европейские ястребы-тетеревятники в некоторых, но не во всех областях, превосходят и, возможно, снижают продуктивность немного меньшего обыкновенного канюка ( Buteo buteo), когда их диапазоны перекрываются. Однако обычно пищевые привычки и предпочтения в отношении гнездования достаточно различны и, таким образом, не влияют ни на популяции канюков, ни на ястребов-тетеревятников. Оба могут быть очень общими, даже когда присутствует другой. [9] [233] [234] [235] С другой стороны, американские тетеревятники в среднем немного меньше своих европейских собратьев и могут быть на 10% меньше по массе, чем краснохвостые ястребы. Однако исследования показали, что ястреб-тетеревятник, помимо его превосходной скорости и ловкости, имеет более сильные ноги и более мощную атаку, чем у краснохвостого ястреба. В общем, индивидуальные соревнования между краснохвостыми ястребами и тетеревятниками могут быть разными, и ни один из них не может сильно помешать другому от гнездования, учитывая их отличные места обитания.[9] [236] [237] Другие хищные птицы, в том числе совы среднего и большого размера, а также краснохвостые ястребы и соколы, будут использовать гнезда, построенные северными тетеревятниками, даже если ястребы-тетеревятники все еще находятся в этом районе. [238]

Иллюстрация огромных когтей и клюва, которые пропорциональны своему размеру и дают им хищное преимущество перед многими другими хищниками.

Для многих других хищных птиц северный тетеревятник является более значимой хищной угрозой, чем соревнованием. Ястреб-тетеревятник - один из самых опасных видов для других хищных птиц, особенно для тех, которые значительно меньше его. Во многих случаях хищных птиц любого возраста от птенцов до взрослых водят вокруг своих гнезд, но и свободно летающих хищников легко ловить или устраивать засаду на насестах. [9] [239] [240] Одним из примеров является исследование, проведенное в северной Англии : обыкновенные пустельги ( Falco tinnunculus ), которые в среднем составляют около 184 г (6,5 унций), зарегистрированы в качестве добычи в гнездах тетеревятников (в основном в марте и апреле). 139, что больше, чем количество пустельг, зарегистрированных весной в том же районе. [30][241] В Велюве провинции в Нидерландах , процент гнезда европейских медоносных канюки ( Пернис apivorus ) весом в среднем 760 г (1,68 фунтов), съедены goshawks увеличилась с малокак 7,7% в 1981-1990 до 33 % в 2000–2004 гг. [30] [242] Поскольку их обитания предпочтения могут перекрываться с goshawks, все другие настоящие ястребы встречающиеся может быть предшествовало в нескольких случаях,том числе 238 г (8,4 унции) ястреб-перепелятник , 188 г (6,6 унции) европейский тювик ( Accipiter brevipes ) , 136 г (4,8 унции) остроногого ястреба , 122 г (4,3 унции)Ястреб- перепелятник ( Accipiter gularis ) и ястреб Купера весом 440 г (0,97 фунта) . [30] [133] [103] [194] [112] [243]

Другие виды ястребов-тетеревятников до своего собственного размера включают черного коршуна массой 747 г (1,647 фунта) ( Milvus migrans ), красного коршуна массой 1080 г (2,38 фунта) ( Milvus milvus ), 712 г (1,570 фунта). западной болотно-лунь ( Circus aeruginosus ), 316 г (11,1 унции) луговой лунь ( Circus pygargus ), 390 г (14 унций) Степной лунь ( Circus Macrourus ) и Buteos до взрослых включая 776 г (1,711 фунтов) обыкновенный канюк , 424 г (15,0 унций) ширококрылый ястреб ( Buteo platypterus), 610 г (1,34 фунта) красноплечий ястреб ( Buteo lineatus ) и 1065 г (2,348 фунта) краснохвостый ястреб . [30] [97] [101] [112] [144] [216] [244] [245] [246] [247] [248] [249] [250] Рассматривались даже хищные птицы размером несколько больше, чем северный тетеревятник в качестве добычи, хотя неясно, находятся ли среди жертв взрослые особи, в том числе скопа 1494 г (3,294 фунта) ( Pandion haliaetus ), 1147 г (2,529 фунта) хохлатый канюк ( Pernis ptilorhynchus ) и 1370 г (3,02 фунта) )малый подорлик ( Clanga pomarina ). [30] [249] [251] [252]

За пределами группы ястребов-тетеревятников жестокое истребление различных видов хищных птиц со стороны ястребов-тетеревятников может продолжаться. Вылавливают много видов сов , и в Европе северный ястреб-тетеревятник является вторым по численности хищником сов после евразийской филин ( Bubo bubo ). [253] В Баварии , Германия , ушастая сова ( Asio otus ) весом 287 г (10,1 унции ) была вторым по распространенности видом добычи для гнездящихся тетеревятников. [30] [199] В Беловежской пуще в Польше довольно много 475 г (1,047 фунта)неясыть ( Strix alucco ) были взяты. [30] [152] Всего в рационе было зарегистрировано около 18 видов сов, по размеру от евразийской ( Glaucidium passerinum ) до северной карликовой совы ( Glaucidium gnoma ) весом 58,5 г (0,129 фунта) и 61,8 г ( 2,18 унции), соответственно, для всех крупных северных сов Strix, включая взрослых особей, и даже 1400 г (3,1 фунта) большой рогатой совы . Были ли когда-либо убиты взрослые особи в качестве добычи, неизвестно, но известно, что ястребы-тетеревятники убивают больших рогатых сов, которых они находят возле своих гнезд. [55] [122] [101] [162] [253][254] Кроме того,в пище ястребов-тетеревятников было обнаруженооколо восьми видов соколов . Взрослых соколов мелких видов, таких как пустельги и мерлины ( Falco columbarius ), можно довольно легко одолеть, если им удастся застать жертву врасплох. [120] [241] [255] [256] В рационе также появились более крупные соколы, в том числе степной сокол весом 720 г (1,59 фунта)( Falco mexicanus ) и балобан весом 966 г (2,130 фунта)( Falco cherrug) ), хотя возможны только птенцы этих видов. [162] [249] [257]Были описаны краткие воздушные столкновения между ястребами-тетеревятниками и сапсанами ( Falco peregrinus ), но ни один из этих видов не убивал друг друга в дикой природе. [258] В Шлезвиг-Гольштейне , Германия , по крайней мере четыре небольших вида воробьиных были зарегистрированы как гнездящиеся рядом с действующим гнездом тетеревятника из-за случайного укрытия, которое свирепые ястребы-тетеревятники непреднамеренно предоставляют от более мелких хищников, которые являются их основными хищниками. Такие хищные птицы, в том числе евразийская пустельга , евразийские перепелятники и ушастые совы., не только избегали активности тетеревятников там, где это возможно, но и имели более низкую продуктивность гнезд каждый раз, когда они гнездились относительно близко к тетеревятникам, согласно исследованию. [233] Подобное явление, когда ястребы-тетеревятники непреднамеренно предоставляют убежище маленьким воробьиным птицам, также было зарегистрировано в Северной Америке. [55]

Выбор добычи часто совпадает между ястребами-тетеревятниками и американскими куницами , и оба вида редко охотятся друг на друга.

Конкуренция за северных ястребов-тетеревятников также может исходить от хищных млекопитающих . Куницы и, в меньшей степени, другие ласки , по-видимому, являются одними из их основных конкурентов, поскольку их диета часто состоит из одинаковой добычи в основном весной и летом, древесных белок и лесных птиц, но мало что было изучено с точки зрения того, как эти два типа хищников влияют друг на друга. [9] Большинство зарегистрированных взаимодействий были хищными, поскольку ястреб-тетеревятник охотился на дюжину видов, от ласки массой 122 г (4,3 унции) ( Mustela nivalis ) до каменной куницы весом 1700 г (3,7 фунта) ( Martes foina ). .[194] [115] [259] [260] Северные тетеревятники также были зарегистрированы как питающиеся гораздо более крупными хищниками, такими как 5775 г (12,732 фунта) рыжая лисица ( Vulpes vulpes ), енотовидная собака весом 4040 г (8,91 фунта)( Nyctereutes procyonoides ) и 3500 г (7,7 фунта) полосатый скунс ( миазмы миазмы ), но не яснобыли ли это фактические убийства, так как многиемогут встречаться как уже мертвая падаль. [23] [194] [261] [262] [263] Иногда едят домашних хищников, в том числе собак и кошек., последний из которых, как сообщается, был взят живым ястребами-тетеревятниками. [55] [162] Рыжая лисица - удивительно значительный конкурент северных тетеревятников за ресурсы. В Норвегии было обнаружено, что численность ястребов-тетеревятников была выше, когда полевки были на пике численности, не из-за полевок как источника пищи, а из-за того, что лисы с большей вероятностью поедали грызунов и игнорировали рябчиков, тогда как при низкой численности полевок лисы с большей вероятностью соревнуются с тетеревятниками из-за куропаток в качестве добычи. [264] Было обнаружено, что сокращение популяции лисиц в Норвегии из-за саркоптоза привело к увеличению численности тетерева и, в свою очередь, тетеревятников. [265]В некоторых районах было обнаружено, что рыжие лисы крадут до половины убитых тетеревятников. [266]

В отличие от хищников, находящихся на вершине пищевой цепи птиц, таких как орлы и самые крупные совы , которые редко подвергаются опасности со стороны хищников во взрослом возрасте, северный тетеревятник сам по себе подвержен довольно обширному кругу хищников. Наиболее опасными, вероятно, будут евразийская филин и большая рогатая сова , которые не только предшествуют ястребу-тетеревятнику любого возраста и в любое время года, но также случайно захватывают свои собственные предыдущие гнезда в качестве своего собственного места гнездования. [9]Из этих двух привычек гнездования американская рогатая сова больше похожа на ястребов-тетеревятников, которые чаще всего состоят из гнезд на деревьях, тогда как филин обычно гнездится в скальных образованиях. Таким образом, северный тетеревятник с большей вероятностью станет жертвой больших рогатых сов, которые могут устраивать ночные засады и уничтожать целую семью тетеревятников, убивая как взрослых особей, так и птенцов. [8] В исследованиях радиоактивного мечения взрослых и неполовозрелых ястребов-тетеревятников в районе Великих озер и в Аризоне до половины изученных птиц были убиты большими рогатыми совами ночью, в то время как рогатые совы составляли 40% неудач гнездования в исследования из Аризоны и Нью-Мексико . [113] [267] [268] [269]Для сравнения, в Шлезвиг-Гольштейне 59% реинтродуцированных филин использовали гнезда, построенные ястребами-тетеревятниками, и ни одна пара тетеревятников не могла успешно гнездиться в пределах 500 м (1600 футов) от активного гнезда филина. 18% неудач гнездования здесь положительно связано с хищничеством филина, а еще 8%, вероятно, из-за филин. [270] Им могут угрожать и другие более крупные хищные птицы. Беркут ( Aquila chrysaetos ) и белоголовый орлан ( Haliaeetus leucocephalus ) в Северной Америке, убили зимовки goshawks, но , учитывая несоответствие в их среде обитания предпочтения, такие случаи предположительно редки. [20]К другим птичьим хищникам, успешно охотившимся на тетеревятников, включая взрослых особей (обычно в единичных случаях), относятся орланы-белохвосты ( Haliaeetus albicilla ), восточные имперские орлы ( Aquila heliaca ), полярные совы ( Bubo scandiacus ), уральские совы ( Strix uralensis ) и краснохвостые ястребы . [228] [229] [271] [272] [273] [274]

Те же хищники-млекопитающие, которые иногда соревнуются за пищу с северными ястребами-тетеревятниками, также иногда убивают их, при этом птенцы, птенцы и высиживающие самки, все с нарушением полета из-за линьки перьев на крыльях, кажутся наиболее уязвимыми. В одном случае американская куница , которая при весе 660 г (1,46 фунта) является самой маленькой куницей и иногда становится добычей ястребов-тетеревятников, успешно устроила засаду и напала на задумчивую самку тетеревятника. [122] [275] [276] В Национальном лесу Чеквамегон-Николет в Висконсине основным источником смертности северных тетеревятников являются вновь завезенные рыбаки ( Martes pennanti), которые являются крупнейшим видом куницы весом 3900 г (8,6 фунта) и способны убивать множество птенцов, птенцов и самок. [277] [278] Напротив, в Европе лесная куница ( Martes martes ), как известно, охотится только на молодых тетеревятников, все еще находящихся в гнезде, а не на взрослых особей. [279] Другие млекопитающие, способные лазать по деревьям, наблюдались или предполагались как предшественники ястребов-тетеревятников, в основном или совсем молодых в гнездах, включая росомаху ( Gulo gulo ), североамериканских дикобразов ( Erethizon dorsatum ), енотов ( Procyon lotor ), рыси (Lynx rufus ) и американские черные медведи ( Ursus americanus ). [280] [281] [282] В целом диапазон гнездовых хищников более обширен в Северной Америке, чем в Евразии, на последнем континенте больше всего регистрируемых нападений на гнезда совершают филины, а куницы и врановые обычно охотятся только на птенцов тетеревятников, когда из-за недостатка пищи ястребы-тетеревятники имеют более низкую посещаемость гнезд (и, по-видимому, влияют на этих хищников до такой степени, что они рискуют подойти к гнезду тетеревятников). [55] Молодые ястребы-тетеревятники также уязвимы для таких собак , как койоты ( Canis latrans ),серые волки ( Canis lupus ) и красные лисы, поскольку они могут садиться ниже земли и более неуклюжие, неустойчивые и менее осторожные, чем птицы старшего возраста. [8] [282] В одном случае ястреб-тетеревятник, попавший в засаду и убитый паршивой лисицей, смог смертельно перерезать трахею лисы, которая, по-видимому, умерла через несколько секунд после того, как частично съела тетеревятника. [283]

Помимо вышеупомянутых случаев нападения хищников, северных ястребов-тетеревятников иногда убивали нехищники, в том числе жертвы, которые изменили положение их преследователей, а также в результате несчастных случаев на охоте. В одном случае огромная группа (или убийство) ворон в капюшонах сильно атаковала ястреба-тетеревятника, которого они поймали на относительно открытом месте, что привело к длительной атаке, в результате которой ястреб-тетеревятник был убит. [284] В другом случае ястреб-тетеревятник утонул при попытке поймать хохлатую утку (Aythya fuligula). [285] Одному молодому ястребу-тетеревятнику удалось спастись от рыжей лисы, которая поймала его обгрызанным крылом, только чтобы утонуть в соседнем ручье. [9]Другой, довольно ужасный, охотничий несчастный случай произошел, когда ястреб-тетеревятник поймал большого горного зайца и, пытаясь удержать его на месте, зацепившись другой ногой за растительность, был разорван пополам. [45]

Разведение [ править ]

Музей Коллекции Яиц Висбаден

Ястреб-тетеревятник - один из наиболее изученных хищников с точки зрения его особенностей размножения. Взрослые ястребы-тетеревятники возвращаются на свои нерестилища обычно в период с марта по апрель, но локально уже в феврале. [281] [37] [286] Если уровень добычи остается высоким, взрослые особи могут оставаться на своих нерестилищах в течение всего года. [73] [245] Ухаживания, звонки и даже строительство гнезд были зарегистрированы в Финляндии исключительно в сентябре и октябре сразу после расселения молодняка, тогда как на большей части Фенноскандии размножение начинается не раньше марта, и даже тогда только тогда, когда это происходит. теплая весна. [287] [288]Основная активность размножения происходит в период с апреля по июль, в исключительных случаях на месяц раньше или позже. [6] Даже в большинстве районов Аляски к маю у большинства пар родится детеныш. [281] Ухаживания типичны для полетов над пологом в солнечные, относительно безветренные дни ранней весной, когда длинные основные рулевые перья ястребов-тетеревятников скреплены вместе, а подхвостьи так широко расставлены, что создается впечатление, будто у них короткий, широкий хвост с длинная темная полоса, идущая от центра. [289] Показательные полеты нередко переходят в волнообразный полет, похожий на полет лесного голубя.но с более крутыми поворотами и спусками, и иногда они украшены прыжками с парашютом, которые могут преодолевать более 200 м (660 футов). Одно исследование показало, что волнообразные демонстрационные полеты более чем в три раза чаще выполняются мужчинами, чем женщинами. [290] После завершения демонстрационных полетов самец обычно приносит самке приготовленную свежую добычу в рамках ухаживания. В общем, эти демонстрации предположительно должны показать (или укрепить) потенциальному партнеру их здоровье и доблесть как партнера по разведению. [8] [9] [35]Спаривание происходит быстро и часто, до 520 раз за кладку (в среднем около 10 раз в день или 100-300 раз в течение сезона), и может быть способом самца обеспечить отцовство, поскольку к тому времени он часто уезжает, собирая пищу. кладки яиц, хотя экстра-парные спаривания крайне редки. Самка добивается совокупления, отворачиваясь от самца с опущенными крыльями и расклешенными кроющими хвостами. Самец с опущенными крыльями и расклешенными кроющими хвостами спрыгивает с ветки, чтобы набрать обороты, затем прыгает вверх и взбирается на нее спиной. Обе птицы обычно зовут во время спаривания. [3] [8] [9] [291] [292]Исследования верности, проведенные в Европе, показывают, что около 80–90% взрослых самок спариваются с одним и тем же самцом в течение последующих лет, тогда как до 96% самцов спариваются с одной и той же самкой в ​​последующие годы. [9] В Калифорнии 72% мужчин сохраняли отношения с одними и теми же партнерами в течение последующих лет, в то время как 70% женщин делали то же самое. [293] Самцы, вторгшиеся на территорию Гамбурга , Германия, в некоторых случаях не были выселены и в конечном итоге спаривались с самкой, причем самец пары не останавливал этого. [294] В мигрирующих, самых северных популяциях, удержание спаривания в последующие годы низкое. [3] [293]Самцов иногда убивают самки во время ухаживания, и встречи могут быть опасными, особенно если он не приносит пищу для ухаживания, и он часто кажется нервным, уходя с трелью при заданной возможности. [295]

Характеристики гнезда [ править ]

Гнезда обычно представляют собой большие постройки, расположенные довольно высоко возле кроны деревьев на зрелых высоких деревьях, как это видно на этой березе в Норвегии.

Районы гнездования не определены, гнездо может использоваться в течение нескольких лет, также может использоваться гнездо, построенное за несколько лет до этого, или может быть построено совершенно новое гнездо. При строительстве гнезда пара часто устраивается на ночевку вместе. Самцы строят большинство новых гнезд, но самки могут в некоторой степени помочь, если укрепляют старые гнезда. Пока самец строит, самка садится поблизости, иногда кричит, а иногда летит осмотреть гнездо. [3] [296] В других случаях самка может играть более активную или даже главную роль в строительстве нового гнезда, и это может быть значительно индивидуально. [9] [37] [295] В качестве гнездового дерева использовалось более 20 видов хвойных пород , включая ель ,пихта , лиственница , сосна и болиголов . Использовались широколиственные деревья, в том числе ясень , ольха , осина , бук , береза , вяз , гикори , граб , липа , клен (включая платан ), дуб , тополь , тамарак , дикая вишня и ива . На некоторых участках гнезда могут быть выложены твердыми кусками коры, а также зелеными веточками хвойных деревьев.[3] [9] Часто самое высокое дерево в данном насаждении выбирается в качестве дерева-гнезда, и часто это доминирующая порода деревьев в данном регионе и лесу. Поэтому деревья лиственных пород обычно используются в качестве гнездового дерева на востоке Соединенных Штатов, а хвойные деревья - на западе Соединенных Штатов . [8] [297] [298] Большинство гнезд строится под пологом или возле главной развилки дерева, а в Северной Америке средняя высота гнезда варьировалась от 5,8 м (19 футов) (в Юконе ) до 16,9 м (55). футов) (в Нью-Мексико ), в других местах, как и в Европе, средняя высота составляет от 9 до 25 м (от 30 до 82 футов). [8] [9][73] [299] На карликовых деревьях тундры гнезда были найдены на высоте всего 1-2 м (от 3,3 до 6,6 футов) от земли, а в тундре и других местах очень редко на срубленных деревьях, пнях или на земле. [21] [22] [300] [301] Согласно некоторым исследованиям, проведенным в Северной Америке, до 15% гнезд находятся на мертвых деревьях, но в Евразии это гораздо реже. [302] Более важными, чем виды, являются зрелость и высота гнездового дерева, его структура (которая должна иметь достаточную поверхность вокруг главной развилки) и, что, возможно, наиболее важно, практически полное отсутствие подлеска под ним. [9] [12]Множественные исследования отмечают привычку строить гнезда в лесах рядом с вырубками, болотами и пустошами, озерами и лугами, дорогами (особенно грунтовыми дорогами для легких лесозаготовок), железными дорогами и полосами, проложенными вдоль силовых кабелей, обычно возле таких отверстий. d быть выступающими валунами, камнями или корнями упавших деревьев или низкими ветвями для использования в качестве точек ощипывания. Покрытие растительного покрова в Европе составляло в среднем от 60 до 96%. [8] [9] Как типично для широко распространенных хищников из умеренных зон, хищники из холодных регионов смотрят на юг, 65% на Аляске, 54% в Норвегии, а также в высоких широтах, таких как небесные леса в Скалистых горах Аризоны, в противном случае обычно гнезда обращены на север и восток. [281] [303] [304]

Гнезда, особенно после первоначального строительства, могут иметь в среднем от 80 до 120 см (31 и 47 дюймов) в длину и от 50 до 70 см (от 20 до 28 дюймов) в ширину, а глубину от 20 до 25 см (от 7,9 до 9,8 дюйма). [19] [281] [305] После многократного использования гнездо может достигать 160 см (63 дюйма) в поперечнике и 120 см (47 дюймов) в глубину и может весить до тонны во влажном состоянии. [296] [305] Северные ястребы-тетеревятники могут иметь гнезда других видов, канюки составляли 5% гнезд, используемых в земле Шлезвиг-Гольштейн, в том числе необычно обнаженные на опушках леса, а еще 2% были построены обычными воронами или падальщиками , но 93% построили сами ястребы-тетеревятники. [233]Колоняя пригородные районы в Европе, они могут вытеснять евразийских перепелятников не только со своих территорий, но и могут фактически пытаться использовать слишком маленькие гнезда перепелятников, что обычно приводит к разрушению гнезд. [9] Одно гнездо непрерывно использовалось разными парами в течение 17 лет. [306] Одна пара может иметь до нескольких гнезд, обычно до двух могут встречаться на площади не более нескольких сотен километров. Одно гнездо может использоваться в последовательные годы, но часто выбирается другое. Во время 18-летнего исследования, проведенного в Германии, использовалось много альтернативных гнезд: 27 пар имели два, 10 - 3, 5 - 4, одна - пять и одна пара - целых 11. Другие регионы, где пары имели в среднем два гнезда. были Польша , Калифорния иArizona «s Kaibab плато . Степень использования альтернативных гнезд неизвестна, равно как и их польза, но они могут значительно снизить уровень паразитов и болезней в гнезде. [8] [9] [17] [245] [307] [308] В Центральной Европе площадь гнезд тетеревятника может составлять от 1 до 2 га (от 2,5 до 4,9 акра) леса, а менее 10 га - обычное дело. Обычно на 100 га (250 акров) приходится только 1 активное гнездо, если они избегают краев, поскольку места гнездования и занятые гнезда редко находятся на расстоянии менее 600 м (2000 футов) друг от друга. [233] [305]Наиболее близко расположенные активные гнезда отдельной парой из зарегистрированных - 400 м (1300 футов) в Центральной Европе, еще один случай двух активных гнезд на расстоянии 200 м (660 футов) в Германии был возможным случаем полигамии. [9] [309]

Яйца [ править ]

Яйца откладываются с интервалом в 2–3 дня в среднем в период с апреля по июнь (обычно в мае), что занимает до 9 дней для 3–4 кладок и 11 дней для 5 кладок [3] [8]. [59] Яйца грубые, бледно-голубоватые или грязно-белые без отметин. [3] У A. g, atricapillus , средние размеры яиц составляют от 57,76 до 59,2 мм (от 2,274 до 2,331 дюйма) в высоту и от 44,7 до 45,1 мм (от 1,76 до 1,78 дюйма) в ширину, с диапазоном от 52 до 66 мм (2,0–2,6 дюйма) x 42–48 мм (1,7–1,9 дюйма). [42] [300] В испанских яйцах средние размеры составляли 56,3 мм × 43 мм (2,22 дюйма × 1,69 дюйма) по сравнению с немецкими яйцами, которые в среднем составляли 57,3 мм × 44 мм (2,26 дюйма × 1,73 дюйма). Ястребы-тетеревятники из Лапландии , Финляндияоткладывают самые большие из известных яиц размером 62–65 мм (2,4–2,6 дюйма) x 47–49,5 мм (1,85–1,95 дюйма), в то время как яйца других финских ястребов-тетеревятников имеют размер 59–64 мм (2,3–2,5 дюйма) x 45–48 мм. (1,8–1,9 дюйма). [3] Вес яиц в среднем 59 г (2,1 унции) в Америке, 63 г (2,2 унции) в Великобритании и от 50 до 60 г (1,8-2,1 унции) в Польше и Германии, с очень большим весом у последних От 35 до 75 г (от 1,2 до 2,6 унции). [23] [310] [311] Размер кладки почти всегда в среднем составляет от 2 до 4 яиц, со средним значением около 3, редко будет отложено всего 1 или 5–6 яиц. [8] [9] [312] В сочетании с весенней погодой и уровнем популяции добычи, кажется, зависят как сроки кладки яиц, так и размер кладки. [9]При потере всего сцепления замену можно установить в течение 15-30 дней. [59]

Родительское поведение [ править ]

Ястреб-тетеревятник редко покидает гнездо ни на стадии инкубации, ни на стадии высиживания, пока молодняк не достигнет возраста около 2 недель.

Во время инкубации самки становятся более тихими и незаметными. На нижней стороне матери может появиться насиживающее пятно размером до 15 на 5 см (5,9 на 2,0 дюйма). Она может переворачивать яйца каждые 30-60 минут. Самцы могут насиживать от 1 до 3 часов, но обычно менее часа, в начале инкубации, но редко делают это позже. В дневное время самки могут высиживать до 96% наблюдаемой инкубации. Стадия инкубации длится от 28 до 37 дней (редко до 41 дня в исключительно больших кладках), варьируя в разных частях ареала. [8] [59] [94] [232]После вылупления самец не приходит прямо в гнездо, а просто доставляет пищу (обычно уже ощипанную, обезглавленную или иным образом расчлененную) на ветку возле гнезда, которую самка разрывает и делит между собой и птенцами. [3] [9] [296]Доставка еды самцом может быть ежедневной или нечастой - каждые 3-5 дней. В свою очередь, самка должна кормить молодняк примерно два раза в день, чтобы птенцы не умерли от голода. Накопление корма было зафиксировано возле гнезда, но только до того, как детеныши сами начнут кормиться. Доставка еды должна составлять в среднем от 250 до 320 г (от 8,8 до 11,3 унции) на молодого ястреба-тетеревятника в день, чтобы они успешно оперлись, или от 700 до 950 г (от 1,54 до 2,09 фунта) всего в день и от 60 до 100 кг (от 130 до 220 фунтов). в течение сезона для кладки среднего размера - около трех человек. Самки также начнут ловить добычу позже, но обычно только после того, как детеныши уже оперятся. [9] [35] [99] В Европесамки тетеревятника могут давить на свое гнездо, если приближается человек, другие могут ненавязчиво покинуть гнездо, хотя они более неохотно покидают гнездо в конце инкубации. В Северной Америке, поведение родительских ястребов-тетеревятников отличается, поскольку они часто отчаянно защищают свои территории от всех злоумышленников, включая проходящих мимо людей. Северный тетеревятник имеет репутацию самого агрессивного американского хищника при приближении к их гнезду. Здесь, когда к гнезду приближается (особенно вскоре после вылупления), тетеревятник проявляет свой защитный голос каккинг, сопровождаемый преувеличенным полетом, который быстро переходит в жестокую атаку, потенциально вызывая болезненные (но обычно незначительные) травмы и потерю крови. Исследования показали, что нападения на людей в основном совершаются взрослыми женщинами (более 80% времени) и редко подвергаются давлению, если только человек не находится в одиночестве. Тем не мение,большие группы и громкий шум могут раздражать самку и заставлять ее атаковать следующего одинокого человека, который подойдет к гнезду. Более высокая агрессия по отношению к людям в Северной Америке, чем в Европе, была связана как с более широким кругом потенциальных хищников гнезд для американских ястребов-тетеревятников, заставляющих их проявлять более агрессивные проявления, так и с более низкими показателями преследований в Америке, чем в Европе, что может объяснить из-за относительной застенчивости на последнем континенте.[9] [55] [297] [313] [314] Иногда и самцы, и самки бросали гнездо и своих товарищей. Есть несколько редких случаев, когда самцы успешно вырастили до 4 детенышей после того, как самка покинула гнездо или была убита между 2 и 3 неделями. В противном случае самец продолжит доставлять добычу, но без самки все птенцы умрут от голода, а еда просто сгниет. [233] [315] В тех случаях, когда самец бросает самку и выводок, она может успешно вынашивать потомство, но обычно только один птенец может выжить и опереться без участия самца в качестве добычи. [55]В других случаях мать может быть заменена, иногда насильственно, другой женщиной, обычно более зрелой. [233] [316] Исключительные случаи полигамии, когда самец спаривался с двумя самками, были зарегистрированы в Германии и Нидерландах, и обычно эти попытки размножения терпели неудачу. [305] [294]

Вылупление и развитие [ править ]

Птенцы северных тетеревятников в Германии

Вылупление происходит асинхронно, но не полностью, обычно для вылупления кладки среднего размера требуется всего 2-3 дня, хотя для вылупления кладки из более чем 4 яиц может потребоваться до 6 дней. [9] [59] Птенцы начинают кричать изнутри панциря за 38 часов до вылупления, когда можно услышать слабый чеп, чеп, чек, писк, писк, писк . [45] Молодняк покрыт пухом и альтрициалом.(как и все хищные птицы) сначала, но быстро развиваются. Птенцы сначала имеют длину около 13 см (5,1 дюйма), а каждую неделю вырастают на 5–9 см (2,0–3,5 дюйма), пока не оперятся. Матери обычно интенсивно вынашивают птенцов около двух недель, примерно в то время, когда через пух птенцов начинают развиваться более серые перья. Наиболее важным временем для развития может быть три недели, когда птенцы могут немного постоять и начать развивать свои маховые перья. Также на трехнедельном этапе они могут достигать примерно половины веса взрослых особей, и самки начинают заметно перерастать самцов. Однако этот рост требует увеличения доставки пищи, поэтому часто это приводит к снижению посещаемости гнезд и, в свою очередь, более высокому уровню хищничества. Кроме того, процент голода на этой стадии может превышать 50%, особенно в самых молодых из крупных кладок от 4 до 5 человек.[9] [55] [317] [318]У птенцов в 4 недели начинают развиваться крепкие маховые перья, которые они часто взмахивают; также они могут начать тянуть за еду, но по-прежнему в основном питаются самкой и начинают издавать свистящий крик, когда она идет за едой у самца. Более активное кормление птенцов может усилить их агрессию по отношению друг к другу. К 5-й неделе у них выработалось много типичных моделей поведения ястребов-тетеревятников, иногда они плачут над едой, проверяют равновесие, вытянув одну ногу и одно крыло на краю гнезда (сокольники называют «трели»), и могут энергично вилять хвостом. Риск голода также увеличивается в этот момент из-за их растущих требований, а из-за их непрекращающихся призывов к попрошайничеству голосовая активность может привлекать хищников. На 6-й неделе они становятся «разветвителями», хотя все еще проводят большую часть времени у гнезда,особенно по краю. Молодые ястребы-тетеревятники «играют», хватая и сильно ударяя по насесту, или срывая листья и бросая их себе на спину. Перья крыльев не развиваются сильно диморфно, но мужские ветви развиты лучше, чем самки, которым нужно больше расти, и они могут покинуть гнездо на 1-3 дня раньше. Птенцы редко возвращаются в гнездо в возрасте от 35 до 46 дней и начинают свой первый полет еще через 10 дней, становясь, таким образом, полноценными птенцами.Птенцы редко возвращаются в гнездо в возрасте от 35 до 46 дней и начинают свой первый полет еще через 10 дней, становясь, таким образом, полноценными птенцами.Птенцы редко возвращаются в гнездо в возрасте от 35 до 46 дней и начинают свой первый полет еще через 10 дней, становясь, таким образом, полноценными птенцами.[3] [9] [317] [318] Птенцы ястребов-тетеревятников часто участвуют в «рантинге», когда старшие братья и сестры отталкиваются и кричат ​​громче и, таким образом, их чаще кормят при доставке еды, пока младшие братья и сестры не могут голодать. смерть, быть растоптанными или убитыми своими братьями и сестрами (это называется сиблицидом или «каинизмом»). Есть некоторые свидетельства того, что мать-тетеревятник может уменьшить последствия рантинга, откладывая инкубацию до тех пор, пока не откладываются последние яйца. Пища может быть связана с более высоким уровнем сиблицидов, и во многих местах с постоянным уровнем добычи рантинг и сиблицид могут происходить довольно редко (это означает, что северный тетеревятник является «факультативным», а не «обязательным кайнистом»). [9] [317] [319] [320][321] Тем не менее, из-за хищничества, голода или сиблицида в немногих гнездах рождается более 2–3 птенцов. Одна пара в Северной Америке смогла успешно опереть всех четырех своих детенышей. [317] [322] Несколько большее количество слетков-самок производится в Европе с их более крупными размерами, но обратное верно в Северной Америке, где половой диморфизм менее выражен. Однако, когда запасы пищи очень высоки, ястребы-тетеревятники на самом деле могут производить несколько больше самцов, чем самок. [9] [323]

Два птенца из Пенсильвании после того, как они стали «ветвями» или покинули гнездо, но еще не умеют летать.

Примерно в 50 дней молодые ястребы-тетеревятники могут начать охоту самостоятельно, но чаще едят падаль, предоставленную родителями или биологами. Большинство птенцов остаются в пределах 300 м (980 футов) от гнезда в возрасте 65 дней, но могут пройти до 1000 км (620 миль), прежде чем рассредоточиться в возрасте 65–80 дней синхронно с полным развитием их маховых перьев. Между 65 и 90 днями после вылупления все молодые ястребы-тетеревятники становятся независимыми. Нет никаких доказательств того, что родители агрессивно вытесняют птенцов осенью (как иногда поступают другие хищные птицы), поэтому молодые птицы ищут независимости самостоятельно. [3] [9] [55] Братья и сестры тетеревятников не сплочены последние 65 дней, за исключением некоторых молодых самок, тогда как канюк обыкновенныйвыводки не регистрируются в гнездах через 65 дней, но остаются прочно связанными друг с другом. [9] [324] Было обнаружено, что 5% радиоактивно меченых молодых особей в Готланде , Швеция (полностью самцы), рассредоточились в другой район размножения и присоединились к другому выводку, как только их маховые перья были достаточно развиты. Похоже, это были случаи переезда в район, где лучше поесть. Родители и приемные молодые люди, кажется, терпят это, хотя родители, похоже, не могут отличить своих детей от других. [9] Только после расселения ястребы-тетеревятники обычно начинают охотиться и, кажется, пьют чаще, чем старые птицы, иногда купаясь до часа. [3] [9]

Показатели успешности размножения [ править ]

Успех гнездования составляет в среднем от 80 до 95% с точки зрения количества гнезд, дающих слетки, в среднем от 2 до 3 птенцов на гнездо. Примерно равное количество яиц и птенцов может быть потеряно (по 6% потерь в каждый период инкубации и высиживания в соответствии с исследованием из Аризоны ), но, согласно исследованию, проведенному в Испании, в больших кладках от 4 до 5 в целом потери были выше, чем в кладках среднего размера. От 2 до почти 4. Общие потери в Испании составили в среднем 36% при захватах 2–5 особей. Аналогичные результаты были получены в Германии, где количество птенцов было таким же, как в очень больших кладках (более 4), так и в средних (2–4). [8] [245] [233] [319] Оценка успеха по результатам исследования в Швецииобнаружили категории компетентных и менее компетентных пар, с потерями в среднем 7% и 17% в этих двух группах, соответственно. [325] Исследования, проведенные в Финляндии и на территории Юкон, показали, что среднее количество птенцов резко варьировалось в зависимости от кормовой базы, в зависимости от цикличности большинства жертв в этих северных районах, варьируя от среднего показателя успеха от 0 до 3,9 птенцов в последнем регионе. Подобные широкие различия в успехе размножения в зависимости от уровня добычи были отмечены в других областях, включая Неваду (где количество птенцов могло быть до семи раз выше, когда зайцеобразные были на пике своей популяции) и Висконсин . [3] [73] [326][327]

Ошибка вложенности [ править ]

Плохая погода, которая состоит из холодных источников, которые переносят поздние похолодания, снег и ледяной дождь, вызывает разрушение многих гнезд, а также может препятствовать ухаживанию и уменьшать размер выводка и общие попытки размножения. [9] [328] Однако наиболее важной причиной разрушения гнезд было обнаружено разрушение гнезд людьми и другими хищниками, голод, затем плохая погода и разрушение гнезд в убывающем порядке. [9] [325] В среднем, согласно известным исследованиям, люди ответственны за около 17% отказов гнезд в Европе. 32% из 97 птенцов в Баварии , Германия погибли из-за деятельности человека, в то время как 59% из 111 выводков в Англии потерпели поражение из-за этого фактора. [9] [17] [329]Низкие запасы пищи связаны с хищничеством, так как, по-видимому, повышают риск нападения из-за более низкой посещаемости гнезд. [17] Более низкая плотность пар может фактически повысить успешность гнездования, согласно исследованиям из Финляндии, где самый высокий средний размер кладки, 3,8, был в области с самой низкой плотностью. [312] Аналогичным образом, в земле Шлезвиг-Гольштейн количество отказов гнезд было на 14% выше, когда активные гнезда находились на расстоянии менее 2 км (1,2 мили) друг от друга, по сравнению с гнездами, находящимися дальше этого. [233]Возраст также может играть важную роль в успехе гнезда: пары, в которых одна самка не полностью созрела (обычно самка, поскольку самцы редко размножаются до того, как оперение взрослой особи), менее чем вдвое менее успешны, чем пары, в которых оба созрели, согласно исследованиям из Аризоны. . [245] [232] В целом, самцы обычно не размножаются в возрасте до 3 лет (хотя они уже в оперении взрослого к двум годам), а самки могут размножаться в возрасте от 1 до 2 лет, но редко добиваются успеха. , жизнеспособные клатчи. Возраст половой зрелости такая же , как и другие северные настоящие ястребы , а также большинство канюки ястребов (орлов, с другой стороны, может занять в два раза дольше , чтобы достичь полной половой зрелости). [8] [9]Возраст 6–9 лет, по-видимому, является общим пиком репродуктивного возраста для большинства северных ястребов-тетеревятников. Однако некоторые самки могут воспроизводить потомство в возрасте до 17 лет, и старение неоднозначно у обоих полов (возможно, не происходит у самцов). [9] Среднее значение успешности выводка составило 77% в Европе и 82% в Северной Америке в целом. И наоборот, средний размер выводка в Северной Америке примерно на половину меньше, чем в Европе. В Европе средний размер кладки составляет 3,3, количество птенцов в среднем 2,5 и птенцов в среднем 1,9. [9] [145]

Продолжительность жизни [ править ]

Ястребы-тетеревятники могут погибнуть при столкновении с искусственными объектами

Продолжительность жизни в дикой природе непостоянна. Известно, что в неволе северные ястребы-тетеревятники могут дожить до 27 лет. [9] Дикие птицы, дожившие до двух лет, могут рассчитывать на продолжительность жизни до 11 лет. [330] Есть одна запись (очевидно, полученная от AOU ) о 16-летнем 4-месячном ястребе-тетеревятнике. [331] В Фенноскандии на голод приходилось 3-6% зарегистрированных смертей. [332] В Норвегии 9% смертей были вызваны голодом, но процент смертей от этого увеличился к северу и затронул подростков больше, чем взрослых. [333] В Готланд , Швеция, 28% смертности были от голода и болезней. [9] Известно, что как бактериальные, так и вирусные заболевания вызывают гибель диких северных ястребов-тетеревятников. [267] [334] Различное количество ястребов-тетеревятников погибает в результате полета на искусственные объекты, такие как линии электропередач и здания, а также от автомобилей, хотя меньшее количество ястребов страдает от столкновений с линиями электропередач, чем более крупные типы хищников. [8] [145]

Статус [ править ]

Ареал размножения северного тетеревятника простирается на одну треть Северной Америки и Азии и, возможно, на пять шестых Европы, общая площадь составляет более 30 000 000 км 2 (12 000 000 квадратных миль). Плотность в Западной и Центральной Европе была зарегистрирована на уровне 3-5 пар на 100 км 2 (39 квадратных миль). В северной Швеции численность варьируется от 1 до 4,5 пар на 100 км 2 (39 квадратных миль), в то время как в аналогичной среде обитания на Аляске их было от 0,3 до 2,7 / 100 км 2 (39 квадратных миль). В среднем только одна пара на 100 км 2 (39 квадратных миль) даст мировую популяцию в 600 000 гнездящихся птиц, что, вероятно, по крайней мере вдвое меньше, чем неполовозрелых и других не размножающихся птиц. Недавнее исследование показало, что в Европе 145 000–160 000 или 1 пара на 60 км 2 (23 квадратных мили) до 1 пары на 54 км.2 (21 кв. Миль). Общая численность северных ястребов-тетеревятников в мире, вероятно, превышает миллион. [6] [9] Общая численность европейских популяций, оцениваемая в 160 000 пар, делает его четвертым по численности хищных птиц на континенте после обыкновенного канюка (> 700 000 пар), евразийского перепелятника (> 340 000 пар) и обыкновенной пустельги. (> 330 000 пар). Самыми населенными тетеревятниками странами Европы были Швеция (около 10 000 пар), Германия (8 500 пар), Финляндия (6 000 пар) и Франция (5600 пар). Самая высокая плотность гнездящихся пар на 100 км 2.(39 квадратных миль) земли были в Нидерландах , Латвии и Швейцарии , хотя это предвзято из-за небольшой площади этих стран. [9] [335] В России примерно 85 000 пар северных ястребов-тетеревятников. [6] В Северной Америке примерно 150 000–300 000 человек. В Северной Америке большинство западных популяций в средних широтах насчитывают примерно 3,6–10,7 пар на 100 км 2 (39 квадратных миль). В общей сложности 107 гнездовых территорий (1991–1996 гг.) Были расположены на исследуемой территории площадью 1754 км 2 (677 квадратных миль) на плато Кайбаб, Аризона, в результате чего плотность составила 8,4 пары / 100 км 2.(39 квадратных миль). Расчетная плотность в Пенсильвании (1,17 пар / 100 км 2 (39 квадратных миль)) предполагает, что восточные популяции могут встречаться с меньшей плотностью, чем западные, но плотность восточных популяций может увеличиваться по мере восстановления этих популяций. Как правило, популяции далеких северных широт могут встречаться с меньшей плотностью, чем популяции юго-запада и запада Северной Америки. [6] [8] [336] Хотя медианная плотность была аналогичной, в целом популяции в Европе намного плотнее, чем в Северной Америке. Горячие точки плотности ястребов-тетеревятников в Европе находятся в восточно-центральной Европе (вокруг Польши ) и в западно-центральной части ( Нидерланды / Западная Германия ). [9][337] Согласно МСОП , глобальная популяция составляет от 1 миллиона до почти 2,5 миллиона птиц, что делает этот вид одним из самых многочисленных в своем разнообразном семействе ( краснохвостый ястреб и черный коршун могут иметь одинаковые глобальные особенности. размер популяции, тогда как евразийский перепелятник и канюк , возможно, несколько более многочисленны, чем ястребы-тетеревятники, несмотря на их меньшие ареалы). [1] [338] [339] [340]

Смертность ястребов-тетеревятников-первогодок часто значительно выше, чем у птиц старшего возраста. В исследованиях, проведенных на Готланде , Швеция , Шлезвиг-Гольштейн , Германия и Нидерланды , 40–42% первокурсников умерли. Ко второму году смертность снижается до 31–35%, согласно данным кольцевых исследований в Нидерландах и Финляндии . Согласно исследованиям, проведенным на Готланде , Финляндия, и на юго-западе США , годовая смертность взрослых особей составляет 15–21%, однако результаты исследования оперения показывают, что годовая смертность взрослых тетеревятников на 7% выше в Европе, чем в Северной Америке. [8] [9][70] [305] [341] Во многих частях ареала, особенно в Европе, историческое население уменьшилось в региональном масштабе из-за преследований людей (особенно отстрела), беспокойства и эпидемической потери среды обитания, особенно в 19-м и начале 20-го века. [6] В некоторых штатах, например в Пенсильвании, в 1930-х годах за ястребов-тетеревятников была выплачена награда в размере 5 долларов. [8] С 1880–1930 гг. Ежегодно в Норвегии убивали примерно 3 000–5 500 ястребов-тетеревятников, когда предлагались награды. Позднее частота стрельбы снизилась, в результате чего среднее количество отстрелянных ястребов упало до 654 в период с 1965 по 1970 годы. [342] [343]Ястребы-тетеревятники продолжают подвергаться преследованиям в Норвегии, о чем свидетельствует высокая текучесть самок в округе Телемарк, выявленная в результате анализа ДНК линяных перьев. [344] В Финляндии, где этот вид не охранялся законом, с 1964 по 1975 год ежегодно погибало 4 000–8 000 ястребов-тетеревятников. [345] Большинство отстрелянных ястребов-тетеревятников приходится на неосторожных молодых людей, при этом 58% смертности несовершеннолетних в Германии и 59% в Нидерландах приходится на убийства людей. Увеличение выпуска фазанов в Вендсисселе , Дания, с 6 000 до 35 000 с 1994 г. привело к уменьшению количества ястребов-тетеревятников, поскольку они часто охотятся на фазанов зимой и их легально отстреливают егеря региона. [346][347] Всего за 5 лет до этого преднамеренное убийство людьми продолжало оставаться основной причиной смертности ястребов-тетеревятников на острове Готланд , Швеция , вызывая 36% смертей. [348] В Соединенном Королевстве и Ирландии северный ястреб-тетеревятник был истреблен в XIX веке из-за собирателей образцов и преследований со стороны егерей , но в последние годы он вернулся в результате иммиграции из Европы , сбежавших от соколиной охоты птиц и преднамеренного выпуска. В настоящее время ястреб-тетеревятник в значительном количестве встречается в Килдерском лесу , Нортумберленд., который является самым большим лесом в Британии. Всего в Великобритании насчитывается около 200 птиц. [6] [9] [349]

Молодой тетеревятник из Польши

В 1950–1960-х годах сокращение все больше связывали с загрязнением пестицидами . Однако в начале 1970-х годов уровни пестицидов в Соединенных Штатах для ястребов-тетеревятников были низкими. Истончение яичной скорлупы не было проблемой для большинства популяций, хотя яичная скорлупа в Калифорнии (индекс веса и толщины) до 1947 года (до ДДТ) до 1947-1964 годов (ДДТ в использовании) снизилась примерно на 8-12%. В Иллинойсе перелетные ястребы-тетеревятники зимой 1972-1973 годов содержали меньше остатков хлорорганических соединений и ПХБ, чем другие хищные птицы, однако эти птицы, вероятно, были из несельскохозяйственных северных лесов. [350] [351] [352] Более высокие уровни ДДТ, судя по всему, еще совсем недавно сохранялись в Европе . Так было вГермания , особенно в бывшей Восточной Германии, где ДДТ был широко доступен до 1988 года, а в других странах его производство было прекращено после 1970-х годов. [353] Goshawks, который увеличился в Нидерландах после Второй мировой войны из - за меньшего преследования, новые лесные массивы и увеличения числа голубей были найдены, чтобы внезапно упал с конца 1950 - х годов. Позже выяснилось, что это произошло из-за ДДТ, количество гнездящихся пар уменьшилось на 84% с 1958 по 1963 год. [354] В отличие от ДДТ, основным загрязнителем, который, как было установлено, уменьшил количество ястребов-тетеревятников в Скандинавии в ХХ веке, были семена метилртути. подкормки, используемые для уменьшения поражения скота грибком. [355]

Птица сокольника в Шотландии

По-видимому, сохраняющейся постоянной угрозой для сохранения ястребов-тетеревятников, учитывая их кажущуюся общую устойчивость (на уровне видов) как к преследованиям, так и к пестицидам, является вырубка лесов. Известно, что заготовка древесины разрушает многие гнезда и пагубно влияет на население региона. [231] [356] [357] Методы лесозаготовок, которые создают обширные площади с уменьшенным лесным покровом, опадающим до уровня менее 35-40%, могут быть особенно пагубными, поскольку в таких случаях все ястребы-тетеревятники обычно исчезают с территории. [80] [358] Однако уровень смертности из-за лесонасаждений неизвестен, и возможно, что некоторые взрослые тетеревятники могут просто перебраться в другие регионы, когда среда обитания станет непригодной, но это, по-видимому, неустойчиво в долгосрочной перспективе.[8] В лесах Калифорнии , где часто вырубают старые деревья, было обнаружено, что тетеревятники успешно остаются размножающимися видами до тех пор, пока некоторые спелые насаждения остаются нетронутыми. Несмотря на ухудшение качества среды обитания и частые нарушения, показатели успешности размножения ястребов-тетеревятников в этом регионе маловероятно не снизились. [359] [360] Аналогичным образом, исследование, проведенное в Италии и Франции, показывает, что ястребы-тетеревятники покидают лесные участки только тогда, когда полог уменьшается более чем на 30%, хотя уже давно известно, что европейские популяции тетеревятников могут адаптироваться к некоторой степени фрагментации среды обитания. [361] На основе изучения использования среды обитания в Нью-Джерси иНью-Йорк , эта приспособляемость наблюдается не везде, поскольку здесь гнезда были дальше от человеческого жилья, чем ожидалось на основе доступной среды обитания, наблюдение, предполагающее, что нарушение в региональном масштабе может снизить качество среды обитания. [362] Аналогичным образом, исследования на юго-западе Америки и в Канаде показали, что сильно вырубленные территории вызвали сильное долгосрочное региональное сокращение численности тетеревятников. В Аризоне было обнаружено, что даже когда гнезда оставались нетронутыми, шумные лесозаготовительные работы часто приводили к сбою гнездования на стадии инкубации, и все попытки гнездования происходили в пределах 50–100 м (160–330 футов) от активного участка. регистрация не удалась, часто после того, как родители покинули гнездо. [318][363] [364] Другая шумная деятельность, такая как кемпинг, также вызвала разрушение гнезд. [365] Исследователи дикой природы и биологи, похоже, не оказывают отрицательного воздействия на гнезда тетеревятников, поскольку они знают, что вылазки к гнезду должны быть краткими, а отлов взрослых тетеревятников для радиометки не вредит их успеху в выращивании выводков. [365]

В Северной Америке несколько неправительственных природоохранных организаций обратились в Министерство внутренних дел, Службу охраны рыбных ресурсов и дикой природы США (1991 и 1997 гг.) С просьбой внести тетеревятника в список «находящихся под угрозой исчезновения» или «находящихся под угрозой исчезновения» в соответствии с Законом об исчезающих видах . Обе петиции приводили доводы в пользу включения в перечень в первую очередь на основании исторической и продолжающейся утраты среды обитания для гнездования, в частности потери старовозрастных и спелых лесных насаждений на всем известном ареале ястреба-тетеревятника. В обоих случаях Служба рыболовства и дикой природы США пришла к выводу, что включение в список не является оправданным, но государственные и федеральные агентства по природным ресурсам ответили в процессе прошения стандартизированной и долгосрочной инвентаризацией и мониторингом ястребов-тетеревятников, особенно на всей территории США.Лесная служба находится на западе США.Лесная служба США (Департамент сельского хозяйства США) внесла тетеревятника в список «чувствительных видов», при этом он также пользуется различными видами защиты на уровне штата. В Северной Америке ястреб-тетеревятник находится под федеральной защитой в соответствии с Законом о договоре о перелетных птицах 1918 года путем внесения поправки, включившей местных хищных птиц в Закон в 1972 году. Северный тетеревятник также включен в Приложение II к Конвенции о международной торговле видами, находящимися под угрозой исчезновения ( СИТЕС ). [366]

Отношения с людьми [ править ]

Иранский сокольничий с дрессированным ястребом-тетеревятником

Человеческая культура [ править ]

Ястреб-тетеревятник изображен на флаге и гербе Азорских островов. Архипелаг Азорских островов , Португалия , берет свое название от португальского языка слова для ястреба, ( АКОР ), так как исследователи , которые обнаружили архипелаг думали хищные птица , которые они видели там было goshawks; позже выяснилось, что это были коршуны или обыкновенные канюки ( Buteo buteo rothschildi ). Ястреб-тетеревятник изображен на гербе Совета Стерлинга через герб клана Драммонд .

Ястреб-тетеревятник - государственная птица штата Пенджаб в Индии. [367]

В соколиной охоте [ править ]

Название «тетеревятник» - это традиционное название от англосаксонского gōshafoc , буквально «гусиный ястреб». [368] Название подразумевает умение сражаться с более крупными карьерами, такими как дикие гуси, но также использовалось против видов журавлей и других крупных водоплавающих птиц. Название «гусиный ястреб» в некоторой степени неверно, поскольку традиционными каменоломнями для ястребов-тетеревятников в древней и современной соколиной охоте были кролики , фазаны , куропатки и водоплавающие птицы среднего размера , которые похожи на большую часть добычи, на которую охотятся виды. в дикой природе. Заметным исключением являются записи о традиционной японской соколиной охоте,где ястребов-тетеревятников чаще использовали на гусях ивиды журавлей . [369] В древней европейской литературе о соколиной охоте ястребов-тетеревятников часто называли йоменской птицей или «птичкой повара» из-за их полезности в качестве партнера по охоте для ловли съедобной добычи, в отличие от сапсана , который также является ценной птицей соколиной охоты. , но больше связаны с дворянами и менее приспособлены к разнообразным приемам охоты и типам добычи, встречающимся в лесных районах. Ястреб-тетеревятник остался равным соколу-сапсану по своему росту и популярности в современной соколиной охоте . [370] [371]

Охота на ястребов-тетеревятников в соколиной охоте обычно начинается с руки сокольника в перчатке, когда убегающую птицу или кролика преследуют в горизонтальной погоне. Полет тетеревятника в погоне за добычей характеризуется интенсивным всплеском скорости, за которым часто следует маневр связывания, когда ястреб-тетеревятник, если его добычей является птица, переворачивается и хватает добычу снизу. Ястреб- тетеревятник, как и другие ястребы , демонстрирует явную готовность следовать за добычей в густую растительность, даже преследуя добычу пешком через кусты. [370]Ястребы-тетеревятники, обученные соколиной охоте, нередко ускользают от своих дрессировщиков и, экстраполированные на сегодняшнюю британскую популяцию, которая состоит в основном из сбежавших птиц как таковых, имеют достаточно высокие показатели выживаемости, хотя многие из них умирают вскоре после побега, а многие не размножаются успешно. [372] Эффект от современного сбора северных ястребов-тетеревятников для целей соколиной охоты неясен, в отличие от некоторых видов соколов, которые могут показывать региональный спад из-за больших сборов соколиной охоты, но могут увеличиваться в других областях из-за установленных случаев бегства от сокольников. [373] [374]

Ссылки [ править ]

Цитаты [ править ]

  1. ^ а б в BirdLife International (2013). " Accipiter gentilis " . Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП . 2013 . Проверено 26 ноября 2013 года .
  2. ^ " Astur gentilis schvedowi AVIS-IBIS" .
  3. ^ Б с д е е г ч я J к л м п о р а Q R сек т у V ш х у г аа аЬ ас объявлений Браун, Лесли; Амадон, Дин (1986). Орлы, ястребы и соколы мира . Wellfleet. ISBN 978-1555214722.
  4. ^ Джоблинг, Джеймс А. (2010). Словарь научных названий птиц Хельма . Лондон: Кристофер Хелм. С.  30 , 171–172. ISBN 978-1-4081-2501-4.
  5. Перейти ↑ Linnaeus, C. (1758). Systema naturae per regna tria naturae, вторичные классы, порядковые, роды, виды, cum characteribus, дифференциалы, синонимы, локусы. Томус I. Editio decima, преобразованный (на латыни). v.1 . Holmiae (Стокгольм): Laurentii Salvii. п. 89. F. cera pedibusque flavis, corpore cinereo maculis fuscis cauda fasciis quatuor nigricantibus.
  6. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am an ao ap aq ar as at au av aw топор ay az ba bb bc bd be bf Фергюсон-Лис, Джеймс; Кристи, Дэвид А. (2001). Хищники мира . Houghton Mifflin Harcourt. ISBN 978-0-618-12762-7.
  7. ^ BirdLife International (2013). " Aquila chrysaetos " . Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП . 2013 . Проверено 26 ноября 2013 .
  8. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z aa ab ac ad ae af Squires, J .; Рейнольдс, Р. (1997). Ястреб-тетеревятник . Птицы Северной Америки . 298 . С. 2–27.
  9. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am an ao ap aq ar as at au av aw топор ay az ba bb bc bd be bf bg bh bi bj bk bl bm bm bn bo bp bq br bs bt bu bv bw bx by bz ca cb cc cd ce cf cg ch ci cj ck Kenward, Robert (2006). Ястреб-тетеревятник . Лондон, Великобритания: T&AD Poyser. п. 274.ISBN 978-0-7136-6565-9.
  10. Перейти ↑ Monson, G. & Phillips, AR (1964). Список птиц Аризоны . Тусон: Univ. из Arizona Press.
  11. ^ Howell, СНГ и Уэбб, S. (1995). Путеводитель по птицам Мексики и Северной Центральной Америки . Нью-Йорк: Издательство Оксфордского университета. ISBN 978-0198540120 
  12. ^ а б Пентериани, V (2002). «Среда гнездования тетеревятников в Европе и Северной Америке: обзор». Орнис Фенница . 79 : 149–163.
  13. ^ Людвиг, TW "Предпочтение типа леса северного тетеревятника в национальном лесу Чиппева" (PDF) . Миннесотский университет Святой Марии . Архивировано из оригинального (PDF) 1 сентября 2012 года . Проверено 27 февраля 2017 года .
  14. ^ Остин, KK (1993). «Среда обитания и размер домашнего ареала гнездящихся ястребов-тетеревятников в южных каскадах» (PDF) . Государственный университет Орегона (магистерская диссертация). Корваллис, Орегон . Проверено 27 февраля 2017 года .
  15. ^ Эриксон, MG (1987). Выбор места гнездования ястреба-тетеревятника (Accipiter gentilis) в Блэк-Хиллз в Южной Дакоте (докторская диссертация, магистерская диссертация. Университет Южной Дакоты, Брукингс, Южная Дакота).
  16. ^ Беднарек W (1975). "Vergleichende Untersuchungen zur Populationsökologie des Habichts (Accipiter gentilis): Habitatbesetzung und Bestandsregulation". Deutscher Falkenorden Jahrbuch . 1975 : 47–53.
  17. ^ "Urbane Habichte в Берлине" .
  18. ^ a b Бык, EL; Хохманн, Дж. Э. (1994). «Биология размножения северных тетеревятников на северо-востоке Орегона». Исследования по птичьей биологии . 16 : 103–105.
  19. ^ Б с д е е Сквайрса, JR Руджеро (1995). «Зимние перемещения взрослых северных тетеревятников, гнездившихся на юге центральной части штата Вайоминг». J. Raptor Res . 29 : 5–9.
  20. ^ a b Swem, T .; Адамс, М. (1992). «Гнездо тетеревятника в тундровом биоме». Журнал исследований хищников . 26 (2): 102.
  21. ^ a b Энгельманн, Ф. 1928. Die Raubvogel Europas: Naturgeschichte, Kulturgeschichte und Falknerei . Нойдамм, Германия. ISBN 9783891046029 
  22. ^ a b c d e Johnsgard, P. (1990). Ястребы, орлы и соколы Северной Америки . Вашингтон: Пресса Смитсоновского института. ISBN 978-0874746822.
  23. ^ Ньютон, I. (1986). Ястреб-перепелятник . Монографии Пойзера, Калтон, Великобритания. ISBN 9781408138328 
  24. ^ Снайдер, Ноэль FR; Снайдер, Хелен А. (1974). «Функция окраски глаз у североамериканских ястребов» (PDF) . Кондор . 76 (2): 219–222. DOI : 10.2307 / 1366740 . EISSN 1938-5129 . ISSN 0010-5422 . JSTOR 1366740 . Проверено 27 февраля 2017 года .    
  25. ^ "Северный тетеревятник" . Птицы Квебека. Архивировано из оригинала 9 февраля 2012 года . Проверено 18 марта 2007 года .
  26. ^ Del Hoyo, JE, & Elliot, AA & Sargatal, J. (ред.), 1994. Справочник птиц мира. Vol. 2. Грифы Нового Света для цесарок . Lynx Edicions. Барселона. ISBN 978-84-87334-15-3 
  27. Blasco-Zumeta, J. & Henze, G.-H. 117. Ястреб-тетеревятник . Ibercaja Aula en Red, Obra Social ..
  28. ^ a b Mueller, Helmut C .; Бергер, Дэниел Д.; Аллез, Джордж (май 1979 г.). «Идентификация североамериканских ястребов» (PDF) . Американские птицы . 33 (3): 236–240. ISSN 0004-7686 . Проверено 28 февраля 2017 года .  
  29. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z aa ab ac ad ae af ag ah Справочник по массам тела птиц, 2-е издание , Джон Б. Даннинг-младший. . (Редактор). CRC Press (2008), ISBN 978-1-4200-6444-5 . 
  30. ^ a b c Джонсон, Дональд Р. (декабрь 1989 г.). «Размер тела ястребов-тетеревятников на прибрежных островах Британской Колумбии» (PDF) . Бюллетень Вильсона . 101 (4): 637–639. ISSN 1559-4491 . Проверено 1 марта 2017 года .  
  31. ^ "Северный тетеревятник - Accipiter gentilis" . АВИС-ИБИС: птицы Индийского субконтинента . 4 декабря 2009 . Проверено 21 декабря 2012 года .
  32. ^ Хоффман, Стивен В .; Смит, Джефф П .; Гессаман, Джеймс А. (весна 1990 г.). «Размер ястребов осенних мигрантов из гор Гошуте в Неваде» (PDF) . Журнал полевой орнитологии . 61 (2): 201–211. ISSN 0273-8570 . Проверено 1 марта 2017 года .  
  33. ^ Gromme, OJ (1935). «Ястреб-тетеревятник (Astur atricapillus atricapillus), гнездящийся в Висконсине» (PDF) . Аук . 52 (1): 15–20. DOI : 10.2307 / 4077102 . ISSN 0004-8038 . JSTOR 4077102 . Проверено 11 марта 2017 года .   
  34. ^ Б с д е е Schnell, Джей Х. (1958). «Гнездовое поведение и пищевые привычки тетеревятников в Сьерра-Неваде в Калифорнии» (PDF) . Кондор . 60 (6): 377–403. DOI : 10.2307 / 1365696 . EISSN 1938-5129 . ISSN 0010-5422 . JSTOR 1365696 . Проверено 11 марта 2017 года .    .
  35. ^ Пентериани, Винченцо (2001). «Годовой и общий циклы вокализации ястребов-тетеревятников в местах гнездования» (PDF) . Журнал исследований хищников . 35 (1): 24–30. ISSN 0892-1016 . Проверено 12 марта 2017 года .  
  36. ^ a b c Зиррер, Фрэнсис (июль 1947 г.). «Ястреб-тетеревятник» . Пассажирский голубь . IX (3): 79–94. ISSN 0031-2703 . Проверено 12 марта 2017 года . .
  37. Перейти ↑ Kleinschmidt, O. (1923). Бераджа, Zoografia infinita. Die Realgattung Habicht, Falco columbarius (KL) . Gebauer-Schwetschke, Галле, Германия.
  38. ^ a b Ваттель, Ян (1973). Географическая дифференциация рода Accipiter . Публикации Орнитологического клуба Наттолла . Кембридж, Массачусетс ISBN 9781877973239..
  39. ^ Гроссман, Мэри Луиза; Гамлет, Джон (1964). Хищные птицы мира . Нью-Йорк: Bonanza Books. ISBN 9780517067888.
  40. ^ Brodkorb, Пирс (1964). «Каталог ископаемых птиц: Часть 2 (от Anseriformes до Galliformes)». Бюллетень Государственного музея Флориды, биологические науки . 3 (8): 246.
  41. ^ a b c d e Палмер, Ральф С. (1988). Справочник птиц Северной Америки, Vol. 4: Дневные хищники. Pt. 1 . Нью-Хейвен, Коннектикут: Издательство Йельского университета. ISBN 9780300040593.
  42. ^ а б в г д Гладков Н.А. (январь 1941 г.). «Таксономия палеарктических ястребов-тетеревятников». Аук . 58 (1): 80–90. DOI : 10.2307 / 4078901 . ISSN 0004-8038 . JSTOR 4078901 .  .
  43. ^ a b c Zuberogoitia, Иньиго; Мартинес, Хосе Энрике (2015). Salvador, A .; Моралес, МБ (ред.). "Azor común - Accipiter gentilis" . Виртуальная энциклопедия испанского языка . Мадрид: Национальный музей естественных наук . Проверено 13 марта 2017 года .
  44. ^ a b c d e Фишер, Вольфганг (1980). Die Habichte: Accipiter . Die Neue Brehm-Bucherei. 158 . Виттенберг-Лютерштадт, Германия: А. Цимсен. ISSN 0138-1423 . OCLC 716324621 .  
  45. ^ Маниарский, Роман; Ciach, Михал (октябрь 2012 г.). "Аберрация оперения у северного ястреба-тетеревятника Accipiter gentilis". Ардеа . 100 (2): 211–213. DOI : 10.5253 / 078.100.0214 . ISSN 0373-2266 . S2CID 83545613 .  
  46. ^ Тибо, Йена-Клод; Патримонио, Оливье; Торре, Хосе (июль 1992 г.). «Обладает ли дневное сообщество хищных птиц Корсики (Западное Средиземноморье) островными характеристиками?». Журнал биогеографии . 19 (4): 363–373. DOI : 10.2307 / 2845564 . eISSN 1365-2699 . ISSN 0305-0270 . JSTOR 2845564 .   
  47. Wendt, Karin (8 мая 2000 г.).Topographische Anatomie der Hintergliedmaße beim Habicht (Accipiter gentilis Linne 1758) (PDF) (Диссертация) (на немецком языке). Institut für Veterinär-Anatomie, -Histologie und -Embryologie, Justus-Liebig-Universität Gießen . Проверено 14 марта 2017 года .
  48. ^ а б Сигета, Ёсимицу; Учида, Хироши; Момосе, Хироши (сентябрь 2006 г.). « Измерения и идентификация японского северного ястреба-тетеревятника Accipiter gentilis fujiyamae » . Журнал Института орнитологии Ямасина (на японском языке). 38 (1): 22–29. DOI : 10,3312 / jyio.38.22 . ISSN 1348-5032 . Проверено 15 марта 2017 года . .
  49. ^ a b Смит, JP, Хоффман, SW, и Gessaman, JA (1990). Региональные различия в размерах ястребов осенних мигрантов в Северной Америке . Журнал полевой орнитологии, 192–200.
  50. ^ Уэйли, WH & White, CM (1994). Тенденции в географической изменчивости ястреба Купера и северного тетеревятника в Северной Америке: многомерный анализ . Proc. Запад. Нашел. Vertebr. Zool. нет. 5: 161-209.
  51. ^ Хенни, CJ, Олсон. Р.А. и Флеминг, Т.Л. (1985). Хронология размножения, линька и размеры ястребов-ястребов на северо-востоке Орегона . J. Field Ornithol. нет. 56: 97–112.
  52. ^ Mavrogordato, J. (1973). Ястреб для кустов: Трактат о дрессировке ястреба-перепелятника и других короткокрылых ястребов . Копейщик.
  53. Перейти ↑ Mueller, HC, Berger, DD & Allez, G. (1976). Возрастные и половые различия в размерах ястребов-тетеревятников . Кольцо птиц нет. 47 (4): 310–318.
  54. ^ Б с д е е г ч я J к л м Рашид, С. (2015). Северный тетеревятник, серый призрак: привычки, среда обитания и реабилитация . Schiffer Publishing Ltd.
  55. ^ Тавернера, PA (1940). «Вариация американского тетеревятника». Кондор . 42 (3): 157–160. DOI : 10.2307 / 1364206 . JSTOR 1364206 . 
  56. ^ Айверсон, ГХ, Hayward, Г.Д., Тит, К. DeGayner, Е., Lowell, RE, Крокер-Бедфорд, округ Колумбия, Schempf, PF & Линдел, JF (1996). Оценка сохранения северного тетеревятника на юго-востоке Аляски . Министерство сельского хозяйства США, For. Серв. Publ.
  57. ^ Ingraldi, MF (2005). Неравномерное соотношение полов у северных ястребов-тетеревятников: признак стрессового состояния населения? Журнал исследований хищников 39.3 (2005): 247–252.
  58. ^ a b c d e Крэмп, С. и К.Э. Симмонс. (1980). Справочник птиц Европы, Ближнего Востока и Северной Африки: птицы западной Палеарктики, Vol. 2. От ястребов до дроф . Оксфорд: Oxford Univ. Нажмите. ISBN 9780198575054 
  59. Перейти ↑ Kaufman, K. (1990). Полевое руководство по продвинутому наблюдению за птицами: проблемы наблюдения за птицами и способы их решения . Бостон, Массачусетс: Houghton Mifflin Co. ISBN 9780395535172 
  60. ^ "Северный тетеревятник" . Обсерватория хищников висячей скалы . Архивировано из оригинального 12 августа 2012 года . Проверено 23 января 2012 года .
  61. ^ Кроссли, RT; Коузенс, Д. (2013), Руководство Crossley ID: Великобритания и Ирландия , Руководства Crossley ID, Princeton University Press, ISBN 978-0691151946
  62. ^ Смит, Джефф П .; Хоффман, Стивен В .; Гессаман, Джеймс А. (весна 1990 г.). «Региональные различия в размерах ястребов осенних мигрантов в Северной Америке» (PDF) . Журнал полевой орнитологии . 61 (2): 192–200. ISSN 0273-8570 . Проверено 11 марта 2017 года .  .
  63. ^ Доблер, Г. (1990). Brutbiotop und Territorialitèt bei habicht (Accipiter gentilis) и rotmilan (Milvus milvus) [Гнездовая среда и территориальность ястреба-тетеревятника (Accipiter gentilis) и красного коршуна (Milvus milvus)] . J. Ornithologie no. 131: 85–93.
  64. ^ Шнурра, O (1956). " Ernahrungbiologische Studien au Raubvogel und Eulen dur Darbhalbinsel (Mecklenberg) ". Beiträge zur Vogelkunde . 19 : 1–16.
  65. ^ Аткинсон, ЕС; Goodrich, LJ; Бильдштейн, К.Л. (1996). «Временной полевой справочник по осенней миграции хищных птиц в заповеднике Хок-Маунтин, штат Пенсильвания». Птицы Пенсильвании . 10 : 134–137.
  66. ^ Smith, G. A.; Muir, D. G. (1980). "Derby Hill spring hawk migration". Birding. 12: 224–234.
  67. ^ Fransson, T., & Pettersson, J. (2001). Swedish bird ringing atlas. Swedish Museum of Natural History & Swedish Ornithological Society.
  68. ^ a b c d Marcström, V., & Kenward, R. (1981). Movements of wintering goshawks in Sweden. Swedish Sportsmen's Association.
  69. ^ a b c Hoglund, N. H. 1964. The hawk Accipiter gentilis Linne in Fennos Kandia (English translation). Viltrevy no. 2:195–269.
  70. ^ Keane, J. J. & Morrison, M.L. (1994). Northern Goshawk ecology: effects of scale and levels of biological organization. Stud. Avian Biol. no. 16:3-11.
  71. ^ Evans, D. L. & Sindelar, C.R. (1974). First record of the goshawk for Louisiana-a collected, banded bird. Bird-Banding no. 45: 270.
  72. ^ a b c d e Doyle, F. I. & Smith, J.M.N. (1994). Population responses of northern goshawks to the 10-year cycle in numbers of snowshoe hares. Stud. Avian Biol. no. 16:122–129.
  73. ^ Sonsthagen, S. A.; Rodriguez, R.; White, C. M. (2006). "Satellite telemetry of Northern Goshawks breeding in Utah-I. Annual movements". Studies in Avian Biology. 31: 239.
  74. ^ Haukioja, E.; Haukioja, M. (1970). "Mortality rates of Finnish and Swedish goshawks (Accipiter gentilis)". Finnish Game Research. 31: 13–20.
  75. ^ Mueller, H. C., D. D. Berger and G. Allez. 1977. The periodic invasions of goshawks. Auk no. 94:652-663.
  76. ^ Sibley, D. A. 1997. Birds of Cape May. 2nd ed. Cape May Point: New Jersey Audubon Soc.
  77. ^ Hoffman, S. W., W. R. DeRagon and J. C. Bednarz. (1992). Patterns and recent trends in counts of migrant hawks in western North America, 1977-1991. Unpubl. report.
  78. ^ Wattel, J. (1973). Geographical differentiation in the genus Accipiter (No. 13). Harvard Univ Nuttall Ornithological.
  79. ^ a b Bright-Smith, D. J.; Mannan, R.W. (1994). "Habitat use by breeding male northern goshawks in northern Arizona". Stud. Avian Biol. 16: 58–65.
  80. ^ Beier, P.; Drennan, J.E. (1997). "Forest structure and prey abundance in foraging areas of northern goshawks". Ecological Applications. 7 (2): 564–571. doi:10.2307/2269521. JSTOR 2269521.
  81. ^ Underwood, J.; White, C. M.; Rodriguez, R. (2006). "Winter movement and habitat use of northern goshawks breeding in Utah". Studies in Avian Biology. 31: 228.
  82. ^ Widen, P (1989). "The hunting habitats of goshawks Accipiter gentilis in boreal forests of central Sweden". Ibis. 131 (2): 205–213. doi:10.1111/j.1474-919x.1989.tb02763.x.
  83. ^ Fox, N., & Merrick, T. (1995). Understanding the bird of prey. Hancock House Pub Limited.
  84. ^ Widén, P (1984). "Activity patterns and time-budget in the goshawk Accipiter gentilis in a boreal forest area in Sweden". Ornis Fennica. 61: 109–112.
  85. ^ Hantge, E (1980). "Untersuchungen uber den Jagderfolg mehrerer europaischer Greifvogel". Journal für Ornithologie. 121 (2): 200–207. doi:10.1007/bf01642933. S2CID 35718706.
  86. ^ Rutz, C (2006). "Home range size, habitat use, activity patterns and hunting behaviour of urban-breeding Northern Goshawks Accipiter gentilis". Ardea-Wageningen. 94 (2): 185.
  87. ^ Kenward, R. E. (1982). Goshawk hunting behaviour, and range size as a function of food and habitat availability. The Journal of Animal Ecology, 69–80.
  88. ^ Wittenberg, J. (1985). Habicht Accipiter gentilis jagt zu Fuß in der Stadt. Anz. orn. Ges. Bayern 24, Heft 2 (3): 180.
  89. ^ Bergstrom, B. J. (1985). "Unusual prey-stalking behavior by a goshawk". J. Field Ornithol. 56: 415.
  90. ^ Backstrom, P (1991). "Northern goshawk predation on sharp-tailed grouse". Loon. 63: 74.
  91. ^ Westcott, P. W. (1964). "Unusual feeding behavior of a goshawk". Condor. 66 (2): 159–163. doi:10.2307/1365393. JSTOR 1365393.
  92. ^ Brace, K (1983). "Goshawk-snowshoe hare encounter". Blue Jay. 41 (2): 120. doi:10.29173/bluejay6182.
  93. ^ a b Beebe, F. L. (1974). "Goshawk." In Field studies of the Falconiformes of British Columbia, 54-62. Br. Columbia Prov. Mus. Occas. Pap. Ser. no. 17.
  94. ^ Kenward, R. E. (1979). "Winter predation by goshawks in lowland Britain". British Birds. 72: 64–73.
  95. ^ Sæther, B. (2014). Prey handling and consumption by northern goshawks (Accipiter gentilis): a feeding experiment.
  96. ^ a b c d e f g h Reynolds, R. T. & Meslow, E.C. (1984). Partitioning of food and niche characteristics of coexisting Accipiter during breeding. Auk no. 101:761–779.
  97. ^ Grønnesby, S.; Nygard, T. (2000). "Using time-lapse video monitoring to study prey selection by breeding Goshawks Accipiter gentilis in Central Norway". Ornis Fennica. 77 (3): 117–129.
  98. ^ a b c Rutz, C (2003). "Assessing the breeding season diet of goshawks Accipiter gentilis: biases of plucking analysis quantified by means of continuous radio‐monitoring". Journal of Zoology. 259 (2): 209–217. doi:10.1017/s0952836902003175. S2CID 55617689.
  99. ^ Simmons, R.E.; Avery, D.M.; Avery, G. (1991). "Biases in diet determined from pellets and remains: correction factors for a mammal and bird-eating raptor". Journal of Raptor Research. 25: 63–67.
  100. ^ a b c d e f Smithers, B.L.; Boal, C.W.; Andersen, D.E. (2005). "Northern Goshawk diet in Minnesota: An analysis using video recording systems" (PDF). Journal of Raptor Research. 39 (3): 264–273.
  101. ^ "Accipiter gentilis – northern goshawk". Animal Diversity Web. University of Michigan.
  102. ^ a b c d e Lewis, Stephen B.; Titus, Kimberly; Fuller, Mark R. (2006). "Northern Goshawk Diet During the Nesting Season in Southeast Alaska" (PDF). Journal of Wildlife Management. 70 (4): 1151–1160. doi:10.2193/0022-541X(2006)70[1151:NGDDTN]2.0.CO;2.
  103. ^ Kennedy, P. L. (2003). Northern goshawk (Accipiter gentilis atricapillus): A technical conservation assessment. USFS, Rocky Mountain Region, Species Conservation Project. Fort Collins, Colorado.
  104. ^ Bosakowski, T. (1999). The Northern Goshawk: Ecology, Behavior and Management in North America. Hancock House Pub Limited.
  105. ^ Jones, S. (1979). The accipiters: goshawk, Cooper's hawk, sharp-shinned hawk (No. 17). US Dept. of the Interior, Bureau of Land Management.
  106. ^ García-Salgado, G.; Rebollo, S.; Pérez-Camacho, L.; Martínez-Hesterkamp, S.; Navarro, A.; Fernández-Pereira, J. M. (2015). "Evaluation of trail-cameras for analyzing the diet of nesting raptors using the Northern Goshawk as a model". PLOS ONE. 10 (5): e0127585. Bibcode:2015PLoSO..1027585G. doi:10.1371/journal.pone.0127585. PMC 4438871. PMID 25992956.
  107. ^ a b c d e f g h i j Zawadzka, D.; Zawadzki, J. (1998). "The Goshawk Accipiter gentilis in Wigry National Park (NE Poland)-numbers, breeding results, diet composition and prey selection". Acta Ornithologica. 33 (3–4): 181–190.
  108. ^ Boal, C. W., & Mannan, R. W. (1996). Prey sizes of male and female northern goshawks. The Southwestern Naturalist, 355–358.
  109. ^ a b Tornberg, R (1997). "Prey selection of the goshawk Accipiter gentilis during the breeding season: the role of prey profitability and vulnerability". Ornis Fennica. 74 (1): 15–28.
  110. ^ Nielsen, J. T.; Drachmann, J. (1999). "Prey selection of Goshawks Accipiter gentilis during the breeding season in Vendsyssel, Denmark". Dansk Orn Foren Tidsskr. 93: 85–90.
  111. ^ a b c d e Penteriani, V (1997). "Long-term study of a Goshawk breeding population on a Mediterranean mountain (Abruzzi Apennines, Central, Italy): density, breeding performance and diet". Journal of Raptor Research. 31: 308–312.
  112. ^ a b Boal, C. W.; Mannan, R. W. (1994). "Northern goshawk diets in ponderosa pine forests on the Kaibab Plateau". Studies in Avian Biology. 16: 97–102.
  113. ^ a b Rutz, C (2004). "Breeding season diet of Northern Goshawks Accipiter gentilis in the city of Hamburg, Germany". Corax. 19: 311–322.
  114. ^ a b c d e Verdal, T.; Selås, V. (2010). "A comparison of Goshawk summer diet in three areas with different breeding density in western Norway". Ornis Norvegica. 33: 110–117. doi:10.15845/on.v33i0.152.
  115. ^ Sulkava, S. (1964). Zur Nahrungbiologies des Habichts, Accipiter gentilis L. Aquilo Seria Zoologica, 3: 1–103.
  116. ^ a b c d Karyakin, I. (2009). Goshawk in the Urals and adjacent territories. Raptor Conservation, A (4).
  117. ^ a b Araujo, J (1974). "Falconiformes del Guadarrama suroccidental". Ardeola. 19 (2): 257–278.
  118. ^ Zuban, I.A. (2012). "Goshawk Accipiter gentilis in Zhambyl district of North Kazakhstan". Russian Ornithological Journal. 749 (21): 885–890.
  119. ^ a b c Meng, H (1959). "Food habits of nesting Cooper's Hawks and Goshawks in New York and Pennsylvania". The Wilson Bulletin. 71 (2): 169–174.
  120. ^ Ellenberg, H.; Dreifke, R. (1993). ""Abrition"– Der Kolrabe als Schutzchild vor dem Habicht". Corax. 15: 2–10.
  121. ^ a b c d e f g h i j Watson, J. W.; Hays, D. W.; Finn, S. P.; Meehan-Martin, P. (1998). "Prey of breeding northern goshawks in Washington". Journal of Raptor Research. 32 (4): 297–305.
  122. ^ a b Skilsky, I.V.; Meleshchuk, L.I. (2007). "Diet of the Goshawk in the southern part of the Ukraine". Berkut. 16 (1): 159–161.
  123. ^ Petronilho, J.; Vingada, J. V. (2002). "First data on feeding ecology of Goshawk Accipiter gentilis during the breeding season in the natura 2000 site Dunas de Mira, Gândara e Gafanhas (Beira Litoral, Portugal)". Airo. 12: 11–16.
  124. ^ a b Abuladze, A. (2013). Birds of Prey of Georgia. Materials towards Fauna of Georgia, Issue VI, Institute of Zoology, Ilia State University.
  125. ^ a b c Opdam, P. F. M. (1980). Feeding ecology and niche `1qdifferentiation in goshawk (Accipiter gentilis L.) and sparrowhawk (Accipiter nisus L.) (Doctoral dissertation, [Sl]: PFM Opdam).
  126. ^ Toyne, E. P. (1998). "Breeding season diet of the Goshawk Accipiter gentilis in Wales". Ibis. 140 (4): 569–579. doi:10.1111/j.1474-919x.1998.tb04701.x.
  127. ^ Brüll, H. (1964). Das Leben deutscher Greifvögel. Fischer, Sttugart, Germany.
  128. ^ Pielowski, Z (1961). "Uber den Unifikationseinfluss der selektiven Narhungswahl des Habichts, Accipiter gentilis L., auf Haustauben". Ekologa Polska. 9: 183–194.
  129. ^ Rutz, C (2012). "Predator fitness increases with selectivity for odd prey". Current Biology. 22 (9): 820–824. doi:10.1016/j.cub.2012.03.028. PMID 22503502.
  130. ^ Takagi, M.; Ueta, M.; Ikeda, S. (1995). "Accipiters prey on nestling birds in Japan". Journal of Raptor Research. 29: 267–268.
  131. ^ a b c Bosakowski, T.; Smith, D. G. (2006). "Ecology of the Northern Goshawk in the New York-New Jersey highlands". Studies in Avian Biology. 31: 109.
  132. ^ a b c d e f g Becker, T. E.; Smith, D. G.; Bosakowski, T. (2006). "Habitat, food habits, and productivity of northern goshawks nesting in Connecticut". Studies in Avian Biology. 31: 119–125.
  133. ^ a b Widen, P (1987). "Goshawk predation during winter, spring and summer in a boreal forest area in Sweden". Ornis Fennica. 61: 109–112.
  134. ^ Linden, H., & Wikman, M. (1983). Goshawk predation on tetraonids: availability of prey and diet of the predator in the breeding season. The Journal of Animal Ecology, 953-968.
  135. ^ a b c Tornberg, R.; Korpimaki, E.; Byholm, P. (2006). "Ecology of the northern goshawk in Fennoscandia". Studies in Avian Biology. 31: 141–157.
  136. ^ Tornberg, R (2001). "Pattern of goshawk Accipiter gentilis predation on four forest grouse species in northern Finland". Wildlife Biology. 7 (4): 245–256. doi:10.2981/wlb.2001.029. S2CID 90797670.
  137. ^ Lewis, S. B.; Fuller, M. R.; Titus, K. (2004). "A comparison of 3 methods for assessing raptor diet during the breeding season". Wildlife Society Bulletin. 32 (2): 373–385. doi:10.2193/0091-7648(2004)32[373:acomfa]2.0.co;2.
  138. ^ Marcstrom, V. & Widen, P. (1977). Hur skulle det ga for duvhoken om inte Fasan fanns? Svensk Jakt, 115: 98–101.
  139. ^ Badarch, D., Zilinskas, R. A., & Balint, P. J. (2003). Mongolia today: science, culture, environment and development (Vol. 1). Psychology Press.
  140. ^ Golet, G. H.; Golet, H. T.; Colton, A. M. (2003). "Immature Northern Goshawk captures, kills, and feeds on adult-sized wild turkey". Journal of Raptor Research. 37 (4): 337–340.
  141. ^ a b c d e f Mañosa, S (1994). "Goshawk diet in a Mediterranean area of northeastern Spain". Journal of Raptor Research. 28 (2): 84–92.
  142. ^ a b Slisky, I.V.; Meleshchuk, L.I. (2007). "Diet of the goshawk in southern part of western Ukraine". Berkut. 16 (1): 159–161.
  143. ^ a b c d Ivanovsky, V. V. (1998). Current status and breeding ecology of the Goshawk Accipiter gentilis in northern Belarus. Holarctic Birds of Prey, ADENEXWWGBP, Calamonte, Spain, 111–115.
  144. ^ a b c d e Marquiss, M.; Newton, I. (1982). "The goshawk in Britain". British Birds. 75: 243–260.
  145. ^ a b Grzybowski, J. A.; Eaton, S. W. (1976). "Prey items of goshawks in southwestern New York". The Wilson Bulletin. 88 (4): 669–670.
  146. ^ a b c Graham, R. T., de Volo, S. B., & Reynolds, R. T. (2015). Northern goshawk and its prey in the Black Hills: Habitat assessment. Gen. Tech. Rep. RMRS-GTR-339. Fort Collins, CO: US, Department of Agriculture, Forest Service, Rocky Mountain Research Station.
  147. ^ The Shipley Group (2009). Goshawk Survey; Soule River Watershed, Southeast Alaska. Alaska Power & Telephone Survey.
  148. ^ a b c d e Schaffer, W. W. 1998. Northern goshawk (Accipiter gentilis) habitat characterization in central Alberta. Thesis, University of Alberta, Edmonton, Alberta.
  149. ^ McComb, A. M. (2004). Raptor Predation Attempts on Grey Squirrels Sciurus carolinensis (Gmelin). The Irish Naturalists' Journal, 27(12), 483–484.
  150. ^ Wauters, L. A.; Dhondt, A. A. (1989). "Variation in length and body weight of the red squirrel (Sciurus vulgaris) in two different habitats". Journal of Zoology. 217 (1): 93–106. doi:10.1111/j.1469-7998.1989.tb02477.x.
  151. ^ a b c d Gompper, M. E. (1999). "Predation in Vertebrate Communities: The Białowieża Primeval Forest as a Case Study". Ecology. 80 (7): 2450–1. doi:10.1890/0012-9658(1999)080[2450:PPDAAE]2.0.CO;2. JSTOR 176929.
  152. ^ Tomešek, M.; Čermák, P. (2014). "Distribution and biology of goshawk (Accipiter gentilis L.) in the Chřiby Upland, the Czech Republic". Acta Universitatis Agriculturae et Silviculturae Mendelianae Brunensis. 57 (1): 153–164. doi:10.11118/actaun200957010153.
  153. ^ Vaidie, F. (1999). L’Autour des palombes (Accipiter gentilis) en Sarthe.
  154. ^ Steele, M. A. (1998). "Tamiasciurus hudsonicus". Mammalian Species Archive. 586: 1–9.
  155. ^ a b Squires, J. R. (2000). "Food habits of northern goshawks nesting in south central Wyoming". The Wilson Bulletin. 112 (4): 536–539. doi:10.1676/0043-5643(2000)112[0536:fhongn]2.0.co;2.
  156. ^ Clough, L. T. (2000). Nesting habitat selection and productivity of northern goshawks in west-central Montana. University of Montana.
  157. ^ Carey, A. B. (1995). "Sciurids in Pacific Northwest Managed and Old‐Growth Forests". Ecological Applications. 5 (3): 648–661. doi:10.2307/1941974. JSTOR 1941974.
  158. ^ a b Promessi, R. L., Matson, J. O., & Flores, M. (2004). Diets of nesting northern goshawks in the Warner Mountains, California. Western North American Naturalist, 359–363.
  159. ^ Keane, J. J.; Morrison, M. L.; Fry, D. M. (2006). "Prey and weather factors associated with temporal variation in northern goshawk reproduction in the Sierra Nevada, California". Studies in Avian Biology. 31: 87.
  160. ^ Lorenzini, A.; Tresini, M.; Austad, S. N.; Cristofalo, V. J. (2005). "Cellular replicative capacity correlates primarily with species body mass not longevity". Mechanisms of Ageing and Development. 126 (10): 1130–1133. doi:10.1016/j.mad.2005.05.004. PMID 15993927. S2CID 1254417.
  161. ^ a b c d e f Drennan, J. E. (2006). "Northern goshawk food habits and goshawk prey species habitats". Studies in Avian Biology. 31: 198–227.
  162. ^ a b Storer, R. W. (1966). "Sexual dimorphism and food habits in three North American accipiters". The Auk. 83 (3): 423–436. doi:10.2307/4083053. JSTOR 4083053.
  163. ^ Kenagy, G. J.; Trombulak, S. C. (1986). "Size and function of mammalian testes in relation to body size". Journal of Mammalogy. 67 (1): 1–22. doi:10.2307/1380997. JSTOR 1380997.
  164. ^ a b c Rogers, A. S.; DeStefano, S.; Ingraldi, M. F. (2006). "Diet, prey delivery rates, and prey biomass of northern goshawks in east-central Arizona". Studies in Avian Biology. 31: 219.
  165. ^ Jenkins, S. H.; Eshelman, B. D. (1984). "Spermophilus beldingi". Mammalian Species Archive. 221: 1–8.
  166. ^ a b c Miller, R. A.; Carlisle, J. D.; Bechard, M. J. (2014). "Effects of prey abundance on breeding season diet of Northern Goshawks (Accipiter gentilis) within an unusual prey landscape". Journal of Raptor Research. 48 (1): 1–12. doi:10.3356/0892-1016-48.1.1. S2CID 8815520.
  167. ^ Feldhamer, G. A., Thompson, B. C., & Chapman, J. A. (2003). Wild mammals of North America: biology, management, and conservation. JHU Press.
  168. ^ Slobodchikoff, C., B. Perla, J. Verdolin. 2009. Prairie Dogs: Communication and Community in an Animal Society. Cambridge, Massachusetts: Harvard University Press.
  169. ^ a b Perrone, A., Macchi, E., & Durio, P. (1992). Goshawk (Accipiter gentilis) predation on marmot (Marmota marmota). In Proceedings of the First International Symposium on Alpine Marmot (Marmota marmota) and on genus Marmota (pp. 239–240).
  170. ^ Van Vuren, D. H. (2001). "Predation on yellow-bellied marmots (Marmota flaviventris)". The American Midland Naturalist. 145 (1): 94–100. doi:10.1674/0003-0031(2001)145[0094:poybmm]2.0.co;2.
  171. ^ a b White, C. R.; Seymour, R. S. (2003). "Mammalian basal metabolic rate is proportional to body mass2/3". Proceedings of the National Academy of Sciences. 100 (7): 4046–4049. Bibcode:2003PNAS..100.4046W. doi:10.1073/pnas.0436428100. PMC 153045. PMID 12637681.
  172. ^ Reynolds, R. T.; Graham, R. T.; Boyce, D. A. (2006). "An ecosystem-based conservation strategy for the northern goshawk". Studies in Avian Biology. 31: 299–311.
  173. ^ Verts, B. J., & Carraway, L. N. (2001). Tamias minimus. Mammalian Species, 1-10.
  174. ^ Pfeiffer, W (1978). "[On the capture of a hare (Lepus europaeus) by a Northern Goshawk (Accipiter gentilis)]". Aves. 15: 31–33.
  175. ^ Lim, B. K. (1987). "Lepus townsendii". Mammalian Species Archive. 288: 1–6.
  176. ^ Best, T. L. (1996). "Lepus californicus". Mammalian Species Archive. 530: 1–10.
  177. ^ Chapman, J. A., & Flux, J. E. (1990). Rabbits, hares and pikas: status survey and conservation action plan. IUCN.
  178. ^ a b Kenward, R. E.; Marcstrom, V.; Karlbom, M. (1981). "Goshawk winter ecology in Swedish pheasant habitats". J. Wildl. Manage. 45 (2): 397–408. doi:10.2307/3807921. JSTOR 3807921.
  179. ^ Tornberg, R.; Mönkkönen, M.; Pahkala, M. (1999). "Changes in diet and morphology of Finnish goshawks from 1960s to 1990s". Oecologia. 121 (3): 369–376. Bibcode:1999Oecol.121..369T. doi:10.1007/s004420050941. PMID 28308326. S2CID 3217469.
  180. ^ Bleisch, W. (2011). Asian Highlands Perspectives 18: Environmental Issues Facing Tibetan Pastoral Communities (Vol. 31). ASIAN HIGHLANDS PERSPECTIVES.
  181. ^ Smith, A. T.; Foggin, J. M. (1999). "The plateau pika (Ochotona curzoniae) is a keystone species for biodiversity on the Tibetan plateau". Animal Conservation. 2 (4): 235–240. doi:10.1017/s1367943099000566.
  182. ^ a b Schreven, K. Een luchtbukskogeltje in een braakbal van een Havik Accipiter gentilis, in de context van jacht en loodvergifti-ging. De Takkeling, 225–229.
  183. ^ Kennedy, P. L. (1989). The nesting ecology of Cooper's hawks and northern goshawks in the Jemez Mountains, NM: a summary of results, 1984-1988 (Final Report). Santa Fe National Forest: U.S.D.A. Forest Service.
  184. ^ Bacon, B.R. (1983). "Goshawk and Red Fox predate Wood Ducks in trap". Passenger Pigeon. 45: 129.
  185. ^ Lever, C. (2013). The mandarin duck. Bloomsbury Publishing.
  186. ^ a b Veldkamp, R (2008). "[Cormorants Phalacrocorax carbo and other large bird species as prey of goshawks Accipiter gentilis in De Wieden]". De Takkeling. 16: 85–91.
  187. ^ Madsen, J. (1988). Goshawk, Accipiter gentilis, harassing and killing brent geese Branta bernicla. Meddelelse fra Vildtbiologisk Station (Denmark).
  188. ^ Castelijns, H (2010). "Goshawk Accipiter gentilis catches Barnacle Goose Branta leucopsis". De Takkeling. 18: 197.
  189. ^ a b c d Møller, A. P., Solonen, T., Byholm, P., Huhta, E., Tøttrup Nielsen, J. and Tornberg, R. 2012. Spatial consistency in susceptibility of prey species to predation by two Accipiter hawks. J. Avian Biol. 43.
  190. ^ Møller, A. P.; Erritzøe, J.; Tøttrup Nielsen, J. (2010). "Predators and microorganisms of prey: goshawks prefer prey with small uropygial glands". Functional Ecology. 24 (3): 608–613. doi:10.1111/j.1365-2435.2009.01671.x.
  191. ^ Eriksson, M. O. G.; Blomqvist, D.; Hake, M.; Johansson, O. C. (1990). "Parental feeding in the Red-throated Diver Gavia stellata". Ibis. 132: 1–13. doi:10.1111/j.1474-919X.1990.tb01010.x.
  192. ^ Kis, B (1999). "[Goshawk (Accipiter gentilis) robbing a Black Stork (Ciconia nigra) nest]". Tuzo. 4: 87–88.
  193. ^ a b c d Belika, V.P. (2003). "The Goshawk: Place in Russian ecosystems. Materials to the IV Conference on Raptors of Northern Eurasia". Penza. 176: 5–173.
  194. ^ Camphuysen, C. J. (2015). "De Havik Accipiter gentilis als meeuwenpredator op Texel". De Takkeling. 23 (1): 79–85.
  195. ^ Kranenbarg, S (1997). "[Inland-strayed Long-tailed Skua Stercorarius longicaudus victim of Northern Goshawk Accipiter gentilis]". Limosa. 70: 76–77.
  196. ^ Nethersole-Thompson, D. (2010). Waders: their breeding, haunts and watchers. A&C Black.
  197. ^ Sonerud, G. A.; Steen, R.; Selås, V.; Aanonsen, O. M.; Aasen, G. H.; Fagerland, K. L.; Fossa, A.; Kristiansen, L.; Low, L.M.; Ronning, M.E.; Skouen, S.K.; Asakskogen, E.; Johansen, H.M.; Johnsen, J.T.; Karlsen, L.T.; Nyhus, G.C.; Roed, L.T.; Skar, K.; Sveen, B.-A.; Tvelten, R.; Slagsvold, T. (2014). "Evolution of parental roles in provisioning birds: diet determines role asymmetry in raptors". Behavioral Ecology. 25 (4): 762–772. doi:10.1093/beheco/aru053.
  198. ^ a b c Bezzel, E.; Rust, R.; Kechele, W. (1997). "Nahrungswahl südbayerischer Habichte Accipiter gentilis während der Brutzeit". Ornithologischer Anzeiger. 36: 19–30.
  199. ^ Roberson, A. M., Anderson, D. E., & Kennedy, P. L. (2003). The northern goshawk (Accipiter gentilis atricapillus) in the western Great Lakes Region: a technical conservation assessment. Minnesota Cooperative Fish and Wildlife Research Unit, University of Minnesota.
  200. ^ Kirby, R. E.; Fuller, M. R. (1978). "Observations and reinterpretation of Kingfisher-raptor interactions". Auk. 95 (3): 598–599.
  201. ^ Wells-Gosling, N. & Heaney, L.R. 1984. Glaucomys sabrinus. Mammalian Species No. 229. American Society of Mammalogists.
  202. ^ Balčiauskienė, L.; Balčiauskas, L. (2009). "Prediction of the body mass of the bank vole Myodes glareolus from skull measurements". Estonian Journal of Ecology. 58 (2): 77–85. doi:10.3176/eco.2009.2.01.
  203. ^ a b c Gryz, J., & Krauze-Gryz, D. (2014). The influence of raptors (Falconiformes) and ravens (Corvus corax) on populations of game animals. Annals of Warsaw University of Life Sciences-SGGW. Forestry and Wood Technology, 114–125.
  204. ^ Reich, L. M. (1981). Microtus pennsylvanicus. Mammalian species, (159), 1-8.
  205. ^ Morand, S.; Poulin, R. (1998). "Density, body mass and parasite species richness of terrestrial mammals". Evolutionary Ecology. 12 (6): 717–727. doi:10.1023/a:1006537600093. S2CID 22229895.
  206. ^ Begall, S., Burda, H., & Schleich, C. E. (2007). Subterranean rodents: news from underground. In Subterranean Rodents (pp. 3-9). Springer Berlin Heidelberg.
  207. ^ Adamian, M. S., & Klem, D. (1999). Handbook of the Birds of Armenia. American University of Armenia.
  208. ^ Thrailkill, J. A.; Andrews, L. S.; Claremont, R. M. (2000). "Diet of breeding northern goshawks in the Coast Range of Oregon". Journal of Raptor Research. 34 (4): 339–340.
  209. ^ Curnutt, J. (2007). Conservation Assessment for Northern Goshawk (Accipiter gentilis) Linnaeus in the Western Great Lakes.
  210. ^ a b Sherrod, S. K. (1978). "Diets of North American Falconiformes". Raptor Res. 12 (3/4): 49–121.
  211. ^ Mikula, P.; Morelli, F.; Lučan, R. K.; Jones, D. N.; Tryjanowski, P. (2016). "Bats as prey of diurnal birds: a global perspective". Mammal Review. 46 (3): 160–174. doi:10.1111/mam.12060.
  212. ^ Zhang, S.; Ren, B.; Li, B. (1999). "A juvenile Sichuan golden monkey (Rhinopithecus roxellana) predated by a goshawk (Accipiter gentilis) in the Qinling Mountains". Folia Primatologica. 70 (3): 175–176. doi:10.1159/000021693. PMID 10394069. S2CID 43221070.
  213. ^ Ahmadzadeh, F.; Carretero, M. A.; Mebert, K.; Faghiri, A.; Ataei, S.; Hamidi, S.; Böhm, W. (2011). "Preliminary results on biological aspects of the grass snake, Natrix natrix in the southern coastal area of the Caspian Sea". Acta Herpetologica. 6 (2): 209–221.
  214. ^ Klein, W.; Reuter, C.; Böhme, W.; Perry, S. F. (2005). "Lungs and mesopneumonia of scincomorph lizards (Reptilia: Squamata)". Organisms Diversity & Evolution. 5 (1): 47–57. doi:10.1016/j.ode.2004.06.004.
  215. ^ a b Thiollay, J. M. (1967). Ecologie d’une population de rapaces diurnes en Lorraine. 116–183.
  216. ^ Young, O. P. (2015). Predation on dung beetles (Coleoptera: Scarabaeidae): a literature review. Transactions of the American Entomological Society, 111–155.
  217. ^ a b c Marti, C. D., Korpimäki, E., & Jaksić, F. M. (1993). Trophic structure of raptor communities: a three-continent comparison and synthesis. In Current ornithology (pp. 47–137). Springer US.
  218. ^ Bosakowski, T.; Smith, D. G. (1992). "Comparative diets of sympatric nesting raptors in the eastern deciduous forest biome". Canadian Journal of Zoology. 70 (5): 984–992. doi:10.1139/z92-140.
  219. ^ Steenhof, K.; Kochert, M. N. (1985). "Dietary shifts of sympatric buteos during a prey decline". Oecologia. 66 (1): 6–16. Bibcode:1985Oecol..66....6S. doi:10.1007/bf00378546. PMID 28310806. S2CID 1726706.
  220. ^ Krebs, C. J.; Boutin, S.; Boonstra, R.; Sinclair, A. R. E. (1995). "Impact of food and predation on the snowshoe hare cycle". Science. 269 (5227): 1112–5. Bibcode:1995Sci...269.1112K. doi:10.1126/science.269.5227.1112. hdl:1807/488. PMID 17755536. S2CID 17661939.
  221. ^ Hik, D. S. (1995). "Does risk of predation influence population dynamics? Evidence from cyclic decline of snowshoe hares". Wildlife Research. 22 (1): 115–129. doi:10.1071/wr9950115.
  222. ^ Jaksic, F. M.; Soriguer, R. C. (1981). "Predation upon the European rabbit (Oryctolagus cuniculus) in Mediterranean habitats of Chile and Spain: a comparative analysis". The Journal of Animal Ecology. 50 (1): 269–281. doi:10.2307/4044. hdl:10261/49427. JSTOR 4044.
  223. ^ Serrano, D (2000). "Relationship between raptors and rabbits in the diet of Eagle Owls in southwestern Europe: competition removal or food stress?". Journal of Raptor Research. 34 (4): 305–310.
  224. ^ Gatto, A. E.; Grubb, T. G.; Chambers, C. L. (2006). "Red-tailed hawk dietary overlap with northern goshawks on the Kaibab Plateau, Arizona". J. Raptor Res. 39: 439–444.
  225. ^ La Sorte, F. A.; Mannan, R. W.; Reynolds, R. T.; Grubb, T. G. (2004). "Habitat associations of sympatric red-tailed hawks and northern goshawks on the Kaibab Plateau". Journal of Wildlife Management. 68 (2): 307–317. doi:10.2193/0022-541x(2004)068[0307:haosrh]2.0.co;2.
  226. ^ Preston, C. R. (2000). Red-tailed hawk. Stackpole Books.
  227. ^ a b Ponitz I. 1992. [White-tailed Eagle and Western Marsh Harrier steal prey from Northern Goshawk!] Falke 39. p. 209.
  228. ^ a b Moshkin, A (2009). "Kleptoparasitism-One of Hunting Technique of the Peregrine Falcon that Became Common under Condition of the Increase in its Number in the Southern Ural Mountains, Russia". Raptors Conservation. 18 (17): 93–97.
  229. ^ Karlsen, Rune Sveinsgjerd. "Den tøffe måka og hauken" [The tough gull and the hawk] (in Norwegian). Natur i Bilder. Retrieved 28 June 2013.
  230. ^ a b Kenward, R. E. (1996). Goshawk Adaptation to Deforestation: Does Europe Differ From North. Raptors in Human Landscapes: Adaptation to Built and Cultivated Environments, 233.
  231. ^ a b c Reynolds, R. T., & Wight, H. M. (1978). Distribution, density, and productivity of accipiter hawks breeding in Oregon. The Wilson Bulletin, 182–196.
  232. ^ a b c d e f g h Looft, V. & Biesterfeld, G. (1981). Habicht – Accipiter gentilis. In: Looft, V. & G. Busche (Hrsg.). Vogelwelt Schleswig-Holsteins. Greifvögel. Wachholtz, Neumünster.
  233. ^ Kostrzewa, A (1991). "Interspecific interference competition in three European raptor species". Ethology, Ecology, and Evolution. 3 (2): 127–143. doi:10.1080/08927014.1991.9525379.
  234. ^ Krüger, O (2002). "Interactions between common buzzard Buteo buteo and goshawk Accipiter gentilis: trade‐offs revealed by a field experiment". Oikos. 96 (3): 441–452. doi:10.1034/j.1600-0706.2002.960306.x.
  235. ^ Goslow, G. E. (1971). The attack and strike of some North American raptors. The Auk, 815-827.
  236. ^ Sprunt, A., & May, J. B. (1955). North American birds of prey. Published under the sponsorship of the National Aububon Society by Harper.
  237. ^ Woodbridge, B.; Detrich, P.J. (1994). "Territory occupancy and habitat patch size of northern goshawks in the southern Cascades of California". Studies in Avian Biology. 16: 83–87.
  238. ^ Sergio, F., & Hiraldo, F. (2008). Intraguild predation in raptor assemblages: a review. Ibis, 150(s1), 132–145.
  239. ^ Lourenço, R.; Santos, S. M.; Rabaça, J. E.; Penteriani, V. (2011). "Superpredation patterns in four large European raptors". Population Ecology. 53 (1): 175–185. doi:10.1007/s10144-010-0199-4. hdl:10261/56567. S2CID 7354611.
  240. ^ a b Petty, S. J.; Anderson, D. I. K.; Davison, M.; Little, B.; Sherratt, T. N.; Thomas, C. J.; Lambin, X. (2003). "The decline of common kestrels Falco tinnunculus in a forested area of northern England: the role of predation by northern goshawks Accipiter gentilis". Ibis. 145 (3): 472–483. doi:10.1046/j.1474-919x.2003.00191.x.
  241. ^ Bijlsma, R.G. (2004). "Wat is het predatiersico voor Wespendieven Pernis apivorus in de Nederlands bossen bij een afnemend voedselaanbod voor Haviken Accipiter gentilis". De Takkeling. 12: 185–197.
  242. ^ Iwami, Y (1996). "Some Prey Items of Three Species of Hawks (Goshawk Accipiter gentilis, Sparrowhawks A, nisus and Buzzard Buteo buteo) in Tokachi District, Eastern Hokkaido". Japanese Journal of Ornithology. 45 (1): 37–38. doi:10.3838/jjo.45.37.
  243. ^ Snow, D. & Perrins, C. 1998. The Birds of the Western Palearctic Concise Edition. Oxford Oxfordshire: Oxford University Press.
  244. ^ a b c d e Reynolds, R. T., Joy, S.M. & Leslie, D.G. (1994). Nest productivity, fidelity, and spacing of northern goshawks in northern Arizona. Stud. Avian Biol. no. 16:106–113.
  245. ^ Kitowski, I (2002). "Present status and conservation problems of Montagu's Harrier Circus pygargus in Southeast Poland". Ornithol. Anz. 41: 167–174.
  246. ^ Crocoll, S. T. (1984). Breeding biology of broad-winged and red-shouldered hawks in western New York (Doctoral dissertation, State University of New York at Fredonia, 1984--Department of Biology.)
  247. ^ Rosendaal, C. W. C. (1990). "Voedselonderzoek 1984-1988 Haviken in Zuid-Twente I". Het Vogeljaar. 38 (5): 198–207.
  248. ^ a b c János, B.; László, H. (1994). "Data on other raptors as prey animals of Goshawks (Accipiter gentilis)". Aquila. 101: 89–92.
  249. ^ Crannell, D.; DeStefano, S. (1992). "An aggressive interaction between a northern goshawk and a red-tailed hawk". Journal of Raptor Research. 26 (4): 269–270.
  250. ^ Bai, M. L.; Schmidt, D.; Gottschalk, E.; Mühlenberg, M. (2009). "Distribution pattern of an expanding Osprey (Pandion haliaetus) population in a changing environment". Journal of Ornithology. 150 (1): 255–263. doi:10.1007/s10336-008-0345-3.
  251. ^ Finlayson, C. (2011). Avian Survivors: the history and biogeography of Palearctic birds (Vol. 16). A&C Black.
  252. ^ a b Mikkola, H (1976). "Owls killing and killed by other owls and raptors in Europe". British Birds. 69: 144–154.
  253. ^ Duncan, J. R. (1997). "Great gray owls (Strix nebulosa nebulosa) and forest". J Raptor Res. 31 (2): 160–166.
  254. ^ Rajkovic, D (2005). "[Northern Goshawk Accipiter gentilis preys on chicks of the Common Kestrel Falco tinnunculus and Red-footed Falcon Falco vespertinus]". Ciconia. 14: 115–116.
  255. ^ Hogan, C. Michael, ed. (2010). "American Kestrel". Encyclopedia of Earth. Cleveland: U.S. National Council for Science and the Environment.
  256. ^ Noskovič, J.; Rakovská, A.; Porhajasova; Babosova, M. (2016). "Saker Falcon (Falco cherrug, Gray) and its relation to agricultural land Slovakia". Research Journal of Agricultural Science. 48 (1): 106–113.
  257. ^ Stewart, B.S. & DeLong, R.L. (1984). Black-shoulder kite and northern goshawk interactions with peregrine falcons at San Miguel Island, California. Western Birds 15:187–188,
  258. ^ Nowak, R. M. (1999). Walker's Mammals of the World (Vol. 1). JHU Press.
  259. ^ Sheffield, S. R.; King, C. M. (1994). "Mustela nivalis". Mammalian Species Archive. 454: 1–10.
  260. ^ Mammals of the Soviet Union Vol. II Part 1a, SIRENIA AND CARNIVORA (Sea cows; Wolves and Bears), V.G. Heptner and N.P. Naumov editors, Science Publishers, Inc. USA. 1998. ISBN 1-886106-81-9
  261. ^ Choate, J. R., Wilson, D. E., & Ruff, S. (2001). The Smithsonian book of North American mammals.
  262. ^ Ward, O. G.; Wurster-Hill, D. H. (1990). "Nyctereutes procyonoides". Mammalian Species Archive. 358: 1–5.
  263. ^ Selås, V.; Steel, C. (1998). "Large brood sizes of pied flycatcher, sparrowhawk and goshawk in peak microtine years: support for the mast depression hypothesis". Oecologia. 116 (4): 449–455. Bibcode:1998Oecol.116..449S. doi:10.1007/s004420050609. PMID 28307513. S2CID 41714296.
  264. ^ Selås, V (1998). "Does food competition from red fox (Vulpes vulpes) influence the breeding density of goshawk (Accipiter gentilis)? Evidence from a natural experiment". Journal of Zoology. 246 (3): 325–335. doi:10.1111/j.1469-7998.1998.tb00162.x.
  265. ^ Ziesemer, F. (1981). Methods of assessing goshawk predation. Understanding the goshawk, 144-150.
  266. ^ a b Ward, J. M., & Kennedy, P. L. (1996). Effects of supplemental food on size and survival of juvenile Northern Goshawks. The Auk, 200–208.
  267. ^ Boal, C. W.; Andersen, D. E.; Kennedy, P. L.; Roberson, A. M. (2006). "Northern Goshawk ecology in the western Great Lakes region". Studies in Avian Biology. 31: 126.
  268. ^ Rohner, C. and F. I. Doyle. 1992. Food-stressed Great Horned Owl kills adult goshawk: exceptional observation or community process? Journal of Raptor Research, 26:261–263.
  269. ^ Busche, G; Raddatz, H.-J.; Kostrzewa, A. (2004). "Nisplatz-Konkurrenz under Pradation zwischen Uhu (Bubo bubo) und Habicht (Accipiter gentilis): erst Ergebnisse aus Norddeustchland". Vogelwarte. 42: 169–177.
  270. ^ Boal, C. W. (2005). "Productivity and mortality of northern goshawks in Minnesota". J. Raptor Res. 39 (3): 222–228.
  271. ^ Luttich, S.; Rusch, D. H.; Meslow, E. C.; Keith, L. B. (1970). "Ecology of Red‐Tailed Hawk Predation in Alberta". Ecology. 51 (2): 190–203. doi:10.2307/1933655. JSTOR 1933655.
  272. ^ Voous, K. H., & Ad, C. (1989). Owls of the northern hemisphere. MIT Press.
  273. ^ Andreychev, A.; Lapshin, A. (2017). "Quantitative and Qualitative Composition of Diet of the Ural Owl, Strix uralensis (Strigidae, Strigiformes), in the Central Part of European Russia (The Example of the Republic of Mordovia)". Vestnik Zoologii. 51 (5): 421–428. doi:10.1515/vzoo-2017-0050.
  274. ^ Paragi, T. G. and G. M. Wholecheese. 1994. Marten, Martes americana, predation on a northern goshawk, Accipiter gentilis. Can. Field-Nat. no. 108:81-82.
  275. ^ Holyan, J. A., Jones, L. L., & Raphael, M. G. (1998). American Marten Use of Cabins as Resting Sites in Central Oregon. Northwestern Naturalist, 68-70.
  276. ^ Boal, Clint W.; Andersen, David E.; Kennedy, Patricia L.; Roberson, Aimee M. (2006). "Northern goshawk ecology in the western Great Lakes region". Studies in Avian Biology. 31: 126–134.
  277. ^ Aubry, K. B., & Raley, C. M. (2006). Ecological characteristics of fishers (Martes pennanti) in the southern Oregon Cascade range . USDA Forest Service—Pacific Northwest Research Station. Olympia Forestry Sciences Laboratory, Olympia, WA,
  278. ^ Link, H. (1986). Untersuchungen am Habicht (Accipiter gentilis). PhD thesis, Friedrich-Alexander Universitat, Erlangen-Nurnberg, Germany.
  279. ^ Doyle, F. I. 1995. Bald Eagle, Haliaeetus leucocephalus, and Northern Goshawk, Accipiter gentilis, nests apparently preyed upon by a wolverine(s), Gulo gulo, in the southwestern Yukon Territory. Can. Field-Nat. no. 109:115-116.
  280. ^ a b c d e McGowan, J. D. 1975. Distribution, density and productivity of goshawks in interior Alaska. Alaska Dep. of Fish and Game: Fed. Aid Wildl. Restor.
  281. ^ a b Reynolds, Richard T.; Graham, Russel T.; Reiser, M. Hildegard; Bassett, Richard L.; Kennedy, Patricia L.; Boyce, Douglas A., Jr.; Goodwin, Greg; Smith, Randall; Fisher, E. Leon. 1992. Management recommendations for the northern goshawk in the southwestern United States. Gen. Tech. Rep. RM-217. Fort Collins, CO: U.S. Department of Agriculture, Forest Service, Rocky Mountain Forest and Range Experiment Station. 90 p
  282. ^ Novy, S (2014). "Looking for the Goshawk". The Wilson Journal of Ornithology. 126 (1): 171–172.
  283. ^ Savinich, IB (1999). "[Killing of the goshawk Accipiter gentilis by Hooded Crows Corvus cornix]". Russkiy Ornitologicheskiy Zhurnal. 69: 8–9.
  284. ^ Monke; Scvhmal, R; Wader (2002). "[Goshawk drowns while trying to capture a Tufted Duck]". Ornithologische Mitteilungen. 54: 381–383.
  285. ^ Lee, J. A. 1981. Comparative breeding behavior of the goshawk and Cooper's hawk. Master's Thesis, Brigham Young Univ., Provo, UT.
  286. ^ Suklava, P.; Suklava, S. (1981). "Petolintujen syksyiesta pesarakentamista". Lintumies. 16: 77–80.
  287. ^ Sulkava, S., Huhtala, K., & Tornberg, R. (1994). Regulation of Goshawk Accipiter gentilis breeding in Western Finland over the last 30 years. Raptor conservation today, 67–76.
  288. ^ Demandt, C (1927). "Beobachtungen am Habichtshorst". Beiträge zur Fortpflanzung der Vogel. 3: 134–136.
  289. ^ Demandt, C (1933). "Neue Beobachtungen uber die Flugspiele des Habichts (Accipiter gentilis)". Beiträge zur Fortpflanzung der Vogel. 9: 172–175.
  290. ^ Møller, A. P. (1987). Copulation behaviour in the goshawk Accipiter gentilis. Anim. Behav. no. 35:755–763.
  291. ^ Gavin, T. A., R. T. Reynolds, S. M. Joy, D. G. Leslie and B. May. (1998). Genetic evidence for low frequency of extra-pair fertilizations in Northern Goshawk. Condor no. 100 (3):556-560.
  292. ^ a b Detrich, P. J. and B. Woodbridge. 1994. Territory fidelity, mate fidelity, and movements of color-marked northern goshawks (Accipiter gentilis) in the southern Cascades of California. Stud. Avian Biol. no. 16:130-132.
  293. ^ a b Rutz, C (2005). "Extra‐pair copulation and intraspecific nest intrusions in the Northern Goshawk Accipiter gentilis". Ibis. 147 (4): 831–835. doi:10.1111/j.1474-919x.2005.00453.x.
  294. ^ a b Kollinger, D. (1964). Weitere Beobachtungen zur Biologie des Habichts. Deutscher Falkenorden: 9-18.
  295. ^ a b c Holstein, V. (1942). Duehøgen Astur gentilis dubius (Sparrman). Hirschprung, Copenhagen, Denmark.
  296. ^ a b Speiser, R. and T. Bosakowski. 1991. Nesting phenology, site fidelity, and defense behavior of northern goshawks in New York and New Jersey. J. Raptor Res. no. 25:132-135.
  297. ^ Younk, J. V. and M. J. Bechard. 1994. Breeding ecology of the northern goshawk in high-elevation aspen forest of northern Nevada. Stud. Avian Biol. no. 16:119–121.
  298. ^ Kennedy, P. L. (1988). Habitat characteristics of Cooper's hawks and northern goshawks nesting in New Mexico. In Proceedings of the southwest raptor management symposium and workshop. Natl. Wildl. Fed. Sci. Tech. Ser (No. 11).
  299. ^ a b Bent, A. C. (1938). Life histories of North American birds of prey: order Falconiformes (No. 170). US Government Printing Office.
  300. ^ Krechmar, A.V.; Probst, R. (2003). "Der weisse Habicht Accipitergentilis albidus in Nordost-Sibirien – Portrat eines Mythos". Limicola. 17: 289–305.
  301. ^ Porter, T. W., & Wilcox Jr, H. H. (1941). Goshawk nesting in Michigan. The Wilson Bulletin, 43-44.
  302. ^ Selas, V (1997). "Nest-site selection by four sympatric forest raptors in southern Norway". Journal of Raptor Research. 31: 16–25.
  303. ^ Crocker-Bedford, D. C., & Chaney, B. (1988). Characteristics of goshawk nesting stands. In Proceedings of the Southwest raptor management symposium and workshop. Nat. Wildl. Fed. Sci. Tech. Ser (No. 11, pp. 210–217).
  304. ^ a b c d e Bijlsma, R.G. (1993). Ecologische atlas van de Nederlandse roofvogels. Haarlem, Schuyt & Co.
  305. ^ Schioler, E.L. (1931). Danmarks Fugle III, Copenhagen, Denmark.
  306. ^ Woodbridge, B.; Detrich, P. J. (1994). "Territory occupancy and habitat patch size of northern goshawks in the southern Cascades of California". Studies in Avian Biology. 16: 83–87.
  307. ^ Pielowski, Z (1968). "Studien uber die Bestandsverhaltnissen einer Habichtspopulation in Zentralpolen". Beiträge zur Angewadten Vogelkunde. 5: 125–136.
  308. ^ Ortlieb, R (1978). "Pestizidschadungen auch beuim Habicht". Falke. 25: 78–87.
  309. ^ Petty, S. J.; Anderson, D. I. K. (1989). "Egg measurements from a northern goshawk (Accipiter gentilis gentilis) including one abnormally large egg with twin embryos". J. Raptor Res. 23: 113–115.
  310. ^ Glutz von Blotzheim, U., Bauer, K. & Bezzel, E. (1971). Hanbuch der Vogel Mittleeuropa. Vol. 4: Falconiformes. Akademische Verslagsgesellschaft, Frankfurt am Main, Germany.
  311. ^ a b Huhtala, K., & Sulkava, S. (1981). Environmental influences on goshawk breeding in Finland. Understanding the goshawk. The International Association for Falconry and Conservation of Birds of Prey, Oxford, United Kingdom, 89-104.
  312. ^ Parker, J. W. (1999). "Raptor attacks on people". Journal of Raptor Research. 33: 63–66.
  313. ^ Montgomerie, R. D.; Weatherhead, P. J. (1988). "Risks and rewards of nest defence by parent birds". The Quarterly Review of Biology. 63 (2): 167–187. doi:10.1086/415838. S2CID 53314360.
  314. ^ Uttendorfer, O. (1939). Die Ernahrung der deustchen Raubvogel und Eulen und ihre Bedeutung in der heimischen Natur. Neumann,-Neudamm, Melsungen, Germany.
  315. ^ Bijlsma, R. G. (1991). "Replacement of mates in a persecuted population of goshawks (Accipiter gentilis)". Birds of Prey Bulletin. 4: 155–158.
  316. ^ a b c d Siewert, H (1933). "Die Brutbiologie des Huhnerhabichts". Journal für Ornithologie. 81: 44–94. doi:10.1007/bf01932166. S2CID 43896724.
  317. ^ a b c Boal, C. W. (1994). "A photographic and behavioral guide to aging nestling Northern Goshawks". Studies in Avian Biology. 16: 32–40.
  318. ^ a b Manosa, S. (1991). Biologia tofica, us de l'habitat I biologia de la rproduccio de l'Astor Accipiter gentilis (Linnaeus 1758) a la Segarra. PhD thesis, University of Barcelona, Spain.
  319. ^ Boal, C. W. and J. E. Bacorn. 1994. Siblicide and cannibalism in northern goshawk nests. Auk no. 111:748-750.
  320. ^ Estes, W. A., Dewey, S. R., & Kennedy, P. L. (1999). Siblicide at Northern Goshawk nests: Does food play a role? The Wilson Bulletin, 432–436.
  321. ^ Lee, J. A. (1981). Comparative breeding behavior of the goshawk and Cooper's hawk. Master's Thesis, Brigham Young Univ., Provo, UT.
  322. ^ Ingraldi, M. F. (2005). "A skewed sex ratio in Northern Goshawks: is it a sign of a stressed population?". Journal of Raptor Research. 39 (3): 247.
  323. ^ Tyack, A. J.; Walls, S. S.; Kenward, R. E. (1998). "Behaviour in the post‐nestling dependence period of radio‐tagged Common Buzzards Buteo buteo". Ibis. 140 (1): 58–63. doi:10.1111/j.1474-919x.1998.tb04541.x.
  324. ^ a b Wikman, M., & Linden, H. (1981). The influence of food supply on goshawk population size. Understanding the goshawk, 105–113.
  325. ^ Erdman, T. C.; Brinker, D. F.; Jacobs, J. P.; Wilde, J.; Meyer, T. O. (1998). "Productivity, population trend, and status of northern goshawks, Accipiter gentilis atricapillus, in northeastern Wisconsin". Canadian Field-Naturalist. 112 (1): 17–27.
  326. ^ Bechard, M. J.; Fairhurst, G. D.; Kaltenecker, G. S. (2006). "Occupancy, productivity, turnover, and dispersal of northern goshawks in portions of the northeastern great basin". Studies in Avian Biology. 31: 100.
  327. ^ Kostrzewa, A. and R. Kostrzewa. 1990. The relationship of spring and summer weather with density and breeding performance of the Buzzard Buteo buteo, Goshawk Accipiter gentilis, and kestrel Falco tinnunculus. Ibis no. 132: 550–559.
  328. ^ Marquiss, M., Petty, S. J., Anderson, D. I. K., & Legge, G. (2003). Contrasting Population Trends of the Northern Goshawk (Accipiter gentilis) in the Scottish/English Borders and North-east Scotland.
  329. ^ Fowler, S. (1985). Recoveries, foreign retraps, returns and repeats: 1983-1984. Ontario Bird Banding no. 17:30–34.
  330. ^ Frost, P. "Northern Goshawk (Accipter gentilis)". pauldfrost.co.uk.
  331. ^ Saurola, P (1976). "Kanahaukkan kuolevuus ja kuolinsyyt". Suomen Luonto. 35: 310–314.
  332. ^ Sunde, P (2002). "Starvation mortality and body condition of Goshawks Accipiter gentilis along a latitudinal gradient in Norway". Ibis. 144 (2): 301–310. doi:10.1046/j.1474-919x.2002.00050.x.
  333. ^ Schroder, H. D. 1981. Diseases of birds of prey with special reference to infectious diseases. In Recent advances in the study of raptor diseases., edited by J. E. Cooper and A. G. Greenwood, 37–39. Keighley, W. Yorkshire, U.K: Chiron. Publ. Ltd.
  334. ^ BirdLife, F. V. B. (2005). "Birds in Europe: population estimates, trends and conservation status". British Birds. 98: 269–271.
  335. ^ Kimmel, J. T. and R. H. Yahner. 1994. The northern goshawk in Pennsylvania: habitat use, survey protocols, and status (Final Report). Pennsylvania State Univ., University Park: School For. Resour.
  336. ^ Rutz, C., Marquiss M., Bijlsma, R.G., Kenward, R.E. & Newtonn, I. (2005). Continental-scale abundance profile in an avian top predator. MS in Rutz, C. (2005). The northern goshawk: population dynamics and behavioural ecology (Doctoral dissertation, D. Phil. thesis, University of Oxford, Oxford, UK).
  337. ^ BirdLife International (2013). "Accipiter nisus". IUCN Red List of Threatened Species. 2013. Retrieved 26 November 2013.
  338. ^ BirdLife International (2013). "Buteo buteo". IUCN Red List of Threatened Species. 2013. Retrieved 26 November 2013.
  339. ^ Sauer, J., Niven, D., Hines, J., Ziolkowski Jr, D., Pardieck, K. L., Fallon, J. E., & Link, W. (2017). The North American breeding bird survey, results and analysis 1966-2015. USGS Patuxent Wildlife Research Center, Laurel, MD, USA.
  340. ^ Haukioja, E. & Haukioja, H. (1970). Mortality rates of Finnish and Swedish goshawks (Accipiter gentilis). Finnish Game Research no. 31:13–20.
  341. ^ Muthe-Kass Lund, H. (1950). Honsehauk. Fiske og Friluttsliv, 79: 100–103.
  342. ^ Bergo, G. (1996). Honsehauken I Norge- utbreiing og bestandsforhold. pp. 8–14 in Ntgar, T. & Wiseth, B. (eds) Honshauken in skogbrukslandskaper. Norsk Insittut for Naturforskning Temaheft 5, Trondheim, Norway.
  343. ^ Selås, V.; Kleven, O.; Steen, O. F. (2017). "Female turnover rate differs between two Northern Goshawk Accipiter gentilis nesting areas, as revealed by DNA analysis of moulted feathers". Ibis. 159 (3): 554–566. doi:10.1111/ibi.12475.
  344. ^ Moilanen, P. (1976). Kanahaukkantapot ja fasaani. Suomen Luonto, 35: 315-318.
  345. ^ Kramer, K. (1973). Habicht und Sperber. Neue Brehm Bucherei, Wittenberg-Lutherstadt, Germany.
  346. ^ Drachmann, J. & Nielsen, J.T. (2002). Danske duehoges populationsokologi og forvatlning. Danish Environment Ministry report 398, Copenhagen, Denmark.
  347. ^ Kenward, R. E., V. Marcström and M. Karlbom. 1991. The goshawk (Accipiter gentilis) as predator and renewable resource. Proceed. Intl. Conf. Wise Use as a Conserv. Strategy no. 8:367-378.
  348. ^ Morrison, Paul (1989). Bird Habitats of Great Britain and Ireland: A New Approach to Birdwatching. London, UK: Michael Joseph, Ltd. pp. 58–59. ISBN 978-0-7181-2899-9.
  349. ^ Snyder, N. F. R.; Snyder, H.A.; Lincer, J.A.; Reynolds, R.T. (1973). "Organochlorines, heavy metals, and the biology of North American accipiters". BioScience. 23 (5): 300–305. doi:10.2307/1296439. JSTOR 1296439.
  350. ^ Anderson, D. W. and J. J. Hickey. 1972. Eggshell changes in certain North American birds. In Proceedings of the XVth International Ornitholological Congress., edited by H. H. Voous, 514-540. Leiden: P. J. Brill.
  351. ^ Havera, S. P.; Duzan, R. E. (1986). "Organochlorine and PCB residues in tissues of raptors from Illinois, 1966-1981". Bull. Environ. Contam. Toxicol. 36 (1): 23–32. doi:10.1007/bf01623470. PMID 3079646. S2CID 28539093.
  352. ^ Kenntner, N.; Krone, O.; Altenkamp, R.; Tataruch, F. (2003). "Environmental contaminants in liver and kidney of free-ranging northern goshawks (Accipiter gentilis) from three regions of Germany". Archives of Environmental Contamination and Toxicology. 45 (1): 0128–0135. doi:10.1007/s00244-002-2100-8. PMID 12948182. S2CID 46427549.
  353. ^ Thissen, J., Müskens, G., & Opdam, P. (1982). Trends in the Dutch goshawk Accipiter gentilis population and their causes. Understanding the goshawk. International Association for Falconry and Conservation of Birds of Prey. Oxford, United Kingdom, 28-43.
  354. ^ Borg, K., Wanntorp, H. E., Erne, K., & Hanko, E. (1969). Alkyl mercury poisoning in terrestrial Swedish wildlife. Svenska Jägareförbundet.
  355. ^ Reynolds, R. T. (1989). Accipiters. Paper read at Proccedings of the Western Raptor Management Symposium and Workshop.
  356. ^ Crocker-Bedford, D. C. (1990). "Goshawk reproduction and forest management". Wildl. Soc. Bull. 18: 262–269.
  357. ^ Beier, P.; Drennan, J.E. (1997). "Forest structure and prey abundance in foraging areas of northern goshawks". Ecol. Applications. 7 (2): 564–571. doi:10.2307/2269521. JSTOR 2269521.
  358. ^ Hargis, C. D.; McCarthy, C.; Perloff, R. D. (1994). "Home ranges and habitats of northern goshawks in eastern California". Stud. Avian Biol. 16: 66–74.
  359. ^ Woodbridge, B.; Detrich, P. J. (1994). "Territory occupancy and habitat patch size of northern goshawks in the southern Cascades of California". Stud. Avian Biol. 16: 83–87.
  360. ^ Penteriani, V.; Faivre, B. (2001). "Effects of harvesting timber stands on goshawk nesting in two European areas". Biological Conservation. 101 (2): 211–216. doi:10.1016/s0006-3207(01)00068-4. hdl:10261/62305.
  361. ^ Speiser, R., & Bosakowski, T. (1987). Nest site selection by northern goshawks in northern New Jersey and southeastern New York. Condor, 387-394.
  362. ^ Reynolds, R. T., Graham, R. T., & Reiser, M. H. (1992). Management recommendations for the northern goshawk in the southwestern United States.
  363. ^ Doyle, F. I. (2006). "Goshawks in Canada: population responses to harvesting and the appropriateness of using standard bird monitoring techniques to assess their status". Studies in Avian Biology. 31: 135.
  364. ^ a b Speiser, R (1992). "Notes on the natural history of the northern goshawk". Kingbird. 42: 133–137.
  365. ^ Woodbridge, B.; Hargis, C.D. (2006). Northern goshawk inventory and monitoring technical guide (PDF). General Technical Report WO-71 (Report). Washington, D.C.: U.S. Department of Agriculture, Forest Service.
  366. ^ "Lost in flight: State bird of Punjab missing from the state!". Hindustan Times. 2017-09-14. Retrieved 2021-04-19.
  367. ^ Lockwood, W.B. (1993). The Oxford Dictionary of British Bird Names. OUP. ISBN 978-0-19-866196-2.
  368. ^ Jameson, E.W., Jr. (1962). The Hawking of Japan, the History and Development of Japanese Falconry. Davis, California. p. 2.
  369. ^ a b Beebe, F.L.; Webster, H.M. (2000). North American Falconry and Hunting Hawks (8th ed.). ISBN 978-0-685-66290-8.
  370. ^ Oggins, R. S. (2004). The Kings and Their Hawks: Falconry in Medieval England. Yale University Press.
  371. ^ Kenward, R. E.; Marquiss, M.; Newton, I. (1981). "What happens to goshawks trained for falconry". The Journal of Wildlife Management. 45 (3): 802–806. doi:10.2307/3808727. JSTOR 3808727.
  372. ^ Kenward, R. E. (2009). Conservation values from falconry. Recreational Hunting, Conservation and Rural Livelihoods: Science and Practice, 181.
  373. ^ Millsap, B. A.; Allen, G. T. (2006). "Effects of falconry harvest on wild raptor populations in the United States: theoretical considerations and management recommendations". Wildlife Society Bulletin. 34 (5): 1392–1400. doi:10.2193/0091-7648(2006)34[1392:eofhow]2.0.co;2.

Historical material[edit]

  • "Falco atricapillus, Ash-coloured or Black-cap Hawk"; from American Ornithology 2nd edition, volume 1 (1828) by Alexander Wilson and George Ord. Colour plate from 1st edition by A. Wilson.
  • John James Audubon. "The Goshawk", Ornithological Biography volume 2 (1834). "Goshawk" (note in Appendix), Ornithological Biography volume 5 (1839). "The Goshawk" (with illustration), Birds of America octavo edition, 1840.

External links[edit]

  • "Northern goshawk media". Internet Bird Collection.
  • Northern goshawk species account – Cornell Lab of Ornithology
  • Northern goshawk - Accipiter gentilis – USGS Patuxent Bird Identification InfoCenter
  • Environment Canada goshawk page
  • Ageing and sexing (PDF; 5.4 MB) by Javier Blasco-Zumeta & Gerd-Michael Heinze
  • Feathers of Northern goshawk (Accipiter gentilis)
  • "Accipiter gentilis". Integrated Taxonomic Information System. Retrieved 22 February 2009.
  • The Medicine Bow National Forest (A habitat for the Northern goshawk) – Biodiversity Conservation Alliance
  • BirdLife species factsheet for Accipiter gentilis
  • "Accipiter gentilis". Avibase.
  • Northern goshawk photo gallery at VIREO (Drexel University)
  • Audio recordings of Northern goshawk on Xeno-canto.