Из Википедии, свободной энциклопедии
  (Перенаправлено с Plateosaurus engelhardti )
Перейти к навигации Перейти к поиску

Платеозавр
Временной диапазон: поздний триас, 214–204  млн лет
Платеозавр Скелет 2.jpg
Установленный скелет P. engelhardti (GPIT "Skelett 2"), состоящий из двух отдельных экземпляров из свиты Троссинген , музей Института наук о Земле (GPIT) Тюбингенского университета Эберхарда-Карлса , Германия
Научная классификация е
Царство:Animalia
Тип:Хордовые
Клэйд :Динозаврия
Клэйд :Заурисхия
Подотряд:† Зауроподоморфа
Семья:† Платеозавры
Род:† Платеозавр
фон Мейер , 1837 г.
Типовой вид
† Платеозавр trossingensis
Фраас, 1913 год.
Другие виды
  • † P. gracilis (von Huene, 1907–08 [первоначально Sellosaurus ])
  • † P. longiceps Jaeker, 1913-14
Синонимы
Список
  • Димодозавр Pidancet & Chopard, 1862 г.
  • Pachysaurops von Huene, 1961 год.
  • Пахизавр фон Хуэн , 1907–1908 гг.
  • Pachysauriscus Kuhn, 1959 г.
  • Сельлозавр фон Хуэн, 1907–1908 гг.

Платеозавр (вероятноозначает «широкий ящерица », часто неправильнокак «плоский ящерица») является род из plateosaurid динозавра , который жил во время позднего триасового периода , около 214 до 204 миллионов лет назад , вчто в настоящее времяЦентральной и Северной Европе и Гренландии, Северная Америка. Платеозавр - это базальный (ранний)динозавр зауроподоморфа , так называемый «прозауропод» . В 2019 году ICZN заменил прежний видовой тип P. engelhardti с П. trossingensisиз-за того, что первое не было диагностировано. В настоящее время существует три действительных вида: P. trossingensis, P. longiceps и P. gracilis. Однако другие были назначены в прошлом, и нет широкого консенсуса по таксономии видов динозавров-платозавров. Точно так же существует множество синонимов (недопустимых повторяющихся имен) на уровне рода.

Обнаруженный в 1834 году Иоганном Фридрихом Энгельгардтом и описанный тремя годами позже Германом фон Мейером , платеозавр был пятым по счету родом динозавров, который до сих пор считается действующим. Хотя он был описан до того, как Ричард Оуэн официально назвал Dinosauria в 1842 году, он не был одним из трех родов, используемых Оуэном для определения группы, потому что в то время он был малоизвестен и его трудно было идентифицировать как динозавра. Сейчас это один из самых известных науке динозавров: было найдено более 100 скелетов, некоторые из них почти целые. Обилие его окаменелостей в Швабии , Германия, привело к прозвищу Schwäbischer Lindwurm (швабский линдворм ).

Платеозавр был двуногим травоядным животным с маленьким черепом на длинной гибкой шее, острыми, но пухлыми зубами, которые давили на растения, мощными задними конечностями, короткими, но мускулистыми руками и хватательными руками с большими когтями на трех пальцах, которые, возможно, использовались для защиты и кормления. Необычно для динозавров, платеозавр продемонстрировал сильную пластичность в развитии: вместо того, чтобы иметь довольно однородный взрослый размер, взрослые особи были от 4,8 до 10 метров (от 16 до 33 футов) в длину и весили от 600 до 4000 килограммов (от 1300 до 8800 фунтов). Обычно животные жили от 12 до 20 лет, но максимальная продолжительность жизни неизвестна.

Несмотря на большое количество и превосходное качество ископаемого материала, платеозавр долгое время был одним из самых непонятых динозавров. Некоторые исследователи предложили теории, которые, как позже было показано, противоречат геологическим и палеонтологическим свидетельствам, но стали парадигмой общественного мнения. С 1980 года таксономия (отношения), тафономия (как животные стали внедряться и окаменели), биомеханика (как работали их скелеты) и палеобиология (жизненные обстоятельства) платеозавра были подробно изучены заново, что изменило интерпретацию биологии животного. , поза и поведение.

Открытие и история [ править ]

Карта важных местонахождений платеозавров . Красный = вероятный тип местности Херольдсберг, черный = важные памятники с большим количеством хорошо сохранившихся образцов. Другие населенные пункты отмечены синим цветом. [A]

В 1834 году врач Иоганн Фридрих Энгельгардт обнаружил несколько позвонков и костей ног в Херольдсберге недалеко от Нюрнберга , Германия. [2] Три года спустя немецкий палеонтолог Герман фон Мейер назвал их типовым образцом нового рода платеозавров . [2] С тех пор останки более 100 особей платеозавров были обнаружены в различных местах по всей Европе. [3]

Материал, относящийся к платеозавру , был обнаружен более чем в 50 местах в Германии (в основном, в долинах рек Неккар и Пегниц ), Швейцарии ( Фрик ) и Франции. [4] Три местонахождения имеют особое значение, поскольку они принесли большое количество экземпляров необычайно хорошего качества: недалеко от Хальберштадта в Саксонии-Анхальт , Германия; Троссинген в земле Баден-Вюртемберг , Германия; и Фрик. [3] Между 1910-ми и 1930-ми годами при раскопках в глиняной яме в Саксонии-Ангальт было обнаружено от 39 до 50 скелетов, принадлежавших платеозавру., вместе с зубами и небольшим количеством костей теропода Liliensternus , а также двумя скелетами и некоторыми фрагментами черепахи Proganochelys . [3] Часть материала платозавров была отнесена к P. longiceps , виду, описанному палеонтологом Отто Якелем в 1914 году. [5] Большая часть материала попала в Museum für Naturkunde в Берлине, где большая часть его была уничтожена во время Вторая Мировая Война. [4] Сегодня карьер Хальберштадт покрыт жилой застройкой. [4]

P. engelhardti , коллекция № F 33 Государственного музея природы Штутгарта, Германия, вид сверху. Скелет сохранял сочленение, найденное в Троссингене Зееманом в 1933 году. Он имеет типичные сложенные задние конечности, характерные для большинства находок платеозавров . Необычно то, что передняя часть тела не скручена в сторону. [3]

Второе крупное местонахождение в Германии с находками платеозавров - карьер в Троссингене в Шварцвальде - неоднократно разрабатывался в 20 веке. [4] Между 1911 и 1932 годами, раскопки в течение шести полевых сезонов под руководством немецких палеонтологов Эберхарда Фрааса (1911–1912), Фридриха фон Хюене (1921–23), [6] [7] и, наконец, Райнхольда Зеемана (1932) показали, что 35 полных или частично полных скелетов платеозавра , а также фрагментарные останки еще примерно 70 особей. [4] Большое количество образцов из Швабии.уже заставил немецкого палеонтолога Фридриха Августа фон Кенштедта прозвать животное Schwäbischer Lindwurm (швабский линдворм или швабский дракон ). [B] Большая часть материалов Троссингена была уничтожена в 1944 году, когда Naturaliensammlung в Штутгарте (предшественник Государственного музея естественной истории Штутгарта (SMNS)) сгорел дотла после бомбардировки союзников. К счастью, однако, исследование 2011 года, проведенное куратором SMNS Райнером Шохом, показало, что, по крайней мере, из находок на раскопках Земанна в 1932 году, «наиболее ценный с научной точки зрения материал все еще доступен». [C]

В платеозавр скелетах в глинистой яме Tonwerke Keller AG в Фрик, Швейцария, впервые были замечены в 1976. [3] В то время как кости часто значительно деформируются тафономическими процессами, Фрик дает скелеты P. trossingensis сравнимы по полноте и состоянию те из Троссингена. [3]

В 1997 год работники на нефтяной платформе в области нефтяного Snorre , расположенной в северной части Северного моря в пределах формации Лунде , бурили через песчаник для разведки нефти , когда они наткнулись на окаменелости , они полагают, растительный материал. Буровой керн, содержащий окаменелость, был извлечен на глубине 2256 м (7402 фута) ниже морского дна. [10] Мартин Сандер и Николь Кляйн, палеонтологи из Боннского университета , проанализировали микроструктуру кости и пришли к выводу, что в скале сохранилась фиброзная костная ткань от фрагмента кости конечности, принадлежащего платеозавру , [10]что делает его первым динозавром, найденным в Норвегии. Материал платеозавра также был обнаружен в формации Флеминг-фьорд в Восточной Гренландии. [11]

Типовая серия Plateosaurus engelhardti включала «примерно 45 костных фрагментов» [D], из которых почти половина утрачена. [E] Остальные материалы хранятся в Институте палеонтологии Университета Эрланген-Нюрнберг , Германия. [F] Из этих костей немецкий палеонтолог Маркус Мозер в 2003 году выбрал в качестве лектотипа частичный крестец (серию сросшихся позвонков бедра) . [ГРАММ]Типовое местонахождение доподлинно неизвестно, но Мозер попытался вывести его из предыдущих публикаций, а также по цвету и сохранности костей. Он пришел к выводу, что материал, вероятно, происходит из «Бухенбюля», примерно в двух километрах (1,2 мили) к югу от Херольдсберга. [ЧАС]

Типовой образец Plateosaurus gracilis , неполный посткраниум , хранится в Государственном музее естественной природы Штутгарта , Германия, а типовая местность - Хеслах, пригород того же города. [Я]

Типовой экземпляр Plateosaurus trossingensis - 132000 SMNS, хранится в том же музее, что и P. gracilis . Его типовое местонахождение - Троссинген, расположенный в Баден-Вюртемберге и в формации Левенштайн .

Типовым экземпляром Plateosaurus longiceps является MB R.1937, который хранится в Museum für Naturkunde в Берлине. Его типовым местонахождением является Хальберштадт, расположенный в земле Саксония-Ангальт и в пачке Кнолленмергель формации Троссинген . [14]

Этимология [ править ]

Устаревшая реставрация жизни 1912 года Отто Якеля, показывающая позу на триподе

Этимология от имени платеозавра не совсем понятно. Мозер указал, что исходное описание не содержит информации, и разные авторы предлагают разные интерпретации. [J] Немецкий геолог Ханс Бруно Гейниц в 1846 году дал «( πλατυς , breit )» [английский: широкий] [K] В том же году Агассис предложил древнегреческий πλατη ( platê - «весло», «руль»; Агассис переводит это как латинское pala = «лопата») и σαυρος ( sauros - «ящерица»). [L] Агассис, следовательно, переименовал родPlatysaurus , [M], вероятно, от греческого πλατυat ( platys - «широкий, плоский, широкоплечий»), создавая недействительный младший синоним. Более поздние автор часто называют этот вывод, а вторичное значение «плоское» из πλατυς , так что платеозавр часто переводятся как «плоская ящерица». Часто, были сделаны заявления , что πλατυς , как предполагается, были предназначены в качестве ссылки на плоских костях, например, с боков зубы платеозавр , [N] , но зубы и другие кости плоские , такие как лобковой кости и некоторые элементы черепа были неизвестными во время описания. [19]

В 1855 году фон Мейер опубликовал подробное описание платеозавра с иллюстрациями, но снова не дал никаких подробностей об этимологии. Он неоднократно ссылался на его гигантский размер («Riesensaurus» = гигантская ящерица) и массивные конечности («schwerfüssig»), сравнивая платеозавра с крупными современными наземными млекопитающими, но не описывал никаких важных особенностей, которые соответствовали бы терминам «плоский» или «имеющий форму. весло ". [O] [19]

В дополнение к своим формальным научным описаниям, фон Мейер также прочитал в 1851 году публичную лекцию об ископаемых рептилиях, в которой было кратко упомянуто о платеозавре . Этот доклад и более поздний доклад об ископаемых млекопитающих были превращены в книгу для широкой публики, опубликованную в 1852 году под названием Über die Reptilien und Säugethiere der verschiedenen Zeiten der Erde [ О рептилиях и млекопитающих из разных периодов времени на Земле ]. [21] В немецком тексте (стр. 44) фон Мейер кратко описал платеозавра и упомянул, что у него есть «breite, starke Gliedmaassenknochen», что переводится как «широкие, крепкие кости конечностей». Поскольку его первоначальное описание платеозаврав 1837 году подчеркивал сходство его больших костей конечностей с костями мегалозавра и игуанодона , что означает «широкая ящерица» для названия платеозавр, относящегося, в частности, к его крепким костям конечностей, казалось бы правдоподобным.

Допустимые виды [ править ]

Модель черепа P. gracilis

Таксономическая история платеозавра «длинная и запутанная», это «хаотический клубок имен». [P] По состоянию на 2019 год только три вида являются общепризнанными действительными: [22] типовой вид P. trossingensis, P. longiceps и P. gracilis , ранее отнесенный к собственному роду Sellosaurus . Moser выполнил самый обширный и детальное исследование всех plateosaurid материала из Германии и Швейцарии, заключив , что все платеозавр и большинство других prosauropod материал из кейпера проистекает из того же вида, типа материала платеозавр engelhardti . [1]Однако это проблематично из-за недиагностического состояния лектотипа. [23] Мозер считал селлозавра тем же родом, что и платеозавр , но не обсуждал, принадлежат ли S. gracilis и P. engelhardti к одному и тому же виду. [Q] Палеонтолог Адам Йейтс из Университета Витватерсранда еще больше усомнился в родовом разделении. Он включил типовой материал Sellosaurus gracilis в Plateosaurus как P. gracilis и повторно ввел старое название Efraasia для некоторых материалов, которые были приписаны Sellosaurus .[13] В 1926 году фон Хюене уже пришел к выводу, что эти два рода - одно и то же. [Р]

Йетс предупредил, что P. gracilis может быть метатаксоном, а это означает, что нет ни доказательств того, что материал, приписанный к нему, является монофилетическим (принадлежит одному виду) или что он является парафилетическим (принадлежит нескольким видам). [S] Это так, потому что голотип P. (Sellosaurus) gracilis не имеет черепа, а другие экземпляры состоят из черепов и материала, который слишком мало перекрывается с голотипом, чтобы быть уверенным, что он принадлежит к тому же таксону. Поэтому возможно, что известный материал содержит больше видов, принадлежащих платеозаврам . [T]

Некоторые ученые считают допустимыми и другие виды, например P. erlenbergensis и P.engelhardti . [24] Эти утверждения являются проблематичными, поскольку и P. erlenbergensis, и P. engelhardti имеют образцы недиагностического типа. [23]

П. engelhardti черепа и шеи (MB 1927.19.1) , присвоенные П. quenstedti и П. longiceps , в музее für Naturkunde, Берлин

Все названные виды Plateosaurus, за исключением типовых видов, P. gracilis или P. longiceps , оказались младшими синонимами типового вида или недействительными названиями. [1] [13] Фон Хуэн [25] практически создал новый вид, а иногда и новый род для каждой относительно полной находки из Троссингена (три вида Pachysaurus и семь видов Plateosaurus ) и Halberstadt (один вид Gresslyosaurus и восемь видов Plateosaurus ) . [3] Позже он объединил несколько из этих видов, но остался убежден, что более одного рода и более одного видаПлатеозавр присутствовал в обоих местах. Якель также полагал, что материал Хальберштадта включает несколько динозавров-платозаврид, а также прозауроподов, не являющихся платозавридами. [5] Систематические исследования Гальтона резко сократили количество родов и видов. Гальтон synonymised все черепной материал, [26] [27] [28] и описаны различия между синтипов из P. engelhardti и материала Trossingen, который он назвал P. longiceps . [29] Гальтон признал P. trossingensis ( P. fraasianus и P. integer - младшие объективные синонимы) идентичнымП. longiceps . [30] Маркус Мозер, однако, показал, что P. longiceps сам по себе является младшим синонимом P. engelhardti . [1] Кроме того, для материала, принадлежащего P. engelhardti , были созданы различные виды других родов , включая Dimodosaurus poligniensis , Gresslyosaurus robustus , Gresslyosaurus torgeri , Pachysaurus ajax , Pachysaurus giganteus , Pachysaurus magnus и Pachysaurus wetzelianus . [U] G. ingens считался отдельным от платеозавра.в ожидании пересмотра материала.

Череп AMNH FARB 6810, наиболее хорошо сохранившийся череп платеозавра , который был разобран во время подготовки и, таким образом, доступен как отдельные кости, был заново описан в 2011 году. [24] Авторы этой публикации, палеонтологи Альберт Прието-Маркес и Марк А. Норелл, отнесите череп к P. erlenbergensis , виду, выведенному в 1905 году Фридрихом фон Хюне и рассматриваемому Маркусом Мозером как синоним P. engelhardti . [V] Если голотип P. erlenbergensis является диагностическим (т. Е. Имеет достаточно признаков, чтобы отличить его от другого материала), это правильное название материала, присвоенного P. longiceps Jaekel, 1913. [24]

Помимо ископаемых явно принадлежащих к платеозавру , есть много prosauropod материал из немецкого Knollenmergel в музейных коллекциях, большинство из них помечено как платеозавр , что не принадлежит к виду типа и , возможно , не в платеозавр на всех. [31] [W] Некоторые из этих материалов не являются диагностическими; другой материал был признан отличным, но никогда не был описан в достаточной степени. [ИКС]

Описание [ править ]

Реставрация P. engelhardti

Платеозавр имел типичную форму тела травоядного двуногого динозавра: небольшой череп, длинную и гибкую шею, состоящую из 10 шейных позвонков , коренастое тело и длинный подвижный хвост, состоящий как минимум из 40 хвостовых позвонков . [32] [6] [1] Руки платеозавра были очень короткими, даже по сравнению с большинством других «прозауроподов». Однако они были крепко сложены, с руками, приспособленными для мощного захвата. [6] [33] плечевой пояс был узкий (часто смещены в скелетных монтируете и чертежи), [33] с ключицей (ключицы) касанием по средней линии тела, [6]как и у других базальных зауроподоморфов. [34] Задние конечности находились под телом со слегка согнутыми коленями и лодыжками, а ступня была пальцевидной , что означало , что животное ходило на носках. [6] [35] [36] Пропорционально длинные голени и плюсны показывают, что платеозавр мог быстро бегать на задних конечностях. [6] [33] [35] [36] Хвост платеозавра был типично динозавровым, мускулистым и очень подвижным. [33]

Литой череп П. энгельхардти , Королевский музей Онтарио

Череп платеозавра маленький и узкий, прямоугольный при виде сбоку и почти в три раза длиннее его высоты. Сзади имеется почти прямоугольное латеральное височное отверстие . Большие, круглые орбиты (глазницы), суб-треугольная antorbital Fenestra и овальные Нарисы (ноздря) имеют почти одинакового размера. [32] [6] [26] На челюстях было много маленьких, листовидных зубов с углублениями: от 5 до 6 на предчелюстной кости , от 24 до 30 на верхней челюсти и от 21 до 28 на зубной части (нижняя челюсть). [32] [6] [26]Толстые, листообразные коронки с тупыми зубцами подходили для измельчения растительного материала. [32] [6] [26] Низкое положение челюстного сустава давало жевательным мышцам большую силу, так что платеозавр мог нанести мощный укус. [26] Эти особенности предполагают, что он питался в основном исключительно растениями. [26] Его глаза были направлены в стороны, а не спереди, обеспечивая круговой обзор для наблюдения за хищниками. [32] [6] [26] Некоторые ископаемые скелеты сохранили склеротические кольца (кольца из костных пластинок, защищающих глаз). [32] [6] [26]

Сравнение размеров особи P. engelhardti максимального размера и человека

Ребра были соединены с задними (туловищными) позвонками двумя суставами, действуя вместе как простой шарнирный сустав, что позволило исследователям восстановить положение грудной клетки на вдохе и выдохе. Разница в объеме между этими двумя положениями определяет объем воздухообмена (количество воздуха, перемещаемого при каждом вдохе), который составляет примерно 20 л для человека P. engelhardti, который, по оценкам, весил 690 кг, или 29 мл / кг веса тела. [33] Это типичное значение для птиц, но не для млекопитающих, [37] и указывает на то, что платеозавр, вероятно, имел проточное легкое птичьего типа [33], хотя показатели посткраниальной пневматичности(воздушные мешочки легкого, вторгающиеся в кости для снижения веса) можно найти на костях только нескольких человек, и они были обнаружены только в 2010 году. [38] [39] В сочетании с данными гистологии костей [3] [40] это указывает на то, что платеозавр был эндотермическим . [40] [41]

В типовой вид на платеозавр является P. trossingensis . [2] Взрослые особи этого вида достигали в длину от 4,8 до 10 метров (от 16 до 33 футов) [40] и имели массу от 600 до 4000 килограммов (от 1300 до 8800 фунтов). [36] Геологически более старый вид, P. gracilis (ранее называвшийся Sellosaurus gracilis ), был несколько меньше, его общая длина составляла от 4 до 5 метров (от 13 до 16 футов). [13]

Классификация [ править ]

Платеозавр - член группы ранних травоядных животных, известных как « прозауроподы ». [25] Группа не является монофилетической группой (поэтому дана в кавычках), и большинство исследователей предпочитают термин базальный зауроподоморф . [42] [43] Платеозавр был первым описанным «прозауроподом», [25] и дал свое название семейству Plateosauridae Marsh, 1895 как типовой род . [30] Первоначально, когда род был малоизвестен, он был включен только в Sauria, являясь своего рода рептилией, но не входящей в какой-либо более узкий таксон. [2] В 1845 году фон Мейер создал группу Pachypodes (несуществующий младший синоним Dinosauria), в которую вошли платеозавр , игуанодон , мегалозавр и гилеозавр . [44] Платеозавры были предложены Отниэлем Чарльзом Маршем в 1895 году в группе Theropoda . [45] Позже фон Хюне перенес его в « Prosauropoda » [46], что было принято большинством авторов. [1] [13] [47] [48]До появления кладистики в палеонтологии в 1980-х годах, с акцентом на монофилетические группы ( клады ), Plateosauridae определялись свободно, как большие, широконогие, широкоплечие формы с относительно тяжелыми черепами, в отличие от более мелких « анхизаврид » и зауроподов. -подобные « меланорозавриды ». [49] Переоценка «прозауроподов» в свете новых методов анализа привела к сокращению платеозавров. В течение многих лет в кладу входили только платеозавры и различные младшие синонимы, но позже к нему относились еще два рода: селлозавры [50] и, возможно, унайзавры .[51] Из них сельлозавр , вероятно, является еще одним младшим синонимом платеозавра . [13]

Установленный скелет P. engelhardti в Sauriermuseum, Фрик
Восстановление жизни P. gracilis , ранее известного как Sellosaurus gracilis

Филогения базальных зауроподоморфов упрощена после Yates, 2007. [52] Это только одна из многих предлагаемых кладограмм для базальных зауроподоморфов. Некоторые исследователи не согласны с тем, что платозавры были прямыми предками зауроподов.

 Платеозаврия 
 Платеозавры 
 

Унайзавр

 
 

Платеозавр

 
 
 Massopoda 
Riojasauridae 
 

Риохазавр

 
 

Эвкнемезавр

 
 
 
 Массоспондилиды 
 

Массоспондил 

 
 
 

Колорадизавр 

 
 

Луфенгозавр 

 
 
 
 
 

Цзиншанозавр

 
 

Анхизаврия

 
 
 
 
 

Палеобиология [ править ]

Осанка и походка [ править ]

Спинной вид левой нижней части руки и руки П. engelhardti ( «Skelett 2») в музее Института землеведения в Eberhard-Карлс-Университет Тюбингена, Германия. Форма лучевой кости указывает на то, что рука не может быть пронационирована (повернута ладонью вниз) и, следовательно, не играет роли в движении.

Практически все мыслимые позы предлагались платеозаврам в научной литературе в какой-то момент. Фон Huene предполагается пальцеходящие bipedality со стоячими задними конечностями для животных он выкопанные на Trossingen, с позвоночником , состоявшимся под углом крутого ( по крайней мере , во время быстрого передвижения). [6] [53] В отличие от этого, Якель, главный исследователь материала Хальберштадта, первоначально пришел к выводу, что животные ходили на четвероногих , как ящерицы, с распростертыми конечностями, стопоходящими ступнями и волнообразными боковыми волнами тела. [54] Всего год спустя Якель предпочел неуклюжего кенгуру.-подобное прыжкам, [32] изменение взглядов, за которое он был высмеян немецким зоологом Густавом Торнье [55], который интерпретировал форму суставных поверхностей в бедре и плече как типично рептильную. Фраас, первый экскаватор лагерштетте Троссингена , также предпочитал позу рептилий. [56] [57] Мюллер-Штолл перечислил ряд знаков, необходимых для вертикальной позы конечностей, которых предположительно не хватало платеозавру , сделав вывод, что реконструкции, подобные ящерицам, были правильными. [58] Однако большинство этих адаптаций действительно присутствует у платеозавров . [33] [36]

С 1980 по, лучше понять динозавр биомеханики, а также исследование по палеонтологам Андреас христианских и Хольгер Preuschoft на сопротивлении изгиба заднего платеозавра , [35] [59] привел к широкому признанию эрегированного, пальцеходящим осанкам лимбы и примерно горизонтальное положение спины. [Y] [60] [61] [62] [Z] [64] Многие исследователи придерживались мнения, что платеозавр может использовать как четвероногую походку (для медленных скоростей), так и двуногую (для быстрого передвижения), [35] [59 ] [62] [63] и Велнхофернастаивал на том, чтобы хвост сильно загибался вниз, что делало невозможным двуногую позу. [64] Однако Мозер показал, что на самом деле хвост был прямым. [AA]

Конный слепок SMNS 13200. Образец устаревшего каркасного крепления в Государственном музее естественной истории Штутгарта в позе на четвероногих. Плечевой пояс находится в анатомически недопустимом положении, локоть расчленен, а грудная клетка имеет неправильную форму, широкую вместо высокого овала.

Двуногий-четвероногий консенсус был изменен с помощью детального изучения передних конечностей в платеозавр по Bonnan и Сентеру (2007), в котором четко показали , что платеозавр был неспособен pronating своими рук. [65] Пронатное положение в некоторых музейных креплениях было достигнуто путем изменения положения лучевой кости и локтевой кости в локтевом суставе. Отсутствие пронации передних конечностей означало, что платеозаврбыл облигатным (т.е. не мог ходить каким-либо другим способом) двуногим. Другими показателями чисто двуногого режима передвижения являются большая разница в длине конечностей (задняя конечность примерно вдвое длиннее передней), очень ограниченный диапазон движения передней конечности и тот факт, что центр масс находится прямо над задние конечности. [33] [36] [66]

Платеозавр демонстрирует ряд беглых приспособлений, включая прямую позу задних конечностей, относительно длинную голень, удлиненную плюсневую кость и позу пальцевидных ступней. [36] Однако, в отличие от млекопитающих курсоров, в момент руки конечности , простирающейся мышцы короткие, особенно в лодыжке, где отчетливые, плечо момента возрастает клубень на пяточной кости отсутствует. [6] Это означает, что, в отличие от бегающих млекопитающих, платеозавр, вероятно, не использовал походки с воздушными фазами без опоры. Вместо этого платеозаврдолжен иметь повышенную скорость за счет использования более высоких частот шагов, создаваемых быстрым и мощным втягиванием конечностей. Использование втягивания конечностей вместо разгибания типично для нептичьих динозавров. [67]

Кормление и диета [ править ]

Важные черепные характеристики (такие как сочленение челюсти) большинства «прозауроподов» ближе к характеристикам травоядных рептилий, чем у плотоядных, а форма коронки зуба похожа на форму зуба современных травоядных или всеядных игуан . Максимальная ширина коронки была больше ширины корня для зубов большинства «прозауроподов», включая платеозавра ; в результате получается передний край, аналогичный таковым у современных травоядных или всеядных рептилий. [61] Пол Барретт предположил, что прозауроподы дополняли свой рацион в основном травоядными мелкой добычей или падалью , делая их всеядными. [68]

До сих пор ни ископаемое платеозавр не было найдено с гастролиты ( Gizzard камни) в области живота. Старая, широко цитируемая идея о том, что все крупные динозавры, косвенно также и платеозавры , глотали гастролитов для переваривания пищи из-за их относительно ограниченной способности переваривать пищу орально, была опровергнута исследованием численности, веса и структуры поверхности гастролитов в окаменелостях по сравнению с аллигаторы и страусы от Oliver Wings. [69] [70] Использование гастролитов для пищеварения, по-видимому, развилось на пути от базальных теропод к птицам, с параллельным развитием у Psittacosaurus . [70]

История жизни и метаболизм [ править ]

Гора П. engelhardti GPIT / RE / 7288, почти полная особь из Троссингена, в музее Института наук о Земле Тюбингенского университета Эберхарда-Карла , Германия. Анатомический это крепление создано под руководством Фридриха фон Хюня является одним из лучших в мире, воплощали проворный, двуногий и пальцеходящий вид платеозавра подтверждается последними исследования.

Подобно всем нептичьим динозаврам, изученным на сегодняшний день, платеозавр рос по схеме, не похожей на характер развития как современных млекопитающих, так и птиц. У близкородственных зауроподов с их типичной динозавровой физиологией рост был первоначально быстрым, продолжался несколько медленнее и после наступления половой зрелости, но был детерминированным, т. Е. Животные перестали расти до максимальных размеров. [71]Млекопитающие быстро растут, но половая зрелость обычно приходится на конец фазы быстрого роста. В обеих группах окончательный размер относительно постоянен, а у людей - нетипично. Современные рептилии демонстрируют модель роста, подобную завроподам, сначала быстро, затем замедляющуюся после половой зрелости и почти, но не полностью, останавливающуюся в старости. Однако их начальная скорость роста намного ниже, чем у млекопитающих, птиц и динозавров. Скорость роста рептилий также очень изменчива, поэтому люди одного возраста могут иметь очень разные размеры, и окончательный размер также значительно варьируется. У современных животных эта модель роста связана с терморегуляцией поведения и низкой скоростью метаболизма (т.е. эктотермией ) и называется «пластичностью развития». [40](Обратите внимание, что это не то же самое, что пластичность нервного развития ).

Платеозавр следовал траектории, аналогичной зауроподам, но с различной скоростью роста и конечным размером, как у современных рептилий, вероятно, в ответ на факторы окружающей среды, такие как доступность пищи. Некоторые особи достигли полной длины всего 4,8 метра (16 футов), в то время как другие достигли 10 метров (33 футов). Однако микроструктура кости указывает на быстрый рост, как у зауроподов и современных млекопитающих, что предполагает эндотермию . Платеозавр, по- видимому, представляет собой раннюю стадию развития эндотермии, на которой эндотермия была отделена от пластичности развития. Эта гипотеза основана на детальном изучении платеозавр долгосрочной гистологии кости , проведенного Мартина Зандера и Николь Клейна из Боннского университета. [40]Еще одним показанием для эндотермии является птичье легкое платеозавра . [33]

Гистология длинных костей также позволяет оценить возраст, которого достиг конкретный человек. Сандер и Кляйн обнаружили, что некоторые люди полностью выросли в возрасте 12 лет, другие все еще медленно росли в 20 лет, а одна особь все еще быстро росла в 18 лет. Самому старому найденному человеку было 27 лет, и он все еще растет; большинству людей было от 12 до 20 лет. [40] Однако некоторые из них вполне могли прожить намного дольше, потому что окаменелости из Фрика и Троссингена - все животные, погибшие в результате несчастных случаев, а не от старости. Из-за отсутствия особей длиной менее 4,8 метра (16 футов) невозможно вывести полную онтогенетическую серию платеозавров или определить скорость роста животных в возрасте до 10 лет. [40]

Сравнение между кольцами склеры и предполагаемым размером орбиты платеозавра и современных птиц и рептилий позволяет предположить, что он мог быть катемерным , активным в течение дня и ночи, возможно, избегая полуденной жары. [72]

Палеоокружение [ править ]

Реставрация P. engelhardti и современных животных из свиты Троссинген

Plateosaurus gracilis , более старый вид, встречается в формации Левенштайн (нижний норий). [AB] P.  trossingensis происходит из верхних слоев формации Левенштайн (верхний норий), а P. longiceps - из формации Троссинген ( ретинское время ), а также из отложений горных пород того же возраста. [AC] Платеозавр, вероятно, жил примерно от 214 до 204 миллионов лет назад. [73]

Тафономия [ править ]

Тафономия (захоронение и fossilisation процесс) три основных платеозавр сайтов-Trossingen, Хальберштадт и Фрик-необычна несколько способов. [3] Все три участка представляют собой почти моноспецифические сообщества, что означает, что они содержат практически только один вид, что требует особых обстоятельств. [3] Однако выпавшие зубы теропод были найдены на всех трех участках, а также останки ранних черепах Proganochelys . [3] Кроме того, в Хальберштадте был обнаружен частичный скелет «прозауропода», который не принадлежит платеозавру , но сохранился в аналогичном положении. [5]На всех участках обнаружены почти полные и частичные скелеты платеозавра , а также отдельные кости. [3] Частичные скелеты, как правило, включают задние конечности и бедра, в то время как части передней части тела и шеи редко встречаются изолированно. [3] Все животные были взрослыми или малолетними (почти взрослыми особями); молодые и только что вылупившиеся особи неизвестны. [3] Полные скелеты и большие части скелета, включая задние конечности всей остальной спинной (верхней) стороной вверх, как и черепахи. [3] Кроме того, они в основном хорошо сформулированы, а задние конечности сохранены в трехмерном виде в зигзагообразной позе, при этом ступни часто намного глубже в осадке, чем бедра. [3]

Ранние интерпретации [ править ]

P. engelhardti , коллекционный номер MSF 23 из Sauriermuseum Frick, Швейцария, вид сверху. Это наиболее полный скелет платеозавра от Фрика .

В первом опубликованном обсуждении находок Троссингенского платозавра Фраас предположил, что только погружение в грязь позволило сохранить единственный полный скелет, известный тогда. [56] Точно так же Якель интерпретировал находки Хальберштадта как животных, которые слишком глубоко забрались в болота, увязли и утонули. [5] Он интерпретировал частичные останки как перенесенные в месторождение водой и решительно опровергал катастрофическое накопление. [5] В отличие от этого, фон Хуэн интерпретировал отложения как эоловые отложения , где самые слабые животные, в основном малолетние взрослые, поддавались суровым условиям пустыни и погружались в грязь эфемерных водоемов . [7]Он утверждал, что полнота многих находок указывает на то, что переноса не происходило, и рассматривал отдельные особи и отдельные кости как результат выветривания и вытаптывания. [7] Земанн разработал другой сценарий, в котором стада платеозавров собирались на больших водоемах, и некоторые члены стада были вытеснены внутрь. [74] Легким животным удалось освободиться, в то время как тяжелые особи застревали и умирали. [74]

Почти полвека спустя возникла другая школа мысли: палеонтолог Дэвид Вейшампель предположил, что скелеты из нижних слоев произошли от стада, которое катастрофически погибло в селевом потоке, а скелеты из верхних слоев накапливались с течением времени. [4] Weishampel объясняет любопытную моноспецифическую сборку с помощью теоретизируя , что платеозавр был распространены в течение этого периода. [4] Эта теория была ошибочно приписана Земану в популярном описании платозавров в коллекции Института и Музея геологии и палеонтологии Тюбингенского университета , [60]и с тех пор стало стандартным объяснением на большинстве интернет-сайтов и в популярных книгах о динозаврах. [1] Рибер предложил более сложный сценарий, в котором животные умирали от жажды или голода и были сконцентрированы селевыми потоками. [75]

Грязевая ловушка [ править ]

Подробная переоценка тафономии, проведенная палеонтологом Мартином Сандером из Боннского университета , Германия, показала, что гипотеза грязевого трясения, впервые предложенная Фраасом [56] , верна: [3] животные с массой тела выше определенного опускались в грязь. , который был еще больше разжижен их попытками освободиться. Сценарий Сандера, похожий на тот, что был предложен для знаменитого ранчо Ла Бреа Tar Pits , является единственным, объясняющим все тафономические данные. На степень полноты туш не повлияла транспортировка, что очевидно из отсутствия указаний на транспортировку до захоронения, а скорее то, насколько убраны трупы. Молодь платеозавраи другие таксоны травоядных животных были слишком легкими, чтобы погрузиться в грязь или им удалось самостоятельно выбраться, и поэтому они не сохранились. Точно так же тероподы- падальщики не попали в ловушку из-за их меньшего веса тела в сочетании с пропорционально большими ступнями. Нет никаких указаний на выпас или катастрофическое захоронение такого стада или катастрофическое скопление животных, которые ранее умирали изолированно в другом месте. [3]

Заметки [ править ]

  1. ^ на основе рис. 3 (стр. 8) в Moser (2003) [1]
  2. ^ Quenstedt (1858), [8] цитируется на стр. 255 у Сандера (1992) [3]
  3. ^ стр. 271 в Schoch (2011) [9]
  4. ^ стр. 74 в Бланкенхорне (1898 г.) [12]
  5. ^ стр. 12 в Moser (2003) (английское резюме на стр. 170) [1]
  6. ^ стр. 13 в Moser (2003) (английское резюме на стр. 161) [1]
  7. ^ стр. 13 в Moser (2003), см. Также стр. 17 и стр. 36–40, английское резюме на стр. 160–161 и 163–164 [1]
  8. ^ стр. 14–15 в Moser (2003) (английское резюме на стр. 160) [1]
  9. ^ стр. 331–332 в Yates (2003) [13]
  10. ^ стр. 13 в Moser (2003) [1]
  11. ^ стр. 89 у Гейница (1846 г.) [15]
  12. ^ стр. 34 в Agassiz (1844), [16] цитируется на стр. 13 в Moser (2003) [1]
  13. ^ стр. 296 в Agassiz (1846), [17] цитируется на стр. 13 в Moser (2003) [1]
  14. ^ стр. 57 в Vollrath (1959) [18]
  15. ^ стр. 152-155 в фон Мейере (1855) [20]
  16. ^ стр. 317 в Yates (2003) [13]
  17. ^ стр. 152 в Moser (2003) (английское резюме на стр. 179) [1]
  18. ^ стр. 5 в Huene (1926) [6]
  19. ^ стр. 331 в Yates (2003) [13]
  20. ^ стр. 328 в Yates (2003) [13]
  21. ^ Мозер (2003), резюмировано на стр. 152 (резюме на английском языке на стр. 179) [1]
  22. ^ стр. 152 в Moser (2003) (английское резюме на стр. 179) [1]
  23. ^ стр. 152 в Moser (2003) (английское резюме на стр. 179) [1]
  24. ↑ pp. 193–194 в Jaekel (1913–1914) [5]
  25. ^ pp. 138–142 в Moser (2003) (английское резюме на стр. 176) [1]
  26. ^ стр. 145 у Пола (1997) [63]
  27. ^ pp. 142–144 в Moser (2003) (английское резюме на стр. 176–177) [1]
  28. ^ стр. 331 в Yates (2003) [13]
  29. ^ стр. 332 в Yates (2003) [13]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Б с д е е г ч я J к л м п о р Q R сек т Мозер, М. (2003). « Plateosaurus engelhardti Meyer, 1837 (Dinosauria, Sauropodomorpha) aus dem Feuerletten (Mittelkeuper; Obertrias) von Bayern» [ Plateosaurus engelhardti Meyer, 1837 (Dinosauria, Sauropodomorpha) из Фейерлеттена (Миттелькеупер); Zitteliana Reihe B: Abhandlungen der Bayerischen Staatssammlung für Paläontologie und Geologie (на немецком и английском языках). 24 : 1–186. OCLC 54854853 .
  2. ^ a b c d Мейер, Х. фон (1837). «Mitteilung an Prof. Bronn ( Plateosaurus engelhardti )» [послание профессору Бронну ( Plateosaurus engelhardti )]. Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie (на немецком языке). 1837 : 316.
  3. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s Сандер PM (1992). « Костные ложа Norian Plateosaurus Центральной Европы и их тафономия». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 93 (3–4): 255–299. Bibcode : 1992PPP .... 93..255M . DOI : 10.1016 / 0031-0182 (92) 90100-J .
  4. ^ Б с д е е г Weishampel, Д. Б. (1984). «Троссинген: Е. Fraas, Ф. фон Huene, Р. Зееманн, и„Schwäbische Lindwurm“ платеозавр ». Третий симпозиум по наземным экосистемам, краткие статьи (Reif, W.-E .; Westphal, F. ed.). Тюбинген: ATTEMPTO. С. 249–253.
  5. ^ Б с д е е Jaekel, О. (1913-1914). "Über die Wirbeltierfunde in der oberen Trias von Halberstadt" [О находках позвоночных в верхнем триасе Хальберштадта]. Paläontologische Zeitschrift (на немецком языке). 1 : 155–215. DOI : 10.1007 / BF03160336 . S2CID 128404687 . Архивировано (PDF) из оригинала 28 декабря 2013 года. 
  6. ^ a b c d e f g h i j k l m n Huene, F. von (1926). "Vollständige Osteologie eines Plateosauriden aus dem schwäbischen Keuper" [Полная остеология платозаврида из Швабского Кёупера]. Geologische und Paläontologische Abhandlungen . Neue Folge (на немецком языке). 15 (2): 139–179.
  7. ^ a b c Huene, Ф. фон (1928). "Lebensbild des Saurischier-Vorkommens im obersten Keuper von Trossingen в Вюртемберге" [Изображения жизни заурисхий, присутствующих в самом верхнем Keuper Троссингена в Вюртемберге]. Palaeobiologica (на немецком языке). 1 : 103–116.
  8. ^ Квенштедт, FA (1858). Der Jura [ Юрский период ] (на немецком языке). Тюбинген: H. Laupp'schen Buchhandlung.
  9. ^ Шох, RR (2011). «Прослеживание раскопок динозавров Земанна в верхнем триасе Троссингена: его полевые заметки и текущее состояние материала» (PDF) . Палеоразнообразие . 4 : 245–282.
  10. ^ а б Hurum, JH; Берган, М .; Müller, R .; Nystuen, JP; Кляйн, Н. (2006). "Кость динозавра позднего триаса, у берегов Норвегии" (PDF) . Норвежский геологический журнал . 86 : 117–123. Архивировано (PDF) из оригинала 29 сентября 2006 года.
  11. ^ Дженкинс, FA младший; Шубин Н.Х .; Амарал, WW; Гейтси, С.М. Шафф, CR; Clemmensen, LB; Дауны, WR; Дэвидсон, АР; Bonde, N .; Осбэк, Ф. (1994). «Поздние триасовые континентальные позвоночные и среды осадконакопления формации Флеминг-фьорд, Земля Джеймсон, Восточная Гренландия». Meddelelser om Grønland, Науки о Земле . 32 : 1–25.
  12. ^ Бланкенхорн, М. (1898). "Saurierfunde im Fränkischen Keuper" [находки Сауриана во франконском Keuper]. Sitzungsberichte der Physikalisch-medicinischen Societät в Эрлангене (на немецком языке). 29 (1897): 67–91.
  13. ^ Б с д е е г ч я J K Йейтс, М. (2003). «Таксономия видов зауроподоморфных динозавров из формации Левенштейн (норийский период, поздний триас) Германии». Палеонтология . 46 (2): 317–337. DOI : 10.1111 / j.0031-0239.2003.00301.x .
  14. ^ "PBDB" . paleobiodb.org . Проверено 30 ноября 2020 .
  15. ^ Гейниц, HB (1846). Grundriss der Versteinerungskunde [ Основы ископаемых знаний ] (на немецком языке). Дрезден и Лейпциг: Arnoldische Buchhandlung. п. 813.
  16. Перейти ↑ Agassiz, L. (1844). Nomenclator Zoologicus, continens nomina systernatica generum animalium tam viventium quam fossilium, secundum ordinem alphabeticum disposita, adjectis auctoribus, libris in quibus reperiuntur, anno editionis, etymologia et familiis, ad quas pertinent, in sibusir, 1846–1846. Fasciculus VI continens Reptilia (на латыни). Солодури: Джент и Гассманн. п. 34.
  17. ↑ Agassiz, L. (1846). Nomenclatoris zoologici index universalis, continens nomina systernatica classium, ordinum, knownurn et generum animalium omnium, tam viventium quam fossilium, secundum ordinem alphabeticum unicum disposita, adjectis homonymiis, plantarum, nec non Varis adnotationibus (на латинском языке). Солодури: Джент и Гассманн. п. 296.
  18. ^ Vollrath, A. (1959). «Schichtenfolge (Stratigraphie)» [Послойная последовательность (стратиграфия)]. Erläuterungen zur geologischen Karte von Stuttgart und Umgebung 1:50 000 [ Пояснения к геологической карте Штутгарта и окрестностей 1:50 000 ]. Фрайбург: Geologisches Landesamt в Баден-Вюртемберге. С. 27–89. OCLC 61816316 . 
  19. ^ a b Крейслер, Б. (февраль 2012 г.). «Платеозавр: этимология и значение имени» . Список рассылки динозавров, архив . Университет Южной Калифорнии.
  20. ^ Мейер, Х. фон (1855). Zur Fauna der Vorwelt. Zweite Abtheilung. Die Saurier des Muschelkalks, mit Rücksicht auf die Saurier aus dem bunten Sandstein und Keuper [ О фауне древних времен. Вторая часть. Саурианы Muschelkalk, со ссылкой на ястребы из цветного песчаника и Keuper. ] (на немецком). Франкфурт-на-Майне: Х. Келлер. С. 1–167.
  21. ^ Мейер, Х. фон (1852). Über die Reptilien und Säugethiere der verschiedenen Zeiten der Erde. Цвей Реден фон Герман фон Мейер [ О рептилиях и млекопитающих в разные периоды времени на Земле. Две беседы Германа фон Мейера. ] (на немецком). Франкфурт-на-Майне: М., С. Шмербер. С. 1–150.
  22. ^ «Мнение 2435 (Дело 3560) - Plateosaurus Meyer, 1837 (Dinosauria, Sauropodomorpha): обозначен новый типовой вид» . Вестник зоологической номенклатуры . 76 (1): 144–145. 2019. doi : 10.21805 / bzn.v76.a042 . ISSN 0007-5167 . 
  23. ^ a b Гальтон, Питер М. (2012). «Случай 3560 Plateosaurus engelhardti Meyer, 1837 (Dinosauria, Sauropodomorpha): предложенная замена неидентифицируемого номенклатурного типа неотипом» . Вестник зоологической номенклатуры . 69 (3): 203–212. DOI : 10.21805 / bzn.v69i3.a15 . ISSN 0007-5167 . S2CID 82310885 .  
  24. ^ a b c Прието-Маркес, А .; Норелл, Марк А. (2011). «Повторное описание почти полного черепа платеозавра (Dinosauria: Sauropodomorpha) из позднего триаса в Троссингене (Германия)». Американский музей "Новитатес" . 3727 (3727): 1–58. DOI : 10.1206 / 3727.2 . S2CID 55272856 . 
  25. ^ a b c Huene, Ф. фон (1932). "Die fossile Reptil-Ordnung Saurischia, ihre Entwicklung und Geschichte" [Ископаемый отряд рептилий Saurischia, их развитие и история]. Monographien zur Geologie und Paläontologie (на немецком языке). 4 : 1–361.
  26. ^ a b c d e f g h Гальтон, Питер М. (1984). «Черепная анатомия прозауроподного динозавра Plateosaurus из Knollenmergel (средний Keuper, верхний триас) Германии. I. Два полных черепа из Trossingen / Württ. С комментариями по диете». Geologica et Palaeontologica . 18 : 139–171.
  27. ^ Гальтон, Питер М. (1985). «Черепная анатомия прозауроподного динозавра Plateosaurus из Knollenmergel (средний Keuper, верхний триас) Германии. II. Весь черепной материал и детали анатомии мягкой части». Geologica et Palaeontologica . 19 : 119–159.
  28. ^ Гальтон, Питер М. (1986). «Прозавропод динозавр Plateosaurus (= Gresslyosaurus ) (Saurischia: Sauropodomorpha) из верхнего триаса Швейцарии». Geologica et Palaeontologica . 20 : 167–183.
  29. ^ Гальтон, Питер М. (2000). «Прозауроподный динозавр Plateosaurus Meyer, 1837 (Saurischia, Sauropodomorpha). I: Синтипы P. engelhardti Meyer, 1837 (верхний триас, Германия), с примечаниями о других европейских прозауроподах с« дистально прямыми »бедрами». Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie, Abhandlungen . 216 (2): 233–275. DOI : 10.1127 / njgpa / 216/2000/233 .
  30. ^ a b Гальтон, Питер М. (2001). «Прозауроподный динозавр Plateosaurus Meyer, 1837 (Saurischia: Sauropodomorpha; верхний триас). II. Примечания к упомянутым видам». Revue Paléobiologie, Genève . 20 (2): 435–502.
  31. ^ Weishampel, DB; Барретт, премьер-министр; Кориа, РА; Loeuff, JL; Xing, X .; Xijin, Z .; Сахни, А .; Гомани, ЭМП; Ното, К. (2004). Weishampel, DB; Dodson, P .; Осмольска, Х. (ред.). Динозаврия (2-е изд.). Беркли: Калифорнийский университет Press. п. 524 . ISBN 978-0-520-25408-4.
  32. ^ a b c d e f g Jaekel, O. (1911). Die Wirbeltiere. Eine Übersicht über die fossilen und lebenden Formen [ Позвоночные. Обзор ископаемых и сохранившихся форм ] (на немецком языке). Берлин: Borntraeger.
  33. ^ Б с д е е г ч я Маллисон, H. (2010). «Цифровой платеозавр II: оценка диапазона движений конечностей и позвоночника и предыдущих реконструкций с использованием цифрового скелетного крепления» . Acta Palaeontologica Polonica . 55 (3): 433–458. DOI : 10,4202 / app.2009.0075 .
  34. ^ Йетс, AM; Васконселос, CC (2005). «Фуркуловидные ключицы у прозауроподного динозавра Massospondylus ». Журнал палеонтологии позвоночных . 25 (2): 466–468. DOI : 10.1671 / 0272-4634 (2005) 025 [0466: FCITPD] 2.0.CO; 2 . ISSN 0272-4634 . JSTOR 4524460 .  
  35. ^ a b c d Кристиан, Андреас; Коберг, Дороти; Преушофт, Хольгер (1996). «Форма таза и положение задних конечностей платеозавра ». Paläontologische Zeitschrift . 70 (3–4): 591–601. DOI : 10.1007 / BF02988095 . S2CID 129780483 . 
  36. ^ Б с д е е Маллисонов, H. (2010). «Цифровой платеозавр I: масса тела, распределение массы и осанка, оцененные с помощью CAD и CAE на полностью смонтированном цифровом скелете» . Palaeontologia Electronica . 13.2.8A.
  37. ^ Frappell, PB; Hinds, DS; Боггс, Д.Ф. (2001). «Масштабирование респираторных переменных и модели дыхания у птиц: аллометрический и филогенетический подход». Физиологическая и биохимическая зоология . 74 (1): 75–89. DOI : 10.1086 / 319300 . PMID 11226016 . S2CID 23630252 .  
  38. Перейти ↑ Wedel, MJ (2007). «Какая пневматичность говорит нам о« прозауроподах », и наоборот». В Барретт, PM; Баттен, ди-джей (ред.). Эволюция и палеобиология ранних динозавров зауроподоморфа (специальные статьи по палеонтологии 77) . Оксфорд: издательство Blackwell Publishing. С. 207–222. ISBN 978-1-4051-6933-2.
  39. ^ Йетс, AM; Ведель, MJ; Боннан, М.Ф. (2011). «Ранняя эволюция посткраниальной скелетной пневматичности у зауроподоморфных динозавров» (PDF) . Acta Palaeontologica Polonica . заранее онлайн (принятая рукопись): 85–100. DOI : 10,4202 / app.2010.0075 . S2CID 54750930 . Архивировано (PDF) из оригинала 22.05.2011.  
  40. ^ a b c d e f g Sander, M .; Кляйн, Н. (2005). «Пластичность развития в истории жизни прозауроподного динозавра». Наука . 310 (5755): 1800–1802. Bibcode : 2005Sci ... 310.1800S . DOI : 10.1126 / science.1120125 . PMID 16357257 . S2CID 19132660 .  
  41. ^ Klein, N .; Сандер, PM (2007). «Гистология костей и рост прозауроподного динозавра Plateosaurus engelhardti von Meyer, 1837 из норийских костных пластов Троссингена (Германия) и Фрика (Швейцария)». В Барретт, PM; Баттен, ди-джей (ред.). Эволюция и палеобиология ранних динозавров зауроподоморфа (специальные статьи по палеонтологии 77) . Оксфорд: издательство Blackwell Publishing. С. 169–206. ISBN 978-1-4051-6933-2.
  42. Перейти ↑ Yates, AM (2010). «Пересмотр проблемных динозавров-завроподоморф из Манчестера, Коннектикут и статус Anchisaurus Marsh». Палеонтология . 53 (4): 739–752. DOI : 10.1111 / j.1475-4983.2010.00952.x .
  43. ^ Роу, ТБ; Сьюз, H.D .; Рейс, Р.Р. (2011). «Распространение и разнообразие первых североамериканских динозавров зауроподоморфа с описанием нового таксона» . Труды Королевского общества B . 278 (1708): 1044–1053. DOI : 10.1098 / rspb.2010.1867 . PMC 3049036 . PMID 20926438 .  
  44. ^ Мейер, Х. фон (1845). «System der fossilen Saurier» [Таксономия ископаемых ящеров]. Neues Jahrbuch für Mineralogie, Geognosie, Geologie und Petrefaktenkunde (на немецком языке). 1845 : 278–285.
  45. Перейти ↑ Marsh, OC (1895). «О родстве и классификации рептилий динозавров» . Американский журнал науки . 50 (300): 483–498. DOI : 10.2475 / ajs.s4-7.42.403 .
  46. ^ Huene, Ф. фон (1926). «О нескольких известных и неизвестных рептилиях отряда Saurischia из Англии и Франции». Летопись и журнал естествознания . 17 (101): 473–489. DOI : 10.1080 / 00222932608633437 .
  47. Перейти ↑ Young, CC (1941). «Полная остеология Lufengosaurus huenei Young (gen. Et sp. Nov.) Из Луфэна, Юньнань, Китай». Palaeontologia Синица, Новая серия C . 7 (Вся серия № 121): 1–59.
  48. ^ Бонапарт, JF (1971). «Лос-тетраподос-дель-высший сектор-де-ла-Формасьон Лос-Колорадос, Ла-Риоха, Аргентина (Верхнее Триасико)» [Четвероногие верхние части формации Лос-Колорадос, Ла-Риоха, Аргентина (верхний триас)]. Опера Лиллоана (на испанском языке). 22 : 1–183.
  49. ^ Гальтон, Питер М. (1976). «Прозавроподы динозавров (Reptilia: Saurischia) Северной Америки» (PDF) . Postilla . 169 .
  50. ^ Huene, Ф. фон (1905). "Über die Trias-Dinosaurier Europas" [О динозаврах триасового периода в Европе]. Zeitschrift der Deutschen Geologischen Gesellschaft (на немецком языке). 57 : 345–349.
  51. ^ Leal, LA; Азеведо, САК; Келлнер, AWA; Да Роса, AAS (2004). «Новый ранний динозавр (Sauropodomorpha) из формации Катуррита (поздний триас), бассейн Парана, Бразилия». Zootaxa . 690 : 1–24. DOI : 10.11646 / zootaxa.690.1.1 .
  52. Перейти ↑ Yates, AM (2007). «Первый полный череп триасового динозавра Melanorosaurus Haughton (Sauropodomorpha: Anchisauria)». В Барретт, PM; Баттен, ди-джей (ред.). Эволюция и палеобиология ранних динозавров зауроподоморфа (специальные статьи по палеонтологии 77) . Оксфорд: издательство Blackwell Publishing. С. 9–55. ISBN 978-1-4051-6933-2.
  53. ^ Huene, Ф. фон (1907–1908). "Die Dinosaurier der europäischen Triasformation mit Berücksichtigung der aussereuropäischen Vorkommnisse" [Динозавры европейской триасовой формации с учетом неевропейских проявлений]. Geologische und Paläontologische Abhandlungen, Supplement-Band (на немецком языке). 1 : 1–419. Ссылка на полный текст доступна только в США
  54. ^ Jaekel, О. (1910). "Die Fussstellung und Lebensweise der grossen Dinosaurier" [Положение ног и образ жизни больших динозавров]. Zeitschrift der Deutschen Geologischen Gesellschaft, Monatsberichte (на немецком языке). 62 (4): 270–277.
  55. ^ Торнье, Г. (1912). "Protokoll der Sitzung vom 3 января 1912 г." . Zeitschrift der Deutschen Geologischen Gesellschaft, Monatsberichte (на немецком языке). 64 (1): 2–4.
  56. ^ a b c Фраас, Эберхард (1913). "Die neuesten Dinosaurierfunde in der schwäbischen Trias" [Последние находки динозавров в швабском триасе]. Naturwissenschaften (на немецком языке). 1 (45): 1097–1100. Bibcode : 1913NW ...... 1.1097F . DOI : 10.1007 / BF01493265 . S2CID 33390136 . 
  57. ^ Фраас, Эберхард (1912). "Die schwäbischen Dinosaurier" [Швабские динозавры]. Jahreshefte des Vereins für Vaterländische Naturkunde в Вюртемберге (на немецком языке). 68 : lxvi – lxvii.
  58. Перейти ↑ Müller-Stoll, H. (1935). "Studie zur biologischen Anatomie der Gattung Plateosaurus " [Исследование биологической анатомии рода Plateosaurus ]. Verhandlungen des Naturhistorisch-Medizinischen Vereins zu Heidelberg (на немецком языке). 18 (1): 16–30.
  59. ^ a b Кристиан, Андреас; Преушофт, Хольгер (1996). «Выведение положения тела вымерших крупных позвоночных из формы позвоночного столба». Палеонтология . 39 : 801–812.
  60. ^ a b Weishampel, DB; Вестфаль, Ф. Ди Платеозавр фон Троссинген [ Платозавры из Троссингена. ] (на немецком). Тюбинген: ATTEMPTO. С. 1–27.
  61. ^ а б Гальтон, Питер М .; Апчерч, Пол (2004). «Просауроподы». В Weishampel, DB; Dodson, P .; Осмольска, Х. (ред.). Динозаврия (2-е изд.). Беркли: Калифорнийский университет Press. стр.  232 -258. ISBN 978-0-520-25408-4.
  62. ^ a b Гальтон, Питер М. (1990). «Базальные зауроподоморфные-просауроподы». В Weishampel, DB; Dodson, P .; Осмольска, Х. (ред.). Динозаврия (1-е изд.). Беркли: Калифорнийский университет Press. С. 320–344. ISBN 978-0-520-06727-1.
  63. ^ а б Пол, GS (1997). «Модели динозавров: хорошие и плохие, и их использование для оценки массы динозавров». В Wolberg, DL; Пень, E .; Розенберг, Г. (ред.). Динофест Интернэшнл: Материалы симпозиума, проведенного в Университете штата Аризона . Филадельфия: Академия естественных наук. С. 129–154. ISBN 978-0-935868-94-4.
  64. ^ a b Веллнхофер, П. (1994). "Прозавроподы динозавров из фейерлеттена (средний норийский период) в Эллингене близ Вайссенбурга в Баварии. В" Втором симпозиуме Жоржа Кювье, Монбельяр (Франция) ", 1992". Revue de Paléobiologie . специальный 7: 263–271.
  65. ^ Боннан, Мэтью; Сентер, Фил (2007). «Были ли базальные зауроподоморфные динозавры Plateosaurus и Massospondylus обычными четвероногими?». В Барретт, PM; Баттен, ди-джей (ред.). Эволюция и палеобиология ранних динозавров зауроподоморфа (специальные статьи по палеонтологии 77) . Оксфорд: издательство Blackwell Publishing. С. 139–155. ISBN 978-1-4051-6933-2.
  66. ^ Мэллисон, Х. (2011). « Платеозавр в 3D: как модели САПР и кинетико-динамическое моделирование оживляют вымершее животное». In Klein, N .; Ремес, К .; Ну и дела, C .; Сандер М. (ред.). Биология динозавров зауроподов: понимание жизни гигантов . Жизнь прошлого (серия изд. Фарлоу, Дж.). Блумингтон: Издательство Индианского университета. С. 219–236. ISBN 978-0-253-35508-9.
  67. ^ Gatesy, SM (1990). «Каудофеморальная мускулатура и эволюция передвижения теропод». Палеобиология . 16 (2): 170–186. DOI : 10.1017 / S0094837300009866 .
  68. ^ Барретт, Пол М. (2000). «Прозавроподы динозавров и игуан: размышления о рационах вымерших рептилий». В Sues, H.-D. (ред.). Эволюция травоядных у наземных позвоночных: перспективы из летописи окаменелостей . Кембридж: Издательство Кембриджского университета. стр.  42 -78. ISBN 978-0-521-59449-3.
  69. Перейти ↑ Wings, O. (2007). «Обзор функции гастролита с последствиями для ископаемых позвоночных и пересмотренная классификация» . Acta Palaeontologica Polonica . 52 (1): 1–16.
  70. ^ a b Крылья, O .; Сандер, PM (2007). «Нет желудочного мельница у динозавров-зауроподов: новые данные анализа массы и функции гастролитов у страусов» . Труды Королевского общества B . 274 (1610): 635–640. DOI : 10.1098 / rspb.2006.3763 . PMC 2197205 . PMID 17254987 .  
  71. ^ Сандер, PM (1999). «История жизни зауроподов Тендагуру, полученная на основе гистологии длинных костей» . Mitteilungen des Museums für Naturkunde Berlin, Geowissenschaftliche Reihe . 2 : 103–112. DOI : 10.1002 / mmng.1999.4860020107 .
  72. ^ Schmitz, L .; Мотани, Р. (2011). «Ночной образ жизни у динозавров по морфологии склерального кольца и орбиты». Наука . 332 (6030): 705–708. Bibcode : 2011Sci ... 332..705S . DOI : 10.1126 / science.1200043 . PMID 21493820 . S2CID 33253407 .  
  73. ^ Stratigraphische Tabelle von Deutschland 2002 [ Стратиграфическая таблица Германии 2002 ] (PDF) (Карта) (на немецком языке). Немецкая стратиграфическая комиссия (ред.). 2002. ISBN 3-00-010197-7. Проверено 10 декабря 2011 .
  74. ^ a b Seemann, Р. (1933). "Das Saurierlager in den Keupermergeln bei Trossingen" [Лагерштат саурии в мергелях Койпера близ Троссингена]. Jahreshefte des Vereins für Vaterländische Naturkunde, Вюртемберг (на немецком языке). 89 : 129–160.
  75. ^ Рибер, Х. (1985). "Платозавр фон Фрик" [Платозавр из Фрика]. Uni Zürich (на немецком языке) (6): 3–4.

Внешние ссылки [ править ]

  • СМИ, связанные с платеозавром, на Викискладе?
  • Данные, относящиеся к платеозаврам, в Wikispecies