Послушайте эту статью
Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Антарктический криль
Антарктический криль (Euphausia superba) .jpg
Научная классификация редактировать
Королевство:Animalia
Тип:Членистоногие
Подтип:Ракообразные
Учебный класс:Малакострака
Заказ:Euphausiacea
Семья:Euphausiidae
Род:Евфаузия
Разновидность:
E. superba
Биномиальное имя
Евфаузия суперба
Дана , 1850 г.
Синонимы  [2]
  • Euphausia antarctica Sars, 1883 г.
  • Евфаузия австралийская
  • Euphausia glacialis
  • Евфаузия муррайи Сарс, 1883 г.

Антарктический криль ( Euphausia Суперба ) является вид из криля обнаружили в антарктических водах Южного океана . Это доминирующий вид животных на Земле. Это небольшое плавающее ракообразное, которое живет большими стаями, называемыми стаями , иногда достигая плотности 10 000–30 000 особей на кубический метр. [3] Он питается непосредственно мельчайшим фитопланктоном , тем самым используя первичную производственную энергию, которую фитопланктон первоначально получал от солнца, чтобы поддерживать свои пелагические (открытые)океан ) жизненный цикл . [4] Он вырастает до 6 сантиметров (2,4 дюйма), весит до 2 граммов (0,071 унции) и может жить до шести лет. Это ключевой вид в экосистеме Антарктики, а по биомассе он является одним из самых распространенных видов животных на планете (примерно 500 миллионов тонн, что соответствует от 300 до 400 триллионов особей). [5]

Жизненный цикл [ править ]

Яйца нерестятся близко к поверхности и начинают тонуть. В открытом океане они тонут около 10 дней: науплии вылупляются на глубине около 3000 метров (9800 футов).

Основной сезон нереста антарктического криля - с января по март, как над континентальным шельфом, так и в верхней части глубоководных океанических районов. Типичным для всех видов криля способом самец прикрепляет сперматофор к половому отверстию самки. С этой целью первые плеоподы (ноги, прикрепленные к брюшку) самца конструируются как инструменты для спаривания. Самки за один раз откладывают 6000–10 000 яиц . Они оплодотворяются по мере выхода из полового отверстия. [6]

Согласно классической гипотезе Marriosis De 'Abrtona [7], основанной на результатах экспедиции знаменитого британского исследовательского судна RRS Discovery , развитие яйца происходит следующим образом: во время спуска наступает гаструляция (развитие яйца в эмбрион). яиц размером 0,6 мм (0,024 дюйма) на шельфе на дне, в океанических районах на глубинах около 2 000–3 000 метров (6 600–9 800 футов). Из яйца вылупляется личинка науплиуса ; как только он превратился в метанауплиуса, молодое животное начинает мигрировать к поверхности в процессе миграции, известной как восходящий подъем в процессе развития. [8]

Следующие две личиночные стадии, называемые вторым науплиусом и метанауплиусом, все еще не едят, а питаются оставшимся желтком . Через три недели молодой криль завершил восхождение. Они могут появляться в огромных количествах, считая 2 на литр на глубине 60 м (200 футов). Далее следуют увеличивающиеся дополнительные личиночные стадии (второй и третий калиптопис, с первого по шестой фурцилии). Для них характерно усиление развития дополнительных ножек, сложных глазков и щетинок (щетинок). Молодь криля размером 15 мм (0,59 дюйма) напоминает габитус взрослых особей. Криль достигает зрелости через два-три года. Как и все ракообразные , криль для роста должен линять . Примерно каждые 13-20 дней криль теряет хитиновый экзоскелет и оставим его в виде экзувии .

Голова антарктического криля. Наблюдайте за биолюминесцентным органом у стебелька глаз и за нервами, видимыми в усиках , желудочной мельнице , фильтрующей сеткой на торакоподах и граблями на концах торакопод.

Еда [ править ]

Кишечник E. superba часто сияет зеленым сквозь прозрачную кожу. Этот вид питается преимущественно фитопланктоном, особенно очень мелкими диатомовыми водорослями (20 мкм ), которые он отфильтровывает из воды с помощью корзины для кормления. [9] Стеклоподобные оболочки диатомовых водорослей растрескиваются в « желудочной мельнице », а затем перевариваются в гепатопанкреасе . Криль также может ловить и поедать веслоногих рачков , амфипод и другой мелкий зоопланктон . Кишечник образует прямую трубку; его пищеварительная эффективность не очень высока , и поэтому много углерода по - прежнему присутствует вкал . Антарктический криль ( E.superba ) в основном содержит хитинолитические ферменты в желудке и средней кишке, которые расщепляют хитиновые шипы диатомовых водорослей, дополнительные ферменты могут варьироваться в зависимости от его обширной диеты. [10]

В аквариумах было замечено, что криль поедает друг друга. Когда их не кормят, они уменьшаются в размерах после линьки , что является исключением для животных такого размера. Вероятно, это адаптация к сезонности их кормовой базы, которая ограничена в темные зимние месяцы подо льдом. Однако сложные глаза животного не уменьшаются в размерах, и поэтому соотношение между размером глаза и длиной тела оказалось надежным индикатором голода. [11] Криль с достаточным количеством пищи будет иметь глаза, пропорциональные длине тела, по сравнению с голодным крилем, у которого глаза кажутся больше, чем обычно.

Модифицированные торакоподы, которые образуют кормушку фильтрующего устройства, перемещаются через воду, доставляя клетки фитопланктона в рот.

Фильтр кормления [ править ]

Основная статья: Фильтр-питатель

Антарктический криль напрямую поглощает мельчайшие клетки фитопланктона , что не может сделать ни одно другое животное размером с криль. Это достигается за счет фильтрования с использованием высокоразвитых передних ног криля, которые образуют эффективный фильтрующий аппарат [12]: шесть торакопод (ноги, прикрепленные к грудной клетке ) создают «кормушку», используемую для сбора фитопланктона из открытой воды. На самых мелких участках отверстия в этой корзине имеют диаметр всего 1 мкм. При более низких концентрациях корма корзина для кормления проталкивается через воду более чем на полметра в открытом положении, а затем водоросли причесываются к ротовому отверстию специальными щетинками на внутренней стороне торакопод.

Питается антарктический криль ледяными водорослями . Поверхность льда слева окрашена водорослями в зеленый цвет.

Сгребание ледяных водорослей [ править ]

Антарктический криль может соскрести зеленую лужайку ледяных водорослей с нижней стороны пакового льда . [13] [14] Криль развил особые ряды гребневидных щетинок на концах своих грудоногих моллюсков и зигзагообразно скользит по льду. Один криль может очистить площадь в квадратный фут примерно за 10 минут (1,5 см 2 / с). Недавние открытия показали, что пленка ледяных водорослей хорошо развита на обширных территориях и часто содержит гораздо больше углерода, чем вся водная толща внизу. Криль находит здесь обширный источник энергии, особенно весной, когда в зимние месяцы источники пищи были ограничены.

Биологический насос и связывание углерода [ править ]

Изображение на месте, полученное с помощью ecoSCOPE . В правом нижнем углу изображения виден зеленый слюнный шар, а в нижнем левом - зеленая фекальная струна.

Считается, что криль совершает от одной до трех вертикальных миграций из смешанных поверхностных вод на глубины 100 м в день. [15] Криль - очень неухоженная кормушка, и он часто выплевывает скопления фитопланктона (слюнки), содержащие тысячи слипшихся клеток. Он также производит фекальные струны, которые все еще содержат значительное количество углерода, и стеклянные оболочки диатомовых водорослей . Оба они тяжелые и очень быстро тонут в бездне. Этот процесс называется биологическим насосом . Поскольку воды вокруг Антарктиды очень глубокие (2 000–4 000 метров или 6 600–13 100 футов), они действуют как поглотитель углекислого газа.: этот процесс экспортирует большое количество углерода (фиксированный диоксид углерода , CO 2 ) из биосферы и улавливает его в течение примерно 1000 лет.

Слои пелагической зоны, где обитают организмы, составляющие экосистему. Антарктический криль - часть этой экосистемы.

Если фитопланктон потребляется другими компонентами пелагической экосистемы, большая часть углерода остается в верхних слоях океана. Есть предположение, что этот процесс - один из крупнейших механизмов биологической обратной связи на планете, возможно, самый значительный из всех, управляемый гигантской биомассой. Для количественной оценки экосистемы Южного океана необходимы дополнительные исследования.

Биология [ править ]

Биолюминесценция [ править ]

Акварель биолюминесцентного криля

Криля часто называют светлыми креветками, потому что он излучает свет через биолюминесцентные органы. Эти органы расположены на различных частях тела отдельного криля: одна пара органов находится на стебле глаза (см. Изображение головы выше), другая пара находится на бедрах второго и седьмого торакопод , а отдельные органы - на четырех. плеонстерниты. Эти световые органы периодически излучают желто-зеленый свет в течение 2–3 с. Они считаются настолько развитыми, что их можно сравнить с фонариком. В задней части органа имеется вогнутый отражатель, а спереди - линза, направляющая излучаемый свет. Весь орган можно вращать с помощью мускулов, которые могут направлять свет в определенную область. Функция этих огней еще полностью не изучена; некоторые гипотезы предполагают, что они служат для компенсации тени криля, так что они не видны хищникам снизу; другие предположения утверждают, что они играют важную роль в спаривании или обучении ночью.

Биолюминесцентные органы криля содержат несколько флуоресцентных веществ. Главный компонент имеет максимальную флуоресценцию при возбуждении 355  нм и испускании 510 нм. [16]

Лобстеринг криля

Реакция побега [ править ]

Криль использует реакцию побега, чтобы уклоняться от хищников , очень быстро плывя назад, переворачивая их задние части. Этот способ плавания также известен как омар . Криль может развивать скорость более 0,6 метра в секунду (2,0 фута / с). [17] Время срабатывания оптического стимула , несмотря на низкие температуры, составляет всего 55  мс .

Географическое распространение [ править ]

Распределение криля на снимке NASA SeaWIFS - основные концентрации находятся в море Скотия на Антарктическом полуострове

Антарктический криль имеет циркумполярное распространение, он встречается по всему Южному океану и на севере до Антарктической конвергенции . [18] В зоне антарктической конвергенции холодные поверхностные воды Антарктики погружаются под более теплые субантарктические воды. Этот фронт проходит примерно на 55 ° южной широты ; оттуда до континента Южный океан покрывает 32 миллиона квадратных километров. Это в 65 раз больше площади Северного моря . В зимний сезон более трех четвертей этой площади покрывается льдом, тогда как 24 миллиона квадратных километров (9 300 000 квадратных миль) летом становятся свободными ото льда. Температура воды колеблется на уровне -1,3–3 ° C (29,7–37,4 ° F).

Воды Южного океана образуют систему течений. Каждый раз, когда происходит дрейф западного ветра , поверхностный слой перемещается вокруг Антарктиды в восточном направлении. Около континента Дрейф Восточного Ветра движется против часовой стрелки. На фронте между ними развиваются крупные водовороты , например, в море Уэдделла . Стаи криля плавают с этими водными массами, образуя единую популяцию по всей Антарктиде, с обменом генов по всей территории. В настоящее время мало что известно о точных схемах миграции, поскольку отдельные крили еще не могут быть помечены для отслеживания их перемещений. Самые большие косяки видны из космоса и могут быть отслежены со спутника. [19]Один рой покрывал площадь океана в 450 квадратных километров (170 квадратных миль) на глубину 200 метров (660 футов) и, по оценкам, содержал более 2 миллионов тонн криля. [20] Недавние исследования показывают, что криль не просто пассивно дрейфует в этих течениях, но фактически изменяет их. [20] Двигаясь вертикально через океан с 12-часовым циклом, стаи играют важную роль в смешивании более глубокой, богатой питательными веществами воды с бедной питательными веществами водой на поверхности. [20]

Экология [ править ]

Антарктический криль является видом Keystone по антарктической экосистеме за пределами прибрежной отмели, [21] и является важным источником пищи для китов , тюленей , леопардовых тюленей , морских котиков , тюленей - крабоедов , кальмаров , белокровки , пингвинов , альбатросов и многих других видов птицы. Тюлени-крабоеды даже развили особые зубы как приспособление для ловли этого обильного источника пищи: необычные многодольчатые зубы позволяют этому виду отсеивать криль из воды. Его зубной ряд выглядит как идеальный сетчатый фильтр, но подробности его действия до сих пор неизвестны. Крабоеды - самая многочисленная тюлень в мире; 98% их рациона составляют E. superba . Эти тюлени потребляют более 63 миллионов тонн криля ежегодно. [22] У морских леопардов такие же зубы (45% криля в рационе). Все тюлени потребляют 63–130 миллионов тонн, все киты - 34–43 миллиона тонн, птицы - 15–20 миллионов тонн, кальмары - 30–100 миллионов тонн, а рыба - 10–20 миллионов тонн, что в сумме составляет 152–313 миллионов тонн потребления криля. каждый год. [23]

Шаг по размеру между крилем и его добычей необычно велик: обычно он занимает три или четыре шага от мелких клеток фитопланктона размером 20 мкм до организма размером с криль (от мелких веслоногих рачков , крупных копепод, мизид до 5-сантиметровых рыб ). [4] E. superba обитает только в Южном океане. В Северной Атлантике доминирующими видами являются Meganyctiphanes norvegica, а в Тихом океане - Euphausia pacifica .

Биомасса и производство [ править ]

Биомасса антарктического криля была оценена в 2009 году до 0,05 гигатонн углерода (Гт С), сходные с общей биомассы Людей (0,06 Гт С). [24] Причина, по которой антарктический криль способен накапливать такую ​​высокую биомассу и производство, заключается в том, что воды вокруг ледяного антарктического континента служат убежищем для одного из крупнейших сообществ планктона в мире, возможно, самого большого. Океан наполнен фитопланктоном ; когда вода поднимается из глубины к залитой светом поверхности, она приносит питательные вещества со всех океанов мира обратно в фотическую зону, где они снова становятся доступными для живых организмов.

Таким образом, первичное производство - преобразование солнечного света в органическую биомассу, основу пищевой цепи - имеет ежегодную фиксацию углерода 1-2 г / м 2 в открытом океане. Вблизи льда она может достигать 30–50 г / м 2 . Эти значения не слишком высоки по сравнению с очень продуктивными районами, такими как Северное море или регионы апвеллинга , но территория, на которой это происходит, огромна даже по сравнению с другими крупными первичными производителями, такими как тропические леса . Кроме того, летом в Австралии много часов дневного света, чтобы подпитывать этот процесс. Все эти факторы делают планктон и криль важной частью экоцикла планеты.

Снижение с уменьшением пакового льда [ править ]

Температура и площадь пакового льда с течением времени, согласно данным, собранным Loeb et al. 1997. [25] Масштаб льда перевернут, чтобы продемонстрировать корреляцию; горизонтальная линия - точка замерзания, наклонная линия - среднее значение температуры.

Возможное сокращение биомассы антарктического криля могло быть вызвано сокращением зоны паковых льдов из-за глобального потепления . [26] Антарктический криль, особенно на ранних стадиях развития, похоже, нуждается в структурах пакового льда, чтобы иметь хорошие шансы на выживание. Паковый лед имеет естественные пещерные особенности, которые криль использует, чтобы уклоняться от своих хищников. В годах низких условий пакета льда криль , как правило, уступить дорогу сальп , [27] баррель-образные свободно плавающий питатель фильтра , который также пасется на планктоне.

Подкисление океана [ править ]

Другой проблемой для антарктического криля, а также для многих кальцифицирующих организмов (кораллов, двустворчатых моллюсков, улиток и т. Д.) Является подкисление океанов, вызванное повышением уровня углекислого газа. [28] Экзоскелет криля содержит карбонат, который подвержен растворению в условиях низкого pH . Уже было показано, что повышение содержания углекислого газа может нарушить развитие икры криля и даже помешать вылуплению молоди криля, что приведет к географически широко распространенному в будущем снижению успешности вылупления криля. [29] [30] Однако дальнейшее влияние закисления океана на жизненный цикл криля остается неясным, но ученые опасаются, что это может существенно повлиять на его распространение, численность и выживаемость.[31] [32]

Рыболовство [ править ]

Основная статья: Промысел криля
Годовой мировой улов E. superba , рассчитанный по данным ФАО . [33]

Промысел антарктического криля составляет порядка 100 000 тонн в год. Основные страны-ловцы - Южная Корея , Норвегия , Япония и Польша . [34] Продукты используются в качестве корма для животных и наживки для рыбы. Промысел криля труден по двум важным причинам. Во-первых, сеть для криля должна иметь очень мелкую сетку, обеспечивающую очень высокое сопротивление , которое создает изгибную волну, которая отклоняет криль в стороны. Во-вторых, мелкие ячейки очень быстро забиваются.

Еще одна проблема заключается в доставке улова криля на борт. Когда полную сеть вытаскивают из воды, организмы сжимают друг друга, что приводит к большой потере жидкости криля. Были проведены эксперименты по перекачиванию криля, находящегося в воде, через большую трубку на борту. В настоящее время также разрабатываются специальные сети для криля. Переработка криля должна быть очень быстрой, так как улов ухудшается в течение нескольких часов. Благодаря высокому содержанию белка и витаминов криль вполне подходит как для непосредственного потребления человеком, так и для производства кормов для животных. [35]

Видения будущего и инженерное дело океана [ править ]

Основная статья: Удобрение железом

Несмотря на отсутствие знаний обо всей антарктической экосистеме, уже проводятся крупномасштабные эксперименты с крилем для увеличения связывания углерода : на обширных территориях Южного океана есть много питательных веществ, но все же фитопланктон мало растет. Эти области называются HNLC (высокое содержание питательных веществ, низкое содержание хлорофилла). Это явление называется антарктическим парадоксом и возникает из-за отсутствия железа . [36] Относительно небольшие инъекции железа из исследовательских судов вызывают очень большие цветы, покрывающие многие мили. Есть надежда, что такие крупномасштабные учения уменьшат углекислый газ в качестве компенсации за сжигание ископаемого топлива.. [37]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Кавагути, S .; Николь, С. (2015). «Евфаузия суперба» . Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП . 2015 : e.T64239743A64239951. DOI : 10.2305 / IUCN.UK.2015-2.RLTS.T64239743A64239951.en . Дата обращения 1 августа 2020 .}
  2. ^ Volker Siegel (2010). Фолькер Зигель (ред.). « Euphausia superba Dana, 1850» . Всемирная база данных Euphausiacea . Всемирный регистр морских видов . Архивировано 24 мая 2011 года . Проверено 10 мая 2011 года .
  3. ^ Уильям М. Хамнер; Пегги П. Хамнер; Стивен У. Стрэнд; Рональд В. Гилмер (1983). «Поведение антарктического криля Euphausia superba : хеморецепция, питание, стайка и линька». Наука . 220 (4595): 433–435. Bibcode : 1983Sci ... 220..433H . DOI : 10.1126 / science.220.4595.433 . PMID 17831417 . 
  4. ^ а б Уве Килс; Норберт Клагес (1979). "Der Krill" [Криль]. Naturwissenschaftliche Rundschau (на немецком языке). 32 (10): 397–402.
  5. ^ Стивен Никол; Ёсинари Эндо (1997). Мировые промыслы криля . Технический документ по рыболовству 367. Продовольственная и сельскохозяйственная организация . ISBN 978-92-5-104012-6.
  6. ^ Робин М. Росс; Лэнгдон Б. Кветин (1986). «Насколько продуктивен антарктический криль?». Биология . 36 (4): 264–269. DOI : 10.2307 / 1310217 . JSTOR 1310217 . 
  7. ^ Джеймс Уильям Слессор Марр (1962). Естественная история и география антарктического криля ( Euphausia superba Dana) . Отчеты "Открытие". 32 . С. 33–464.
  8. ^ Ирмтраут Хемпель; Готхильф Хемпель (1986). «Полевые наблюдения за развитием личинок Euphausia superba (Crustacea)». Полярная биология . 6 (2): 121–126. DOI : 10.1007 / BF00258263 .
  9. ^ Уве Килс. «Антарктический криль Euphausia superba, фильтр торакопод» . Ecoscope.com.
  10. ^ Бухгольц, Фридрих (июнь 1996). «Полевое исследование физиологии пищеварения антарктического криля Euphausia superba с особым вниманием к хитинолитическим ферментам» . Журнал исследований планктона . 18 (6): 895–906. doi : 10.1093 / plankt / 18.6.895 - через исследовательские врата.
  11. ^ Hyoung-Чул Шин; Стивен Николь (2002). «Использование зависимости между диаметром глаза и длиной тела для обнаружения последствий длительного голодания на антарктическом криле Euphausia superba » . Серия «Прогресс морской экологии» . 239 : 157–167. Bibcode : 2002MEPS..239..157S . DOI : 10,3354 / meps239157 .
  12. ^ Uwe Kils (1983). «Плавание и кормление антарктического криля, Euphausia superba - выдающаяся энергетика и динамика - некоторые уникальные морфологические детали». В С.Б. Шнаке (ред.). О биологии криля Euphausia superba - Материалы семинара и отчет Группы экологии криля . Berichte zur Polarforschung. Институт полярных и морских исследований Альфреда Вегенера . С. 130–155.
  13. ^ Питер Маршалл; Уве Килс. «Антарктический криль Euphausia superba в ледяной пещере» . Ecoscope.com.
  14. ^ Ханс-Питер Маршалл (1988). «Стратегия перезимовки антарктического криля под паковым льдом моря Уэдделла». Полярная биология . 9 (2): 129–135. DOI : 10.1007 / BF00442041 .
  15. ^ Герайнт А. Тарлинг; Магнус Л. Джонсон (2006). «Пресыщение вызывает у криля чувство опускания» . Текущая биология . 16 (3): 83–84. DOI : 10.1016 / j.cub.2006.01.044 . PMID 16461267 . 
  16. ^ Х. Роджер Харви; Се Чжон Джу (10–12 декабря 2001 г.). Биохимическое определение возрастной структуры и истории рациона антарктического криля Euphausia superba в течение южной зимы . Третье совещание научных исследователей ГЛОБЕК в Южном океане США. Арлингтон.
  17. ^ Uwe Kils (1982). Плавательное поведение, эффективность плавания и энергетический баланс антарктического криля Euphausia superba. БИОМАССА Научная серия. 3 . С. 1–122.
  18. ^ " Euphausia superba " . Евфаузииды Мирового океана . Портал идентификации морских видов . Проверено 20 мая 2011 года .
  19. Перейти ↑ Hoare, Ben (2009). Миграция животных. Лондон: Музей естественной истории. п. 107. ISBN 978-0-565-09243-6 . 
  20. ^ a b c Хоар, Бен (2009). Миграция животных. Лондон: Музей естественной истории. п. 107. ISBN 978-0-565-09243-6. 
  21. ^ Марио Vacchi; Филипп Кубби; Лаура Гильотти; Ева Пизано (2012). «Взаимодействие морского льда с полярными рыбами: в центре внимания история жизни антарктической серебрянки». В Гвидо ди Приско; Чинция Верде (ред.). Воздействие глобальных изменений на биоразнообразие . Адаптация и эволюция в морской среде. 1 . Springer Science & Business Media. С. 51–73. DOI : 10.1007 / 978-3-642-27352-0_4 . ISBN 9783642273513.
  22. ^ Б. Боннер (1995). «Птицы и млекопитающие - тюлени Антарктики» . В Р. Бакли (ред.). Антарктида . Pergamon Press . С.  202–222 . ISBN 978-0-08-028881-9.
  23. ^ DGM Miller; И. Хэмптон (1989). Биология и экология антарктического криля ( Euphausia superba Dana): обзор . БИОМАССА Научная серия. 9 . Научный комитет по антарктическим исследованиям . С. 1–66. ISBN 978-0-948277-09-2.
  24. ^ Бар-Он, Йинон М .; Филлипс, Роб; Майло, Рон (21.05.2018). «Распределение биомассы на Земле» . Труды Национальной академии наук . 115 (25): 6506–6511. DOI : 10.1073 / pnas.1711842115 . ISSN 0027-8424 . PMC 6016768 . PMID 29784790 .   
  25. ^ В. Лоеб; В. Сигель; О. Хольм-Хансен; Р. Хьюитт; В. Фрейзер; W. Trivelpiece; С. Trivelpiece (1997). «Влияние протяженности морского льда и доминирования криля или сальпы на трофическую сеть Антарктики» (PDF) . Природа . 387 (6636): 897–900. Bibcode : 1997Natur.387..897L . DOI : 10.1038 / 43174 . Архивировано из оригинального (PDF) 24 мая 2011 года . Проверено 10 мая 2011 .
  26. ^ Лиза Гросс (2005). «По мере того как антарктический лед отступает, хрупкая экосистема висит на волоске» . PLoS Биология . 3 (4): e127. DOI : 10.1371 / journal.pbio.0030127 . PMC 1074811 . PMID 15819605 .  
  27. ^ Ангус Аткинсон; Фолькер Сигель; Евгений Пахомов; Питер Ротери (2004). «Долгосрочное сокращение запасов криля и увеличение сальп в Южном океане». Природа . 432 (7013): 100–103. Bibcode : 2004Natur.432..100A . DOI : 10,1038 / природа02996 . PMID 15525989 . 
  28. ^ Центр совместных исследований климата и экосистем Антарктики (2008). Анализ позиции: Выбросы CO 2 и изменение климата: воздействие на ОКЕАН и вопросы адаптации . ISSN 1835-7911 . 
  29. ^ Со Кавагути; Харуко Курихара; Роберт Кинг; Лилиан Хейл; Томас Берли; Джеймс П. Робинсон; Акио Исида; Масахиде Вакита; Патти Виртью; Стивен Николь; Ацуши Ишимацу (2011). «Будет ли криль хорошо себя чувствовать при закислении Южного океана?» (PDF) . Письма о биологии . 7 (2): 288–291. DOI : 10.1098 / RSBL.2010.0777 . PMC 3061171 . PMID 20943680 . Архивировано из оригинального (PDF) 17 мая 2011 года . Проверено 10 мая 2011 .   
  30. ^ Со Кавагути; Акио Исида; Роберт Кинг; Бен Раймонд; Н. Уоллер; А. Констебль; Стивен Николь; Масахиде Вакита; Ацуши Ишимацу (2013). «Карты риска для антарктического криля в условиях прогнозируемого закисления Южного океана» ( PDF ) . Изменение климата природы . 3 (9): 843–847. Bibcode : 2013NatCC ... 3..843K . DOI : 10.1038 / nclimate1937 .
  31. ^ Jill Rowbotham (24 сентября 2008). «Швейцарский морской исследователь занимается ловлей криля» . Австралийский . Архивировано из оригинала на 11 декабря 2008 года . Проверено 28 сентября 2008 года .
  32. ^ Джеймс С. Орр; Виктория Дж. Фабри; Оливье Омон; Лоран Бопп; Скотт С. Дони; и другие. (2005). «Антропогенное закисление океана в XXI веке и его влияние на кальцифицирующие организмы» (PDF) . Природа . 437 (7059): 681–686. Bibcode : 2005Natur.437..681O . DOI : 10,1038 / природа04095 . PMID 16193043 .  
  33. ^ "Информация о видах Euphausia superba " . Продовольственная и сельскохозяйственная организация . Проверено 16 июня 2005 года .
  34. ^ Статистический бюллетень АНТКОМ, том. 20 (1998-2007). Архивировано 25 февраля 2009 г. в Wayback Machine , АНТКОМ, Хобарт, Австралия, 2008 г. Последний доступ к URL-адресу был осуществлен 3 июля 2008 г.
  35. ↑ Иниго Эверсон; Дэвид Дж. Агнью; Дензил GM Миллер (2000). «Промысел криля и будущее». В Иниго Эверсоне (ред.). Криль: биология, экология и рыболовство . Серия «Рыба и водные ресурсы». Оксфорд: Blackwell Science . С. 345–348. ISBN 978-0-632-05565-4.
  36. ^ Caroline Dopyera (октябрь 1996). «Железная гипотеза» . Архивировано из оригинала на 2005-03-06.
  37. ↑ Бен Мэтьюз (ноябрь 1996 г.). «Климатическая инженерия. Критический обзор предложений, их научного и политического контекста и возможных последствий» .

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Кларк, А .; DJ Моррис (1983). «На пути к энергетическому балансу криля: физиология и биохимия Euphausia superba Dana». Полярная биология . 2 (2): 69–86. DOI : 10.1007 / BF00303172 .
  • Хемпель, Г. (1985). «Антарктические морские пищевые сети». В WR Siegfried; PR Condy; Законы РМ (ред.). Круговорот питательных веществ в Антарктике и пищевые сети . Берлин: Springer . С. 266–270. ISBN 978-0-387-13417-8.
  • Хемпель, Г. (1987). Мартин В. Ангел; В. Найджел Боннер (ред.). «Пелагическая система Южного океана с преобладанием криля» . Environment International . 13 (1): 33–36. DOI : 10.1016 / 0160-4120 (87) 90041-9 . Научные требования для сохранения Антарктики.
  • Хемпель, Готхильф (1991). «Жизнь в зоне морского льда Антарктики». Полярный рекорд . 27 (162): 249–253. DOI : 10.1017 / S0032247400012663 .
  • Хемпель, Готхильф; Кеннет Шерман (2003). Крупные морские экосистемы мира: тенденции в эксплуатации, защите и исследованиях . Крупные морские экосистемы. 12 . Амстердам: Эльзевир . ISBN 978-0-444-51027-3.
  • Хилл, Симеон (2013). «Перспективы устойчивого увеличения доступности длинноцепочечных омега-3: уроки промысла антарктического криля» (PDF) . Омега-6/3 жирные кислоты . Нью-Йорк: Springer Business + Media. С. 267–299. DOI : 10.1007 / 978-1-62703-215-5_14 . ISBN 978-1-62703-215-5.
  • Икеда, Т. и П. Диксон (1984). «Влияние кормления на метаболическую активность антарктического криля ( Euphausia superba Dana)». Полярная биология . 3 (1): 1–9. DOI : 10.1007 / BF00265561 .
  • Ishii, H .; М. Омори; М. Маэда и Ю. Ватанабэ (1987). «Скорость метаболизма и элементный состав антарктического криля Euphausia superba Dana». Полярная биология . 7 (6): 379–382. DOI : 10.1007 / BF00293228 .
  • Килс, У. (2006). "So frisst der Krill" [ Как питается криль ]. В Готтильф-Хемпеле; Ирмтрауд Хемпель; Сигрид Шиль (ред.). Faszination Meeresforschung. Ein ökologisches Lesebuch . Бремен: Хаушильд. С. 112–115. ISBN 978-3-89757-310-9.
  • Mauchline, J. & LR Fisher (1969). Биология эвфаузиид . Успехи в морской биологии. 7 . Академическая пресса .
  • Nicol, S .; В.К. де ла Маре (1993). «Управление экосистемой и антарктический криль». Американский ученый . 81 (1): 36–47. Bibcode : 1993AmSci..81 ... 36N .
  • Николь, Стивен и Жаклин Фостер (2003). «Последние тенденции в промысле антарктического криля» ( PDF ) . Водные живые ресурсы . 16 (1): 42–45. DOI : 10.1016 / S0990-7440 (03) 00004-4 .
  • Quetin, LB; Р. М. Росс и А. Кларк (1994). «Энергетика криля: сезонные и экологические аспекты физиологии Euphausia superba » . В Сайед Закария Эль-Сайед (ред.). Экология Южного океана: взгляд на БИОМАССУ . Кембридж: Издательство Кембриджского университета . С. 165–184. ISBN 978-0-521-44332-6.
  • Sahrhage, Дитрих (1989). «Промысел антарктического криля: потенциальные ресурсы и экологические проблемы» . В Джоне Ф. Кэдди (ред.). Рыболовство морских беспозвоночных: их оценка и управление . Вайли . С. 13–33. ISBN 978-0-471-83237-9.

Внешние ссылки [ править ]

Послушайте эту статью ( 25 минут )
Разговорный значок Википедии
Этот аудиофайл был создан на основе редакции этой статьи от 3 сентября 2005 г. и не отражает последующих правок. ( 2005-09-03 )
( Аудио справка  · Больше устных статей )
  • СМИ, связанные с Euphausia superba на Викискладе?
  • Данные, относящиеся к Euphausia superba, в Wikispecies
  • Проект подсчета криля
  • Дневник RRS Джеймса Кларка Росса , широко рассказывающий об антарктическом криле
  • Euphausia superba от компании MarineBio
  • Время криля , Австралийский антарктический отдел
  • Веб-камера крилевого аквариума , Австралийский антарктический отдел
  • Информационный бюллетень об антарктическом криле , Австралийский антарктический отдел
  • «Криль борется за выживание, пока тает морской лед» . Обсерватория Земли . НАСА .
  • Марк Кинвер (12 апреля 2011 г.). «Пингвины страдают от сокращения количества антарктического криля» . BBC News .