Определение возраста у динозавров в основном используется для определения приблизительного возраста динозавра, когда животное умерло.
История
Ранние попытки оценить продолжительность жизни динозавров использовали принципы аллометрического масштабирования. Возраст был определен путем деления индивидуальных оценок массы на темпы роста аналогичных существующих таксонов . Для очень крупных особей темпы роста были экстраполированы до размеров динозавров с использованием регрессионного анализа. Результаты этих исследований были чрезвычайно разными, поскольку они зависели от оценок массы и темпов роста, которые сильно расходились друг с другом.
Например, оценки продолжительности жизни зауроподов Hypselosaurus priscus варьируются от нескольких десятилетий до нескольких сотен лет. [1] Однако было показано, что у большинства костей динозавров есть линии роста, которые видны на тонких срезах материала, рассматриваемого под поляризованным источником света. [2]
Линии роста
Существуют два типа линий роста: кольца и линии задержки роста (LAG). [3] Гистологические исследования показали, что кольца состоят из тонких слоев бессосудистой кости с параллельно расположенными костными волокнами. Кольца линии роста сжаты между широкими васкуляризованными областями кости с произвольно ориентированными фибриллярными структурами, известными как зоны.
Между зонами обнаруживаются линии задержанного роста, похожие на кольца, бессосудистые. Однако они намного тоньше и содержат относительно меньше костных волокон по объему.
Исследования современных позвоночных показывают, что васкуляризованные зоны образуются во время умеренного или быстрого скелетогенеза , и что резкие метаболические нарушения формирования кости могут вызвать отложение линий роста. [3]
Оба типа линий роста могут откладываться синхронно с эндогенными биоритмами. Например, крокодилы , содержащиеся в неволе, подвергающиеся постоянной температуре, диете и световому периоду, по-прежнему демонстрируют периодические и циклические полосы роста скелета их диких собратьев. [4] Следовательно, многие палеонтологи предполагают, что линии роста динозавров отражают годовые ритмы, и что их можно использовать для определения индивидуального возраста. Однако в больших и длинных костях многих таксонов динозавров резорбция внутренней и внешней кости происходит даже тогда, когда новая кортикальная кость продолжает откладываться, так что, возможно, потребуется сделать вывод о линиях роста, отложившихся на ранней стадии развития.
Результаты в динозаврах
Результаты новаторских усилий по определению возраста окаменелостей динозавров с помощью подсчета колец роста позволяют предположить, что продолжительность жизни базального цератопса Psittacosaurus mongoliensis составляла 10 или 11 лет. [5] prosauropod массоспондил carinatus 15 лет, [6] в завроподы Lapparentosaurus и Narindasaurus 43 лет, [7] coelophysoid Megapnosaurus rhodesiensis 7 лет, [6] , а манирапторы Troodon Формоза 3-5 лет соответственно. [8] Эти данные используются вместе с оценкой массы, чтобы сделать вывод о метаболическом статусе и темпах роста динозавров.
Рекомендации
- Перейти ↑ Case, TJ (1978). Размышления о скорости роста и воспроизводства некоторых динозавров. Палеобиология 4 , 320-328.
- ^ Рид, REH (1990). Зональные «годичные кольца» у динозавров. Мод. Геол. 15 , 19-48.
- ^ Б Francillion-Viellot H., и др. , (1990). Микроструктура и минерализация скелетных тканей позвоночных. В скелетной биоминерализации: закономерности, процессы и эволюционные тенденции (Дж. Г. Картер, ред.). Vol. 1. С. 471-530. Ван Ностранд-Рейнхольд, Нью-Йорк.
- ^ Castanet et al. (1993). Кость и индивидуальное старение. In Bone (BK Hall, Ed.), Стр. 245-283. CRC Press, Бока-Ратон, Флорида.
- ^ Эриксон, GM и Туманова, Т.А. (2000). Кривая роста и характеристики жизненного цикла Psittacosaurus mongoliensis (Ceratopsia: Psittacosauridae), полученные на основе гистологии длинных костей. Зоологический журнал Линнеевского общества . 130 : 551-566.
- ^ a b Чинсами А. (1994). Гистология костей динозавров: выводы и выводы. В Dino Fest (Г. Д. Розенбург и Д. Л. Вольберг, ред.), Стр. 213-227. Палеонтологическое общество, Отделение геологических наук, Univ. Теннесси, Ноксвилл.
- ^ Ricqles et al. , (1983) В скелетной биоминерализации: закономерности, процессы и эволюционные тенденции (Дж. Г. Картер, ред.). Vol. 1. С. 471-530. Ван Ностранд-Рейнхольд, Нью-Йорк.
- ^ Varricchio, DV (1993). Микроструктура костей теропод динозавра Troodon formosus верхнего мела . J. Vertebr. Палеонтол. 13 , 99-104.