 | Эта статья может быть слишком технической для понимания большинством читателей . ( Февраль 2021 г. ) ( Узнайте, как и когда удалить этот шаблон сообщения ) |
Альдольный или альдольный аддукт представляет собой гидрокси кетон или альдегид , и является продуктом альдольного Кроме того (в противоположности альдольной конденсации , который создает a, β-ненасыщенный карбонильную группировку ). При использовании отдельно термин «альдол» может относиться к конкретному альдолу, 3-гидроксибутаналу . [1]
Открытие [ править ]
Реакцию альдольной был обнаружен в 1872 году французский химик Вюрц , и остается одним из основных продуктов в органическом синтезе.
Александру Бородину также приписывают открытие альдольной реакции вместе с Шарлем-Адольфом Вюрцем. В 1872 году Бородин объявил Русскому химическому обществу открытие: новый побочный продукт в альдегидных реакциях, который; он отметил сохраняющееся сходство с теми соединениями, которые ранее обсуждались в статьях, опубликованных Шарлем-Адольфом Вюрцем в том же году. [2]
Ссылки [ править ]
- ^ https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/3-Hydroxybutanal#section=Top
- ^ МакМурри, Джон (2008). Органическая химия, 7-е изд . Томсон Брукс / Коул. С. 877–80. ISBN 978-0-495-11258-7.
 | Эта статья по органической химии незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |
