Из Википедии, бесплатной энциклопедии
  (Перенаправлено с Зауроподоморфа )
Перейти к навигации Перейти к поиску

Зауроподоморфы
Платеозавр Скелет 2.jpg
Установленный скелет платеозавра engelhardti в Университете Эберхарда Карлса
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Клэйд :Динозаврия
Клэйд :Заурисхия
Клэйд :† Sauropodomorpha
Huene , 1932 г.
Подгруппы

Завроподоморфы ( / ˌ с ɔːr ə ˌ р ɒ д ə м ɔːr е ə / [1] SOR -ə- СТРУЧОК -ə- MOR -fə ; от греческого, что означает "Ящерица ногой формы") является потухший клады длинных Шейные, травоядные , заурисхийные динозавры , включая зауроподов и их предков. Зауроподы обычно вырастали до очень больших размеров, имели длинные шеи и хвосты, были четвероногими., и стали самыми большими животными, когда-либо ходившими по Земле. « Прозавроподы », предшествовавшие зауроподам, были меньше по размеру и часто могли ходить на двух ногах . Завроподоморфы были доминирующими наземными травоядными на протяжении большей части мезозойской эры , от их происхождения в середине триаса (приблизительно 230 млн лет назад) до их упадка и исчезновения в конце мелового периода (приблизительно 66 млн лет назад).

Описание [ править ]

Череп Nigersaurus taqueti и поза головы у зауроподоморфов

Зауроподоморфы были приспособлены к просмотру выше, чем любые другие современные травоядные, что давало им доступ к высокой листве деревьев . Эта стратегия кормления поддерживается многими их определяющими характеристиками, такими как: легкий крошечный череп на конце длинной шеи (с десятью или более удлиненными шейными позвонками ) и уравновешивающий длинный хвост (с одним-тремя дополнительными крестцовыми позвонками) .

Их зубы были слабыми и имели форму листьев или ложек (ланцетные или лопатчатые). Вместо скрежета зубами у них были камни в желудке ( гастролиты ), похожие на камни в желудке современных птиц и крокодилов , которые помогали переваривать жесткие растительные волокна. Передняя часть верхней части рта сгибается, что может быть клювом .

Один из самых ранних известных зауроподоморфов, Сатурналии , был маленьким и стройным (1,5 метра или 5 футов в длину); но к концу триаса они были крупнейшими динозаврами своего времени и продолжали расти на протяжении юрского и мелового периодов. В конечном итоге самые крупные зауроподы, такие как Supersaurus , Diplodocus hallorum , Patagotitan и Argentinosaurus , достигли 30–40 метров (98–131 фут) в длину и 60 000–100 000  кг (65–110 коротких тонн США ) или более по массе.

Первоначально двуногие , по мере увеличения их размеров они развили четвероногую гравипортальную походку, приспособленную только для медленной ходьбы по суше, как слоны . Ранние зауроподоморфы, скорее всего, были всеядными, поскольку их общий предок с другой заурисхической линией ( теропод ) был плотоядным . Следовательно, их эволюция в сторону травоядных шла рука об руку с увеличением их размеров и длины шеи.

У них также были большие ноздри (ноздри) и большой палец с большим когтем , который, возможно, использовался для защиты, хотя их основной защитной адаптацией был их экстремальный размер.

Отличительные анатомические особенности [ править ]

Зауроподоморфы можно выделить как группу на основе некоторых из следующих синапоморфий : [2]

  • Наличие больших ноздрей.
  • Дистальная часть большеберцовой кости покрыта восходящим отростком астрагала .
  • Их задние конечности короткие по сравнению с длиной туловища.
  • Наличие трех и более крестцовых позвонков.
  • Зубы тонкие, плоские, лопатообразные, с зубчатыми и зубчатыми коронками.
  • Наличие как минимум 10 шейных позвонков, которые обычно имеют удлиненную форму.
  • Наличие 25 пресакральных позвонков
  • На манусе была большая цифра I

История эволюции [ править ]

Среди первых динозавров эволюционировать в позднетриасового период , [3] около 230 миллионов лет назад (Mya), они стали доминирующими травоядными на полпути через позднего триаса ( в течение норий стадии). Их предполагаемое сокращение в раннем меловом периоде , скорее всего, является ошибкой при отборе проб окаменелостей, поскольку большинство окаменелостей известно из Европы и Северной Америки. Однако зауроподы по-прежнему были доминирующими травоядными животными на суше Гондваны . Распространение цветковых (покрытосеменных) и «продвинутых» орнитисхий., другая крупная группа травоядных динозавров (известная своими высокоразвитыми механизмами жевания), скорее всего, не является основным фактором сокращения зауроподов на северных континентах [ необходима цитата ] . Как и все непредставленных птиц динозавров, то завроподоморфы вымерли 66 млн лет, во время исчезновения события мела и палеогена .

Самые ранние и базальные известные завроподоморфы - это Chromogisaurus novasi и Panphagia protos , оба из формации Исчигуаласто , датируемые 231,4 миллиона лет назад (поздний карнийский возраст позднего триаса согласно ICS [4] [5] ). Некоторые исследования показали, что Eoraptor lunensis (также из формации Ischigualasto), традиционно считающийся тероподом , является одним из первых представителей линии зауроподоморф, что делает его самым базальным известным зауроподоморфом. [6]

Классификация [ править ]

Восстановление Панфагии , одного из самых основных известных зауроподоморфов.
Платеозавр - широко известный прозауропод.

Завроподоморфы является одним из двух основных кладов в пределах порядка Saurischia . Сестринская группа зауроподоморфов, Theropoda , включает двуногих хищников, таких как Velociraptor и Tyrannosaurus ; а также птицы . Однако зауроподоморфы также имеют ряд общих характеристик с орнитишиями , поэтому небольшое меньшинство палеонтологов , таких как Баккер , исторически помещало оба набора травоядных в группу под названием «Фитодинозаврия» или «Орнитишиформные».

В таксономии Линнея зауроподоморфа (что означает « формы лап ящерицы ») либо является подотрядом, либо не имеет ранга. Первоначально он был установлен Фридрихом фон Хюне в 1932 году, который разделил его на две группы: базальные формы внутри Prosauropoda и их потомки, гигантские Sauropoda .

Филогенетический анализ, проведенный Адамом Йейтсом (2004, 2006) и другими, твердо поместил зауроподу в парафилетическую «прозауроподу». Последние кладистические анализы показывают , что клады Prosauropoda , который был назван Huene в 1920 году и был определен Sereno, в 1998 году, как и у всех животных более тесно связаны с платеозавр engelhardti чем сальтазавр loricatus , [7] является младшим синонимом из Plateosauridae , как и содержат одни и те же таксоны. [8] [9]

Большинство современных классификационных схем разбивают прозауроподов на полдюжины групп, которые развивались отдельно от одной общей линии. Несмотря на то, что у них есть ряд общих характеристик, эволюционные требования к поиску жирафов высоко на деревьях, возможно, вызвали конвергентную эволюцию , когда похожие черты развиваются отдельно, потому что они сталкиваются с одним и тем же эволюционным давлением, вместо ( гомологичных ) черт, полученных из общих черт. предок. [10]

Филогения [ править ]

Сравнение черепов нескольких зауроподоморфов

Кладограмма по Новасу и соавт. , 2011: [9]

Зауроподоморфа
Guaibasauridae
 

Безымянная форма. Ископаемое ISI R277

 
 

Панфагия

 
 
 

Гуайбазавр

 
Saturnaliinae
 

Хромогизавр

 
 

Сатурналии

 
 
 
 
 
 

Pantydraco

 
 
 

Текодонтозавр

 
 
 

Намбалия

 
 
 

Эфразия

 
 
 

Платеозауравус

 
 
 

Ruehleia

 
Платеозаврия
 

Платеозавры

 
Massopoda
 

Riojasauridae

 
 
 

Анхизаврия

 
 

Массоспондилиды

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

Филогенетический анализ Otero et al. , 2015 обнаружил, что зауроподоморфа находится в политомии с агносфитами и тероподами в пределах Евзаурисхии , с Herrerasauridae и Eoraptor, внешними по отношению к ним, в пределах заурисхии . [11] Большой филогенетический анализ ранних динозавров, опубликованный Мэтью Бароном, Дэвидом Норманом и Полом Барреттом (2017) в журнале Nature, переопределил Sauropodomorpha и Saurischia и восстановил Herrerasauridae как сестринскую группу.к зауроподоморфам в пределах заурисхии. Это произошло в результате предполагаемого удаления Theropoda из Saurischia и образования Ornithoscelida , клады, содержащей Theropoda и Ornithischia . [12]

Ниже представлена ​​кладограмма базальных зауроподоморф по Müller, 2019. [13]

Заурисхия
 
Herrerasauridae
 

Herrerasaurus

 
 

Стаурикозавр

 
 
 
 
 

Гуайбазавр

 
 

Чиндезавр

 
Евзаурисхия
Тероподы
 

Эодромей

 
 
 

Тава

 
 

Neotheropoda

 
 
 
Зауроподоморфа
 

Buriolestes

 
 
 

Эораптор ?

 
 
Saturnaliinae
 

Сатурналии

 
 

Панфагия

 
 

Пампадромей

 
 

Хромогизавр

 
 
Багуалозаврия
 

Багуалозавр

 
 
 

ISI R277

 
 
 

Намбалия

 
 
 
 

Аркузавр

 
 

Pantydraco

 
 

Текодонтозавр

 
 
 
 
 

Платеозауравус

 
 

Ruehleia

 
 
 
 

Эфразия

 
 
Платеозавр
 

П. erlenbergensis

 
 
 

P. gracilis

 
 

П. Энгельхардти

 
 
 
 
Unaysauridae
 

Яклапаллизавр

 
 

Макроколлум

 
 

Унайзавр

 
 
Massopoda
 

Анхизавр

 
 
 
 

Адеопаппозавр

 
 

Лейзавр

 
 
 
Массоспондилиды
 
 

Сарасавр

 
 

Xingxiulong

 
 
 
 
 

Прадхания

 
 

Массоспондил каала

 
 
 
 

Массоспондил каринатус

 
 
 

Луфенгозавр

 
 

Глациализавр

 
 

Колорадизавр

 
 
 
 
 
 
 

Юннанозавр

 
 
 

Цзиншанозавр

 
 
Riojasauridae
 

Риохазавр

 
Эвкнемезавр
 

E. entaxonis

 
 

E. fortis

 
 
 
 
 

Сейтаад

 
Зауроподообразные
 

Муссавр

 
 
 

Ижоусавр

 
 
 
 

Мероктенос

 
 
 

Аардоникс

 
 

Сефапанозавр

 
 
 
 

Зауропода

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

Палеобиология [ править ]

Сравнение склеральных колец нескольких родов зауроподоморфов ( диплодок , луфенгозавр , немегтозавр , платеозавр и риохазавр ) с современными птицами и рептилиями позволяет предположить, что они могли быть катемерными , активными в течение дня с короткими интервалами. [14]

Зауроподоморфы достигли возраста половой зрелости задолго до того, как стали взрослыми особями. [15] [16] Исследование Griebeler et al. (2013) пришли к выводу, что максимальные темпы роста зауроподоморфов были сопоставимы с темпами роста преждевременных птиц и черного носорога, но ниже, чем темпы роста средних млекопитающих. [16]

Давняя гипотеза заключалась в том, что ранние зауроподоморфы были плотоядными, как и ожидалось от большинства ранних динозавров. Эта гипотеза подтверждается нынешним самым базовым зауроподоморфом, Buriolestes , и его плезиоморфными тероподоподобными зубами. [17] Зубы более производных зауроподоморфов, таких как Eoraptor , Panphagia и Pampadromaeus , лучше подходят для травоядных (или, возможно, всеядных) диет. [18] Независимо от филогенетического положения herrerasaurids или Eoraptor (которые находятся в потоке), [18] [19] [20]реконструкции предкового состояния восстанавливают хищничество как предков завроподоморфов. [17]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Ср. «Зауроподоморф - определение зауроподоморфа на английском языке из Оксфордского словаря» . OxfordDictionaries.com . Проверено 20 января 2016 .
  2. ^ Мартин, AJ (2006). Введение в изучение динозавров. Второе издание. Оксфорд, издательство Blackwell Publishing. стр. 299-300. ISBN 1-4051-3413-5 . 
  3. ^ Мюллер, Родриго Т .; Гарсия, Маурисио С. (8 марта 2019 г.). «Расцвет империи: анализ большого разнообразия самых ранних динозавров зауроподоморфа с помощью различных гипотез». Историческая биология : 1–6. DOI : 10.1080 / 08912963.2019.1587754 . ISSN 0891-2963 . 
  4. ^ Лучано А. Леаль; Серджио А.К. Азеводо; Александр В.А. Келлнер и Атила А.С. да Роса (18 октября 2004 г.). «Новый ранний динозавр (Sauropodomorpha) из формации Катуррита (поздний триас), бассейн Парана, Бразилия» (PDF) . Zootaxa . 690 : 1–24. DOI : 10.11646 / zootaxa.690.1.1 . ( Предупреждение: аннотация в формате PDF размером 12 кб )
  5. ^ Мартинес, Рикардо Н .; Олкобер, Оскар А. (2009). Серено, Пол (ред.). «Базальный зауроподоморф (Dinosauria: Saurischia) из формации Исчигуаласто (триас, карнийский период) и ранняя эволюция зауроподоморф» . PLOS ONE . 4 (2): 1–12. Bibcode : 2009PLoSO ... 4.4397M . DOI : 10.1371 / journal.pone.0004397 . PMC 2635939 . PMID 19209223 .  
  6. ^ Рикардо Н. Мартинес; Пол С. Серено; Оскар А. Олкобер; Карина Э. Коломби; Пол Р. Ренн; Изабель П. Монтаньес и Брайан С. Карри (2011). «Базальный динозавр на заре эры динозавров в Юго-Западной Пангеи» . Наука . 331 (6014): 206–210. Bibcode : 2011Sci ... 331..206M . DOI : 10.1126 / science.1198467 . PMID 21233386 . S2CID 33506648 .  
  7. Перейти ↑ Sereno, PC (1998). «Обоснование филогенетических определений с приложениями к таксономии динозавров более высокого уровня». Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie, Abhandlungen . 210 : 41–83. DOI : 10.1127 / njgpa / 210/1998/41 .
  8. ^ Йейтс, Адам М. (2007). Барретт, Пол М .; Баттен, Дэвид Дж. (Ред.). «Первый полный череп триасового динозавра Melanorosaurus Haughton (Sauropodomorpha: Anchisauria)». Эволюция и палеобиология : 9–55.
  9. ^ a b Фернандо Э. Новас; Мартин Д. Эскурра; Санкар Чаттерджи и Т.С. Кутти (2011). «Новые виды динозавров из формаций Верхнего Триаса Верхнего Малери и Нижнего Дхармарама в центральной Индии». Сделки по науке о Земле и окружающей среде Королевского общества Эдинбурга . 101 (3–4): 333–349. DOI : 10.1017 / S1755691011020093 .
  10. ^ Pol D .; Гарридо А .; Cerda IA ​​(2011). Фарке, Эндрю Аллен (ред.). «Новый динозавр зауроподоморфа из ранней юры Патагонии и происхождение и эволюция крестца типа зауроподов» . PLOS ONE . 6 (1): e14572. Bibcode : 2011PLoSO ... 614572P . DOI : 10.1371 / journal.pone.0014572 . PMC 3027623 . PMID 21298087 .  
  11. ↑ Отеро, Алехандро; Крупандан, Эмиль; Пол, Диего; Чинсами, Анусуя; Шойнер, Иона (2015). «Новый базальный зауроподоформ из Южной Африки и филогенетические отношения базальных зауроподоморфов» . Зоологический журнал Линнеевского общества . 174 (3): 589. DOI : 10.1111 / zoj.12247 .
  12. ^ Барон, MG; Норман, DB; Барретт, PM (2017). «Новая гипотеза взаимоотношений динозавров и ранней эволюции динозавров». Природа . 543 (7646): 501–506. Bibcode : 2017Natur.543..501B . DOI : 10,1038 / природа21700 . PMID 28332513 . S2CID 205254710 .  
  13. ^ Мюллер, Родриго Темп (2019). «Краниомандибулярная остеология Macrocollum itaquii (Dinosauria: Sauropodomorpha) из позднего триаса на юге Бразилии». Журнал систематической палеонтологии . 18 (10): 805–841. DOI : 10.1080 / 14772019.2019.1683902 . S2CID 209575985 . 
  14. ^ Schmitz, L .; Мотани, Р. (2011). «Ночной образ жизни у динозавров по морфологии склерального кольца и орбиты» . Наука . → Настройте §332 (6030): 705–8. Bibcode : 2011Sci ... 332..705S . DOI : 10.1126 / science.1200043 . PMID 21493820 . S2CID 33253407 .  
  15. ^ Сандер, PM (2000). «Гистология длинных костей зауроподов Тендагуру: значение для роста и биологии». Палеобиология . 26 (3): 466–488. DOI : 10.1666 / 0094-8373 (2000) 026 <0466: lhotts> 2.0.co; 2 .
  16. ^ a b Грибелер, EM; Klein, N; Сандер, PM (2013). «Старение, созревание и рост динозавров зауроподоморфа, выведенные из кривых роста с использованием гистологических данных длинных костей: оценка методологических ограничений и решений» . PLOS ONE . 8 (6): e67012. Bibcode : 2013PLoSO ... 867012G . DOI : 10.1371 / journal.pone.0067012 . PMC 3686781 . PMID 23840575 .  
  17. ^ а б Кабрейра, Сан-Франциско; Келлнер, AWA; Dias-da-Silva, S .; да Силва, Л. Р.; Бронзати, М .; де Алмейда Марсала, JC; Мюллер, RT; de Souza Bittencourt, J .; Батиста, Б.Дж.; Раугуст, Т .; Carrilho, R .; Brodt, A .; Лангер, MC (2016). «Уникальное собрание динозавров в позднем триасе показывает анатомию и диету предков динозавров» . Текущая биология . 26 (22): 3090–3095. DOI : 10.1016 / j.cub.2016.09.040 . PMID 27839975 . 
  18. ^ a b Серено, Пол С .; Мартинес, Рикардо Н .; Алкобер, Оскар А. (2013). «Остеология Eoraptor lunensis (Dinosauria, Sauropodomorph a). Базальные зауроподоморфы и летопись окаменелостей позвоночных формации Ischigualasto (поздний триас: карнийско-норийский период) в Аргентине». Журнал мемуаров палеонтологии позвоночных . 12 : 83–179. DOI : 10.1080 / 02724634.2013.820113 . S2CID 86006363 . 
  19. ^ Сьюз, Ганс-Дитер; Nesbitt, Sterling J .; Берман, Дэвид С .; Хенрици, Эми С. (2011). «Выживший поздно базальный динозавр-теропод из позднего триаса Северной Америки» . Труды Королевского общества B . 278 (1723): 3459–3464. DOI : 10.1098 / rspb.2011.0410 . PMC 3177637 . PMID 21490016 .  
  20. ^ Хендрикс, С .; Hartman, SA; Матеус, О. (2015). "Обзор открытий и классификации нептичьих теропод". Журнал PalArch по палеонтологии позвоночных . 12 (1): 1–73.

Источники [ править ]

  • Уилсон Дж. А. (2002). "Филогения динозавров зауроподов: критика и кладистический анализ" (PDF) . Зоологический журнал Линнеевского общества . 136 (2): 217–276. DOI : 10.1046 / j.1096-3642.2002.00029.x .

Внешние ссылки [ править ]

  • Зауроподоморфа: Обзор из Палес.
  • Зауроподморфа из книги Джона А. Баскина «Когда динозавры правили Техасом».
  • Geol 104 Динозавры: естествознание: зауроподоморфа: размер имеет значение , Томас Р. Хольц-младший из Университета Мэриленда.
  • Данные, относящиеся к зауроподоморфам, в Wikispecies