Accipitridae

Accipitridae Временной диапазон: эоцен - настоящее время,50–0  млн лет PreꞒ Ꞓ О S D C п Т J K Стр. N
Канюк обыкновенный Buteo buteo
Научная классификация
Королевство:	Animalia
Тип:	Хордовые
Учебный класс:	Авес
Заказ:	Accipitriformes
Семья:	Accipitridae Vieillot , 1816 г.
Подсемейства
Elaninae Gypaetinae Perninae Gypinae Circaetinae Гарпийны Aquilinae Lophospizinae Harpaginae Melieraxinae Buteoninae Accipitrinae

Ястребиных , одна из трех семей в пределах порядка ястребообразные , ^[1] представляют собой семейство малых и больших птиц с сильно загнутыми счета и переменной морфологии на основе диеты. Они питаются разнообразной добычей, от насекомых до млекопитающих среднего размера , некоторые из них питаются падалью, а некоторые - фруктами. Accipitridae имеют космополитическое распространение : они встречаются на всех континентах мира (кроме Антарктиды ) и на ряде океанических островных групп. Некоторые виды - перелетные .

В эту группу входят многие известные птицы, такие как ястребы , орлы , воздушные змеи , луни и стервятники Старого Света . Скопа обычно помещаются в отдельной семье ( Pandionidae ), как это птица - секретаря ( Sagittariidae ) и Новый Свет стервятники также обычно в настоящее время рассматривается в качестве отдельной семьи или порядка. Данные кариотипа ^{[2] [3] [4]} показывают, что проанализированные акципитриды действительно являются отдельной монофилетической группой.

Систематика и филогения [ править ]

Accipitrids по-разному подразделяются на от пяти до десяти подсемейств . Большинство из них имеют очень похожую морфологию , но многие из этих групп содержат более аберрантные таксоны . Они помещены в их соответствующее положение скорее из-за отсутствия более убедительных доказательств, чем что-либо еще. Филогенетическое планировка accipitrids таким образом всегда был предметом спора.

Акипитридов можно узнать по специфической перестройке их хромосом . ^[5] Помимо этого, морфология и мтДНК цитохрома Ь последовательности данные дают запутанную картину этим птицам взаимосвязей. В ястребы , коршуны , орлы и Старого Света стервятников , как в настоящее время, присвоенные по всей вероятности , не образуют монофилетических группы.

Согласно молекулярным данным, Buteoninae, скорее всего, поли- или парафилетики , причем настоящие орлы, морские орлы и бутеониновые ястребы, по-видимому, представляют разные линии. Похоже, что они образуют группу с Milvinae , Accipitrinae и Circinae , но точные отношения между линиями не поддаются четкому разрешению. Perninae и , возможно, Elaninae являются старыми родословными, как и Старый Свет стервятников. Последние, вероятно, также поли- или парафилетики, с некоторыми аберрантными видами, такими как бородатые и египетские стервятники.стоя в стороне от «настоящих» стервятников с голой шеей. ^[6]

Таксономия [ править ]

Ниже приводится таксономия филогении из исследований Mindell et al. (2018) ^[7] и Стариков и Винк (2020). ^[8]

Летопись окаменелостей [ править ]

Как и у большинства других хищных птиц, летопись окаменелостей этой группы довольно полна, начиная с последнего эоцена (около 35 млн лет назад ), а современные роды хорошо задокументированы с раннего олигоцена , или около 30 млн лет назад.

• Милвоидес (поздний эоцен Англии)
• Aquilavus (поздний эоцен / ранний олигоцен - ранний миоцен Франции)
• Палеоцирк (поздний эоцен / ранний олигоцен Франции)
• Авираптор (ранний олигоцен Польши ) ^[9]
• Палеастур (слои окаменелостей агата , ранний миоцен, графство Су, США)
• Пенгана (ранний миоцен Риверсли , Австралия)
• Промилио (слои окаменелостей агата раннего миоцена округа Су, США)
• Proictinia (ранний - поздний миоцен / ранний плиоцен C и SE США)
• Неофронтопс (ранний / средний миоцен - поздний плейстоцен) - ранее в Неофроне
• Mioaegypius (Xiacaowan средний миоцен Сихонга, Китай)
• Apatosagittarius (поздний миоцен Небраски, США)
• Гансугипс (Люшу, поздний миоцен Китая)
• Палеоборус (миоцен)
• Qiluornis (миоцен Шаньдун, Китай)
• Тегорнис (миоцен Аргентины)
• Гарганоаэтус (ранний плиоцен полуострова Гаргано, Италия)
• Амплибутео (поздний плиоцен Перу - поздний плейстоцен юга Северной Америки и Кубы) - может принадлежать к существующему роду Harpyhaliaetus
• Неогипсы
• Palaeohierax - включает "Aquila" gervaisii

Accipitrids известны со времен раннего эоцена или примерно с 50 млн лет назад, но эти ранние останки слишком фрагментарны и / или базальны, чтобы правильно отнести их к филогенезу . Точно так же молекулярные методы имеют ограниченную ценность для определения эволюционных взаимоотношений акципитридов и внутри них. Группа могла возникнуть по обе стороны Атлантики , которая в то время составляла всего 60–80% от ее нынешней ширины. Как свидетельствуют такие окаменелости, как Pengana , около 25 млн лет назад, ястребы, по всей вероятности, быстро приобрели глобальное распространение, первоначально, вероятно, распространившееся даже на Антарктиду .

• Accipitridae gen. et sp. indet. (Уэрфано, ранний эоцен, графство Уэрфано, США) ^[10]
• Accipitridae gen. et sp. indet. (Борглун, ранний олигоцен, Хугбуцель, Бельгия) ^[11]
• Accipitridae gen. et sp. indet. (Батаны, ранний / средний миоцен Отаго, Новая Зеландия) ^[12]
• Accipitridae gen. et sp. indet. MPEF-PV-2523 (Пуэрто-Мадрин, поздний миоцен, Эстансия-ла-Пастоса, Аргентина)
• "Aquila" данана (Снейк-Крик, поздний миоцен / ранний плиоцен Луп-Форк, США) - ранее также Geranoaetus или Buteo
• Accipitridae gen. et sp. indet. (Ранний / средний плиоцен графства Керн, США) - Parabuteo ? ^[13]
• Accipitridae gen. et sp. indet. (Поздний плиоцен / ранний плейстоцен Ибицы, Средиземноморье) - Buteo ? ^[14]
• Accipitridae gen. et sp. indet. (Египет)

Образец AMNH FR 2941, левый коракоид из позднеэоценовой формации Ирдин-Манха в Чимни-Бьютт ( Внутренняя Монголия ), первоначально был оценен как базальный бутеонин среднего размера; ^[15] сегодня считается, что он с большей вероятностью принадлежит к роду Gruiformes Eogrus . ^[16] Ранний Олигоцен рода Cruschedula был ранее думал принадлежать к Spheniscidae , однако перепроверке голотипа в 1943 году привел к роду будучи помещенным в Accipitridae. ^[17] Дальнейшее обследование в 1980 г. привело к назначению Авесаincertae sedis . ^[18]

Морфология [ править ]

Accipitridae - это разнообразное семейство с большим разнообразием размеров и форм. Они варьируются по размеру от крошечного жемчужного коршуна ( Gampsonyx swainsonii ) и маленького перепелятника ( Accipiter minullus ), оба из которых имеют длину 23 см (9 дюймов ) и весят около 85 г (3 унции), до злого стервятника ( Aegypius monachus). ), который имеет размеры до 120 см (47 дюймов) и вес до 14 кг (31 фунт). Размах крыльев может варьироваться от 39 см (15 дюймов) у маленького перепелятника до более 300 см (120 дюймов) у синерековых и гималайских грифов ( Gyps himalayensis ). У этих крайних видов хорда крыладлина может варьироваться от 113 до 890 мм (от 4,4 до 35,0 дюйма ), а длина стебля - от 11 до 88 мм (от 0,43 до 3,46 дюйма). До 14 века даже этих огромных стервятников превзошел вымерший орел Хааста ( Harpagornis moorei ) из Новой Зеландии, который, по оценкам, имел размеры до 140 см (55 дюймов) и весил от 15 до 16,5 кг (от 33 до 36 дюймов). фунт) у самых крупных самок. ^{[19] [20]} С точки зрения массы тела, Accipitridae являются самым разнообразным семейством птиц, а также могут иметь некоторые аспекты линейного разнообразия размеров, хотя и отстают от настоящих попугаев и семейства фазанов по разнообразию длины. ^[21] Большинство акципитридов выставляютсяполовой диморфизм в размерах, хотя, что необычно для птиц, именно самки крупнее самцов. ^[22] Эта половая разница в размере наиболее выражена у активных видов, охотящихся на птиц, таких как ястребы Accipiter , у которых разница в размерах составляет в среднем 25–50%. У большинства видов, таких как универсальные охотники и специалисты по охоте на грызунов , рептилий , рыб и насекомых , диморфизм меньше, обычно разница в размерах составляет от 5% до 30%. У стервятников Старого Света, питающихся падалью, и воздушных змеев , питающихся улитками , разницы практически нет, хотя иногда самка в среднем может быть немного тяжелее.^[21]

Клювы у акципитрид сильные и крючковатые (иногда очень крючковатые, как у крючкоклювого или улиткового коршуна ). У некоторых видов есть выемка или «зуб» на верхней челюсти. У всех акципитридов основание верхней челюсти покрыто мясистой оболочкой, называемой мозжечкой, которая обычно желтого цвета. Лапки различных видов варьируются в зависимости от диеты; у охотящихся на птиц видов, таких как перепелятники, длинные и тонкие, тогда как виды, которые охотятся на крупных млекопитающих, имеют гораздо более толстые и сильные лапки, а лапки орланов-змей имеют толстую чешую для защиты от укусов.

Оперение из ястребиных может быть ярким, но редко использует яркие цвета; большинство птиц используют комбинации белого, серого, желтовато-коричневого, коричневого и черного цветов. ^[23] В целом они имеют тенденцию быть более бледными снизу , что помогает им казаться менее заметными при взгляде снизу. Половой диморфизм в оперении наблюдается редко, когда он встречается, самцы светлее или самки напоминают молодых. У многих видов молодь имеет совершенно иное оперение. Некоторые ястребы имитируют оперение других ястребов и орлов. Сходство с менее опасным видом может обмануть добычу ; сходство с более опасным видом может уменьшить преследование других птиц. ^[24]У некоторых видов ястребов есть гребни, используемые для сигнализации, и даже виды без гребней могут поднимать перья на макушке, когда встревожены или возбуждены. Напротив, у большинства стервятников Старого Света голые головы без перьев; Считается, что это предотвращает загрязнение перьев и способствует терморегуляции . ^[25]

Чувства Accipitridae приспособлены к охоте (или уборке мусора), и, в частности, их видение легендарно. У некоторых ястребов и орлов зрение до 8 раз лучше, чем у людей. Большие глаза с двумя ямками обеспечивают бинокулярное зрение и «ястребиный глаз» для движения и оценки расстояния. Кроме того, у Accipitridae самые большие гребешки.любых птиц. Глаза имеют форму трубки и не могут сильно двигаться в глазницах. В дополнение к прекрасному зрению многие виды обладают прекрасным слухом, но, в отличие от сов, зрение обычно является основным чувством, используемым при охоте. Слух можно использовать, чтобы найти добычу, скрытую в растительности, но зрение все еще используется, чтобы поймать добычу. Как и у большинства птиц, у Accipitridae обычно плохое обоняние; даже стервятники Старого Света не используют этот смысл, в отличие от стервятников Нового Света в семействе Cathartidae .

Диета и поведение [ править ]

Accipitrids - преимущественно хищники, и большинство видов активно охотятся за своей добычей. Добычу обычно захватывают и убивают мощными когтями хищника, а затем уносят, чтобы разорвать на куски крючковатым клювом для еды или кормления птенцов. Большинство акципитридов - оппортунистические хищники, которые схватят любую добычу, которую они могут убить. Тем не менее, большинство из них предпочитает определенный тип добычи, которая у луня и многочисленных бутеониновых ястребов (в том числе более 30 видов рода Buteo ) имеет тенденцию к мелким млекопитающим, таким как грызуны .

Среди хищных птиц, которые в основном предпочитают мелких млекопитающих, луни обычно охотятся, зависая над отверстиями, пока не обнаружат свою добычу и не спустятся на нее. Из-за специфики их стиля охоты, предпочтений добычи и предпочтений среды обитания, обычно в каждом регионе встречается только один вид луня. ^[26]

Бутеониновые ястребы обычно наблюдают за добычей с окуня, но большинство видов охотно охотятся и с крыла, в том числе с большой высоты. Многие бутеонины относятся к числу наиболее распространенных кормушек, часто питаясь любыми активными мелкими животными, которых они находят, и обычно едят любых дневных грызунов или зайцеобразных , наиболее распространенных в данной местности . Однако некоторые бутеонины более специализированы, например, некоторые виды из рода Buteogallus , которые эволюционировали и специализировались на питании крабами . Более крупные Buteogallus , а именно одиночные орлы , и Geranoaetus намного крупнее других бутеонинов и, по-видимому, стали высшими птичьими хищниками в определенных нишах обитания, например, в саванне., туманный лес и páramo в Южной Америке - и поэтому являются почетными «орлами». ^{[27] [28]}

В ястреб ястребов (наиболее богатых видами accipitrid рода с почти 50 современных видов), добыча в основном другие птицы . Accipiter s, как правило, обитают в лесах и зарослях. Accipiter ястребы обычно засада птицы в густой растительности, опасный метод охоты , который требует большой ловкости. Многие небольшие тропические виды Accipiter едят почти равные части насекомых и рептилий и амфибий , как они делают птиц в то время как некоторые из крупных видов стали более обобщенным и может кормить широко на грызунов и зайцеобразных , а также других различных нептичьих животных.

Большинство акципитридов будут дополнять свой рацион не гнилостной падалью , но ни один из них не специализируется на этом, как и 14–16 видов стервятников , у которых развились очень большие тела (что позволяет им заполнить свой урожай падалью); более слабые, менее специализированные ступни, чем у других акципитридов; большой размах крыльев, позволяющий проводить много времени в полете над отверстиями в поисках туш; и сложное социальное поведение с целью установления иерархии смешанных видов у падальщиков. Стервятники Нового Света достигли нескольких схожих характеристик, но только в результате конвергентной эволюции, и, по-видимому, не имеют прямого отношения к стервятникам Старого Света и другим ястребам. Бородач ( Gypaetus ЬагЬаШз) является ненормальным кузеном стервятников Старого Света, который поддерживал сильные ноги, чтобы нести и бросать большие кости, чтобы взламывать их, чтобы питаться костным мозгом, их основной пищей, метод, который они также иногда используют для живой добычи, как черепахи . ^[21]

Некоторые виды могут питаться фруктами. У одного вида, пальмового грифа ( Gypohierax angolensis ) (возможно, не имеющего близкого родства с другими «грифами»), он может составлять более половины рациона. ^[29] Большинство акципитридов не едят растительный материал.

Насекомых занимаются исключительно около 12 видов, в большом количестве - еще 44 вида и, в зависимости от обстоятельств, очень много других. ^[23] В рацион канюков входят не только взрослые особи и детеныши социальных насекомых, таких как осы и пчелы, но и мед и соты из их гнезд. ^[30]

Улитка змей ( Rostrhamus sociabilis ), Тонкоклювый змей ( Helicolestes hamatus ) и крюк-счет змеи ( Chondrohierax uncinatus ) являются специалистами в потребляющих улитках , которые обычно составляют 50-95% от их рациона. Другие « воздушные змеи » - сборище небольших хищных птиц, многие из которых являются сильными и плавучими летчиками, - делятся на две группы. Один, исключительно в Старом Свете, milvine или «большие» воздушные змеи, часто довольно распространены, очень распространены и часто слабохищные кормушки, тогда как другие воздушные змеи, известные как elanineили «маленькие» воздушные змеи и космополиты по распространению, в высшей степени воздушные, активные охотники, которые обычно чередуют свою основную пищу между насекомыми и мелкими млекопитающими. Один вид, связанный с последней группой воздушных змеев, ястреб-летучая мышь ( Macheiramphus alcinus ), стал специализироваться на охоте на летучих мышей . ^[31]

« Орлы » - это несколько хищников, которые не обязательно тесно связаны между собой, но могут быть широко определены по крупному размеру тела (больше, чем у других хищников, за исключением стервятников) и поеданию, как правило, более крупной добычи, включая млекопитающих среднего размера и более крупных птиц. Самая разнообразная группа орлов - это «орлы-сапоги», изменчивая группа из примерно 30 видов, определяемых их оперением, покрывающим их ноги (общее только для пары видов бутеонина).

Большинство ястребов обычно охотятся на добычу меньшего размера, чем они сами. Тем не менее, многие акципитриды почти всех размеров были зарегистрированы как захватывающие, а затем летящие с добычей равного веса или даже немного тяжелее, чем они сами, в когтях, что требует большой силы. Иногда орлу или другому хищнику, убивающему добычу, значительно более тяжелую, чем он сам (слишком тяжелую для того, чтобы хищник мог носить с собой и летать с ней), затем придется оставить добычу на месте убийства, а затем неоднократно возвращаться, чтобы накормить или расчленить и доставить к месту. окунь или гнездо по частям. Это дает преимущество в виде излишка пищи, но имеет недостаток, заключающийся в том, что потенциально привлекает падальщиков или других хищников, которые могут украсть добычу или даже напасть на кормящегося ястреба. Используя этот метод, такие акципитриды, как беркут (Aquila chrysaetos ), клинохвостый орел ( Aquila audax ), боевой орел ( Polemaetus bellicosus ) и венценосный орел ( Stephanoaetus coronatus ) успешно охотились на копытных , таких как олени и антилопы , а также на других крупных животных ( кенгуру и эму в клинохвостых животных). ) весом более 30 кг (66 фунтов), что в 7–8 раз больше их собственной массы. Более типичная добыча для этих мощных видов орлов весит от 0,5 до 5 кг (от 1,1 до 11,0 фунтов). ^{[21] [32]}

В орлан орлы, в Ichthyophaga орлы и скопа ( Pandion haliaetus ), возможно , в своей собственной семье монотипической, в основном , предпочитают охотиться на рыбе (включая более 90% пищу для последних 2 родов). Эти крупные акциптриды могут дополнять свой рацион водными животными, кроме рыб, особенно более распространенными орлами Haliaeetus , которые также охотятся на большое количество водоплавающих птиц и являются опытными клептопаразитами .

На рептилий и земноводных охотятся почти все разновидности акциптридов, когда появляется возможность, и некоторые орлы могут иметь преимущество перед другой добычей, например, ястребы-орлы Spizaetus и «орлы» у Buteogallus , а также несколько видов ястребов-бутеонинов, обитающих в тропиках. Базы и лесные ястребы из рода Accipiter могут брать рептилий с деревьев, в то время как другие виды могут охотиться на них на земле. Змеи являются основной добычей змеиного-орлов ( Circaetus ) и змеиного-орлов ( Spilornis и Dryotriorchis ). Огромный филиппинский орел, находящийся под угрозой исчезновения ( Pithecophaga jefferyi), охотится на млекопитающих.) наиболее тесно связан со змеями-орлами. ^{[23] [21]} Еще одним ярким отклонением от линии происхождения змей-орлов является bateleur ( Terathopius ecaudatus ), у которого развилось необычно яркое оперение у взрослых, с огромной красной головкой, красными ногами, ярко-желтым клювом и ярко контрастирующим серым цветом. -белые отметины на черном оперении. Бательёр обильно питается падалью и практически любой другой возможностью для кормления, которая ему представляется. ^{[33] [34]}

Репродуктивная биология и популяции [ править ]

С точки зрения репродуктивной биологии и социально-сексуального поведения, акципитриды имеют много общих характеристик с другими существующими группами птиц, которые, по-видимому, не связаны напрямую, но все они эволюционировали, чтобы стать активными хищниками других теплокровных существ. Некоторые из характеристик, общих с этими другими группами, включая соколов , сов , поморников и сорокопутов , представляют собой половой диморфизм по размеру, причем самки обычно крупнее самцов; крайняя преданность гнездовых пар друг другу или выделенному месту гнездования; строгое и часто свирепое территориальное поведение; а при вылуплении - периодическая конкуренция среди птенцов, включая регулярных сиблицидов у нескольких видов.

Перед началом сезона гнездования взрослые ястребы часто посвящают большую часть своего времени исключению других представителей своего вида и даже других видов со своих гнездовых территорий. У некоторых видов это происходит в результате территориальных демонстрационных полетов над границей их гнездовых ареалов. Однако в некоторых разновидностях лесных жилищ для обозначения территорий используются вокализации. Из-за плотности среды обитания демонстрационные полеты, по-видимому, нецелесообразны.

Хотя типичной считается одна преданная гнездящаяся пара, исследования показали, что у различных ящериц несколько птиц, участвующих в гнездовании, встречаются чаще, чем считалось ранее. Некоторые луни эволюционировали, чтобы стать многоядерными: один меньший самец размножается с несколькими самками, а затем помогает нескольким самкам вырастить потомство. ^[35] Наиболее известные виды ястребов с точки зрения социальности - ястребы Харриса ( Parabuteo unicinctus ), на которых до семи взрослых птиц могут совместно охотиться, гнездиться и выводить потомство, причем дополнительные птицы обычно являются потомками предыдущих лет. племенная пара. ^{[36] [37]}

В отличие от двух других более крупных групп хищных птиц, сов и большинства соколов, ястребиные обычно строят собственное гнездо. Гнезда обычно находятся в относительно безопасных местах, например, на изгибе большого дерева или на обширном уступе утеса, и могут варьироваться по высоте от плоской земли прерий или степей до пиков самых высоких гор. Accipitrids с готовностью вернутся к использованию места гнездования неоднократно, что привело к появлению нескольких самых крупных известных птичьих гнезд, поскольку одно гнездо может использоваться десятилетиями, с добавлением большего количества материала каждый сезон размножения. Самое большое из известных гнезд на дереве, где обитает любое животное, принадлежащее белоголовому орлану ( Haliaeetus leucocephalus), его глубина составила 6,1 м (20 футов), диаметр - 2,9 м (9,5 футов), а вес - 3 тонны (2,7 метрических тонны). ^[38] Некоторые виды, особенно орлы, строят несколько гнезд для использования в разные годы. Хотя они обычно используют гнезда, которые строят сами, акципитриды иногда используют заброшенные гнезда, построенные другими животными, или пиратские гнезда других птиц, как правило, других видов акципитрид.

По сравнению с большинством других видов птиц, у молодых птиц время от яйцекладки до самостоятельности длится дольше. У акципитридов сезон размножения колеблется от двух-трех месяцев до примерно полутора лет, последний раз у некоторых более крупных тропических орлов. У видов, обитающих в умеренных поясах, как правило, более короткие сезоны размножения из-за более коротких периодов теплой погоды, что облегчает быстрый захват добычи.

Обычно от 2 до 6 яиц откладываются в ящерицы, относительно небольшую кладку, а некоторые виды могут отложить только одно яйцо. Почти у всех акципитридов яйца откладываются через определенные промежутки времени, а не все сразу, а у некоторых более крупных видов эти интервалы могут составлять несколько дней. Это приводит к тому, что один из птенцов оказывается крупнее и более развитым, чем его братья и сестры. Преимущества сиблицида, который, по крайней мере, иногда регистрируется у многих видов и почти всегда встречается у некоторых, таких как тропические представители группы орлов-сапог, заключаются в том, что меньшие братья и сестры являются своего рода страховым полисом, который, если умирает самый старый и сильный птенец. , его место может занять один из младших братьев и сестер. У большинства видов, которые проявили сиблицид, время изобилия пищи может привести к тому, что два или более птенца будут успешно вырастить оперение.

У большинства акципитрид более мелкие самцы обычно добывают пищу как для насиживающей и высиживающей самок, так и для птенцов. Самцы, однако, иногда берут на себя смену, высиживая птенцов, а еще реже - высиживают птенцов, что позволяет самке охотиться. Большинство ястребов кормят своих птенцов полосками мяса или целой добычей, но большинство грифов кормят птенцов срыгиванием.

Птенец часто требует значительных усилий для молодых птиц и может занять несколько недель, в отличие от дней у многих других видов птиц. Когда-то независимые от родителей, молодые ястребы часто блуждают в течение значительных периодов времени, от 1 до 5 лет, прежде чем они достигнут зрелости. Большинство акципитрид имеют отчетливое оперение на незрелой стадии, что предположительно служит визуальным ориентиром для других представителей их вида и может позволить им избегать территориальных столкновений. Вскоре после достижения зрелого оперения образуются пары, причем самец обычно демонстрирует, часто в полете, но иногда и в голосе, чтобы победить самку. Многие ястребы размножаются с одним и тем же партнером в течение нескольких лет или на всю жизнь, хотя это не относится ко всем видам, и, если партнер умирает, овдовевшая птица обычно пытается найти другого партнера в следующем сезоне размножения.^{[21] [39]}

Сноски [ править ]

См. Также [ править ]

• Список Accipitriformes

Ссылки [ править ]

• Альковер, Хосеп Антони (1989). «Les Aus fòssils de la Cova de Ca Na Reia [« Ископаемые птицы пещеры Ca Na Reia »]» (pdf) . Эндины (на каталанском языке) (14–15): 95–100. ISSN  0211-2515 . OCLC  41447612 . Проверено 26 мая 2011 .
• Амарал, Карина Фелипе; Хорхе, Уилхэм (2003). «Хромосомы отряда соколообразных: обзор» (PDF) . Арараджуба . 11 (1): 65–73. ISSN  0103-5657 . OCLC  23686049 . Архивировано из оригинального (PDF) 14 апреля 2011 года . Проверено 26 мая 2011 .
• Brathwaite, DH (1992). «Заметки о весе, летающих способностях, среде обитания и добыче орла Хааста ( Harpagornis moorei )» (PDF) . Notornis . 39 (4): 239–247 . Проверено 26 мая 2011 .
• Крафт, Джоэл (1969). «Заметки об ископаемых ястребах (Accipitridae)» (PDF) . Аук . 86 (2): 353–354. DOI : 10.2307 / 4083514 . JSTOR  4083514 . Проверено 26 мая 2011 .
• де Бур, LEM (1975). «Кариологическая неоднородность соколообразных (aves)». Клеточные и молекулярные науки о жизни . 31 (10): 1138–1139. DOI : 10.1007 / BF02326755 . PMID  1204722 .
• дель Ойо, Дж .; Elliott, A .; Саргатал, Дж., Ред. (1994). Справочник птиц мира . 2 . Барселона: Lynx Edicions. ISBN 84-87334-15-6.
  • Thiollay, JM "Семья Accipitridae (ястребы и орлы)". В дель Ойо, Эллиотт и Саргатал (1994) .
• Федерико, Кончетта; Кантарелла, Катя Даниэла; Скаво, Чинция; Сакконе, Сальваторе; Бедхом, Бертран; Бернарди, Джорджио (2005). «Геномы птиц: разные кариотипы, но схожее распределение хромосомных участков с наибольшим количеством хромосом в интерфазе». Хромосомные исследования . 13 (8): 785–793. DOI : 10.1007 / s10577-005-1012-7 . PMID  16331410 .
• Фергюсон-Лис, Джеймс ; Кристи, Дэвид А. (2001). Хищники мира . Иллюстрировано Ким Франклин, Дэвидом Мидом и Филипом Бертоном. Хоутон Миффлин. ISBN 978-0-618-12762-7.
• Корпимяки, Э. (1988). «Факторы, способствующие полигинии у европейских хищных птиц - гипотеза». Oecologia . 77 (2): 278–285. DOI : 10.1007 / bf00379199 .
• Лернер, HRL; Минделл, Д.П. (ноябрь 2005 г.). «Филогения орлов, стервятников Старого Света и других Accipitridae на основе ядерной и митохондриальной ДНК» (PDF) . Молекулярная филогенетика и эволюция . 37 (2): 327–346. DOI : 10.1016 / j.ympev.2005.04.010 . ISSN  1055-7903 . PMID  15925523 . Проверено 31 мая 2011 года .
• Миллер, LH (1931). «Останки птиц из плиоцена реки Керн в Калифорнии» (PDF) . Кондор . 33 (2): 70–72. DOI : 10.2307 / 1363312 . JSTOR  1363312 . Проверено 26 мая 2011 .
• Нанда, I .; Karl, E .; Волобуев, В .; Гриффин, ДК; Schartl, M .; Шмид, М. (2006). «Обширные общие геномные перестройки между курицами и стервятниками Старого Света (Falconiformes: Accipitridae)». Цитогенетические и геномные исследования . 112 (3–4): 286–295. DOI : 10.1159 / 000089883 . PMID  16484785 .
• Негр, JJ (2008). «Два необычных змея-орла могут быть визуальной имитацией хищников-птицеедов». Ибис . 150 (2): 307–314. DOI : 10.1111 / j.1474-919X.2007.00782.x . hdl : 10261/34063 .
• Олсон, SL (1985). «Фаунистический круговорот в южноамериканских ископаемых орнитофаунах: недостаточность летописи окаменелостей» (PDF) . Эволюция . 39 (5): 1174–1177. DOI : 10.2307 / 2408747 . JSTOR  2408747 . PMID  28561505 . Проверено 26 мая 2011 .
• Патон, PWC; Messina, FJ; Гриффин, CR (1994). "Филогенетический подход к обратному диморфизму размера у дневных хищников". Ойкос . 71 (3): 492–498. DOI : 10.2307 / 3545837 . JSTOR  3545837 .
• Shiu, HJ; Tokita, KI; Morishita, E .; Hiraoka, E .; Wu, Y .; Nakamura, H .; Хигучи, Х. (2006). «Верность маршрута и местонахождения двух перелетных хищных птиц: серолицых канюков Butastur indicus и медовых канюков Pernis apivorus ». Орнитологическая наука . 5 (2): 151–156. DOI : 10.2326 / osj.5.151 .
• Смит, Ричард (2003). Наземные позвоночные в раннем олигоцене Бельгии (формация Борглун, MP 21): каталог и интерпретация последних данных. " (PDF) . Coloquios de Paleontología (на французском языке). E1 : 647–657. ISSN  1132-1660 . OCLC  55101786 . Архивировано 9 июня 2011 года (PDF) . Проверено 26 мая 2011 .
• Томсон, AL; Моро, Р. Э. (1957). " Особенности питания пальмового грифа Gypoheerax ". Ибис . 99 (4): 608–613. DOI : 10.1111 / j.1474-919X.1957.tb03053.x .
• Ward, J .; McCafferty, D .; Хьюстон, Д .; Ракстон, Г. (2008). «Почему у стервятников лысые головы? Роль регулировки осанки и обнаженных участков кожи в терморегуляции». Журнал термобиологии . 33 (3): 168–173. DOI : 10.1016 / j.jtherbio.2008.01.002 .
• Ветмор, Александр (1934). «Ископаемые птицы из Монголии и Китая» (PDF) . Американский музей Novitates (711): 1–16 . Проверено 26 мая 2011 .
• Wink, M .; Heidrich, P .; Фенцлофф, К. (1996). «Филогения мтДНК морских орланов (род Haliaeetus ) на основе нуклеотидных последовательностей гена цитохрома b » (PDF) . Биохимическая систематика и экология . 24 (7–8): 783–791. DOI : 10.1016 / S0305-1978 (96) 00049-X .
• Достойный, TH ; Теннисон, AJD; Jones, C .; McNamara, JA; Дуглас, Би Джей (2006). «Миоценовые водоплавающие птицы и другие птицы из Центрального Отаго, Новая Зеландия» (PDF) . J. Syst. Palaeontol. 5 : 1–39. DOI : 10.1017 / S1477201906001957 . ЛВП : 2440/43360 .

Внешние ссылки [ править ]

Викискладе есть медиафайлы по теме Accipitridae .

• Видео Accipitridae в Интернет-коллекции птиц
• xeno-canto.org: Звуки Accipitridae . Проверено 01 декабря 2006.