Из Википедии, бесплатной энциклопедии
  (Перенаправлено с Аденовируса )
Перейти к навигации Перейти к поиску
"ad5", "ad26", "ad35" и "ad48" перенаправляют сюда. Информацию о годах см. В 5 , 26 , 35 и 48 году нашей эры . Чтобы узнать о других значениях, см. AD-5 (значения) , AD26 (значения) и AD 35 (значения) .
Аденовирусы
Аденовирус 4.jpg
Просвечивающая электронная микрофотография двух частиц аденовируса
Классификация вирусов е
(без рейтинга):Вирус
Царство :Вариднавирия
Королевство:Bamfordvirae
Тип:Preplasmiviricota
Класс:Tectiliviricetes
Заказ:Rowavirales
Семья:Аденовирусы
Роды

Аденовирусы (члены семейства Adenoviridae ) представляют собой вирусы среднего размера (90–100 нм ) без оболочки (без внешнего липидного бислоя) с икосаэдрическим нуклеокапсидом, содержащим геном двухцепочечной ДНК . [1] Их название происходит от их первоначальной изоляции от аденоидов человека в 1953 году. [2]

У них есть широкий спектр позвоночных- хозяев; Было обнаружено, что у людей более 50 различных серотипов аденовирусов вызывают широкий спектр заболеваний , от легких респираторных инфекций у маленьких детей (известных как простуда ) до опасных для жизни полиорганных заболеваний у людей с ослабленной иммунной системой . [1]

Вирусология [ править ]

Классификация [ править ]

В это семейство входят следующие роды : [1]

  • Род Atadenovirus ; Типовой вид: Атаденовирус овец D
  • Род Aviadenovirus ; Типовой вид: птичий авиаденовирус А
  • Род Ichtadenovirus ; Типовой вид: Sturgeon ichtadenovirus A
  • Род Mastadenovirus (включая все аденовирусы человека); Типовой вид: Мастаденовирус человека С
  • Род Siadenovirus ; Типовой вид: лягушка сиаденовирус А

Разнообразие [ править ]

Классификация Adenoviridae может быть сложной.

У людей в настоящее время насчитывается 88 аденовирусов человека (HAdV) семи видов (аденовирусы человека от A до G): [3]

  • А : 12, 18, 31
  • А : 3, 7, 11, 14 , 16, 21, 34, 35, 50, 55
  • С : 1, 2, 5, 6, 57 [4]
  • Д : 8, 9, 10, 13, 15, 17, 19, 20, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 32, 33, 36 , 37, 38, 39, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49, 51, 53, 54, 56, [5] 58, 59, 60, 62, 63, [6] 64, 65, 67, 69, [7] 70 , 71, 72, 73, 74, 75
  • E : 4
  • Ж : 40, 41
  • G : 52 [8]

Различные типы / серотипы связаны с разными состояниями: [9]

  • респираторное заболевание (в основном виды HAdV-B и C)
  • конъюнктивит (HAdV-B и D)
  • гастроэнтерит (HAdV-F типы 40, 41, HAdV-G тип 52)
  • ожирение или адипогенез (HAdV-A типа 31, HAdV-C типа 5, HAdV-D типов 9, 36, 37) [10]

ICTV называет все эти типы мастаденовирусом человека A – G , потому что все они принадлежат к роду мастаденовирусов .

Если не ограничивать субъекта вирусами человека, Adenoviridae можно разделить на пять родов: мастаденовирус , авиаденовирус , атаденовирус , сиаденовирус и ихтаденовирус . [11]

Структура [ править ]

Строение аденовируса. 1 = пентоновые капсомеры, 2 = гексоновые капсомеры и 3 = вирусный геном (линейная дцДНК)

Аденовирусы представляют собой самые крупные из известных вирусов без оболочки. [1] В вирионах состоят из одной линейной части двухцепочечной ДНК внутри икосаэдрического капсида . 240 гексоновых белков составляют основную часть капсида, а двенадцать пентонных оснований покрывают углы икосаэдра. Основания пентона связаны с выступающими волокнами, которые помогают прикрепляться к клетке-хозяину через рецептор на поверхности клетки- хозяина . [12]

В 2010 году структура аденовируса человека была решена на атомарном уровне, что сделало его самой крупной из когда-либо существовавших модели с высоким разрешением. Вирус состоит из около 1 миллиона аминокислотных остатков и весит около 150 МДа . [13] [14]

Геном [ править ]

Основная статья: Геном аденовируса
Схематическая диаграмма линейного генома аденовируса, показывающая ранние гены (E) и поздние гены (L).

Геном аденовируса является линейной, не сегментированным двухцепочечным (DS) ДНК , которая находится между 26 и 48 т.п.н. . [1] Это позволяет вирусу теоретически нести от 22 до 40 генов . Хотя это значительно больше, чем у других вирусов в его балтиморской группе , это все еще очень простой вирус, и его выживание и репликация в значительной степени зависят от клетки-хозяина. Интересной особенностью этого вирусного генома является то, что он имеет концевой белок 55 кДа, связанный с каждым из 5'-концов линейной дцДНК. Они используются в качестве праймеров при репликации вируса и обеспечивают адекватную репликацию концов линейного генома вируса.

Репликация [ править ]

Аденовирусы обладают линейным днДНКом геном и способны воспроизвести в ядре из позвоночных животных клеток с использованием машины репликации хозяина. [1] Попадание аденовирусов в клетку-хозяин включает два набора взаимодействий между вирусом и клеткой-хозяином. [1] Большая часть действий происходит в вершинах. Проникновение в клетку-хозяина инициируется доменом узла белка, связывающимся с клеточным рецептором. [1] В настоящее время установлены два рецептора: CD46 для серотипов аденовируса человека группы B и рецептор вируса Коксаки / аденовируса (CAR) для всех других серотипов.[1] Есть несколько сообщений о том, чтомолекулы MHC иостатки сиаловой кислоты также действуют в этом качестве. За этим следует вторичное взаимодействие, при котором мотив в базовом белке пентона (см. Капсомер ) взаимодействует смолекулой интегрина . Именно корецепторное взаимодействие стимулирует проникновение аденовируса. Эта молекула корецептора представляет собой интегрин αV . Связывание с интегрином v приводит к эндоцитозу вирусной частицы черезямки, покрытые клатрином . Присоединение к интегрину αV стимулирует передачу клеточных сигналов и, таким образом, индуцирует актин.полимеризация, которая облегчает клатрин-опосредованный эндоцитоз и приводит к проникновению вириона в хозяйскую клетку внутри эндосомы . [15]

После того, как вирус успешно проник в клетку-хозяин, эндосома подкисляется, что изменяет топологию вируса, вызывая расщепление компонентов капсида. Капсид дестабилизируется, и из него высвобождается белок VI, который является одним из компонентов капсида (см. Геном аденовируса ). [16] Эти изменения, а также токсическая природа пентонов разрушают эндосомы, в результате чего вирион перемещается в цитоплазму. [1] С помощью клеточных микротрубочек вирус транспортируется в комплекс ядерных пор, в результате чего аденовирусная частица разбирается. Впоследствии высвобождается вирусная ДНК, которая может проникать в ядро через ядерную пору . [17]После этого ДНК связывается с молекулами гистонов , уже присутствующими в ядре, что позволяет ей взаимодействовать с аппаратом транскрипции клетки-хозяина [ необходима цитата ] . Затем может происходить экспрессия вирусного гена без интеграции вирусного генома в хромосомы клетки-хозяина [18], и могут быть созданы новые вирусные частицы.

Аденовируса жизненный цикл отделяется от репликации ДНК процесса на две фазы: ранний и поздний фазы. [1] На обеих фазах генерируется первичный транскрипт, который альтернативно сплайсируется для создания моноцистронных мРНК, совместимых с рибосомой хозяина , что позволяет транслировать продукты .

Ранние гены отвечают за экспрессию в основном неструктурных регуляторных белков . [1] Эти белки преследуют три цели: изменить экспрессию белков-хозяев, которые необходимы для синтеза ДНК ; для активации других вирусных генов (таких как ДНК-полимераза, кодируемая вирусом ); и чтобы избежать преждевременной гибели инфицированной клетки иммунной защитой хозяина (блокирование апоптоза , блокирование активности интерферона и блокирование транслокации и экспрессии MHC класса I ).

Некоторые аденовирусы в особых условиях могут трансформировать клетки, используя свои ранние генные продукты. Было обнаружено, что E1A (связывает белок-супрессор опухоли ретинобластомы ) иммортализирует первичные клетки in vitro, позволяя E1B (связывает опухолевый супрессор p53 ) помогать и стабильно трансформировать клетки. Тем не менее, они зависят друг от друга в успешной трансформации клетки-хозяина и образовании опухолей .

Репликация ДНК разделяет раннюю и позднюю фазы. Как только ранние гены высвободили адекватные вирусные белки, механизмы репликации и субстраты репликации, может произойти репликация генома аденовируса. Конечный белок, ковалентно связанный с 5'-концом генома аденовируса, действует как праймер для репликации. Затем вирусная ДНК-полимераза использует механизм замещения цепи, в отличие от обычных фрагментов Окадзаки, используемых при репликации ДНК млекопитающих, для репликации генома.

Поздняя фаза жизненного цикла аденовируса направлена ​​на производство достаточного количества структурного белка для упаковки всего генетического материала, производимого репликацией ДНК. [1] После успешной репликации вирусных компонентов вирус собирается в свои белковые оболочки и высвобождается из клетки в результате лизиса клеток, индуцированного вирусом . [1]

Повторная активация множественности [ править ]

Аденовирус способен к реактивации множественности (MR) [19] (Yamamoto and Shimojo, 1971). MR - это процесс, при котором два или более вирусных генома, содержащих летальные повреждения, взаимодействуют внутри инфицированной клетки с образованием жизнеспособного вирусного генома. Такой MR был продемонстрирован для аденовируса 12 после того, как вирионы были облучены УФ-светом и подверглись множественному инфицированию клеток-хозяев. [19] В обзоре были описаны многочисленные примеры MR у различных вирусов, и было высказано предположение, что MR является распространенной формой сексуального взаимодействия, которая обеспечивает преимущество выживания за счет рекомбинационной репарации повреждений генома. [20]

Эпидемиология [ править ]

Передача [ править ]

Аденовирусы необычайно устойчивы к химическим или физическим агентам и неблагоприятным условиям pH , что обеспечивает длительную выживаемость вне тела и воды. Аденовирусы распространяются в основном воздушно-капельным путем, однако они также могут передаваться фекальными путями. Исследования молекулярных механизмов, лежащих в основе передачи аденовирусов, предоставляют эмпирические доказательства в поддержку гипотезы о том, что рецепторы вируса Коксаки / аденовируса (CAR) необходимы для переноса аденовирусов в определенные наивные типы клеток / клеток-предшественников. [21]

Люди [ править ]

Основная статья: Аденовирусная инфекция

Люди, инфицированные аденовирусами, проявляют широкий спектр реакций, от полного отсутствия симптомов до тяжелых инфекций, типичных для аденовируса серотипа 14 .

Животные [ править ]

См. Также: Вакцина DA2PPC.

Аденовирус летучих мышей TJM (Bt-AdV-TJM) - новый вид из рода мастаденовирусов, выделенный из Myotis и Scotophilus kuhlii в Китае. [22] Это наиболее близко родственник землероек и собак AdVs. [23]

Хорошо известны два типа аденовирусов собак : тип 1 и 2. Тип 1 (CAdV-1) вызывает инфекционный гепатит собак , потенциально смертельное заболевание, включающее васкулит и гепатит . Инфекция 1 типа также может вызывать респираторные и глазные инфекции. CAdV-1 также поражает лисиц ( Vulpes vulpes и Vulpes lagopus ) и может вызывать гепатит и энцефалит. Собачий аденовирус 2 (CAdV-2) является одной из потенциальных причин собачьего кашля . Базовые вакцины для собак включают ослабленный живой CAdV-2, который вызывает иммунитет к CAdV-1 и CAdV-2. CAdV-1 изначально использовался в вакцине для собак, но Отек роговицы был частым осложнением. [24]

Сообщается, что аденовирус белки (SqAdV) вызывает энтерит у красных белок в Европе, в то время как серые белки кажутся устойчивыми. SqAdV наиболее близок к аденовирусу морских свинок (GpAdV).

Аденовирус у рептилий изучен плохо, но в настоящее время исследования продолжаются.

Также известно, что аденовирусы вызывают респираторные инфекции у лошадей , крупного рогатого скота , свиней , овец и коз . Аденовирус 1 лошади также может вызывать смертельные заболевания у арабских жеребят с ослабленным иммунитетом , включая пневмонию и разрушение ткани поджелудочной железы и слюнных желез . [24] Аденовирус тупайи (TAV) (аденовирус 1 землероек) был выделен из землероек.

Отариновый аденовирус 1 был выделен из морских львов ( Zalophus californianus ). [25]

Аденовирусы домашней птицы связаны со многими заболеваниями домашних птиц, такими как гепатит с тельцами включения , синдром гидроперикарда , [26] синдром капли яйца , бронхит перепела , эрозии желудка и многие респираторные заболевания. Они также были выделены из диких черных коршунов (Milvus migrans). [27]

Аденовирус обезьян Тити был выделен из колонии обезьян. [28]

Профилактика [ править ]

Основная статья: Вакцина против аденовируса

В настоящее время вакцина против аденовируса 4 и 7 типов существует только для военнослужащих США. Военнослужащие США получают эту вакцину, потому что они могут подвергаться более высокому риску заражения. [ необходима цитата ] Вакцина содержит живой вирус, который может выделяться со стулом и приводить к передаче. Вакцина не одобрена для использования за пределами вооруженных сил, поскольку она не тестировалась в исследованиях среди населения в целом или на людях с ослабленной иммунной системой. [29]

В прошлом новобранцы в армии США были вакцинированы против двух серотипов аденовируса, что привело к соответствующему снижению заболеваемости, вызываемой этими серотипами. Эта вакцина больше не производится. 31 октября 2011 года Командование медицинских исследований и материальных средств армии США объявило, что 18 октября 2011 года на центры базового обучения была отправлена ​​новая вакцина против аденовируса, которая заменяет старую версию, которая не производилась более десяти лет. здесь. [30]

Профилактика аденовируса, а также других респираторных заболеваний включает частое мытье рук в течение более 20 секунд, избегание прикосновения к глазам, лицу и носу немытыми руками и избегание тесного контакта с людьми с симптоматической аденовирусной инфекцией. Людям с симптоматической аденовирусной инфекцией дополнительно рекомендуется кашлять или чихать в руку или локоть, а не в руку, избегать совместного использования чашек и столовых приборов, а также воздерживаться от целования других. Хлорирование бассейнов может предотвратить вспышки конъюнктивита, вызванного аденовирусом. [29]

Диагноз [ править ]

Диагноз ставится на основании симптомов и анамнеза. Тесты необходимы только в очень серьезных случаях. Анализы включают анализы крови, мазки из глаз, носа или горла, пробы стула и рентген грудной клетки. [31] [ постоянная мертвая ссылка ] В лаборатории аденовирус можно идентифицировать с помощью обнаружения антигена, полимеразной цепной реакции (ПЦР), выделения вируса и серологического исследования. Даже если обнаружен аденовирус, он может не быть причиной каких-либо симптомов. Некоторые люди с ослабленным иммунитетом могут выделять вирус в течение недель и не проявлять никаких симптомов. [32]

Инфекции [ править ]

Основная статья: Аденовирусная инфекция

Большинство инфекций, вызванных аденовирусом, приводит к инфекциям верхних дыхательных путей. Аденовирусные инфекции часто проявляются в виде конъюнктивита , тонзиллита (который может выглядеть в точности как стрептококковая ангина и не отличить от стрептококковой инфекции , кроме посева из горла), ушной инфекции или крупа . Аденовирусы типов 40 и 41 также могут вызывать гастроэнтерит . [33] Сочетание конъюнктивита и тонзиллита особенно часто встречается при аденовирусных инфекциях.

У некоторых детей (особенно у самых маленьких) может развиться аденовирусный бронхиолит или пневмония , оба из которых могут быть тяжелыми. У младенцев аденовирусы также могут вызывать приступы кашля, которые выглядят почти так же, как коклюш . Аденовирусы также могут вызывать вирусный менингит или энцефалит . В редких случаях аденовирус может вызывать геморрагический цистит (воспаление мочевого пузыря - форма инфекции мочевыводящих путей - с кровью в моче).

Большинство людей выздоравливают от аденовирусных инфекций самостоятельно, но люди с иммунодефицитом иногда умирают от аденовирусных инфекций, и - редко - даже ранее здоровые люди могут умереть от этих инфекций. [34] Это может быть связано с тем, что иногда аденовирусная инфекция может приводить к сердечным заболеваниям. Например, в одном исследовании некоторые образцы сердца пациентов с дилатационной кардиомиопатией были положительными на наличие аденовируса 8 типа [35].

Аденовирусы часто передаются отхаркиванием, но также могут передаваться при контакте с инфицированным человеком или вирусными частицами, оставленными на таких предметах, как полотенца и ручки кранов. Некоторые люди с аденовирусным гастроэнтеритом могут выделять вирус со стулом в течение месяцев после того, как избавились от симптомов. Вирус может передаваться через воду в недостаточно хлорированных бассейнах.

Как и в случае со многими другими заболеваниями, хорошее мытье рук - один из способов подавить передачу аденовирусов от человека к человеку. Тепло и отбеливатель убивают аденовирусы на предметах. [ необходима цитата ]

Лечение [ править ]

Не существует проверенных противовирусных препаратов для лечения аденовирусных инфекций, поэтому лечение в основном направлено на устранение симптомов (например, ацетаминофен при лихорадке). Противовирусный препарат цидофовир помог некоторым пациентам с тяжелыми заболеваниями; число помогло и в какой степени, а также конкретные осложнения или симптомы, с которыми оно помогло, а также когда и где это произошло, в источнике не было указано. [36] Врач может прописать глазные капли с антибиотиком при конъюнктивите, ожидая результатов бактериального посева, а также для предотвращения вторичных бактериальных инфекций. В настоящее время нет вакцины против аденовируса, доступной для широкой публики, но вакцина доступна для вооруженных сил США для типов 4 и 7.

Использование в генной терапии и вакцинации [ править ]

Генная терапия [ править ]

Аденовирусы долгое время были популярным вирусным вектором для генной терапии из-за их способности воздействовать как на реплицирующиеся, так и на не реплицирующиеся клетки, вмещать большие трансгены и кодировать белки без интеграции в геном клетки-хозяина. [18] Более конкретно, они используются в качестве средства для введения целевой терапии , [37] в виде рекомбинантной ДНК или белка. Эта терапия оказалась особенно полезной при лечении моногенных заболеваний (например, кистозного фиброза , X-сцепленного SCID , дефицита альфа1-антитрипсина ) и рака. [18]В Китае онколитический аденовирус является одобренным средством лечения рака. [38] Специальные модификации белков волокна используются для нацеливания аденовируса на определенные типы клеток; [39] прилагаются большие усилия для ограничения гепатотоксичности и предотвращения полиорганной недостаточности. Додекаэдр аденовируса может квалифицироваться как мощная платформа для доставки чужеродных антигенов к миелоидным дендритным клеткам человека (MDC), и что он эффективно представлен MDC в M1-специфические CD8 + Т-лимфоциты. [40]

Аденовирус использовался для доставки систем редактирования генов CRISPR / Cas9 , но высокая иммунная реактивность к вирусной инфекции создала проблемы при использовании для пациентов.

Вакцины [ править ]

Дополнительная информация: Вакцина вирусного вектора

Модифицированные ( рекомбинантные ) аденовирусные векторы, включая типы, неспособные к репликации, могут доставлять ДНК, кодирующую специфические антигены . [41]

Аденовирус использовался для производства вирусных векторных вакцин против COVID-19 . «В четырех вакцинах-кандидатах от COVID-19 ... Ad5 ... служит« вектором »для [транспорта] гена поверхностного белка SARS-CoV-2». [42] Цель состоит в том, чтобы генетически экспрессировать спайковый гликопротеин коронавируса 2 тяжелого острого респираторного синдрома ( SARS-CoV-2 ). Вектор вакцины против аденовируса шимпанзе с дефицитом репликации (ChAdOx1) используется в вакцине Oxford – AstraZeneca COVID-19 , которая была одобрена для использования. [43] [44] В вакцине Johnson & Johnson от COVID-19 используется модифицированный рекомбинантный аденовирус типа 26 (Ad26). [45] Рекомбинантный аденовирус типа 5 (Ad5) используетсяAd5-nCoV , [46] ImmunityBio и UQ-CSL V451 . Продукт Gam-COVID-Vac (он же Sputnik-V) является инновационным, потому что вакцина на основе Ad26 используется в первый день, а вакцина Ad5 - на 21 день. [45] Еще одна вакцина - ChAd-SARS-CoV-2- S ; вакцина по сообщениям , предотвращена мышей , которые были генетически модифицированы , чтобы иметь человек ACE2 (hACE2) рецепторы, по- видимому рецепторы , которые позволяют вирус-запись в клетки, от заражения SARS-COV-2. [47] [48]

Возможные проблемы с использованием аденовируса в качестве векторов вакцины включают: организм человека вырабатывает иммунитет к самому вектору, что делает последующие бустерные вакцины трудными или невозможными. [49] В некоторых случаях у людей уже есть иммунитет к аденовирусам, что делает доставку переносчиков неэффективной. [50]

Проблемы с ВИЧ-инфекцией [ править ]

Использование вакцины Ad5 от COVID-19 обеспокоило исследователей, у которых был опыт двух неудачных испытаний вакцины Ad5, Phambili и STEP, из-за повышенного риска заражения необрезанными пациентами мужского пола ВИЧ-1 через незащищенный анальный секс. [51] В то время был сделан вывод, что повышенный риск заражения ВИЧ может наблюдаться для любой векторной вакцины на основе Ad5. [52] В октябре 2020 года эти исследователи написали в The Lancet : «На основании этих результатов мы обеспокоены тем, что использование вектора Ad5 для иммунизации против SARS-CoV-2 может аналогичным образом увеличить риск заражения ВИЧ-1 среди мужчины, получившие вакцину ". [53] [54] На вакцины, использующие другие технологии, это не повлияет, ноSputnik V , Convidecia и hAd5 от ImmunityBio . [55] Два исследования показали, что Ad5-специфические CD4 T-клетки более восприимчивы к ВИЧ-инфекции, чем CD4 T-клетки, специфичные для некоторых других векторов, таких как Cytomegalovirus [56] и Canarypox . [57]

Для сравнения, Наука « статьи сек сообщили , что Китай одобрил Cansino » s вакцина Эболу на основе вектора Ad5. Он был протестирован в Сьерра-Леоне , где был высокий уровень распространения ВИЧ , что повысило вероятность выявления таких проблем. Генеральный директор CanSino сказал, что «мы ничего не видели с вакциной против Эболы», и предположил, что восприимчивость к ВИЧ может быть ограничена вакцинами Ad5, которые производят белки ВИЧ. В исследовании, опубликованном в журнале The Lancet в мае, исследователи компании признали такую ​​возможность, назвали ее «спорной» и заявили, что будут следить за ней в ходе испытаний компании-кандидата на вакцину COVID-19 .[42] [46]Неизвестно, в какой степени дискриминация ЛГБТ в Сьерра-Леоне могла способствовать сокрытию возможной причинно-следственной связи в испытании вакцины против Эболы; в то время как в исследовании Step участвовали в основном гомосексуальные и бисексуальные мужчины, в исследование Phambili участвовали в основном гетеросексуальные мужчины и женщины, и все же была обнаружена очевидная связь.

См. Также [ править ]

  • VA (вирусно-ассоциированная) РНК

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c d e f g h i j k l m n «9.11H: Двухцепочечные ДНК-вирусы - аденовирусы» . Биология LibreTexts . 25 июня 2017 . Проверено 6 января 2021 года .
  2. ^ Роу WP , Хюбнер RJ Гилмор LK, Парротт RH, Уорд TG (декабрь 1953). «Выделение цитопатогенного агента из аденоидов человека, подвергающихся спонтанной дегенерации в культуре ткани». Труды Общества экспериментальной биологии и медицины . 84 (3): 570–3. DOI : 10.3181 / 00379727-84-20714 . PMID 13134217 . S2CID 3097955 .  
  3. ^ Dhingra A, Hage E, Ganzenmueller T, Böttcher S, Hofmann J, Hamprecht K и др. (Январь 2019). «Молекулярная эволюция аденовируса человека (HAdV) вида C» . Научные отчеты . 9 (1): 1039. Bibcode : 2019NatSR ... 9.1039D . DOI : 10.1038 / s41598-018-37249-4 . PMC 6355881 . PMID 30705303 .  
  4. ^ Уолш М.П., ​​Сето Дж., Лю Е.Б., Дехган С., Хадсон Н.Р., Лукашев А.Н. и др. (Октябрь 2011 г.). «Вычислительный анализ аденовирусов человека двух видов C свидетельствует о существовании нового вируса» . Журнал клинической микробиологии . 49 (10): 3482–90. DOI : 10.1128 / JCM.00156-11 . PMC 3187342 . PMID 21849694 .  
  5. ^ Робинсон CM, Сингх G, Хенквелл C, Уолш MP, Peigue-Lafeuille H, Seto D, et al. (Январь 2011 г.). «Вычислительный анализ и идентификация нового патогена аденовируса человека, вызывающего респираторный летальный исход» . Вирусология . 409 (2): 141–7. DOI : 10.1016 / j.virol.2010.10.020 . PMC 3006489 . PMID 21056888 .  
  6. ^ Сингх Г., Робинсон С.М., Дехан С., Шмидт Т., Сето Д., Джонс М.С. и др. (Апрель 2012 г.). «Чрезмерное доверие к гену гексона, приводящее к неправильной классификации аденовирусов человека» . Журнал вирусологии . 86 (8): 4693–5. DOI : 10.1128 / jvi.06969-11 . PMC 3318657 . PMID 22301156 .  
  7. ^ Singh G, Zhou X, Lee JY, Yousuf MA, Ramke M, Ismail AM и др. (Ноябрь 2015 г.). «Рекомбинация эпсилон-детерминанты и тропизма роговицы: аденовирус человека видов D типов 15, 29, 56 и 69» . Вирусология . 485 : 452–9. DOI : 10.1016 / j.virol.2015.08.018 . PMC 4619159 . PMID 26343864 .  
  8. ^ Джонс М.С., Харрах Б., Ганак Р. Д., Гозум М. М., Дела Крус В. П., Ридель Б. и др. (Июнь 2007 г.). «Новый вид аденовируса обнаружен у пациента с гастроэнтеритом» . Журнал вирусологии . 81 (11): 5978–84. DOI : 10,1128 / JVI.02650-06 . PMC 1900323 . PMID 17360747 .  
  9. ^ "Аденовирус | Главная | CDC" . www.cdc.gov . Центры по контролю и профилактике заболеваний. 31 января 2020 . Проверено 6 января 2021 года .
  10. ^ Voss JD, Аткинсон Р.Л., Dhurandhar NV (ноябрь 2015). «Роль аденовирусов в ожирении». Обзоры в медицинской вирусологии . 25 (6): 379–87. DOI : 10.1002 / rmv.1852 . PMID 26352001 . S2CID 5370331 .  
  11. ^ Мартин MA, Книпе DM, Поля BN, Хоули PM, Griffin D, Lamb R (2007). Вирусология Филдса . Филадельфия: Wolters Kluwer Health / Lippincott Williams & Wilkins. п. 2395. ISBN 978-0-7817-6060-7.
  12. ^ Гарры В, Бенко М (2021). «Аденовирусы (Adenoviridae)» . Энциклопедия вирусологии . 2 . Эльзевир. ISBN 9780128145166. Проверено 12 марта 2021 года .
  13. ^ Reddy VS, Natchiar SK, Стюарт PL, немерено GR (август 2010). «Кристаллическая структура аденовируса человека при разрешении 3,5 A» . Наука . 329 (5995): 1071–5. DOI : 10.1126 / science.1187292 . PMC 2929978 . PMID 20798318 . Краткое содержание - Science Daily .  
  14. Перейти ↑ Harrison SC (август 2010). «Вирусология. Заглянем внутрь аденовируса». Наука . 329 (5995): 1026–7. Bibcode : 2010Sci ... 329.1026H . DOI : 10.1126 / science.1194922 . PMID 20798308 . S2CID 206528739 .  
  15. ^ У Е, немерено GR (апрель 2004). «Вирусная йога: роль гибкости в распознавании вируса клеткой-хозяином». Тенденции в микробиологии . 12 (4): 162–9. DOI : 10.1016 / j.tim.2004.02.005 . PMID 15051066 . 
  16. ^ Кремень Дж, Скалка А.М., Ралль Г. Ф., Racaniello В. Р. (2015). Принципы вирусологии . I: Молекулярная биология. DOI : 10.1128 / 9781555818951 . ISBN 9781555819330.
  17. Перейти ↑ Meier O, Greber UF (февраль 2004 г.). «Аденовирусный эндоцитоз». Журнал генной медицины . 6 Дополнение 1 (Дополнение 1): С152-63. DOI : 10.1002 / jgm.553 . PMID 14978758 . S2CID 22241820 .  
  18. ^ a b c Ли С.С., Бишоп Е.С., Чжан Р., Ю X, Фарина Е.М., Ян С. и др. (Июнь 2017 г.). «Аденовирус-опосредованная доставка генов: потенциальные применения генной и клеточной терапии в новую эру персонализированной медицины» . Гены и болезни . 4 (2): 43–63. DOI : 10.1016 / j.gendis.2017.04.001 . PMC 5609467 . PMID 28944281 .  
  19. ^ a b Ямамото Х., Симодзё Х. (август 1971 г.). «Реактивация множественности аденовируса человека типа 12 и обезьяньего вируса 40 при облучении ультрафиолетом». Вирусология . 45 (2): 529–31. DOI : 10.1016 / 0042-6822 (71) 90355-2 . PMID 4328814 . 
  20. ^ Michod RE Бернштейн H, Nedelcu AM (май 2008). «Адаптивное значение секса у микробных возбудителей». Инфекция, генетика и эволюция . 8 (3): 267–85. DOI : 10.1016 / j.meegid.2008.01.002 . PMID 18295550 . 
  21. ↑ Wan YY, Leon RP, Marks R, Cham CM, Schaack J, Gajewski TF, DeGregori J (декабрь 2000 г.). «Трансгенная экспрессия рецептора Коксаки / аденовируса делает возможной доставку гена, опосредованную аденовирусом, в наивных Т-клетках» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 97 (25): 13784–9. Bibcode : 2000PNAS ... 9713784W . DOI : 10.1073 / pnas.250356297 . PMC 17653 . PMID 11095726 .  
  22. ↑ Chen LH, Wu ZQ, Hu YF, Yang F, Yang J, Jin Q (июнь 2012 г.). «[Генетическое разнообразие аденовирусов у летучих мышей Китая]». Бинг Ду Сюэ Бао = Китайский журнал вирусологии . 28 (4): 403–8. PMID 22978165 . 
  23. ^ Ли Y, Ge X, Zhang H, Zhou P, Zhu Y, Zhang Y и др. (Апрель 2010 г.). «Диапазон хозяев, распространенность и генетическое разнообразие аденовирусов у летучих мышей» . Журнал вирусологии . 84 (8): 3889–97. DOI : 10,1128 / JVI.02497-09 . PMC 2849498 . PMID 20089640 .  
  24. ^ а б Феннер Ф.Дж., Гиббс Е.П., Мерфи Ф.А., Ротт Р., Стаддерт М.Дж., Белый Д.О. (1993). Ветеринарная вирусология (2-е изд.). Academic Press, Inc. ISBN 978-0-12-253056-2.
  25. ^ Goldstein T, Colegrove KM, Hanson M, Гулланд FM (май 2011). «Выделение нового аденовируса из калифорнийских морских львов Zalophus californianus» . Болезни водных организмов . 94 (3): 243–8. DOI : 10,3354 / dao02321 . PMID 21790072 . 
  26. ^ "Гепатит включения тела и синдром гидроперикарда гепатита в домашней птице - домашняя птица" . Ветеринарное руководство .
  27. ^ Кумар R, Кумар V, Asthana М, Шукла СК, Чандра R (январь 2010). «Выделение и идентификация аденовируса птиц из диких черных коршунов (Milvus migrans)» . Журнал болезней дикой природы . 46 (1): 272–6. DOI : 10.7589 / 0090-3558-46.1.272 . PMID 20090043 . 
  28. ^ Чен ЕС, Яги С., Келли К.Р., Мендоза С.П., Тарара Р.П., Кэнфилд Д.Р. и др. (Июль 2011 г.). Немеров Г.Р. (ред.). «Межвидовая передача нового аденовируса, связанного со вспышкой молниеносной пневмонии в новой мировой колонии обезьян» . PLoS Патогены . 7 (7): e1002155. DOI : 10.1371 / journal.ppat.1002155 . PMC 3136464 . PMID 21779173 .  
  29. ^ a b «Аденовирус | Профилактика и лечение | CDC» . 2019-09-03.
  30. ^ «USAMRMC защищает солдат от невидимого врага» .
  31. ^ «По умолчанию - Стэнфордское детское здоровье» .
  32. ^ «Аденовирус | Клинический диагноз | CDC» . 2019-08-29.
  33. ^ Uhnoo I, Свенссон L, Wadell G (сентябрь 1990). «Кишечные аденовирусы». Клиническая гастроэнтерология Байера . 4 (3): 627–42. DOI : 10.1016 / 0950-3528 (90) 90053-J . PMID 1962727 . 
  34. ^ Burkholder A (2007-12-19). «Убийственная простуда? Даже здоровые могут быть уязвимы» . CNN . Проверено 19 декабря 2007 .
  35. ^ Хоссейни С.М., Мирхоссейни С.М., Тагиан М., Салехи М., Фарахани М.М., Бахтиари Ф. и др. (Октябрь 2018 г.). «Первое свидетельство наличия аденовируса типа 8 в миокарде пациентов с тяжелой идиопатической дилатационной кардиомиопатией». Архив вирусологии . 163 (10): 2895–2897. DOI : 10.1007 / s00705-018-3942-3 . PMID 30022238 . S2CID 49870344 .  
  36. ↑ Fox M (28 января 2018 г.). «Аденовирус похож на грипп, действует как грипп, но это не грипп» . NBC News .
  37. ^ Thacker EE, Nakayama M, Smith BF, Bird RC, Muminova Z, Strong TV и др. (Ноябрь 2009 г.). «Генетически сконструированный аденовирусный вектор, нацеленный на CD40, опосредует трансдукцию дендритных клеток собак и способствует антиген-специфическим иммунным ответам in vivo» . Вакцина . 27 (50): 7116–24. DOI : 10.1016 / j.vaccine.2009.09.055 . PMC 2784276 . PMID 19786146 .  
  38. ^ Харрингтон KJ, Vile RG, Pandha HS, ред. (Май 2008 г.). Вирусная терапия рака . Хобокен, Нью-Джерси: Уайли. стр.  1 -13. ISBN 9780470019221.
  39. ↑ Xin KQ, Sekimoto Y, Takahashi T, Mizuguchi H, Ichino M, Yoshida A, Okuda K (май 2007). «Химерный вектор аденовируса 5/35, содержащий ген gag ВИЧ клады C, индуцирует перекрестный иммунный ответ против ВИЧ». Вакцина . 25 (19): 3809–15. DOI : 10.1016 / j.vaccine.2007.01.117 . PMID 17386962 . 
  40. ^ Naskalska А, Szolajska Е, Chaperot л, ангел - J, J Пламас, Chroboczek J (декабрь 2009 г.). «Рекомбинантная вакцина против гриппа: матричный белок M1 на платформе додекаэдра аденовируса». Вакцина . 27 (52): 7385–93. DOI : 10.1016 / j.vaccine.2009.09.021 . PMID 19766576 . 
  41. ↑ Cross R (12 мая 2020 г.). «Аденовирусные векторы - новые лидеры в области вакцины против COVID-19. Могут ли они преодолеть свое неоднозначное прошлое?» . Новости химии и машиностроения . 98 (19) . Проверено 15 декабря 2020 года .
  42. ^ a b Коэн Дж. (19 октября 2020 г.). «Могут ли определенные вакцины COVID-19 сделать людей более уязвимыми для вируса СПИДа?» . Американская ассоциация развития науки. Наука (журнал) . Проверено 15 декабря 2020 года .
  43. ^ Folegatti PM, Ewer KJ, Aley PK, Angus B, Becker S, Belij-Rammerstorfer S и др. (Август 2020 г.). «Безопасность и иммуногенность вакцины ChAdOx1 nCoV-19 против SARS-CoV-2: предварительный отчет фазы 1/2, простого слепого, рандомизированного контролируемого исследования» . Ланцет . 396 (10249): 467–478. DOI : 10.1016 / S0140-6736 (20) 31604-4 . PMC 7445431 . PMID 32702298 .  
  44. ^ «Вакцина Oxford / AstraZeneca COVID-19: что вам нужно знать» . www.who.int . Проверено 7 марта 2021 .
  45. ^ a b «Открытое исследование безопасности, переносимости и иммуногенности препарата» Gam-COVID-Vac «Вакцина против COVID-19» . Клинические испытания . 22 июня 2020 . Проверено 22 декабря 2020 .
  46. ^ а б Чжу Ф.К., Ли Й.Х., Гуань ХХ, Хоу Л.Х., Ван У.Дж., Ли Дж.Х и др. (Июнь 2020 г.). «Безопасность, переносимость и иммуногенность рекомбинантной вакцины против COVID-19 с вектором аденовируса 5-го типа: открытое, нерандомизированное испытание с увеличением дозы» . Ланцет . 395 (10240): 1845–1854. DOI : 10.1016 / s0140-6736 (20) 31208-3 . PMC 7255193 . PMID 32450106 .  
  47. ^ «Экспериментальная назальная вакцина защищает верхние и нижние дыхательные пути от SARS-CoV-2» . Научные новости . 27 августа 2020 . Проверено 28 августа 2020 .
  48. ^ Хасан А.О., Кафаи Н.М., Дмитриев И.П., Фокс Дж.М., Смит Б.К., Харви И.Б. и др. (Октябрь 2020 г.). «Одноразовая интраназальная вакцина ChAd защищает верхние и нижние дыхательные пути от SARS-CoV-2» . Cell . 183 (1): 169–184.e13. DOI : 10.1016 / j.cell.2020.08.026 . PMC 7437481 . PMID 32931734 .  
  49. ^ Логунов Д.Ю., Должикова И.В., Зубкова О.В., Тухватулин А.И., Щебляков Д.В., Джаруллаева А.С. и др. (Сентябрь 2020 г.). «Безопасность и иммуногенность гетерологичной первичной вакцины против COVID-19 на основе векторов rAd26 и rAd5 в двух составах: два открытых нерандомизированных исследования 1/2 фазы из России» . Ланцет . 396 (10255): 887–897. DOI : 10.1016 / S0140-6736 (20) 31866-3 . PMC 7471804 . PMID 32896291 .  
  50. ^ Fausther-Bovendo H, Kobinger GP (2014). «Существующий ранее иммунитет против векторов Ad: гуморальный, клеточный и врожденный ответ, что важно?» . Человеческие вакцины и иммунотерапевтические препараты . 10 (10): 2875–84. DOI : 10.4161 / hv.29594 . PMC 5443060 . PMID 25483662 .  
  51. ↑ Collins S (9 декабря 2020 г.). «Риск ВИЧ от некоторых вакцин против COVID-19 может быть маловероятным из-за редкости задействованных векторных вирусов» . ВИЧ i-BASE . Проверено 15 декабря 2020 года .
  52. ^ Фаучи, А. "Иммунная активация с помощью вакцин против ВИЧ" . Научный журнал .
  53. ↑ Rosenberg J (25 октября 2020 г.). «Исследователи предупреждают о повышенном риске заражения ВИЧ при использовании некоторых вакцин против COVID-19» . AJMC . Проверено 15 декабря 2020 года .
  54. ^ Бухбиндер С.П., McElrath МДж, Диффенбах С, Кори л (2020-10-31). «Использование векторных вакцин против аденовируса 5-го типа: поучительная история» . Ланцет . 396 (10260): e68 – e69. DOI : 10.1016 / S0140-6736 (20) 32156-5 . PMC 7571904 . PMID 33091364 .  
  55. ^ Буль, Ларри. «Большинство вакцин против COVID-19 не повлияют на риск заражения ВИЧ: вот что нам говорит наука» .
  56. ^ Ху Х, Эллер М.А., Зафар С., Чжоу Й, Гу М, Вэй З. и др. (2014-09-16). «Предпочтительное инфицирование Ad5-специфических CD4 Т-клеток человека ВИЧ у индивидуумов, подвергшихся естественному воздействию Ad5 и вакцинированных рекомбинантным Ad5-HIV» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 111 (37): 13439–44. DOI : 10.1073 / pnas.1400446111 . ISSN 0027-8424 . PMID 25197078 .  
  57. ^ Оклер S, Лю Ф, Ниу Q, Хоу В, Черчьярд G, Морган С и др. (23.02.2018). «Отчетливая восприимчивость CD4 T-клеток, индуцированных вектором вакцины против ВИЧ, к ВИЧ-инфекции» . PLOS Патогены . 14 (2): e1006888. DOI : 10.1371 / journal.ppat.1006888 . ISSN 1553-7374 . PMC 5841825 . PMID 29474461 .   

Внешние ссылки [ править ]

  • Центры по контролю и профилактике заболеваний - Национальный центр болезней - Отделение вирусных и риккетсиозных заболеваний , Отделение респираторных и кишечных вирусов
  • МикробиологияBytes: Аденовирусы
  • Стэнфордский университет - аденовирусы
  • Общие понятия об аденовирусах
  • Общие сведения об аденовирусе
  • Стратегии репликации ДНК-вирусов
  • Секвенированные аденовирусы
  • Здоровье детей - аденовирусы
  • Вирусная зона: Adenoviridae
  • Дискуссионная группа по исследованию аденовирусов
  • USAMRMC защищает солдат от невидимого врага
  • Трехмерные макромолекулярные структуры аденовирусов, заархивированные в EM Data Bank (EMDB)
  • Молекула месяца: аденовирус
  • ICTV