Аксантизм - это мутация, которая нарушает способность животного производить желтый пигмент. Мутация влияет на количество ксантофоров и каротиноидных везикул , иногда вызывая их полное отсутствие. [1] Также могут быть затронуты эритрофоры и иридофоры, отвечающие за красную окраску и светоотражающие пигменты соответственно. [2] Аксантизм наиболее очевиден у зеленых животных, особенно у земноводных , из-за чего они кажутся синими. Зеленая окраска у животных вызвана иридифорами, отражающими синие волны света обратно через каротиноиды в ксантофорах. [3]В отсутствие ксантофоров и каротиноидов синий свет не изменяется и обычно отражается обратно. [4] Животные, которые обычно желтые, будут казаться белыми, если они поражены аксантизмом.
Хотя аксантизм обычно делает зеленых животных синими, он также может сделать животное серым или даже черным, создавая впечатление, что животное страдает меланизмом ; хотя их можно отличить по тому, насколько аксантические животные немного легче и насколько меланистические животные производят больше меланофоров. [5] Когда иридофоры поражены аксантизмом, животное обычно становится тусклее или темнее из-за меньшего количества отраженного света. [2] Обычно поражается только кожа, а в глазах все еще есть иридофоры.
Противоположность аксантизму - ксантохромизм , то есть избыток желтой окраски.
У амфибий [ править ]
У земноводных существует три основных типа аксантизма : полная или частичная синяя окраска, полная или частичная серая или темная окраска и нормальная окраска с черными глазами. [2] Это не отдельные категории, и могут быть амфибии, у которых есть их комбинация. Первый из них наиболее распространен в семействе Ranidae , которое также является семейством, наиболее часто поражаемым аксантизмом. Пока точно не известно, почему аксантизм возникает у земноводных и является ли он генетическим или экологическим. Аксантизм, по-видимому, наиболее распространен в Северной Америке и более распространен в северных регионах; было более ста сообщений о сине-зеленых лягушках ( Lithobates clamitans), но только один - из юго-востока США. [6] Аксантизм также наиболее распространен у лягушек, саламандры и тритоны почти не страдают этим заболеванием.
Особи Axanthic обычно подвергаются более высокому риску нападения хищников на вид хищников по сравнению с нормальными амфибиями. Аксантизм может повлиять на камуфляж и апосематические модели земноводных, заставляя этих особей выделяться больше или делая их защиту бесполезной. Однако люди, которые темнее обычного, могут иметь преимущество в терморегуляции , что особенно важно для экзотермических позвоночных. [7]
Ссылки [ править ]
- ↑ Henle, Dubois, Klaus, Alain (15 августа 2017 г.). Исследования аномалий в природных популяциях земноводных . п. 12. ISBN 978-3-89973-570-3.
- ^ a b c Яблонски, Алена, Влчек, Янджик, Даниэль, Андрей, Петр, Давид (июль 2014 г.). «Аксантизм у земноводных: обзор и первое упоминание о широко распространенной жабе комплекса Bufotes viridis (Anura: Bufonidae)» . Бельгийский зоологический журнал . 144 : 93–101 - через ResearchGate.CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
- ↑ Тейлор, Багнара, Джон Д., Джозеф Т. (февраль 1972 г.). «Кожные хроматофоры» . Американский зоолог . 12 (1): 43–62. DOI : 10.1093 / ICB / 12.1.43 . JSTOR 3881731 .
- ^ Бернс, Нараян, Майкл В., К. Шанкар (октябрь 1970 г.). «Гистохимический и ультраструктурный анализ дермальных хроматофоров разновидности ранидной синей лягушки». Журнал морфологии . 132 (2): 169–179. DOI : 10.1002 / jmor.1051320205 . ЛВП : 2027,42 / 50255 .
- Перейти ↑ Frost-Mason, Mason (август 1996). «Какое понимание пигментации позвоночных дает модельная система аксолотлей?». Международный журнал биологии развития . 40 (4): 685–693. PMID 8877441 .
- ^ Бернса, Uhler, Michael W., Лоуэлл Д. (10 сентября 1966). «Синие лягушки из рода Рана». Herpetologica . 22 (3): 181–183. JSTOR 3890680 .
- ^ Andren, Nilson, Клаас, Горан (январь 2008). «Репродуктивный успех и риск хищничества при нормальных и меланистических цветовых морфах гадюки, Vipera berus» . Биологический журнал Линнеевского общества . 15 (3): 235–246. doi : 10.1111 / j.1095-8312.1981.tb00761.x - через ResearchGate.
