Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Atheliaceae является семьей из кортициоидных грибов , помещенных под монотипическими порядка Atheliales . И отряд, и семейство были описаны Вальтером Юлихом в 1981 году. [1] По оценке 2008 года, семейство состоит из 20 родов и примерно 100 видов . [2] Однако многие роды, ранее считавшиеся принадлежащими к Atheliaceae, с тех пор были перемещены в другие семейства, включая Amylocorticiaceae , Albatrellaceae и Hygrophoraceae . [3] [4] [5]Несмотря на то, что это относительно небольшая группа с незаметными формами, представители Atheliaceae демонстрируют большое разнообразие жизненных стратегий и широко распространены. Кроме того, будучи группой, состоящей исключительно из кортициоидных грибов, они также могут дать представление об эволюции форм плодовых тел у базидиомицетов .

История, таксономия и классификация [ править ]

Традиционно при классификации базидиомицетов большое внимание уделялось легко наблюдаемым особенностям, таким как строение базидиокарпа или гименофора . Изначально все представители известных в настоящее время Atheliaceae были сгруппированы вместе с другими кортициоидными базидиомицетами в искусственную группу, названную Corticiaceae , в 1964 году Маринус Антон Донк . [6] После этого большинство известных в настоящее время видов Atheliaceae были однажды включены в широко определенный род. Athelia , которые впоследствии были распределены по нескольким родам Вальтером Юлихом в 1972 году в его монографии «Atheliae».[7] В 1981 году Юлих представил семейство Atheliaceae среди других новых семейств и отрядов, пытаясь классифицировать базидиомицеты более высокого порядка. [1] С тех пор несколько членов семейства были включены в ряд молекулярно-филогенетических исследований. В филогенетическом исследовании 2004 года, основанном на молекулярных и морфологических признаках, представители родов Atheliaceae Piloderma , Athelia , Tylospora , Byssocorticium , Athelopsis и Amphinema сформировали монофилетическую кладу . [8] Впоследствии монотипныйПорядок Atheliales был тесно связан с Agaricales и Boletales , образуя монофилетическую группу, известную как подкласс Agaricomycetidae ( класс Agaricomycotina ) в исследовании 2007 года. [9]

Genera [ править ]

Афелия акроспора
Биссокортициум атровиренс
Piloderma fallax

Список родов и количество видов основан на 10-м издании «Словаря грибов» Эйнсворт и Бисби (2008 г.): [2]

  • Амфинотеатр П. Карст. (1892), 6 видов.
  • Athelia Pers. (1822) ( анаморф : Fibularhizoctonia ), 28 SPP.
  • Ателициум К.Х. Ларсс. И Hjortstam (1986), 2 вида
  • Athelocystis Hjortstam & Ryvarden (2010), 1 экз.
  • Butlerelfia Weresub & Illman (1980), 1 вид.
  • Byssocorticium Bondartsev & Singer (1944), 9 видов.
  • Биссопория M.J. Larsen & Zak (1978), 1 sp.
  • Digitatispora Doguet (1962), 2 вида .
  • Elaphocephala Pouzar (1983), 1 экз.
  • Fibulomyces Юлих (1972) ( анаморф : Taeniospora ), 4 SPP.
  • Hypochnella J. Schröt (1888), 1 sp.
  • Hypochniciellum Hjortstam & Ryvarden , 4 вида.
  • Leptosporomyces Jülich (1972), 11 видов.
  • Lobulicium K.H. Ларсс. И Hjortstam (1982), 1 см.
  • Lyoathelia Hjortstam & Ryvarden (2004), 1 sp.
  • Melzericium Hauerslev (1975), 3 SPP.
  • Mycostigma Jülich (1976), 1 экз.
  • Piloderma Jülich (1969), 6 видов.
  • Pteridomyces Jülich (1979), 7 видов.
  • Tylospora Donk (1960), 2 вида.

Описание [ править ]

Atheliaceae состоит из строго кортициоидных грибов, которые напоминают тонкие корки с мягкими базидиокарпиями , слабо прикрепленными к субстрату. Базидиокарпий тонкий, с хорошо развитым субикулюмом (шерстистый или корковый рост мицелия под базидиокарпом ). Hymenal поверхность гладкая , когда сухая, без каких - либо бородавки или сосочков и могут появляться морщинистой , когда свежий. Цвет преимущественно беловатый, иногда зеленовато-голубоватый, реже коричневатый. Их гифальная система строго мономитична с прозрачными гифами.имеющие гладкую поверхность или иногда покрытые гранулами или кристаллами. На гифы , зажимы могут присутствовать, редкие, или отсутствует. Цистидии редко наблюдаются у большинства видов и, если наблюдаются, обычно мало дифференцируются. Зрелые базидии булавовидные, расположены типичными гроздьями, несущими 2-6 стеригм . [1] Споры не амилоидные, с гладкой поверхностью и обычно от сферических до эллипсовидных, за исключением Tylospora, где они угловатые и бородавчатые. [10]

Распространение и экология [ править ]

Несмотря на свою морфологическую простоту, представители Atheliaceae широко различаются с точки зрения экологических стратегий. Известно, что ряд видов являются сапротрофами хвои и опада, а некоторые виды Amphinema , Byssocorticium , Piloderma и Tylospora являются эктомикоризными симбионтами . Иногда они составляют основной компонент микоризных сообществ. [11] Впоследствии паразитизм был обнаружен у Athelia arachnoidea , который поражает лишайники . [12] Лишайникобразование было предложено происходить в Athelia epiphylla , который также связан с белой гнилью из тополя осинообразных . [13] Вид Athelia также находится в симбиотических отношениях с термитами из рода Reticulitermes , в которых гриб образует склероции , имитирующие яйца термитов, и рабочие термиты, обращающиеся со склероциями, как если бы они были яйцами. Присутствие склероций в гнезде, по-видимому, увеличивает жизнеспособность яиц, в то время как грибок может распространяться на новые субстраты. [14] [15]

Члены Atheliaceae также довольно широко распространены, при этом большинство обнаруженных видов встречается в северных регионах с умеренным климатом. [2] В основном они встречаются во влажной среде, на таких субстратах, как почва, перегной, опавшие листья и древесина. [1] Один из видов, Digitatispora marina , предпочитает места обитания с соленой водой и растет в лесах, погруженных в воду. [16]

См. Также [ править ]

  • Список семейств Basidiomycota

Ссылки [ править ]

  1. ^ а б в г Юлих В. (1981). «Высшие таксоны базидиомицетов». Bibliotheca Mycologica . 85 : 343.
  2. ^ a b c Кирк PM, Cannon PF, Minter DW, Stalpers JA (2008). Словарь грибов (10-е изд.). Уоллингфорд, Великобритания: CAB International. п. 106. ISBN 978-0-85199-827-5.
  3. Перейти ↑ Smith ME, Schell KJ, Castellano MA, Trappe MJ, Trappe JM (2013). «Загадочный трюфель Fevansia aurantiaca - эктомикоризный член рода Albatrellus » (PDF) . Микориза . 23 (8): 663–8. DOI : 10.1007 / s00572-013-0502-2 . PMID 23666521 . Архивировано из оригинального (PDF) 04 марта 2016 года . Проверено 26 ноября 2015 .  
  4. Перейти ↑ Binder M, Larsson KH, Matheny PB, Hibbett DS (2010). "Amylocorticiales ord. Nov. И Jaapiales ord. Nov .: Ранние расходящиеся клады Agaricomycetidae, в которых преобладают кортициоидные формы". Mycologia . 102 (4): 865–80. DOI : 10.3852 / 09-288 . PMID 20648753 . 
  5. Lodge DJ, Padamsee M, Matheny PB, Aime MC, Cantrell SA, Boertmann D, et al. (2014). «Молекулярная филогения, морфология, химия пигментов и экология Hygrophoraceae (Agaricales)» (PDF) . Грибковое разнообразие . 64 (1): 1–99. DOI : 10.1007 / s13225-013-0259-0 .
  6. Перейти ↑ Donk M (1964). «Конспект семейств Aphyllophorales». Персония . 3 (2): 199–324a.
  7. Перейти ↑ Jülich W (1972). "Monographie der Athelieae (Corticiaceae, Basidiomycetes)". Willdenowia Beiheft . 7 : 1–283.
  8. ^ Ларссон KH, Ларссон E, Kõljalg U (2004). «Высокое филогенетическое разнообразие среди кортициоидных гомобазидиомицетов». Микологические исследования . 108 (сентябрь): 983–1002. DOI : 10.1017 / S0953756204000851 . PMID 15506012 . 
  9. ^ а б Хиббетт Д., Биндер М., Бишофф Дж. Ф. и др. (2007). «Филогенетическая классификация грибов более высокого уровня». Микологические исследования . 111 (5): 509–547. CiteSeerX 10.1.1.626.9582 . DOI : 10.1016 / j.mycres.2007.03.004 . PMID 17572334 .  
  10. ^ Hjortstam К, Ларссон КН, Ryvarden L (1988). Corticiaceae Северной Европы Том 8 . Осло, Норвегия: Fungiflora. ISBN 978-82-90724-03-5.
  11. Перейти ↑ Shi L, Guttenberger M, Kottke I, Hampp R (2002). «Влияние засухи на микоризы бука (Fagus sylvatica L.): изменения в структуре сообщества, содержании углеводов и запасающих азот тел грибов». Микориза . 12 (6): 303–311. DOI : 10.1007 / s00572-002-0197-2 . PMID 12466918 . 
  12. Юрченко Е.О., Голубков В.В. (2003). «Морфология, биология и география некротрофного базидиомицета Athelia arachnoidea в Беларуси». Микологический прогресс . 2 (ноябрь): 275–284. DOI : 10.1007 / s11557-006-0065-0 .
  13. ^ Larsen MJ, Jurgensen MF, Харви AE (1981). «Athelia epiphylla, связанная с заселением листвы субальпийской пихты в психрофильных условиях». Mycologia . 73 (6): 1195–1201. DOI : 10.2307 / 3759691 . JSTOR 3759691 . 
  14. Перейти ↑ Matsuura, K (2006). «Мимикрия термитов и яиц склероций-образующим грибом» . Труды: Биологические науки . 273 (22 мая 2006 г.): 1203–1209. DOI : 10.1098 / rspb.2005.3434 . PMC 1560272 . PMID 16720392 .  
  15. ^ Ясиро Т, Матсуура К, Танака С (2011). «Генетическое разнообразие грибов, имитирующих яйца термитов,« шары термитов »в гнездах термитов». Insectes Sociaux . 58 (1): 57–64. DOI : 10.1007 / s00040-010-0116-z .
  16. Перейти ↑ Brooks R (1975). «Наличие перегородок долипора в Nia vibrissa и Digitatispora marina». Mycologia . 67 (1): 172–174. DOI : 10.2307 / 3758241 . JSTOR 3758241 .