Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Aspergillus wentii
Научная классификация редактировать
Королевство:Грибы
Разделение:Аскомикота
Класс:Евротиомицеты
Заказ:Евротиалы
Семья:Trichocomaceae
Род:Аспергиллы
Разновидность:
A. wentii
Биномиальное имя
Aspergillus wentii
Вемер (1896)
Синонимы
  • Aspergillus archaeoflavus Blochwitz (1933).
  • Aspergillus wentii var. Minimus Nakazawa, R. и др. (1934)
  • Aspergillus wentii var. fumeus Z.T. Ци и З. М. Солнце (1994)

Aspergillus wentii - бесполый нитчатый эндосимбиотический гриб, принадлежащий кроду плесени Aspergillus . [1] [2] [3] Это обычный почвенный гриб с космополитическим распространением , хотя он в основном встречается в субтропических регионах. [3] [4] Найдено на различном органические материалы, А. wentii известно колонизировать кукурузы , зерновые , влажные зерна , арахис и другие арахисовых культуры. [5] [6]Он также используется в производстве биодизельного топлива из липидов и известен своей способностью производить ферменты, используемые в пищевой промышленности. [5] [7] [8] [9]

История и таксономия [ править ]

Aspergillus wentii был впервые описан немецким микологом Карлом Фридрихом Вильгельмом Вемером в 1896 году. [3] Следуя схеме классификации на основе морфологии , которую он создал в 1901 году, Вемер сгруппировал A. wentii в категорию крупных аспергиллов, которую он назвал «макроаспергиллы» из-за его крупная структура плодового тела (конидиальная головка). [10] Систематическое положение А. wentii остается неясным , в пределах рода , как А. wentii Wehmer синонимов ( А. archaeoflavus Blochwitz [11] и Aspergillus wentii вар. Minimus[12] ) были представлены доктором. Чарльз Том и Кеннет Рэпер как возможные вариации или разновидности . [10] Перваягруппа A. wentii была предложена доктором. Том и Рэпер в 1945 году. [10] Эта первоначальнаягруппа A. wentii была отнесена к подроду Circumdati рода Aspergillus и включала 4 вида грибов, в настоящее время известных как A. avenaceus Smith, A. panamensis Raper и Thom, A. alliaceus Thom и Чёрч и А. Вентий Вемер. [3] В настоящее время Aspergillus wentiiВемер - единственный оставшийся гриб из четырех грибов, которые первоначально составляли « группу A. wentii ». [3] Три бывших члена группы A. wentii ( A. avenaceus , A. panamensis и A. alliaceus ) с тех пор были переведены в разные подроды Aspergillus ( группа A. flavus, группа A. ustus и A. ocheaceus). группа) соответственно. [3] Д-р. Чарльз Том и Дороти Феннелл пересмотрели группу A. wentii в 1965 году, включив в нее Aspergillus thomii Smith и A. terricola Marchal, а такжеA. wentii Wehmer. [3] Однако групповая классификация Aspergillus внутри подродов устарела в 1980-х годах и была заменена секциями. [13]

Новые разделы Aspergilli адаптировали и пересмотрели ранее установленные морфологические и физиологические характеристики групп Aspergillli и включили анализ секвенирования ДНК для подтверждения филогенетических отношений между родственными Aspergilli . [13] Многие виды были перенесены в новые секции Aspergilli, поскольку филогенетические отношения были подтверждены экспериментами по секвенированию ДНК и генома . [13] [14] В результате A. wentii и A. dimorphicus , ранее описанные как синонимы вПозднее было подтверждено, что A. wentii section [13] является отдельным видом. [14]

Рост и морфология [ править ]

Схема основных морфологических структур Aspergillus wentii, включая конидиофор, конидии, конидиальную головку, пузырек, фиалиды, метуллы, ножку и ножку.

Aspergillus wentii производит одноклеточные шаровидные конидии (единичные конидии) в неразветвленных нитчатых цепочках. [15] Молодые бесполые конидии (также называемые спорами) сначала становятся гладкими, бесцветными и эллипсовидными , а затем созревают в грубые, шаровидные споры диаметром примерно 4,5–5 мкм. [5] [15] [3] Конидии Aspergillus wentii могут иметь цвет от темно-желтого до коричневого в зрелом возрасте и иметь одинарную стенку, в отличие от родственных видов Aspergillus tamarii , конидии которых имеют двойную мембрану. [15] [10] [5] Удлиняющиеся цепи конидий слегка рассредоточены попигментированные вазообразные структуры, известные как фиалиды , размером около 6–8 мкм. [5] [3] [6] Фиалиды располагаются на поверхности миндалевидных структур, известных как метулы, которые имеют длину около 10-20 мкм и также слегка пигментированы. [5] [6] [3] Вместе эти структуры метулы и фиалидов исходят наружу от сфероидной структуры, известной как везикула , расслаиваясь по всей ее поверхности. [6] [5] Везикула может вырасти до диаметра 80 мкм с полностью плодородной сфероидной поверхностью. [5] [6]В совокупности этот большой шаровидный комплекс, состоящий из пузырька в центре с метулами и фиалидами, расходящимися наружу, называется конидиальной головкой. [5] [15] [6] Конидиальная головка может варьироваться от желто-коричневого до темно-коричневого кофейного цвета и вырастать до 500–800 мкм в диаметре. [15] [10] [5] [6] Конидиальная головка прикрепляется к толстой асептической ножке, известной как ножка. Стебли Aspergillus wentii отличаются наличием вкраплений и длиннее обычных стеблей Aspergillus . [6] Ножка и конидиальная головка вместе образуют полупрозрачную стержнеобразную структуру, известную как конидиофор.это, в свою очередь, простирается от кончика гифа . [16] [5] [15] Конидиеносцы могут расти где угодно между 3-5 миллиметрами в длину, имеют стекловидный вид (описываемый как гиалиновый ) и обычно имеют гладкую текстуру, хотя наблюдались зернистые конидиеносцы. [3] [6] [15] Aspergillus wentii производит воздушные гифы белого или иногда желтого цвета, которые могут достигать нескольких миллиметров в длину. [10] Клетки стопы Aspergillus wentii имеют плотные стенки и разветвлены. [4]

В целом, колонии Aspergillus wentii кажутся плотными, от хлопьевидных (пушистых) до пушистых и имеют белый цвет. [15] [6] [10] Колонии могут вырасти до 2–3,5 см в диаметре на агаре Чапека при выращивании в контролируемых условиях в течение 7 дней. [5] Оптимальный рост Aspergillus wentii в культуре происходит на среде с глюкозой при pH 6,0 и температуре 30 ° C в течение 7 дней. [9] [17] [7]

Доктор Вехмер первоначально описал наличие клейстотеций , однако с тех пор сообщений о таких структурах на Aspergillus wentii не поступало . [3] Согласно последующим авторам, считается, что Вемер неверно истолковал плотно упакованные массы гиф как клейстотеции, которые структурно похожи. [3]

Воспроизведение [ править ]

Aspergillus wentii - бесполый гриб, половой статус которого неизвестен. [1] [2] Хотя Aspergillus wentii в настоящее время является митотическим грибком, рудиментарные остатки, обнаруженные в гифах A. wentii, являются свидетельством того, что предковые Aspergilli когда-то обладали способностью к половому размножению посредством мейоза . [1] Морфологические сходства, наблюдаемые между массами гиф у Aspergillus wentii и молодыми половыми структурами ( клейстотециями ), обнаруженными у Chaetosartorya chrysella, являются еще одним рудиментарным доказательством мейотической способности предковых Aspergilli.. [1] [3] Филогенетический анализ последовательностей ДНК выявил сильную филогенетическую связь между облигатным бесполым видом Aspergillus wentii и мейотическим (половым) видом Chaetosartorya chrysella, что позволяет предположить, что эти два вида являются близкими родственниками, недавно отделившимися от одного и того же размножающегося половым путем предок. [1]

Физиология [ править ]

Aspergillus wentii - мицелиальный гриб. [15] В культуре оптимальный рост Aspergillus wentii происходит на среде с глюкозой при pH 6,0 и температуре 30 ° C. [7] [9] Aspergillus wentii хорошо растет на углеродной среде с добавлением маннита , фруктозы , галактозы , сахарозы , лактозы или мальтозы . [9] Как правило, Aspergillus wentii демонстрирует самые высокие темпы роста в средах на основе углерода, хотя его можно выращивать на средах на основе азота с более низкой урожайностью. [9] Aspergillus wentii плохо растет на креатин-сахарозном агаре (CREA) и производит стерильные гифы на агаре с солодовым экстрактом . [5]

Aspergillus wentii умеренно ксерофилен, способен переносить очень засушливые условия с низкой активностью воды ( коэффициент роста и прорастания W 0,73–0,79 ). [5] В своей естественной среде Aspergillus wentii является аэробным, способным оптимально расти, размножаться и производить метаболиты в богатой кислородом среде. [9] [4] Было замечено, что при воздействии света культуры Aspergillus wentii производят белый воздушный мицелий (иногда с розовым оттенком) в больших массах, которые часто могут увеличиваться до целых объемов пробирок или планшетов для культивирования. [6] [10] Aspergillus wentii мицелии содержат 8-9% глюкозамина и в жидкой культуре имеют среднее время удвоения 4-8 часов. [4]

Как и многие грибы Aspergillus , Aspergillus wentii устойчив к амфотерицину B и итраконазолу . [8] Время тепловой смерти для Aspergillus wentii происходит после 25 минут при температуре 63 ° С. [4] Условия 100% кислорода под давлением 10 атм также остановят рост грибка A. wentii . [4]

Метаболизм [ править ]

Aspergillus wentii способен продуцировать широкий спектр метаболитов, характерных для плесневых грибов, включая койевую кислоту , 2-гидроксиметилфуран-5-карбоновую кислоту и лимонную кислоту . [18] [10] [4] Aspergillus wentii Wehmer также способен продуцировать метаболит ингибитора роста растений 1-амино-2-нитроциклопентан-1-карбоновую кислоту (ANPCA), известный своей способностью замедлять рост и вызывать деформацию в растения, такие как хризантема , [19] растения гороха [20] и растения Nicotiana (табак). [21]

Штаммы Aspergillus wentii продуцируют многочисленные ферменты, такие как пектиназы (в пищевых источниках), [8] [4] декстраназа , [3] [4] липазы , [3] [9] целлюлазы , амилаза , β-глюкозидаза и другие распространенные ферменты плесени. [4] [10] Aspergillus wentii - гриб, способный вырабатывать большое количество липазы. [7] [9] Идеальные условия для роста липазы у Aspergillus wentii (100% липазная активность) происходят в среде с добавлением глюкозы с pH 6,0 при температуре 30 ° C. [7] [9] Aspergillus wentii, выращенный в среде с маннитом, дает второй по величине выход липазы (с липазной активностью 84%). [9] [7] Липазная активность для Aspergillus wentii, выращенного на фруктозной среде, обеспечивает активность липазы чуть менее 50%, в то время как среды с галактозой, сахарозой, лактозой или мальтозой дают умеренную липазную активность (20–37%). [9]

Было обнаружено, что споры Aspergillus wentii штамма NRRL 2001 естественным образом продуцируют глюкозу из гидролиза растворимого крахмала . [17] [4] Из всех Aspergilli было обнаружено , что A. wentii дает лучший выход глюкозы, способный преобразовать приблизительно 20-40% исходного крахмала с почти нулевым превращением мальтозы. [17] Оптимальное производство глюкозы из- за разложения крахмала Aspergillus wentii NRRL 2001 происходило из более молодых спор (производство глюкозы уменьшается с возрастом спор), в присутствии йодацетата (соединение, которое блокирует пути разложения глюкозы) и при pH 3,0 или выше. [17]

Токсины, такие как афлатоксин B1 , [22] афлатоксин B2 (в небольших количествах), [23] эмодин [24] и вентилактон, вырабатываются Aspergillus wentii . [5] [15] Токсины Aspergillus wentii обычно обнаруживаются в растительных, животных или пищевых источниках. [5] [15] Один внутриклеточный метаболит, секретируемый Aspergillus wentii , токсичен для мышей, а также для куриных эмбрионов . [25] [4] Aspergillus wentii хлороформ экстракты из мицелия , заплесневелый кукурузы, риса и заплесневелый все уровни продукции варьирования токсичностипри введении куриным эмбрионам на среде дрожжевой экстракт сахарозы (ДА). [25] В то время как заплесневелая кукуруза с Aspergillus wentii не смогла убить мышей в одном исследовании, экстракты кукурузы и мицелия YES оказались смертельными для мышей, причем экстракт мицелия YES был наиболее эффективным как для цыплят, так и для мышей. [25]

Один из Aspergillus wentii штамм, Ras101, известен своей способности производить биодизель из переэтерификации липидов. [7] Оптимальный выход биодизеля из Aspergillus wentii зависит от таких факторов, как оптимизация производства липидов, pH, время инкубации , температура и состав среды. [7] В идеальных условиях Aspergillus wentii может оптимизировать 31,65% биомассы биодизеля за 30 минут переэтерификации липидов при 70 ° C. [7]

Среда обитания и экология [ править ]

Аспергиллы классифицируются как комнатные плесневые грибы. [16] Aspergillus wentii обычно встречается в виде плесени на различных разлагающихся растительных и органических материалах и печально известен тем, что вызывает порчу пищевых продуктов в зернах , зерновых , молотых орехах и арахисе . [6] [3] [4] [5] Aspergillus wentii также можно выделить из табака . [12] Как обычный почвенный гриб и эндосимбионт , [3] Aspergillus wentii часто живет в симбиозе с видами вризосферы (участок почвы, населенный корнями и являющийся домом для многих микроорганизмов). [4] Внутри этих ризосфер Aspergillus wentii можно найти среди семян хлопка , оливок , ячменя , риса , ананаса , овса , бразильских орехов , орехов пекан , арахиса , пшеницы , листьев пихты и т. Д. [4] [10] Не только растения и растительные источники, A. wentii также были связаны с гнездами птиц и песчанок .[4]

Распространенный во многих частях мира, Aspergillus wentii был обнаружен в таких странах, как Китай , Перу , Аргентина , Япония , Южная Африка , Франция , Пакистан , Гайана , Турция , Индия , Испания , Италия , Израиль , Багамы , США. Штаты и многое другое. [3] [4] [5] [10] Aspergillus wentii чаще всего встречается в теплых субтропических регионах.такие области, как Южная Америка. [3] [4]

Aspergillus wentii имеет тенденцию колонизировать сухие почвы, особенно в пустынях и теплом климате. [4] Однако A. wentii был изолирован из различных культурных и невозделываемых типов почвы, включая почвы пастбищ , лесные почвы, глину, изолированную из пещер, и даже щелочные почвы . [4] Кроме того , общие для поиска Aspergillus wentii вблизи источников воды , таких как в морской воде , осадки из устьев рек (частично закрытых прибрежных органов), торфяниках , стабилизации отходов пруды, водоочистные сооружения и источники пресной воды . [4] В Гавайи , одно исследование показало , что Aspergillus wentii только колонизировали корни из ананаса растений в регионах с более высоким и более низким количеством осадков рН почвы . [26] Помимо влажной среды, Aspergillus wentii также колонизирует сухие стебли растений Coptis japonicus в почве. [3] [4] Как аэробный организм, Aspergillus wentii был назван редким и незначительным компонентом споры, обнаруживаемой в воздухе в Европе. [4]

Болезнь [ править ]

До недавнего времени не было известно , что Aspergillus wentii является патогенным для человека. [8] Первый случай заболевания человека, вызванного Aspergillus wentii, был зарегистрирован в 2009 году. [8] Это заболевание было описано как некротический наружный отит (также известный как NEO), грибковая инфекция, характеризующаяся сильными ушными болями . [8] До этого сообщения было известно, что NEO в первую очередь вызывается бактериями Pseudomonas aeruginosa , хотя ранее были описаны случаи других инфекций NEO грибкового происхождения. [8] Как у Pseudomonas, так и у Aspergillus wentii NEO,Пациенты с ослабленным иммунитетом более восприимчивы к болезням. [8] Однако, в отличие от классической ОСЭ, вызываемой P. aeruginosa , которая обычно встречается у пожилых людей с диабетом , ОСЗ из Aspergillus wentii может инфицировать взрослых с диабетом или недиабетом в возрасте от 20 до 85 лет. [8] В более тяжелых случаях ОСО симптомы паралича VII черепного нерва проявляются исключительно в случаях грибковой инфекции, в том числе при ОСЭ, происходящей из Aspergillus wentii . [8] Как правило, амфотерицин B и итраконазол используются для леченияИнфекция Aspergillus wentii . [8]

Использует [ редактировать ]

Aspergillus wentii широко используется в пищевой промышленности из- за его способности вырабатывать ферменты (например, липазу ), которые при разложении липидов создают побочные продукты вкуса в пищевых продуктах . [3] [9] Aspergillus wentii в основном используется в азиатской кухне, часто в сочетании с другими Aspergilli (такими как Aspergillus oryzae и A. flavus ) для создания соевых продуктов путем производства койевой кислоты и процессов ферментации . [3] [10] Ферменты, такие как пектиназа.также производятся Aspergillus wentii в нескольких источниках пищи, таких как соленая рыба, китайские каштаны и попкорн . [8] [24] Как Aspergillus oryzae , A. tamarii и A. flavus , Aspergillus wentii может продуцировать широкий спектр ферментов плесени. [10] Протеолитический также были обнаружено (белки унижающий) ферменты, такие как амилаза, чтобы быть получен путем Aspergillus wentii при ферментации на какао - бобах . [27]

Aspergillus wentii грибковый штамм, Aspergillus wentii Ras101, известен своей способностью для производства биодизельного топлива через переэтерификации процесса. [7] Aspergillus wentii был предложен как гриб, который продуцирует липиды в больших количествах, как благоприятный микроорганизм для производства большого количества биодизельного продукта. [7] Оптимальный выход биодизеля из Aspergillus wentii зависит от таких факторов, как оптимизация производства липидов, pH, время инкубации , температура и состав среды. [7] В идеальных условиях Aspergillus wentii может оптимизировать 31,65% биомассы.биодизеля за 30 минут переэтерификации липидов при 70 ° C. [7] Физиологические свойства биодизеля Aspergillus wentii ( плотность , содержание воды , теплотворная способность и вязкость ) сопоставимы со стандартами требований к обычному биодизелю и ископаемому топливу в качестве альтернативного источника топлива , что делает этот штамм потенциальным сырьем для производства биодизеля в качестве возобновляемого , альтернативный источник топлива в промышленном секторе . [7]

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c d e Гейзер, Дэвид М .; Тимберлейк, США; Арнольд, ML (1996). «Утрата мейоза у Aspergillus» . Молекулярная биология и эволюция . 13 (6): 809–817. DOI : 10.1093 / oxfordjournals.molbev.a025641 . PMID  8754217 .
  2. ^ a b Гейзер, Дэвид М. (2009). «Половые структуры Aspergillus: морфология, значение и геномика». Медицинская микология . 47 (Дополнение 1): S21 – S26. DOI : 10.1080 / 13693780802139859 . PMID 18608901 . 
  3. ^ Б с д е е г ч я J к л м п о р д т ы т у V ш Raper, Kenneth; Феннелл, Дороти (1965). Род Aspergillus . Балтимор: Компания Уильямс и Уилкинс. С. 1–686.
  4. ^ Б с д е е г ч я J к л м п о р д т ы т у V ш Domsch, KH; Gams, W .; Андерсон, Труате-Хайди (1980). Компендиум почвенных грибов . 1 . Лондон: Academic Press. ISBN 978-0-12-220401-2.
  5. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r Samson, Robert A .; Hoekstra, Ellen S .; Фрисвад, Йенс К. (2004). Введение в пищевые и воздушные грибы (7-е изд.). Вашингтон, округ Колумбия: ASM Press. ISBN 978-9070351526.
  6. ^ a b c d e f g h i j k l Лук репчатый; Allsopp, D .; Эггинс, КАК (1981). Введение Смита в промышленную микологию (7-е изд.). Лондон, Великобритания: Арнольд. ISBN 978-0713128116.
  7. ^ Б с д е е г ч я J к л м н Шоаиб, Абир; Бхран, Ахмед; Расми, Абдель-Хамиед; Микки, Ясмин (2018). «Оптимизация условий культивирования для накопления липидов Aspergillus wentii Ras101 и его переэтерификации в биодизель: применение методологии поверхности отклика» . 3 Biotech . 8 (10): 417. DOI : 10.1007 / s13205-018-1434-5 . PMC 6143489 . PMID 30237964 .  
  8. ^ a b c d e f g h i j k l Halsey, C .; Lumley, H .; Лакит, Дж. (Июль 2011 г.). «Некротизирующий внешний отит, вызванный Aspergillus wentii: история болезни». Микозы . 54 (4): e211 – e213. DOI : 10.1111 / j.1439-0507.2009.01815.x . PMID 20059696 . 
  9. ^ a b c d e f g h i j k l Chander, H .; Батиш, ВК; Саннабхадти, СС; Шринивасан, РА (1980). «Факторы, влияющие на производство липазы в Aspergillus wentii». Журнал пищевой науки . 45 (3): 598–600. DOI : 10.1111 / j.1365-2621.1980.tb04109.x .
  10. ^ Б с д е е г ч я J к л м н Том, Чарльз; Рэпер, Кеннет Б. (1945). Руководство по Aspergilli, Чарльз Thom ... и Кеннет Б. Рапера .. . Балтимор: Компания Уильямс и Уилкинс. п. 373. DOI : 10.5962 / bhl.title.5694 .
  11. ^ Blockwitz, A. (1933). "Die Gattung Aspergillus. Neue Species, Synonyme und Nachträge". Annales Mycologici (на немецком языке). 31 (1–2): 73–83.
  12. ^ a b Nakazawa, R .; Takeda, Y .; Okada, S .; Шимо, С. (1934). «Исследования по ухудшению форм табака» . Журнал сельскохозяйственного химического общества Японии (на японском языке). 10 (2): 135–192. DOI : 10,1271 / nogeikagaku1924.10.135 .
  13. ^ a b c d Петерсон, Стивен В. (ноябрь 1995 г.). «Филогенетический анализ секций Aspergillus Cremei и Wentii на основе последовательностей рибосомной ДНК». Микологические исследования . 99 (11): 1349–1355. DOI : 10.1016 / S0953-7562 (09) 81220-3 .
  14. ^ a b Петерсон, Стивен В. (2008). «Филогенетический анализ видов Aspergillus с использованием последовательностей ДНК из четырех локусов». Mycologia . 100 (2): 205–226. DOI : 10.1080 / 15572536.2008.11832477 .
  15. ^ a b c d e f g h i j k Kozakiewicz, Z (1990). "Описание CMI патогенных грибов и бактерий № 997: Aspergillus wentii. [Описание грибов и бактерий]" . CMI Описание патогенных грибов и бактерий . № 100: Лист 997 . Проверено 23 сентября 2018 года .
  16. ^ а б Рейсс, Эррол; Шадоми, Жан; Лион, GM (2011). «Введение в фундаментальную медицинскую микологию». Фундаментальная медицинская микология . Хобокен, Нью-Джерси, США: Уайли-Блэквелл. С. 1–28. ISBN 978-0-470-17791-4.
  17. ^ a b c d Джонсон, Делавэр; Нельсон, GEN; Циглер, А. (1968). «Гидролиз крахмала конидиями Aspergillus wentii» . Прикладная микробиология . 16 (11): 1678–1683. DOI : 10,1128 / AEM.16.11.1678-1683.1968 . PMC 547739 . PMID 16349820 .  
  18. ↑ Пак, Хи-Су; Джун, Санг-Чхол; Хан, Кап-Хун; Хонг, Сын-Бом; Ю, Джэ-Хёк (2017). Разнообразие, применение и синтетическая биология промышленно важных грибов Aspergillus . Успехи прикладной микробиологии . 100 . С. 161–202. DOI : 10.1016 / bs.aambs.2017.03.001 . ISBN 9780128120484. PMID  28732553 .
  19. ^ Вольц, СС; Литтрелл, Р. Х (1968). «Производство желтых полосок хризантем и подобных заболеваний с помощью антиметаболита, производимого Aspergillus wentii». Фитопатология . 58 : 1476.
  20. ^ Брайан, PW; Элсон, GW; Hemming, HG; Рэдли, Маргарет (28 августа 1965). «Ингибитор роста растений, производимый Aspergillus wentii Wehmer». Природа . 207 (5000): 998–999. Bibcode : 1965Natur.207..998B . DOI : 10.1038 / 207998a0 .
  21. Перейти ↑ Steinberg, RA (1947). «Реакция роста на органические соединения саженцев табака в асептической культуре». J. Agric. Res . 75 : 81–92.
  22. ^ Кулик, М .; Holaday, C. (1966). «Афлатоксин: продукт метаболизма нескольких грибов». Mycopathol. Mycol. Прил . 30 (2): 137–140. DOI : 10.1007 / BF02130360 . PMID 5973501 . 
  23. ^ Шредер, H .; Верретт, MJ (1969). «Производство афлатоксина Aspergillus wentii Wehmer». Канадский журнал микробиологии . 15 (8): 895–898. DOI : 10.1139 / m69-159 . PMID 5344742 . 
  24. ^ a b Уэллс, Джон М .; Коул, Ричард Дж .; Киркси, Джерри В. (1 июля 1975 г.). «Эмодин, токсичный метаболит Aspergillus wentii, выделенный из каштанов, поврежденных долгоносиком» . Прил. Environ. Microbiol . 30 (1): 26–28. DOI : 10,1128 / AEM.30.1.26-28.1975 . ISSN 0003-6919 . PMC 187107 . PMID 1147616 .   
  25. ^ a b c Wu, MT; Ayres, JC; Koehler, PE; Шасси, Г. (февраль 1974 г.). «Токсичный метаболит, производимый Aspergillus wentii» . Прикладная микробиология . 27 (2): 337–9. DOI : 10,1128 / AEM.27.2.337-339.1974 . PMC 380031 . PMID 4823420 .  
  26. ^ Contois, DE (1953). «Микрофлора ризоферы ананасового растения» . Почвоведение . 67 (4): 259–272 . Проверено 18 ноября 2018 .
  27. ^ Ardhana, M (1 сентября 2003). «Микробная экология ферментации какао-бобов в Индонезии». Международный журнал пищевой микробиологии . 86 (1–2): 87–99. DOI : 10.1016 / S0168-1605 (03) 00081-3 . PMID 12892924 .