Авудин

Авудин
Клинические данные

Торговые названия	Авудин
Легальное положение
Легальное положение	США : Исследовательский препарат
Идентификаторы
название ИЮПАК 4-амино-1-[(2R,3S,4R,5R)-5-азидо-3-фтор-4-гидрокси-5-(гидроксиметил)оксолан-2-ил]пиримидин-2-он
Количество CAS	1011529-10-4^Д
PubChem CID	24769759
ХимПаук	24717759
УНИИ	IJ2XP0ID0K
ЧЭМБЛ	ЧЕМБЛ519846
Химические и физические данные
Формула	С ₉Н ₁₁Ж Н ₆О ₄
Молярная масса	286,22 г·моль ^-1
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
УЛЫБКИ C1=CN(C(=O)N=C1N)[C@H]2[C@H]([C@@H]([C@](O2)(CO)N=[N+]=[N -])ИЗ
ИнЧИ InChI=1S/C9H11FN6O4/c10-5-6(18)9(3-17,14-15-12)20-7(5)16-2-1-4(11)13-8(16)19/ h1-2,5-7,17-18H,3H2,(H2,11,13,19)/t5-,6-,7+,9+/м0/с1 Ключ:KTOLOIKYVCHRJW-XZMZPDFPSA-N

Азвудин ( RO-0622 ) — противовирусный препарат, который действует как ингибитор обратной транскриптазы . ^[1]^[2] Он был разработан для лечения гепатита С и с тех пор исследовался для использования против других вирусных заболеваний, таких как СПИД и COVID-19 . ^[3]^[4]

использованная литература

^ Смит Д.Б., Калаянов Г., Сунд С., Винквист А., Мальцева Т., Левек В.Дж. и др. (май 2009 г.). «Дизайн, синтез и противовирусная активность монофтор- и дифтораналогов 4'-азидоцитидина против репликации вируса гепатита С: открытие 4'-азидо-2'-дезокси-2'-фторцитидина и 4'-азидо-2' -дидезокси-2',2'-дифторцитидин». Журнал медицинской химии . 52 (9): 2971–298. дои : 10.1021/jm801595c . PMID 19341305 .
^ Ван Р.Р., Ян QH, Луо Р.Х., Пэн Ю.М., Дай С.Х., Чжан XJ и др. (2014). «Азвудин, новый нуклеозидный ингибитор обратной транскриптазы, продемонстрировал хорошие характеристики комбинации лекарственных средств и лучшее ингибирование устойчивых к лекарственным препаратам штаммов, чем ламивудин, in vitro» . ПЛОС ОДИН . 9 (8): e105617. doi : 10.1371/journal.pone.0105617 . ПМЦ 4140803 . PMID 25144636 .
^ Лю И, Лю Б, Чжан И, Пэн И, Хуанг С, Ван Н и др. (июль 2017 г.). «Механизмы кишечной абсорбции 2'-дезокси-2'-β-фтор-4'-азидоцитидина, аналога цитидина для лечения СПИДа, и его взаимодействие с P-гликопротеином, белком 2, ассоциированным с множественной лекарственной устойчивостью, и белком устойчивости к раку молочной железы». Европейский журнал фармацевтических наук . 105 : 150–158. doi : 10.1016/j.ejps.2017.05.009 . PMID 28487144 . S2CID 4252337 .
^ Харрисон С. (27 февраля 2020 г.). «Коронавирус ускоряет перепрофилирование лекарств» . Природная биотехнология . 38 (4): 379–381. doi : 10.1038/d41587-020-00003-1 . PMID 32205870 .

Эта статья о противоинфекционных препаратах является незавершенной . Вы можете помочь Википедии, дополнив ее .

[1] Смит Д.Б., Калаянов Г., Сунд С., Винквист А., Мальцева Т., Левек В.Дж. и др. (май 2009 г.). «Дизайн, синтез и противовирусная активность монофтор- и дифтораналогов 4'-азидоцитидина против репликации вируса гепатита С: открытие 4'-азидо-2'-дезокси-2'-фторцитидина и 4'-азидо-2' -дидезокси-2',2'-дифторцитидин». Журнал медицинской химии . 52 (9): 2971–298. дои : 10.1021/jm801595c . PMID 19341305 .

[2] Ван Р.Р., Ян QH, Луо Р.Х., Пэн Ю.М., Дай С.Х., Чжан XJ и др. (2014). «Азвудин, новый нуклеозидный ингибитор обратной транскриптазы, продемонстрировал хорошие характеристики комбинации лекарственных средств и лучшее ингибирование устойчивых к лекарственным препаратам штаммов, чем ламивудин, in vitro» . ПЛОС ОДИН . 9 (8): e105617. doi : 10.1371/journal.pone.0105617 . ПМЦ 4140803 . PMID 25144636 .

[3] Лю И, Лю Б, Чжан И, Пэн И, Хуанг С, Ван Н и др. (июль 2017 г.). «Механизмы кишечной абсорбции 2'-дезокси-2'-β-фтор-4'-азидоцитидина, аналога цитидина для лечения СПИДа, и его взаимодействие с P-гликопротеином, белком 2, ассоциированным с множественной лекарственной устойчивостью, и белком устойчивости к раку молочной железы». Европейский журнал фармацевтических наук . 105 : 150–158. doi : 10.1016/j.ejps.2017.05.009 . PMID 28487144 . S2CID 4252337 .

[4] Харрисон С. (27 февраля 2020 г.). «Коронавирус ускоряет перепрофилирование лекарств» . Природная биотехнология . 38 (4): 379–381. doi : 10.1038/d41587-020-00003-1 . PMID 32205870 .

[1]