Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Массоспондил
Временной диапазон: ранняя юра ,200–183  млн лет
Massospondylus Ultimate Dinosaurs.jpg
Реконструированный скелет в Королевском музее Онтарио
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Клэйд :Динозаврия
Клэйд :Заурисхия
Подотряд:† Зауроподоморфа
Клэйд :† платеозаврия
Клэйд :† Массоподы
Семья:† Массоспондилиды
Род:† Массоспондил
Оуэн , 1854 г.
Разновидность
Синонимы
Список
  • ? Аристозавр Хёпен , 1920 г.
  • ? Дромикозавр Хёпен , 1920
  • ? Лептоспондил Оуэн , 1854 г.
  • ? Пахиспондил Оуэн, 1854 г.

Массоспондил ( / ˌ м æ с oʊ с р ɒ п д ɪ л ə с / MAS-OH- Spon -ди-ləs , от греческого , μάσσων (Masson, "больше") и σπόνδυλος (spondylos, "позвонка")) это род из sauropodomorph динозавр с раннего юрского периода ( геттанг до плинсбаху веков , примерно200-183  миллионов лет назад ). Это было описано сэромРичард Оуэн в 1854 году из останков, обнаруженных в Южной Африке , и поэтому является одним из первых динозавров, получивших имя. С тех пор окаменелости были обнаружены в других местах в Южной Африке, Лесото и Зимбабве . Материал из Аризоны «s Kayenta формации , Индии и Аргентина была назначена к этому роду в разное время, но и аргентинской Аризона материала теперь отнесены к другим родам.

В типовом виде является M. carinatus ; семь других видов были названы за последние 150 лет, но только M. kaalae из них до сих пор считается действительным. Ранняя систематика зауроподоморфов подверглась многочисленным пересмотрам за последние несколько лет, и многие ученые не согласны с тем, где именно Massospondylus находится на эволюционном древе динозавров. Семейное название Massospondylidae когда-то было придумано для этого рода, но поскольку знания о ранних отношениях зауроподоморф постоянно меняются, неясно, какие другие динозавры - если таковые имеются - принадлежат к естественной группе массоспондилид; несколько документов 2007 года подтверждают обоснованность семьи.

Хотя Massospondylus долгое время изображали четвероногим , исследование 2007 года показало, что он двуногий . Вероятно, это был едок растений ( травоядное животное ), хотя предполагается, что ранние зауроподоморфы могли быть всеядными . Это животное длиной 4–6 метров (13–20 футов) имело длинные шею и хвост, небольшую голову и стройное тело. На каждой из его передних лап он имел острые когти, которые использовались для защиты или кормления. Недавние исследования показывают, что Massospondylus неуклонно росли на протяжении всей жизни, обладали воздушными мешками, подобными птичьим, и, возможно, заботились о своих детенышах.

История открытия [ править ]

Череп неотипического экземпляра (BP / 1/4934) M. carinatus

Первые окаменелости Massospondylus были описаны палеонтологом сэром Ричардом Оуэном в 1854 году. [1] Первоначально Оуэн не считал эти находки находками динозавров; вместо этого он отнес их к «крупным вымершим плотоядным рептилиям» [2], которые были родственниками сегодняшних ящериц, хамелеонов и игуан. [1] Этот материал, коллекция из 56 костей, был обнаружен в 1853 году государственным геодезистом Джозефом Миллардом Орпеном в формации Верхний Эллиот в Гаррисмите , Южная Африка, и был подарен Хантерианскому музею Королевского колледжа хирургов в Лондоне.[1] [3] [4] Среди останков были позвонки шеи, спины и хвоста; лопатка; плечевая кость ; частичный таз; бедренная кость; большеберцовой кости ; и кости рук и ног. [5] Все эти кости были обнаружены раздробленными, что затрудняло определение принадлежности всего материала к одному виду или нет. Однако Оуэн смог различить три разных типа хвостовых позвонков, которые он отнес к трем разным родам: Pachyspondylus , Leptospondylus и Massospondylus . Массоспондилбыл отделен от двух других родов на основе ее гораздо больше хвостовые позвонки, что также привело к научным названием, которая была получена от греческих терминов Массона / μάσσων «больше» и spondylos / σπόνδυλος «позвонок», объяснил Оуэн , как «потому что позвонки пропорционально длиннее, чем у вымершего крокодила, называемого Macrospondylus ». [1] [3] Однако позже было показано, что предполагаемые хвостовые позвонки Massospondylus на самом деле были шейными позвонками и что весь материал, вероятно, принадлежит только одному виду. [3]10 мая 1941 года Хантерианский музей был разрушен немецкой бомбой, уничтожив все окаменелости; остаются только слепки . Поскольку гипсовые слепки окаменелостей утраченного образца не подходили для точной диагностики рода и вида в соответствии с современной таксономической практикой и для исследовательских целей, Йейтс и Барретт (2010) обозначили BP / 1/4934 как череп и в значительной степени полный посткраниальный скелет. в Институте палеонтологических исследований Бернарда Прайса в качестве неотипического экземпляра. [3]

Массоспондил останки были найдены в формировании верхнего Эллиот, формирования Кларенс , и Bushveld Песчаник Южной Африки и Лесото , а также лесной песчаник из Зимбабве . Эти останки состоят как минимум из 80 частичных скелетов и четырех черепов, представляющих как молодых, так и взрослых особей. [6] Отчет о Massospondylus из формации Кайента в Аризоне основан на черепе, описанном в 1985 году. Череп образца Кайента из Аризоны на 25% больше, чем самый большой череп из любого африканского образца. [7] У образца Кайенты четыре зуба в предчелюстной кости.и шестнадцать в верхней челюсти . Это уникальное явление среди динозавров: у него также были крошечные небные зубы длиной в один миллиметр (0,04 дюйма). [8] Повторное исследование черепов африканских Massospondylus в 2004 г. показало, что образец Kayenta не относится к Massospondylus . [9] Этот череп Кайента и связанные с ним посткраниальные элементы, вместе обозначенные как MCZ 8893, в 2010 году были отнесены к новому роду Sarahsaurus . [10]

Массоспондил также сообщали из Аргентины , [6] , но это было переоцениваются как близкородственных , но различных рода. Окаменелости включали несколько частичных скелетов и по крайней мере один череп, найденные в нижнеюрской формации Канон-дель-Колорадо в Сан-Хуане , Аргентина. Этот материал был назван Adeopapposaurus в 2009 году. [11] Образец из Южной Африки, ранее отнесенный к Massospondylus , BP / 1/4779, стал голотипом нового рода и вида Ngwevu intloko в 2019 году [12].

Виды [ править ]

Окаменелости, идентифицированные Брумом в 1911 году как Gryponyx , M. carinatus , M. harriesi и Aetonyx , теперь считаются M. carinatus.

Были названы многие виды, хотя большинство из них уже не считаются действительными. M. carinatus , названный Ричардом Оуэном, является типовым видом . [13] Другие названные виды включают: M. browni Seeley , 1895, [14] M. harriesi Broom 1911, [4] M. hislopi Lydekker , 1890, [15] M. huenei Cooper, 1981, [2] M. kaalae Barrett 2009, [16] M. rawesi Lydekker, 1890, [15] и M. schwarzi Haughton , 1924. [17]

M. browni , M. harriesi и M. schwarzi были обнаружены в формации Верхний Эллиот в Капской провинции , Южная Африка. Все три основаны на отрывочном материале и в последнем обзоре были признаны неопределенными . [6] M. browni состоит из двух шейных , двух спинных и трех хвостовых позвонков и различных элементов задних конечностей. [14] M. harriesi известен по хорошо сохранившейся передней конечности и частям задней конечности. [4] M. schwarzi известен по неполной задней конечности и крестцу . [17] М. Хислопии M. rawesi были названы по окаменелостям, найденным в Индии . [15] М. hislopi основан на позвонков из верхнего триаса свиты Maleri из Андхра Прадеш , в то время как М. rawesi основан на зуб от верхнего мела Формирование Takli в Махараштре . [18] M. hislopi в последнем обзоре предварительно определена как неопределенный зауроподоморф, [6] но M. rawesi может быть тероподом [19] или нединозавром. [5] М. hueneiпредставляет собой комбинацию, полученную Купером для Lufengosaurus huenei , поскольку он считал Lufengosaurus и Massospondylus синонимами. [2] Эта синонимия больше не принимается. [6]

M. kaalae был описан в 2009 г. на основе частичного черепа из формации Верхний Эллиот в Восточной Капской провинции Южной Африки. Этот вид известен в то же время и в том же регионе, что и некоторые экземпляры M. carinatus . Он отличается от типового вида морфологией черепной коробки, а также некоторыми другими характеристиками черепа, такими как пропорции предчелюстной кости. [16]

Сомнительные имена [ править ]

Несколько родов ранее были синонимами Massospondylus . К ним относятся упомянутые выше Leptospondylus и Pachyspondylus , а также Aristosaurus , Dromicosaurus , Gryponyx taylori и Hortalotarsus - сомнительные имена, не представляющие большой научной ценности. [2] Вместе с Massospondylus carinatus Оуэн назвал Leptospondylus capensis и Pachyspondylus orpenii для позвонков из одного и того же подразделения и в одном месте. Аристозавр прямоходящийбыл назван ECN van Hoepen в 1920 году на основе почти полного скелета, и Hoepen также назвал Dromicosaurus gracilis , который состоял из частичного скелета. Грипоникс тейлори был назван Сидни Х. Хотоном в 1924 году. Он состоит из тазовых костей. Все вышеперечисленные окаменелости происходят из фаунистических стадий геттанга или синемурии в Южной Африке, где был обнаружен Massospondylus . [20] По правилам зоологической номенклатуры эти имена являются младшими синонимами . Они были названы в честь Массоспондила, описанного в научной статье; имя Massospondylus, таким образом, имеет приоритет.

Игнавузавр , известный по молодому экземпляру, считался Yates et al. (2011), что является вероятным синонимом Massospondylus . [21] Кладистический анализ Chapelle & Choiniere (2018) и Chapelle et al. (2019) согласились с Yates et al. (2011) в демонстрации массоспондилидной природы Ignavusaurus , но, тем не менее, восстановили его как отдельный таксон массоспондилид. [22] [23]

Описание [ править ]

Размер по сравнению с человеком

Массоспондил был зауроподоморфом среднего размера, около 4 метров (13 футов) в длину [24] [25] [26] и весил приблизительно 1000 килограммов (2200 фунтов) [26], хотя несколько источников оценили его длину до 6 метров (20 футов). [27] [28] Это был типичный ранний зауроподоморф со стройным телом, длинной шеей и пропорционально очень маленькой головой. [6]

Восстановление жизни двуногой взрослой особи M. carinatus

Позвоночный столб состоял из девяти шейных (шейных) позвонков, 13 спинных (задних) позвонков, трех крестцовых (бедренных) позвонков и не менее 40 хвостовых (хвостовых) позвонков. В лобке обращен вперед, как и с большинством saurischians . У него было более тонкое телосложение, чем у платеозавра , во всем остальном похожего динозавра. [6] Шея была пропорционально длиннее, чем у большинства других платозаврид , причем длина передних шейных позвонков в четыре раза превышала их ширину. [29] Передние конечности были только половиной длины задних [30], но довольно мощными, о чем свидетельствует широкий верхний конец плечевой кости.это обеспечивало места прикрепления для большой мускулатуры руки. [29] Как и платеозавр , у него было по пять пальцев на каждой руке и ноге. Рука была короткой и широкой, с большим когтем в форме серпа, использовавшимся для кормления или защиты от хищников. Большой палец был самым длинным пальцем в руке, а четвертый и пятый пальцы были крошечными, придавая передним лапам кривый вид. [29] [2]

Анатомия черепа [ править ]

Маленькая головка Massospondylus составляла примерно половину длины бедренной кости . Многочисленные отверстия, или fenestrae , в черепе уменьшить его вес и при условии , пространства для прикрепления мышц и органов чувств. Эти отверстия присутствовали парами, по одному с каждой стороны черепа. В передней части черепа были две большие эллиптические ноздри , которые были примерно вдвое меньше орбиты. Эти орбиты были пропорционально больше массоспондила , чем в родственных родах, такие как платеозавр . Antorbital fenestrae , меньше , чем те, в платеозавр, находились между глазами и носом. В задней части черепа были еще две пары временной fenestrae : боковое временное fenestrae непосредственно позади глазницы, которые были сформированы как перевернутого «Т» в массоспондил , [9] и надвисочного fenestrae на верхней части черепа. Маленькие отверстия проникали также в каждую нижнюю челюсть . [6] Форма черепа традиционно восстанавливается как шире и короче, чем у платеозавра , но этот вид может быть связан только с разницей в раздавливании, испытанном различными экземплярами. [6]Некоторые особенности черепа у разных людей различаются; например, толщина верхней границы орбиты и высота задней верхней челюсти . Эти различия могут быть связаны с половым диморфизмом [31] или индивидуальной изменчивостью. [32]

Схема черепа Massospondylus , показывающая различные отверстия в черепе.

Количество зубов у разных людей разное и увеличивается с размером черепа. [31] The РгаетахШаге показывает постоянное число четырех зубов с каждой стороны во всех известных черепов; однако в верхней челюсти число зубов колеблется от 14 до 22. В самом большом известном черепе по 26 зубов с каждой стороны нижней челюсти. [9] [31] Высота коронок зубов уменьшается спереди назад в верхней челюсти, но была более или менее постоянной в нижней челюсти. [9] [31] Отсутствие выраженного износа зубов и переменная высота коронок позволяют предположить, что зубы были заменены новыми в относительно короткие промежутки времени. [31]Примечательно, что морфология зубов варьировала в зависимости от положения зубов в челюсти. [31] гетеродонтизм присутствует в массоспондил больше , чем в настоящее время платеозавр , хотя и не столь выраженным , как специализации зубов в гетеродонтозавр . [7] Зубы, расположенные ближе к передней части рыла, имели круглое сечение и сужающиеся к остриям, в отличие от задних зубов, которые были лопатчатыми и имели овальное сечение. [6] [7]

Как и у других ранних зауроподоморфов, было высказано предположение, что у Massospondylus были щеки. Эта теория была предложена потому, что на поверхности челюстных костей есть несколько больших отверстий для кровеносных сосудов, в отличие от многочисленных маленьких отверстий на челюстях рептилий без щек. Щеки препятствовали бы выплескиванию пищи во время еды Massospondylus . [6] Кромптон и Аттридж (1986) описали черепа Massospondylus как обладающие выраженным неправильным прикусом и предположили наличие рогового клюва на кончике нижней челюсти, чтобы компенсировать разницу в длине и учесть износ зубов на кончике зубов. морды. [33]Однако разница в длине может быть неверной интерпретацией, основанной на раздавливании в плоскости верх-низ, а обладание клювом считается маловероятным в недавних исследованиях. [9] [31] [34]

Классификация [ править ]

Базальная систематика зауроподоморфов продолжает подвергаться пересмотру, и многие роды, когда-то считавшиеся классическими «прозауроподами», недавно были исключены из группы в филогенетической номенклатуре на том основании, что их включение не будет составлять кладу (естественная группа, содержащая всех потомков одного общего вида). предок). Йейтс и Китчинг (2003) опубликовали кладу, состоящую из риохазавров , платеозавров , колорадизавров , массоспондилов и луфенгозавров . [35] Гальтон и Апчерч (2004) включали аммозавра , анхизавра , азендозавра., Camelotia , Coloradisaurus , Euskelosaurus , Jingshanosaurus , Lessemsaurus , люфенгозавр , массоспондил , меланорозавр , мусзавр , платеозавр , Riojasaurus , Ruehleia , Сатурналии , Sellosaurus , текодонтозавр , Yimenosaurus и Yunnanosaurus в монофилетическом Prosauropoda. [6] Уилсон (2005) рассмотрел Massospondylus , Jingshanosaurus, Платеозавр и луфенгозавр - естественная группа, возможны зауроподы Blikanasaurus и Antetonitrus . [36] Боннан и Йейтс (2007) считали Camelotia , Blikanasaurus и Melanorosaurus возможными зауроподами. [37] Йейтс (2007) поместил Antetonitrus , Melanorosaurus и Blikanasaurus в качестве базальных зауроподов и отказался использовать термин Prosauropoda, поскольку он считал его синонимом Plateosauridae. Однако он не исключил возможность того, что небольшая группа прозауропод, состоящая из платеозавров ,Риохазавр , Massospondylus и их ближайшие родственники были монофилетиками. [38]

Massospondylus - типовой род предложенного семейства Massospondylidae , которому он дал свое название. Massospondylidae могут также включать Yunnanosaurus , [39] хотя Lu et al. (2007) поместили Юннанозавра в отдельную семью. [40] Йейтс (2007) рассматривал Massospondylus , Coloradisaurus и Lufengosaurus massospondylids вместе с Yunnanosaurus в Anchisauria . [38] Смит и Пол (2007) также обнаружили Massospondylidae в своем филогенетическом анализе, включая Massospondylus ,Coloradisaurus и Lufengosaurus , а также их новый род Glacialisaurus . [41] Adeopapposaurus , основанный на окаменелостях, которые когда-то считались принадлежащими южноамериканской форме Massospondylus , также был классифицирован как массоспондилид [11], как и Leyesaurus , другой южноамериканский род, названный в 2011 году. [42] Pradhania был назван в 2011 году. первоначально рассматривался как более базальный зауроподоморф, но новый кладистический анализ, проведенный Novas et al. , 2011 предполагает, что Pradhania является массоспондилидом . Прадханияпредставлены две общие черты Massospondylidae, выявленные в ходе их филогенетического анализа, а окаменелости Прадании были обнаружены в том же регионе и бассейне Индии, что и M. hislopi . [43]

Реконструированный скелет в музее Изико

Следующая кладограмма показывает положение Massospondylus внутри Massospondylidae, согласно Фернандо Э. Новасу и его коллегам, 2011 г .: [43]

 Massopoda 
 Riojasauridae 
 

Эвкнемезавр

 
 

Риохазавр

 
 
 
 Массоспондилиды 
 

Массоспондил

 
 

Прадхания

 
 
 

Колорадизавр

 
 
 

Луфенгозавр

 
 

Глациализавр

 
 
 
 
 Анхизаврия 
 

Юннанозавр

 
 

Цзиншанозавр

 
 

Анхизавр

 
 
 

Меланорозавр

 
 

Зауропода

 
 
 
 
 

Палеобиология [ править ]

Реставрация M. carinatus

Как и у всех динозавров, большая часть биологии Massospondylus , включая его поведение, окраску и физиологию, остается неизвестной. Однако недавние исследования позволили сделать обоснованные предположения на такие темы, как характер роста [44], диета [45], поза [30], размножение [46] и дыхание. [47]

Исследование 2007 года показало, что Massospondylus, возможно, использовал свои короткие руки для защиты от хищников («защитные удары»), во внутривидовых боях или при кормлении, хотя его руки были слишком короткими, чтобы дотянуться до рта. Ученые предполагают , что массоспондил могли бы использовать его большие Pollex (большой палец) клешню в бою, чтобы полосы растительного материала из деревьев, [30] рыть, или для ухода за шерстью. [7]

Рост [ править ]

Слепки черепа взрослых и молодых M. carinatus

Исследование 2005 года показало, что родственный таксон Massospondylus , Plateosaurus , демонстрирует модели роста, на которые влияют факторы окружающей среды. Исследование показало, что, когда пищи было много или когда климат был благоприятным, платеозавр демонстрировал ускоренный рост. Эта модель роста называется «пластичность развития». Это невидимо у других динозавров, включая Massospondylus , несмотря на тесную связь между ними. Исследование показало, что Massospondylus росли по определенной траектории роста с небольшими вариациями в скорости роста и окончательном размере особи. [44] Другое исследование определения возраста показало, чтоМассоспондил рос с максимальной скоростью 34,6 кг (76,3 фунта) в год и продолжал расти примерно в 15 лет. [48]

Диета [ править ]

Ранние зауроподоморфы, такие как Massospondylus, могли быть травоядными или всеядными . Еще в 1980-х годах палеонтологи обсуждали возможность хищничества у «прозауроподов». [2] [8] Однако гипотеза о плотоядных «прозауроподах» была дискредитирована, и все недавние исследования отдают предпочтение травоядному или всеядному образу жизни этих животных. Гальтон и Апчерч (2004) обнаружили, что черепные характеристики (например, сочленение челюсти) большинства базальных зауроподоморфов ближе к характеристикам травоядных рептилий, чем плотоядным, а форма коронки зуба аналогична форме коронки зубов современных травоядных или всеядных игуан.. Максимальная ширина короны была больше, чем у корня, в результате чего режущая кромка была похожа на таковую у современных травоядных или всеядных рептилий. [6] Барретт (2000) предположил, что базальные зауроподоморфы дополняли свой рацион травоядных мелкой добычей или падалью . [49] гастролиты (Gizzard камни) были найдены в ассоциации с тремя массоспондил окаменелостей Пуще-песчаник в Зимбабве , [50] и с массоспондил -как животного из позднего триаса в Вирджинии . [45]До недавнего времени ученые полагали, что эти камни функционируют как желудочные мельницы, помогая переваривать растительный материал, компенсируя его неспособность жевать, как это имеет место у многих современных птиц. Однако Wings и Sander (2007) показали, что полированная природа и обилие этих камней исключают их использование в качестве эффективной желудочной мельницы у большинства динозавров, не относящихся к тероподам , включая Massospondylus . [29] [51]

Походка и диапазон движений [ править ]

Установленный массоспондил скелет бросание на Музей естественной истории , Лондон , показывая устаревшую четвероногий позу [52]

Хотя долгое время считалось, что они были четвероногими , анатомическое исследование передних конечностей в 2007 году поставило это под сомнение, утверждая, что их ограниченный диапазон движений препятствует эффективной привычной четвероногой походке. Ни передние конечности, ни передние конечности не могли качаться вперед и назад так же, как задние, ни рука не могла вращаться ладонными поверхностями вниз. Эта неспособность пронировать руку также подтверждается находками на месте сочлененных (все еще соединенных) рук, которые всегда показывают невращенные руки с ладонными поверхностями, обращенными друг к другу. Исследование также исключило возможность «ходьбы на костяшках пальцев» и других форм передвижения, которые сделали бы возможным эффективное передвижение без необходимости пронировать руку. Хотя его масса предполагает четвероногую природу,Массоспондил был ограничен задними лапами для передвижения. [30]

С момента открытия рудиментарных и нефункциональных ключиц у цератопсов предполагалось, что эти плечевые кости были редуцированы у всех динозавров, у которых не было настоящих мехов . [53] Роберт Баккер (1987) предположил, что это позволило бы лопаткам вращаться вместе с передними конечностями у четвероногих динозавров, увеличивая их функциональную длину передних конечностей. [54] Это уменьшило бы несоответствие длины между передними и задними конечностями у четвероногих массоспондилов . Однако недавнее открытие показывает, что Massospondylus обладал хорошо развитыми ключицами.которые были соединены в виде фуркулы, действуя как застежка между правой и левой лопатками и запрещая любое вращение этих костей. Это открытие указывает на то, что сокращение ключицы ограничивается эволюционной линией, ведущей к цератопсам. Это также указывает на то, что фуркула птиц происходит от ключиц. [53]

Майкл Купер (1981) отметил, что зигапофизы шейных позвонков были наклонены, что запрещало значительное горизонтальное движение шеи, так что «следовательно, любое значительное движение в этом направлении должно было быть выполнено путем изменения положения всего тела». [2] Этому противоречили результаты недавнего исследования, в котором отмечалось, что только у самых базальных шейных позвонков имеются наклонные зигапофизы, что обеспечивает достаточное горизонтальное движение шеи в целом. [34]

Воспроизведение [ править ]

Бросок яиц и эмбриона, Королевский музей Онтарио.

В 1976 году Джеймс Китчинг обнаружил кладку из семи яиц Massospondylus возрастом 190 миллионов лет в национальном парке Голден-Гейт-Хайлендс в Южной Африке , который определил, что они, скорее всего, принадлежат Massospondylus . [55] Прошло почти 30 лет, прежде чем началось извлечение окаменелостей эмбрионов длиной 15 сантиметров (6 дюймов). Они остаются самыми старыми из когда-либо обнаруженных эмбрионов динозавров. [46]К началу 2012 года было обнаружено не менее 10 кладок яиц как минимум из четырех горизонтов, содержащих ископаемые, по 34 яйца в кладке. Это указывает на то, что это место гнездования могло использоваться неоднократно (верность сайта) группами животных (колониальное гнездование); в обоих случаях они представляют собой самые старые свидетельства такого поведения. [56] Осадочные структуры указывают на то, что место гнездования находилось в непосредственной близости от озера. [56] Яичная скорлупа была очень тонкой (около 0,1 мм), что позволяло газообмен даже в среде с низким содержанием кислорода и углекислого газа, что указывает на то, что яйца были, по крайней мере, частично зарыты в субстрат. [56] Нет никаких намеков на то, что Massospondylusпостроенные гнезда; однако расположение яиц плотными рядами указывает на то, что яйца были вытолкнуты в это положение взрослыми особями. [56]

Эмбрионы, вероятно, представляли собой почти вылупившихся птенцов. [55] Хотя черты скелета были похожи на скелет взрослых, пропорции тела сильно отличались. Голова была большая, с короткой мордой и очень большими орбитами, диаметр которых составлял 39% от всей длины черепа. Шея была короткой, в отличие от очень длинной шеи у взрослых. Поясные кости и хвостовые части были относительно крошечными. [46] Передние конечности были одинаковой длины с задними, что указывает на то, что недавно вылупившийся Massospondylus был четвероногим, в отличие от двуногих взрослых особей. [46]Обнаружение штриховок с отпечатками рук подтвердило их четвероногость. Эти впечатления показывают, что рука не была пронирована, ладони обращены друг к другу, а большой палец обращен вперед. [56] Непрорезавшаяся кисть и большая голова указывают на то, что эффективное передвижение было невозможно для только что вылупившихся массоспондилов . [30] Примечательно, что у почти вылупившихся особей не было зубов, что говорит о том, что у них не было возможности прокормиться. [46] Основываясь на отсутствии зубов и неэффективной локомоции, ученые предполагают, что послеродовой уход мог быть необходим. [30] [46] Это также подтверждается свидетельствами того, что вылупившиеся яйца оставались на местах гнезд, пока не увеличились в размере вдвое.[56]

Восстановление молоди M. carinatus , показанной здесь как четвероногий

Недавно вылупившиеся молодые особи известны от второго зауроподоморфа, Mussaurus ; эти останки напоминают останки эмбрионального Massospondylus , что позволяет предположить, что четвероногие животные присутствовали у только что вылупившихся Mussaurus и, вероятно, других базальных зауроподоморфов. [30] [55] Четвероногие вылупление предполагает, что четвероногая поза более поздних зауропод, возможно, возникла из-за сохранения ювенильных характеристик у взрослых животных, эволюционного феномена, известного как педоморфоз . [46]Таким образом, это открытие «проливает свет на эволюционные пути, благодаря которым были достигнуты особые приспособления гигантских динозавров», - заявил французский палеонтолог Эрик Баффето . [57]

Дыхательная система [ править ]

У многих заурисхических динозавров были позвонки и ребра, которые содержали выдолбленные полости (пневматические отверстия ), что уменьшало вес костей и, возможно, служило основной системой «проточной вентиляции», аналогичной системе современных птиц. В такой системе шейные позвонки и ребра выдолблены шейным воздушным мешком; верхние позвонки спины - у легкого ; нижняя часть спины и крестцовые (тазобедренные) позвонки - брюшным воздушным мешком. Эти органы представляют собой сложный и очень эффективный способ дыхания. [58] «Прозавроподы» - единственная крупная группа заурисхий без разветвленной системы пневматических отверстий. Хотя возможные пневматические вмятины были обнаружены вPlateosaurus и Thecodontosaurus углубления были очень маленькими. Одно исследование, проведенное в 2007 году, пришло к выводу, что базальные зауроподоморфы, такие как Massospondylus, вероятно, имели брюшные и шейные воздушные мешки, на основании данных о них в сестринских таксонах (теропод и зауропод). Исследование пришло к выводу, что невозможно определить, были ли у базальных зауроподоморфов проточные легкие, похожие на птичьи, но воздушные мешки почти наверняка присутствовали. [47]

Палеоэкология [ править ]

В фаун и флор ранней юры были похожи во всем мире, хвойные деревья приспособлены для жаркой погоды становятся общими растений; [59] базальные зауроподоморфы и теропод были основными составляющими мировой фауны динозавров. [60] Окружающая среда ранней юры на юге Африки была описана как пустыня. [61] Африканский массоспондил был современником темноспондилов ; черепахи ; sphenodontia ; рауисухиды ; ранние крокодиломорфы ; тритилодонтид итрителодонтид терапсиды ; морганукодонтидные млекопитающие ; [6] и динозавров, включая небольшого теропод Coelophysis rhodesiensis и несколько родов ранних орнитисхий , таких как Lesothosaurus и гетеродонтозаврид Abrictosaurus , Heterodontosaurus , Lycorhinus и Pegomastax . [20] [62] [63] До недавнего времени Massospondylus считался единственным известным зауроподоморфом из формации Верхний Эллиот. [16]Однако, новые находки выявили разнообразную современную sauropodomorph фауну с шестью дополнительными видами, в том числе игнавузавра , [64] Arcusaurus [65] и два безымянных таксонов, а также два неназванных завроподами. [16]

Неясно, какие плотоядные животные могли охотиться на Massospondylus . Большинство теропод, обнаруженных в породах раннеюрского возраста на юге Африки, таких как Coelophysis , были меньше зауроподоморфов среднего размера, таких как Massospondylus . Было высказано предположение, что эти более мелкие хищники используют быстрые рубящие атаки для уничтожения зауроподоморфов, которые могли бы защищаться своими большими когтями на руках и ногах. [61] Плотоядный теропод Драковенатор длиной 6 метров (20 футов) [66] жил в тот же период (от геттанга до синемурии), что и Массоспондил, а также был обнаружен в формации Эллиот в Южной Африке. [67]

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c d Оуэн, Ричард (1854 г.). «Описательный каталог ископаемых органических останков рептилий и рыб, хранящихся в Музее Королевского колледжа хирургов Англии». Лондон, стр. 80, 97 OCLC  14825172
  2. ^ Б с д е е г Купер, М. Р. (1980). «Прозауроподный динозавр Massospondylus carinatus Owen из Зимбабве: его биология, образ жизни и филогенетическое значение». Случайные статьи национальных музеев и памятников Родезии, серия B, Естественные науки . 6 (10): 689–840.
  3. ^ a b c d Йейтс, Адам М .; Пол М. Барретт (2010). «Massospondylus carinatus Owen 1854 (Dinosauria: Sauropodomorpha) из нижней юры Южной Африки: Предлагаемое сохранение использования путем обозначения неотипа». Palaeontologia Africana . 45 : 7–10.
  4. ^ a b c Метла, Роберт (1911). «О динозаврах Штормберга, Южная Африка». Летопись Южноафриканского музея . 7 (4): 291–308.
  5. ^ a b Glut, Дональд Ф. (1997). «Массоспондил». Динозавры: Энциклопедия . Джефферсон, Северная Каролина: McFarland & Co. стр.  581 -586. ISBN 978-0-89950-917-4.
  6. ^ a b c d e f g h i j k l m n Гальтон П. М. и Апчерч П. (2004). «Просауроподы». Weishampel & als : The Dinosauria (2-е издание), стр. 232–258.
  7. ^ a b c d "Массоспондил". В: Додсоне, Питер & Britt, Брукс и Карпентер, Кеннет и Форстер, Кэтрин А. & Gillette, Дэвид Д. & Норелле, Марк А. и Ольшевский, Джордж и Пэрриш, J. Michael & Weishampel, Дэвид Б. Эпоха Динозавры . Publications International, LTD. п. 39. ISBN 0-7853-0443-6 . 
  8. ^ a b Attridge, J .; А. В. Кромптон; Фариш А. Дженкинс младший (1985). «Южный лиасовый прозауропод Massospondylus обнаружен в Северной Америке». Журнал палеонтологии позвоночных . 5 (2): 128–132. DOI : 10.1080 / 02724634.1985.10011850 .
  9. ^ a b c d e Сьюз, Х.-Д .; RR Reisz; С. Хинич; М.А. Раат (2004). «На черепе Massospondylus carinatus Owen, 1854 (Dinosauria: Sauropodomorpha) из формаций Эллиота и Кларенса (нижняя юра) в Южной Африке». Летопись музея Карнеги . 73 (4): 239–257.
  10. ^ Роу, Тимоти Б .; Ханс-Дитер Сьюз; Роберт Р. Рейс (2010). «Распространение и разнообразие первых североамериканских динозавров зауроподоморфа с описанием нового таксона» . Proc. R. Soc. B . 278 (1708): 1044–53. DOI : 10.1098 / rspb.2010.1867 . PMC 3049036 . PMID 20926438 .  
  11. ^ a b Мартинес, Рикардо Н. (2009). « Adeopapposaurus mognai , gen. Et sp. Nov (Dinosauria: Sauropodomorpha), с комментариями по адаптации базальных зауроподоморф». Журнал палеонтологии позвоночных . 29 (1): 142–164. DOI : 10.1671 / 039.029.0102 . S2CID 85074392 . 
  12. ^ Шапель, Кимберли EJ; Барретт, Пол М .; Бота, Дженнифер; Шойнер, Иона Н. (2019). " Ngwevu intloko : новый ранний зауроподоморфный динозавр из нижнеюрской формации Эллиот в Южной Африке и комментарии к черепному онтогенезу у Massospondylus carinatus " . PeerJ . 7 : e7240. DOI : 10,7717 / peerj.7240 . PMC 6687053 . PMID 31403001 .  
  13. ^ «Массоспондил» . База данных палеобиологии. 2007 . Проверено 3 ноября 2007 .
  14. ^ а б Сили, HG (1895). «О типе рода Massospondylus и некоторых позвонках и конечностях M. (?) Browni » . Летопись и журнал естествознания . 15 (85): 102–125. DOI : 10.1080 / 00222939508677852 .
  15. ^ a b c Lydekker, Ричард (1890). «Записка об останках некоторых позвоночных из района Нагпур». Записи Геологической службы Индии . 23 (1): 21–24.
  16. ^ а б в г Барретт, PM (2009). «Новый базальный динозавр зауроподоморф из формации Верхний Эллиот (нижняя юра) в Южной Африке». Журнал палеонтологии позвоночных . 29 (4): 1032–1045. DOI : 10.1671 / 039.029.0401 . S2CID 128489192 . 
  17. ^ a b Haughton, Сидней Х. (1924). «Фауна и стратиграфия серии Штормберг». Летопись Южноафриканского музея . 12 : 323–497.
  18. ^ Weishampel, Дэвид Б. (1990). «Распространение динозавров». У Дэвида Б. Вайшампеля; Питер Додсон; Halszka Osmólska (ред.). Динозаврия (1-е изд.). Беркли: Калифорнийский университет Press. С. 63–139. ISBN 978-0-520-06727-1.
  19. Перейти ↑ Molnar, RE (1990). Проблемные тероподы: «Карнозавры». В Weishampel & als : The Dinosauria (1-е изд.), Стр. 306–317.
  20. ^ a b Weishampel, Дэвид Б .; Пол М. Барретт; Родольфо Кориа; Жан Ле Лёфф; Чжао Сицзинь Сюй Син; Ашок Сахни; Елизавета депутат Гомани; Кристофер Р. Ното (2004). «Распространение динозавров». У Дэвида Б. Вайшампеля; Питер Додсон; Halszka Osmólska (ред.). Динозаврия (2-е изд.). Беркли: Калифорнийский университет Press. С.  517 –606. ISBN 978-0-520-24209-8.
  21. ^ Йейтс, Адам М .; Мэтью Ф. Боннан; Иоганн Невелинг (2011). «Новый базальный динозавр зауроподоморф из ранней юры Южной Африки». Журнал палеонтологии позвоночных . 31 (3): 610–625. DOI : 10.1080 / 02724634.2011.560626 . S2CID 85589914 . 
  22. ^ Chapelle, KEJ; Choiniere, JN (2018). «Пересмотренное краниальное описание Massospondylus carinatus Owen (Dinosauria: Sauropodomorpha) на основе компьютерных томографических сканирований и обзора черепных признаков базальных зауроподоморф» . PeerJ . 6 : e4224. DOI : 10,7717 / peerj.4224 . PMC 5768178 . PMID 29340238 .  
  23. ^ Chapelle, KEJ; Барретт, премьер-министр; Бота, Дж; Choiniere, JN (2019). "Ngwevu intloko: новый ранний зауроподоморфный динозавр из нижнеюрской формации Эллиот в Южной Африке и комментарии к черепному онтогенезу у Massospondylus carinatus" . PeerJ . 7 : e7240. DOI : 10,7717 / peerj.7240 . PMC 6687053 . PMID 31403001 .  
  24. ^ Ламберт, Дэвид; Группа диаграмм (1983). Полевой справочник по динозаврам . Нью-Йорк: Avon Books. п. 103 . ISBN 978-0-380-83519-5.
  25. ^ Ламберт, Дэвид; Группа диаграмм (1990). Книга данных динозавров . Нью-Йорк: Avon Books. п. 75 . ISBN 978-0-380-75896-8.
  26. ^ a b Зеебахер, Франк (2001). «Новый метод расчета аллометрических соотношений длины и массы динозавров» (PDF) . Журнал палеонтологии позвоночных . 21 (1): 51–60. CiteSeerX 10.1.1.462.255 . DOI : 10.1671 / 0272-4634 (2001) 021 [0051: ANMTCA] 2.0.CO; 2 .  
  27. ^ Лессем, Дон; Дональд Ф. Глат (1993). «Массоспондил» . Энциклопедия динозавров Общества динозавров . Случайный дом. п. 295 . ISBN 978-0-679-41770-5.
  28. ^ Glut, Дональд Ф. (2000). «Массоспондил». Динозавры: Энциклопедия: Приложение первое . Джефферсон, Северная Каролина: McFarland & Co., стр. 258. ISBN 978-0-7864-0591-6.
  29. ^ a b c d Йейтс, Адам М. (2012). "Basal Sauropodomorpha:" Prosauropods " ". В МК Бретт-Сурман; Джеймс О. Фарлоу; Томас Р. Хольц (ред.). Полный динозавр (2 - е изд.). Издательство Индианского университета. с.  430 , 435. ISBN 978-0-253-35701-4.
  30. ^ a b c d e f g Боннан, Мэтью Ф .; Фил Сентер (2007). «Были ли базальные зауроподоморфные динозавры Plateosaurus и Massospondylus обычными четвероногими?». У Пола М. Барретта; DJ Batten (ред.). Эволюция и палеобиология ранних динозавров зауроподоморфа . Специальные статьи по палеонтологии. Лондон: Палеонтологическая ассоциация. С. 139–155. ISBN 978-1-4051-6933-2.
  31. ^ a b c d e f g Гоу, Кристопер Э .; JW Китчинг; Майкл К. Раат (1990). "Черепа прозауроподного динозавра Massospondylus carinatus Owen в коллекциях Института палеонтологических исследований Бернарда Прайса". Palaeontologia Africana . 27 : 45–58.
  32. ^ Гальтон, Питер М. (1997). «Комментарии к половому диморфизму у прозауроподного динозавра Plateosaurus engelhardti (верхний триас, Троссинген)». Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie, Monatshefte . 1997 (11): 674–682. DOI : 10.1127 / njgpm / 1997/1997/674 .
  33. ^ Кромптон, AW; Джон Аттридж (1986). «Жевательный аппарат крупных травоядных в позднем триасе и ранней юре». В Кевине Падиане (ред.). Начало эпохи динозавров: изменение фауны на границе триаса и юры . Нью-Йорк: Издательство Кембриджского университета. С. 223–236. ISBN 978-0-521-36779-0.
  34. ^ а б Барретт, Пол; Пол Апчерч (2007). «Эволюция механизмов питания у ранних динозавров зауроподоморфа». У Пола М. Барретта; DJ Batten (ред.). Эволюция и палеобиология ранних динозавров зауроподоморфа . Специальные статьи по палеонтологии. Лондон: Палеонтологическая ассоциация. С. 91–112. ISBN 978-1-4051-6933-2.
  35. ^ Йейтс, Адам М .; Джеймс В. Китчинг (2003). «Самый ранний из известных динозавров зауроподов и первые шаги к передвижению зауроподов» . Труды Королевского общества B . 270 (1525): 1753–1758. DOI : 10.1098 / rspb.2003.2417 . PMC 1691423 . PMID 12965005 .  
  36. ^ Уилсон, Джеффри А .; Кристина Карри Роджерс (2005). Зауроподы: эволюция и палеобиология . Беркли: Калифорнийский университет Press. стр.  15 -49. ISBN 978-0-520-24623-2.
  37. ^ Боннан, Мэтью Ф. и Адам М. Йейтс, "Новое описание передних конечностей базального зауроподоморфа Меланорозавра : последствия для эволюции пронации, формы кисти и четвероногого движения у завропод динозавров". В издании Barrett & Batten (ред.), Evolution and Palaeobiology (2007), стр. 157–168.
  38. ^ а б Йейтс, Адам М., «Первый полный череп триасового динозавра Melanorosaurus Haughton (Sauropodomorpha: Anchisauria)». В Barrett & Batten (ред.), Evolution and Palaeobiology (2007), стр. 9–55.
  39. ^ Серено, Пол С. (1999). «Эволюция динозавров». Наука . 284 (5423): 2137–2147. DOI : 10.1126 / science.284.5423.2137 . PMID 10381873 . 
  40. ^ Лу, Дж .; Т. Ли; С. Чжун; Y. Azuma; М. Фудзита; Z Dong; К. Джи (2007). «Новый динозавр юннанозаврид (Dinosauria, Prosauropoda) из среднеюрской формации Чжанхэ в Юаньмоу, провинция Юньнань Китая». Воспоминания о музее динозавров префектуры Фукуи . 6 : 1–15.
  41. ^ Смит, Натан Д .; Диего Пол (2007). «Анатомия базального зауроподоморфного динозавра из раннеюрской формации Хансона в Антарктиде» (PDF) . Acta Palaeontologica Polonica . 52 (4): 657–674.
  42. ^ Апалдетти, Сесилия; Рикардо Н. Мартинес; Оскар А. Олкобер; Диего Пол (2011). «Новый базальный зауроподоморф (Dinosauria: Saurischia) из формации Кебрада-дель-Барро (бассейн Марайес-Эль-Каррисаль), северо-запад Аргентины» . PLOS ONE . 6 (1): e26964. DOI : 10.1371 / journal.pone.0026964.g002 .
  43. ^ a b Новас, Фернандо Э .; Мартин Д. Эскурра; Санкар Чаттерджи; Т.С. Кутти (2011). «Новые виды динозавров из формаций Верхнего Триаса Верхнего Малери и Нижнего Дхармарама в центральной Индии». Труды по науке о Земле и окружающей среде Королевского общества Эдинбурга . 101 (3–4): 333–349. DOI : 10.1017 / S1755691011020093 .
  44. ^ a b Сандер, П. Мартин; Николь Кляйн (2005). «Пластичность развития в истории жизни прозауроподного динозавра». Наука . 310 (5755): 1800–1802. Bibcode : 2005Sci ... 310.1800S . DOI : 10.1126 / science.1120125 . PMID 16357257 . S2CID 19132660 .  
  45. ^ a b Weems, Роберт Э .; Мишель Дж. Калп; Оливер Уингс (2007). "Доказательства гастролитов динозавров прозауроподов в формации Bull Run (верхний триас, норианский период) Вирджинии". Ичнос . 13 (3–4): 271–295. DOI : 10.1080 / 10420940601050030 . S2CID 128683430 . 
  46. ^ a b c d e f g Reisz, Robert R .; Дайан Скотт; Ханс-Дитер Сьюз; Дэвид С. Эванс; Майкл А. Раат (2005). «Эмбрионы раннеюрского прозауроподного динозавра и их эволюционное значение» (PDF) . Наука . 309 (5735): 761–764. Bibcode : 2005Sci ... 309..761R . DOI : 10.1126 / science.1114942 . PMID 16051793 . S2CID 37548361 .   
  47. ^ a b Ведель, Мэтью (2007). «Что пневматичность говорит нам о« прозауроподах »и наоборот» (PDF) . Специальные статьи по палеонтологии . 77 : 207–222. Архивировано из оригинального (PDF) мая 2008 года . Проверено 31 октября 2007 .
  48. ^ Эриксон, Грегори М .; Кристина Карри Роджерс; Скотт А. Йерби (2001). «Модели роста динозавров и быстрые темпы роста птиц». Природа . 412 (6845): 429–433. Bibcode : 2001Natur.412..429E . DOI : 10.1038 / 35086558 . PMID 11473315 . S2CID 4319534 .  
  49. Перейти ↑ Barrett, PM (2000). «Прозавроподы динозавров и игуан: размышления о рационах вымерших рептилий». В Ганс-Дитер Сьюз (ред.). Эволюция травоядных у наземных позвоночных: перспективы из летописи окаменелостей . Кембридж: Издательство Кембриджского университета. стр.  42 -78. ISBN 978-0-521-59449-3.
  50. ^ Раат, Майкл А. (1974). «Исследования окаменелостей позвоночных в Родезии: дальнейшие доказательства гастролитов у прозауроподных динозавров». Арнольдия Родезия .
  51. ^ Крылья, Оливер; П. Мартин Сандер (2007). «Отсутствие желудочного мельница у динозавров-зауроподов: новые данные анализа массы и функции гастролитов у страусов» . Труды Королевского общества B: биологические науки . 274 (1610): 635–640. DOI : 10.1098 / rspb.2006.3763 . PMC 2197205 . PMID 17254987 .  
  52. ^ Линдси, Уильям; Найджел Заркин; Нил Смит (1996). «Показ динозавров в Музее естественной истории в Лондоне». Куратор: Музейный журнал . 39 (4): 262–279. DOI : 10.1111 / j.2151-6952.1996.tb01102.x . ISSN 2151-6952 . 
  53. ^ а б Йейтс, Адам М .; Сесилио К. Васконселос (2005). «Фуркуловидные ключицы у прозауроподного динозавра Massospondylus ». Журнал палеонтологии позвоночных . 25 (2): 466–468. DOI : 10.1671 / 0272-4634 (2005) 025 [0466: FCITPD] 2.0.CO; 2 . ISSN 0272-4634 . 
  54. Перейти ↑ Bakker, RT (1987). «Возвращение танцующих динозавров». Динозавры в прошлом и настоящем . 1 : 38–69.
  55. ^ a b c Reisz, Роберт Р .; Дэвид С. Эванс; Ханс-Дитер Сьюз; Дайан Скотт (01.11.2010). "Анатомия эмбрионального скелета динозавра зауроподоморфа Massospondylus из нижней юры Южной Африки". Журнал палеонтологии позвоночных . 30 (6): 1653, 1664. DOI : 10.1080 / 02724634.2010.521604 . ISSN 0272-4634 . S2CID 84599991 .  
  56. ^ a b c d e f Reisz, Robert R .; Дэвид С. Эванс; Эрик М. Робертс; Ханс-Дитер Сьюз; Адам М. Йейтс (2012). «Старейшее из известных мест гнездования динозавров и репродуктивная биология раннеюрского зауроподоморфа Massospondylus » . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 109 (7): 2428–2433. Bibcode : 2012PNAS..109.2428R . DOI : 10.1073 / pnas.1109385109 . PMC 3289328 . PMID 22308330 .  
  57. ^ Стокстад, Э. (2005). «Эмбрионы динозавров намекают на эволюцию гигантов». Наука . 309 (5735): 679. DOI : 10.1126 / science.309.5735.679 . PMID 16051755 . S2CID 83313135 .  
  58. ^ О'Коннор, Патрик М .; Леон П.А.М. Классенс (2006). «Базовая конструкция легких птиц и проточная вентиляция у динозавров-теропод, не являющихся птицами». Природа . 436 (7048): 253–256. Bibcode : 2005Natur.436..253O . DOI : 10,1038 / природа03716 . PMID 16015329 . S2CID 4390587 .  
  59. ^ Рассел, Дейл А. (1989). Одиссея во времени: динозавры Северной Америки . Миноква, Висконсин: NorthWord Press. п. 45. ISBN 978-1-55971-038-1.
  60. ^ Хольц, Томас Р., младший; Chapman, Ralph E .; Ламанна, Мэтью С. (2004). «Мезозойская биогеография динозавров». В Вайсхемпеле, Дэвид Б. Додсон, Питер (ред.). Динозаврия (2-е изд.). Калифорнийский университет Press. стр.  627 -642. ISBN 978-0-520-24209-8.
  61. ^ a b Пол, Грегори С. (1988). «Coelophysis rhodesiensis» . Хищные динозавры мира . Нью-Йорк: Саймон и Шустер. С.  262–265 . ISBN 978-0-671-61946-6.
  62. Перейти ↑ Knoll, F. (2005). «Фауна четвероногих формаций Верхний Эллиот и Кларенс в основном бассейне Кару (Южная Африка и Лесото)». Бюллетень геологического общества Франции . 176 (1): 81–91. DOI : 10.2113 / 176.1.81 .
  63. ^ Серено, Пол (2012-10-03). «Таксономия, морфология, жевательная функция и филогения гетеродонтозавридных динозавров» . ZooKeys (226): 1–225. DOI : 10.3897 / zookeys.226.2840 . ISSN 1313-2970 . PMC 3491919 . PMID 23166462 .   
  64. Перейти ↑ Knoll, F. (2010). «Примитивный завроподоморф из верхних слоев формации Эллиот в Лесото» . Геологический журнал . 147 (6): 814–829. Bibcode : 2010GeoM..147..814K . DOI : 10.1017 / S001675681000018X . Архивировано из оригинала на 2013-01-12.
  65. ^ Йетс, AM; М.Ф. Боннан; Дж. Невелинг (2011). «Новый базальный динозавр зауроподоморф из ранней юры Южной Африки». Журнал палеонтологии позвоночных . 31 (3): 610–625. DOI : 10.1080 / 02724634.2011.560626 . S2CID 85589914 . 
  66. ^ Смит, Северная Дакота; PJ Makovicky; Д. Поль; WR Hammer; П.Дж. Карри (2007). "Динозавры раннеюрской формации Хансона Центрального Трансантарктического горного массива: филогенетический обзор и синтез" (PDF) . В Алане Купере; Кэрол Рэймонд; и другие. (ред.). Антарктида: краеугольный камень меняющегося мира - Интернет-материалы десятого Международного симпозиума по антарктическим наукам о Земле . Рестон, Вирджиния: Геологическая служба США. DOI : 10.3133 / of2007-1047.srp003 . ISBN  978-1-4113-1788-8. OCLC  85782509 .
  67. Перейти ↑ Yates, AM (2006). «Новый динозавр теропод из ранней юры Южной Африки и его значение для ранней эволюции теропод». Palaeontologia Africana . 41 : 105–122.

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Чинсами, А. (1992). «Онтогенетический рост динозавров Massospondylus carinatus и Syntarsus rhodesiensis ». В кн . : Тезисы докладов. Общество палеонтологии позвоночных, пятьдесят второе ежегодное собрание . Королевский музей Онтарио, Торонто, Онтарио ". Журнал палеонтологии позвоночных . 12 (3): 23A. Doi : 10.1080 / 02724634.1992.10011483 .
  • Гоу, CE (1990). «Морфология и рост мозговой оболочки Massospondylus (Dinosauria, Prosauropoda)». Palaeontologia Africana . 27 : 59–75.
  • Хинич, С. (2002). «Черепная анатомия Massospondylus carinatus Owen, 1854 г. и ее значение для филогении прозауроподов». Журнал палеонтологии позвоночных . Рефераты статей. Общество палеонтологии позвоночных, 22, Приложение к № 3, 65А.
  • Мартинес, Р. (1999). «Первая южноамериканская запись Massospondylus (Dinosauria: Sauropodomorpha)». Журнал палеонтологии позвоночных , Тезисы статей. Общество палеонтологии позвоночных, 20–23 октября 19, доп. 3, 61А.
  • Мартинес, Р. Н. (1999). « Массоспондил (Dinosauria: Sauropodomorpha) на северо-западе Аргентины». Тезисы VII Международного симпозиума по мезозойским наземным экосистемам, Буэнос-Айрес , 40.

Внешние ссылки [ править ]

  • Передвижение и онтогенез Massospondylus carinatus из Университета Торонто в Миссисаге.
  • Massospondylidae с сайта Palaeos.com (технический).
  • Массоспондил из PrimeOrigins.co.za (для детей).
  • «Старейшие из известных эмбрионов динозавров идентифицированы» Витватерсрандского университета.
  • «Редкие ископаемые зародыши обнаруживают рост» . Архивировано 3 мая 2007 года . Проверено 26 октября 2007 года .CS1 maint: bot: original URL status unknown (link) National Geographic .